浙科版高三生物一輪復(fù)習(xí)必修1專題五第3講細(xì)胞分裂相關(guān)知識的整合與應(yīng)用課件

專題五細(xì)胞的生命歷程第3講細(xì)胞分裂相關(guān)知識的整合與應(yīng)用必修1

分子與細(xì)胞精讀課本盤點(diǎn)基礎(chǔ)知識一、細(xì)胞分裂與可遺傳變異的關(guān)系(一)細(xì)胞分裂與基因突變1．發(fā)生時(shí)期

基因突變主要發(fā)生在細(xì)胞分裂間期的__期DNA復(fù)制過程中。

2．發(fā)生原因

DNA復(fù)制過程中，基因內(nèi)部的脫氧核苷酸的________________發(fā)生了局部改變從而改變了遺傳信息。

S數(shù)量、順序、種類3．變異圖像此時(shí)可導(dǎo)致姐妹染色單體上含有一對____基因，這種突變能通過配子傳遞給下一代，突變一般發(fā)生在同源染色體中的某一條染色體上，可能發(fā)生隱性突變，也可能發(fā)生顯性突變，通過突變產(chǎn)生等位基因。4．所屬分裂基因突變即可發(fā)生在有絲分裂間期，也可發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前的間期。等位5．基因突變對子細(xì)胞種類的影響基因突變可以改變子細(xì)胞的種類，以基因型為AABb的細(xì)胞為例：分裂類型未變異子細(xì)胞類型基因突變舉例變異后子細(xì)胞類型有絲分裂AABb、AABbA→a__________________減數(shù)分裂AB、AB、Ab、AbA→a___________________AaBb、AABbAB、AB、Ab、ab(二)細(xì)胞分裂與基因重組1．發(fā)生時(shí)期

基因重組可發(fā)生在________________________。

2．發(fā)生前提發(fā)生基因重組的前體條件是必須要有____________的等位基因。3．發(fā)生原因同源染色體的______________________和______________________即可使非等位基因發(fā)生重新組合，從而導(dǎo)致基因重組。

減數(shù)第一次分裂前期和后期2對或2對以上非姐妹染色單體交叉互換非同源染色體的自由組合4．變異類型(1)自由組合型：減數(shù)第一次分裂后期非同源染色體上非等位基因自由組合導(dǎo)致基因重組(必定發(fā)生)。(2)交叉互換型：減數(shù)第一次分裂前期同源染色體非姐妹染色單體交叉互換導(dǎo)致基因重組(往往發(fā)生)。5．所屬分裂在細(xì)胞分裂過程中，自由組合型的基因重組只能發(fā)生在__________________。交叉互換型的基因重組往往發(fā)生在__________________，但實(shí)驗(yàn)證據(jù)表明交換也可發(fā)生在有絲分裂中，這稱為體細(xì)胞交換，只是交換率比減數(shù)分裂低。減數(shù)第一次分裂后期減數(shù)第一次分裂前期6．姐妹染色單體上(或分開后形成的子染色體上)存在等位基因的原因分析(1)若為有絲分裂(如圖1)，則為________。

(2)若為減數(shù)分裂(如圖2)，則可能是__________________，需要再結(jié)合個(gè)體的基因型和基因個(gè)數(shù)進(jìn)行判斷。圖1

圖2基因突變交叉互換或基因突變(三)細(xì)胞分裂與染色體畸變1．發(fā)生時(shí)期

細(xì)胞分裂任意時(shí)期皆可發(fā)生染色體畸變。

2．發(fā)生原因

在內(nèi)外因素的作用下，染色體的結(jié)構(gòu)改變可發(fā)生在細(xì)胞分裂的任意時(shí)期，而染色體數(shù)目變異則發(fā)生在細(xì)胞分裂的后期染色體分離的過程中。

3．變異類型

(1)染色體結(jié)構(gòu)變異(常見類型)倒位易位

(2)染色體數(shù)目變異

①同源染色體未分離：減數(shù)第一次分裂后期，A、a所在的同源染色體未分離，最終產(chǎn)生的配子全部異常。

②姐妹染色單體未分開：a、a所在的姐妹染色單體未分開，如果發(fā)生在有絲分裂后期，則產(chǎn)生的兩個(gè)子細(xì)胞全部異常；如果發(fā)生在減數(shù)第二次分裂后期，則最終產(chǎn)生的配子正常和異常各占一半。

二、DNA復(fù)制與細(xì)胞分裂中染色體標(biāo)記情況的知識整合1．有絲分裂中核DNA和染色體的標(biāo)記情況分析有絲分裂過程中DNA復(fù)制____，細(xì)胞分裂____，下圖為連續(xù)分裂兩次的過程圖(以一條染色體為例)。

由圖可以看出，第一次有絲分裂形成的兩個(gè)子細(xì)胞中所有核DNA分子均由一條親代DNA鏈和一條利用原料合成的子鏈組成；第二次有絲分裂后最終形成的子細(xì)胞中含親代DNA鏈的染色體條數(shù)是______(以體細(xì)胞染色體數(shù)為2n為例)。一次一次0～2n2．減數(shù)分裂中核DNA和染色體的標(biāo)記情況分析在減數(shù)分裂過程中，DNA復(fù)制____，細(xì)胞連續(xù)分裂____。下圖是一次減數(shù)分裂的結(jié)果(以一對同源染色體為例)。

由圖可以看出，減數(shù)分裂過程中細(xì)胞雖然連續(xù)分裂兩次，但DNA只復(fù)制一次，所以四個(gè)子細(xì)胞中所有核DNA分子均由一條親代DNA鏈和一條利用原料合成的子鏈組成。一次兩次內(nèi)化知識突破重點(diǎn)難點(diǎn)一、細(xì)胞分裂過程中異常細(xì)胞產(chǎn)生的三大原因例1

(2024·浙江1月選考)某精原細(xì)胞同源染色體中的一條發(fā)生倒位，如圖甲。減數(shù)分裂過程中，由于染色體倒位，同源染色體聯(lián)會時(shí)會形成倒位環(huán)，此時(shí)經(jīng)常伴隨同源染色體的交叉互換，如圖乙。完成分裂后，若配子中出現(xiàn)染色體片段缺失，染色體上增加某個(gè)相同片段，則不能存活，而出現(xiàn)倒位的配子能存活。下列敘述正確的是(

)A．圖甲發(fā)生了①至③區(qū)段的倒位B．圖乙細(xì)胞中Ⅱ和Ⅲ發(fā)生交叉互換C．該精原細(xì)胞減數(shù)分裂時(shí)染色體有片段缺失D．該精原細(xì)胞共產(chǎn)生了3種類型的可育雄配子[解析]

由圖甲中倒位的染色體可看出含有bcd的片段發(fā)生倒位，所以斷裂部位為①和④，①和④區(qū)段發(fā)生倒位，A錯誤；圖乙中存在四條染色單體Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ，由圖看出交叉點(diǎn)在Ⅱ和Ⅳ之間，B錯誤；該精原細(xì)胞由于發(fā)生倒位和交叉互換，得到的精子為ABCDE、adcbe、ABcda和ebCDE或ABCDE、adcbe、ABbe和adcCDE，ABcda和ebCDE或ABbe和adcCDE均存在染色體片段缺失，C正確；只有ABCDE和adcbe染色體片段完整，配子可育，D錯誤?！潭?、減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的種類和來源原始生殖細(xì)胞減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的情況(以AaBb為例)，分析產(chǎn)生配子種類時(shí)應(yīng)特別注意是“一個(gè)個(gè)體”還是“一個(gè)性原細(xì)胞”。(一)基因型為AaBb的一個(gè)精原細(xì)胞，減數(shù)分裂可產(chǎn)生的精子的種類可能有哪幾種？1．當(dāng)兩對等位基因位于兩對同源染色體上，并且不發(fā)生交叉互換時(shí)，則只能產(chǎn)生2種配子，分別是AB、ab或Ab、aB；當(dāng)兩對等位基因位于兩對同源染色體上，并且發(fā)生交叉互換時(shí)，則能產(chǎn)生4種配子，分別是AB、ab、Ab、aB。2．當(dāng)兩對等位基因連鎖在一對同源染色體上，并且A與B連鎖，a與b連鎖，不發(fā)生交叉互換時(shí)，則只能產(chǎn)生2種配子，分別是AB、ab；發(fā)生交叉互換時(shí)，則能產(chǎn)生4種配子，分別是AB、ab、Ab、aB。3．當(dāng)兩對等位基因連鎖在一對同源染色體上，并且A與b連鎖，a與B連鎖，不發(fā)生交叉互換時(shí)，則只能產(chǎn)生2種配子，分別是aB、Ab；發(fā)生交叉互換時(shí)，則能產(chǎn)生4種配子，分別是AB、ab、Ab、aB。(二)基因型為AaBb的一個(gè)雄性個(gè)體，減數(shù)分裂可產(chǎn)生的精子的種類可能有哪幾種？1．當(dāng)兩對等位基因位于兩對同源染色體上，并且不發(fā)生交叉互換時(shí)，則能產(chǎn)生4種配子，分別是AB、ab、Ab、aB，比例為1∶1∶1∶1；當(dāng)兩對等位基因位于兩對同源染色體上，并且發(fā)生交叉互換時(shí)，則能產(chǎn)生4種配子，分別是AB、ab、Ab、aB，比例為1∶1∶1∶1；如果AaBb的個(gè)體自交則后代的表型的比例為9∶3∶3∶1。2．當(dāng)兩對等位基因連鎖在一對同源染色體上，并且A與B連鎖，a與b連鎖，不發(fā)生交叉互換時(shí)，則只能產(chǎn)生2種配子，分別是AB、ab，比例為1∶1，如果AaBb的個(gè)體自交，其后代的基因型及比例為1/4AABB∶2/4AaBb∶1/4aabb。發(fā)生交叉互換時(shí)，則能產(chǎn)生4種配子，分別是AB、ab、Ab、aB，若交換率(交換率——指重組配子數(shù)占總配子數(shù)的百分率)為20%，則配子的種類的比例為AB∶ab∶Ab∶aB＝40%∶40%∶10%∶10%。3．當(dāng)兩對等位基因連鎖在一對同源染色體上，并且A與b連鎖，a與B連鎖，不發(fā)生交叉互換時(shí)，則只能產(chǎn)生2種配子，分別是aB、Ab，比例為1∶1，如果AaBb的個(gè)體自交，其后代的基因型的比例為1/4AAbb∶2/4AaBb∶1/4aaBB。發(fā)生交叉互換時(shí)，則能產(chǎn)生4種配子，分別是AB、ab、Ab、aB，若交換率(交換率——指重組配子數(shù)占總配子數(shù)的百分率)為20%，則配子的種類的比例為AB∶ab∶Ab∶aB＝10%∶10%∶40%∶40%。例2

(2021·遼寧選擇性考試)基因型為AaBb的雄果蠅，體內(nèi)一個(gè)精原細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂時(shí)，一對同源染色體在染色體復(fù)制后彼此配對，非姐妹染色單體進(jìn)行了交換，結(jié)果如圖所示。該精原細(xì)胞此次有絲分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞，均進(jìn)入減數(shù)分裂，若此過程中未發(fā)生任何變異，則減數(shù)第一次分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞中，基因組成為AAbb的細(xì)胞所占的比例是(

)A．1/2

B．1/4

C．1/8

D．1/16√[解析]

該精原細(xì)胞有絲分裂產(chǎn)生的兩個(gè)子細(xì)胞的基因型分別是AaBB和Aabb或AaBb(A和B在同一條染色體上)和AaBb(A和b在同一條染色體上)，進(jìn)行減數(shù)分裂的子細(xì)胞中只有Aabb和AaBb(A和b在同一條染色體上)精原細(xì)胞減數(shù)第一次分裂才能產(chǎn)生AAbb的細(xì)胞，則概率為1/2×1/2＝1/4，B正確，A、C、D錯誤。三、XXY與XYY異常個(gè)體成因分析及其產(chǎn)生配子的種類與比例1．XXY與XYY異常個(gè)體成因分析(1)XXY成因(2)XYY成因：父方減Ⅱ異常，即減Ⅱ后期Y染色體著絲粒分裂后兩條Y染色體共同進(jìn)入同一精細(xì)胞。2．XXY異常個(gè)體減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的種類及比例已知性染色體組成為XXY的三體果蠅為雌性，能正常繁殖后代，假設(shè)減數(shù)第一次分裂前期3條性染色體任意兩者配對概率相等，則某三體雌果蠅(XXY)產(chǎn)生的配子類型及比例為XX∶XY∶X∶Y＝1∶2∶2∶1(只考慮性染色體類型)。XXY的雌果蠅性染色體分布XXY的雌果蠅產(chǎn)生配子的情況例3

已知果蠅的剛毛和截毛這對相對性狀是由X和Y染色體上一對等位基因控制的，剛毛(E)對截毛(e)為顯性?，F(xiàn)有一只染色體組成為XXY的截毛果蠅，分析其變異的原因時(shí)發(fā)現(xiàn)，只可能是由某親本形成配子時(shí)，在減數(shù)第二次分裂中染色體分配異常造成的。那么，其雙親的基因型是(

)A．XeXe

XEYe

B．XEXe

XEYeC．XEXe

XeYe

D．XeXe

XeYE

√[解析]

由題意可知，染色體組成為XXY的截毛果蠅的基因型為XeXeYe，由于產(chǎn)生該個(gè)體的原因只可能是某親本形成配子時(shí)，在減數(shù)第二次分裂中染色體分配異常造成。如果親本雌性是XeXe，可以是其減數(shù)第一次分裂異常，產(chǎn)生XeXe的卵細(xì)胞與Ye的精子結(jié)合產(chǎn)生；如果親本雄性是XeYe，可以是其減數(shù)第一次分裂異常，產(chǎn)生XeYe的精子與Xe的卵細(xì)胞結(jié)合產(chǎn)生；綜上所述，兩個(gè)親本的基因型為XEXe、XEYe，B符合題意。四、姬姆薩染料染色實(shí)驗(yàn)分析1．有5-溴尿嘧啶脫氧核苷(BrdU)，其在結(jié)構(gòu)上與胸腺嘧啶脫氧核苷類似，能夠代替后者與腺嘌呤脫氧核苷配對，摻入新合成的一條DNA鏈中。2．當(dāng)DNA分子的2條脫氧核苷酸鏈含BrdU時(shí)，用姬姆薩染料染色，染色(單)體著色很淺(淺藍(lán)色)，與含母鏈的著色(深藍(lán)色)明顯不同，因此就出現(xiàn)了色差染色體。姐妹染色單體出現(xiàn)色差示意圖討論：某植物一個(gè)根尖分生區(qū)細(xì)胞(2N＝20)，放在含有5-溴尿嘧啶脫氧核苷的培養(yǎng)液中進(jìn)行培養(yǎng)，在第一次分裂中期的每個(gè)細(xì)胞中含BrdU的染色體有20條，染色后表現(xiàn)為深藍(lán)色；第一次分裂后期每個(gè)細(xì)胞中含BrdU的染色體有40條，染色后表現(xiàn)為深藍(lán)色。在第二次分裂中期的每個(gè)細(xì)胞中含BrdU的染色體有20條，染色后表現(xiàn)為每條染色體的一條單體深藍(lán)色、一條單體淺藍(lán)色；第二次分裂后期每個(gè)細(xì)胞中含BrdU的染色體有40條，染色后表現(xiàn)為20條染色體深藍(lán)色、20條染色體淺藍(lán)色；第二次細(xì)胞分裂結(jié)束后每個(gè)細(xì)胞中含BrdU的染色體有20條，染色后表現(xiàn)為淺藍(lán)色的染色體有0～20條；分裂產(chǎn)生的所有子細(xì)胞的染色體中深藍(lán)色的占50%，含有淺藍(lán)色染色體的細(xì)胞至少有2個(gè)。3．方法總結(jié)——“四步法”解決細(xì)胞分裂中的染色體標(biāo)記問題第一步畫出含一條染色體的細(xì)胞圖，下方畫出該條染色體上的1個(gè)DNA分子，用豎實(shí)線表示含同位素標(biāo)記第二步畫出復(fù)制一次，分裂一次的子代細(xì)胞染色體圖，下方畫出染色體上的DNA鏈，未被標(biāo)記的新鏈用豎虛線表示第三步再畫出第二次復(fù)制(分裂)后的細(xì)胞的染色體組成和DNA鏈的情況第四步若繼續(xù)推測后期情況，可想象著絲粒分裂，姐妹染色單體分開的局面，進(jìn)而推測子細(xì)胞染色體的情況例4

(2024·浙江聯(lián)盟學(xué)校第一學(xué)期仿真模擬)將雄果蠅(2n＝8)的一個(gè)精原細(xì)胞(細(xì)胞中所有染色體都含32P標(biāo)記)放在不含32P標(biāo)記的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，其連續(xù)分裂兩次后產(chǎn)生子細(xì)胞。該過程中沒有發(fā)生其他變異。下列關(guān)于分裂過程中細(xì)胞的敘述，正確的是(

)A．形成的子細(xì)胞中沒有姐妹染色單體B．子細(xì)胞中每條染色體都含有32P標(biāo)記C．次級精母細(xì)胞中每條染色體都含有32P標(biāo)記D．初級精母細(xì)胞中不是每條染色單體都含有32P標(biāo)記√[解析]

若先進(jìn)行一次有絲分裂，再進(jìn)行一次減數(shù)分裂，形成的子細(xì)胞含有姐妹染色單體，A錯誤；該精原細(xì)胞每條DNA雙鏈均含有標(biāo)記，若進(jìn)行有絲分裂，經(jīng)過第一次分裂，每條DNA的一條單鏈含有標(biāo)記，一條沒有標(biāo)記，每條染色體都含有標(biāo)記，經(jīng)過第二次DNA復(fù)制，前期的每條染色體中一條DNA含有標(biāo)記，另一條沒有標(biāo)記，則著絲粒分裂后，一半的染色體含有標(biāo)記，另一半沒有，因此經(jīng)過兩次分裂，并非子細(xì)胞中每條染色體都含有32P標(biāo)記，B錯誤；出現(xiàn)次級精母細(xì)胞，說明兩次分裂為減數(shù)第一次分裂和減數(shù)第二次分裂，則只經(jīng)過一次DNA復(fù)制，因此染色體上每條DNA的一條鏈含有標(biāo)記，另一條鏈沒有，則次級精母細(xì)胞中每條染色體都含有標(biāo)記，C正確；DNA分子的復(fù)制是半保留復(fù)制，一個(gè)DNA分子在細(xì)胞分裂間期復(fù)制形成的兩個(gè)DNA分子都含有一條母鏈和一條子鏈，這兩條DNA分子存在于由著絲粒連接的兩條染色單體上，若兩次分裂分別為減數(shù)第一次分裂和減數(shù)第二次分裂，初級精母細(xì)胞中每條染色體中每條單體中都含有32P，D錯誤。例5

(2024·浙江1月選考)大腸桿菌在含有3H-脫氧核苷培養(yǎng)液中培養(yǎng)，3H-脫氧核苷摻入到新合成的DNA鏈中，經(jīng)特殊方法顯色，可觀察到雙鏈都摻入3H-脫氧核苷的DNA區(qū)段顯深色，僅單鏈摻入的顯淺色，未摻入的不顯色。摻入培養(yǎng)中，大腸桿菌擬核DNA第2次復(fù)制時(shí)，局部示意圖如圖。DNA雙鏈區(qū)段①、②、③對應(yīng)的顯色情況可能是(

)A．深色、淺色、淺色 B．淺色、深色、淺色C．淺色、淺色、深色 D．深色、淺色、深色√[解析]

大腸桿菌內(nèi)親代DNA分子雙鏈均無3H標(biāo)記，第一次有絲分裂結(jié)束DNA分子雙鏈一條有3H標(biāo)記，一條無3H標(biāo)記，第二次有絲分裂DNA復(fù)制時(shí)如圖所示，①DNA分子雙鏈一條有3H標(biāo)記，一條無3H標(biāo)記，②DNA分子雙鏈兩條均有3H標(biāo)記，③DNA分子雙鏈一條有3H標(biāo)記，一條無3H標(biāo)記，結(jié)合題干中雙鏈都摻入3H-脫氧核苷的DNA區(qū)段顯深色，僅單鏈摻入的顯淺色，未摻入的不顯色，①為淺色，②為深色，③為淺色，B符合題意?？枷?圍繞細(xì)胞分裂與基因突變關(guān)系，考查科學(xué)思維素養(yǎng)1．(2024·浙江省名校協(xié)作體高三開學(xué)聯(lián)考)如圖是基因型為AaBb的某哺乳動物減數(shù)分裂過程中形成的一個(gè)細(xì)胞。下列敘述正確的是(

)A．該細(xì)胞發(fā)生了基因突變或交叉互換，導(dǎo)致了A和a基因重組B．圖示細(xì)胞的分裂過程中，A和a的分離既發(fā)生在MⅠ，也發(fā)生在MⅡC．若該細(xì)胞發(fā)生的是隱性突變，則該細(xì)胞產(chǎn)生的配子基因型為AB、aB、Ab和AbD．圖示細(xì)胞中含4套遺傳信息，此細(xì)胞分裂結(jié)束后能產(chǎn)生4個(gè)精細(xì)胞或一個(gè)卵細(xì)胞12345678延伸遷移實(shí)現(xiàn)融會貫通√B

[圖示一條染色體的姐妹染色單體分別含有A和a基因，說明該細(xì)胞發(fā)生了基因突變或交叉互換(互換)，但實(shí)現(xiàn)的不是A和a的基因重組，應(yīng)是A/a控制的性狀與控制其他性狀的基因之間的重組，A錯誤；該哺乳動物基因型是AaBb，在MⅠ后期隨同源染色體分開發(fā)生A和a的分離，且圖示細(xì)胞的分裂過程中，一條染色體的姐妹染色單體分別含有A和a基因，在MⅡ也會發(fā)生兩者的分離，即A和a的分離既發(fā)生在MⅠ，也發(fā)生在MⅡ，B正確；若該細(xì)胞發(fā)生的是隱性突變，即A→a，則該細(xì)胞上半部分基因型是AaBB，下半部分為aabb，則產(chǎn)生的配子基因型為AB、aB、ab和ab，C錯誤；圖示細(xì)胞同源染色體分離，細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂后期，此時(shí)細(xì)胞質(zhì)均等分裂，說明是雄性動物，則其分裂結(jié)束不可能產(chǎn)生卵細(xì)胞，D錯誤。]123456782．甲圖為某哺乳動物體細(xì)胞中部分染色體及其上的基因示意圖，乙、丙、丁圖為該動物處于不同分裂時(shí)期的染色體示意圖。下列敘述正確的是(

)12345678A．甲、乙、丙圖示細(xì)胞中都含同源染色體，有8條染色單體出現(xiàn)

B．在乙、丙、丁圖示細(xì)胞中，僅乙為有絲分裂且含4個(gè)染色體組

C．甲、丙圖示細(xì)胞含有2個(gè)染色體組，丁圖細(xì)胞為次級精母細(xì)胞D．甲圖所示兩姐妹染色單體攜帶的基因不同，原因可能是發(fā)生過基因突變或交叉互換

12345678√B

[甲、乙、丙圖示細(xì)胞中都含同源染色體，但乙圖中無染色單體，A錯誤；乙、丙、丁圖示細(xì)胞中，乙為有絲分裂后期，含4個(gè)染色體組，丙為減數(shù)第一次分裂后期，含2個(gè)染色體組，丁為減數(shù)第二次分裂中期，含1個(gè)染色體組，B正確；由丙圖細(xì)胞質(zhì)不均等分裂可判斷該動物為雌性，丁圖為第一極體或次級卵母細(xì)胞，C錯誤；甲圖所示兩姐妹染色單體攜帶的基因不同，說明該細(xì)胞發(fā)生過基因突變，D錯誤。]12345678考向2圍繞細(xì)胞分裂與基因重組關(guān)系，考查科學(xué)思維素養(yǎng)3．(2023·山東等級考)減數(shù)分裂Ⅱ時(shí)，姐妹染色單體可分別將自身兩端粘在一起，著絲粒分開后，2個(gè)環(huán)狀染色體互鎖在一起，如圖所示。2個(gè)環(huán)狀染色體隨機(jī)交換一部分染色體片段后分開，分別進(jìn)入2個(gè)子細(xì)胞，交換的部分大小可不相等，位置隨機(jī)。某卵原細(xì)胞的基因組成為Ee，其減數(shù)分裂可形成4個(gè)子細(xì)胞。不考慮其他突變和基因被破壞的情況，關(guān)于該卵原細(xì)胞所形成子細(xì)胞的基因組成，下列說法正確的是(

)A．卵細(xì)胞基因組成最多有5種可能B．若卵細(xì)胞為Ee，則第二極體可能為EE或eeC．若卵細(xì)胞為E且第一極體不含E，則第二極體最多有4種可能D．若卵細(xì)胞不含E、e且一個(gè)第二極體為E，則第一極體最多有3種可能12345678√C

[正常情況下，卵細(xì)胞的基因型可能為E或e，減數(shù)分裂Ⅱ時(shí)，姐妹染色單體上的基因?yàn)镋E或ee，著絲粒分開后，2個(gè)環(huán)狀染色體互鎖在一起，2個(gè)環(huán)狀染色體隨機(jī)交換一部分染色體片段后分開，卵細(xì)胞的基因型可能為EE、ee、E、e、O(表示沒有相應(yīng)的基因)，若減數(shù)分裂Ⅰ時(shí)同源染色體中的非姐妹染色單體發(fā)生互換，卵細(xì)胞的基因組成還可能是Ee，故卵細(xì)胞基因組成最多有6種可能，A錯誤；不考慮其他突變和基因被破壞的情況，若卵細(xì)胞為Ee，則減數(shù)分裂Ⅰ時(shí)同源染色體中的非姐妹染色單體發(fā)生互換，次級卵母細(xì)胞產(chǎn)生的第二極體基因型為O，第一極體產(chǎn)生的第二極體可能為E、e或Ee、O，B錯誤；若卵細(xì)胞為E，且第一極體不含E，說明未發(fā)生互換，次級卵母細(xì)胞產(chǎn)生的第二極體為E，第一極體產(chǎn)生的兩個(gè)第二極體為e、e或ee、O，最多有4種可能，C正確；若卵細(xì)胞不含E、e，則卵細(xì)胞基因組成是O，且一個(gè)第二極體為E，則這個(gè)第二極體是由第一極體產(chǎn)生的且第一極體的減數(shù)分裂Ⅱ不發(fā)生E或e所在的位置隨機(jī)交換，若不發(fā)生互換，則第一極體為EE，若發(fā)生互換，則第一極體只能是Ee，故第一極體的基因組成為EE或Ee，D錯誤。]123456784．(2023·嘉興檢測)若1個(gè)基因型為AaBb的精原細(xì)胞經(jīng)細(xì)胞分裂產(chǎn)生1000個(gè)精子，其中50個(gè)精子的基因型為aB，假設(shè)細(xì)胞分裂過程中沒有發(fā)生基因突變和染色體畸變。下列敘述正確的是(

)A．基因A與基因B是非同源染色體上的非等位基因B．有5%的初級精母細(xì)胞發(fā)生了交叉互換C．染色體交叉互換中必然發(fā)生染色體的斷裂D．在整個(gè)過程中DNA聚合酶與基因A所在模板鏈結(jié)合18次12345678√C

[如果基因A與基因B是非同源染色體上的非等位基因，那么正常情況下產(chǎn)生精子基因型為aB的數(shù)量為250個(gè)，即使發(fā)生交叉互換，仍然為250個(gè)，所以基因A與基因B是同源染色體上的非等位基因，A錯誤；基因A與基因B是同源染色體上的非等位基因，且a與b在同一條染色體上，1個(gè)發(fā)生交叉互換的初級精母細(xì)胞才能產(chǎn)生AB、Ab、aB、ab四個(gè)精子，50個(gè)初級精母細(xì)胞發(fā)生了交叉互換，250個(gè)初級精母細(xì)胞產(chǎn)生1000個(gè)精子，發(fā)生交叉互換的初級精母細(xì)胞占比為50/250＝20%，B錯誤；交叉互換是指同源染色體的非姐妹染色單體之間交換片段，必然發(fā)生染色體的斷裂，C正確；在整個(gè)過程中DNA復(fù)制次數(shù)遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過18次，DNA聚合酶與基因A所在模板鏈結(jié)合遠(yuǎn)大于18次，D錯誤。]12345678考向3圍繞細(xì)胞分裂與染色體畸變關(guān)系，考查科學(xué)思維素養(yǎng)5．(2022·重慶選擇性考試)人卵細(xì)胞形成過程如圖所示。在輔助生殖時(shí)對極體進(jìn)行遺傳篩查，可降低后代患遺傳病的概率。一對夫妻因妻子高齡且是血友病a基因攜帶者(XAXa)，需進(jìn)行遺傳篩查。不考慮基因突變，下列推斷正確的是(

)A．若第二極體的染色體數(shù)目為22，則卵細(xì)胞染色體數(shù)目一定是24B．若第一極體的染色體數(shù)目為23，則卵細(xì)胞染色體數(shù)目一定是23C．若減數(shù)分裂正常，且第二極體X染色體有1個(gè)a基因，則所生男孩一定患病D．若減數(shù)分裂正常，且第一極體X染色體有2個(gè)A基因，則所生男孩一定患病12345678√D

[若在減數(shù)第一次分裂后期時(shí)，某對同源染色體沒有分離，第一極體有24條染色體，次級卵母細(xì)胞有22條染色體，則會出現(xiàn)第二極體和卵細(xì)胞的染色體數(shù)目都為22，A錯誤；人類的染色體2N＝46，若第一極體的染色體數(shù)目為23，則次級卵母細(xì)胞染色體數(shù)目一定是23，如果次級卵母細(xì)胞在減數(shù)第二次分裂時(shí)任意一條染色體的姐妹染色單體不分離、移向細(xì)胞同一極，則卵細(xì)胞染色體數(shù)目可能為22或24，B錯誤；若減數(shù)分裂正常，由于之前的交叉互換有可能使同一條染色體上的姐妹染色單體攜帶等位基因，故第二極體X染色體有1個(gè)a基因，卵細(xì)胞中也可能是XA基因，則所生男孩可能不患病，C錯誤；若減數(shù)分裂正常，且第一極體X染色體有2個(gè)A基因，不考慮基因突變，則次級卵母細(xì)胞中有兩個(gè)a基因，卵細(xì)胞中也會攜帶a基因，則所生男孩一定患病，D正確。]123456786．(2022·湖北選擇性考試)為了分析某21-三體綜合征患兒的病因，對該患兒及其父母的21號染色體上的A基因(A1～A4)進(jìn)行PCR擴(kuò)增，經(jīng)凝膠電泳后，結(jié)果如圖所示。關(guān)于該患兒致病的原因敘述錯誤的是(

)A．考慮同源染色體交叉互換，可能是卵原細(xì)胞減數(shù)第一次分裂21號染色體分離異常B．考慮同源染色體交叉互換，可能是卵原細(xì)胞減數(shù)第二次分裂21號染色體分離異常C．不考慮同源染色體交叉互換，可能是卵原細(xì)胞減數(shù)第一次分裂21號染色體分離異常D．不考慮同源染色體交叉互換，可能是卵原細(xì)胞減數(shù)第二次分裂21號染色體分離異常12345678√D

[如果發(fā)生交叉互換，卵原細(xì)胞減數(shù)第一次分裂21號染色體分離異常，A2、A3所在的染色體可進(jìn)入同一個(gè)卵細(xì)胞，A正確；考慮同源染色體交叉互換，卵原細(xì)胞減數(shù)第二次分裂21號染色體分離異常，A2、A3所在的染色體可進(jìn)入同一個(gè)卵細(xì)胞，B正確；不考慮同源染色體交叉互換，可能是卵原細(xì)胞減數(shù)第一次分裂21號染色體分離異常，C正確；不考慮同源染色體交叉互換，患兒含有三個(gè)不同的等位基因，不可能是卵原細(xì)胞減數(shù)第二次分裂21號染色體分離異常，D錯誤。]12345678考向4圍繞DNA復(fù)制與細(xì)胞分裂中染色體標(biāo)記情況，考查科學(xué)思維素養(yǎng)7．(2021·浙江6月選考)在DNA復(fù)制時(shí)，5-溴尿嘧啶脫氧核苷(BrdU)可作為原料，與腺嘌呤配對，摻入新合成的子鏈。用Giemsa染料對復(fù)制后的染色體進(jìn)行染色，DNA分子的雙鏈都含有BrdU的染色單體呈淺藍(lán)色，只有一條鏈含有BrdU的染色單體呈深藍(lán)色?，F(xiàn)將植物根尖放在含有BrdU的培養(yǎng)液中培養(yǎng)，取根尖用Giemsa染料染色后，觀察分生區(qū)細(xì)胞分裂中期染色體的著色情況。下列推測錯誤的是(

)A．第一個(gè)細(xì)胞周期的每條染色體的兩條染色單體都呈深藍(lán)色B．第二個(gè)細(xì)胞周期的每條染色體的兩條染色單體著色都不同C．第三個(gè)細(xì)胞周期的細(xì)胞中染色單體著色不同的染色體為1/4D．根尖分生區(qū)細(xì)胞經(jīng)過若干個(gè)細(xì)胞周期后，還能觀察到深藍(lán)色的染色單體12345678√C

[正常的DNA復(fù)制1次，2個(gè)子代DNA均只有一條鏈含有BrdU，染色后為深藍(lán)色；正常的DNA復(fù)制2次，每個(gè)著絲粒上2個(gè)DNA一個(gè)是雜合DNA，一個(gè)是雙新鏈DNA，正常的DNA復(fù)制3次，8個(gè)DNA中有2個(gè)雜合DNA，8條染色單體，4條染色體。2個(gè)雜合DNA，位于2條染色體上的染色單體中，故著色不同的染色體占1/2；根尖分生區(qū)細(xì)胞經(jīng)過若干個(gè)細(xì)胞周期后，