2025年新高考生物一輪復(fù)習(xí)第6單元遺傳的分子基礎(chǔ)第21講基因的表達(dá)、基因與性狀的關(guān)系(練習(xí))(學(xué)生版+解析)

第21講生態(tài)的表達(dá)、生態(tài)與性狀的關(guān)系目錄01模擬基礎(chǔ)練【題型一】轉(zhuǎn)錄和翻譯過程 【題型二】遺傳信息、密碼子、反密碼子【題型三】中心法則的過程【題型四】表觀遺傳02重難創(chuàng)新練03真題實(shí)戰(zhàn)練題型一轉(zhuǎn)錄和翻譯過程1．勞氏肉瘤病毒（RSV）是一種癌病毒，其內(nèi)部含有RNA和蛋白質(zhì)。RSV會(huì)導(dǎo)致雞肉瘤，對養(yǎng)雞場危害非常大。如圖為RSV遺傳信息的流動(dòng)過程。下列敘述錯(cuò)誤的是（

）A．逆轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的DNA整合到宿主細(xì)包的DNA上屬于生態(tài)重組B．逆轉(zhuǎn)錄形成的DNA利用宿主細(xì)包提供的酶和原料進(jìn)行轉(zhuǎn)錄C．過程①②③④的遺傳信息傳遞過程都存在T-A、A-U的配對D．研究RSV的遺傳信息流動(dòng)能為雞肉瘤的防治提供新的思路2．通過研究已經(jīng)證明，生物體的性狀是由生態(tài)控制的，人的白化病癥狀是由編碼酪氨酸酶的生態(tài)異常引起的，如圖為該生態(tài)對白化病性狀控制過程的示意圖。下列相關(guān)敘述正確的是（

）

A．圖中①過程合成的RNA通過胞吐進(jìn)入細(xì)包質(zhì)基質(zhì)中B．生態(tài)可通過控制酶的合成來控制代謝過程，進(jìn)而控制白化病性狀C．酪氨酸酶通過③使酪氨酸形成黑色素的過程中存在mRNA與RNA的結(jié)合D．若相關(guān)生態(tài)發(fā)生突變，阻止了酪氨酸酶的合成，則黑色素的合成增多3．鐮狀細(xì)包貧血是常染色體上的隱性遺傳病，受一對等位生態(tài)控制。如圖為鐮狀細(xì)包貧血的發(fā)病機(jī)理，下列敘述正確的是（

）A．鐮狀細(xì)包貧血生態(tài)只存在于造血干細(xì)包中B．參與過程①和過程②的RNA種類相同C．含有正常生態(tài)的人也可能存在上述過程D．鐮狀細(xì)包貧血由生態(tài)決定與環(huán)境無關(guān)題型二遺傳信息、密碼子、反密碼子4．某種tRNA能夠攜帶谷氨酰胺，其上的反密碼子序列為5′-CUG-3′，能與mRNA上對應(yīng)的密碼子互補(bǔ)配對。編碼蛋白質(zhì)的生態(tài)編碼鏈（模板鏈的互補(bǔ)鏈）上與該反密碼子對應(yīng)的堿基序列為（）A．5′-GAC-3′ B．5′-CAG-3′C．5′-CIG-3′ D．5′-GTC-3′5．如圖所示為細(xì)包中三種主要的RNA示意圖，下列有關(guān)三種RNA的結(jié)構(gòu)和功能敘述正確的是（

）A．在正常的真核細(xì)包中，三種RNA都是由DNA轉(zhuǎn)錄形成B．三種RNA中，有兩種是單鏈結(jié)構(gòu)，一種為雙鏈結(jié)構(gòu)C．mRNA和tRNA參與蛋白質(zhì)的合成，而rRNA不參與D．tRNA可以通過反密碼子識別mRNA和rRNA上的密碼子6．細(xì)包中的核糖體由大、小2個(gè)亞基組成。在真核細(xì)包的核仁中，由核rDNA轉(zhuǎn)錄形成的rRNA與相關(guān)蛋白組裝成核糖體亞基。下列說法正確的是（）A．原核細(xì)包無核仁，不能合成rRNAB．真核細(xì)包的核糖體蛋白在核糖體上合成C．rRNA上3個(gè)相鄰的堿基構(gòu)成一個(gè)密碼子D．細(xì)包在有絲分裂各時(shí)期都進(jìn)行核rDNA的轉(zhuǎn)錄題型三中心法則的過程7．中心法則概括了自然界生物的遺傳信息的流動(dòng)途徑，如圖為中心法則的圖解。下列相關(guān)說法正確的是（

）

A．1957年梅塞爾森和斯塔爾提出的中心法則內(nèi)容只包括圖中的①②③B．圖中③④過程均有堿基互補(bǔ)配對，且配對方式完全相同C．圖中①⑤過程的酶是DNA聚合酶，②過程是RNA聚合酶D．在人體胚胎干細(xì)包和心肌細(xì)包中均存在圖中①②③過程8．中心法則是生物體內(nèi)遺傳信息傳遞所遵循的規(guī)律，下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A．遺傳信息可通過DNA的復(fù)制由DNA流向DNAB．遺傳信息可通過翻譯過程由RNA流向蛋白質(zhì)C．遺傳信息由DNA流向RNA的過程可發(fā)生在細(xì)包核外D．在生物界中不存在遺傳信息由RNA流向RNA的過程9．RNA的生物合成有兩種方式，一種是轉(zhuǎn)錄，即以DNA為模板的RNA合成；另一種是以RNA為模板的RNA合成，即RNA的復(fù)制。下列說法正確的是（

）A．通過DNA合成的RNA只能是mRNAB．因?yàn)镽NA一般是單鏈，所以RNA不會(huì)有氫鍵，但是雙鏈DNA有氫鍵C．RNA的復(fù)制，是某些RNA病毒特有的合成RNA的方式，但此過程在宿主細(xì)包中進(jìn)行D．這兩種RNA的生物合成有完全相同的堿基互補(bǔ)配對方式題型四表觀遺傳10．有氧運(yùn)動(dòng)能改變骨骼肌細(xì)包中的DNA甲基化狀態(tài)，引發(fā)骨骼肌的結(jié)構(gòu)和代謝變化，改善肥胖、延緩衰老。下列敘述正確的是（

）A．DNA甲基化能改變骨骼肌細(xì)包中生態(tài)的堿基序列B．DNA甲基化程度可能影響相關(guān)生態(tài)的轉(zhuǎn)錄C．生態(tài)的某區(qū)域發(fā)生甲基化可能影響該生態(tài)與核糖體的結(jié)合D．骨骼肌細(xì)包中的DNA甲基化狀態(tài)可以遺傳給后代11．下列有關(guān)表觀遺傳的敘述錯(cuò)誤的是（

）A．表觀遺傳可以對生態(tài)表達(dá)進(jìn)行調(diào)控，常見修飾方式有DNA甲基化B．異卵雙胞胎差異的根本原因是表觀遺傳C．發(fā)生甲基化的DNA分子的堿基序列保持不變D．表觀遺傳現(xiàn)象普遍存在于生物體的生長、發(fā)育和衰老的整個(gè)生命活動(dòng)過程中12．柳穿魚花的形態(tài)結(jié)構(gòu)與Lcyc生態(tài)的表達(dá)直接相關(guān)?，F(xiàn)有柳穿魚甲和乙，二者Lcyc生態(tài)堿基序列相同。柳穿魚甲Lcyc生態(tài)未甲基化，能正常表達(dá)；柳穿魚乙Lcyc生態(tài)高度甲基化，不能表達(dá)。下列相關(guān)敘述正確的是（

）A．甲基化導(dǎo)致Lcyc生態(tài)堿基序列發(fā)生改變B．甲基化導(dǎo)致Lcyc生態(tài)編碼的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)發(fā)生改變C．構(gòu)成染色體的組蛋白發(fā)生甲基化、乙?；揎棔?huì)影響生態(tài)的表達(dá)D．甲基化修飾導(dǎo)致的性狀改變不可遺傳一、單選題1．M生態(tài)表達(dá)的蛋白質(zhì)是一種信號蛋白，能夠分泌到細(xì)包外。當(dāng)胞外環(huán)境呈酸性時(shí)，該蛋白質(zhì)能夠與分生區(qū)細(xì)包細(xì)包膜上的特異性受體結(jié)合，引起分生區(qū)細(xì)包分裂。當(dāng)植株被病原體侵染時(shí)，胞外環(huán)境變?yōu)閴A性，該蛋白質(zhì)空間構(gòu)象發(fā)生改變而不能與特異性受體結(jié)合。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A．合成該信號蛋白時(shí)至少需要三種RNA參與B．細(xì)包中的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)可能參與了該信號蛋白的合成C．該信號蛋白分泌到細(xì)包外時(shí)，需要膜上蛋白質(zhì)的參與D．病原體侵染時(shí)，分生區(qū)細(xì)包的細(xì)包周期變短2．生態(tài)通過表達(dá)進(jìn)而控制性狀，生態(tài)表達(dá)與性狀的關(guān)系如圖所示。下列關(guān)于細(xì)包中生態(tài)、蛋白質(zhì)和性狀的關(guān)系的敘述，正確的是（

）A．囊性纖維病的形成原因可以用圖中的①→②→④來解釋B．細(xì)包中的生態(tài)控制蛋白質(zhì)合成的過程需要通過信使RNA來傳遞信息C．生態(tài)控制性狀都是通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)來體現(xiàn)的D．蛋白質(zhì)都是在生態(tài)控制下合成的，所有生態(tài)的表達(dá)過程都包含圖中的①和②3．在真核生物中，幾乎所有生態(tài)中能夠編碼蛋白質(zhì)的序列（外顯子）被不能夠編碼蛋白質(zhì)的序列（內(nèi)含子）分隔開，成為一種斷裂。在轉(zhuǎn)錄過程中以DNA模板鏈轉(zhuǎn)錄出的最初轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物，經(jīng)過一系列的加工后，其上由內(nèi)含子轉(zhuǎn)錄而來的片段被剪切，再重新將其余片段拼接起來，形成成熟的mRNA分子。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（

）A．轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物是在細(xì)包核中以DNA的一條鏈為模板合成的B．真核生物的外顯子和成熟的RNA產(chǎn)物的基本組成單位不相同C．以成熟的mRNA為模板逆轉(zhuǎn)錄得到的DNA中存在內(nèi)含子D．若最初轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物在剪切過程中某一核苷酸的堿基發(fā)生改變，可能會(huì)導(dǎo)致生物性狀的改變4．當(dāng)培養(yǎng)大腸桿菌的培養(yǎng)基中只有乳糖一種底物時(shí)，大腸桿菌在乳糖的誘導(dǎo)下可使其體內(nèi)控制乳糖水解酶的生態(tài)（其編碼鏈上的3個(gè)堿基是5′-AGT-3'）表達(dá)，產(chǎn)生大量催化分解乳糖的酶，進(jìn)而為大腸桿菌的生命活動(dòng)提供能量。下列敘述錯(cuò)誤的是（

）A．大腸桿菌體內(nèi)轉(zhuǎn)錄完成后再進(jìn)行翻譯，兩者發(fā)生的場所不同B．合成分解乳糖的酶時(shí)，核糖體在mRNA上的移動(dòng)方向?yàn)?'→3'C．翻譯時(shí)當(dāng)核糖體到達(dá)mRNA上的終止密碼子時(shí)，肽鏈合成停止D．控制乳糖水解酶的生態(tài)對應(yīng)的密碼子的3個(gè)堿基是5'-AGU-3'5．艾滋病，又稱獲得性免疫缺陷綜合征（AIDS），是由于機(jī)體感染免疫缺陷病毒（HIV）而引發(fā)的全身性疾病。感染（HIV）可導(dǎo)致人體不同程度的免疫功能缺陷，未經(jīng)治療的感染者在疾病晚期易于并發(fā)各種嚴(yán)重感染和惡性腫瘤，最終導(dǎo)致死亡。如圖所示為HIV的增殖過程，下列相關(guān)敘述正確的是（

）A．轉(zhuǎn)錄過程的產(chǎn)物均可作為蛋白質(zhì)合成的模板B．過程①②③需要的模板和原料均來自HIVC．HIV的前病毒復(fù)制時(shí)以DNA的一條鏈為模板D．利用逆轉(zhuǎn)錄抑制藥物能抑制HIV的增殖6．下圖為人體內(nèi)蛋白質(zhì)合成的部分過程，I、Ⅱ、Ⅲ是與蛋白質(zhì)合成相關(guān)的三種重要結(jié)構(gòu)。下列敘述正確的是（）

A．圖中結(jié)構(gòu)Ⅱ在結(jié)構(gòu)Ⅲ上移動(dòng)的方向是從右向左B．結(jié)構(gòu)Ⅰ、Ⅲ都是以DNA上的生態(tài)區(qū)段為模板轉(zhuǎn)錄而來的C．結(jié)構(gòu)I所攜帶的氨基酸就是遺傳密碼GAA所對應(yīng)的氨基酸D．一個(gè)結(jié)構(gòu)Ⅲ上往往可以結(jié)合多個(gè)結(jié)構(gòu)II，多個(gè)結(jié)構(gòu)I共同合成一條肽鏈二、多選題7．原核細(xì)包中同一個(gè)mRNA分子在不同的位點(diǎn)結(jié)合多個(gè)核糖體的示意圖如下，已知有些核糖體可以從mRNA的內(nèi)部開始翻譯，圖中的三個(gè)核糖體上合成的產(chǎn)物分別為①②③。下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A．原核細(xì)包的翻譯場所和轉(zhuǎn)錄場所由不同的膜系統(tǒng)分隔開B．與原核生物相比，真核生物核生態(tài)的轉(zhuǎn)錄和翻譯在時(shí)間和空間上沒有分開C．圖中三個(gè)核糖體在mRNA上的結(jié)合位點(diǎn)不同將導(dǎo)致產(chǎn)物①②③不一定相同D．圖中多個(gè)核糖體共同合成一個(gè)蛋白質(zhì)分子的過程提高了翻譯效率8．人體中受核生態(tài)調(diào)控的促紅細(xì)包生成素（EPO）能夠促進(jìn)紅細(xì)包的成熟。當(dāng)機(jī)體缺氧時(shí)，低氧誘導(dǎo)因子（HIF）與EPO生態(tài)的低氧應(yīng)答元件結(jié)合，使EPO生態(tài)表達(dá)加強(qiáng)，促進(jìn)EPO的合成，過程如圖所示。下列敘述正確的是（

）

A．過程①發(fā)生在細(xì)包核，過程②發(fā)生在細(xì)包質(zhì)B．過程①和過程②都有氫鍵的斷裂和形成C．低氧應(yīng)答元件的序列中含有起始密碼子D．過程①中解旋酶將HIF生態(tài)的兩條鏈解開9．科研人員用甲基磺酸乙酯（EMS）誘變劑處理果蠅，獲得的果蠅M突變體不能進(jìn)行正常有絲分裂，M突變體與正常有絲分裂果蠅的某個(gè)生態(tài)的部分堿基序列如下圖所示，其中②為模板鏈，起始密碼子為AUG。下列敘述正確的是（

）…ATGTCCTGGAAGACT…①…ATGTCCTGTAAGACT…①…TACAGGACCTTCTGA…②…TACAGGACATTCTGA…②

M突變體

正常有絲分裂A．突變生態(tài)中有RNA聚合酶識別并結(jié)合的部位B．模板鏈②轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物只能與一個(gè)核糖體結(jié)合C．M突變體生態(tài)突變位點(diǎn)對應(yīng)的密碼子是UGGD．與正常生態(tài)相比，突變生態(tài)中C—G比例減少10．杜氏肌肉營養(yǎng)不良癥（DMD）是細(xì)包中編碼某種蛋白質(zhì)的生態(tài)發(fā)生了堿基的替換，導(dǎo)致木應(yīng)編碼色氮酸的密碼子（UGG）變成了終止密碼子（UAG），使肽鏈的合成提前終止所致?？蒲腥藛T成功合成了一種特殊的tRNA（sup-tRNA），其上的反密碼子為AUC，sup-tRNA能夠攜帶色氨酸與終止密碼子（UAG）進(jìn)行堿基互補(bǔ)配對，從而能夠?qū)MD進(jìn)行治療。下列分析錯(cuò)誤的是（

）A．該生態(tài)模板鏈上色氨酸對應(yīng)的位點(diǎn)由TGG突變?yōu)門AGB．該生態(tài)發(fā)生了堿基的替換后，其編碼的蛋白質(zhì)的肽鏈變長C．sup-tRNA上的反密碼子在自然界是不存在的D．當(dāng)生態(tài)中發(fā)生了單個(gè)堿基的缺失時(shí)，也能夠采用sup-tRNA進(jìn)行治療11．果蠅的棒眼生態(tài)(B)和野生正常眼生態(tài)(b)只位于X染色體上，B和b指導(dǎo)合成的肽鏈中只有第8位的氨基酸不同。研究人員構(gòu)建了一個(gè)棒眼雌果蠅品系XhBXb(如下圖所示)。h為隱性致死生態(tài)且與棒眼生態(tài)B始終連鎖在一起，B純合((XhBXhB、XhBY)時(shí)能使胚胎致死。下列說法錯(cuò)誤的是（

）A．B生態(tài)和b生態(tài)的堿基對數(shù)目可能相同B．h生態(tài)進(jìn)行生態(tài)表達(dá)的場所是細(xì)包核C．次級精母細(xì)包中移向兩極的X染色體分別攜帶B、b生態(tài)，可能是生態(tài)重組導(dǎo)致的D．該品系的棒眼雌果蠅與野生正常眼雄果蠅雜交，F(xiàn)?不會(huì)出現(xiàn)棒眼雄果蠅12．核生態(tài)轉(zhuǎn)錄出的前體mRNA需要剪掉部分片段，再在mRNA的3'最末端連接上一段poly(A)尾序列(由多個(gè)腺苷酸組成，維持mRNA的穩(wěn)定)，最終成為成熟的mRNA。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（

）A．翻譯過程有mRNA與氨基酸之間的堿基互補(bǔ)配對B．翻譯過程涉及3種RNA，有的RNA中存在氫鍵C．前體mRNA形成成熟mRNA的過程中有DNA聚合酶參與D．終止密碼子位于成熟mRNA的poly(A)尾中三、非選擇題13.經(jīng)導(dǎo)管肝動(dòng)脈化療栓塞術(shù)（TACE），俗稱“饑餓療法”，是中晚期肝癌患者最常用的治療方法。具體操作是：通過微導(dǎo)管向腫瘤供血?jiǎng)用}內(nèi)注入栓塞和化療藥物，從而使腫瘤發(fā)生缺血壞死，同時(shí)化療藥能夠進(jìn)到腫瘤的區(qū)域，達(dá)到殺滅腫瘤的目的。如圖為饑餓療法的部分作用機(jī)制，回答下列問題：

（1）過程①稱為，該過程所需的酶是，以四種作為原料。（2）過程②以為原料，若該過程某tRNA的反密碼子序列為5'-GAA-3'，則其識別的密碼子序列為。（3）過程②上核糖體的移動(dòng)方向是（填“從右向左”或“從左向右”），最終形成的多肽鏈a、b、c、d上的氨基酸的種類和序列（填“相同”或“不相同”），原因是。（4）研究發(fā)現(xiàn)，當(dāng)細(xì)包中缺乏氨基酸時(shí)，負(fù)載tRNA會(huì)脫去氨基酸變成空載tRNA參與生態(tài)表達(dá)的調(diào)控。根據(jù)上圖展示的調(diào)控過程，從兩個(gè)方面說明空載tRNA是如何通過抑制蛋白質(zhì)的合成來控制癌細(xì)包的增殖：。14．圖甲表示鐮刀型細(xì)包貧血癥的病因，圖乙是一個(gè)家庭中該病的遺傳系譜圖（Hba代表致病生態(tài)，HbA代表正常的等位生態(tài)），請據(jù)圖回答問題（已知谷氨酸的密碼子是GAA、GAG）：(1)α鏈堿基組成為，β鏈堿基組成為。(2)鐮刀型細(xì)包貧血癥的致病生態(tài)位于染色體上，屬于性遺傳病。(3)Ⅱ8的生態(tài)型是，Ⅱ6和Ⅱ7再生一個(gè)患病男孩的概率為。(4)若圖中正常生態(tài)片段中CTT突變?yōu)镃TC，由此控制的生物性狀是否可能發(fā)生改變？為什么？。15．MMP-9是一種明膠酶，能促進(jìn)腫瘤細(xì)包的浸潤、轉(zhuǎn)移?？蒲腥藛T通過人工合成與MMP-9生態(tài)互補(bǔ)的雙鏈RNA，利用脂質(zhì)體轉(zhuǎn)入低分化胃腺癌細(xì)包中，干擾細(xì)包中MMP-9生態(tài)的表達(dá)，從而達(dá)到一定的療效，部分圖示如下。請據(jù)圖回答：(1)過程①是，需要的酶是，需要的原料是。(2)根據(jù)圖示推測沉默復(fù)合體中的蛋白質(zhì)具有的作用可能是。(3)過程③表示，從而干擾了生態(tài)表達(dá)的過程，最終使得細(xì)包中MMP-9的含量減少。(4)上述技術(shù)具有廣泛的應(yīng)用前景，如用于乙型肝炎的治療時(shí)，可以先分析乙肝病毒生態(tài)中的，據(jù)此通過人工合成，注入被乙肝病毒感染的細(xì)包，可抑制乙肝病毒的繁殖。16．重疊生態(tài)是指兩個(gè)或兩個(gè)以上的生態(tài)共有一段DNA序列，或是指一段DNA序列成為兩個(gè)或兩個(gè)以上生態(tài)的組成部分。重疊生態(tài)用不同的閱讀方式可得到不同的蛋白質(zhì)，在細(xì)菌、病毒等生物中廣泛存在。某種噬菌體的單鏈環(huán)狀DNA分子部分序列示意圖如圖所示，回答下列問題：(1)該DNA復(fù)制時(shí)要以該鏈為模板，利用為原料，在DNA聚合酶的催化作用下進(jìn)行半保留復(fù)制，復(fù)制所需要的原料和酶都由提供。(2)生態(tài)是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，D生態(tài)可編碼個(gè)氨基酸，第59號氨基酸的密碼子為。(3)若在E生態(tài)中編碼第2個(gè)和第3個(gè)氨基酸的堿基序列之間插入一個(gè)脫氧核苷酸，則(填“會(huì)”或“不會(huì)”)引起D生態(tài)發(fā)生生態(tài)突變，原因是。(4)生態(tài)重疊增大了遺傳信息儲(chǔ)存的容量，D生態(tài)和E生態(tài)的重疊部分指導(dǎo)合成的肽鏈中對應(yīng)的氨基酸種類和排列順序一般不相同，理由是。一、單選題1．（2024·貴州·高考真題）大鼠腦垂體瘤細(xì)包可分化成細(xì)包Ⅰ和細(xì)包Ⅱ兩種類型，僅細(xì)包Ⅰ能合成催乳素。細(xì)包Ⅰ和細(xì)包Ⅱ中催乳素合成生態(tài)的堿基序列相同，但細(xì)包Ⅱ中該生態(tài)多個(gè)堿基被甲基化。細(xì)包Ⅱ經(jīng)氮胞苷處理后，再培養(yǎng)可合成催乳素。下列敘述錯(cuò)誤的是（

）A．甲基化可以抑制催乳素合成生態(tài)的轉(zhuǎn)錄B．氮胞苷可去除催乳素合成生態(tài)的甲基化C．處理后細(xì)包Ⅱ的子代細(xì)包能合成催乳素D．該生態(tài)甲基化不能用于細(xì)包類型的區(qū)分2．（2024·甘肅·高考真題）癌癥的發(fā)生涉及原癌生態(tài)和抑癌生態(tài)一系列遺傳或表觀遺傳的變化，最終導(dǎo)致細(xì)包不可控的增殖。下列敘述錯(cuò)誤的是（

）A．在膀胱癌患者中，發(fā)現(xiàn)原癌生態(tài)H-ras所編碼蛋白質(zhì)的第十二位氨基酸由甘氨酸變?yōu)槔i氨酸，表明生態(tài)突變可導(dǎo)致癌變B．在腎母細(xì)包瘤患者中，發(fā)現(xiàn)抑癌生態(tài)WT1的高度甲基化抑制了生態(tài)的表達(dá)，表明表觀遺傳變異可導(dǎo)致癌變C．在神經(jīng)母細(xì)包瘤患者中，發(fā)現(xiàn)原癌生態(tài)N-myc發(fā)生異常擴(kuò)增，生態(tài)數(shù)目增加，表明染色體變異可導(dǎo)致癌變D．在慢性髓細(xì)包性白血病患者中，發(fā)現(xiàn)9號和22號染色體互換片段，原癌生態(tài)abl過度表達(dá)，表明生態(tài)重組可導(dǎo)致癌變3．（2024·浙江·高考真題）某種蜜蜂的蜂王和工蜂具有相同的生態(tài)組。雌性工蜂幼蟲主要食物是花蜜和花粉，若喂食蜂王漿，也能發(fā)育成為蜂王。利用分子生物學(xué)技術(shù)降低DNA甲基化酶的表達(dá)后，即使一直喂食花蜜花粉，雌性工蜂幼蟲也會(huì)發(fā)育成蜂王。下列推測正確的是（

）A．花蜜花粉可降低幼蟲發(fā)育過程中DNA的甲基化B．蜂王DNA的甲基化程度高于工蜂C．蜂王漿可以提高蜜蜂DNA的甲基化程度D．DNA的低甲基化是蜂王發(fā)育的重要條件4．（2023·浙江·高考真題）“替諾福韋”能與艾滋病病毒逆轉(zhuǎn)錄酶結(jié)合并抑制其功能。下列過程可直接被“替諾福韋”阻斷的是（）A．復(fù)制 B．轉(zhuǎn)錄 C．翻譯 D．逆轉(zhuǎn)錄5．（2023·河北·高考真題）DNA中的胞嘧啶甲基化后可自發(fā)脫氨基變?yōu)樾叵汆奏ぁＯ铝袛⑹鲥e(cuò)誤的是（

）A．啟動(dòng)子被甲基化后可能影響RNA聚合酶與其結(jié)合B．某些甲基化修飾可以遺傳給后代，使后代出現(xiàn)同樣的表型C．胞嘧啶的甲基化能夠提高該位點(diǎn)的突變頻率D．生態(tài)模板鏈中的甲基化胞嘧啶脫氨基后，不影響該生態(tài)轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物的堿基序列6．（2023·河北·高考真題）關(guān)于生態(tài)、DNA、染色體和染色體組的敘述，正確的是（）A．等位生態(tài)均成對排布在同源染色體上B．雙螺旋DNA中互補(bǔ)配對的堿基所對應(yīng)的核苷酸方向相反C．染色體的組蛋白被修飾造成的結(jié)構(gòu)變化不影響生態(tài)表達(dá)D．一個(gè)物種的染色體組數(shù)與其等位生態(tài)數(shù)一定相同7．（2022·天津·高考真題）染色體架起了生態(tài)和性狀之間的橋梁。有關(guān)敘述正確的是（

）A．性狀都是由染色體上的生態(tài)控制的B．相對性狀分離是由同源染色體上的等位生態(tài)分離導(dǎo)致的C．不同性狀自由組合是由同源染色體上的非等位生態(tài)自由組合導(dǎo)致的D．可遺傳的性狀改變都是由染色體上的生態(tài)突變導(dǎo)致的8．（2022·重慶·高考真題）研究發(fā)現(xiàn)在野生型果蠅幼蟲中降低lint生態(tài)表達(dá)，能影響另一生態(tài)inr的表達(dá)（如圖），導(dǎo)致果蠅體型變小等異常。下列敘述錯(cuò)誤的是（

）WT：野生型果蠅幼蟲lintRi：降低lint生態(tài)表達(dá)后的幼蟲A．lint生態(tài)的表達(dá)對inr生態(tài)的表達(dá)有促進(jìn)作用B．提高幼蟲lint生態(tài)表達(dá)可能使其體型變大C．降低幼蟲inr生態(tài)表達(dá)可能使其體型變大D．果蠅體型大小是多個(gè)生態(tài)共同作用的結(jié)果9．（2023·重慶·高考真題）某小組以擬南芥原生質(zhì)體為材料，研究了生長素（IAA）、組蛋白乙?；癛生態(tài)對原生質(zhì)體形成愈傷組織的影響。野生型（WT）和R生態(tài)突變型（rr）的原生質(zhì)體分別經(jīng)下表不同條件培養(yǎng)相同時(shí)間后，檢測培養(yǎng)材料中R生態(tài)表達(dá)量，并統(tǒng)計(jì)愈傷組織形成率，結(jié)果如圖所示。據(jù)此推斷，下列敘述正確的是（

）編號原生質(zhì)體培養(yǎng)條件①WT培養(yǎng)基②WT培養(yǎng)基+合適濃度的IAA③rr培養(yǎng)基④rr培養(yǎng)基+合適濃度的IAA⑤WT培養(yǎng)基+組蛋白乙?；种苿〢．組蛋白乙?；欣赪T原生質(zhì)體形成愈傷組織B．R生態(tài)通過促進(jìn)IAA的合成提高愈傷組織形成率C．組蛋白乙?；ㄟ^改變DNA堿基序列影響R生態(tài)表達(dá)量D．若用IAA合成抑制劑處理WT原生質(zhì)體，愈傷組織形成率將升高二、非選擇題10．（2024·北京·高考真題）玉米是我國栽培面積最大的農(nóng)作物，籽粒大小是決定玉米產(chǎn)量的重要因素之一，研究籽粒的發(fā)育機(jī)制，對保障糧食安全有重要意義。(1)研究者獲得矮稈玉米突變株，該突變株與野生型雜交，F(xiàn)1表型與相同，說明矮稈是隱性性狀。突變株生態(tài)型記作rr。(2)觀察發(fā)現(xiàn)，突變株所結(jié)籽粒變小。籽粒中的胚和胚乳經(jīng)受精發(fā)育而成，籽粒大小主要取決于胚乳體積。研究發(fā)現(xiàn)，R生態(tài)編碼DNA去甲基化酶，親本的該酶在本株玉米所結(jié)籽粒的發(fā)育中發(fā)揮作用。突變株的R生態(tài)失活，導(dǎo)致所結(jié)籽粒胚乳中大量生態(tài)表達(dá)異常，籽粒變小。野生型及突變株分別自交，檢測授粉后14天胚乳中DNA甲基化水平，預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果為。(3)已知Q生態(tài)在玉米胚乳中特異表達(dá)，為進(jìn)一步探究R生態(tài)編碼的DNA去甲基化酶對Q生態(tài)的調(diào)控作用，進(jìn)行如下雜交實(shí)驗(yàn)，檢測授粉后14天胚乳中Q生態(tài)的表達(dá)情況，結(jié)果如表1。表1組別雜交組合Q生態(tài)表達(dá)情況1RRQQ（♀）×RRqq（♂）表達(dá)2RRqq（♀）×RRQQ（♂）不表達(dá)3rrQQ（♀）×RRqq（♂）不表達(dá)4RRqq（♀）×rrQQ（♂）不表達(dá)綜合已有研究和表1結(jié)果，闡述R生態(tài)對胚乳中Q生態(tài)表達(dá)的調(diào)控機(jī)制。(4)實(shí)驗(yàn)中還發(fā)現(xiàn)另外一個(gè)籽粒變小的突變株甲，經(jīng)證實(shí)，突變生態(tài)不是R或Q。將甲與野生型雜交，F(xiàn)1表型正常，F(xiàn)1配子的功能及受精卵活力均正常。利用F1進(jìn)行下列雜交實(shí)驗(yàn)，統(tǒng)計(jì)正常籽粒與小籽粒的數(shù)量，結(jié)果如表2。表2回答下列問題：(1)由實(shí)驗(yàn)1可判斷該家禽喙色的遺傳遵循定律，F(xiàn)2的花喙個(gè)體中純合體占比為。(2)為探究M/m生態(tài)的分子作用機(jī)制，研究者對P1和P3的M/m生態(tài)位點(diǎn)進(jìn)行PCR擴(kuò)增后電泳檢測，并對其調(diào)控的下游生態(tài)表達(dá)量進(jìn)行測定，結(jié)果見圖1和圖2。由此推測M生態(tài)發(fā)生了堿基的而突變?yōu)閙，導(dǎo)致其調(diào)控的下游生態(tài)表達(dá)量，最終使黑色素?zé)o法合成。

(3)實(shí)驗(yàn)2中F1灰羽個(gè)體的生態(tài)型為，F(xiàn)2中白羽個(gè)體的生態(tài)型有種。若F2的黑羽個(gè)體間隨機(jī)交配，所得后代中白羽個(gè)體占比為，黃喙黑羽個(gè)體占比為。(4)利用現(xiàn)有的實(shí)驗(yàn)材料設(shè)計(jì)調(diào)查方案，判斷生態(tài)T/t和R/r在染色體上的位置關(guān)系（不考慮染色體交換）。調(diào)查方案：。結(jié)果分析：若（寫出表型和比例），則T/t和R/r位于同一對染色體上；否則，T/t和R/r位于兩對染色體上。13．（2023·江蘇·高考真題）帕金森綜合征是一種神經(jīng)退行性疾病，神經(jīng)元中α-Synuclein蛋白聚積是主要致病因素。研究發(fā)現(xiàn)患者普遍存在溶酶體膜蛋白TMEM175變異，如圖所示。為探究TMEM175蛋白在該病發(fā)生中的作用，進(jìn)行了一系列研究。請回答下列問題：(1)帕金森綜合征患者TMEM175蛋白的第41位氨基酸由天冬氨酸突變?yōu)楸彼?，說明TMEM175生態(tài)發(fā)生而突變，神經(jīng)元中發(fā)生的這種突變（從“能”“不能”“不一定”中選填）遺傳。(2)突變的TMEM175生態(tài)在細(xì)包核中以為原料，由RNA聚合酶催化形成鍵，不斷延伸合成mRNA．(3)mRNA轉(zhuǎn)移到細(xì)包質(zhì)中，與結(jié)合，合成一段肽鏈后轉(zhuǎn)移到粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上繼續(xù)合成，再由囊泡包裹沿著細(xì)包質(zhì)中的由內(nèi)質(zhì)網(wǎng)到達(dá)高爾基體。突變的TMEM175生態(tài)合成的肽鏈由于氨基酸之間作用的變化使肽鏈的改變，從而影響TMEM175蛋白的功能。(4)生態(tài)敲除等實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)TMEM175蛋白參與溶酶體內(nèi)酸堿穩(wěn)態(tài)調(diào)節(jié)。如圖1所示，溶酶體膜的對H+具有屏障作用，膜上的H+轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白將H+以的方式運(yùn)入溶酶體，使溶酶體內(nèi)pH小于細(xì)包質(zhì)基質(zhì)。TMEM175蛋白可將H+運(yùn)出，維持溶酶體內(nèi)pH約為4．6．據(jù)圖2分析，TMEM175蛋白變異將影響溶酶體的功能，原因是。(5)綜上推測，TMEM175蛋白變異是引起α-Synuclein蛋白聚積致病的原因，理由是。第21講生態(tài)的表達(dá)、生態(tài)與性狀的關(guān)系目錄01模擬基礎(chǔ)練【題型一】轉(zhuǎn)錄和翻譯過程 【題型二】遺傳信息、密碼子、反密碼子【題型三】中心法則的過程【題型四】表觀遺傳02重難創(chuàng)新練03真題實(shí)戰(zhàn)練題型一轉(zhuǎn)錄和翻譯過程1．勞氏肉瘤病毒（RSV）是一種癌病毒，其內(nèi)部含有RNA和蛋白質(zhì)。RSV會(huì)導(dǎo)致雞肉瘤，對養(yǎng)雞場危害非常大。如圖為RSV遺傳信息的流動(dòng)過程。下列敘述錯(cuò)誤的是（

）A．逆轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的DNA整合到宿主細(xì)包的DNA上屬于生態(tài)重組B．逆轉(zhuǎn)錄形成的DNA利用宿主細(xì)包提供的酶和原料進(jìn)行轉(zhuǎn)錄C．過程①②③④的遺傳信息傳遞過程都存在T-A、A-U的配對D．研究RSV的遺傳信息流動(dòng)能為雞肉瘤的防治提供新的思路【答案】B【分析】生態(tài)的表達(dá)：①轉(zhuǎn)錄：以DNA為模板，通過堿基互補(bǔ)配對原則，在RNA聚合酶的作用下合成mRNA；②翻譯：以mRNA為模板，在核糖體的參與和酶的催化作用下，合成多肽鏈。【詳解】A、逆轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的DNA整合到宿主細(xì)包的DNA上屬于生態(tài)的重新組合，屬于廣義的生態(tài)重組，A正確；B、逆轉(zhuǎn)錄形成的DNA整合到宿主細(xì)包中并利用宿主細(xì)包提供的酶和原料進(jìn)行轉(zhuǎn)錄和翻譯，B正確；C、①是以+RNA為模板，逆轉(zhuǎn)錄得到-DNA（堿基配對方式為A-T、U-A、C-G、G-C）和自我復(fù)制得到+RNA（A-U、U-A、C-G、G-C）的過程，②過程為DNA合成DNA的過程（堿基配對方式為A-T、T-A、C-G、G-C），③為轉(zhuǎn)錄（堿基配對方式為A-U、T-A、C-G、G-C），④為翻譯（A-U、U-A、C-G、G-C），C錯(cuò)誤；D、RSV中的遺傳信息可從RNA傳遞到DNA，為腫瘤的防治提供了新的思路，如抑制逆轉(zhuǎn)錄酶的活性，進(jìn)而阻止病毒遺傳信息的流動(dòng)，D錯(cuò)誤。故選B。2．通過研究已經(jīng)證明，生物體的性狀是由生態(tài)控制的，人的白化病癥狀是由編碼酪氨酸酶的生態(tài)異常引起的，如圖為該生態(tài)對白化病性狀控制過程的示意圖。下列相關(guān)敘述正確的是（

）

A．圖中①過程合成的RNA通過胞吐進(jìn)入細(xì)包質(zhì)基質(zhì)中B．生態(tài)可通過控制酶的合成來控制代謝過程，進(jìn)而控制白化病性狀C．酪氨酸酶通過③使酪氨酸形成黑色素的過程中存在mRNA與RNA的結(jié)合D．若相關(guān)生態(tài)發(fā)生突變，阻止了酪氨酸酶的合成，則黑色素的合成增多【答案】B【分析】1、生態(tài)表達(dá)產(chǎn)物與性狀的關(guān)系（生態(tài)控制性狀的途徑）：（1）生態(tài)通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀，如囊性纖維化、鐮狀細(xì)包貧血。（2）生態(tài)通過控制酶的合成來控制代謝過程，進(jìn)而控制生物體的性狀，如豌豆的圓粒與皺粒的形成機(jī)制、人的白化癥狀。2、分析圖示：①表示轉(zhuǎn)錄，②表示翻譯，③表示催化?！驹斀狻緼、①是轉(zhuǎn)錄過程，該過程合成的RNA通過核孔進(jìn)入細(xì)包質(zhì)基質(zhì)中，A正確；B、題圖中生態(tài)通過控制酪氨酸酶的合成，進(jìn)而控制酪氨酸轉(zhuǎn)變?yōu)楹谏?，使人表現(xiàn)出白化癥狀，即生態(tài)可通過控制酶的合成來控制代謝過程，進(jìn)而控制生物體的性狀，B正確；C、酪氨酸酶通過③催化酪氨酸轉(zhuǎn)變?yōu)楹谏刂皇俏镔|(zhì)的轉(zhuǎn)化，并未涉及翻譯過程，C錯(cuò)誤；D、酪氨酸酶可以催化酪氨酸轉(zhuǎn)變?yōu)楹谏?，若生態(tài)發(fā)生突變，阻止了酪氨酸酶的合成，則黑色素的合成將會(huì)減少，D錯(cuò)誤。故選B。3．鐮狀細(xì)包貧血是常染色體上的隱性遺傳病，受一對等位生態(tài)控制。如圖為鐮狀細(xì)包貧血的發(fā)病機(jī)理，下列敘述正確的是（

）A．鐮狀細(xì)包貧血生態(tài)只存在于造血干細(xì)包中B．參與過程①和過程②的RNA種類相同C．含有正常生態(tài)的人也可能存在上述過程D．鐮狀細(xì)包貧血由生態(tài)決定與環(huán)境無關(guān)【答案】B【分析】鐮狀細(xì)包貧血是常染色體上的隱性遺傳病，受一對等位生態(tài)控制，正常生態(tài)控制的性狀為顯性性狀。含有正常生態(tài)的人，若為雜合子，則在正常（不缺氧）情況下只有少量紅細(xì)包呈鐮刀狀，而鐮刀狀的紅細(xì)包失去輸氧的功能。圖中的過程①、②分別表示轉(zhuǎn)錄、翻譯?！驹斀狻緼、鐮狀細(xì)包貧血生態(tài)在人體的體細(xì)包中均存在，只是在紅細(xì)包中表達(dá)，A正確；B、過程①是轉(zhuǎn)錄，轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物是RNA（包括mRNA、rRNA、tRNA），過程②是翻譯，翻譯時(shí)以mRNA為模板、tRNA為運(yùn)載氨基酸的工具、在核糖體合成具有一定氨基酸順序的蛋白質(zhì)，核糖體的組成成分中有rRNA，即參與翻譯的RNA有mRNA、rRNA、tRNA，B錯(cuò)誤；C、鐮狀細(xì)包貧血是常染色體上的隱性遺傳病，受一對等位生態(tài)控制。含有正常生態(tài)的人可能為雜合子，該雜合子同時(shí)也含有鐮狀細(xì)包貧血生態(tài)，因此含有正常生態(tài)的人也可能存在上述過程，C正確；D、鐮狀細(xì)包貧血是由生態(tài)決定的，同時(shí)也受環(huán)境影響，D錯(cuò)誤。故選B。題型二遺傳信息、密碼子、反密碼子4．某種tRNA能夠攜帶谷氨酰胺，其上的反密碼子序列為5′-CUG-3′，能與mRNA上對應(yīng)的密碼子互補(bǔ)配對。編碼蛋白質(zhì)的生態(tài)編碼鏈（模板鏈的互補(bǔ)鏈）上與該反密碼子對應(yīng)的堿基序列為（）A．5′-GAC-3′ B．5′-CAG-3′C．5′-CIG-3′ D．5′-GTC-3′【答案】B【分析】1、遺傳密碼：又稱密碼子，是指mRNA上能決定一個(gè)氨基酸的3個(gè)相鄰的堿基.密碼子共有64個(gè)，而能決定氨基酸的密碼子只有61個(gè)，有3個(gè)終止密碼子不決定任何一個(gè)氨基酸。2、反密碼子：是指tRNA的一端的三個(gè)相鄰的堿基，能專一地與mRNA上的特定的3個(gè)堿基（即密碼子）配對?！驹斀狻磕撤NtRNA能夠攜帶谷氨酰胺，其上的反密碼子序列為5′-CUG-3′，能與mRNA上對應(yīng)的密碼子互補(bǔ)配對，則密碼子的堿基序列為5′-CAG-3′，則相應(yīng)的模板鏈上的一段序列為3'—GTC—5'，與該反密碼子序列相對應(yīng)的編碼鏈的堿基序列為5′-CAG-3′，B正確。故選B。5．如圖所示為細(xì)包中三種主要的RNA示意圖，下列有關(guān)三種RNA的結(jié)構(gòu)和功能敘述正確的是（

）A．在正常的真核細(xì)包中，三種RNA都是由DNA轉(zhuǎn)錄形成B．三種RNA中，有兩種是單鏈結(jié)構(gòu)，一種為雙鏈結(jié)構(gòu)C．mRNA和tRNA參與蛋白質(zhì)的合成，而rRNA不參與D．tRNA可以通過反密碼子識別mRNA和rRNA上的密碼子【答案】A【分析】RNA包括mRNA、tRNA和rRNA，它們均為轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物，其中mRNA是翻譯的模板，tRNA能識別密碼子并轉(zhuǎn)運(yùn)相應(yīng)的氨基酸，rRNA是組成核糖體的成分。【詳解】A、轉(zhuǎn)錄是通過RNA聚合酶以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過程，RNA包括mRNA、tRNA和rRNA?？梢姡谡５恼婧思?xì)包中，三種RNA都是由DNA轉(zhuǎn)錄形成，A正確；B、mRNA、rRNA和tRNA都是單鏈結(jié)構(gòu)，但tRNA鏈上部分互補(bǔ)的堿基間通過氫鍵相連，使其折疊，因此tRNA存在局部雙鏈區(qū)域，B錯(cuò)誤；C、在蛋白質(zhì)的合成過程中，mRNA是翻譯的模板，tRNA是運(yùn)輸氨基酸的工具，蛋白質(zhì)的合成場所是核糖體，rRNA是核糖體的組成成分之一，因此三種RNA都參與了蛋白質(zhì)的合成過程，C錯(cuò)誤；D、密碼子位于mRNA上。tRNA的一端是攜帶氨基酸的部位，另一端有3個(gè)相鄰的堿基。每個(gè)tRNA的這3個(gè)堿基可以與mRNA上的密碼子互補(bǔ)配對，叫作反密碼子?？梢?，tRNA可以通過反密碼子識別mRNA上的密碼子，D錯(cuò)誤。故選A。6．細(xì)包中的核糖體由大、小2個(gè)亞基組成。在真核細(xì)包的核仁中，由核rDNA轉(zhuǎn)錄形成的rRNA與相關(guān)蛋白組裝成核糖體亞基。下列說法正確的是（）A．原核細(xì)包無核仁，不能合成rRNAB．真核細(xì)包的核糖體蛋白在核糖體上合成C．rRNA上3個(gè)相鄰的堿基構(gòu)成一個(gè)密碼子D．細(xì)包在有絲分裂各時(shí)期都進(jìn)行核rDNA的轉(zhuǎn)錄【答案】B【分析】有絲分裂不同時(shí)期的特點(diǎn)：（1）間期：主要進(jìn)行DNA的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成；（2）前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；（3）中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰，著絲粒排列在赤道板上；（4）后期：著絲粒分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；（5）末期：核膜、核仁重建，紡錘體和染色體消失?！驹斀狻緼、原核細(xì)包無核仁，有核糖體，核糖體由rRNA和蛋白質(zhì)組成，因此原核細(xì)包能合成rRNA，A正確；B、核糖體是蛋白質(zhì)合成的場所，真核細(xì)包的核糖體蛋白在核糖體上合成，B正確；C、密碼子位于mRNA上，C錯(cuò)誤；D、細(xì)包在分裂間期進(jìn)行轉(zhuǎn)錄，在有絲分裂某些時(shí)期染色質(zhì)高度螺旋化變成染色體，核DNA無法解旋，無法轉(zhuǎn)錄，D錯(cuò)誤。故選B。題型三中心法則的過程7．中心法則概括了自然界生物的遺傳信息的流動(dòng)途徑，如圖為中心法則的圖解。下列相關(guān)說法正確的是（

）

A．1957年梅塞爾森和斯塔爾提出的中心法則內(nèi)容只包括圖中的①②③B．圖中③④過程均有堿基互補(bǔ)配對，且配對方式完全相同C．圖中①⑤過程的酶是DNA聚合酶，②過程是RNA聚合酶D．在人體胚胎干細(xì)包和心肌細(xì)包中均存在圖中①②③過程【答案】B【分析】分析圖解：圖示表示中心法則的內(nèi)容，圖中過程①表示DNA的自我復(fù)制，過程②表示轉(zhuǎn)錄，過程③表示翻譯，過程④表示RNA的自我復(fù)制，過程⑤表示逆轉(zhuǎn)錄?！驹斀狻緼、1957年克里克提出的中心法則內(nèi)容只包括圖中的①②③，④⑤兩個(gè)過程是后來對中心法則的補(bǔ)充，A正確；B、③翻譯過程中發(fā)生的是tRNA和mRNA之間的堿基互補(bǔ)配對，④RNA自我復(fù)制過程中是RNA和RNA之間的堿基互補(bǔ)配對，兩個(gè)過程的配對方式完全相同，B正確；C、圖中⑤過程的酶是逆轉(zhuǎn)錄酶，C錯(cuò)誤；D、心肌細(xì)包屬于高度分化的細(xì)包，不會(huì)進(jìn)行①DNA復(fù)制過程，D錯(cuò)誤。故選B。8．中心法則是生物體內(nèi)遺傳信息傳遞所遵循的規(guī)律，下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A．遺傳信息可通過DNA的復(fù)制由DNA流向DNAB．遺傳信息可通過翻譯過程由RNA流向蛋白質(zhì)C．遺傳信息由DNA流向RNA的過程可發(fā)生在細(xì)包核外D．在生物界中不存在遺傳信息由RNA流向RNA的過程【答案】A【分析】中心法則描述了遺傳信息在生物體內(nèi)的傳遞規(guī)律。DNA復(fù)制是遺傳信息從DNA傳遞到DNA；轉(zhuǎn)錄是遺傳信息從DNA傳遞到RNA；翻譯是遺傳信息從RNA傳遞到蛋白質(zhì)?！驹斀狻緼、遺傳信息通過DNA的復(fù)制由DNA流向DNA，這是保持遺傳信息穩(wěn)定傳遞的重要過程，A正確；B、翻譯過程中，以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)，實(shí)現(xiàn)了遺傳信息由RNA流向蛋白質(zhì)，B正確；C、遺傳信息由DNA流向RNA的轉(zhuǎn)錄過程，在真核生物中不僅可以發(fā)生在細(xì)包核內(nèi)，在原核生物中沒有細(xì)包核，轉(zhuǎn)錄可以發(fā)生在細(xì)包質(zhì)中，所以轉(zhuǎn)錄可發(fā)生在細(xì)包核外，C正確；D、在某些RNA病毒中，存在遺傳信息由RNA流向RNA的過程，如RNA病毒的自我復(fù)制，D錯(cuò)誤。故選A。9．RNA的生物合成有兩種方式，一種是轉(zhuǎn)錄，即以DNA為模板的RNA合成；另一種是以RNA為模板的RNA合成，即RNA的復(fù)制。下列說法正確的是（

）A．通過DNA合成的RNA只能是mRNAB．因?yàn)镽NA一般是單鏈，所以RNA不會(huì)有氫鍵，但是雙鏈DNA有氫鍵C．RNA的復(fù)制，是某些RNA病毒特有的合成RNA的方式，但此過程在宿主細(xì)包中進(jìn)行D．這兩種RNA的生物合成有完全相同的堿基互補(bǔ)配對方式【答案】B【分析】中心法則：（1）遺傳信息可以從DNA流向DNA，即DNA的復(fù)制；（2）遺傳信息可以從DNA流向RNA，進(jìn)而流向蛋白質(zhì)，即遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯．后來中心法則又補(bǔ)充了遺傳信息從RNA流向RNA以及從RNA流向DNA兩條途徑?！驹斀狻緼、通過DNA合成的RNA可以是mRNA、rRNA、tRNA，A正確；B、tRNA有氫鍵，B錯(cuò)誤；C、RNA病毒遺傳物質(zhì)是RNA，有逆轉(zhuǎn)錄病毒和RNA復(fù)制病毒，RNA的復(fù)制是除逆轉(zhuǎn)錄病毒以外的RNA病毒在宿主細(xì)包中以病毒的單鏈RNA為模板合成RNA的方式，C正確；D、這兩種RNA的生物合成也有不同的堿基互補(bǔ)配對方式，轉(zhuǎn)錄是A-U、G-C、C-G、T-A、RNA復(fù)制是A-U、G-C、C-G、U-A，D錯(cuò)誤。故選B。題型四表觀遺傳10．有氧運(yùn)動(dòng)能改變骨骼肌細(xì)包中的DNA甲基化狀態(tài)，引發(fā)骨骼肌的結(jié)構(gòu)和代謝變化，改善肥胖、延緩衰老。下列敘述正確的是（

）A．DNA甲基化能改變骨骼肌細(xì)包中生態(tài)的堿基序列B．DNA甲基化程度可能影響相關(guān)生態(tài)的轉(zhuǎn)錄C．生態(tài)的某區(qū)域發(fā)生甲基化可能影響該生態(tài)與核糖體的結(jié)合D．骨骼肌細(xì)包中的DNA甲基化狀態(tài)可以遺傳給后代【答案】B【分析】DNA甲基化是指在甲基轉(zhuǎn)移酶的催化作用下將甲基轉(zhuǎn)移到正常的堿基上的過程?！驹斀狻緼、DNA甲基化是指在甲基轉(zhuǎn)移酶的催化作用下將甲基轉(zhuǎn)移到正常的堿基上的過程，不能改變骨骼肌細(xì)包中生態(tài)的堿基序列，A正確；B、DNA甲基化會(huì)影響RNA聚合酶的結(jié)合，影響生態(tài)的轉(zhuǎn)錄，故甲基化程度可能影響代謝相關(guān)酶生態(tài)的轉(zhuǎn)錄，B正確；C、核糖體是與mRNA結(jié)合，生態(tài)不與核糖體的結(jié)合，C錯(cuò)誤；D、骨骼肌是體細(xì)包，高度分化的細(xì)包，不分裂，其中的DNA甲基化不可以遺傳給后代，D錯(cuò)誤。故選B。11．下列有關(guān)表觀遺傳的敘述錯(cuò)誤的是（

）A．表觀遺傳可以對生態(tài)表達(dá)進(jìn)行調(diào)控，常見修飾方式有DNA甲基化B．異卵雙胞胎差異的根本原因是表觀遺傳C．發(fā)生甲基化的DNA分子的堿基序列保持不變D．表觀遺傳現(xiàn)象普遍存在于生物體的生長、發(fā)育和衰老的整個(gè)生命活動(dòng)過程中【答案】B【分析】表觀遺傳是指生物體生態(tài)的堿基序列保持不變，但生態(tài)表達(dá)和表型發(fā)生可遺傳變化的現(xiàn)象?！驹斀狻緼、表觀遺傳可以對生態(tài)表達(dá)進(jìn)行調(diào)控，常見修飾方式有DNA的甲基化，組蛋白的甲基化和乙?；?，A正確；B、異卵雙胞胎差異的根本原因是遺傳物質(zhì)不同，B錯(cuò)誤；C、表觀遺傳是指生物體生態(tài)的堿基序列保持不變，但生態(tài)表達(dá)和表型發(fā)生可遺傳變化的現(xiàn)象，故發(fā)生甲基化的DNA分子的堿基序列保持不變，C正確；D、表觀遺傳現(xiàn)象普遍存在于生物體的生長、發(fā)育和衰老的整個(gè)生命活動(dòng)過程中，D錯(cuò)誤。故選B。12．柳穿魚花的形態(tài)結(jié)構(gòu)與Lcyc生態(tài)的表達(dá)直接相關(guān)。現(xiàn)有柳穿魚甲和乙，二者Lcyc生態(tài)堿基序列相同。柳穿魚甲Lcyc生態(tài)未甲基化，能正常表達(dá)；柳穿魚乙Lcyc生態(tài)高度甲基化，不能表達(dá)。下列相關(guān)敘述正確的是（

）A．甲基化導(dǎo)致Lcyc生態(tài)堿基序列發(fā)生改變B．甲基化導(dǎo)致Lcyc生態(tài)編碼的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)發(fā)生改變C．構(gòu)成染色體的組蛋白發(fā)生甲基化、乙?；揎棔?huì)影響生態(tài)的表達(dá)D．甲基化修飾導(dǎo)致的性狀改變不可遺傳【答案】B【分析】甲基化的Leyc生態(tài)不能與RNA聚合酶結(jié)合，故無法進(jìn)行轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生mRNA，也就無法進(jìn)行翻譯最終合成Leyc蛋白，從而抑制了生態(tài)的表達(dá)?！驹斀狻緼、表觀遺傳是指DNA序列不發(fā)生變化，但生態(tài)的表達(dá)卻發(fā)生了可遺傳的改變，Lcyc生態(tài)被高度甲基化，屬于表觀遺傳，其生態(tài)的堿基序列保持不變，A正確；B、甲基化導(dǎo)致Lcyc生態(tài)不能完成轉(zhuǎn)錄，不能編碼相應(yīng)蛋白質(zhì)，B錯(cuò)誤；C、生態(tài)的甲基化、乙?；揎棇儆诒碛^遺傳，所以構(gòu)成染色體的組蛋白發(fā)生甲基化、乙酰化修飾會(huì)抑制生態(tài)的轉(zhuǎn)錄，從而影響生態(tài)的表達(dá)，C正確；D、甲基化修飾屬于表觀遺傳，所以甲基化修飾導(dǎo)致的性狀改變可以遺傳，D錯(cuò)誤。故選B。一、單選題1．M生態(tài)表達(dá)的蛋白質(zhì)是一種信號蛋白，能夠分泌到細(xì)包外。當(dāng)胞外環(huán)境呈酸性時(shí)，該蛋白質(zhì)能夠與分生區(qū)細(xì)包細(xì)包膜上的特異性受體結(jié)合，引起分生區(qū)細(xì)包分裂。當(dāng)植株被病原體侵染時(shí)，胞外環(huán)境變?yōu)閴A性，該蛋白質(zhì)空間構(gòu)象發(fā)生改變而不能與特異性受體結(jié)合。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A．合成該信號蛋白時(shí)至少需要三種RNA參與B．細(xì)包中的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)可能參與了該信號蛋白的合成C．該信號蛋白分泌到細(xì)包外時(shí)，需要膜上蛋白質(zhì)的參與D．病原體侵染時(shí)，分生區(qū)細(xì)包的細(xì)包周期變短【答案】A【分析】分泌蛋白的合成與分泌過程：附著在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的核糖體合成蛋白質(zhì)→內(nèi)質(zhì)網(wǎng)進(jìn)行粗加工→內(nèi)質(zhì)網(wǎng)“出芽”形成囊泡→高爾基體進(jìn)行再加工形成成熟的蛋白質(zhì)→高爾基體“出芽”形成囊泡→細(xì)包膜，整個(gè)過程還需要線粒體提供能量?！驹斀狻緼、蛋白質(zhì)的合成在核糖體，核糖體由rRNA構(gòu)成，此外，蛋白質(zhì)的合成由tRNA和mRNA參與其中，因此，合成該信號蛋白時(shí)至少需要三種RNA參與，A正確；B、分泌蛋白起始于游離核糖體，合成的初始序列與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上的受體結(jié)合，穿過內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜，在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體進(jìn)行蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)的加工，B正確；C、該信號蛋白分泌到細(xì)包外時(shí)，需要通過胞吐到細(xì)包外面，因此需要細(xì)包膜上蛋白質(zhì)的參與，C正確；D、當(dāng)植株受病原體侵染時(shí)，胞外環(huán)境變?yōu)閴A性，該蛋白質(zhì)空間構(gòu)象發(fā)生改變，不能與特異性受體結(jié)合，分生區(qū)細(xì)包不分裂，D錯(cuò)誤。故選A。2．生態(tài)通過表達(dá)進(jìn)而控制性狀，生態(tài)表達(dá)與性狀的關(guān)系如圖所示。下列關(guān)于細(xì)包中生態(tài)、蛋白質(zhì)和性狀的關(guān)系的敘述，正確的是（

）A．囊性纖維病的形成原因可以用圖中的①→②→④來解釋B．細(xì)包中的生態(tài)控制蛋白質(zhì)合成的過程需要通過信使RNA來傳遞信息C．生態(tài)控制性狀都是通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)來體現(xiàn)的D．蛋白質(zhì)都是在生態(tài)控制下合成的，所有生態(tài)的表達(dá)過程都包含圖中的①和②【答案】B【分析】生態(tài)控制生物的性狀包括兩種方式：（1）通過控制酶的合成控制代謝過程，間接控制生物體的性狀，如白化??；（2）通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物的性狀，如鐮刀型細(xì)包貧血癥?！驹斀狻緼、囊性纖維病的形成原因是蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)發(fā)生異常，可以用圖中的①→②→③來解釋，A正確；B、細(xì)包中的生態(tài)在控制蛋白質(zhì)合成過程中需先轉(zhuǎn)錄出mRNA并由mRNA將信息傳遞給多肽鏈，B正確；C、生態(tài)控制性狀的途徑有兩條：一是控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)來直接控制性狀（如圖中的③），一是通過控制酶的合成來控制代謝過程進(jìn)而控制生物體的性狀（如圖中的④），因此生態(tài)控制性狀不都是通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)來體現(xiàn)的，C錯(cuò)誤；D、細(xì)包內(nèi)蛋白質(zhì)是在生態(tài)控制下合成的，但并非所有的生態(tài)都控制蛋白質(zhì)的合成，有的生態(tài)表達(dá)產(chǎn)物為功能性RNA（如tRNA對應(yīng)的生態(tài)只負(fù)責(zé)轉(zhuǎn)錄出tRNA，該生態(tài)不編碼蛋白質(zhì)），則其表達(dá)過程為圖中的①（轉(zhuǎn)錄），不包含圖中的②（翻譯），D錯(cuò)誤。故選B。3．在真核生物中，幾乎所有生態(tài)中能夠編碼蛋白質(zhì)的序列（外顯子）被不能夠編碼蛋白質(zhì)的序列（內(nèi)含子）分隔開，成為一種斷裂。在轉(zhuǎn)錄過程中以DNA模板鏈轉(zhuǎn)錄出的最初轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物，經(jīng)過一系列的加工后，其上由內(nèi)含子轉(zhuǎn)錄而來的片段被剪切，再重新將其余片段拼接起來，形成成熟的mRNA分子。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（

）A．轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物是在細(xì)包核中以DNA的一條鏈為模板合成的B．真核生物的外顯子和成熟的RNA產(chǎn)物的基本組成單位不相同C．以成熟的mRNA為模板逆轉(zhuǎn)錄得到的DNA中存在內(nèi)含子D．若最初轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物在剪切過程中某一核苷酸的堿基發(fā)生改變，可能會(huì)導(dǎo)致生物性狀的改變【答案】B【分析】真核生態(tài)包括非編碼區(qū)（啟動(dòng)子、終止子）和編碼區(qū)，且編碼區(qū)不連續(xù)，分為內(nèi)含子和外顯子?！驹斀狻緼、真核生物的細(xì)包核中，在RNA聚合酶的催化下，以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過程叫作轉(zhuǎn)錄，A正確；B、真核生物的外顯子屬于生態(tài)（有遺傳效應(yīng)的DNA片段），其基本組成單位是脫氧核苷酸，與mRNA的基本組成單位（核糖核苷酸）不同，B正確；C、結(jié)合題干“最初轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物上由內(nèi)含子轉(zhuǎn)錄而來的片段被剪切，再重新將其余片段拼接起來，形成成熟的RNA分子”可知以成熟的mRNA為模板進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄得到的DNA中不存在內(nèi)含子，C錯(cuò)誤；D、若最初轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物在剪切過程中其上由外顯子轉(zhuǎn)錄而來的片段中某一核苷酸的堿基發(fā)生改變，可能會(huì)導(dǎo)致生物性狀的改變，D錯(cuò)誤。故選B。4．當(dāng)培養(yǎng)大腸桿菌的培養(yǎng)基中只有乳糖一種底物時(shí)，大腸桿菌在乳糖的誘導(dǎo)下可使其體內(nèi)控制乳糖水解酶的生態(tài)（其編碼鏈上的3個(gè)堿基是5′-AGT-3'）表達(dá)，產(chǎn)生大量催化分解乳糖的酶，進(jìn)而為大腸桿菌的生命活動(dòng)提供能量。下列敘述錯(cuò)誤的是（

）A．大腸桿菌體內(nèi)轉(zhuǎn)錄完成后再進(jìn)行翻譯，兩者發(fā)生的場所不同B．合成分解乳糖的酶時(shí)，核糖體在mRNA上的移動(dòng)方向?yàn)?'→3'C．翻譯時(shí)當(dāng)核糖體到達(dá)mRNA上的終止密碼子時(shí)，肽鏈合成停止D．控制乳糖水解酶的生態(tài)對應(yīng)的密碼子的3個(gè)堿基是5'-AGU-3'【答案】A【分析】生態(tài)的表達(dá)包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個(gè)主要階段：（1）轉(zhuǎn)錄：是指以DNA的一條鏈為模板，按照堿基互補(bǔ)配對原則，合成RNA的過程。（2）翻譯：是指以mRNA為模板，合成具有一定氨基酸排列順序的蛋白質(zhì)的過程。【詳解】A、大腸桿菌為原核生物，細(xì)包中無由核膜包被的細(xì)包核，生態(tài)表達(dá)時(shí)邊轉(zhuǎn)錄邊翻譯，兩者發(fā)生的場所相同，A錯(cuò)誤；B、翻譯時(shí)核糖體在mRNA上的移動(dòng)方向?yàn)?'→3',B正確；C、翻譯時(shí)當(dāng)核糖體到達(dá)mRNA上的終止密碼子時(shí)，蛋白質(zhì)合成停止，C正確；D、控制乳糖水解酶的生態(tài)編碼鏈上3個(gè)堿基是所以轉(zhuǎn)錄的mRNA上的密碼子是5'-AGU-3',D錯(cuò)誤。故選A。5．艾滋病，又稱獲得性免疫缺陷綜合征（AIDS），是由于機(jī)體感染免疫缺陷病毒（HIV）而引發(fā)的全身性疾病。感染（HIV）可導(dǎo)致人體不同程度的免疫功能缺陷，未經(jīng)治療的感染者在疾病晚期易于并發(fā)各種嚴(yán)重感染和惡性腫瘤，最終導(dǎo)致死亡。如圖所示為HIV的增殖過程，下列相關(guān)敘述正確的是（

）A．轉(zhuǎn)錄過程的產(chǎn)物均可作為蛋白質(zhì)合成的模板B．過程①②③需要的模板和原料均來自HIVC．HIV的前病毒復(fù)制時(shí)以DNA的一條鏈為模板D．利用逆轉(zhuǎn)錄抑制藥物能抑制HIV的增殖【答案】A【分析】HIV是一種RNA病毒，HIV攜帶RNA在宿主細(xì)包內(nèi)不能直接作為合成蛋白質(zhì)的模板，只能逆轉(zhuǎn)錄形成DNA，再轉(zhuǎn)錄成RNA作為合成蛋白質(zhì)的模板，所以與人體正常細(xì)包中發(fā)生的遺傳信息傳遞途徑相比，被HIV感染的宿主細(xì)包內(nèi)特有的遺傳信息傳遞途徑是逆轉(zhuǎn)錄(RNA→DNA)?！驹斀狻緼、轉(zhuǎn)錄過程的產(chǎn)物有rRNA、mRNA、tRNA，其中只有mRNA能作為蛋白質(zhì)合成的模板，A正確；B、HIV必須依賴宿主活細(xì)包才能進(jìn)行增殖過程，而且HIV能為增殖過程提供模板，其增殖過程所需要的的原料和能量等都需要宿主細(xì)包提供，B錯(cuò)誤；C、DNA復(fù)制是指以親代DNA分子的兩條鏈為模板合成子代DNA的過程。由圖可知前病毒是指整合到宿主細(xì)包染色體上的病毒DNA，則HIV的前病毒復(fù)制時(shí)以DNA的兩條鏈為模板，C錯(cuò)誤；D、HIV是逆轉(zhuǎn)錄病毒，利用逆轉(zhuǎn)錄抑制藥物能抑制過程①，可以抑制HIV的增殖，D錯(cuò)誤。故選A。6．下圖為人體內(nèi)蛋白質(zhì)合成的部分過程，I、Ⅱ、Ⅲ是與蛋白質(zhì)合成相關(guān)的三種重要結(jié)構(gòu)。下列敘述正確的是（）

A．圖中結(jié)構(gòu)Ⅱ在結(jié)構(gòu)Ⅲ上移動(dòng)的方向是從右向左B．結(jié)構(gòu)Ⅰ、Ⅲ都是以DNA上的生態(tài)區(qū)段為模板轉(zhuǎn)錄而來的C．結(jié)構(gòu)I所攜帶的氨基酸就是遺傳密碼GAA所對應(yīng)的氨基酸D．一個(gè)結(jié)構(gòu)Ⅲ上往往可以結(jié)合多個(gè)結(jié)構(gòu)II，多個(gè)結(jié)構(gòu)I共同合成一條肽鏈【答案】B【分析】mRNA合成以后，通過核孔進(jìn)入細(xì)包質(zhì)中。游離在細(xì)胞質(zhì)中的各種氨基酸，就以mRNA為模板合成具有一定氨基酸順序的蛋白質(zhì)，這一過程叫作翻譯?！驹斀狻緼、圖中結(jié)構(gòu)為Ⅱ核糖體，結(jié)構(gòu)Ⅲ為mRNA，結(jié)構(gòu)I為tRNA，由于tRNA從題圖右側(cè)進(jìn)入，故圖中結(jié)構(gòu)Ⅱ在結(jié)構(gòu)Ⅲ上移動(dòng)的方向是從左向右，A正確；B、RNA是在細(xì)包核中，通過RNA聚合酶以DNA的一條鏈為模板合成的，這一過程叫作轉(zhuǎn)錄；結(jié)構(gòu)Ⅰ（tRNA）、Ⅲ（mRNA）都是以DNA上的生態(tài)區(qū)段為模板轉(zhuǎn)錄而來的，B正確；C、結(jié)構(gòu)I所攜帶的氨基酸就是結(jié)構(gòu)Ⅰ上的遺傳密碼CUU所對應(yīng)的氨基酸，C錯(cuò)誤；D、一個(gè)結(jié)構(gòu)Ⅲ上往往可以結(jié)合多個(gè)核糖體（結(jié)構(gòu)Ⅱ），結(jié)構(gòu)I參與轉(zhuǎn)運(yùn)氨基酸，分別進(jìn)行多條肽鏈的合成，且合成的肽鏈相同，D錯(cuò)誤。故選B。二、多選題7．原核細(xì)包中同一個(gè)mRNA分子在不同的位點(diǎn)結(jié)合多個(gè)核糖體的示意圖如下，已知有些核糖體可以從mRNA的內(nèi)部開始翻譯，圖中的三個(gè)核糖體上合成的產(chǎn)物分別為①②③。下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A．原核細(xì)包的翻譯場所和轉(zhuǎn)錄場所由不同的膜系統(tǒng)分隔開B．與原核生物相比，真核生物核生態(tài)的轉(zhuǎn)錄和翻譯在時(shí)間和空間上沒有分開C．圖中三個(gè)核糖體在mRNA上的結(jié)合位點(diǎn)不同將導(dǎo)致產(chǎn)物①②③不一定相同D．圖中多個(gè)核糖體共同合成一個(gè)蛋白質(zhì)分子的過程提高了翻譯效率【答案】ABD【分析】轉(zhuǎn)錄是在細(xì)包核內(nèi)，以DNA一條鏈為模板，按照堿基互補(bǔ)配對原則，合成RNA的過程。翻譯是在核糖體中以mRNA為模板，按照堿基互補(bǔ)配對原則，以tRNA為轉(zhuǎn)運(yùn)工具、以細(xì)包質(zhì)里游離的氨基酸為原料合成蛋白質(zhì)的過程?！驹斀狻緼、原核細(xì)包的翻譯場所在細(xì)包質(zhì)基質(zhì)，轉(zhuǎn)錄場所在擬核區(qū)，但二者并無膜分隔，A正確；B、組成原核生物的原核細(xì)包沒有核膜，導(dǎo)致擬核生態(tài)的轉(zhuǎn)錄和翻譯在時(shí)間和空間上沒有分開，而真核生物核生態(tài)的轉(zhuǎn)錄和翻譯在時(shí)間和空間上都是分開的，B錯(cuò)誤；C、圖中的三個(gè)核糖體雖結(jié)合同一個(gè)mRNA，但由于是從不同位點(diǎn)開始翻譯，而有些核糖體可以從mRNA的內(nèi)部開始翻譯，故翻譯的產(chǎn)物①②③的氨基酸序列不一定相同，C正確；D、與圖中mRNA結(jié)合的多個(gè)核糖體各自合成一種蛋白質(zhì)，而不是共同合成同一個(gè)蛋白質(zhì)，D錯(cuò)誤。故選ABD。8．人體中受核生態(tài)調(diào)控的促紅細(xì)包生成素（EPO）能夠促進(jìn)紅細(xì)包的成熟。當(dāng)機(jī)體缺氧時(shí)，低氧誘導(dǎo)因子（HIF）與EPO生態(tài)的低氧應(yīng)答元件結(jié)合，使EPO生態(tài)表達(dá)加強(qiáng)，促進(jìn)EPO的合成，過程如圖所示。下列敘述正確的是（

）

A．過程①發(fā)生在細(xì)包核，過程②發(fā)生在細(xì)包質(zhì)B．過程①和過程②都有氫鍵的斷裂和形成C．低氧應(yīng)答元件的序列中含有起始密碼子D．過程①中解旋酶將HIF生態(tài)的兩條鏈解開【答案】AB【分析】圖中①表示轉(zhuǎn)錄過程，②表示翻譯過程。【詳解】A、①表示轉(zhuǎn)錄過程，發(fā)生在細(xì)包核，②表示翻譯過程，發(fā)生在細(xì)包質(zhì)，A正確；B、轉(zhuǎn)錄和翻譯過程均有氫鍵的斷裂和形成，B正確；C、起始密碼子位于mRNA上，C錯(cuò)誤；D、過程①轉(zhuǎn)錄過程不需要解旋酶的參與，D錯(cuò)誤。故選AB。9．科研人員用甲基磺酸乙酯（EMS）誘變劑處理果蠅，獲得的果蠅M突變體不能進(jìn)行正常有絲分裂，M突變體與正常有絲分裂果蠅的某個(gè)生態(tài)的部分堿基序列如下圖所示，其中②為模板鏈，起始密碼子為AUG。下列敘述正確的是（

）…ATGTCCTGGAAGACT…①…ATGTCCTGTAAGACT…①…TACAGGACCTTCTGA…②…TACAGGACATTCTGA…②

M突變體

正常有絲分裂A．突變生態(tài)中有RNA聚合酶識別并結(jié)合的部位B．模板鏈②轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物只能與一個(gè)核糖體結(jié)合C．M突變體生態(tài)突變位點(diǎn)對應(yīng)的密碼子是UGGD．與正常生態(tài)相比，突變生態(tài)中C—G比例減少【答案】AC【分析】啟動(dòng)子是一段有特殊序列結(jié)構(gòu)的DNA片段，位于生態(tài)的上游緊挨轉(zhuǎn)錄的起始位點(diǎn)，它是RNA聚合酶識別和結(jié)合的部位。有了它才能驅(qū)動(dòng)生態(tài)轉(zhuǎn)錄出mRNA，最終表達(dá)出需要的蛋白質(zhì)?！驹斀狻緼B、由題意可知，②為模板鏈，說明突變生態(tài)能夠表達(dá)，那么突變生態(tài)中就存在啟動(dòng)子，即突變生態(tài)中有RNA聚合酶識別并結(jié)合的部位，形成的mRNA能與多個(gè)核糖體相結(jié)合，這樣能提高翻譯的速率，A正確，B錯(cuò)誤；C、M突變體轉(zhuǎn)錄的mRNA為…AUGUCCUGGAAGACU…，其中AUG為起始密碼子，突變位點(diǎn)對應(yīng)的密碼子是UGG，C正確；D、②為模板鏈，對比正常有絲分裂和M突變體的②號鏈可知堿基A突變?yōu)镃，突變生態(tài)中C—G比例增加，D錯(cuò)誤。故選AC。10．杜氏肌肉營養(yǎng)不良癥（DMD）是細(xì)包中編碼某種蛋白質(zhì)的生態(tài)發(fā)生了堿基的替換，導(dǎo)致木應(yīng)編碼色氮酸的密碼子（UGG）變成了終止密碼子（UAG），使肽鏈的合成提前終止所致?？蒲腥藛T成功合成了一種特殊的tRNA（sup-tRNA），其上的反密碼子為AUC，sup-tRNA能夠攜帶色氨酸與終止密碼子（UAG）進(jìn)行堿基互補(bǔ)配對，從而能夠?qū)MD進(jìn)行治療。下列分析錯(cuò)誤的是（

）A．該生態(tài)模板鏈上色氨酸對應(yīng)的位點(diǎn)由TGG突變?yōu)門AGB．該生態(tài)發(fā)生了堿基的替換后，其編碼的蛋白質(zhì)的肽鏈變長C．sup-tRNA上的反密碼子在自然界是不存在的D．當(dāng)生態(tài)中發(fā)生了單個(gè)堿基的缺失時(shí)，也能夠采用sup-tRNA進(jìn)行治療【答案】ABD【分析】轉(zhuǎn)錄：以DNA的一條鏈為模板，按照堿基互補(bǔ)配對原則合成mRNA的過程；翻譯：游離在細(xì)包質(zhì)中的各種氨基酸，以mRNA為模板合成具有一定氨基酸順序的蛋白質(zhì)的過程?！驹斀狻緼、色氮酸的密碼子（UGG）變成了終止密碼子（UAG），該生態(tài)模板鏈上色氨酸對應(yīng)的位點(diǎn)由ACC突變?yōu)锳TC，A正確；B、由題意可知，該生態(tài)編碼色氮酸的密碼子（UGG）變成了終止密碼子（UAG），使肽鏈的合成提前終止，其編碼的蛋白質(zhì)的肽鏈變短，B錯(cuò)誤；C、由題意可知，含有反密碼子AUC的特殊tRNA（sup-tRNA）是科研人員成功合成的，意味著該sup-tRNA上的反密碼子在自然界是不存在的，C正確；D、當(dāng)生態(tài)中發(fā)生了單個(gè)堿基的缺失時(shí)，不一定會(huì)出現(xiàn)終止密碼子UAG，也就不一定能夠采用sup-tRNA進(jìn)行治療，D錯(cuò)誤。故選ABD。11．果蠅的棒眼生態(tài)(B)和野生正常眼生態(tài)(b)只位于X染色體上，B和b指導(dǎo)合成的肽鏈中只有第8位的氨基酸不同。研究人員構(gòu)建了一個(gè)棒眼雌果蠅品系XhBXb(如下圖所示)。h為隱性致死生態(tài)且與棒眼生態(tài)B始終連鎖在一起，B純合((XhBXhB、XhBY)時(shí)能使胚胎致死。下列說法錯(cuò)誤的是（

）A．B生態(tài)和b生態(tài)的堿基對數(shù)目可能相同B．h生態(tài)進(jìn)行生態(tài)表達(dá)的場所是細(xì)包核C．次級精母細(xì)包中移向兩極的X染色體分別攜帶B、b生態(tài)，可能是生態(tài)重組導(dǎo)致的D．該品系的棒眼雌果蠅與野生正常眼雄果蠅雜交，F(xiàn)?不會(huì)出現(xiàn)棒眼雄果蠅【答案】BC【分析】分析圖形：圖示為一對X染色體，有一對等位生態(tài)B、b，h與B連鎖；精原細(xì)包中的性染色體為XY，題干中提出B或b生態(tài)只位于X染色體上，Y染色體沒有等位生態(tài)?！驹斀狻緼、B和b指導(dǎo)合成的肽鏈中只有第8位的氨基酸不同，是堿基對替換導(dǎo)致的，故堿基對數(shù)目相同，A正確；B、h生態(tài)在染色體上，是核生態(tài)，其轉(zhuǎn)錄場所只能是細(xì)包核，翻譯的產(chǎn)生都是核糖體，B錯(cuò)誤；C、B、b生態(tài)在X染色體的非同源部分，Y染色體上沒有對應(yīng)的生態(tài)，不可能是生態(tài)重組中的交叉互換，C錯(cuò)誤；D、棒眼雌果蠅的生態(tài)型為XhBXb，野生正常眼雄果蠅生態(tài)型為XbY，F(xiàn)1中XhBY致死，不會(huì)出現(xiàn)棒眼雄果蠅，D錯(cuò)誤。故選BC。12．核生態(tài)轉(zhuǎn)錄出的前體mRNA需要剪掉部分片段，再在mRNA的3'最末端連接上一段poly(A)尾序列(由多個(gè)腺苷酸組成，維持mRNA的穩(wěn)定)，最終成為成熟的mRNA。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（

）A．翻譯過程有mRNA與氨基酸之間的堿基互補(bǔ)配對B．翻譯過程涉及3種RNA，有的RNA中存在氫鍵C．前體mRNA形成成熟mRNA的過程中有DNA聚合酶參與D．終止密碼子位于成熟mRNA的poly(A)尾中【答案】ACD【分析】翻譯是以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)的過程，該過程發(fā)生在核糖體上，需要以氨基酸為原料，還需要酶、能量和tRNA等?！驹斀狻緼、翻譯是以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)的過程，該過程中存在mRNA與tRNA的堿基互補(bǔ)配對，A正確；B、翻譯過程涉及3種RNA（mRNA作為翻譯的模板，tRNA轉(zhuǎn)運(yùn)氨基酸，rRNA參與構(gòu)成核糖體），有的RNA（tRNA）中有雙鏈區(qū)域，存在氫鍵，B正確；C、DNA聚合酶催化DNA復(fù)制過程，前體mRNA需要剪掉部分片段，再在mRNA的3'最末端連接上一段poly(A)尾序列(由多個(gè)腺苷酸組成，維持mRNA的穩(wěn)定)，最終成為成熟的mRNA，該過程不需要DNA聚合酶參與，C錯(cuò)誤；D、成熟mRNA的終止密碼子是由生態(tài)轉(zhuǎn)錄而來的，poly(A)尾是在mRNA的3'端連接的一段富含腺嘌呤的核苷酸序列，不包含終止密碼子，D錯(cuò)誤。故選ACD。三、非選擇題13.經(jīng)導(dǎo)管肝動(dòng)脈化療栓塞術(shù)（TACE），俗稱“饑餓療法”，是中晚期肝癌患者最常用的治療方法。具體操作是：通過微導(dǎo)管向腫瘤供血?jiǎng)用}內(nèi)注入栓塞和化療藥物，從而使腫瘤發(fā)生缺血壞死，同時(shí)化療藥能夠進(jìn)到腫瘤的區(qū)域，達(dá)到殺滅腫瘤的目的。如圖為饑餓療法的部分作用機(jī)制，回答下列問題：

（1）過程①稱為，該過程所需的酶是，以四種作為原料。（2）過程②以為原料，若該過程某tRNA的反密碼子序列為5'-GAA-3'，則其識別的密碼子序列為。（3）過程②上核糖體的移動(dòng)方向是（填“從右向左”或“從左向右”），最終形成的多肽鏈a、b、c、d上的氨基酸的種類和序列（填“相同”或“不相同”），原因是。（4）研究發(fā)現(xiàn)，當(dāng)細(xì)包中缺乏氨基酸時(shí)，負(fù)載tRNA會(huì)脫去氨基酸變成空載tRNA參與生態(tài)表達(dá)的調(diào)控。根據(jù)上圖展示的調(diào)控過程，從兩個(gè)方面說明空載tRNA是如何通過抑制蛋白質(zhì)的合成來控制癌細(xì)包的增殖：。【答案】(1)轉(zhuǎn)錄RNA聚合酶核糖核苷酸(2)氨基酸5'-UUC-3'(3)從右向左相同翻譯的模板相同(4)缺少氨基酸會(huì)使負(fù)載tRNA(攜帶氨基酸的RNA)轉(zhuǎn)化為空載tRNA，空載tRNA通過抑制DNA的轉(zhuǎn)錄和激活蛋白激酶抑制蛋白質(zhì)合成，減少蛋白質(zhì)的含量，影響細(xì)包的分裂【分析】分析題圖：圖中①為轉(zhuǎn)錄過程，②為翻譯過程，③④表示缺乏氨基酸時(shí)，tRNA調(diào)控生態(tài)表達(dá)的相關(guān)過程。【詳解】（1）過程①以DNA的一條鏈為模板合成RNA，該過程稱為轉(zhuǎn)錄，轉(zhuǎn)錄所需的酶時(shí)RNA聚合酶，以四種核糖核苷酸為原料。（2）過程②為翻譯過程，該過程以氨基酸為原料，根據(jù)tRNA上的反密碼子與mRNA的密碼子互補(bǔ)配對的原則，若該過程某tRNA的反密碼子序列為5'-GAA-3'，則其識別的密碼子序列為5'-UUC-3'。（3）依據(jù)圖可知，最早合成的多肽是a，其次是b、c、d，所以核糖體核糖體沿mRNA移動(dòng)的方向是從右到左；因?yàn)橐粋€(gè)mRNA可以相繼結(jié)合多個(gè)核糖體，由于模板鏈相同，因此多肽鏈a、b、c、d上的氨基酸種類和序列相同。（4）由圖可知，缺少氨基酸會(huì)使負(fù)載tRNA（攜帶氨基酸的tRNA）轉(zhuǎn)化為空載tRNA，空載tRNA通過抑制DNA的轉(zhuǎn)錄減少蛋白質(zhì)的合成，空載tRNA還可以激活蛋白激酶抑制蛋白質(zhì)的合成，減少蛋白質(zhì)的含量，從而影響癌細(xì)包的增殖。14．圖甲表示鐮刀型細(xì)包貧血癥的病因，圖乙是一個(gè)家庭中該病的遺傳系譜圖（Hba代表致病生態(tài)，HbA代表正常的等位生態(tài)），請據(jù)圖回答問題（已知谷氨酸的密碼子是GAA、GAG）：(1)α鏈堿基組成為，β鏈堿基組成為。(2)鐮刀型細(xì)包貧血癥的致病生態(tài)位于染色體上，屬于性遺傳病。(3)Ⅱ8的生態(tài)型是，Ⅱ6和Ⅱ7再生一個(gè)患病男孩的概率為。(4)若圖中正常生態(tài)片段中CTT突變?yōu)镃TC，由此控制的生物性狀是否可能發(fā)生改變？為什么？?！敬鸢浮?1)CATGUA(2)常隱(3)HbAHbA或HbAHba1/8或12.5%(4)不可能，改變后的密碼子對應(yīng)的還是谷氨酸【分析】據(jù)圖分析，由于生態(tài)發(fā)生突變，導(dǎo)致密碼子改變，所翻譯的氨基酸改變，導(dǎo)致產(chǎn)生異常的血紅蛋白。由圖系譜圖可以看出，“無中生有為隱性”，該病為隱性遺傳病，又由于“隱性看女病，女病男正非伴性”確定，該病為常染色體隱性遺傳病，由此判斷各個(gè)體的生態(tài)型，運(yùn)用生態(tài)的分離定律進(jìn)行計(jì)算?！驹斀狻浚?）根據(jù)堿基互補(bǔ)配對原則，DNA的一條鏈為GTA，因此α鏈堿基組成為CAT，β鏈為α鏈轉(zhuǎn)錄形成的mRNA，因此其堿基組成為GUA。（2）由圖中，表現(xiàn)正常的Ⅰ3和Ⅰ4生了個(gè)患病的Ⅱ9，因此該病為隱性遺傳病，由“隱性看女病，女病男正非伴性”，由此確定鐮刀型細(xì)包貧血癥的致病生態(tài)位于常染色體上，屬于隱性遺傳。（3）由于Ⅱ9患病，所以Ⅰ3和Ⅰ4為HbAHba，因此Ⅱ8生態(tài)型是HbAHbA或HbAHba；由于Ⅱ6和Ⅱ7已經(jīng)生了一個(gè)患病孩子，因此他們的生態(tài)型均為HbAHba，因此再生一個(gè)患病男孩的概率為1/4×1/2=1/8。（4）當(dāng)生態(tài)中的CTT突變成CTC，轉(zhuǎn)錄的信使RNA上的密碼子由GAA變成GAG，但由此兩個(gè)密碼子決定的氨基酸仍為谷氨酸，所以生物的性狀不變。15．MMP-9是一種明膠酶，能促進(jìn)腫瘤細(xì)包的浸潤、轉(zhuǎn)移?？蒲腥藛T通過人工合成與MMP-9生態(tài)互補(bǔ)的雙鏈RNA，利用脂質(zhì)體轉(zhuǎn)入低分化胃腺癌細(xì)包中，干擾細(xì)包中MMP-9生態(tài)的表達(dá)，從而達(dá)到一定的療效，部分圖示如下。請據(jù)圖回答：(1)過程①是，需要的酶是，需要的原料是。(2)根據(jù)圖示推測沉默復(fù)合體中的蛋白質(zhì)具有的作用可能是。(3)過程③表示，從而干擾了生態(tài)表達(dá)的過程，最終使得細(xì)包中MMP-9的含量減少。(4)上述技術(shù)具有廣泛的應(yīng)用前景，如用于乙型肝炎的治療時(shí)，可以先分析乙肝病毒生態(tài)中的，據(jù)此通過人工合成，注入被乙肝病毒感染的細(xì)包，可抑制乙肝病毒的繁殖。【答案】(1)轉(zhuǎn)錄RNA聚合酶核糖核苷酸(2)使雙鏈RNA解旋(3)單鏈RNA與mRNA互補(bǔ)配對翻譯(4)堿基序列雙鏈RNA【分析】生態(tài)的表達(dá)：①轉(zhuǎn)錄：以DNA為模板，通過堿基互補(bǔ)配對原則，在RNA聚合酶的作用下合成mRNA；②翻譯：以mRNA為模板，在核糖體的參與和酶的催化作用下，合成多肽鏈?！驹斀狻浚?）①為轉(zhuǎn)錄，以DNA為模板，通過堿基互補(bǔ)配對原則，在RNA聚合酶的作用下合成mRNA，故需要的酶是RNA聚合酶，需要的原料是核糖核苷酸。（2）人工雙鏈RNA與沉默復(fù)合體結(jié)合后，RNA變成單鏈，可推測沉默復(fù)合體中的蛋白質(zhì)具有的作用可能是使雙鏈RNA解旋。（3）過程③表示單鏈RNA與相應(yīng)mRNA互補(bǔ)配對，從而干擾了生態(tài)表達(dá)的翻譯過程，最終使得細(xì)包中MMP-9的含量減少。（4）上述技術(shù)是通過單鏈RNA與相應(yīng)mRNA互補(bǔ)配對，從而干擾生態(tài)表達(dá)的翻譯過程，如用于乙型肝炎的治療時(shí)，可以先分析乙肝病毒生態(tài)中的堿基序列，據(jù)此通過人工合成雙鏈RNA，注入被乙肝病毒感染的細(xì)包，可抑制乙肝病毒的繁殖。16．重疊生態(tài)是指兩個(gè)或兩個(gè)以上的生態(tài)共有一段DNA序列，或是指一段DNA序列成為兩個(gè)或兩個(gè)以上生態(tài)的組成部分。重疊生態(tài)用不同的閱讀方式可得到不同的蛋白質(zhì)，在細(xì)菌、病毒等生物中廣泛存在。某種噬菌體的單鏈環(huán)狀DNA分子部分序列示意圖如圖所示，回答下列問題：(1)該DNA復(fù)制時(shí)要以該鏈為模板，利用為原料，在DNA聚合酶的催化作用下進(jìn)行半保留復(fù)制，復(fù)制所需要的原料和酶都由提供。(2)生態(tài)是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，D生態(tài)可編碼個(gè)氨基酸，第59號氨基酸的密碼子為。(3)若在E生態(tài)中編碼第2個(gè)和第3個(gè)氨基酸的堿基序列之間插入一個(gè)脫氧核苷酸，則(填“會(huì)”或“不會(huì)”)引起D生態(tài)發(fā)生生態(tài)突變，原因是。(4)生態(tài)重疊增大了遺傳信息儲(chǔ)存的容量，D生態(tài)和E生態(tài)的重疊部分指導(dǎo)合成的肽鏈中對應(yīng)的氨基酸種類和排列順序一般不相同，理由是?！敬鸢浮?1)（4種）脫氧核苷酸宿主細(xì)包（或細(xì)菌）(2)152GUU(3)會(huì)E生態(tài)中編碼第2個(gè)和第3個(gè)氨基酸的序列是D生態(tài)和E生態(tài)的重疊序列，在其中插入一個(gè)脫氧核苷酸會(huì)引起D生態(tài)和E生態(tài)的序列發(fā)生改變(4)D生態(tài)和E生態(tài)起始密碼子中間的間隔堿基數(shù)不是3的整數(shù)倍，導(dǎo)致其重疊部分的堿基組合為密碼子的方式不同，指導(dǎo)合成的肽鏈中氨基酸的種類和排列序列不同【分析】1、生態(tài)是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段，是決定生物性狀的基本單位。2、重疊生態(tài)是指兩個(gè)或兩個(gè)以上的生態(tài)共有一段DNA序列的不同可讀框，編碼不同的蛋白質(zhì)。生態(tài)重疊可以通過較短的DNA序列控制合成多種蛋白質(zhì)，有效利用了DNA的遺傳信息量，提高了堿基的利用率，可以節(jié)約堿基。3、密碼子是mRNA上決定一個(gè)氨基酸的三個(gè)相鄰的堿基，從起始密碼子開始閱讀，不同的生態(tài)對應(yīng)的密碼子閱讀順序并不相同。【詳解】（1）DNA復(fù)制時(shí)要以該鏈為模板，以（4種）脫氧核苷酸為原料，根據(jù)題意，該DNA屬于噬菌體的單鏈環(huán)狀DNA分子，因此其要寄生在細(xì)菌等宿主細(xì)包內(nèi)，以利用宿主細(xì)包合成生命活動(dòng)所需要的物質(zhì)，復(fù)制所需要的原料和酶都由宿主細(xì)包（或細(xì)菌）提供。（2）根據(jù)圖示，D生態(tài)的起始和終止之間，共可以編碼152個(gè)氨基酸，甲硫氨酸是起始密碼子，密碼子為AUG，對應(yīng)的單鏈環(huán)狀DNA上的堿基缺失ATG，可知，生態(tài)D表達(dá)之前，先經(jīng)歷了以該單鏈環(huán)狀DNA為模板，合成子鏈的過程，然后以子鏈為模板，進(jìn)行轉(zhuǎn)錄，故第59位氨基酸的密碼子為GUU。（3）由于E生態(tài)中編碼第2個(gè)和第3個(gè)氨基酸的序列是D生態(tài)和E生態(tài)的重疊序列，在其中插入一個(gè)脫氧核苷酸會(huì)引起D生態(tài)和E生態(tài)的序列發(fā)生改變，會(huì)引起D生態(tài)發(fā)生生態(tài)突變。（4）由于D生態(tài)和E生態(tài)起始密碼子中間的間隔堿基數(shù)不是3的整數(shù)倍，導(dǎo)致其重疊部分的堿基組合為密碼子的方式不同，指導(dǎo)合成的肽鏈中氨基酸的種類和排列序列不同，因此D生態(tài)和E生態(tài)的重疊部分指導(dǎo)合成的肽鏈中對應(yīng)的氨基酸種類和排列順序一般不相同。一、單選題1．（2024·貴州·高考真題）大鼠腦垂體瘤細(xì)包可分化成細(xì)包Ⅰ和細(xì)包Ⅱ兩種類