版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
演講人:日期:特管藥品管理知識(shí)目錄藥品特管概述特管藥品采購(gòu)與驗(yàn)收特管藥品存儲(chǔ)與養(yǎng)護(hù)特管藥品使用與調(diào)配特管藥品監(jiān)督檢查與問題處理患者教育與溝通01藥品特管概述指因藥品本身的特殊性,如易成癮、易濫用、對(duì)社會(huì)有潛在危害等,而需要對(duì)其進(jìn)行特殊管理的藥品。通常包括麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和放射性藥品等。這些藥品在臨床使用中具有不可替代性,但同時(shí)也存在潛在的風(fēng)險(xiǎn)。特管藥品定義與分類特管藥品分類特管藥品定義123通過對(duì)特管藥品的嚴(yán)格管理,可以防止其被濫用或誤用,從而保障公眾的健康和安全。保障公眾健康特管藥品的濫用往往與社會(huì)治安問題相關(guān)聯(lián),加強(qiáng)對(duì)其的管理有助于維護(hù)社會(huì)秩序和穩(wěn)定。維護(hù)社會(huì)秩序特管藥品的合理使用是醫(yī)療質(zhì)量的重要保證,加強(qiáng)管理可以促進(jìn)臨床合理用藥,提高治療效果。促進(jìn)合理用藥特管藥品管理重要性國(guó)內(nèi)管理現(xiàn)狀我國(guó)已經(jīng)建立了一套相對(duì)完善的特管藥品管理體系,包括法律法規(guī)、監(jiān)管機(jī)制、流通渠道等方面的規(guī)定。但在實(shí)際執(zhí)行過程中仍存在一些問題和挑戰(zhàn),如監(jiān)管力度不夠、流通環(huán)節(jié)存在漏洞等。國(guó)外管理現(xiàn)狀不同國(guó)家和地區(qū)對(duì)特管藥品的管理方式和力度存在差異。一些發(fā)達(dá)國(guó)家已經(jīng)建立了比較完善的特管藥品管理體系,并積累了豐富的管理經(jīng)驗(yàn)。同時(shí),國(guó)際上也在加強(qiáng)特管藥品管理的合作與交流,共同應(yīng)對(duì)跨國(guó)濫用和走私等問題。國(guó)內(nèi)外特管藥品管理現(xiàn)狀02特管藥品采購(gòu)與驗(yàn)收制定采購(gòu)計(jì)劃審核采購(gòu)計(jì)劃發(fā)出采購(gòu)訂單跟蹤采購(gòu)進(jìn)度采購(gòu)流程與規(guī)范01020304根據(jù)臨床需求、庫(kù)存情況等因素,制定詳細(xì)的特管藥品采購(gòu)計(jì)劃。由藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人對(duì)采購(gòu)計(jì)劃進(jìn)行審核,確保計(jì)劃的合理性和可行性。審核通過后,向合格的供應(yīng)商發(fā)出采購(gòu)訂單,明確藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、價(jià)格等要素。與供應(yīng)商保持溝通,及時(shí)了解藥品的生產(chǎn)、發(fā)貨和運(yùn)輸情況,確保藥品按時(shí)到貨。對(duì)供應(yīng)商的資質(zhì)進(jìn)行嚴(yán)格審核,包括企業(yè)資質(zhì)、產(chǎn)品資質(zhì)、質(zhì)量保證能力等,確保供應(yīng)商具備合法經(jīng)營(yíng)資格和良好信譽(yù)。資質(zhì)審核在滿足采購(gòu)需求的前提下,優(yōu)先選擇質(zhì)量好、價(jià)格合理、服務(wù)優(yōu)良的供應(yīng)商,建立長(zhǎng)期合作關(guān)系。供應(yīng)商選擇定期對(duì)供應(yīng)商進(jìn)行評(píng)價(jià),對(duì)評(píng)價(jià)不合格的供應(yīng)商及時(shí)進(jìn)行調(diào)整,確保采購(gòu)渠道的穩(wěn)定性和可靠性。供應(yīng)商評(píng)價(jià)供應(yīng)商資質(zhì)審核及選擇制定明確的特管藥品驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn),包括外觀質(zhì)量、包裝標(biāo)識(shí)、數(shù)量、有效期等方面,確保藥品質(zhì)量符合要求。驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)按照驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)對(duì)到貨的藥品進(jìn)行逐批驗(yàn)收,對(duì)不合格的藥品及時(shí)進(jìn)行處理,并做好驗(yàn)收記錄。驗(yàn)收程序?qū)︱?yàn)收過程中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量問題及時(shí)向供應(yīng)商和藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人反饋,以便及時(shí)采取措施進(jìn)行改進(jìn)。質(zhì)量信息反饋將驗(yàn)收記錄和相關(guān)資料進(jìn)行歸檔管理,以備查驗(yàn)。歸檔管理驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)及程序03特管藥品存儲(chǔ)與養(yǎng)護(hù)特管藥品應(yīng)存儲(chǔ)在符合安全標(biāo)準(zhǔn)的專用倉(cāng)庫(kù)內(nèi),確保藥品的隔離與安全性。專用倉(cāng)庫(kù)防火防盜環(huán)境整潔倉(cāng)庫(kù)應(yīng)具備防火、防盜等安全設(shè)施,如防火墻、報(bào)警系統(tǒng)等,以應(yīng)對(duì)潛在的安全風(fēng)險(xiǎn)。倉(cāng)庫(kù)環(huán)境應(yīng)保持整潔,避免灰塵、異味等污染藥品。030201存儲(chǔ)設(shè)施與環(huán)境要求應(yīng)配備溫濕度監(jiān)測(cè)設(shè)備,實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)倉(cāng)庫(kù)內(nèi)的溫度和濕度,確保藥品存儲(chǔ)環(huán)境符合要求。溫濕度監(jiān)測(cè)根據(jù)監(jiān)測(cè)結(jié)果,采取相應(yīng)的調(diào)節(jié)措施,如使用空調(diào)、除濕機(jī)等設(shè)備,以保持倉(cāng)庫(kù)內(nèi)溫濕度的穩(wěn)定。調(diào)節(jié)措施對(duì)溫濕度監(jiān)測(cè)和調(diào)節(jié)過程進(jìn)行記錄,以備后續(xù)查詢和追溯。記錄管理溫濕度監(jiān)控與調(diào)節(jié)措施根據(jù)特管藥品的性質(zhì)和存儲(chǔ)要求,制定合理的養(yǎng)護(hù)周期,確保藥品在存儲(chǔ)期間保持良好狀態(tài)。養(yǎng)護(hù)周期制定詳細(xì)的養(yǎng)護(hù)操作規(guī)范,包括藥品的搬運(yùn)、堆放、檢查等環(huán)節(jié),確保養(yǎng)護(hù)過程符合規(guī)定要求。操作規(guī)范在養(yǎng)護(hù)過程中發(fā)現(xiàn)異常情況,如藥品變質(zhì)、包裝破損等,應(yīng)及時(shí)采取措施進(jìn)行處理,并記錄相關(guān)情況。異常情況處理養(yǎng)護(hù)周期及操作規(guī)范04特管藥品使用與調(diào)配使用申請(qǐng)醫(yī)生根據(jù)患者病情需要,填寫特管藥品使用申請(qǐng)表,注明藥品名稱、用量、使用理由等信息。審批流程申請(qǐng)表需經(jīng)科室主任審核簽字,再提交至醫(yī)院藥劑科或相關(guān)管理部門進(jìn)行審批。審批通過后,方可領(lǐng)取藥品。緊急情況下使用在緊急情況下,醫(yī)生可先使用特管藥品救治患者,但需在24小時(shí)內(nèi)補(bǔ)辦相關(guān)手續(xù)。使用申請(qǐng)與審批流程調(diào)配操作規(guī)范藥師在調(diào)配特管藥品時(shí),需嚴(yán)格遵守藥品調(diào)配操作規(guī)程,確保藥品準(zhǔn)確無誤地發(fā)放給患者。注意事項(xiàng)藥師在調(diào)配過程中,需認(rèn)真核對(duì)患者信息、藥品名稱、用量等信息,避免出現(xiàn)差錯(cuò)。同時(shí),藥師還需向患者或其家屬詳細(xì)交代藥品使用方法、注意事項(xiàng)等信息。調(diào)配操作規(guī)范及注意事項(xiàng)特管藥品使用后剩余的藥品,包括未使用的藥品、使用后剩余的藥品等。剩余藥品定義剩余藥品需由藥師進(jìn)行回收、登記,并按照規(guī)定進(jìn)行銷毀處理。嚴(yán)禁將剩余藥品私自留存、轉(zhuǎn)贈(zèng)他人或隨意丟棄。同時(shí),醫(yī)院需建立剩余藥品管理制度,加強(qiáng)對(duì)剩余藥品的監(jiān)管。處理方法剩余藥品處理方法05特管藥品監(jiān)督檢查與問題處理特管藥品的采購(gòu)、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、發(fā)放、使用、報(bào)廢等各環(huán)節(jié)的操作和管理情況,以及相關(guān)記錄、臺(tái)賬、設(shè)施設(shè)備等。監(jiān)督檢查內(nèi)容根據(jù)特管藥品的風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)、使用量和管理情況等因素,合理安排監(jiān)督檢查頻次,確保及時(shí)發(fā)現(xiàn)問題并采取措施。頻次安排監(jiān)督檢查內(nèi)容及頻次安排問題發(fā)現(xiàn)途徑和報(bào)告程序問題發(fā)現(xiàn)途徑通過日常監(jiān)督檢查、專項(xiàng)檢查、投訴舉報(bào)等途徑,及時(shí)發(fā)現(xiàn)特管藥品管理中存在的問題。報(bào)告程序發(fā)現(xiàn)問題后,應(yīng)立即向上級(jí)主管部門報(bào)告,并按照相關(guān)規(guī)定進(jìn)行問題處理和整改。針對(duì)發(fā)現(xiàn)的問題,制定具體的整改措施,明確責(zé)任人和整改時(shí)限,確保問題得到及時(shí)解決。問題整改措施整改完成后,應(yīng)進(jìn)行跟蹤驗(yàn)證,確保整改措施得到有效實(shí)施,問題得到根本解決。同時(shí),應(yīng)建立問題整改檔案,記錄問題處理全過程。跟蹤驗(yàn)證問題整改措施和跟蹤驗(yàn)證06患者教育與溝通醫(yī)生或藥師應(yīng)向患者充分告知特管藥品的相關(guān)信息,包括藥品名稱、主要成分、適應(yīng)癥、用法用量、注意事項(xiàng)、可能的不良反應(yīng)等。充分告知醫(yī)生或藥師應(yīng)采用通俗易懂的語言,確保患者或其家屬能夠充分理解特管藥品的相關(guān)知識(shí)和使用注意事項(xiàng)。確保理解提供相關(guān)的書面材料,如藥品說明書、用藥指導(dǎo)等,以便患者隨時(shí)查閱。書面材料患者知情權(quán)保障措施03定期隨訪對(duì)于長(zhǎng)期使用特管藥品的患者,醫(yī)生或藥師應(yīng)定期隨訪,了解患者的用藥情況和病情變化,及時(shí)調(diào)整用藥方案。01用藥指導(dǎo)內(nèi)容包括特管藥品的正確使用方法、用藥時(shí)間、劑量調(diào)整、不良反應(yīng)的識(shí)別和應(yīng)對(duì)等。02指導(dǎo)方法采用口頭指導(dǎo)、示范操作、圖文并茂等多種形式,確?;颊吣軌蛘_掌握用藥方法。用藥指導(dǎo)內(nèi)容和方法傾聽能力表達(dá)能力同理心應(yīng)對(duì)沖突溝通交流技巧培訓(xùn)醫(yī)生或藥師應(yīng)具備良好的傾聽能力,能夠耐心聽取患者的訴求和
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 2025年度智能辦公系統(tǒng)全面維護(hù)與升級(jí)服務(wù)合同3篇
- 2024年高效能源管理系統(tǒng)服務(wù)合同范本版
- 2025年度智慧城市建設(shè)整體解決方案合同3篇
- 2024年項(xiàng)目合作合同雙方資質(zhì)明確合同
- 2024版離婚合同:財(cái)產(chǎn)分割與子女撫養(yǎng)細(xì)節(jié)版B版
- 2024年金融居間服務(wù)合同:中小企業(yè)貸款專項(xiàng)合同版B版
- 2025年度藥品區(qū)域代理銷售合同范本3篇
- 2024年高端酒店客房租賃合同補(bǔ)充協(xié)議范本3篇
- 2024年木箱紙箱包裝產(chǎn)品創(chuàng)新設(shè)計(jì)與市場(chǎng)拓展合同3篇
- 山東旅游職業(yè)學(xué)院《食品科學(xué)與工程專業(yè)英語》2023-2024學(xué)年第一學(xué)期期末試卷
- CTD申報(bào)資料撰寫模板:模塊三之3.2.S.4原料藥的質(zhì)量控制
- 植入(介入)性醫(yī)療器械管理制度
- (正式版)JTT 1482-2023 道路運(yùn)輸安全監(jiān)督檢查規(guī)范
- 圍手術(shù)期血糖的管理
- 2024年度醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例培訓(xùn)課件
- 2024年民族宗教理論政策知識(shí)競(jìng)賽考試題庫(kù)及答案
- 項(xiàng)目七電子商務(wù)消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)的法律法規(guī)
- 100以內(nèi)不進(jìn)位不退位加減法練習(xí)題
- 企業(yè)安全生產(chǎn)評(píng)估報(bào)告
- 水庫(kù)大壩深基坑開挖專項(xiàng)方案樣本
- 經(jīng)橈動(dòng)脈腦血管造影術(shù)前術(shù)后護(hù)理
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論