疫苗與免疫接種管理制度

疫苗與免疫接種管理制度第一章總則第一條為規(guī)范醫(yī)院疫苗與免疫接種管理工作，保障人民群眾的健康與安全，訂立本《疫苗與免疫接種管理制度》（以下簡稱本制度）。第二條本制度適用于本醫(yī)院的全部疫苗與免疫接種工作，包含疫苗采購、儲存、運輸、接種和監(jiān)測等環(huán)節(jié)。第三條疫苗與免疫接種管理工作應遵從公開、公正、公平、公安的原則，保障人民群眾的合法權(quán)益。第二章疫苗采購管理第四條本醫(yī)院全部疫苗采購工作必需依法進行，采取公開招標的方式選取供應商，并確保選取的供應商具備合法疫苗生產(chǎn)和銷售資質(zhì)。第五條采購部門應依照采購合同的要求，對疫苗產(chǎn)品進行驗收，對合格產(chǎn)品進行入庫，并建立完善的質(zhì)量管理體系，確保疫苗質(zhì)量合格。第六條采購部門應定期對已入庫的疫苗進行檢測，確保疫苗的有效性和安全性，發(fā)現(xiàn)問題即時采取措施處理。第七條采購部門應建立破損疫苗的處理制度，對發(fā)現(xiàn)破損的疫苗進行封存并報告上級部門，確保疫苗質(zhì)量不受損。第八條采購部門應建立疫苗庫存監(jiān)控與管理制度，在疫苗有效期內(nèi)合理規(guī)劃和管理庫存，避開疫苗過期失效或大量滯銷。第三章疫苗儲存與運輸管理第九條本醫(yī)院應設(shè)立符合衛(wèi)生要求的疫苗貯藏室，并確保貯藏室的溫度、濕度、光照等環(huán)境指標符合國家標準。第十條貯藏室應定期進行溫度和濕度的監(jiān)測，并建立相應的記錄，若溫度或濕度異常，應立刻采取措施進行調(diào)整，確保疫苗的質(zhì)量。第十一條疫苗貯藏室應訂立儲存規(guī)范，對不同類型的疫苗采取相應的儲存方法，確保疫苗的穩(wěn)定性和有效性。第十二條疫苗運輸過程中，應確保運輸車輛符合衛(wèi)生要求，運輸環(huán)境干凈、衛(wèi)生，并做好疫苗的保溫措施，防止溫度波動導致疫苗失效。第十三條疫苗運輸過程中，應加強對疫苗的安全防護，防止疫苗被盜、破壞或替換等情況發(fā)生。第四章疫苗接種管理第十四條疫苗接種工作應由具備相應資質(zhì)和技術(shù)的醫(yī)務(wù)人員進行，確保接種的安全和有效性。第十五條疫苗接種前，應進行充分的信息告知，告知接種者疫苗的適應癥、禁忌癥、可能顯現(xiàn)的不良反應等，接種者了解并同意后方可進行接種。第十六條接種人員應核對接種者的身份信息，確保接種的準確性。第十七條接種人員應依照疫苗使用說明書和接種程序進行接種，注意接種規(guī)范和衛(wèi)生要求，避開交叉感染。第十八條接種后，應對接種者進行隨訪和不良反應監(jiān)測，并建立相應的記錄，及時報告不良事件。第十九條本醫(yī)院應建立疫苗接種檔案管理制度，記錄接種者的個人信息、接種史、疫苗信息等，便于隨訪和監(jiān)測工作。第五章監(jiān)測與報告第二十條本醫(yī)院應建立疫苗接種監(jiān)測體系，定期對接種效果和疫苗不良反應進行監(jiān)測分析，及時掌握疫苗接種情況和安全性。第二十一條本醫(yī)院應建立健全疫苗不良反應報告制度，對發(fā)生的不良反應及時記錄和報告，確保疫苗接種的安全性和可控性。第二十二條本醫(yī)院應加強與上級衛(wèi)生部門和相關(guān)疾病監(jiān)測機構(gòu)的信息溝通和合作，及時上報相關(guān)數(shù)據(jù)和情況，共同維護社會公共衛(wèi)生安全。第二十三條監(jiān)測和報告工作應做好數(shù)據(jù)的保密工作，不得隨便泄露接種者的隱私信息，確保杜絕信息泄露事件的發(fā)生。第六章懲罰與監(jiān)督第二十四條本醫(yī)院應建立疫苗與免疫接種管理責任制，明確相關(guān)人員的職責和權(quán)利，對違反管理制度的行為進行懲罰和追責。第二十五條本醫(yī)院應建立監(jiān)督檢查制度，對疫苗與免疫接種工作進行定期檢查和抽查，并及時矯正和整改存在的問題。第二十六條任何組織和個人發(fā)現(xiàn)疫苗與免疫接種工作中存在的問題，應及時向醫(yī)院管理部門或衛(wèi)生部門舉報，對舉報行為予以保護。第二十七條本醫(yī)院應建立健全疫苗與免疫接種管理制度的培訓和教育體系，提高相關(guān)人員的管理水平和業(yè)務(wù)本領(lǐng)。第七章附則第二十八條本制度由醫(yī)院管理部門負責解釋和修訂，自發(fā)布之日起施行。第二十九條本制度未盡事宜依照國家相關(guān)法律法規(guī)執(zhí)行。第三十條本制度自發(fā)布之日起，