【MOOC】藥事管理與法規(guī)-江蘇醫(yī)藥職業(yè)學(xué)院 中國大學(xué)慕課MOOC答案

【MOOC】藥事管理與法規(guī)-江蘇醫(yī)藥職業(yè)學(xué)院中國大學(xué)慕課MOOC答案藥事管理與藥事法規(guī)測(cè)驗(yàn)1、【多選題】“藥事”是指與藥品的研發(fā)、生產(chǎn)、經(jīng)營以及（）等事項(xiàng)本題答案：【使用#廣告#價(jià)格#檢驗(yàn)】2、【多選題】我國藥事法規(guī)的淵源包括（）本題答案：【藥事管理法律#藥事管理行政法規(guī)#藥事管理地方性法規(guī)#藥事管理行政規(guī)章】3、【判斷題】藥事管理的目的是：保證公眾用藥安全、有效、經(jīng)濟(jì)、合理、及時(shí)、方便，不斷提升國民的健康水平，促進(jìn)經(jīng)濟(jì)社會(huì)協(xié)調(diào)發(fā)展本題答案：【正確】4、【填空題】藥事管理分兩個(gè)層面，包括本題答案：【宏觀和微觀】藥品管理法隨堂測(cè)驗(yàn)1、【單選題】《藥品管理法》規(guī)定，以下為假藥的是（）本題答案：【藥品所含成分與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的】2、【單選題】醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑，應(yīng)當(dāng)是本單位（）本題答案：【臨床需要而市場(chǎng)上沒有供應(yīng)的品種】3、【多選題】對(duì)生產(chǎn)、銷售假藥的行政處罰措施有（）本題答案：【沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得#處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額十五倍以上三十倍以下罰款#責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)整頓，吊銷藥品批準(zhǔn)證明文件#情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷藥品生產(chǎn)許可證、藥品經(jīng)營許可證】4、【多選題】《藥品管理法》規(guī)定，以下為劣藥的是（）本題答案：【未標(biāo)明有效期或更改有效期的#不注明或更改生產(chǎn)批號(hào)的#直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的#擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的】查詢我國藥事法規(guī)單元測(cè)驗(yàn)1、【單選題】《藥品管理法》最新版本修訂的時(shí)間和實(shí)施的時(shí)間是本題答案：【2019年8月26日，2019年12月1日】2、【單選題】與藥品的研制、生產(chǎn)、流通、使用、價(jià)格、廣告、信息、監(jiān)督等活動(dòng)有關(guān)的事項(xiàng)，稱為本題答案：【藥事】3、【多選題】藥事管理立法的基本特征本題答案：【立法目的是維護(hù)人民健康#以藥品質(zhì)量為核心#具有系統(tǒng)性#立法內(nèi)容有國際化傾向】4、【多選題】屬于藥事規(guī)章的是本題答案：【《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》#《藥品流通管理辦法》#《藥品不良反應(yīng)報(bào)告與監(jiān)測(cè)管理辦法》】藥品監(jiān)管體系測(cè)驗(yàn)1、【單選題】國家食品藥品監(jiān)督管理總局的藥品審評(píng)中心負(fù)責(zé)對(duì)（）本題答案：【藥品注冊(cè)申請(qǐng)進(jìn)行技術(shù)審評(píng)】2、【單選題】藥品監(jiān)督管理部門對(duì)藥品進(jìn)行監(jiān)督管理的環(huán)節(jié)有（）本題答案：【研究、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用】藥事組織與藥學(xué)職稱測(cè)驗(yàn)1、【單選題】根據(jù)專業(yè)技術(shù)職稱，可將藥師分為本題答案：【藥士、藥師、主管藥師、副主任藥師、主任藥師】2、【多選題】藥事組織的基本類型有本題答案：【藥品生產(chǎn)經(jīng)營組織#醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事組織#藥學(xué)教育、科研組織#藥品管理行政組織、藥學(xué)社團(tuán)組織】執(zhí)業(yè)藥師隨堂測(cè)試1、【單選題】下列內(nèi)容不屬于執(zhí)業(yè)藥師職責(zé)范疇的是本題答案：【為無處方患者提供用藥處方】2、【單選題】執(zhí)業(yè)藥師資格證書的有效范圍是本題答案：【在全國范圍內(nèi)有效】3、【多選題】按照《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》，關(guān)于執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)規(guī)定的說法正確的有本題答案：【執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證的有效期為五年#申請(qǐng)注冊(cè)者必須經(jīng)所在單位考核同意#執(zhí)業(yè)藥師變更執(zhí)業(yè)范圍，應(yīng)辦理變更注冊(cè)手續(xù)#執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)按照注冊(cè)的執(zhí)業(yè)類別、執(zhí)業(yè)范圍從事執(zhí)業(yè)活動(dòng)】藥品的認(rèn)識(shí)測(cè)驗(yàn)1、【單選題】以下屬于藥品的批準(zhǔn)文號(hào)的是本題答案：【國藥準(zhǔn)字H20103325】2、【多選題】以下屬于藥品的是（）本題答案：【中藥飲片#疫苗#血液制品#原料藥】3、【多選題】藥品的質(zhì)量特性包括本題答案：【安全性#有效性#穩(wěn)定性#均一性】4、【多選題】和普通商品相比，藥品的特殊性體現(xiàn)在本題答案：【兩重性#時(shí)限性#質(zhì)量重要性#專屬性】處方藥與非處方藥分類管理測(cè)驗(yàn)題1、【單選題】根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法》，只能在專業(yè)期刊進(jìn)行廣告宣傳的是本題答案：【處方藥】2、【單選題】根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法（試行）》，經(jīng)批準(zhǔn)的商業(yè)企業(yè)無須具有《藥品經(jīng)營許可證》就可以本題答案：【零售經(jīng)營乙類非處方藥】3、【多選題】非處方藥的遴選原則包括本題答案：【應(yīng)用安全#療效確切#質(zhì)量穩(wěn)定#使用方便】國家基本藥物制度測(cè)試題1、【單選題】根據(jù)《國家基本藥物目錄管理辦法》，不能納入國家基本藥物目錄遴選的范圍的是本題答案：【含有國家瀕危野生動(dòng)植物藥材的藥品】2、【單選題】可列入國家基本藥物目錄的是本題答案：【國家衛(wèi)生監(jiān)管部門、國家藥品監(jiān)管部門頒布藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品】3、【多選題】國家基本藥物的遴選原則包括本題答案：【防治必需、臨床首選#安全有效、使用方便#基層能夠配備】藥品標(biāo)簽管理—隨堂測(cè)驗(yàn)1、【單選題】有效期若標(biāo)注到日，應(yīng)當(dāng)為起算日期對(duì)應(yīng)年月日的（）本題答案：【前一天】2、【單選題】藥品商品名稱的字體以單字面積計(jì)不得大于通用名稱所用自體的（）本題答案：【1/2】3、【多選題】藥品內(nèi)標(biāo)簽因包裝尺寸過小無法全部標(biāo)明規(guī)定內(nèi)容的，至少應(yīng)當(dāng)標(biāo)注的內(nèi)容有（）本題答案：【藥品通用名#規(guī)格#產(chǎn)品批號(hào)#有效期】4、【多選題】藥品通用名稱字體顏色應(yīng)當(dāng)使用（）本題答案：【黑色#白色】藥品說明書管理--隨堂測(cè)驗(yàn)1、【單選題】藥品說明書中應(yīng)當(dāng)列出所用的全部輔料名稱的產(chǎn)品是（）本題答案：【注射劑和非處方藥】2、【多選題】藥品說明書的作用有（）本題答案：【介紹藥品特性#指導(dǎo)合理用藥#普及醫(yī)藥知識(shí)#保護(hù)醫(yī)師】藥品廣告管理--隨堂測(cè)驗(yàn)1、【單選題】禁止在大眾媒介對(duì)處方藥進(jìn)行廣告宣傳的時(shí)間是（）本題答案：【2001年12月1日】2、【單選題】藥品廣告的審查批準(zhǔn)部門是（）本題答案：【省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局】3、【多選題】不得發(fā)布廣告的藥品有（）本題答案：【麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射藥品#醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑#軍隊(duì)特需藥品#批準(zhǔn)試生產(chǎn)的藥品】藥品注冊(cè)制度的測(cè)試題1、【單選題】以下屬于新藥申請(qǐng)的是本題答案：【未曾在中國境內(nèi)外上市銷售的藥品的申請(qǐng)】2、【多選題】藥品注冊(cè)申請(qǐng)包括（）本題答案：【新藥申請(qǐng)#進(jìn)口藥品申請(qǐng)#補(bǔ)充申請(qǐng)#仿制藥申請(qǐng)、再注冊(cè)申請(qǐng)】新藥注冊(cè)申請(qǐng)與管理測(cè)驗(yàn)題1、【單選題】新藥注冊(cè)的“兩報(bào)兩批”是（）本題答案：【藥物臨床前研究申報(bào)與審批，藥品生產(chǎn)上市申報(bào)與審批】2、【單選題】負(fù)責(zé)對(duì)申請(qǐng)新藥生產(chǎn)的企業(yè)進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)考察并抽取連續(xù)三批藥品的部門是（）本題答案：【省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門】3、【單選題】國家藥品監(jiān)督管理局主管全國藥品注冊(cè)工作，負(fù)責(zé)對(duì)（）進(jìn)行審批。本題答案：【藥物臨床試驗(yàn)、藥品生產(chǎn)和進(jìn)口】仿制藥與進(jìn)口藥品注冊(cè)測(cè)驗(yàn)1、【多選題】仿制藥應(yīng)與參比制劑在以下方面相同本題答案：【活性成分#劑型#規(guī)格、治療作用#用法用量】2、【判斷題】進(jìn)口藥品上市申請(qǐng)人可以直接向國家藥品監(jiān)管部門提出申請(qǐng)。本題答案：【正確】補(bǔ)充申請(qǐng)與藥品在注冊(cè)申請(qǐng)測(cè)試題1、【單選題】以下補(bǔ)充申請(qǐng)情況需經(jīng)省藥品監(jiān)管部門審批，國家藥監(jiān)局備案的是本題答案：【改變國內(nèi)藥品生產(chǎn)企業(yè)名稱】2、【單選題】藥品批準(zhǔn)文號(hào)的有效期為（）年，期滿前需提前6個(gè)月提出再注冊(cè)申請(qǐng)。本題答案：【5年】藥品生產(chǎn)許可測(cè)驗(yàn)1、【單選題】必須具有質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的藥事組織是本題答案：【藥品生產(chǎn)企業(yè)】2、【單選題】根據(jù)《藥品管理法》，藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)具備的條件中，不包括本題答案：【具有新藥研發(fā)的團(tuán)隊(duì)、儀器、設(shè)備】3、【單選題】藥品生產(chǎn)許可證的有效期為本題答案：【5年】藥品委托生產(chǎn)管理測(cè)驗(yàn)1、【單選題】目前，我國負(fù)責(zé)藥品委托生產(chǎn)審批的部門是?本題答案：【委托生產(chǎn)企業(yè)所在地的省級(jí)藥品監(jiān)管部門】2、【填空題】禁止委托生產(chǎn)的藥品種類包括本題答案：【麻醉藥品、精神藥品、易制毒化學(xué)品和復(fù)方制劑、醫(yī)療用毒性藥品、生物制品、生化藥品、中藥注射劑、原料藥】藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系測(cè)驗(yàn)1、【單選題】潔凈區(qū)域非潔凈區(qū)之間，不同級(jí)別潔凈區(qū)之間的壓差應(yīng)不小于（）帕斯卡本題答案：【10】2、【多選題】企業(yè)的關(guān)鍵人員包括本題答案：【企業(yè)負(fù)責(zé)人#生產(chǎn)管理負(fù)責(zé)人#質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人#質(zhì)量受權(quán)人】3、【多選題】藥品批生產(chǎn)記錄應(yīng)本題答案：【按照批號(hào)歸檔#保存至藥品有效期后一年】藥品生產(chǎn)過程管理測(cè)驗(yàn)1、【單選題】在成型或者分裝前使用同一臺(tái)混合設(shè)備一次混合量所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為本題答案：【固體制劑的一批】2、【判斷題】物料平衡計(jì)算是評(píng)估藥品生產(chǎn)過程有無問題的重要方法。本題答案：【正確】藥品經(jīng)營許可制度測(cè)試1、【單選題】藥品批發(fā)企業(yè)應(yīng)向哪個(gè)部門申請(qǐng)《藥品經(jīng)營許可證》本題答案：【省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門】2、【單選題】《藥品經(jīng)營許可證》的有效期是本題答案：【5年】3、【多選題】《藥品經(jīng)營許可證》的許可事項(xiàng)變更包括本題答案：【經(jīng)營方式#經(jīng)營范圍#注冊(cè)地址】GSP測(cè)試1、【多選題】GSP的適用范圍包括本題答案：【藥品批發(fā)企業(yè)#藥品零售企業(yè)#藥品生產(chǎn)企業(yè)銷售藥品過程中的藥品儲(chǔ)存和運(yùn)輸環(huán)節(jié)】GSP質(zhì)量管理體系測(cè)試1、【單選題】藥品批發(fā)企業(yè)中具有大學(xué)以上學(xué)歷，且必須是執(zhí)業(yè)藥師的人員是本題答案：【質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人】2、【多選題】質(zhì)量管理部門應(yīng)當(dāng)履行的職責(zé)包括本題答案：【督促相關(guān)部門和崗位人員執(zhí)行藥品管理的法律法規(guī)#組織制定質(zhì)量管理體系文件#負(fù)責(zé)質(zhì)量信息的收集和管理，并建立藥品質(zhì)量檔案#負(fù)責(zé)不合格藥品的確認(rèn)，對(duì)不合格藥品的處理過程實(shí)施監(jiān)督】3、【多選題】零售藥店的設(shè)置應(yīng)具有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的本題答案：【設(shè)備#倉儲(chǔ)設(shè)施#衛(wèi)生環(huán)境#營業(yè)場(chǎng)所】4、【判斷題】經(jīng)營疫苗的企業(yè)應(yīng)至少配備兩個(gè)以上獨(dú)立的冷庫。本題答案：【錯(cuò)誤】藥品采購與驗(yàn)收測(cè)試1、【單選題】藥品批發(fā)企業(yè)對(duì)首營企業(yè)對(duì)審核內(nèi)容不包括本題答案：【所有藥品生產(chǎn)或者進(jìn)口批準(zhǔn)證明文件復(fù)印件】2、【單選題】根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，關(guān)于藥品批發(fā)企業(yè)藥品收獲與驗(yàn)收的說法，錯(cuò)誤的是本題答案：【冷藏、冷凍藥品如在陰涼庫待驗(yàn)，應(yīng)盡快進(jìn)行收獲驗(yàn)貨，驗(yàn)收合格應(yīng)盡快送入冷庫】3、【多選題】藥品批發(fā)企業(yè)購進(jìn)藥品應(yīng)本題答案：【核實(shí)供貨單位銷售人員的合法資格#確定所購入藥品的合法性#確定供貨單位的合法資格#與供貨單位簽訂質(zhì)量保證協(xié)議】藥品儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)、陳列測(cè)驗(yàn)1、【單選題】有關(guān)藥品儲(chǔ)存的說法，錯(cuò)誤的是本題答案：【儲(chǔ)存藥品相對(duì)濕度為35%-65%】2、【單選題】不符合藥品零售企業(yè)藥品陳列藥品的情形是本題答案：【拆零銷售的藥品應(yīng)和同種藥品集中存放】3、【多選題】藥品零售企業(yè)定期重點(diǎn)檢查的藥品包括本題答案：【近效期藥品#拆零藥品#中藥飲片#擺放時(shí)間較長的藥品】藥品經(jīng)營過程之銷測(cè)驗(yàn)1、【單選題】有關(guān)藥品零售企業(yè)掛牌明示的說法，錯(cuò)誤的是本題答案：【應(yīng)當(dāng)在營業(yè)場(chǎng)所的顯著位置懸掛執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證，藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱證】2、【單選題】藥品批發(fā)企業(yè)應(yīng)按照規(guī)定建立銷售記錄，內(nèi)容包括本題答案：【通用名稱、劑型、規(guī)格、有效期、生產(chǎn)廠商、購貨單位、銷售數(shù)量、銷售日期】3、【單選題】關(guān)于冷藏冷凍藥品的運(yùn)輸，說法錯(cuò)誤的是本題答案：【應(yīng)當(dāng)在陰涼環(huán)境下完成冷藏冷凍藥品的裝箱、封箱的工作】藥品經(jīng)營管理單元測(cè)驗(yàn)1、【單選題】對(duì)于從事藥品零售的企業(yè)，應(yīng)當(dāng)先核定本題答案：【經(jīng)營類別】2、【單選題】藥品批發(fā)企業(yè)的記錄和憑證應(yīng)至少保存本題答案：【5年】3、【單選題】根據(jù)GSP，關(guān)于藥品儲(chǔ)存和養(yǎng)護(hù)要求的說法，正確的是本題答案：【中成藥與中藥飲片必須分庫存放】4、【單選題】根據(jù)GSP，關(guān)于對(duì)存在質(zhì)量問題的藥品的處理，錯(cuò)誤的是本題答案：【懷疑為假藥的，及時(shí)銷毀】5、【單選題】根據(jù)GSP，藥品驗(yàn)收記錄、中藥材驗(yàn)收記錄和中藥飲片驗(yàn)收記錄均必須包括的是本題答案：【供貨單位】6、【單選題】下列藥品經(jīng)營企業(yè)的行為屬于合法的是本題答案：【藥品零售企業(yè)無處方銷售非處方藥】7、【單選題】有關(guān)冷藏冷凍藥品的運(yùn)輸要求，不正確的是本題答案：【使用冷藏貨物運(yùn)輸工具（如風(fēng)扇、冰箱或者冰柜）】8、【單選題】下列說法錯(cuò)誤的是本題答案：【藥品經(jīng)營企業(yè)可以從城鄉(xiāng)集貿(mào)市場(chǎng)購進(jìn)中藥飲片】醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事概述測(cè)試1、【多選題】以下屬于醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事范圍的是?本題答案：【醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品采購供應(yīng)#調(diào)劑#臨床應(yīng)用#藥學(xué)教學(xué)科研】2、【填空題】醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理是指醫(yī)療機(jī)構(gòu)以（）為中心，以（）為基礎(chǔ)，對(duì)（）進(jìn)行有效的組織實(shí)施與管理，促進(jìn)臨床科學(xué)、合理用藥的藥學(xué)技術(shù)服務(wù)和相關(guān)的藥品管理工作。本題答案：【患者##%_YZPRLFH_%##臨床藥學(xué)##%_YZPRLFH_%##臨床用藥全過程】醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)部門測(cè)試1、【多選題】醫(yī)院藥劑科的任務(wù)是?本題答案：【藥品供應(yīng)#調(diào)劑與制劑#藥品質(zhì)量控制#臨床藥學(xué)】2、【判斷題】醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須配備依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員，非藥學(xué)技術(shù)人員不得直接從事藥劑技術(shù)工作本題答案：【正確】3、【填空題】《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員不得少于本機(jī)構(gòu)衛(wèi)生專業(yè)技術(shù)人員的本題答案：【8%】藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)測(cè)試1、【單選題】下列關(guān)于藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)的敘述，錯(cuò)誤的是本題答案：【三級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)，可以根據(jù)情況由具有中級(jí)以上技術(shù)職務(wù)任職資格上述人員組成】2、【多選題】藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)的職責(zé)有本題答案：【貫徹執(zhí)行醫(yī)療衛(wèi)生及藥事管理等有關(guān)法律法規(guī)、規(guī)章；審核制定本機(jī)構(gòu)藥事管理與藥學(xué)工作規(guī)章制度，并監(jiān)督實(shí)施#制定本機(jī)構(gòu)藥品處方集和基本用藥供應(yīng)目錄#指導(dǎo)臨床合理用藥；分析、評(píng)估用藥風(fēng)險(xiǎn)和藥品不良反應(yīng)、藥品損害事件，并提供咨詢與指導(dǎo)#建立藥品遴選制度，審核本機(jī)構(gòu)臨床科室申請(qǐng)的新購入藥品、調(diào)整藥品品種或者供應(yīng)企業(yè)和申報(bào)醫(yī)院制劑等事宜】調(diào)劑和處方管理測(cè)試1、【單選題】普通藥品門診處方的用量不超過本題答案：【7天】2、【單選題】兒科處方印刷用紙的顏色是本題答案：【淡綠色】3、【單選題】根據(jù)《處方管理辦法》，有關(guān)處方保存說法錯(cuò)誤的是本題答案：【急診處方、兒科處方保存2年】4、【多選題】藥師調(diào)劑處方時(shí)必須做到四查十對(duì)，“四查十對(duì)”是指本題答案：【查處方，對(duì)科別、姓名、年齡#查藥品，對(duì)藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量#查配伍禁忌，對(duì)藥品性狀、用法用量#查用藥合理性，對(duì)臨床診斷】5、【多選題】根據(jù)《處方管理辦法》，處方書寫規(guī)則正確的是本題答案：【每張?zhí)幏较抻谝幻颊叩挠盟?藥品名稱可以使用規(guī)范的中文、英文名稱、但不得自行編制藥品縮寫名稱或者使用代號(hào)#開具處方后的空白處劃一斜線以示處方完畢】6、【填空題】調(diào)劑的工作流程包括本題答案：【收處方##%_YZPRLFH_%##審查處方##%_YZPRLFH_%##調(diào)配處方##%_YZPRLFH_%##復(fù)核處方##%_YZPRLFH_%##發(fā)藥并指導(dǎo)用藥】7、【填空題】門診調(diào)劑業(yè)務(wù)的調(diào)配方法有本題答案：【獨(dú)立配方法、協(xié)作配方法、結(jié)合法】醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑測(cè)試1、【單選題】下列醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑批準(zhǔn)文號(hào)正確的是本題答案：【京藥制字H20030005】2、【單選題】關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑，說法錯(cuò)誤的是本題答案：【經(jīng)所在地市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑可以在指定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間調(diào)劑使用】醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品采購、儲(chǔ)存測(cè)試1、【多選題】醫(yī)院對(duì)藥品的經(jīng)濟(jì)管理實(shí)行的管理辦法是本題答案：【金額管理#重點(diǎn)統(tǒng)計(jì)#實(shí)耗實(shí)銷】2、【判斷題】醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用的藥品應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定由專門部門統(tǒng)一采購，禁止醫(yī)療機(jī)構(gòu)其他科室和醫(yī)務(wù)人員自行采購本題答案：【正確】醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理測(cè)驗(yàn)1、【單選題】《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥師的主要工作職責(zé)不包括本題答案：【從事兒科新藥的研究和開發(fā)】2、【單選題】擔(dān)任藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)（組）主任委員的是本題答案：【醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人】3、【單選題】處方的核心內(nèi)容是本題答案：【正文】4、【單選題】第二類精神藥品處方印刷用紙為本題答案：【白色】5、【單選題】下列關(guān)于處方書寫的規(guī)則說法錯(cuò)誤的是本題答案：【醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以自行編制藥品縮寫名稱】6、【單選題】醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑批準(zhǔn)文號(hào)有效期為本題答案：【3年】7、【單選題】下列醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑批準(zhǔn)文號(hào)的格式正確的是本題答案：【蘇藥制字Z20160265】8、【單選題】下列可以申報(bào)醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑的是本題答案：【本院臨床需要但市場(chǎng)沒有供應(yīng)的兒科用止咳糖漿】9、【單選題】為門（急）診患者開具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏较蘖繛楸绢}答案：【一次常用量】麻醉藥品、精神藥品的管理-隨堂測(cè)驗(yàn)1、【單選題】頒發(fā)醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品和第一類精神藥品購用印簽卡的機(jī)構(gòu)是（）本題答案：【設(shè)區(qū)的市級(jí)衛(wèi)生主管部門】2、【單選題】下列關(guān)于