2024年北京豐臺(tái)高二（上）期中化學(xué)試題（含答案）

2024北京豐臺(tái)高二(上)期中

化學(xué)(A卷)

考試時(shí)間：90分鐘

可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量：H1C12O16Fe56Cu64

第I卷(選擇題共42分)

本部分共14小題，每小題3分，共42分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，選出最符合題意的一項(xiàng)。

2.下列說(shuō)法中，正確的是

A.同一物質(zhì),S(g)>S(l)>S(s)

B.固體溶解是一個(gè)燧減小的過(guò)程

C.能夠自發(fā)進(jìn)行的反應(yīng)一定是燧增加的過(guò)程

D.能夠自發(fā)進(jìn)行的反應(yīng)一定是放熱反應(yīng)

3.已知N2(g)+3H2(g)=2NH3(g)AH=-92.3kJ/mol,

則NH3(g)-N2(g)+-H2(g)的熠變?yōu)?/p>

A.-46.1kJ/molB.+46.1kJ/molC.+92.3kJ/molD.—92.3kJ/mol

4.已知?dú)錃馊紵南铝?個(gè)反應(yīng)(a、b、c均大于0)：

1

H2(g)+1O2(g)H2O(g)AHi=—akJ-mol

1

H2(g)+—2(g)=H2O(1)AH2=-bkJmoF

-1

2H2(g)+O2(g)=2H2O(1)AH3=-CkJ-mol

下列關(guān)系不亞確的是

A.b>aB.b<cC.2a>cD.2b=c

5.N2與02化合生成NO是自然界固氮的重要方式之一。下圖顯示了該反應(yīng)中的能量變化。

ZN吸收946kJ/molIM?：「N+N放出1264kJ/m°l能量N、，◎小

@@吸收498所。1能芋@+@J~~(N^O)

下列說(shuō)法不正理的是

A.氮氮鍵的鍵能大于氧氧鍵的鍵能

B.該反應(yīng)中產(chǎn)物的總能量高于反應(yīng)物的總能量

C,完全斷開(kāi)1molNO中的化學(xué)鍵需吸收1264kJ能量

D.生成NO反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為：N2(g)+O2(g)=2NO(g)AH=+180kJ/mol

6.測(cè)定中和反應(yīng)的反應(yīng)熱的裝置如右圖所示，下列有關(guān)該實(shí)驗(yàn)的說(shuō)法中不正卿的是

A.測(cè)定中和反應(yīng)的反應(yīng)熱時(shí)，不能選用NaOH溶液和濃硫酸

B,環(huán)形玻璃攪拌棒上下攪拌有助于反應(yīng)充分，泡沫塑料起保溫作用

C.相同條件下，NaOH溶液與鹽酸、硝酸反應(yīng)的中和熱不相同

D.實(shí)驗(yàn)需要記錄反應(yīng)前初始溫度及反應(yīng)后溶液達(dá)到的最高溫度

7.電解CuCb溶液裝置如右圖所示，下列說(shuō)法不乏項(xiàng)的是

A.陰極石墨棒上有紅色的銅附著

B.陽(yáng)極電極反應(yīng)為：2C「一2/=Ch

C.電解過(guò)程中，c「向陽(yáng)極移動(dòng)

2+

D.總反應(yīng)為：CUC12=CU+2Cl

8.下列鐵制品防護(hù)的裝置或方法中，不正確的是

A.外加電流保護(hù)法B.犧牲陽(yáng)極保護(hù)法C.涂防銹漆D.制成不銹鋼

9.右圖為電鍍實(shí)驗(yàn)裝置，下列有關(guān)敘述不走強(qiáng)的是

A.電鍍時(shí)，待鍍鐵制品應(yīng)與直流電源負(fù)極相連

B.通電后，溶液中的SCU2-移向陽(yáng)極

銅片

C.鍍銅時(shí)，理論上陽(yáng)極和陰極的質(zhì)量變化相等-待鍵

鐵制品

CuSO4

D.待鍍鐵制品增重2.56g,電路中通過(guò)的電子為0.04mol溶液

10.以石墨作電極，電解AgNCh溶液，可在兩極分別得到Ag和。2,下列說(shuō)法正確的是

A.Ag附著在陽(yáng)極：Ag++屋=Ag

B.Ch生成說(shuō)明氧化性：NO3>OH

C.電解過(guò)程中溶液的酸性將逐漸減弱

D.電路中每轉(zhuǎn)移2moi電子，可生成2moiAg和O.SmolOj

11.金屬銀有廣泛的用途。粗保中含有少量Fe、Zn、Cu、Pt等雜質(zhì)，可用電解法制備高純度的銀，下列敘

述正確的是(己知：氧化性Fe2+<Ni2+<Cu2+)

A.陽(yáng)極發(fā)生還原反應(yīng)，其電極反應(yīng)式：Ni2++2e-^=Ni

B.電解過(guò)程中，陽(yáng)極質(zhì)量的減少與陰極質(zhì)量的增加相等

C.電解后，溶液中存在的金屬陽(yáng)離子只有Fe2+和Zn2+

D.電解后，電解槽底部的陽(yáng)極泥中含有Cu和Pt

12.鉛蓄電池的結(jié)構(gòu)示意圖如下圖所示，其充、放電時(shí)的電池反應(yīng)為:

Pb+PbO+2HSO普)SO4+2H2O。下列說(shuō)法正確的是

224充由

A.放電時(shí)Pb為負(fù)極，發(fā)生反應(yīng)：Pb—2e-^=Pb2+

B.充電時(shí)PbCh與外電源的負(fù)極相連，正極區(qū)域酸性增強(qiáng)

2+

C.充電時(shí)陽(yáng)極發(fā)生反應(yīng)：PbSO4-2e+2H2O=PbO2+SO4+4H

D.放電時(shí)H+向負(fù)極移動(dòng)

13.已知A(s)+B(g)^^2C(g)A8<0,體系中C的物質(zhì)的量與溫度的關(guān)系如圖所示。

下列說(shuō)法不至確的

*

宙

逛

姿

盒

U

A.其它條件不變時(shí)，增大壓強(qiáng)平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)

B.該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式K=嚕

C.上述圖像中，b點(diǎn)已達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)

D.化學(xué)平衡常數(shù)K(c)>K(d)

14.溫度為T(mén)時(shí)，向2.0L恒容密閉容器中充入LOmolPCk，反應(yīng)PCk(g)-PCb(g)+Cb(g)經(jīng)一段時(shí)間后

達(dá)到平衡。反應(yīng)過(guò)程中測(cè)定的部分?jǐn)?shù)據(jù)見(jiàn)下表：

t/s050150250350

n(PCl3)/mol00.160.190.200.20

下列說(shuō)法正確的是

-11

A.反應(yīng)在前50s的平均速率為V(PC13)=0.0032mol-L-s

B.保持其他條件不變，升高溫度，平衡時(shí)，c(PCb)=0.11moLlT1,則反應(yīng)的△H<0

C.相同溫度下，起始時(shí)向容器中充入LOmolPCL、0.20molPCb和OZOmolCb，達(dá)到平衡前v(正)<v(逆)

D.相同溫度下，起始時(shí)向容器中充入2.0molPCb、2.0molCl2,達(dá)到平衡時(shí)，PCb的轉(zhuǎn)化率大于80%

第n卷(非選擇題共58分)

本部分共5小題，共58分。

15.（5分）請(qǐng)選擇適當(dāng)?shù)牟牧虾驮噭瑢⒎磻?yīng)2Fe3++Fe=3Fe2+設(shè)計(jì)成一個(gè)原電池，請(qǐng)將下圖補(bǔ)充完整,

并標(biāo)明使用的材料和試劑。

16.（10分）甲醇（CH3OH）在作為內(nèi)燃機(jī)燃料、制作燃料電池等方面具有重要的用途。

（1）25℃、101kPa時(shí)，1mol甲醇完全燃燒生成液態(tài)水釋放的能量是762.5kJ,寫(xiě)出

該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式。

（2）工業(yè)上以CO和H2為原料合成甲醇：CO（g）+2H2（g）=CH3OH（1）AH=akJ/mol,

若要計(jì)算a,需要知道甲醇完全燃燒生成液態(tài)水的焰變，以及反應(yīng)1

和反應(yīng)2的焰變（文字描述）。

（3）甲醇的另一種用途是制成燃料電池，裝置圖如下所示：采用鋁作為電極材料，

稀硫酸作電解質(zhì)溶液，向其中一個(gè)電極直接加入純化后的甲醇，同時(shí)向另一個(gè)

電極通入空氣?；卮鹣铝袉?wèn)題：

€>

甲醇（空氣

㈤PtPt⑹

質(zhì)子交換膜

稀硫酸

①電池的正極反應(yīng)式為：o

②該電池工作時(shí)，理論上每消耗ImolCEOH,,有molH+由極

經(jīng)質(zhì)子交換膜流向極（填“a”或"b”）。

③甲醇可作為內(nèi)燃機(jī)燃料，也可用于制作燃料電池，其反應(yīng)均為甲醇與氧氣的反應(yīng)，但能量轉(zhuǎn)化

形式不同，電池將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能的根本原因是。

17.（14分）

（一）金屬腐蝕現(xiàn)象在生產(chǎn)生活中普遍存在，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

H2O（水膜）

(1)當(dāng)水膜為強(qiáng)酸性(含有H2so4)時(shí)，結(jié)合化學(xué)用語(yǔ)系統(tǒng)分析金屬被腐蝕的原理—O

(2)當(dāng)水膜為強(qiáng)堿性時(shí)，鐵生銹過(guò)程：Fe^Fe(OH)2^Fe(OH)3^Fe2O3-nH2O,正極反應(yīng)

為，負(fù)極反應(yīng)為,FerFe(0H)2的總反應(yīng)為。

(二)實(shí)驗(yàn)室用石墨電極電解加有酚酰的飽和NaCl溶液，裝置如圖1所示。氯堿工業(yè)用圖2所示裝置制

備N(xiāo)aOH等工業(yè)原料。

I.實(shí)驗(yàn)室電解飽和食鹽水(圖1)

(1)a為電解池的極。

(2)b處觀(guān)察到的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是。

(3)該電解池中發(fā)生的總反應(yīng)的離子方程式為o

II.氯堿工業(yè)(圖2)

(1)氣體X是O

(2)簡(jiǎn)述較濃NaOH溶液的生成過(guò)程。

(3)工業(yè)裝置中，陽(yáng)離子交換膜的作用是^寫(xiě)出1條)。

18.(16分)合成氨技術(shù)的創(chuàng)立開(kāi)辟了人工固氮的重要途徑，其研究來(lái)自正確的理論指導(dǎo)，合成氨反應(yīng)的

平衡常數(shù)K值和溫度的關(guān)系如下：

溫度(℃)360440520

K值0.0360.0100.0038

(1)①寫(xiě)出工業(yè)合成氨的化學(xué)方程式o

②理論上，為了增大平衡時(shí)H2的轉(zhuǎn)化率，可采取的措施是=(填序號(hào))

a.增大壓強(qiáng)b.使用合適的催化劑

c.升高溫度d.及時(shí)分離出產(chǎn)物中的NH3

(2)原料氣叢可通過(guò)反應(yīng)CH4(g)+H20(g)=CO(g)+3H2(g)獲取，已知該反應(yīng)

3

中，當(dāng)初始混合氣中的上:陰：恒定時(shí),溫度、壓強(qiáng)對(duì)平衡混合氣CH4含量的

n(CH4)

影響如圖所示：

①圖中，兩條曲線(xiàn)表示壓強(qiáng)的關(guān)系是：P1—P2(填或

理由是_______?

②該反應(yīng)為反應(yīng)(填“吸熱”或"放熱”)。

(3)原料氣H2還可通過(guò)反應(yīng)CO(g)+HO(g)=CO(g)+H(g)獲取。------------

222溫度((

①某溫度時(shí)，向容積固定為5L的容器中充入1mol水蒸氣和1molCO,反應(yīng)達(dá)平衡后，測(cè)得CO

的濃度為0.08mol-L1,則平衡時(shí)CO的轉(zhuǎn)化率為,

該溫度下反應(yīng)的平衡常數(shù)K值為—o

②保持溫度不變，改變水蒸氣和CO的初始物質(zhì)的量之比，充入上述容器進(jìn)

行反應(yīng)，下列描述能夠說(shuō)明體系處于平衡狀態(tài)的是—(填序號(hào))。

a.容器內(nèi)壓強(qiáng)不隨時(shí)間改變

b.混合氣體的密度不隨時(shí)間改變

c.單位時(shí)間內(nèi)生成amolCCh的同時(shí)消耗amolH?

d.混合氣中n(CO):n(H2O):n(CO2):n(H2)=1:16:6:6

(4)常溫常壓下電解法合成氨的原理如右圖所示：

①陰極生成氨的電極反應(yīng)式為—o

②陽(yáng)極氧化產(chǎn)物只有。2。電解時(shí)實(shí)際生成的

NH3的總量遠(yuǎn)遠(yuǎn)小于由02理論計(jì)算所得

NH3的量，從氧化還原反應(yīng)角度結(jié)合電極反應(yīng)式解釋原因:

19.(13分)某研究性小組研究Fe3+與「的反應(yīng)：

(一)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)證明2Fe3++2「=^2Fe2++L是一個(gè)可逆反應(yīng)。實(shí)驗(yàn)方案如下:

取5mL0.1mol/LKI溶液于試管中，滴加0.1mol/LFeCb溶液2mL,振蕩充分反應(yīng)。

步驟①:取少量反應(yīng)后的溶液，加入2mLec14,充分振蕩、靜置，發(fā)現(xiàn)CCL層顯淺紫色。

步驟②:另取少量反應(yīng)后的溶液，滴加—，檢驗(yàn)—離子存在。

(1)將步驟②補(bǔ)充完整。

(2)該方案的設(shè)計(jì)思路是：—,說(shuō)明Fe3+與:F的反應(yīng)為可逆反應(yīng)。

(二)實(shí)驗(yàn)研究濃度對(duì)“2Fe3++2rw^2Fe2++L”的影響。實(shí)驗(yàn)如下圖所示：

3mL0.01mobL'1

KI溶液

實(shí)驗(yàn)I3mL0.005mol-L'1

Fe2(SOO溶液(接近無(wú)色)

棕黃色溶液各取1mL溶液于試管中

數(shù)滴0.01mol-L-1mL1mol-L'1mLHO

12

AgNC)3溶液FeSCU溶液…口

實(shí)驗(yàn)n111.

g一

(3)判斷實(shí)驗(yàn)I反應(yīng)達(dá)平衡的現(xiàn)象是

(4)實(shí)驗(yàn)i觀(guān)察到的現(xiàn)象是—。

(5)實(shí)驗(yàn)出的目的是o

(6)實(shí)驗(yàn)出中，加入水的瞬間Q與K的數(shù)量關(guān)系為：Q=

(7)實(shí)驗(yàn)iii中，加入水后，溶液顏色變淺的原因是。

(8)能證明“增大Fe2+濃度平衡逆向移動(dòng)”的實(shí)驗(yàn)證據(jù)為

參考答案

第I卷（選擇題共42分）

題號(hào)12345678910

答案BABCCCDADD

題號(hào)11121314

答案DCCD

第H卷（非選擇題共58分）

15.（5分）合理答案給分

（1）CH30H（1）+3/2O2（g）=CO2（g）+2H2O（1）AH=-762.5kJ/mol

（2分，反應(yīng)、焰變各1分）

（2）氫氣與氧氣反應(yīng)生成液態(tài)水；一氧化碳與氧氣反應(yīng)生成二氧化碳

（2分，每空1分）

（3）①O2+4H++4e-=2H2。（2分）②6（1分）ab（1分）

③將氧化反應(yīng)和還原反應(yīng)分開(kāi)在不同區(qū)域進(jìn)行,并形成閉合回路,電子發(fā)生定向移動(dòng)。（2分）

17.（14分）

（一）

（1）負(fù)極：Fe-2e-=Fe2+,電子從鐵片流向銅片，田在正極銅上得電子：

2H++2e-=H2b水膜中的陰離子向負(fù)極移動(dòng)，陽(yáng)離子向正極移動(dòng)構(gòu)成回路（2分電極反應(yīng)1分；電子

、離子定向移動(dòng)1分）

-

（2）O2+2H2O+4e"=4OH-（1分）Fe-2e-+2OH=Fe（OH）2（2分）

2Fe+O2+2H2O=2Fe（OH）2（1分）

（二）

I.（1）陽(yáng)（1分）（2）b電極處有無(wú)色氣體產(chǎn)生，