2025年高考二輪復(fù)習(xí)生物知識(shí)對(duì)點(diǎn)小題練5細(xì)胞的生命歷程2

5.細(xì)胞的生命歷程(分值:20分)學(xué)生用書(shū)P227

1.(2024·遼寧沈陽(yáng)模擬)下列關(guān)于細(xì)胞生命歷程的敘述,錯(cuò)誤的是()A.細(xì)胞分化程度越高,表現(xiàn)出來(lái)的全能性就越弱B.微生物入侵時(shí),通過(guò)細(xì)胞自噬,可以清除感染的微生物和毒素C.DNA甲基化抑制抑癌基因的表達(dá)可引起細(xì)胞癌變D.細(xì)胞周期的分裂間期中細(xì)胞要進(jìn)行染色體復(fù)制,復(fù)制后染色體數(shù)加倍答案D解析一般情況下,細(xì)胞分化程度與細(xì)胞全能性呈反比,細(xì)胞分化程度越高,表現(xiàn)出來(lái)的全能性就越弱,A項(xiàng)正確;通過(guò)細(xì)胞自噬,可以清除受損或衰老的細(xì)胞器,以及感染的微生物和毒素,從而維持細(xì)胞內(nèi)部環(huán)境的穩(wěn)定,B項(xiàng)正確;原癌基因主要負(fù)責(zé)調(diào)節(jié)細(xì)胞周期,控制細(xì)胞生長(zhǎng)和分裂的進(jìn)程,抑癌基因主要是阻止細(xì)胞不正常的增殖,DNA甲基化抑制抑癌基因的表達(dá)可引起細(xì)胞癌變,C項(xiàng)正確;細(xì)胞周期的分裂間期中細(xì)胞要進(jìn)行染色體復(fù)制,復(fù)制后核DNA數(shù)目加倍,但染色體數(shù)不變,D項(xiàng)錯(cuò)誤。2.(2024·黑吉遼卷)手術(shù)切除大鼠部分肝臟后,殘留肝細(xì)胞可重新進(jìn)入細(xì)胞周期進(jìn)行增殖;肝臟中的卵圓細(xì)胞發(fā)生分化也可形成新的肝細(xì)胞,使肝臟恢復(fù)到原來(lái)體積。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.肝細(xì)胞增殖過(guò)程中,需要進(jìn)行DNA復(fù)制B.肝細(xì)胞的自然更新伴隨著細(xì)胞凋亡的過(guò)程C.卵圓細(xì)胞分化過(guò)程中會(huì)出現(xiàn)基因的選擇性表達(dá)D.卵圓細(xì)胞能形成新的肝細(xì)胞,證明其具有全能性答案D解析肝細(xì)胞增殖時(shí),需要通過(guò)有絲分裂增加細(xì)胞數(shù)目,有絲分裂前的間期會(huì)發(fā)生DNA復(fù)制,A項(xiàng)正確。肝細(xì)胞的自然更新,必然伴隨著細(xì)胞的分裂、衰老和凋亡,B項(xiàng)正確。細(xì)胞分化是細(xì)胞中的基因選擇性表達(dá)的結(jié)果,C項(xiàng)正確。細(xì)胞的全能性是指細(xì)胞經(jīng)分裂和分化后,仍具有產(chǎn)生完整有機(jī)體或分化成其他各種細(xì)胞的潛能和特性,卵圓細(xì)胞能形成新的肝細(xì)胞,并未產(chǎn)生完整有機(jī)體,也未分化成其他各種細(xì)胞,故不能證明其具有全能性,D項(xiàng)錯(cuò)誤。3.(多選)(2024·河北滄州三模改編)干細(xì)胞間競(jìng)爭(zhēng)與小鼠尾部皮膚的老化有關(guān),其由膠原蛋白基因(COL17A1)驅(qū)動(dòng)。COL17A1表達(dá)水平較高的干細(xì)胞會(huì)將附近COL17A1表達(dá)水平較低的細(xì)胞擠出去,這種干細(xì)胞間競(jìng)爭(zhēng)有助于維持皮膚的整體結(jié)構(gòu)和完整性。COL17A1的表達(dá)隨著年齡的增長(zhǎng)而下降。下列敘述不正確的是()A.尾部皮膚細(xì)胞內(nèi)的水分減少、細(xì)胞萎縮、體積變小時(shí)表明小鼠衰老B.老齡小鼠體內(nèi)COL17A1的表達(dá)量低,干細(xì)胞間競(jìng)爭(zhēng)強(qiáng)度較高C.COL17A1是小鼠皮膚細(xì)胞中特有的基因,可控制皮膚細(xì)胞分裂D.激活COL17A1的表達(dá)或減少自由基都可能延緩皮膚細(xì)胞的衰老答案ABC解析小鼠衰老的過(guò)程是小鼠體內(nèi)細(xì)胞普遍衰老的過(guò)程,A項(xiàng)錯(cuò)誤;由題意可知,老齡小鼠體內(nèi)COL17A1的表達(dá)量低,干細(xì)胞間競(jìng)爭(zhēng)強(qiáng)度比較低,B項(xiàng)錯(cuò)誤;COL17A1不是小鼠皮膚細(xì)胞中特有的基因,由題意無(wú)法得知COL17A1能否控制皮膚細(xì)胞分裂,C項(xiàng)錯(cuò)誤;COL17A1的表達(dá)隨著年齡的增長(zhǎng)而下降,自由基會(huì)變多,因此激活COL17A1的表達(dá)或減少自由基都可能延緩皮膚細(xì)胞的衰老,D項(xiàng)正確。4.(2024·遼寧模擬)如圖為兩種不同動(dòng)物不同分裂時(shí)期的兩種細(xì)胞示意圖,字母表示染色體上的相關(guān)基因。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()圖1圖2A.圖2細(xì)胞中含有一個(gè)染色體組和一套遺傳信息B.圖1、圖2中兩條染色單體上出現(xiàn)A和a的原因均可能是基因突變C.圖1、圖2直接形成的子細(xì)胞中基因組成均為兩種D.分裂過(guò)程一個(gè)細(xì)胞中染色體組數(shù)圖1最多為四個(gè),圖2最多為兩個(gè)答案A解析圖2中雖然含有一個(gè)染色體組,但由于每條染色體上含有姐妹染色單體,故含有兩套遺傳信息,A項(xiàng)錯(cuò)誤;兩條染色單體上出現(xiàn)A和a的原因,圖1只能是基因突變,圖2可能是互換,也可能是基因突變,B項(xiàng)正確;圖1無(wú)論是進(jìn)行有絲分裂還是減數(shù)分裂,直接形成的子細(xì)胞均只有兩種,圖2形成兩種子細(xì)胞,C項(xiàng)正確;分裂過(guò)程中一個(gè)細(xì)胞的染色組數(shù),若圖1進(jìn)行有絲分裂后期則為四個(gè),圖2進(jìn)行減數(shù)分裂Ⅱ后期為兩個(gè),D項(xiàng)正確。5.(2024·湖北武漢二模)研究人員以航天搭載的福橘細(xì)胞為材料,研究航天搭載對(duì)有絲分裂行為和細(xì)胞結(jié)構(gòu)的影響,發(fā)現(xiàn)部分福橘細(xì)胞核膜局部?jī)?nèi)陷,核內(nèi)染色質(zhì)凝集,葉綠體類(lèi)囊體結(jié)構(gòu)解體,出現(xiàn)自體吞噬小體,因紡錘體結(jié)構(gòu)異常導(dǎo)致出現(xiàn)落后的染色體(圖中箭頭所指位置)。下列敘述正確的是()A.圖a和圖b分別處于有絲分裂前期和后期B.圖b細(xì)胞中染色體和DNA數(shù)目均為圖a的2倍C.由圖可知宇宙空間條件可誘發(fā)染色體結(jié)構(gòu)變異D.福橘細(xì)胞結(jié)構(gòu)不僅呈現(xiàn)細(xì)胞衰老而且呈現(xiàn)凋亡的特征答案D解析照片a中的細(xì)胞染色體的著絲粒排在細(xì)胞中央赤道板的部位,處于有絲分裂的中期,b中的細(xì)胞是著絲粒一分為二,姐妹染色單體分開(kāi),染色體數(shù)目加倍,兩條子染色體移向兩極,細(xì)胞處于有絲分裂后期,A項(xiàng)錯(cuò)誤;結(jié)合A項(xiàng)的分析,圖b細(xì)胞中染色體為圖a的2倍,而DNA數(shù)目與圖a相等,B項(xiàng)錯(cuò)誤;因紡錘體結(jié)構(gòu)異常導(dǎo)致出現(xiàn)落后的染色體,結(jié)合題圖可知,宇宙空間條件可誘發(fā)染色體數(shù)目變異,C項(xiàng)錯(cuò)誤;發(fā)現(xiàn)部分福橘細(xì)胞核膜局部?jī)?nèi)陷,核內(nèi)染色質(zhì)凝集(是細(xì)胞衰老特征之一),葉綠體類(lèi)囊體結(jié)構(gòu)解體,出現(xiàn)自體吞噬小體(與細(xì)胞凋亡有關(guān)),推測(cè)橘細(xì)胞結(jié)構(gòu)不僅呈現(xiàn)細(xì)胞衰老而且呈現(xiàn)凋亡的特征,D項(xiàng)正確。6.(2024·湖南模擬)人體細(xì)胞內(nèi)的46條染色體,一半來(lái)自父方一半來(lái)自母方,如此代代相傳,基因傳遞也相類(lèi)似。在正常情況下,下列敘述正確的是()A.人體細(xì)胞內(nèi)的兩條性染色體在減數(shù)分裂過(guò)程中可能聯(lián)會(huì),也可能不聯(lián)會(huì),但一定會(huì)分離進(jìn)入不同的子細(xì)胞B.女性色盲患者的兩個(gè)色盲基因,一個(gè)來(lái)自祖父或祖母,另一個(gè)來(lái)自外祖父或外祖母C.女性細(xì)胞中的所有染色體可能一半來(lái)自祖母一半來(lái)自外祖母D.男性細(xì)胞中的一條染色體上不可能既有來(lái)自外祖父的基因,又有來(lái)自外祖母的基因答案C解析在正常情況下,人體細(xì)胞內(nèi)的兩條性染色體一定會(huì)發(fā)生聯(lián)會(huì),A項(xiàng)錯(cuò)誤;女性色盲患者由父方提供的色盲基因一定來(lái)自祖母,不可能來(lái)自祖父,B項(xiàng)錯(cuò)誤;對(duì)于女性而言,從父方獲得的23條染色體有可能都來(lái)自祖母;同樣,從母方獲得的23條染色體也有可能都來(lái)自外祖母,C項(xiàng)正確;男性從母方獲得的某條染色體可能是母方在減數(shù)分裂中發(fā)生了染色體互換以后產(chǎn)生的新染色體,這樣的染色體既有來(lái)自外祖父的基因,又有來(lái)自外祖母的基因(其次染色體易位也可以導(dǎo)致此情況),D項(xiàng)錯(cuò)誤。7.(2024·遼寧沈陽(yáng)模擬)減數(shù)分裂時(shí)某些同源染色體可發(fā)生不等位的互換,下圖為基因型為AABBCCDD的動(dòng)物的某一卵母細(xì)胞在減數(shù)分裂時(shí)發(fā)生的不等位互換。下列敘述正確的是()A.染色體的不等位互換可發(fā)生于減數(shù)分裂Ⅰ前期B.圖示的染色體不等位互換導(dǎo)致了染色體變異C.C1D2、D1C2可能分別成為D、C基因的等位基因D.圖示細(xì)胞減數(shù)分裂能產(chǎn)生3種不同基因型的配子答案A解析根據(jù)染色體上的基因排列可知,圖示為一對(duì)同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生了不等位的互換,這是由聯(lián)會(huì)異常導(dǎo)致的,因此可發(fā)生于減數(shù)分裂Ⅰ前期,A項(xiàng)正確;圖示不等位的互換使基因結(jié)構(gòu)發(fā)生了改變,屬于基因突變,B項(xiàng)錯(cuò)誤;由于發(fā)生了不等位的互換,產(chǎn)生了新的基因C1D2和D1C2,這兩個(gè)新的基因可能代替了原有的C基因和D基因,分別成為C、D基因的等位基因,C項(xiàng)錯(cuò)誤;圖示細(xì)胞來(lái)自雌性動(dòng)物,一個(gè)卵母細(xì)胞只能產(chǎn)生一種卵細(xì)胞,D項(xiàng)錯(cuò)誤。8.(2024·陜西商洛模擬)某二倍體生物精原細(xì)胞中的4條染色體如圖1所示,若細(xì)胞中的1條1號(hào)染色體與1條X染色體連接在一起,則發(fā)生的變異如圖2所示。已知染色體的同源區(qū)段發(fā)生聯(lián)會(huì)后會(huì)彼此分離進(jìn)入不同的配子中。下列有關(guān)敘述正確的是()圖1圖2A.發(fā)生了染色體數(shù)目變異,該變異不會(huì)影響子代細(xì)胞B.圖2所示細(xì)胞在減數(shù)分裂Ⅱ的過(guò)程中會(huì)出現(xiàn)四分體C.若圖2所示細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂,則子細(xì)胞的染色體數(shù)目均正常D.若圖2所示的多個(gè)細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂,則染色體正常的子細(xì)胞占1/6答案D解析圖2所示變異類(lèi)型是染色體結(jié)構(gòu)異常,數(shù)目減少,屬于染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目變異,該變異會(huì)影響子代細(xì)胞,A項(xiàng)錯(cuò)誤;同源染色體配對(duì)(聯(lián)會(huì))發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ前期,圖2所示細(xì)胞在減數(shù)分裂Ⅰ的過(guò)程中會(huì)出現(xiàn)四分體,B項(xiàng)錯(cuò)誤;若圖2細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂,則產(chǎn)生正常子細(xì)胞的概率為0,子細(xì)胞中都存在異常染色體,染色體數(shù)目都是異常的,C項(xiàng)錯(cuò)誤;若圖2所示的多個(gè)細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂,任意配對(duì)的兩條染色體移向細(xì)胞一極,另一條染色體隨即移向細(xì)胞另一極,可能產(chǎn)生1號(hào)染色體和X染色體、異常染色體、1號(hào)染色體和異常染色體、X染色體、1號(hào)染色體、異常染色體和X染色體6種不同的卵細(xì)胞,染色體正常的子細(xì)胞(1號(hào)染色體和X染色體)占1/6,D項(xiàng)正確。9.(多選)細(xì)胞中GPX4酶含量下降直接導(dǎo)致有毒的脂質(zhì)過(guò)氧化物大量積累,進(jìn)而被細(xì)胞毒性T細(xì)胞裂解死亡。研究發(fā)現(xiàn)癌細(xì)胞相關(guān)染色體組蛋白乙?；瘯?huì)導(dǎo)致GPX4基因高表達(dá),衰老細(xì)胞GPX4基因上游甲基化會(huì)抑制該基因的表達(dá)。下列敘述不正確的是()A.細(xì)胞中大量的脂質(zhì)過(guò)氧化物積累可能會(huì)激活免疫防御機(jī)制,進(jìn)而使細(xì)胞壞死B.癌細(xì)胞組蛋白乙?；赡軐?dǎo)致GPX4基因無(wú)法表達(dá),進(jìn)而無(wú)法生成脂質(zhì)過(guò)氧化物C.GPX4基因甲基化水平直接影響了酶的含量,說(shuō)明甲基化會(huì)導(dǎo)致基因序列發(fā)生改變D.通過(guò)藥物促進(jìn)癌細(xì)胞GPX4基因上游甲基化,可能成為治療癌癥的一種手段答案ABC解析細(xì)胞中大量的脂質(zhì)過(guò)氧化物積累,進(jìn)而被細(xì)胞毒性T細(xì)胞裂解死亡,這種細(xì)胞死亡方式屬于細(xì)胞凋亡,A項(xiàng)錯(cuò)誤;癌細(xì)胞相關(guān)染色體組蛋白乙酰化會(huì)導(dǎo)致GPX4基因高表達(dá),B項(xiàng)錯(cuò)誤;甲基化會(huì)抑制基因的表達(dá),不會(huì)導(dǎo)致基因序列發(fā)生改變,C項(xiàng)錯(cuò)誤;由于細(xì)胞GPX4基因上游甲基化會(huì)抑制該基因表達(dá),導(dǎo)致GPX4酶含量下降,有毒的脂質(zhì)過(guò)氧化物大量積累,進(jìn)而被細(xì)胞毒性T細(xì)胞裂解死亡,所以通過(guò)藥物促進(jìn)癌細(xì)胞的GPX4基因上游甲基化,可能會(huì)使癌細(xì)胞被細(xì)胞毒性T細(xì)胞裂解死亡,可能成為治療癌癥的一種手段,D項(xiàng)正確。10.對(duì)雄蛙(基因型為AaBb)的性腺組織細(xì)胞進(jìn)行熒光標(biāo)記,等位基因A、a都被標(biāo)記為黃色,等位基因B、b都被標(biāo)記為綠色,兩對(duì)等位基因位于兩對(duì)同源染色體上,在熒光顯微鏡下觀察處于四分體時(shí)期的細(xì)胞;雄蛙的一個(gè)體細(xì)胞經(jīng)有絲分裂形成兩個(gè)子細(xì)胞(C1、C2),一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂Ⅰ形成兩個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞(S1、S2),比較C1與C2、S1與S2細(xì)胞核中DNA數(shù)目及其儲(chǔ)存的遺傳信息。下列有關(guān)推測(cè)合理的是()A.熒光顯微鏡觀察處于四分體時(shí)期的細(xì)胞有1個(gè)四分體中出現(xiàn)2個(gè)黃色、2個(gè)綠色熒光點(diǎn)B.熒光顯微鏡觀察處于四分體時(shí)期的細(xì)胞有1個(gè)四分體中出現(xiàn)4個(gè)黃色、4個(gè)綠色熒光點(diǎn)C.遺傳信息C1與C2相同,S1與S2不同D.核DNA數(shù)目C1與C2不同,S1與S2相同答案C解析兩對(duì)等位基因位于兩對(duì)同源染色體上,染色體經(jīng)過(guò)復(fù)制,基因也隨之加倍,使每個(gè)四分體