信陽(yáng)師范大學(xué)《藥理與毒理學(xué)實(shí)驗(yàn)》2022-2023學(xué)年第一學(xué)期期末試卷

學(xué)校________________班級(jí)____________姓名____________考場(chǎng)____________準(zhǔn)考證號(hào)學(xué)校________________班級(jí)____________姓名____________考場(chǎng)____________準(zhǔn)考證號(hào)…………密…………封…………線…………內(nèi)…………不…………要…………答…………題…………第1頁(yè)，共3頁(yè)信陽(yáng)師范大學(xué)《藥理與毒理學(xué)實(shí)驗(yàn)》

2022-2023學(xué)年第一學(xué)期期末試卷題號(hào)一二三四總分得分批閱人一、單選題（本大題共35個(gè)小題，每小題1分，共35分．在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的．）1、對(duì)于藥學(xué)中的藥物穩(wěn)定性研究，關(guān)于影響藥物穩(wěn)定性的因素，如溫度、濕度、光照等，以及提高藥物穩(wěn)定性的方法，以下說(shuō)法不準(zhǔn)確的是（）A.溫度升高會(huì)加速藥物的降解B.濕度對(duì)固體藥物的穩(wěn)定性影響較小C.加入抗氧化劑可提高藥物穩(wěn)定性D.藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)對(duì)穩(wěn)定性沒(méi)有影響2、在藥物制劑的穩(wěn)定性研究中，除了化學(xué)穩(wěn)定性，物理穩(wěn)定性也需要關(guān)注。對(duì)于一種混懸劑，以下哪種物理穩(wěn)定性問(wèn)題可能會(huì)影響其質(zhì)量和療效？（）A.粒子聚集B.藥物結(jié)晶C.沉降D.以上都是3、在藥物制劑的設(shè)計(jì)中，控釋制劑可以實(shí)現(xiàn)藥物的緩慢恒速釋放。對(duì)于一種需要每天給藥一次的控釋制劑，以下哪種機(jī)制最有可能實(shí)現(xiàn)其控釋效果？（）A.溶蝕型控釋B.滲透泵型控釋C.骨架型控釋D.膜控型控釋4、在藥物毒理學(xué)的研究中，藥物的毒性反應(yīng)類型多樣。對(duì)于一種新開(kāi)發(fā)的抗腫瘤藥物，在動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中觀察到了劑量依賴性的肝損傷，以下關(guān)于這種毒性反應(yīng)的解釋，哪一項(xiàng)是不合理的？（）A.藥物直接損傷肝細(xì)胞B.藥物導(dǎo)致肝細(xì)胞代謝紊亂C.肝損傷是藥物的特異質(zhì)反應(yīng)，與劑量無(wú)關(guān)D.藥物引起免疫系統(tǒng)對(duì)肝細(xì)胞的攻擊5、在抗精神病藥物中，不同類型的藥物作用機(jī)制有所不同。以下關(guān)于典型抗精神病藥物的特點(diǎn)，不正確的是？（）A.對(duì)陽(yáng)性癥狀效果好B.副作用較大C.對(duì)陰性癥狀效果顯著D.作用于多巴胺受體6、在藥劑學(xué)中，栓劑是一種常見(jiàn)的直腸給藥制劑。對(duì)于一種脂溶性藥物制成的栓劑，以下關(guān)于其吸收特點(diǎn)的描述，哪一項(xiàng)不正確？（）A.可以避免肝臟的首過(guò)效應(yīng)B.吸收速度通常比口服制劑快C.藥物的吸收受直腸環(huán)境因素影響較大D.栓劑的基質(zhì)對(duì)藥物吸收沒(méi)有影響7、在藥劑學(xué)的研究范疇內(nèi)，若要制備一種納米級(jí)的藥物載體，以下哪種材料具有良好的生物相容性和載藥能力，適合作為載體的主要成分？（）A.脂質(zhì)體B.聚合物納米粒C.磁性納米顆粒D.金納米顆粒8、在藥物制劑的設(shè)計(jì)中，緩控釋制劑能夠提高患者的依從性。以下關(guān)于緩控釋制劑的優(yōu)點(diǎn)，不準(zhǔn)確的是？（）A.減少給藥次數(shù)B.血藥濃度平穩(wěn)C.適用于所有藥物D.降低藥物的毒副作用9、在藥劑學(xué)的半固體制劑中，對(duì)于軟膏劑、栓劑、眼膏劑等的處方組成、制備方法和質(zhì)量評(píng)價(jià)，以下描述不準(zhǔn)確的是（）A.軟膏劑的基質(zhì)種類影響藥物釋放B.栓劑的制備需要考慮融變時(shí)限C.眼膏劑的質(zhì)量要求比軟膏劑高D.半固體制劑的穩(wěn)定性較好，不易變質(zhì)10、在生物制藥的過(guò)程中，細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)是關(guān)鍵環(huán)節(jié)之一。對(duì)于一個(gè)哺乳動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)體系，若要提高細(xì)胞的生長(zhǎng)密度和產(chǎn)物產(chǎn)量，以下哪種措施可能效果不明顯？（）A.增加培養(yǎng)基中的營(yíng)養(yǎng)成分濃度B.提高培養(yǎng)溫度C.優(yōu)化培養(yǎng)過(guò)程中的溶氧控制D.定期更換新鮮培養(yǎng)基11、關(guān)于藥物的制劑工藝研究，以下哪種工藝參數(shù)對(duì)片劑的成型質(zhì)量和藥物釋放特性影響較大？（）A.壓片壓力B.顆粒粒度C.粘合劑用量D.以上參數(shù)均影響較大12、在藥物分析的質(zhì)量控制中，精密度是一個(gè)重要的指標(biāo)。以下關(guān)于精密度的描述，不正確的是？（）A.反映多次測(cè)量結(jié)果的接近程度B.包括重復(fù)性、中間精密度和重現(xiàn)性C.精密度高意味著準(zhǔn)確度也高D.通常用相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差來(lái)表示13、在免疫藥學(xué)的研究中，免疫調(diào)節(jié)劑在治療免疫相關(guān)疾病方面發(fā)揮著重要作用。對(duì)于一種新型的免疫抑制劑，以下哪種作用機(jī)制更能特異性地抑制過(guò)度活躍的免疫反應(yīng)，同時(shí)減少對(duì)正常免疫功能的影響？（）A.阻斷免疫細(xì)胞表面受體B.抑制細(xì)胞因子的產(chǎn)生C.調(diào)節(jié)免疫細(xì)胞的代謝D.誘導(dǎo)免疫細(xì)胞凋亡14、在臨床藥理學(xué)中，對(duì)于藥物相互作用的類型，如藥動(dòng)學(xué)相互作用和藥效學(xué)相互作用，以及其對(duì)藥物療效和安全性的影響，以下解釋不準(zhǔn)確的是（）A.一種藥物影響另一種藥物的吸收屬于藥動(dòng)學(xué)相互作用B.兩種藥物作用于同一靶點(diǎn)產(chǎn)生協(xié)同作用屬于藥效學(xué)相互作用C.藥物相互作用總是有害的D.臨床用藥時(shí)要考慮可能的相互作用15、在藥理學(xué)的研究中，藥物的作用機(jī)制是理解其療效和副作用的關(guān)鍵。對(duì)于受體激動(dòng)劑，以下哪種說(shuō)法是不正確的？（）A.與受體結(jié)合并產(chǎn)生生理效應(yīng)B.可以模擬內(nèi)源性配體的作用C.其作用強(qiáng)度與受體親和力成正比D.不會(huì)導(dǎo)致受體脫敏和下調(diào)16、藥物的作用機(jī)制可以分為不同的類型。以下哪種作用機(jī)制是通過(guò)調(diào)節(jié)細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)來(lái)發(fā)揮作用？（）A.受體激動(dòng)劑B.酶抑制劑C.離子通道阻滯劑D.信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)調(diào)節(jié)劑17、在藥物的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定中，以下哪種方法常用于檢測(cè)藥物中的殘留溶劑，確保藥品的安全性？（）A.氣相色譜法B.高效液相色譜法C.紅外光譜法D.紫外分光光度法18、在藥事管理的領(lǐng)域，藥品的注冊(cè)審批制度是保障公眾用藥安全的重要環(huán)節(jié)。對(duì)于一款仿制藥的注冊(cè)申請(qǐng)，以下哪項(xiàng)不是必須提交的資料？（）A.生物等效性研究報(bào)告B.原研藥的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)C.藥品穩(wěn)定性研究資料D.藥品營(yíng)銷方案19、關(guān)于藥事管理學(xué)中的藥品注冊(cè)管理，對(duì)于新藥注冊(cè)的分類、申報(bào)資料要求和審批程序，以下解釋錯(cuò)誤的是（）A.新藥注冊(cè)分為化學(xué)藥、生物制品和中藥等類別B.申報(bào)資料應(yīng)包括藥學(xué)、藥理毒理和臨床研究等內(nèi)容C.審批程序嚴(yán)格且復(fù)雜D.所有新藥注冊(cè)申請(qǐng)都能快速獲得批準(zhǔn)20、在藥物毒理學(xué)的致癌性研究中，長(zhǎng)期動(dòng)物實(shí)驗(yàn)是評(píng)估藥物潛在致癌風(fēng)險(xiǎn)的重要方法。對(duì)于一種長(zhǎng)期使用的藥物，以下哪種動(dòng)物模型更能有效地模擬人類的致癌過(guò)程和機(jī)制？（）A.小鼠模型B.大鼠模型C.豚鼠模型D.猴模型21、在藥劑學(xué)的微球制劑研究中，對(duì)于微球的制備材料、制備方法和體內(nèi)行為，以下描述錯(cuò)誤的是（）A.常用的材料有天然高分子和合成高分子B.制備方法多樣且復(fù)雜C.體內(nèi)具有長(zhǎng)效緩釋作用D.微球的粒徑大小對(duì)其性能沒(méi)有影響22、藥物的不良反應(yīng)可以分為不同的類型。以下哪種不良反應(yīng)是由于藥物的長(zhǎng)期使用引起的？（）A.急性不良反應(yīng)B.慢性不良反應(yīng)C.變態(tài)反應(yīng)D.特異質(zhì)反應(yīng)23、在藥劑學(xué)的靶向給藥系統(tǒng)中，對(duì)于脂質(zhì)體、納米粒等靶向制劑的特點(diǎn)、制備方法和體內(nèi)分布，以下說(shuō)法不正確的是（）A.能提高藥物的靶向性B.制備過(guò)程簡(jiǎn)單易行C.在體內(nèi)具有特定的分布規(guī)律D.可降低藥物的毒副作用24、在藥物的體內(nèi)過(guò)程中，排泄是藥物消除的重要途徑之一。以下關(guān)于腎臟排泄藥物的機(jī)制，不準(zhǔn)確的是？（）A.腎小球?yàn)V過(guò)B.腎小管重吸收C.腎小管分泌D.與血漿蛋白結(jié)合的藥物不能被排泄25、在心血管系統(tǒng)藥物中，鈣通道阻滯劑常用于治療高血壓和心絞痛。以下關(guān)于鈣通道阻滯劑的作用機(jī)制，不正確的是？（）A.減少細(xì)胞內(nèi)鈣離子濃度B.擴(kuò)張血管C.降低心肌收縮力D.增加心率26、在藥物毒理學(xué)的研究中，關(guān)于藥物毒性的評(píng)價(jià)方法和毒性作用機(jī)制，以下哪種說(shuō)法是恰當(dāng)?shù)?？（）A.藥物毒性的評(píng)價(jià)僅僅依靠動(dòng)物實(shí)驗(yàn)，毒性作用機(jī)制難以明確，對(duì)藥物研發(fā)的指導(dǎo)作用有限B.綜合運(yùn)用體內(nèi)和體外實(shí)驗(yàn)方法，結(jié)合細(xì)胞和分子生物學(xué)技術(shù)，可以更全面地評(píng)價(jià)藥物毒性，深入研究毒性作用機(jī)制，為藥物的安全性評(píng)價(jià)和合理使用提供依據(jù)C.藥物只要通過(guò)了臨床試驗(yàn)，就可以認(rèn)為是完全無(wú)毒的，不需要再進(jìn)行毒性研究D.藥物毒理學(xué)的研究與藥物的療效無(wú)關(guān)，因此在藥物研發(fā)過(guò)程中可以忽略27、對(duì)于藥物分析學(xué)中的色譜分析方法，在高效液相色譜（HPLC）和氣相色譜（GC）的應(yīng)用中，以下關(guān)于其適用樣品和分離原理的表述，不準(zhǔn)確的是（）A.HPLC適用于高沸點(diǎn)、大分子化合物的分離分析B.GC主要用于揮發(fā)性成分的檢測(cè)C.HPLC和GC的分離原理完全相同D.兩者均可用于藥物的純度檢查28、對(duì)于藥理學(xué)中的利尿藥，關(guān)于噻嗪類、髓袢利尿劑、保鉀利尿劑等的作用部位、利尿效果和不良反應(yīng)，以下說(shuō)法不正確的是（）A.作用部位不同，利尿效果也不同B.合理使用可減輕水腫C.保鉀利尿劑不會(huì)引起電解質(zhì)紊亂D.不良反應(yīng)與藥物的作用機(jī)制相關(guān)29、在天然藥物化學(xué)的領(lǐng)域中，關(guān)于天然產(chǎn)物的提取分離和結(jié)構(gòu)鑒定方法，以下哪種說(shuō)法是正確的？（）A.天然產(chǎn)物的提取分離過(guò)程簡(jiǎn)單，不需要復(fù)雜的技術(shù)和設(shè)備，結(jié)構(gòu)鑒定主要依靠化學(xué)方法B.現(xiàn)代技術(shù)如色譜技術(shù)、波譜技術(shù)等在天然產(chǎn)物的提取分離和結(jié)構(gòu)鑒定中發(fā)揮著重要作用，能夠更高效、準(zhǔn)確地獲得天然產(chǎn)物的化學(xué)結(jié)構(gòu)和活性成分C.天然產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)鑒定是一項(xiàng)不可能完成的任務(wù)，因?yàn)槠涑煞謴?fù)雜且不穩(wěn)定D.提取分離天然產(chǎn)物時(shí)，只需要考慮產(chǎn)量，不需要關(guān)注純度和活性30、在心血管系統(tǒng)藥物中，抗心律失常藥的分類和作用機(jī)制較為復(fù)雜。以下關(guān)于Ⅰ類抗心律失常藥的特點(diǎn)，不正確的是？（）A.適度阻滯鈉通道B.減慢動(dòng)作電位0相上升速率C.延長(zhǎng)動(dòng)作電位時(shí)程D.對(duì)室上性心律失常效果好31、藥物的不良反應(yīng)可以通過(guò)多種方式進(jìn)行監(jiān)測(cè)和報(bào)告。以下哪種方式是藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的主要方式？（）A.自發(fā)報(bào)告系統(tǒng)B.醫(yī)院集中監(jiān)測(cè)C.病例對(duì)照研究D.隊(duì)列研究32、對(duì)于藥物的質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)，以下哪種分析技術(shù)能夠?qū)λ幬镏械挠嘘P(guān)物質(zhì)進(jìn)行定性和定量分析，確保藥品的純度符合規(guī)定？（）A.質(zhì)譜法B.紅外光譜法C.核磁共振法D.以上技術(shù)均可33、在微生物與生化藥學(xué)的基因工程藥物生產(chǎn)中，表達(dá)系統(tǒng)的選擇至關(guān)重要。對(duì)于一種需要大量表達(dá)且要求翻譯后修飾準(zhǔn)確的蛋白質(zhì)藥物，以下哪種表達(dá)系統(tǒng)可能最為合適？（）A.大腸桿菌表達(dá)系統(tǒng)B.酵母表達(dá)系統(tǒng)C.昆蟲(chóng)細(xì)胞表達(dá)系統(tǒng)D.哺乳動(dòng)物細(xì)胞表達(dá)系統(tǒng)34、關(guān)于藥學(xué)中的抗腫瘤藥物，對(duì)于細(xì)胞毒類藥物、靶向藥物和免疫治療藥物的作用機(jī)制、臨床療效和不良反應(yīng)，以下表述不正確的是（）A.細(xì)胞毒類藥物通過(guò)抑制細(xì)胞增殖發(fā)揮作用B.靶向藥物特異性高，副作用小C.免疫治療藥物對(duì)所有腫瘤患者都有效D.聯(lián)合用藥可提高抗腫瘤效果35、在藥物化學(xué)中，前藥設(shè)計(jì)是一種改善藥物性質(zhì)的策略。將一種藥物分子進(jìn)行化學(xué)修飾制成前藥，以下哪個(gè)目的最有可能通過(guò)前藥設(shè)計(jì)實(shí)現(xiàn)？（）A.提高藥物的水溶性B.降低藥物的毒性C.延長(zhǎng)藥物的作用時(shí)間D.以上都是二、多選題（本大題共10小題，每小題2分，共20分．有多個(gè)選項(xiàng)是符合題目要求的．）1、在利尿藥中，以下屬于噻嗪類的是：A.氫氯噻嗪B.吲達(dá)帕胺C.呋塞米D.螺內(nèi)酯2、對(duì)于解熱鎮(zhèn)痛藥，以下說(shuō)法正確的是：A.阿司匹林通過(guò)抑制前列腺素合成發(fā)揮解熱鎮(zhèn)痛作用B.對(duì)乙酰氨基酚解熱作用強(qiáng)，鎮(zhèn)痛作用弱C.布洛芬胃腸道不良反應(yīng)較阿司匹林少D.吲哚美辛是最強(qiáng)的解熱鎮(zhèn)痛藥之一3、某種用于治療消化系統(tǒng)疾病的藥物，在臨床治療中具有一定的特點(diǎn)。關(guān)于其對(duì)胃腸道動(dòng)力的影響、藥物劑型的選擇、聯(lián)合用藥的方案以及藥物耐受性，以下說(shuō)法正確的是：A.可以增強(qiáng)或抑制胃腸道動(dòng)力，根據(jù)病情選擇B.有腸溶膠囊、分散片等多種劑型，適應(yīng)不同患者需求C.常與抗生素、抑酸藥等聯(lián)合使用，提高治療效果D.長(zhǎng)期使用可能導(dǎo)致藥物耐受性，需要調(diào)整治療策略4、眼科疾病常用的治療藥物包括散瞳藥、縮瞳藥等。以下關(guān)于散瞳藥和縮瞳藥的作用和應(yīng)用的描述，正確的是（）A.散瞳藥用于眼底檢查和驗(yàn)光配鏡B.縮瞳藥可降低眼壓，治療青光眼C.散瞳藥會(huì)導(dǎo)致睫狀肌麻痹D.縮瞳藥可興奮瞳孔括約肌5、在呼吸系統(tǒng)藥物中，以下屬于鎮(zhèn)咳藥的是：A.可待因B.右美沙芬C.噴托維林D.氯化銨6、在抗菌藥物的使用中，需要遵循一定的原則和注意事項(xiàng)。以下關(guān)于抗菌藥物的說(shuō)法，正確的是：A.廣譜抗菌藥的抗菌譜廣，使用時(shí)不容易產(chǎn)生耐藥性B.聯(lián)合使用抗菌藥物可以增強(qiáng)療效，減少不良反應(yīng)C.預(yù)防性使用抗菌藥物可以有效預(yù)防所有感染的發(fā)生D.抗菌藥物的使用應(yīng)根據(jù)藥敏試驗(yàn)結(jié)果選擇合適的藥物7、關(guān)于藥物的后遺效應(yīng)，以下描述正確的是：A.是停藥后出現(xiàn)的效應(yīng)B.可能是短暫的C.可能是持久的D.與藥物的藥理作用無(wú)關(guān)8、以下藥物中，屬于抗組胺藥的是：A.氯苯那敏B.西替利嗪C.氯雷他定D.賽庚啶9、關(guān)于藥物的不良反應(yīng)，下列描述正確的是：A.副作用是治療劑量下出現(xiàn)的與治療目的無(wú)關(guān)的反應(yīng)B.變態(tài)反應(yīng)與藥物劑量無(wú)關(guān)C.后遺效應(yīng)是停藥后血藥濃度降至閾濃度以下時(shí)殘存的藥理效應(yīng)D.毒性反應(yīng)是用藥劑量過(guò)大或用藥時(shí)間過(guò)長(zhǎng)引起的10、藥物的儲(chǔ)存和保管需要遵循一定的條件和要求，以保證藥物的質(zhì)量。以下關(guān)于藥物儲(chǔ)存的說(shuō)法，正確的是：A.大多數(shù)藥物需要在陰涼、干燥處保存，避免陽(yáng)光直射。B.生物制品通常需要冷藏保存，溫度一般在2-8℃。C.易燃易爆的藥物應(yīng)單獨(dú)存放，并采取防火、防爆措施。D.藥品應(yīng)按照有效期的先后順序擺放，近效期藥品優(yōu)先使用。三、簡(jiǎn)答題（本大題共3個(gè)小題，共15分)1、（本題5分）血液系統(tǒng)的造血干細(xì)胞移植后的藥物治療是預(yù)防并發(fā)癥和提高生存率的重要措施，論述移植后常用藥物的作用機(jī)制、用藥方案和藥物不良反應(yīng)的監(jiān)測(cè)。2、