2024年化學(xué)檢驗(yàn)員（高級(jí)）技能鑒定備考試題庫(kù)大全-下（多選、判斷題）

2024年化學(xué)檢驗(yàn)員(高級(jí))技能鑒定備考試題庫(kù)大全-下(多選、判斷題匯總)1.碘量法中為防止12的揮發(fā)，應(yīng)()。A、加入過(guò)量KIB、滴定時(shí)勿劇烈搖動(dòng)C、降低溶液酸度D、使用碘量瓶2.關(guān)于指示電極的敘述，正確的是()。A、金屬電極可以做成片狀、棒狀B、銀電極可以用細(xì)砂紙打磨C、金屬表面應(yīng)該清潔光亮D、鉑電極可用20%硝酸煮數(shù)分鐘3.對(duì)于在產(chǎn)品交付給顧客及產(chǎn)品投入使用時(shí)才發(fā)現(xiàn)不合格產(chǎn)品，可采用以下方法處置()。A、一等品降為二等品C、向使用者或顧客道歉A、單色光B、低濃度8.佛爾哈德法返滴定法可用來(lái)測(cè)定()。A、Br-9.置信區(qū)間的寬度與()有關(guān)。B、樣本容量10.分析卡爾費(fèi)休法水分測(cè)定的過(guò)程，應(yīng)包含的內(nèi)容有()。B、儀器密閉性能D、試劑的性質(zhì)11.進(jìn)樣量對(duì)于庫(kù)侖計(jì)法水分測(cè)定的影響是()。A、KMn04法測(cè)定H202D、0.01mol/L氨水的pH值小于12大于7C、分光光度法A、進(jìn)樣器密封墊漏氣B、進(jìn)樣器被污染D、柱溫太低31.下列關(guān)于紅磷和白磷性質(zhì)的敘述中正確的是()。A、在空氣中燃燒都生成P205B、白磷有毒，紅磷無(wú)毒C、都不溶于水，但都能溶于CS2D、白磷和紅磷互為同素異形體32.在一定條件下，()與待測(cè)組分的濃度呈線性關(guān)系。B、二階導(dǎo)數(shù)C、三階導(dǎo)數(shù)D、n階導(dǎo)數(shù)33.質(zhì)量統(tǒng)計(jì)控制圖包括()。A、一個(gè)坐標(biāo)系C、一條中心實(shí)線D、兩個(gè)坐標(biāo)系34.質(zhì)量統(tǒng)計(jì)排列圖的作用是()。B、識(shí)別進(jìn)行質(zhì)量改進(jìn)的機(jī)會(huì)C、判斷工序狀態(tài)D、度量過(guò)程的穩(wěn)定性35.電導(dǎo)率儀開(kāi)機(jī)時(shí)主機(jī)沒(méi)有響應(yīng)的原因有()。A、電源沒(méi)有接通36.硅藻土類(lèi)擔(dān)體可以細(xì)化分為()幾類(lèi)。D、紅色C、毛細(xì)管柱液相注射器分流進(jìn)樣D、氣相閥進(jìn)樣41.莫爾法不適于測(cè)定()。42.對(duì)于HPChE、m工作站來(lái)說(shuō)，主要由三個(gè)頁(yè)面控制工作站的各種功能，它們是A、方法與運(yùn)行控制B、數(shù)據(jù)處理C、報(bào)告設(shè)計(jì)43.為了使標(biāo)準(zhǔn)溶液的離子強(qiáng)度與試液的離子強(qiáng)度相同，通常采用的方法為()。A、固定離子溶液的本底B、加入離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)劑C、向溶液中加入待測(cè)離子44.為了使標(biāo)準(zhǔn)溶液的離子強(qiáng)度與試液的離子強(qiáng)度相同，通常采用的方法為()。A、固定離子溶液的本底B、加入離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)劑C、向溶液中加入待測(cè)離子45.下列說(shuō)法正確的是()。A、乙二酸比其他二元酸酸性都強(qiáng)，這是因?yàn)閮蓚€(gè)羧基直接相連B、乙二酸俗名草酸C、乙二酸可作還原劑用以標(biāo)定高錳酸鉀溶液D、乙二酸可用作草制品的漂白劑46.使用FPD時(shí)，應(yīng)特別保護(hù)用于檢測(cè)的核心-光電倍增管。通常的保護(hù)措施有()。B、選用高純度的H2作為燃燒氣C、選擇合適的工作電壓D、確保點(diǎn)火時(shí)的溫度在120℃以上47.干擾佛爾哈德法測(cè)定的物質(zhì)有()。48.常用的光電轉(zhuǎn)換器有()。B、光電管C、光電倍增管49.下列分析特點(diǎn)，屬于極譜分析特點(diǎn)的是()。A、靈敏度高B、可以進(jìn)行多組分的同時(shí)測(cè)定C、分析速度快D、分析所需試樣量少50.合適的色譜固定液應(yīng)具有()的特點(diǎn)。B、粘度低C、化學(xué)穩(wěn)定性高51.根據(jù)大量實(shí)踐證明，判斷多元酸能否滴定的原則是()。A、當(dāng)多元酸各級(jí)的CA、KA、≥10-8,則該級(jí)離解的H+可被滴定B、當(dāng)相鄰的兩個(gè)KA、值，相差105時(shí)，在前一個(gè)化學(xué)計(jì)量點(diǎn)時(shí)將出現(xiàn)一個(gè)滴定C、如相鄰的KA、值相差小于105時(shí)，滴定時(shí)兩個(gè)滴定突躍將混在一起，無(wú)法進(jìn)D、多元酸中所有的H+都能被滴定。A、置信度就是人們對(duì)所作判斷的可靠把握程度B、從統(tǒng)計(jì)意義上的推斷，通常把置信度定為100%C、在日常中，人們的判斷若有90%或95%的把握性，就認(rèn)為這種判斷基本上是正確的D、落在置信度之外的概率，稱(chēng)為顯著性水平55.下列屬于氟電極組成的是()。A、內(nèi)參比電極B、內(nèi)參比液C、單晶片D、外參比液56.產(chǎn)品不合格項(xiàng)的內(nèi)容包括()。A、對(duì)產(chǎn)品功能的影響B(tài)、對(duì)質(zhì)量合格率的影響C、對(duì)外觀的影響D、對(duì)包裝質(zhì)量的影響D、甲酸加熱到160℃以上，就能分解成為CO2和H2B、HCI具有氧化性，能與被測(cè)物質(zhì)作用C、HNO3具有還原性，能與KMn04作用B、吸附指示劑能用于沉淀滴定中的法揚(yáng)司法C、吸附指示劑指示終點(diǎn)是由于指示劑結(jié)構(gòu)發(fā)生了改變D、吸附指示劑本身不具有顏色66.天平的靈敏度與()成反比。A、與橫梁的質(zhì)量成反比B、與臂長(zhǎng)成反比C、與重心距成反比D、與穩(wěn)定性成反比67.天平的靈敏度與()成反比。A、與橫梁的質(zhì)量成反比B、與臂長(zhǎng)成反比C、與重心距成反比D、與穩(wěn)定性成反比68.特殊檢驗(yàn)水平主要用于()。A、大批量檢驗(yàn)B、檢驗(yàn)費(fèi)用高的產(chǎn)品批驗(yàn)收C、生產(chǎn)質(zhì)量不穩(wěn)定的批交驗(yàn)69.質(zhì)量統(tǒng)計(jì)因果圖具有()特點(diǎn)。A、尋找原因時(shí)按照從小到大的順序B、用于找到關(guān)鍵的少數(shù)C、是一種簡(jiǎn)單易行的科學(xué)分析方法D、集思廣益，集中群眾智慧70.目前，氣體發(fā)生器逐漸取代了鋼瓶成為色譜的新型氣源，這些用于色譜的氣體發(fā)生器主要有()。A、氫氣發(fā)生器B、氦氣發(fā)生器C、氮?dú)獍l(fā)生器D、氧氣發(fā)生器71.微庫(kù)侖儀的增益對(duì)分析的影響是()。A、增大增益可以增大峰高B、增大增益可以降低峰高C、增大增益可以增大半峰寬D、增大增益可以降低半峰寬72.產(chǎn)品的標(biāo)識(shí)包括()。A、產(chǎn)品標(biāo)識(shí)B、狀態(tài)標(biāo)識(shí)D、技術(shù)狀態(tài)A、電源沒(méi)有接通B、設(shè)備電路故障80.莫爾沉淀滴定法不能測(cè)定的物質(zhì)是()。A、NA、ClB、NA、I81.配制12標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)，加入KI的目的是()。A、增大12的溶解度，以降低12的揮發(fā)性D、避免12與空氣的接觸82.對(duì)于在產(chǎn)品交付給顧客及產(chǎn)品投入使用時(shí)才發(fā)現(xiàn)不合格產(chǎn)B、在中性溶液里H+和OH-濃度相等為1×10-7D、在堿性溶液中OH-濃度比H+大B、適用于平行測(cè)定次數(shù)為3～10次的檢驗(yàn)B、AgNO3具有腐蝕性92.在工作站上，與積分儀最大的不同在于可以手動(dòng)積分峰面積。它的93.色譜儀柱箱溫度可以影響(),因此應(yīng)嚴(yán)格控溫。94.KMn04溶液不穩(wěn)定的原因有()。A、還原性雜質(zhì)的作用D、空氣的氧化作用95.下列關(guān)于格魯布斯檢驗(yàn)法的說(shuō)法，正確的有()。B、要將樣本的平均值和實(shí)驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)偏差引入算式D、準(zhǔn)確但計(jì)算量較大96.原子吸收光譜測(cè)定石腦油中的鉛時(shí)，對(duì)光源的使用，正確的說(shuō)法是()。A、空心陰極燈D、能斯特?zé)?7.分流不分流進(jìn)樣口設(shè)定溫度過(guò)高可能造成()。A、柱前壓增大B、樣品中組分發(fā)生裂解B、某溶液呈中性(pH=7),這種溶液一定不含水解的鹽8.在濃度近似相等的Bi3+、PB、2+、Ag+的溶液中滴加H3P04時(shí)出現(xiàn)磷酸鹽沉淀13.若10℃時(shí)讀的滴定管的體積為10.05mL的水的質(zhì)量為10.07g,則10℃時(shí)實(shí)際體積為10.12mL。(已知10℃時(shí)每1mL的水的質(zhì)量為0.99839g)。19.電生滴定劑要達(dá)到100%的電流效率，其最大允許電流是發(fā)生電解質(zhì)在電極上21.在采集產(chǎn)品檢驗(yàn)樣品后，進(jìn)行產(chǎn)品含水量測(cè)定結(jié)果偏高是由于樣品干燥不夠造成。25.安全關(guān)閉高壓氣瓶的順序是：先逆時(shí)針關(guān)閉低壓閥，再26.原子吸收光譜分析中，由于共振吸收線一般最靈敏，所28.氣相色譜儀儀器開(kāi)啟時(shí)的順序是：先接通載氣氣路并調(diào)29.硫酸、鹽酸和硝酸三種酸在冰醋酸中的強(qiáng)度由強(qiáng)至弱的順序是：硝酸>硫酸>鹽酸。31.在pH=13時(shí)，分別用鈣指示劑和鉻黑T作指示劑，用0.010mol/L的EDTA滴現(xiàn)象。34.用氣相色譜法測(cè)定空氣中苯含量所用主要試劑苯、純?cè)噭?5.在計(jì)算機(jī)應(yīng)用軟件ExC、E、I數(shù)據(jù)表中分類(lèi)匯總的選項(xiàng)包括分類(lèi)字段、匯總46.對(duì)于NA、2C03和NA、OH的混合物，可采用雙指示劑法，以HCI標(biāo)準(zhǔn)滴定溶47.樣品在流轉(zhuǎn)過(guò)程中，應(yīng)根據(jù)需要，適當(dāng)多取點(diǎn)試樣，以確保檢驗(yàn)使52.隨著高錳酸鉀滴定草酸體積的增加，該反應(yīng)速度會(huì)逐漸加快，其原因是反應(yīng)54.電子天平在開(kāi)機(jī)檢查調(diào)節(jié)天平的水平度和零點(diǎn)合格后，要再進(jìn)行60.庫(kù)侖酸堿滴定分析中，有機(jī)弱堿的測(cè)定是以水在陰極電解生成OH-作為滴定61.FID氣相色譜儀的主要技術(shù)參數(shù)應(yīng)包括：柱箱溫度穩(wěn)定性、基線噪聲、基線66.產(chǎn)品質(zhì)量涉及生產(chǎn)工藝、技術(shù)能力、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、相關(guān)67.二甲酚橙最適于用EDTA滴定鈣鎂總量。75.分光光度計(jì)的100%T失調(diào)的故障的主要原因有光電管靈敏度降低、放大器穩(wěn)77.用酸度提高配位滴定的選擇性時(shí)，選擇酸度的一允許pH值<pH選擇酸度<干擾離子的最小允許pH值。81.非水滴定測(cè)定醋酸鈉含量時(shí)，由于常溫下試樣較難溶，應(yīng)其溶解。82.火焰原子吸收光譜儀的空心陰極燈在使用時(shí)，應(yīng)該根據(jù)儀84.將一個(gè)邊長(zhǎng)為1.0×10-2m立方體顆粒，破碎成邊長(zhǎng)為1.0×10-9m的固體微粒時(shí)，其比表面為6.0×103m。90.紫外分光光度法測(cè)定水的總氮所用的試劑主要有堿性過(guò)硫酸鉀溶液95.電位溶出方法中，當(dāng)電解析出后，溶出過(guò)程，不需斷開(kāi)電源，利用96.用佛爾哈德法測(cè)定I-時(shí)應(yīng)先加AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液，后加鐵銨礬指示劑，以防F柱溫等于試樣中各組分沸點(diǎn)的平均值或高于平均沸點(diǎn)10℃時(shí)為量計(jì)校準(zhǔn)采樣系統(tǒng)流量，一般誤差小于5%。電位計(jì)測(cè)量工作電池的電動(dòng)勢(shì)，可直接讀出溶液pH值。128.在儀器分析中所使用的濃度低于0.1mg/mL的標(biāo)準(zhǔn)溶液，應(yīng)臨使用前用較濃142.準(zhǔn)確移取25.00mL碘酸鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液時(shí)，所使用25mL單標(biāo)線移液管，要144.玻璃微珠是一種新型的小比表面積色譜載體。145.FID氣相色譜儀所用空氣壓縮機(jī)過(guò)濾器中的吸附材料，可以在有壓力的情況下更換。146.配位滴定中，與EDTA反應(yīng)較慢或?qū)χ甘緞┯蟹忾]作用的金屬離子一般應(yīng)采用返滴定法進(jìn)行測(cè)定。147.CA、S04沉淀能完全溶解在飽和(NH4)2S04溶液中。148.莫爾法中，若酸度過(guò)高會(huì)使測(cè)定結(jié)果偏高或測(cè)不出。度一般多選為0.2mol/L。154.硝酸銀滴定法測(cè)定水中氯化物所用的試劑主要有氯化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液、硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液和硫氰酸鉀溶液。155.在家中吃剩的菜湯中只有水、油和鹽。157.在可見(jiàn)-紫外吸收分光光度法分析中，選擇適宜的背景扣除可減少分析誤差。158.屬于濃度型的氣相色譜檢測(cè)器為熱導(dǎo)池檢測(cè)器、火焰光度檢測(cè)器。159.檢查校準(zhǔn)程序是處理電導(dǎo)率測(cè)定中示值超過(guò)范圍的恰當(dāng)方法之一。168.當(dāng)M和N離子共存時(shí)，EDTA能準(zhǔn)確滴定M的條件是C、(M)K'MY/C、(N)K173.測(cè)汞儀的工作原理是吸收池中的汞原子蒸氣對(duì)汞燈發(fā)出的253.7nm紫外光177.對(duì)于最小分刻度為1℃或0.5℃的玻璃溫度計(jì)測(cè)定溫度時(shí)，經(jīng)5～10min后讀數(shù)，讀數(shù)先讀小數(shù)，準(zhǔn)確地讀到0.2℃,后再讀整數(shù)。179.高錳酸鉀是一種較強(qiáng)氧化劑，若用高錳酸鉀法來(lái)測(cè)定氧化性物質(zhì)一般采用返滴定方法。180.在滴定分析中，只要滴定終點(diǎn)pH值在滴定曲線突躍范圍內(nèi)則沒(méi)有滴定誤差181.遵循團(tuán)結(jié)互助的職業(yè)道德規(guī)范，必須做到平等待人、尊重同事、顧全大局、互相學(xué)習(xí)、加強(qiáng)協(xié)作。182.應(yīng)用曲線記錄型電位滴定儀進(jìn)行電位滴定時(shí)，如何調(diào)整得到最佳滴定劑流速對(duì)于滴定分析至關(guān)重要。183.在計(jì)算機(jī)應(yīng)用軟件WorD、中插入的文本框不允許在文字的上方或下方。184.氣相色譜儀的基本組成包括氣路系統(tǒng)、進(jìn)樣系統(tǒng)、分離系統(tǒng)、檢測(cè)系統(tǒng)、記錄與分析顯示系統(tǒng)及溫控系統(tǒng)。185.堿性過(guò)硫酸鉀消解紫外分光光度法測(cè)水質(zhì)總氮，所需的醫(yī)用手提式蒸氣滅菌器的作用是用于保證將比色管內(nèi)的消解溫度達(dá)到120～124℃,保持加熱半小時(shí)。186.KMn04是強(qiáng)氧化劑，其氧化能力與溶液的酸度有關(guān)，在酸性較弱的情況下，其氧化能力最強(qiáng)。187.在氣相色譜分析法中，所使用的固體吸附劑和載體都需要用一定目數(shù)的試驗(yàn)篩篩分。色譜柱。氣。瓶?jī)?nèi)氣體不得用盡，剩余殘壓不應(yīng)小于0.5MPA、。196.酸度計(jì)測(cè)定pH值時(shí)讀數(shù)不穩(wěn)定的原因，主要是輸入端不干燥清潔、酸度計(jì)的極化電壓為100～300V。208.氟離子選擇性電極需要控制被測(cè)溶液的pH在5.0～5.5之間，目的是為消除209.火焰原子吸收光譜儀的燃燒器高度應(yīng)調(diào)節(jié)至測(cè)量光束214.在原子吸收光譜法測(cè)定鉀時(shí)，常加入1%的CsCI,以抑制待測(cè)元素電離干擾216.EDTA滴定法測(cè)定水的總硬度使用的主要試劑有乙二胺四乙酸二鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定218.某溫度下，在50mLCC14溶液中含有0.568gl2,加入500mL水，充分振搖后，測(cè)得水相中含碘0.000101mol,則此分配系數(shù)為65.09(M12=253.8g/mol)。-和H202等。224.離子選擇電極法測(cè)定水中氟化物使用的主要試劑和兩標(biāo)準(zhǔn)貯備液、TISAB、氟離子選擇電極及p227.鋁離子與EDTA形成穩(wěn)定常數(shù)是IgK穩(wěn)=16.3。所形成的橙紅色螯合物，其配位比為1:4。229.用氧化鋅基準(zhǔn)物標(biāo)定EDTA標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液時(shí)，用氨水調(diào)節(jié)pH=7-8時(shí)的標(biāo)志是大于100℃。般R=1兩峰分離完全。置3分鐘。240.在90g水中溶解某化合物2.0g,測(cè)得該溶液沸點(diǎn)上升了0.033℃,則該化合物的分子量為350.2g/mol。(KB、=0.52)。242.將0.002mol/LAgNO3溶液與0.02mol/LNA、2C03溶液等體積混合后無(wú)沉淀出251.間接碘量法中，為減少測(cè)定誤差應(yīng)注意防止12的揮發(fā)及I-被空氣中的02255.間接碘量法中，以硫代硫酸鈉為標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液，它的基本單元為1/2NA、2S260.在原子吸收光譜法中，消除背景干擾的影響較理想的方法是采用塞曼效應(yīng)校261.采用蒸餾法和離子交換法制備得到的分析用水，適用于一般化學(xué)檢驗(yàn)工作，屬于三級(jí)水。262.使用毛細(xì)管色譜柱時(shí)，嚴(yán)禁在沒(méi)有載氣的情況下加熱色譜柱。263.微庫(kù)侖分析中，燃燒管對(duì)分析沒(méi)有影響。264.新買(mǎi)來(lái)的滴定管或容量瓶等的磨口塞漏水，可以自已進(jìn)行磨口配合。267.對(duì)于多元酸H3A04,其KA、1/KA、2≥10-4,是衡量其能否對(duì)第二步離解進(jìn)268.60目～100目的填料最適合于填充3mm內(nèi)徑的不銹鋼色譜柱?；浫芤汉?-氨基安替比林溶液。275.改進(jìn)的SA、ItzmA、n法測(cè)定大氣中的二氧化氮所用的主要儀器有可見(jiàn)光分樣后用皂膜流量計(jì)校準(zhǔn)采樣系統(tǒng)的流量，誤差應(yīng)小于5%。295.已知?dú)溲趸F的Ksp=4.0×10-38則氫氧化鐵沉淀完全時(shí)溶液的pH值約為3.296.庫(kù)侖酸堿滴定分析中，有機(jī)弱酸的測(cè)定是以水在陰極電解生成OH-作為滴定代替流動(dòng)相(特別是含有緩沖鹽組分的流動(dòng)相)繼續(xù)運(yùn)行20min,以保護(hù)高壓輸液303.關(guān)閉FPD時(shí)，應(yīng)首先關(guān)閉H2流量。308.在pH=5時(shí)(lgaY(H)=6.45)用0.01mol/L的EDTA可準(zhǔn)確滴定0.01mol/L的Mg2+(IgKMgY=8.7),即滴定的相對(duì)誤差小于0.1%。使生成BA、S04沉淀，剩余的BA、2+用EDTA標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定，則有n(S042-)324.氣相色譜中汽化室的溫度要求比樣品組分最高沸點(diǎn)高出50～100℃,比柱溫高100℃以上。量，并根據(jù)該溫度下水的密度，計(jì)算出該玻璃量器在20℃時(shí)實(shí)際體積。332.在100g水中溶