2022年執(zhí)業(yè)藥師《藥學專業(yè)知識（一）》試題及答案解析

2022年執(zhí)業(yè)藥師《藥學專業(yè)知識（一）》試題及答案解析

［單選題］L關于藥物制劑與劑型的說法，錯誤的是

A.藥物劑型是藥物的臨床使用形式

B.制劑處方中除主藥外的所有物質統(tǒng)稱為輔料

C.改變劑型可能改變藥物的作用性質

D.注射劑、單劑量滴眼劑中均不得加入抑菌劑

E.吸入制劑吸收速度快，幾乎與靜脈注射相當

參考答案：D

參考解析：本題考查藥物制劑與劑型的相關知識，涉及第一章、第五章和第六

章，綜合性強。選項ABCE均正確無誤。但D選項，注射劑和滴眼劑中一般可以

加入抑菌劑，但下列特殊情況不得添加：輸液（可視為大體積注射劑）、眼內

注射溶液、眼內插入劑、供外科手術用和急救用的眼用制劑，均不能加入抑菌

劑。解題技巧：“均”略顯絕對，應高度警惕，仔細判別。

［單選題］2.藥物制劑穩(wěn)定性變化可分為物理性、化學性和生物性三大分類。下

列穩(wěn)定性變化中屬于物理性變化的是

A.氧化變色

B.水解沉淀

C.沉降分層

D.降解變色

E.酶解霉敗

參考答案：C

參考解析：本題考查藥物的穩(wěn)定性變化。藥物的穩(wěn)定性變化包括化學穩(wěn)定變

化、物理穩(wěn)定性變化和生物學穩(wěn)定性變化。（1）化學穩(wěn)定性變化包括水解、氧

化、還原、光解、異構化、聚合、脫竣等反應；（2）物理穩(wěn)定性變化包括混懸

劑中顆粒結塊、結晶生長，乳劑分層、破裂，膠體制劑老化，片劑崩解度、溶

出速度的改變；（3）生物學穩(wěn)定性變化是由于受到微生物的污染，而致使藥物

制劑腐敗變質。解題技巧：“解（包括降解、水解、酶解）”和“氧化”均為

化學變化，有新物質產生。沉降分層無化學變化。無需背誦，只要學會區(qū)別二

者即可。

［單選題］3.關于藥物含量測定的說法，錯誤的是

A.含量限度是指按規(guī)定方法檢測有效物質含量的允許范圍

B.藥物含量測定不允許使用除《中國藥典》規(guī)定方法之外的其他方法

C.采用化學方法測定含量的藥物，其含量限度用有效物質所占的百分數(shù)表示

D.采用生物學方法測定效價的藥物，其含量限度用效價單位表示

E.原料藥物的含量限度未規(guī)定上限時，系指含量不超過101.0%

參考答案：B

參考解析：本題考查藥物的含量測定的相關知識。B選項，含量限度是指用規(guī)定

方法檢測有效物質含量的限度。如采用其他方法，應將該方法與規(guī)定的方法做

比較實驗，根據(jù)實驗結果掌握使用，但在仲裁時仍以《中國藥典》規(guī)定的方法為

準。解題技巧：“不允許”略顯絕對，應高度警惕。運用生活經驗判斷，《中

國藥典》怎么可能無所不包，所有含量測定方法都在《中國藥典》里？

［單選題］5.下列關于藥物吸收的說法，正確的是

A.胃是被動吸收藥物的主要吸收部位

B.核黃素在十二指腸主動吸收，與促胃腸動力藥同服時，其吸收會增加

c.生物藥劑學分類系統(tǒng)n類藥物具有低溶解性特點，可通過增加藥物脂溶性改

善吸收

D.一般認為口服劑型的生物利用度順序為：混懸液＞膠囊＞包衣片＞分散片

E.難溶性酸性藥物制成鈉鹽后可改善溶解度，其口服吸收會增加

參考答案：E

參考解析：本題考查藥物的藥物吸收，綜合性較強。難溶性酸性藥物制成鈉鹽

后可改善溶解度，其口服吸收會增加，如青霉素鈉、雙氯芬酸鈉等?！俺甥}增

加水溶性”，成鹽肯定不是吃飽了沒事干瞎弄的，它必須是向好的。反復強調

的知識點。解題技巧：直接選擇法或排除法。

［單選題］6.栓劑的質量要求不包括

A.外觀完整光滑

B.有適宜的硬度

C.崩解時限應符合要求

D.無刺激性

E.塞入腔道后應能融化、軟化或溶解

參考答案：C

參考解析：本題考查栓劑的質量要求。崩解時限屬于片劑、膠囊劑的質量要

求。解題技巧：直接選擇法或排除法。亦可通過生活經驗答題，栓劑是融化，

而不是崩解。

［單選題］7.下列關于伊托比利作用機制及毒副作用的說法，錯誤的是

A.具有多巴胺D2受體拮抗作用，可增加乙酰膽堿釋放

B.具有乙酰膽堿酯酶抑制作用，阻止乙酰膽堿水解

C.幾乎無甲氧氯普胺的錐體外系副作用

D.易通過血-腦屏障而產生中樞副作用

E.幾乎無西沙必利的致室性心律失常副作用

參考答案：D

參考解析：D選項，伊托比利中樞系統(tǒng)分布很少。正因為中樞分布少，故副作用

少。解題技巧：排除法。正確的或許不太熟悉，但錯誤點卻比較明顯。

［單選題］8.羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑類調血脂藥阿托伐他汀鈣的化學結

構如下，其藥效團是為

A.氟苯基結構

B.叱咯基結構

C.3,5二羥基戊酸結構

D.異丙基結構

E.苯氨甲酰基結構

參考答案：C

參考解析：本題考點為他汀類藥物的藥效團，重點強調內容。洛伐他汀的藥效

團為3,5二羥基戊酸。易混淆之處：母核為叱咯基。解題技巧：直接選擇法。

［單選題］9.脂質體的質量要求中，檢查項目不包括

A.粒徑

B.包封率

C.載藥量

D.滲漏率

E.沉降體積比

參考答案：E

參考解析：本題考點脂質體的質量要求。應用排除法，混懸劑應進行沉降體積

比檢查。解題技巧：直接選擇法或排除法。

［單選題］10.常與乙醇、丙二醇、注射用水組成注射劑的復合溶劑，大劑量注射

時可能會導致患者出現(xiàn)驚厥、麻痹、溶血等現(xiàn)象的是

A.PEG6000

B.聚山梨酯20

C.甘油

D.注射用油

E.二甲基亞颯

參考答案：C

參考解析：甘油由于黏度和刺激性較大，不單獨作注射劑溶劑用。常用濃度為

11r50%,但大劑量注射會導致驚厥、麻痹、溶血。常與乙醇、丙二醇、水等組

成復合溶劑。解題技巧：直接選擇法和/或排除法。首先通過“復合溶劑”(水

+醇)，判斷應為“醇”，排除非醇BDE；再通過“溶血”判斷為甘油(丙三

醇，3個羥基，溶血性強)。

［單選題］11.乳劑在放置過程中可能出現(xiàn)下列現(xiàn)象，不影響乳劑質量的是

A.分層與絮凝

B.分層與合并

C.合并與轉相

D.破裂與轉相

E.轉相與酸敗

參考答案：A

參考解析：本題考察乳劑的穩(wěn)定性。5種穩(wěn)定性現(xiàn)象中，只有分層與絮凝是可逆

的，不影響乳劑質量。解題技巧：直接選擇法。

(1)分層/乳析：分散相粒子上浮或下沉的現(xiàn)象。密度差。

(2)絮凝：乳劑中分散相的乳滴荷電減少，C-電位降低，出現(xiàn)可逆性的聚集

現(xiàn)象。

(3)合并與破裂：液滴合并變大，不可逆過程。

(4)轉相/轉型：改變乳劑類型的現(xiàn)象。乳化劑性質發(fā)生改變，或加入相反類

型的乳化劑。

(5)酸?。菏芡饨缫蛩丶拔⑸锏挠绊懀蛊渲械挠?、乳化劑等發(fā)主變質的現(xiàn)

象，可加入抗氧劑與防腐劑等防止或延緩酸敗的發(fā)生。

［單選題］12.關于非留體抗炎藥雙氯芬酸鈉說法，錯誤的是

A.是芳基乙酸類代表性藥物，具有較強的抗炎作用

B.主要代謝產物為苯環(huán)羥基化衍生物，無抗炎活性

C.可通過抑制環(huán)氧合酶產生抗炎作用

D.可通過抑制脂氧合酶產生抗炎作用

E.可通過抑制花生四烯酸釋放產生抗炎作用

參考答案：B

參考解析：雙氯芬酸有抗炎活性。第三節(jié)學的藥物中只有對乙酰氨基酚無抗炎

活性。解題技巧：直接選擇法和排除法。選項A和B矛盾。

［單選題］13.甲磺酸伊馬替尼的作用靶點是

A.二氫葉酸還原酶

B.拓撲異構酶

C.酪氨酸蛋白激酶

D.胸腺喀咤核昔酸合成酶

E.腺酰琥珀酸合成酶

參考答案：C

參考解析：替尼類藥是酪氨酸激酶抑制劑類靶向抗腫瘤藥。解題技巧：直接選

擇法。

［單選題］14.下列關于生物技術藥物注射劑的說法，說法錯誤的是

A.穩(wěn)定性易受溫度的影響

B.穩(wěn)定性易受pH的影響

C.處方中加入蔗糖用作穩(wěn)定劑

D.處方中一般不得添加EDTA

E.處方中加入聚山梨酯80防止蛋白變性

參考答案：D

參考解析：依地酸二鈉（EDTA-2Na）是金屬離子絡合劑，可幫助穩(wěn)定藥物制

劑。解題技巧：直接選擇法或排除法。生物技術藥物往往有活性，比較嬌氣,

故應特別注意其穩(wěn)定性。哪里不穩(wěn)定調整哪里。

［單選題］15.嗎啡化學結構如下，關于其結構與臨床使用的說法，錯誤的是

A.具有多氫菲環(huán)結構的生物堿，常制成鹽類供臨床使用

B.3位酚羥基甲基化得到可待因，具有鎮(zhèn)咳作用

C.是兩性化合物，3位的酚羥基顯弱酸性，17位的N-甲基叔胺顯弱堿性

D.3位酚羥基在體內與葡萄糖醛酸結合，口服生物利用度高

E.在酸性溶液中加熱會生成阿撲嗎啡，具有催吐作用

參考答案：D

參考解析：選項D,嗎啡口服雖可吸收，但由于肝首關效應大，生物利用度低,

故一般制成注射劑或緩釋片。解題技巧：直接選擇法。

［單選題］16.下列不屬于第二信使的是

A.蛋白激酶C

B.鈣離子

C.二酰甘油

D.前列腺素

E.一氧化氮

參考答案：A

參考解析：本題考察第二信使：細胞膜前蓋一二三四環(huán)。環(huán)磷酸腺昔（cAMP,

最早發(fā)現(xiàn)）、環(huán)磷酸鳥昔（cGMP）、二酰基甘油（DAG）、三磷酸肌醇

（IP3）、前列腺素（PGs）、Ca2+、廿碳烯酸類（花生四烯酸）和一氧化氮

（NO,兼具第一和第二信使特征）等。解題技巧：排除法。

［單選題］17.某患者使用氯霉素滴眼液I后感覺口苦，改用氯霉素滴眼液H后該

現(xiàn)象明顯減輕，推測其較為合理的原因是

A.滴眼液I中氯霉素原料藥苦味較重

B.滴眼液n中雜質含量少

c.滴眼液I的生產工藝不完善，在其生產過程中產生了苦味雜質

D.滴眼液n中有可能添加了高分子材料，增加了藥液黏度

E.滴眼液n中可能含有矯味劑

參考答案：D

參考解析：本題考查滴眼液的相關知識。滴眼液n中有可能添加了高分子材

料，增加了藥液黏度，使其在眼部延長接觸時間，而不是迅速擴散到口腔等部

位。解題技巧：直接選擇法。

［單選題］18.藥物分子與靶標的鍵合方式中，作用強而持久的是

A.離子鍵結合

B.共價鍵結合

C.氫鍵結合

D.離子-偶極結合

E.范德華力結合

參考答案：B

參考解析：本題考察共價鍵和非共價鍵鍵合形式。共價鍵鍵能較大，作用強而

持久。解題技巧：直接選擇法。關鍵點在于持久，強調“持久”，故應是不可

逆的共價鍵。沒強調是“最強”，故不選A離子鍵。

［單選題］19.關于卡托普利結構中疏基作用的說法，錯誤的是

A.可與酶中鋅離子結合，是關鍵的藥效團

B.可產生皮疹和味覺障礙的副作用

C.可與半胱氨酸形成結合物，參與排泄

D.分子間易形成二聚合物，失去活性

E.筑基不易被氧化代謝，故作用持久

參考答案：E

參考解析：本題考察卡托普利相關知識，綜合性強。應用排除法答題，E選項，

疏基易被氧化代謝。硫酸易被氧化成亞颯（S=0）或颯（0=S=0）。風流黃：

有硫，可成亞碉或碉，磺。解題技巧：直接選擇法或排除法。

［單選題］20.下列關于藥動學參數(shù)說法，錯誤的是

A.某藥的生物半衰期為0.5小時，表明該藥從體內消除的速率較快

B.地高辛在人體的表觀分布容積約500L,表明藥物廣泛分布于組織中

C.表觀分布容積不代表真實的生理容積

D.某藥物經肝腎兩種途徑從體內消除，該藥物總清除率等于肝清除率與腎清除

率之和

E.米氏常數(shù)是指血藥濃度降低一半時所對應的藥物消除速率

參考答案：E

參考解析：本題考察藥動學參數(shù)，綜合性強。應用排除法答題，E選項明顯錯

誤，米氏常數(shù)不是消除速率，而是指酶促反應達最大速度(Vm)一半時的底物

(S)的濃度。解題技巧：直接選擇法或排除法。

［單選題］21.關于藥物效價強度的說法，正確的是

A.用于藥物內在活性的比較

B.用于作用性質相同的藥物等效濃度或劑量的比較

C.用于引起藥理效應的最低藥物濃度或劑量的比較

D.用于相同劑量或濃度下藥物效應的比較

E.用于藥物安全范圍的比較

參考答案：B

參考解析：效價強度指引起等效反應(一般采用50%效應量)的相對劑量或濃

度，值越小則強度越大。解題技巧：直接選擇法。

［單選題］22.新生兒使用某種藥物時，易發(fā)生蓄積性中毒，如氯霉素可導致“灰

嬰綜合征”。其主要原因為

A.新生兒有較高的藥物血漿蛋白結合率

B.新生兒的藥酶系統(tǒng)發(fā)育不完全

C.新生兒的藥物吸收較完全

D.新生兒的胃腸蠕動能力弱

E.新生兒阻止藥物分布的屏障功能發(fā)育不完全

參考答案：B

參考解析：本題考察灰嬰綜合征。新生兒的藥酶系統(tǒng)發(fā)育不完全，使用氯霉素

易發(fā)生蓄積性中毒，可導致“灰嬰綜合征”。解題技巧：直接選擇法。

［單選題］23.孕激素黃體酮化學結構如下，關于其結構特征與應用的說法，錯誤

的是

O

A.可口服，不易被代謝，療效持續(xù)時間長

B.結構為△4-3,20二酮孕留烷

C.在體內主要代謝途徑是6位羥基化，16位和17位氧化

D.在6位引入雙鍵、鹵素或甲基，可延長體內半衰期

E.是最強效的內源性孕激素

參考答案：A

參考解析：A選項，黃體酮在肝臟中代謝快，在體內主要代謝途徑是6位羥基

化，16位和17位氧化，故口服無效。解題技巧：直接選擇法。

［單選題］24.結構內含有羥基金剛烷片段，增加代謝穩(wěn)定性的降糖藥是

B.那格列奈

C.沙格列汀

?HCI

D.曲格列酮

CH,

O

HOS

HO,^OH

E.卡格列凈°H

參考答案：C

參考解析：本題考點是基本結構特征，“羥基金剛烷"，兩個關鍵特征“羥基-

0H”和“金剛烷（籠子似的）”，含有羥基的只有C和E,而有籠狀結構的只有

選項C。解題技巧：直接選擇法或排除法。

［單選題］25.關于單室模型靜脈滴注給藥的說法，正確的是

A.血藥濃度達穩(wěn)態(tài)后，加快滴注速率，血藥濃度又會重新上升并趨于穩(wěn)定

B.滴注開始時，藥物的消除速率大于給藥速率

C.滴注速率越大，達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時間越短

D.達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的75%所需要的滴注時間是3個生物半衰期

E.可通過減慢滴注速率的方式降低藥物的消除速率

參考答案：A

參考解析：本題考查靜脈滴注給藥。依據(jù)公式CSS=kO/kV,A選項表述正確。D

選項，達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的75%所需要的滴注時間是2個生物半衰期。解題技

巧：直接選擇法或排除法。

［單選題］26.參與體內藥物代謝最主要的氧化酶是

A.CYP450酶

B.過氧化酶

C.單胺氧化酶

D.黃素單加氧酶

E.多巴胺B單加氧酶

參考答案：A

參考解析：本題考察參與體內藥物代謝的氧化酶。備選項均參與I相代謝，其

中A選項CYP450酶是最主要的酶。解題技巧：直接選擇法。

［單選題］27.下列核昔類藥物中，在體內產生活性代謝產物而發(fā)揮抗病毒作用，

屬于前藥的是

A.阿昔洛韋

B.伐昔洛韋

C.更昔洛韋

D.齊多夫定

E.司他夫定

參考答案：B

參考解析：伐昔洛韋和6-脫氧阿昔洛韋均為阿昔洛韋的前體藥。解題技巧：直

接選擇法?！鞍⒎ァ苯M合、“噴飯”組合！

［單選題］28.在藥物代謝的n相反應中，與藥物結合的內源性極性小分子不包括

A.葡萄糖醛酸

B.硫酸

C.乳酸

D.甘氨酸

E.谷胱甘肽

參考答案：C

參考解析：n相結合反應（四大兩小）：四大：葡萄糖醛酸、硫酸、氨基酸、

谷胱甘肽；兩小：乙?；⒓谆?。解題技巧：直接選擇法。

［單選題］29.在臨床使用過程中，防止輸液微粒污染的方法是

A.嚴格控制原料藥的質量

B.嚴格控制輔料的質量

C.合理安排工序，加強生產過程管理

D.嚴格滅菌條件，嚴密包裝

E.在輸液器中安置孔徑不大于0.8口m的終端濾膜過濾器

參考答案：E

參考解析：E選項，在輸液器中安置終端過濾器（0.811m孔徑的薄膜），可解

決使用過程中微粒污染問題。解題技巧：依據(jù)生活經驗，直接選擇法。尤其關

注題眼“臨床使用過程”，除了E選項，其余選項均為生產過程。

［單選題］30.臨床應用中，抗精神病藥氯丙嗪可產生錐體外系副作用，其原因是

A.該藥物結構中含有毒性基團

B.該藥物與非治療部位靶標結合

C.該藥物與治療部位靶標結合

D.該藥物激動N2膽堿受體

E.該藥物在體內代謝產生酰類毒性代謝物

參考答案：B

參考解析：藥物與非治療部位靶標結合產生的副作用最典型的藥物與非治療部

位靶標結合產生副作用的例子是經典的抗精神病藥物產生的錐體外系副作用，

如氯丙嗪、氯普嘎噸、氟哌咤醇、奮乃靜、洛沙平等，這些藥物屬于多巴胺受

體阻斷藥。解題技巧：直接選擇法。

［單選題］31.下列藥物發(fā)揮的作用屬于對因治療的是

A.抗高血壓藥

B.解熱藥

C.抗驚厥藥

D.抗菌藥

E.鎮(zhèn)痛藥

參考答案：D

參考解析：對因治療：消除原發(fā)致病因子治愈疾病?？股貧绮≡⑸?。

解題技巧：直接選擇法。

［單選題］32.根據(jù)《中國藥典》，多劑量包裝的滴鼻劑在啟用后最多可使用的時

間是

A.1周

B.4周

C.2周

D3周

E.5周

參考答案：B

參考解析：眼用、鼻用制劑一般在開啟后使用期最多4周（一個月）。解題技

巧：直接選擇法。

［單選題］33.氯雷他定的化學結構如下，關于其結構和應用的說法，錯誤的是

A.結構中含有氯原子，藥效強于賽庚咤

B.作用于組胺H1受體，臨床用作抗過敏藥

C.用易通過血腦屏障，有明顯中樞鎮(zhèn)靜副作用

D.易通過血腦屏障，有明顯中樞鎮(zhèn)靜副作用

E.在體內發(fā)生去乙氧城基代謝，代謝產物仍其有活性

參考答案：D

參考解析：本題考點氯雷他定的綜合知識，氯雷他定為強效、長效、選擇性對

抗外周H1受體的非鎮(zhèn)靜類H1受體阻斷藥，因此不易通過血腦屏障，無明顯中

樞鎮(zhèn)靜副作用。解題技巧：直接選擇法或排除法。

［單選題］34.下列物質在混懸劑中均可發(fā)揮絮凝作用，其中絮凝作用最強的是

A.氯化鈉

B.酒石酸鈉

C.枸椽酸鈉

D.三氯化鋁

E.蘋果酸鈉

參考答案：D

參考解析：本題考點為絮凝劑，絮凝作用最強的是三氯化鋁。解題技巧：直接

選擇法。絮凝劑涉及C-電位，即電荷的多少，A1C13,電荷最多。

［單選題］35.當仿制藥處方輔料不影響藥物吸收時，可以豁免人體生物等效性試

驗的劑型是

A.普通片劑或膠囊劑

B.口服混懸劑

C.延遲釋放制劑

D.口服溶液劑

E.緩釋制劑

參考答案：D

參考解析：對于口服溶液、糖漿等溶液劑型，如果不含可能顯著影響藥物吸收

或生物利用度的輔料，則可豁免人體生物等效性試驗。重點強調：口服溶液劑

不存在崩解和溶解2個過程，因此制劑因素幾無影響，故可豁免；其他劑型均

存在崩解和/或溶解、吸收過程。解題技巧：直接選擇法。

［單選題］36.作用于中樞神經系統(tǒng)，反復使用可能產生依賴性的藥物是

A.氯丙嗪

B.丙米嗪

C.苯妥英鈉

D.吐拉西坦

E.可待因

參考答案：E

參考解析：本題考點可待因與嗎啡的結構與療效及毒副作用?？纱颍簡岱?

位羥基發(fā)生甲基化。可待因鎮(zhèn)痛活性弱，僅是嗎啡的1/10,具有較強的鎮(zhèn)咳作

用。但，甲基能上去，會不會再掉下來（體內又生成嗎啡）？會，故有成癮

性，臨床慎用。解題技巧：直接選擇法，重點強調的內容。

［單選題］37.關于個體給藥方案調整的方法，錯誤的是

A.可通過監(jiān)測患者血藥濃度調整給藥劑量

B.可通過患者肌肝清除率調整給藥劑量

C.可根據(jù)患者體重、體表面積及年齡調整給藥劑量

D.可根據(jù)藥物分布速率常數(shù)調整給藥劑量

E.可結合患者用藥后的臨床表現(xiàn)調整給藥劑量

參考答案：D

參考解析：本題考點是個體給藥方案調整，略有難度。但結合臨床實際情況，

選項D“分布速率常數(shù)”錯誤，原因有二：藥物在體內有多個速率常數(shù)，包括吸

收速率常數(shù)、分布速率常數(shù)和消除速率常數(shù)等，僅根據(jù)分布速率常數(shù)調整劑量

并不合適，調整劑量的依據(jù)主要是消除速率常數(shù)；肝腎功能正常的患者，其速

率常數(shù)為特征性參數(shù)，通常不會隨著給藥途徑、給藥劑量和劑型的變化而變

化。解題技巧：直接選擇法或排除法，即判斷選項D錯誤。

［單選題］38.通過影響機體轉運體而產生藥理作用的藥物是

A.吠塞米

B.利多卡因

C.卡托普利

D.地西泮

E.普蔡洛爾

參考答案：A

參考解析：本題考察影響生理活性物質及其轉運體的藥物。很多無機離子、代

謝物、神經遞質、激素在體內主動轉運，需要轉運體參與，藥物干擾這一環(huán)節(jié)

可產生明顯的藥理效應。睡嗪類利尿藥抑制腎小管Na+-C「轉運體，從而抑制

Na+-K+、Na+-H+交換而發(fā)揮排鈉利尿作用；丙磺舒競爭性抑制腎小管對弱酸性

代謝物的轉運體，抑制原尿中尿酸再吸收，可用于痛風的治療。解題技巧：直

接選擇法。

［單選題］39.某一室模型藥物在體內的吸收和消除均符合一級動力學特征，其吸

收速率常數(shù)為2.Oh-1,消除速率常數(shù)為0.5h-1,則該藥物的吸收半衰期是

A.2.0小時

B.1.0小時

C.1.4小時

D.0.35小時

E.0.70小時

參考答案：D

參考解析：本題為計算題，唯一需要注意的是選準速率常數(shù)。本題要求算吸收

半衰期,所以要用吸收速率常數(shù)。tl/2=0.693/k,k=2.0h-lotl/2=0.35h0解

題技巧：直接計算法。

［單選題］40.可引起微管相關神經毒性的藥物是

A.紅霉素

B.紫杉醇

C.嗎啡

D.氯丙嗪

E.可樂定

參考答案：B

參考解析：本題考點是紫杉醇的療效與毒性作用。紫杉醇主要作用于聚合態(tài)的

微管，可促進微管形成并抑制微管解聚，導致細胞在有絲分裂時不能形成紡錘

體和紡錘絲，使細胞停止于G2/M期，抑制細胞分裂和增值。紫杉醇長期使用可

出現(xiàn)耐藥性，其原因主要來自兩方面：一方面與多藥耐藥的P-糖蛋白相關，藥

物進入細胞后被P-糖蛋白從細胞內泵出；另一方面是與微管蛋白突變相關。解

題技巧：直接選擇法。

［多選題］L下列藥物引起的毒性反應中，屬于神經毒性的有

A.西立伐他汀引起的橫紋肌溶解

B.環(huán)磷酰胺引起的骨髓抑制

C.秋水仙堿引起的軸突損害

D.慶大霉素引起的前庭毒性

E.胺碘酮引起的髓鞘損害

參考答案：CDE

參考解析：本題考點是藥物對神經系統(tǒng)的危害，既可危及中樞神經，也可侵犯

周圍神經，其損害程度可呈短暫可逆性，也可為不可逆的器質性病變。藥物對

神經系統(tǒng)的毒性作用主要表現(xiàn)為對神經系統(tǒng)的結構和功能的損害，包括神經元

損害、軸突損害、髓鞘損害和影響神經遞質功能。解題技巧：直接選擇法。

［多選題］2.藥物的拮抗作用包括

A.生化性拮抗

B.生理性拮抗

C.藥理性拮抗

D.化學性拮抗

E.物理性拮抗

參考答案：ABCD

參考解析：本題考點是藥物的拮抗作用：生理性（組胺+腎上腺素）、生化性

（苯巴比妥+避孕藥）、化學性（肝素+魚精蛋白）和藥理性（苯海拉明，異丙

腎上腺素）。解題技巧：直接選擇法。

［多選題］3.藥物的穩(wěn)定化的方法有

A.對不穩(wěn)定的成分進行化學結構改造

B.控制溫度與濕度

C.改變溶劑與pH

D.液體制劑固體化

E.提高包裝的密封性

參考答案：ABCDE

參考解析：本題考點是藥物制劑穩(wěn)定化方法（哪里不穩(wěn)定調整哪里）：1.控制

溫度；2.調節(jié)pH；3.改變溶劑，塞替派；4.控制水分及濕度；5.遮光；6.驅逐

氧氣，N2,C02；7.加入抗氧劑或金屬離子絡合劑，見下頁；8.其他方法：改進

劑型或生產工藝（制成固體制劑、制成微囊或包合物、采用直接壓片或包衣工

藝）、制成穩(wěn)定的衍生物、加入干燥劑及改善包裝。解題技巧：直接選擇法。

［多選題］4.布洛芬口服制劑處方如下：布洛芬20g,HPMC20g,山梨醇250g,甘

油30ml,枸椽酸適量，蒸儲水加至1000ml。關于該布洛芬制劑的說法，正確的

有

A.HPMC為增稠劑或助懸劑

B.該劑型屬于口服溶液劑

C.甘油為助溶劑

D.山梨醇為甜味劑

E.枸椽酸為防腐劑

參考答案：AD

參考解析：本題考點是布洛芬混懸劑的相關知識。該劑型屬于口服混懸劑，

HPMC為增稠劑或助懸劑，甘油為潤濕劑，山梨醇為甜味劑，枸椽酸為pH值調節(jié)

劑。特意強調混懸劑的重要性！解題技巧：直接選擇法或排除法。

［多選題］5.關于藥物吸收的說法，錯誤的有

A.藥物分子的解離有利于跨膜吸收

B.弱酸性藥物在堿性環(huán)境中有利于吸收

C.胃排空速率是影響藥物吸收的重要因素

D.高脂肪飲食可增加脂溶性藥物的吸收

E.難溶性藥物可采用微粉化技術提高溶出速度，加快藥物吸收

參考答案：AB

參考解析：本題考點是藥物吸收及其影響因素。牢記重要口訣：酸酸堿堿促吸

收，酸堿堿酸促排泄。解題技巧：直接選擇法或排除法。

［多選題］6.關于注射劑的質量要求，說法正確的有

A.注射劑中的降壓物質應符合規(guī)定

B.溶液型注射液的可見異物應符合規(guī)定

C.用量大、供靜脈注射的注射劑應具有比血漿低的滲透壓

D.注射劑應具有必要的物理、化學及生物學穩(wěn)定性

E.注射劑的pH應和血液pH相等或相近，一般控制在4?9的范圍

參考答案：ABDE

參考解析：本題考點是注射劑的質量要求。LpH：pH應和血液pH相等或相近。

一般4?9。同一品種pH允許的差異范圍不超過±1.0。2.滲透壓：量大、供靜

脈注射，滲透壓與血漿相同或略偏高。3.穩(wěn)定性：物理穩(wěn)定性和化學穩(wěn)定性。4.

安全性：無毒性、無刺激性，降壓物質必須符合規(guī)定。5.澄明：溶液型注射液

應澄明，不得含可見異物或不溶性微粒。6.無菌：注射劑內不應含有任何活的

微生物。7.無熱原：注射劑內不應含熱原。解題技巧：直接選擇法或排除法。

［多選題］7.在體內可發(fā)生N-脫烷基化反應產生活性代產物的抗抑郁藥物有

F3C

C.氟西汀

D.西麟普蘭

E.帕羅西汀

參考答案：ABCD

參考解析：本題考點是通過N-脫烷基化反應產生活性代產物的抗抑郁藥物。解

題技巧：既然能脫烷基，那一定得先存在烷基。選項E中不存在烷基啊。直接

選擇法。

［多選題］8.根據(jù)藥物的化學結構判斷，屬于長效的B2受體激動藥的有

A.沙美特羅

5

YCH

CH3

C.福莫特羅

E.丙卡特羅0

參考答案：ACE

參考解析：本題考點是長效B2受體激動藥。解題技巧：根據(jù)結構判斷，長效,

長，結構長，大。相比較而言，選項B結構較短。

［多選題］9.下列藥物需要進行血藥濃度監(jiān)測的有

A.治療指數(shù)小的藥物

B.具有非線性動力學特征的藥物

C.毒性反應強的藥物

D.吸收較快的藥物

E.個體差異很大的藥物

參考答案：ABCE

參考解析：本題考點是治療藥物監(jiān)測（therapeuticdrugmonitoring,TDM）0

并不是所有藥物都需要進行血藥濃度監(jiān)測，下列情況需進行血藥濃度監(jiān)測：安

全隱患，不安定因素。（1）個體差異很大的藥物，即患者間有較大的藥動學差

異，如三環(huán)類抗抑郁藥。（2）具非線性動力學特征的藥物，尤其是非線性特征

發(fā)生在治療劑量范圍內，如苯妥英鈉。（3）治療指數(shù)小、毒性反應強的藥物，

如強心昔類藥、茶堿、鋰鹽、普魯卡因胺等。（4）毒性反應不易識別、用量不

當或用量不足的臨床反應難以識別的藥物，如用地高辛控制心律失常時，藥物

過量也可引起心律失常。（5）特殊人群用藥?；加行?、肝、腎、胃腸道疾病

者，嬰幼兒及老年人的動力學參數(shù)與正常人會有較大的差別，如腎功能不全的

患者應用氨基糖昔類抗生素。（6）常規(guī)劑量下沒有療效或出現(xiàn)毒性反應的藥

物，測定血藥濃度有助于分析原因。（7）合并用藥出現(xiàn)異常反應，藥物之間的

相互作用使藥物在體內的吸收或消除發(fā)生改變，需要通過監(jiān)測血藥濃度對劑量

進行調整。（8）血藥濃度因長期用藥可能受到各種因素的影響而發(fā)生變化。有

的可在體內逐漸蓄積而發(fā)生毒性反應；有的血藥濃度隨時間降低而導致無效。

此時需測定血藥濃度，調整劑量。（9）用于診斷和處理藥物過量或中毒。解題

技巧：直接選擇法。

［多選題］10.在經皮給藥制劑中，壓敏膠的作用有

A.用作背襯材料

B.幫助粘貼皮膚

C.用作藥物貯庫材料

D.促進藥物吸收

E.調節(jié)藥物釋放

參考答案：BCE

參考解析：本題考點是壓敏膠的作用。壓敏膠即壓敏性膠黏材料，系指一類在

輕微壓力下（例如指壓）即可實現(xiàn)粘貼同時又容易剝離的膠黏材料，起著保證

釋藥面與皮膚緊密接觸的作用，有時又作為藥物的貯庫或載體材料，用于調節(jié)

藥物的釋放速率。包括聚異丁烯類、聚丙烯酸類和硅橡膠類三類。解題技巧：

直接選擇法。

共享題干題

對乙酰氨基酚口服后在胃腸道吸收迅速，Tmax為0.5?1小時，體內分布均

勻，tl/2為1?3小時，血漿蛋白結合率為25%?50%。

［單選題］1.對乙酰氨基酚的化學結構式是

D.

E.

參考答案：A

參考解析：本題考點是對乙酰氨基酚的化學結構式。解題技巧：直接選擇法。

［單選題］2.對乙酰氨基酚含有的特殊雜質是

A.酸度

B.乙醇溶液的澄清度與顏色

C.氯化物

D.對氨基酚與有關的物質

E.干燥失重

參考答案：D

參考解析：本題考點是對乙酰氨基酚的特殊雜質。解題技巧：直接選擇法。

［單選題］3.過量服用對乙酰氨基酚時，其代謝產物具有肝毒性，此代謝產物是

A.葡萄醛酸結合物

B.硫酸結合物

C.N-乙酰亞胺醛

D.谷胱甘肽結合物

E.甲基化代謝物

參考答案：C

參考解析：本題考點是對乙酰氨基酚的代謝產物。解題技巧：直接選擇法。

［單選題".處方中的羥苯丙酯和羥苯乙酯的作用是

A.矯味劑

B.解毒劑

C.助溶劑

D.pH調節(jié)劑

E.防腐劑

參考答案：E

參考解析：本題考點是羥苯丙酯和羥苯乙酯的作用，防腐劑。解題技巧：直接

選擇法。

某藥物制劑給藥后，藥物的消除速率常數(shù)是。?35min,表觀分布容積為20L,其

在前體吸收部足、血液、尿液和膽汁中的藥物濃度或藥量隨時間變化的曲線如

（分2）

下圖所示:

［單選題］5.下列可用于評價藥物生物利用度的是

A.吸收部位剩余藥量-時間曲線下面積

B.血藥濃度-時間曲線下面積

C.膽汁中累積藥量-時間曲線下面積

D.尿液中累積藥量-時間曲線下面積

E.膽汁與尿液中累積藥量-時間曲線下面積的總和

參考答案：B

參考解析：本題考點是評價藥物生物利用度的參數(shù)，血藥濃度-時間曲線下面

積，即AUC。解題技巧：直接選擇法。

［單選題］6.曲線當中時間比較快，5分鐘起效的是

A.緩釋片

B.控釋片

C.腸溶片

D.舌下片

E.薄膜包衣片

參考答案：D

參考解析：本題考點是片劑崩解度，5分鐘舌泡。解題技巧：直接選擇法。

［單選題］7.該藥物臨床還可以采用靜脈滴注給藥，其在體內最低中毒濃度為6P

g/L,最低起效濃度為2ug/L,若需達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度(Css=kO/k.V)為4H

g/L,合適的滴注速率是

A.7ug/min

B.14Lig/min

C.28ug/min

D.23ug/min

E.42ug/min

參考答案：C

參考解析：本題考點是計算，公式已經給出，代入數(shù)據(jù)即可。因為

Css=kO/k.V,故kO=Css.k.V=4ug/L*O.35min*20L=28ug/min。解題技巧：直接

計算。

蘭索拉喋（結構式如下）結構中亞磺?；鶠槭中灾行?，有兩個光學異構體。該

藥具有弱堿性，在酸性條件下不穩(wěn)定，口服吸收迅速，生物利用度較高。

［單選題］8.關于蘭索拉喋作用靶點的說法，正確的是

OCH2CF3

A.作用于H2受體

B.作用于H1受體

C作用于H+,K+-ATP酶

D.作用于胃泌素受體

E.作用于乙酰膽堿受體

參考答案：C

參考解析：本題考點是質子泵抑制劑：抑制H+,K+-ATP酶（質子泵）。解題技

巧：直接選擇法。

［單選題］9.關于此類藥物結構特點的說法，錯誤的是

A.苯并咪喋環(huán)是活性必需基團

B.對映異構體之間代謝存在差異

C.甲基亞磺?；腔钚员匦杌鶊F

D.口比咤環(huán)4位引入吸電子基可增強活性

E.此類藥物須在體內經Smiles重排后發(fā)揮作用

參考答案：D

參考解析：本題考點是蘭索拉喋的結構特點，難度略大，但可用排除法答題。

選項D咋一看是對的，引入吸電子基可增強活性。但需注意，作為質子泵抑制

劑，并不需要良好吸收，而是在胃部發(fā)生作用，因此其若能發(fā)生離子化，療效

更佳。解題技巧：排除法。

［單選題］10.蘭索拉喋優(yōu)選的劑型是

A.口服溶液劑

B.緩釋制劑

C.腸溶制劑

D.控釋制劑

E.靶向制劑

參考答案：C

參考解析：本題考點是蘭索拉喋優(yōu)選的劑型。蘭索拉喋結構與奧美拉喋相似，

理化性質也與奧美拉喋相似，本品在酸性情況下不穩(wěn)定，通常做成腸溶制劑，

主要用于胃潰瘍、十二指腸潰瘍等疾病。解題技巧：直接選擇法。

共享答案題

A.Tmax

B.波動度

C.絕對生物利用度

D.Css

E.相對生物利用度

［單選題］1.主要用于評價吸收速度是否生物等效的藥物動力學參數(shù)是

A.Tmax

B.波動度

C.絕對生物利用度

D.Css

E.相對生物利用度

參考答案：A

參考解析：本題考點是Tmax和相對生物利用度等概念。太簡單。解題技巧：直

接選擇法。

共享答案題

A.Tmax

B.波動度

C.絕對生物利用度

D.Css

E.相對生物利用度

［單選題］2.某藥緩釋片T,以原研藥緩釋片R為參比制劑，相同劑量下，T與R

的血藥濃度-時間曲線下面積的百分比稱為

A.Tmax

B.波動度

C.絕對生物利用度

D.Css

E.相對生物利用度

參考答案：E

參考解析：本題考點是Tmax和相對生物利用度等概念。太簡單。解題技巧：直

接選擇法。

共享答案題

A.糊劑

B.貼劑

C.洗劑

D.酊劑

E.醋劑

［單選題］3.皮膚疾病急性期皮膚表現(xiàn)為紅色斑丘疹，無滲液時可使用的劑型是

A.糊劑

B.貼劑

C.洗劑

D.酊劑

E.醋劑

參考答案：C

參考解析：本題考點是各種劑型的概念區(qū)別。解題技巧：直接選擇法。

共享答案題

A.糊劑

B.貼劑

C.洗劑

D.酊劑

E.醋劑

［單選題］4.既能保護滋潤皮膚，還能軟化附著物，促使藥物滲透到皮膚深部而

起作用的劑型是

A.糊劑

B.貼劑

C.洗劑

D.酊劑

E.醋劑

參考答案：D

參考解析：本題考點是各種劑型的概念區(qū)別。解題技巧：直接選擇法。

共享答案題

A.糊劑

B.貼劑

C.洗劑

D.酊劑

E.醋劑

［單選題］5.藥物可透過皮膚入血起效的劑型是

齊

糊H

A.u

齊

貼d

BC.u

齊

洗H

u

齊

D.酊H

E.u

齊

醋H

u

參考答案：B

參考解析：本題考點是各種劑型的概念區(qū)別。解題技巧：直接選擇法。

共享答案題

A.伯氨唾

B.琥珀膽堿

C.異煙脫

D.氯沙坦

E.依那普利

［單選題］6.由于血管緊張素轉化酶基因的插入/缺失多態(tài)性而影響其療效的藥物

是

A.伯氨唾

B.琥珀膽堿

C.異煙脫

D.氯沙坦

E.依那普利

參考答案：E

參考解析：本題考點是遺傳多態(tài)性。太簡單。解題技巧：直接選擇法或排除

法。

共享答案題

A.伯氨唾

B.琥珀膽堿

C.異煙脫

D.氯沙坦

E.依那普利

［單選題］7.由于乙?；富蚨鄳B(tài)性而影響其療效的藥物是

A.伯氨唾

B.琥珀膽堿

C.異煙脫

D.氯沙坦

E.依那普利

參考答案：C

參考解析：本題考點是遺傳多態(tài)性。太簡單。解題技巧：直接選擇法或排除

法。

共享答案題

A.曲線②

B,曲線⑤

C.曲線①

D.曲線③

E.曲線④

［單選題］8.口服給藥吸收速率較大的藥時曲線是

藥物的血藥濃度-時間曲線（藥-時曲線）示意圖如下：

lie1

A.曲線②

B.曲線⑤

C.曲線①

D.曲線③

E.曲線④

參考答案：E

參考解析：本題考點是不同給藥途徑的藥-時曲線區(qū)別。太簡單。解題技巧：直

接選擇法。

共享答案題

A.曲線②

B.曲線⑤

C.曲線①

D.曲線③

E.曲線④

［單選題］9.靜脈滴注給藥速率較大的藥-時曲線是

藥物的血藥濃度-時間曲線（藥-時曲線）示意圖如下:

A.曲線②

B.曲線⑤

C.曲線①

D.曲線③

E.曲線④

參考答案:A

參考解析：本題考點是不同給藥途徑的藥-時曲線區(qū)別。太簡單。解題技巧：直

接選擇法。

共享答案題

A.曲線②

B.曲線⑤

C.曲線①

D.曲線③

E.曲線④

［單選題］10.單室模型靜脈注射給藥的藥-時曲線是

藥物的血藥濃度-時間曲線（藥-時曲線）示意圖如下:

A.曲線②

B.曲線⑤

C.曲線①

D,曲線③

E,曲線④

參考答案：C

參考解析：本題考點是不同給藥途徑的藥-時曲線區(qū)別。太簡單。解題技巧：直

接選擇法。

共享答案題

A.高溶解度、高滲透性

B.低溶解度、低解離性

C.低溶解度、低滲透性

D.低溶解度、高滲透性

E.高溶解度、低滲透性

［單選題］11.馬來酸依那普利在生物藥劑學分類系統(tǒng)中屬于第I類，其特點是

A.高溶解度、高滲透性

B.低溶解度、低解離性

C.低溶解度、低滲透性

D.低溶解度、高滲透性

E.高溶解度、低滲透性

參考答案：A

參考解析：本題考點是生物藥劑學分類系統(tǒng)。太簡單。解題技巧：直接選擇

法。

共享答案題

A.高溶解度、高滲透性

B.低溶解度、低解離性

C.低溶解度、低滲透性

D.低溶解度、高滲透性

E.高溶解度、低滲透性

［單選題］12.酮洛芬在生物藥劑學分類系統(tǒng)中屬于第IV類，其特點是

A.高溶解度、高滲透性

B.低溶解度、低解離性

C.低溶解度、低滲透性

D.低溶解度、高滲透性

E.高溶解度、低滲透性

參考答案：C

參考解析：本題考點是生物藥劑學分類系統(tǒng)。太簡單。解題技巧：直接選擇

法。

共享答案題

A.高溶解度、高滲透性

B.低溶解度、低解離性

C.低溶解度、低滲透性

D.低溶解度、高滲透性

E.高溶解度、低滲透性

［單選題］13.阿替洛爾在生物藥劑學分類系統(tǒng)中屬于第ni類，其特點是

A.高溶解度、高滲透性

B.低溶解度、低解離性

C.低溶解度、低滲透性

D.低溶解度、高滲透性

E.高溶解度、低滲透性

參考答案：E

參考解析：本題考點是生物藥劑學分類系統(tǒng)。太簡單。解題技巧：直接選擇

法。

共享答案題

A.乳汁排泄

B.唾液排泄

C.汗液排泄

D.膽汁排泄

E.尿液排泄

［單選題］14.脂溶性維生素的主要排泄途徑是

A.乳汁排泄

B,唾液排泄

C.汗液排泄

D.膽汁排泄

E.尿液排泄

參考答案：D

參考解析：本題考點是不同藥物的主要排泄途徑。太簡單。解題技巧：直接選

擇法。

共享答案題

A.乳汁排泄

B.唾液排泄

C.汗液排泄

D.膽汁排泄

E.尿液排泄

［單選題］15.磺胺類抗菌藥的主要排泄途徑是

A.乳汁排泄

B.唾液排泄

C.汗液排泄

D.膽汁排泄

E.尿液排泄

參考答案：E

參考解析：本題考點是不同藥物的主要排泄途徑。太簡單。解題技巧：直接選

擇法。

共享答案題

A.普蔡諾爾

B.阿司匹林

C.毛果蕓香堿

D.利多卡因

E,地塞米松

［單選題］16.可促進組胺釋放而引起支氣管痙攣，從而導致哮喘的藥物是

A.普秦諾爾

B.阿司匹林

C.毛果蕓香堿

D.利多卡因

E.地塞米松

參考答案：D

參考解析：本題考點是引發(fā)哮喘的不同機制的區(qū)分，考的較細，更偏向于藥二

的知識點。解題技巧：直接選擇法。

共享答案題

A.普秦諾爾

B.阿司匹林

C.毛果蕓香堿

D.利多卡因

E.地塞米松

［單選題］17.抑制花生四烯酸代謝過程的環(huán)氧酶途徑而不抑制脂氧霉途徑，造成

白三烯增多而引發(fā)哮喘的藥物是

A.普蔡諾爾

B.阿司匹林

C.毛果蕓香堿

D.利多卡因

E.地塞米松

參考答案：B

參考解析：本題考點是引發(fā)哮喘的不同機制的區(qū)分，考的較細，更偏向于藥二

的知識點。解題技巧：直接選擇法。

共享答案題

A.熱敏脂質體

B.前體脂質體

C.免疫脂質體

D.pH敏感脂質體

E.長循環(huán)脂質體

［單選題］18.將脂質吸附在極細的水溶性載體表面制成的脂質體為

A.熱敏脂質體

B.前體脂質體

C.免疫脂質體

D.pH敏感脂質體

E.長循環(huán)脂質體

參考答案：B

參考解析：本題考點是新型靶向脂質體。太簡單。解題技巧：直接選擇法。

共享答案題

A.熱敏脂質體

B.前體脂質體

C.免疫脂質體

D.pH敏感脂質體

E.長循環(huán)脂質體

［單選題］19.利用膠態(tài)過渡到液晶態(tài)的原理，增加藥物釋放速度的脂質體為

A.熱敏脂質體

B.前體脂質體

C.免疫脂質體

D.pH敏感脂質體

E.長循環(huán)脂質體

參考答案：A

參考解析：本題考點是新型靶向脂質體。太簡單。解題技巧：直接選擇法。

共享答案題

A.熱敏脂質體

B.前體脂質體

C.免疫脂質體

D.pH敏感脂質體

E.長循環(huán)脂質體

［單選題］20.采用PEG修飾，增加其柔順性和親水性的脂質體為

A.熱敏脂質體

B.前體脂質體

C.免疫脂質體

D.pH敏感脂質體

E.長循環(huán)脂質體

參考答案：E

參考解析：本題考點是新型靶向脂質體。太簡單。解題技巧：直接選擇法。

共享答案題

A.助懸劑

B.絮凝劑

C.潛溶劑

D.潤濕劑

E.拋射劑

［單選題］21.在氣霧劑的處方中丙二醇的作用是

齊

助懸H

u

齊

絮凝H

u

齊

潛溶H

u

齊

潤濕H

u

齊

拋射H

U

參考答案：C

參考解析：本題考點是氣霧劑的處方分析。太簡單。解題技巧：直接選擇法。

共享答案題

A.助懸劑

B.絮凝劑

C.潛溶劑

D.潤濕劑

E.拋射劑

［單選題］22.在氣霧劑的處方中聚山梨酯80的作用是

A.助懸劑

B.絮凝劑

C.潛溶劑

D.潤濕劑

E.拋射劑

參考答案：D

參考解析：本題考點是氣霧劑的處方分析。太簡單。解題技巧：直接選擇法。

共享答案題

A.助懸劑

B.絮凝劑

C.潛溶劑

D.潤濕劑

E.拋射劑

［單選題］23.在氣霧劑的處方中正丁烷的作用是

A.助懸劑

B.絮凝劑

C.潛溶劑

D.潤濕劑

E.拋射劑

參考答案：E

參考解析：本題考點是氣霧劑的處方分析。太簡單。解題技巧：直接選擇法。

共享答案題

A.60秒

B.5分鐘

C.1小時

D.30分鐘

E.15分鐘

［單選題］24.舌下片的崩解時限是

A.60秒

B.5分鐘

C.1小時

D.30分鐘

E.15分鐘

參考答案：B

參考解析：本題考點是崩解時限。太簡單。解題技巧：直接選擇法。

共享答案題

A.60秒

B.5分鐘

C.1小時

D.30分鐘

E.15分鐘

［單選題］25.薄膜衣片的崩解時限是

A.60秒

B.5分鐘

C.1小時

D.30分鐘

E.15分鐘

參考答案：D

參考解析：本題考點是崩解時限。太簡單。解題技巧：直接選擇法。

共享答案題

A.卵磷脂

B.碳酸氫鈉

C.半胱氨酸

D.聚乙二醇

E.聚氧乙烯蒐麻油

［單選題］26.注射用輔酶A的凍干制劑處方中，作為穩(wěn)定劑的是

A.卵磷脂

B.碳酸氫鈉

C.半胱氨酸

D.聚乙二醇

E.聚氧乙烯葭麻油

參考答案：C

參考解析：本題考點是處方分析。太簡單。解題技巧：直接選擇法。

共享答案題

A.卵磷脂

B.碳酸氫鈉

C.半胱氨酸

D.聚乙二醇

E.聚氧乙烯薨麻油

［單選題］27.靜脈注射用脂肪乳劑處方中，作為乳化劑是

A.卵磷脂

B.碳酸氫鈉

C.半胱氨酸

D.聚乙二醇

E.聚氧乙烯厘麻油

參考答案：A

參考解析：本題考點是處方分析。太簡單。解題技巧：直接選擇法。

共享答案題

A.易化擴散

B.主動轉運

C.膜孔濾過

D.膜動轉運

E.簡單擴散

［單選題］28.膽酸在小腸上段吸收的轉運方式為

A.易化擴散

B.主動轉運

C.膜孔濾過

D.膜動轉運

E.簡單擴散

參考答案：B

參考解析：本題考點是轉運方式。太簡單。解題技巧：直接選擇法。

共享答案題

A.易化擴散

B.主動轉運

C.膜孔濾過

D.膜動轉運

E.簡單擴散

［單選題］29.生物大分子藥物、微粒給藥系統(tǒng)吸收的轉用方式為

A.易化擴散

B.主動轉運

C.膜孔濾過

D.膜動轉運

E.簡單擴散

參考答案：D

參考解析：本題考點是轉運方式。太簡單。解題技巧：直接選擇法。

共享答案題

A.易化擴散

B.主動轉運

C.膜孔濾過

D.膜動轉運

E.簡單擴散

［單選題］30.由高濃度向低濃度，需要載體的參與，不需要消耗能量的轉運方式

為

A.易化擴散

B.主動轉運

C.膜孔濾過

D.膜動轉運

E.簡單擴散

參考答案：A

參考解析：本題考點是轉運方式。太簡單。解題技巧：直接選擇法。

共享答案題

A.環(huán)丙沙星

O

FCOOH

N?HCI

CH2cH3

B.洛美沙星

o

COOH

D.莫西沙星

E.氧氟沙星

［單選題］31.因結構中8位含有甲氧基，增加對紫外線的穩(wěn)定性以及降低了光敏

性的藥物是

B.洛美沙星

COOH

H

NHH

D.莫西沙星

參考解析：本題考點是沙星類藥物的特點。甲氧基都認識吧？太簡單。解題技

巧：直接選擇法。

共享答案題

B.洛美沙星

O

FCOOH

E.氧氟沙星

［單選題］32.因結構中引入手性嗎琳環(huán)，水溶性增加、毒副作用較小，左旋體活

性更強的藥物是

O

FCOOH

N?HCI

CH2cH3

B.洛美沙星

o

COOH

D.莫西沙星

E.氧氟沙星

參考答案：E

參考解析：本題考點是沙星類藥物的特點。甲氧基都認識吧？太簡單。解題技

巧：直接選擇法。

HO

COOH

D.阿莫西林

E.頭抱曲松

［單選題］33.結構中含有6羥基-1,2,4-三嗪-5酮雜環(huán)的藥物是

HO

D.阿莫西林COOH

E.頭抱曲松

參考答案：E

參考解析：本題考點是結構特征。太簡單了。解題技巧：直接選擇法。

HO

O

D.阿莫西林COOH

E.頭抱曲松

［單選題］34.結構中含有氨基甲酸酯片段的藥物是

A.頭抱克洛

B.氨葦西林

C.頭抱吠辛

HO

D.阿莫西林

E.頭抱曲松

參考答案：C

參考解析：本題考點是結構特征。太簡單了。解題技巧：直接選擇法。

共享答案題

A.頭抱克洛

B.氨葦西林

NH2

c.頭抱映辛

HO

COOH

D.阿莫西林

E.頭抱曲松

［單選題］35.結構中含有對羥基苯甘氨酸片段的藥物是

A.頭抱克洛

B.氨茉西林

o

c.頭抱吠辛

D.阿莫西林

E.頭抱曲松

參考答案：D

參考解析：本題考點是結構特征。太簡單了。解題技巧：直接選擇法。

共享答案題

A.阿司咪喋

B.丙咪嗪

C.文拉法辛

D.普拉洛爾

E.尼卡地平

［單選題］36.在體內代謝產生醍類物質，可與體內蛋白發(fā)生共價鍵結合，產生毒

性而撒市的藥物是

A.阿司咪喋

B.丙咪嗪

C.文拉法辛

D.普拉洛爾

E.尼卡地平

參考答案：D

參考解析：本題考點是藥物的毒性問題，撤市藥物。解題技巧：直接選擇法或

排除法。首先選項BCE不屬于撤市藥物。僅剩AD選項了。這樣就很簡單了。

共享答案題

A.阿司咪喋

B.丙咪嗪

C.文拉法辛

D.普拉洛爾

E.尼卡地平

［單選題］37.在體內因阻斷hERG鉀通道，可誘發(fā)室性心率失常而撤市的藥物是

A.阿司咪喋

B.丙咪嗪

C.文拉法辛

D.普拉洛爾

E.尼卡地平

參考答案：A

參考解析：本題考點是藥物的毒性問題，撤市藥物。解題技巧：直接選擇法或

排除法。首先選項BCE不屬于撤市藥物。僅剩AD選項了。這樣就很簡單了。

共享答案題

A.最大吸收波長

B.比旋度

C.定量限

D.規(guī)格

E.峰面積

［單選題］38.收載于《中國藥典》，“鑒別”項下的是

A.最大吸收波長

B.比旋度

C.定量限

D.規(guī)格

E.峰面積

參考答案：B

參考解析：本題考點是《中國藥典》質量標準的相關知識。相對簡單的常識性

知識。解題技巧：直接選擇法或排除法。

共享答案題

A.最大吸收波長

B.比旋度

C.定量限

D.規(guī)格

E.峰面積

［單選題］39.在高效液相色譜法中，用于含量計算的是

A.最大吸收波長

B.比旋度

C.定量限

D.規(guī)格

E.峰面積

參考答案：E

參考解析：本題考點是《中國藥典》質量標準的相關知識。相對簡單的常識性

知識。解題技巧：直接選擇法或排除法。

共享答案題

A.最大吸收波長

B.比旋度

C.定量限

D.規(guī)格

E.峰面積

［單選題］40.收載于《中國藥典》，“性狀”項下的是

A.最大吸收波長

B.比旋度

C.定量限

D.規(guī)格

E.峰面積

參考答案：C

參考解析：本題考點是《中國藥典》質量標準的相關知識。相對簡單的常識性

知識。解題技巧：直接選擇法或排除法。

共享答案題

A.硬脂酸鎂

B.依地酸二鈉

C.微晶纖維素

D.竣甲基纖維素鈉

E.碳酸氫鈉

［單選題］41.可作為金屬離子螯合劑的輔料是

A.硬脂酸鎂

B.依地酸二鈉

C.微晶纖維素

D.竣甲基纖維素鈉

E.碳酸氫鈉

參考答案：B

參考解析：本題考點是輔料。非常簡單的輔料知識。解題技巧：直接選擇法或

排除法。

共享答案題

A.硬脂酸鎂

B.依地酸二鈉

C.微晶纖維素

D.竣甲基纖維素鈉

E.碳酸氫鈉

［單選題］42.具有黏性的輔料是

A.硬脂酸鎂

B.依地酸二鈉

C.微晶纖維素

D.竣甲基纖維素鈉

E.碳酸氫鈉

參考答案：D

參考解析：本題考點是輔料。非常簡單的輔料知識。解題技巧：直接選擇法或

排除法。

共享答案題

A.硬脂酸鎂

B.依地酸二鈉

C.微晶纖維素

D.竣甲基纖維素鈉

E.碳酸氫鈉

［單選題］43.具有產氣功能的輔料是

A.硬脂酸鎂

B.依地酸二鈉

C.微晶纖維素

D.竣甲基纖維素鈉

E.碳酸氫鈉

參考答案：E

參考解析：本題考點是輔料。非常簡單的輔料知識。解題技巧：直接選擇法或

排除法。

共享答案題

A.胰島素受體

B.甲狀腺激素受體

C.B腎上腺素受體

D.N膽堿受體

E.表皮生長因子受體

［單選題］44.屬于配體門控離子通道受體的是

A.胰島素受體

B.甲狀腺激素受體

C.B腎上腺素受體

D.N膽堿受體

E.表皮生長因子受體

參考答案：D

參考解析：本題考點是受體的類型。LG-蛋白偶聯(lián)受體：三磷酸鳥昔（GTP）結

合調節(jié)蛋白。2.離子通道受體：配體門控及電壓門控型。3.酪氨酸激酶受體：

胰島素及一些生長因子受體。4.細胞內受體（宅家里做核酸）：留體激素受體

（細胞質），甲狀腺激素受體（細胞核）、細胞核激素受體。5.其他酶類受

體：心鈉肽可興奮鳥昔酸環(huán)化酶（GOo記憶：一個（G）梨（離子通道）沒

（酶）內核（胞內，核）。解題技巧：直接選擇法或排除法。

共享答案題

A.胰島素受體

B.甲狀腺激素受體

C.8腎上腺素受體

D.N膽堿受體

E.表皮生長因子受體

［單選題］45.屬于細胞內受體的是

A.胰島素受體

B.甲狀腺激素受體

C.B腎上腺素受體

D.N膽堿受體

E.表皮生長因子受體

參考答案：B

參考解析：本題考點是受體的類型。LG-蛋白偶聯(lián)受體：三磷酸鳥昔（GTP）結

合調節(jié)蛋白。2.離子通道受體：配體門控及電壓門控型。3.酪氨酸激酶受體：

胰島素及一些生長因子受體。4.細胞內受體（宅家里做核酸）：留體激素受體

（細胞質），甲狀腺激素受體（細胞核）、細胞核激素受體。5.其他酶類受

體：心鈉肽可興奮鳥甘酸環(huán)化酶（GOo記憶：一個（G）梨（離子通道）沒

（酶）內核（胞內，核）。解題技巧：直接選擇法或排除法。

共享答案題

A.胰島素受體

B.甲狀腺激素受體

C.B腎上腺素受體

D.N膽堿受體

E.表皮生長因子受體

［單選題］46.屬于G蛋白偶聯(lián)受體的是

A.胰島素受體

B.甲狀腺激素受體

C.B腎上腺素受體

D.N膽堿受體

E.表皮生長因子受體

參考答案：C

參考解析：本題考點是受體的類型。LG-蛋白偶聯(lián)受體：三磷酸鳥昔（GTP）結

合調節(jié)蛋白。2.離子通道受體：配體門控及電壓門控型。3.酪氨酸激酶受體：

胰島素及一些生長因子受體。4.細胞內受體（宅家里做核酸）：留體激素受體

（細胞質），甲狀腺激素受體（細胞核）、細胞核激素受體。5.其他酶類受

體：心鈉肽可興奮鳥昔酸環(huán)化酶（GOo記憶：一個（G）梨（離子通道）沒

（酶）內核（胞內，核）。解題技巧：直接選擇法或排除法。

共享答案題

［異］腎上腺素與美托洛爾

B.肝素與魚精蛋白

C.苯巴比妥與雙香豆素

D.磺胺甲嗯喋與甲氧葦咤

E.阿替洛爾與氫氯睡嗪

［單選題］47.兩藥聯(lián)合應用可產生增強作用的是

A.異丙腎上腺素與美托洛爾

B.肝素與魚精蛋白

C.苯巴比妥與雙香豆素

D.磺胺甲嗯喋與甲氧不咤

E.阿替洛爾與氫氯睡嗪

參考答案：D

參考解析：本題考點是藥物的協(xié)同作用，包括3種：相加（1+1=2,如阿司匹林

+對乙酰氨基酚；B受體阻斷藥阿替洛爾+利尿藥氫氯曝嗪；氨基糖昔類抗生素

合用增加聽神經和腎臟毒性）、增強（1+1>2；1+0>1,如磺胺甲嗯喋+甲氧葦

咤；普魯卡因+腎上腺素）和增敏（鈣增敏藥，胰島素增敏劑）。解題技巧：直

接選擇法。

共享答案題

I異顯腎上腺素與美托洛爾

B.肝素與魚精蛋白

C.苯巴比妥與雙香豆素

D.磺胺甲嗯噗與甲氧不咤

E.阿替洛爾與氫氯曝嗪

［單選題］48.兩藥聯(lián)合應用可產生相加作用的是

A.異丙腎上腺素與美托洛爾

B.肝素與魚精蛋白

C.苯巴比妥與雙香豆素

D.磺胺甲嗯喋與甲氧葦咤

E.阿替洛爾與氫氯嘎嗪

參考答案：E

參考解析：本題考點是藥物的協(xié)同作用，包括3種：相加（1+1=2,如阿司匹林

+對乙酰氨基酚；B受體阻斷藥阿替洛爾+利尿藥氫氯嘎嗪；氨基糖昔類抗生素

合用增加聽神經和腎臟毒性）、增強（1+1>2；1+0>1,如磺胺甲嗯喋+甲氧不

咤；普魯卡因+腎上腺素）和增敏（鈣增敏藥，胰島素增敏劑）。解題技巧：直

接選擇法。

共享答案題

A.燃基

B.鹵素

C