重慶第二師范學院《藥事管理與法規(guī)》2021-2022學年第一學期期末試卷

自覺遵守考場紀律如考試作弊此答卷無效密自覺遵守考場紀律如考試作弊此答卷無效密封線第1頁，共3頁重慶第二師范學院

《藥事管理與法規(guī)》2021-2022學年第一學期期末試卷院(系)_______班級_______學號_______姓名_______題號一二三四總分得分批閱人一、單選題（本大題共35個小題，每小題1分，共35分．在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的．）1、在藥劑學的半固體制劑中，對于軟膏劑、栓劑、眼膏劑等的處方組成、制備方法和質(zhì)量評價，以下描述不準確的是（）A.軟膏劑的基質(zhì)種類影響藥物釋放B.栓劑的制備需要考慮融變時限C.眼膏劑的質(zhì)量要求比軟膏劑高D.半固體制劑的穩(wěn)定性較好，不易變質(zhì)2、在藥學的實驗設計中，對照實驗的設置是保證實驗結果可靠性的重要措施。若要研究一種新的藥物劑型對藥物吸收的影響，以下哪種對照設置最為合理？（）A.空白對照B.安慰劑對照C.陽性對照D.標準劑型對照3、在藥物代謝過程中，肝臟起著至關重要的作用。藥物在肝臟中通過各種酶的作用發(fā)生轉化，以下哪種酶在藥物的Ⅰ相代謝中最為常見？（）A.細胞色素P450酶B.葡萄糖醛酸轉移酶C.硫酸轉移酶D.谷胱甘肽S-轉移酶4、在藥物制劑的腸溶制劑研發(fā)中，選擇合適的腸溶材料和制備工藝至關重要。對于一種需要在腸道特定部位釋放的藥物，以下哪種腸溶材料和制備工藝的組合更能實現(xiàn)精準的定位釋放？（）A.丙烯酸樹脂類腸溶材料，采用噴霧干燥法制備B.纖維素類腸溶材料，采用流化床包衣法制備C.聚乙烯醇類腸溶材料，采用擠出滾圓法制備D.以上組合均可5、在生物藥劑學中，藥物的跨膜轉運方式影響其吸收和分布。對于一種大分子蛋白質(zhì)藥物，以下哪種跨膜轉運方式可能是其主要的吸收途徑？（）A.簡單擴散B.主動轉運C.胞飲作用D.離子對轉運6、在微生物與生化藥學的基因工程藥物生產(chǎn)中，表達系統(tǒng)的選擇至關重要。對于一種需要大量表達且要求翻譯后修飾準確的蛋白質(zhì)藥物，以下哪種表達系統(tǒng)可能最為合適？（）A.大腸桿菌表達系統(tǒng)B.酵母表達系統(tǒng)C.昆蟲細胞表達系統(tǒng)D.哺乳動物細胞表達系統(tǒng)7、關于藥物的作用靶點篩選，以下哪種方法能夠從大量的化合物中快速篩選出與靶點具有潛在結合活性的小分子化合物？（）A.高通量篩選B.虛擬篩選C.基于片段的藥物設計D.以上方法均可8、關于藥物毒理學中的藥物毒性反應，以下對于藥物引起的急性毒性、慢性毒性和特殊毒性的表現(xiàn)及評價方法，描述錯誤的是（）A.急性毒性通常在短時間內(nèi)發(fā)生B.慢性毒性需長期觀察才能發(fā)現(xiàn)C.特殊毒性包括致畸、致癌和致突變D.藥物的毒性反應只與藥物劑量有關9、在中藥藥學的中藥炮制原理研究中，炮制可以改變藥物的化學成分和藥理作用。對于一種經(jīng)過酒炙的中藥，以下哪種變化可能是其主要的炮制機制？（）A.增強藥物的活血化瘀作用B.降低藥物的毒性C.改變藥物的歸經(jīng)D.提高藥物的水溶性10、在中藥藥學的復方研究中，中藥復方的藥效物質(zhì)基礎和作用機制較為復雜。對于一個經(jīng)典的中藥復方，以下哪種研究策略更能系統(tǒng)地揭示其多成分、多靶點的協(xié)同作用機制？（）A.對復方中各單味藥的化學成分進行分析B.運用網(wǎng)絡藥理學方法預測復方的作用靶點和通路C.采用動物模型研究復方的整體藥效D.以上策略綜合運用11、在藥物制劑中，添加輔料可以改善藥物的性能。以下哪種輔料通常用于增加藥物的穩(wěn)定性？（）A.抗氧化劑B.填充劑C.粘合劑D.潤滑劑12、對于中藥藥理學的知識，以下關于中藥的藥效物質(zhì)基礎和作用機制，哪一項是恰當?shù)?？（）A.中藥的藥效物質(zhì)基礎明確，作用機制簡單，與西藥沒有本質(zhì)區(qū)別B.中藥的藥效物質(zhì)基礎復雜，往往是多種成分協(xié)同作用的結果，其作用機制涉及多個靶點和通路，具有多成分、多靶點、多途徑的特點C.中藥的療效主要是基于心理安慰和傳統(tǒng)觀念，沒有科學依據(jù)D.研究中藥的藥效物質(zhì)基礎和作用機制是浪費時間和資源，應該重點發(fā)展西藥13、在藥物毒理學的研究中，藥物的毒性反應類型多樣。對于一種新開發(fā)的抗腫瘤藥物，在動物實驗中觀察到了劑量依賴性的肝損傷，以下關于這種毒性反應的解釋，哪一項是不合理的？（）A.藥物直接損傷肝細胞B.藥物導致肝細胞代謝紊亂C.肝損傷是藥物的特異質(zhì)反應，與劑量無關D.藥物引起免疫系統(tǒng)對肝細胞的攻擊14、關于藥學中的生物技術藥物，對于單克隆抗體、疫苗等生物技術藥物的研發(fā)、生產(chǎn)和質(zhì)量控制，以下說法不正確的是（）A.研發(fā)過程復雜且周期長B.生產(chǎn)工藝要求高C.質(zhì)量控制主要關注生物活性D.生物技術藥物沒有副作用15、在天然藥物化學的研究中，苷類化合物是一類常見的成分。對于一種氧苷，在酸催化水解時，以下哪種苷鍵最容易斷裂？（）A.醇苷B.酚苷C.酯苷D.氰苷16、藥物的作用時間對于藥物的治療效果有著重要影響。以下哪種藥物作用時間較長？（）A.短效藥物B.中效藥物C.長效藥物D.超長效藥物17、在藥物合成中，選擇合適的合成路線對于提高藥物的產(chǎn)率和質(zhì)量至關重要。以下哪個因素通常是選擇藥物合成路線時需要考慮的？（）A.原料的成本B.反應的條件C.產(chǎn)物的純度D.以上都是18、藥物的穩(wěn)定性除了受化學因素影響，還受物理因素的影響。對于一種易吸濕的藥物粉末，在儲存過程中以下哪種環(huán)境條件最容易導致其變質(zhì)？（）A.高溫高濕B.低溫干燥C.避光通風D.充氮保護19、在藥物分析的質(zhì)量控制中，雜質(zhì)的檢測和限量控制是關鍵內(nèi)容。對于一種化學合成藥物，以下哪種雜質(zhì)可能是在合成過程中最容易引入的？（）A.原料殘留B.副產(chǎn)物C.降解產(chǎn)物D.以上都是20、在天然藥物化學的提取過程中，超聲波輔助提取技術具有一定的優(yōu)勢。對于一種含有大量多糖的植物材料，以下關于超聲波輔助提取多糖的描述，哪一項不正確？（）A.能夠縮短提取時間B.可以提高多糖的提取率C.可能會破壞多糖的結構D.對提取設備的要求較低21、在藥物的不良反應監(jiān)測中，新的不良反應的發(fā)現(xiàn)對于保障用藥安全具有重要意義。以下關于新的不良反應的判斷，不準確的是？（）A.藥品說明書中未記載的不良反應B.患者以前使用過該藥物未出現(xiàn)的不良反應C.文獻中未報道過的不良反應D.輕微且短暫的不良反應22、在藥劑學的靶向給藥系統(tǒng)中，對于脂質(zhì)體、納米粒等靶向制劑的特點、制備方法和體內(nèi)分布，以下說法不正確的是（）A.能提高藥物的靶向性B.制備過程簡單易行C.在體內(nèi)具有特定的分布規(guī)律D.可降低藥物的毒副作用23、在藥劑學中，關于緩釋制劑和控釋制劑的特點與制備方法，以下對于其能夠減少給藥次數(shù)、提高患者依從性的原理，描述錯誤的是（）A.通過控制藥物釋放速度達到長效作用B.僅僅依靠改變藥物的劑型就能實現(xiàn)緩釋或控釋C.采用特殊的輔料和工藝來調(diào)控藥物釋放D.能維持較穩(wěn)定的血藥濃度24、在藥理學的研究中，若要評估一種新合成的降壓藥物的療效，以下哪種實驗動物模型常用于模擬人類高血壓的病理生理過程？（）A.自發(fā)性高血壓大鼠B.正常血壓小鼠C.豚鼠D.兔子25、在藥學綜合知識與技能方面，藥物的相互作用是需要重點關注的問題。當一位患者同時服用阿司匹林和華法林時，以下關于這兩種藥物相互作用的描述，哪一項是不準確的？（）A.可能增加出血的風險B.需要密切監(jiān)測凝血功能C.可以同時使用，無需調(diào)整劑量D.作用機制可能涉及對血小板功能的影響26、在藥學的藥物臨床試驗中，Ⅰ期臨床試驗主要評估藥物的安全性和耐受性。對于一種首次進入人體試驗的新藥，以下哪種試驗設計更能有效地獲取安全性相關的數(shù)據(jù)？（）A.單次給藥的劑量遞增試驗B.多次給藥的固定劑量試驗C.與安慰劑對照的平行試驗D.與已上市藥物對照的等效性試驗27、藥物的作用靶點可以分為不同的類型。以下哪種作用靶點是目前抗腫瘤藥物研發(fā)的重要靶點？（）A.腫瘤細胞表面受體B.腫瘤血管生成因子C.腫瘤細胞內(nèi)的信號轉導通路D.以上都是28、在中藥藥理學的研究中，中藥的復方制劑具有獨特的作用特點。以下關于中藥復方的協(xié)同作用，描述不正確的是？（）A.不同成分之間相互增強藥效B.可以減少藥物的副作用C.作用機制明確且單一D.符合中醫(yī)的整體觀念29、在藥代動力學的房室模型中，二室模型比一室模型更能準確地描述某些藥物的體內(nèi)過程。當一種藥物符合二室模型特征時，以下關于其分布和消除的描述，哪一項是不正確的？（）A.藥物首先快速分布到中央室，然后再緩慢分布到周邊室B.中央室的藥物消除速度通常比周邊室快C.周邊室的藥物濃度在給藥初期迅速升高D.可以通過測定血藥濃度計算藥物在各房室的分布參數(shù)30、在臨床藥學的服務中，藥物治療的監(jiān)測和評估是重要的工作內(nèi)容。對于一位接受抗凝治療的患者，以下哪種實驗室指標通常用于監(jiān)測治療效果？（）A.血小板計數(shù)B.血紅蛋白含量C.國際標準化比值（INR）D.白細胞計數(shù)31、在藥物分析中，準確測定藥物的含量和有關物質(zhì)是確保藥物質(zhì)量的重要內(nèi)容。以下哪種分析方法常用于藥物含量和有關物質(zhì)的快速測定？（）A.高效液相色譜法B.氣相色譜法C.紫外分光光度法D.近紅外光譜法32、在中藥藥學的范疇內(nèi)，中藥的炮制方法對其藥效和安全性有著顯著影響。對于一種常用的中藥材，以下哪種炮制方法更能增強其活血化瘀的功效，同時降低其毒性？（）A.炒制B.炙制C.煅制D.蒸煮法33、在生物制藥的領域，單克隆抗體藥物的發(fā)展迅速。對于一種治療自身免疫性疾病的單克隆抗體，以下關于其生產(chǎn)和質(zhì)量控制的描述，哪一項是不準確的？（）A.通常通過哺乳動物細胞培養(yǎng)來生產(chǎn)B.質(zhì)量控制需要檢測其純度、活性和免疫原性C.生產(chǎn)過程中的細胞培養(yǎng)條件對抗體的性質(zhì)影響不大D.可以通過基因工程技術對抗體進行改造和優(yōu)化34、在中藥藥學的范疇中，中藥的炮制方法對藥效有重要影響。對于一種需要炒制的中藥材，以下關于炒制目的的描述，哪一項是不準確的？（）A.增強藥物的療效B.降低藥物的毒性C.改變藥物的歸經(jīng)D.增加藥物的水溶性35、在天然藥物化學的研究中，黃酮類化合物具有多種生物活性。對于一種從植物中提取的黃酮苷類化合物，以下哪種方法可以有效地將其水解為黃酮苷元？（）A.酸水解B.堿水解C.酶水解D.加熱水解二、多選題（本大題共10小題，每小題2分，共20分．有多個選項是符合題目要求的．）1、在治療骨質(zhì)疏松的藥物中，屬于雙膦酸鹽類的有：A.阿侖膦酸鈉B.利塞膦酸鈉C.依替膦酸二鈉D.唑來膦酸2、對于抗菌藥物的合理應用，下列說法正確的有：A.應根據(jù)藥敏試驗結果選擇抗菌藥物B.預防性使用抗菌藥物應嚴格掌握適應證C.重癥感染患者應聯(lián)合使用多種抗菌藥物D.盡量避免局部應用抗菌藥物3、以下關于藥物不良反應的說法中，正確的有（）。A.所有藥物都可能產(chǎn)生不良反應；B.藥物不良反應都是可以預測的；C.藥物不良反應只在高劑量使用時才會出現(xiàn)；D.藥物不良反應一旦出現(xiàn)，必須立即停藥。4、關于藥物的氣霧劑，以下描述正確的是：A.可以直接作用于肺部B.藥物的吸收速度快C.制劑的穩(wěn)定性高D.適用于所有藥物5、免疫系統(tǒng)疾病的治療常常需要使用免疫調(diào)節(jié)藥物，以下關于免疫調(diào)節(jié)藥物的描述，正確的是：A.環(huán)孢素是一種免疫抑制劑，通過抑制T細胞的活化發(fā)揮作用B.糖皮質(zhì)激素具有強大的免疫抑制和抗炎作用，但長期使用副作用較大C.胸腺肽可以增強機體的免疫功能，用于免疫缺陷病的治療D.來氟米特是一種新型的免疫調(diào)節(jié)劑，用于治療類風濕關節(jié)炎6、在治療哮喘的藥物中，以下屬于糖皮質(zhì)激素類的是：A.布地奈德B.倍氯米松C.潑尼松D.沙丁胺醇7、藥物的不良反應監(jiān)測對于保障患者用藥安全至關重要。以下關于藥物不良反應監(jiān)測方法和意義的描述，正確的是（）A.包括自愿報告系統(tǒng)和醫(yī)院集中監(jiān)測B.及時發(fā)現(xiàn)新的不良反應C.為藥物的再評價提供依據(jù)D.促進合理用藥8、藥物的臨床評價包括有效性評價和安全性評價等方面。以下關于藥物臨床評價的描述，正確的有：A.有效性評價可以通過觀察癥狀改善、體征變化、實驗室指標等來進行B.安全性評價需要監(jiān)測藥物的不良反應，評估其嚴重程度和發(fā)生率C.生存分析常用于腫瘤藥物的臨床評價，評估患者的生存時間和生存率D.藥物經(jīng)濟學評價可以幫助選擇性價比高的治療方案9、老年患者的用藥需要根據(jù)其生理和病理特點進行調(diào)整。以下關于老年患者用藥的描述，正確的有：A.老年患者的藥代動力學和藥效動力學可能發(fā)生改變，影響藥物的療效和安全性B.老年人往往患有多種疾病，需要注意藥物之間的相互作用C.老年患者對藥物的耐受性較差，應從小劑量開始逐漸調(diào)整劑量D.在為老年患者選擇藥物時，應優(yōu)先考慮安全性高、不良反應少的藥物10、對于缺鐵性貧血患者，下列哪些藥物可以用于治療？（）。A.硫酸亞鐵；B.富馬酸亞鐵；C.葡萄糖酸亞鐵；D.維生素B12。三、簡答題（本大題共3個小題，共15分)1、（本題5分）論述市場營銷中的品牌價值主張的概念及作用，如何確定品牌價值主張。2、（本題5分）對于藥物制劑的生物利用度和生物等效性評