化學(xué)檢驗員（高級）技能鑒定備考試題及答案

化學(xué)檢驗員（高級）技能鑒定備考試題及答案單選題1.遵紀(jì)守法是指（）。A、每個從業(yè)人員都要遵守紀(jì)律和法律，尤其要遵守職業(yè)紀(jì)律和與職業(yè)活動相關(guān)的法律法規(guī)。B、只遵守與所從事職業(yè)相關(guān)的法律法規(guī)C、只遵守計量法D、只遵守標(biāo)準(zhǔn)化法參考答案：A2.紫外分光光度計中的檢測系統(tǒng)主要包括（）和顯示器。A、紅敏光電管B、光電管C、光電倍增管D、紫敏光電管參考答案：D3.紫外分光光度計中包括（）光源、單色器、石英吸收池和檢測系統(tǒng)。A、熒光B、氘燈C、鎢燈D、碘鎢燈參考答案：B4.紫外分光光度法測定水中總氮所用的標(biāo)準(zhǔn)溶液，下列說法不正確的是（）。A、采用硝酸鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液B、標(biāo)準(zhǔn)貯備液的濃度CN為1000mg/LC、標(biāo)準(zhǔn)使用液的濃度CN為10mg/LD、標(biāo)準(zhǔn)使用液的濃度CN為10μg/mL參考答案：B5.準(zhǔn)確移取25.00mL0.1000mol/L的碘酸鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液加入碘量瓶時，應(yīng)使用（）移取。A、25mL單標(biāo)線移液管B、25mL滴定管C、50mL滴定管D、25mL量筒參考答案：A6.準(zhǔn)確稱取CuSO4·5H2O（銅的摩爾質(zhì)量為63.546，CuSO4·5H2O的摩爾質(zhì)量為249.69）0.3929g，溶于水中，加幾滴H2SO4，轉(zhuǎn)入100mL容量瓶中，用水稀釋到刻度，搖勻。則此溶液濃度為（）。A、1mg/mL的CuSO4·5H2OB、1mg/mL的Cu2+C、0.1mg/mL的Cu2D、0.1mg/mLCuSO4·5H2O參考答案：B7.專業(yè)理論知識與專業(yè)技能訓(xùn)練是形成職業(yè)信念和職業(yè)道德行為的前提和基礎(chǔ)。在專業(yè)學(xué)習(xí)中訓(xùn)練職業(yè)道德行為的要求中不包括（）。A、增強職業(yè)意識，遵守職業(yè)規(guī)范B、遵守道德規(guī)范和操作規(guī)程C、重視技能訓(xùn)練，提高職業(yè)素養(yǎng)D、投機取巧的工作態(tài)度參考答案：D8.重蒸餾水在制備時，應(yīng)以蒸餾水或去離子水為原水，加入少量高錳酸鉀的堿性溶液，用硬質(zhì)玻璃或石英蒸餾器重新蒸餾。棄去最初的（）的餾出液，收集中段蒸餾水，為重蒸餾水。A、1/10B、1/4C、1/3D、1/2參考答案：B9.重蒸餾水在制備時，應(yīng)以蒸餾水或去離子水為原水，加入少量高錳酸鉀的（），用硬質(zhì)玻璃或石英蒸餾器重新蒸餾。A、中性溶液B、酸性溶液C、堿性溶液D、蒸餾水溶液參考答案：C10.重鉻酸鉀法測定水中化學(xué)需氧量所用的試劑主要有重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液、“硫酸銀-硫酸試劑”和（）標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液。A、硫酸鐵銨B、硫酸亞鐵C、硫酸鐵D、硫酸亞鐵銨參考答案：D11.重鉻酸鉀法測定水中化學(xué)需氧量所用的試劑主要有重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液、（）和硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液。A、“硝酸銀-硫酸試劑”B、“氯化銀-硫酸試劑”C、“硫酸銀-硫酸試劑”D、“鉻酸銀-硫酸試劑”參考答案：C12.重鉻酸鉀法測定水中化學(xué)需氧量所用的試劑主要有（）標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液、“硫酸銀-硫酸試劑”和硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液。A、鉻酸鉀B、高錳酸鉀C、重鉻酸鉀D、錳酸鉀參考答案：C13.質(zhì)量統(tǒng)計圖中，圖形形狀像“魚刺”的圖是（）圖。A、排列B、控制C、直方D、因果參考答案：D14.質(zhì)量統(tǒng)計控制圖的上、下控制限可以用來（）。A、判斷產(chǎn)品是否合格B、判斷過程是否穩(wěn)定C、判斷過程能力是否滿足技術(shù)要求D、判斷過程中心與技術(shù)中心是否發(fā)生偏移參考答案：B15.制備標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度系指（）℃的濃度，在標(biāo)定和使用時，如溫度有差異，應(yīng)進行校正。A、0B、15C、25D、20參考答案：D16.指示劑鉻黑T在不同酸度條件下的顏色為pH＜6.3為紫紅色，pH=8～10為藍色，pH＞11.6為橙色，鉻黑T與二價金屬離子的配合物顯紅色，則選用鉻黑T作指示劑的最適宜酸度條件為（）。A、pH＜6.3B、pH=8～10C、pH＞11.6D、pH=10～14參考答案：B17.職業(yè)活動是檢驗一個人職業(yè)道德品質(zhì)高低的試金石，在職業(yè)活動中強化職業(yè)道德行為中做法錯誤的是（）。A、將職業(yè)道德知識內(nèi)化為信念B、將職業(yè)道德知識外化為行為C、職業(yè)道德知識與信念、行為無關(guān)D、言行一直，表里如一參考答案：C18.職業(yè)道德行為的最大特點是自覺性和習(xí)慣性，而培養(yǎng)人的良好習(xí)慣的載體是日常生活。因此每個人都不應(yīng)該（）。A、從小事做起，嚴格遵守行為規(guī)范B、從自我做起，自覺培養(yǎng)良好習(xí)慣C、在日常生活中按照一定目的長期的教育和訓(xùn)練良好習(xí)慣D、在工作崗位上培養(yǎng)良好習(xí)慣，回家后就可以為所欲為參考答案：D19.直接電位定量方法分類正確的是（）。A、直接測定法和標(biāo)準(zhǔn)加入法B、標(biāo)準(zhǔn)比較法和標(biāo)準(zhǔn)加入法C、標(biāo)準(zhǔn)比較法和標(biāo)準(zhǔn)曲線法D、標(biāo)準(zhǔn)曲線法和標(biāo)準(zhǔn)加入法參考答案：A20.直接碘量法中，以I2標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定NA、2S2O3的滴定反應(yīng)的不能在強酸性介質(zhì)中進行是因為（）。（1）碘易揮發(fā)；（2）I-在酸性介質(zhì)中易被空氣中氧所氧化；（3）NA、2S2O3在酸性介質(zhì)中會分解；（4）滴定反應(yīng)速度較慢。A、1、2B、2、3C、3、4D、1、2、3參考答案：B21.正確開啟與關(guān)閉氣相色譜儀的程序是（）。A、開啟時先送氣再送電；關(guān)閉時先停氣再停電B、開啟時先送電再送氣；關(guān)閉時先停氣再停電C、開啟時先送氣再送電；關(guān)閉時先停電再停氣D、開啟時先送電再送氣；關(guān)閉時先停電再停氣參考答案：C22.蒸餾后分光光度法測定水中揮發(fā)酚所用試劑主要有酚標(biāo)準(zhǔn)溶液、鐵氰化鉀溶液和（）。A、4-氨基安替比林溶液B、鄰二氮菲溶液C、靛酚藍溶液D、二苯胺基磺酸鈉溶液參考答案：A23.蒸餾后分光光度法測定水中揮發(fā)酚所用試劑主要有酚標(biāo)準(zhǔn)溶液（）和4-氨基安替比林溶液。A、亞鐵氰化鉀溶液B、鐵氰化鉀溶液C、溴酸鉀溶液D、碘酸鉀溶液參考答案：B24.蒸餾后分光光度法測定水中揮發(fā)酚的標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液，下列說法不正確的是（）。A、配制酚標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液的苯酚應(yīng)精制，使精制后苯酚為無色B、配制酚標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的純水不得含有酚和游離氯C、酚標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液的標(biāo)定，采用“溴酸鉀—溴化鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液”定量氧化D、用于配制標(biāo)準(zhǔn)曲線的酚標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的物質(zhì)的量濃度為10μg/mL參考答案：D25.鎮(zhèn)靜劑藥的氣相色譜圖在3.50min時顯示一個色譜峰，峰底寬度相當(dāng)于0.90min，在1.5m的色譜柱中理論塔板數(shù)是（）。A、62B、124C、242D、484參考答案：C26.長期不用的空心陰極燈應(yīng)每隔（）在額定工作電流下點燃（）。A、1～2個季度、3～4個小時B、1～2個季度、15～60分鐘C、1～2個月、15～60分鐘D、1～2個月、3～4個小時參考答案：C27.增加碘化鉀的用量，可加快重鉻酸鉀氧化碘的速度，它屬于（）的影響。A、反應(yīng)物濃度的影響B(tài)、溫度的影響C、催化劑的影響D、誘導(dǎo)反應(yīng)的影響參考答案：A28.在柱色譜分析儀中色譜柱安裝時應(yīng)將（）與（）相連。A、原裝漏斗的一端、檢測器B、檢測器、氣化室C、原裝真空泵的一端、檢測器D、原裝真空泵的一端、氣化室參考答案：C29.在中性水溶液中乙二胺四乙酸的最主要存在形式是（）。A、H4YB、H2YC、HYD、Y參考答案：C30.在質(zhì)量統(tǒng)計控制圖中，若某個點超出了控制界限，就說明工序處于（）。A、波動狀態(tài)B、異常狀態(tài)C、正常狀態(tài)D、異常狀態(tài)的可能性大參考答案：D31.在制備硫代硫酸鈉溶液時，加少量碳酸鈉的作用是（）。A、防止硫代硫酸鈉被空氣中的氧氧化B、防止硫代硫酸鈉自身的氧化還原反應(yīng)C、防止硫代硫酸鈉自身的分解D、防止硫代硫酸鈉被空氣中的微生物還原參考答案：C32.在直接配位滴定中，關(guān)于金屬指示劑的選擇，下列說法不正確的是（）。A、MIn與M應(yīng)具有明顯不同的顏色B、指示劑-金屬離子配合物與EDTA-金屬離子配合物的穩(wěn)定性關(guān)系為lgK′MY-lgK′MIn＞2C、指示劑與金屬離子形成的配合物應(yīng)易溶于水D、應(yīng)避免產(chǎn)生指示劑的封閉與僵化現(xiàn)象參考答案：A33.在直接碘量法中，以I2標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定NA、2S2O3的滴定反應(yīng)不能在強堿性介質(zhì)中進行，是為了（）。（1）避免碘的揮發(fā)；（2）避免I-被空氣氧化；（3）避免I2發(fā)生歧化反應(yīng)；（4）避免S2O32-被氧化成SO42-。A、1、2B、2、4C、3、4D、1、3、4參考答案：C34.在運動粘度測定過程中，使用恒溫水浴的作用是（）。A、保持被測物的測定溫度B、確保測定結(jié)果具有可比性和真實性C、使被測物溶解D、使被測物有足夠的流動性參考答案：B35.在原子吸收光譜法中的物理干擾可用下述（）的方法消除。A、扣除背景B、加釋放劑C、配制與待測試樣組成相似的標(biāo)準(zhǔn)溶液D、加保護劑參考答案：C36.在原子吸收光譜法中的基體效應(yīng)不能用下述（）消除。A、標(biāo)準(zhǔn)加入法B、稀釋法C、配制與待測試樣組成相似的標(biāo)準(zhǔn)溶液D、扣除背景參考答案：D37.在原子吸收光譜法中的電離效應(yīng)可采用下述（）消除。A、降低光源強度B、稀釋法C、加入抑電離劑D、扣除背景參考答案：C38.在原子吸收光譜法中，消除發(fā)射光譜干擾的方法可采用（）。（1）用次靈敏線作為分析線；（2）氘燈校正；（3）自吸收校正；（4）選用窄的光譜通帶。A、1、3B、2、4C、3、4D、1、4參考答案：D39.在原子吸收光譜法中，下列（）的方法不能消除發(fā)射光譜干擾的影響。A、用次靈敏線作為分析線B、氘燈校正C、選用窄的光譜通帶D、換空心陰極燈（減少雜質(zhì)或惰性氣體的影響）參考答案：B40.在原子吸收光譜法中，下列（）的方法不能消除背景干擾的影響。A、用次靈敏線作為分析線B、用氘燈進行校正C、用自吸收進行校正D、用塞曼效應(yīng)進行校正參考答案：A41.在原子吸收分光光度計中的火焰原子化器的氣路系統(tǒng)如果采用聚乙烯塑料管，則要定期（），以防止乙炔氣滲漏。A、檢查是否漏電B、撿查是否漏氣C、檢查乙炔壓力表D、檢查乙炔流量表參考答案：B42.在用硫代硫酸鈉作標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的氧化還原滴定過程中，標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度一般多選為（）mol/L。A、1B、0.5C、0.2D、0.1參考答案：D43.在以下沉淀滴定法中，在近終點時（）必須劇烈振蕩A、法揚斯法B、氧化還原法C、莫爾法D、佛爾哈德法參考答案：C44.在以下沉淀滴定法中，被測試液的酸度在中性或近堿性中進行的是（）。A、法揚斯法B、配位滴定法C、莫爾法D、佛爾哈德法參考答案：C45.在以下沉淀滴定法中，被測試液的酸度必須根據(jù)指示液來確定的是（）。A、法揚斯法B、氧化還原法C、莫爾法D、佛爾哈德法參考答案：A46.在儀器分析中所使用的濃度低于0.1mg/mL的標(biāo)準(zhǔn)溶液，應(yīng)（）。A、先配成近似濃度，再標(biāo)定使用B、事先配好貯存?zhèn)溆肅、臨時直接配制而成D、臨使用前用較濃的標(biāo)準(zhǔn)溶液在容量瓶中稀釋而成參考答案：D47.在一定條件下，使NO和02在一密閉容器中進行反應(yīng)，下列說法中不正確的是（）。A、反應(yīng)開始時，正反應(yīng)速率最大，逆反應(yīng)速率為零B、隨著反應(yīng)的進行，正反應(yīng)速率逐漸減小，最后為零C、隨著反應(yīng)的進行，逆反應(yīng)速率逐漸增大，最后不變D、隨著反應(yīng)的進行，正反應(yīng)速率逐漸減小，最后不變參考答案：B48.在一杯冰水中有（）相。A、1B、2C、3D、4參考答案：B49.在液相色譜中，梯度洗脫的作用是（）。A、提高分離效果，縮短分析時間B、縮短出峰時間C、沿長出峰時間D、減少進樣量參考答案：A50.在液相色譜中，使用熒光檢測器的作用是（）。A、操作簡單B、線性范圍寬C、靈敏度高D、儀器穩(wěn)定性好參考答案：C51.在陽極溶出伏安法中當(dāng)測定大量樣品時常用的定量方法是（）。A、工作曲線法B、標(biāo)準(zhǔn)加入法C、內(nèi)標(biāo)法D、示差法參考答案：A52.在硝酸、氨水的含量測定過程中，標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度一般多選為（）mol/L。A、1B、0.5C、0.2D、0.1參考答案：B53.在下列有關(guān)色譜圖的術(shù)語中，錯誤的是（）。A、基線漂移指基線隨時間定向的緩慢變化B、扣除死時間之后的保留時間為校正保留時間C、色譜峰兩側(cè)拐點的切線在基線上的截距為峰寬D、兩調(diào)整保留值之比為相對保留值參考答案：B54.在下列有關(guān)色譜圖的術(shù)語中，錯誤的是（）。A、峰高一半處的峰寬為半峰寬B、扣除死時間之后的保留時間為調(diào)整保留時間C、色譜峰兩側(cè)拐點的切線在基線上的截距為峰寬D、兩保留值之比為相對保留值參考答案：D55.在下列選項中，（）是屬于外協(xié)樣品在交接過程中必須詢問的問題。A、樣品合成時的工藝條件和參數(shù)B、樣品合成的反應(yīng)時間和各種原料的用量C、樣品合成的主要原料D、合成后的精制操作工藝參考答案：C56.在下列項目中，（）是不屬于外協(xié)樣品協(xié)議指標(biāo)的內(nèi)容。A、主含量和雜質(zhì)項的項目B、檢驗的方法和參照的標(biāo)準(zhǔn)C、樣品的采取方案和復(fù)檢規(guī)定D、檢驗過程中的允差參考答案：D57.在下列吸附中，屬于化學(xué)吸附的是（）。A、人身上附著的煙味（本人不吸煙）B、往人身上噴的香水C、用氫氧化鉀分析CO、CO2混合氣D、用活性碳在-195℃提純液氮參考答案：C58.在下列實例中屬于膠體分散體系的溶液是（）。A、蔗搪、乙二醇等的水溶液B、未配制成完全透明的三氯化鐵水溶液C、牛奶、豆?jié){等的水溶液D、4，4’-（苯甲酸酯）二苯并-18-冠-6的甲苯溶液參考答案：B59.在下列實例中屬于分子、離子分散體系的溶液是（）。A、蔗搪、乙二醇等的水溶液B、未配制成完全透明的三氯化鐵水溶液C、牛奶、豆?jié){等的水溶液D、4，4’-（苯甲酸酯）二苯并-18-冠-6的甲苯溶液參考答案：A60.在下列實例中屬于粗分散體系的溶液是（）。A、蔗搪、乙二醇等的水溶液B、未配制成完全透明的三氯化鐵水溶液C、牛奶、豆?jié){等的水溶液D、4，4’-（苯甲酸酯）二苯并-18-冠-6的甲苯溶液參考答案：C61.在下列情況中不屬于樣品流轉(zhuǎn)中常遇到的問題是（）。A、試樣編號與任務(wù)單不符B、由于共存物的干擾無法用現(xiàn)有檢測方法C、接到試樣任務(wù)單上的檢測項目與口述檢測項目不一樣D、試樣名稱與任務(wù)單上的名稱不符參考答案：B62.在霧化燃燒系統(tǒng)上的廢液嘴上接一塑料管，并形成（），隔絕燃燒室和大氣相通。A、密封B、雙水封C、液封D、油封參考答案：C63.在酸性介質(zhì)中，用高錳酸鉀溶液滴定草酸鹽時，應(yīng)注意（）。A、滴定速度每分鐘7～8mLB、在開始時緩慢滴定，以后逐步加快，近終點時又減慢滴定速度C、始終緩慢進行滴定D、滴定速度應(yīng)先快后慢參考答案：B64.在酸性很強的溶液中，乙二胺四乙酸相當(dāng)于（）。A、二元酸B、三元酸C、四元酸D、六元酸參考答案：D65.在酸平衡表示敘述中不正確的是（）。A、酸的強弱與酸的平衡常數(shù)有關(guān)，相同條件下平衡常數(shù)越大則酸度越大B、酸的強弱與溶劑的性質(zhì)有關(guān)，溶劑接受質(zhì)子的能力越大則酸度越大C、酸的強弱與溶劑的性質(zhì)有關(guān)，溶劑接受質(zhì)子的能力越小則酸度越大D、酸的強弱與酸的結(jié)構(gòu)有關(guān)，酸越易給出質(zhì)子則酸度越大參考答案：C66.在水中溶解一定量的乙二醇后，會使該溶液的沸點升高，這種沸點升高與溶液中溶質(zhì)的摩爾分數(shù)的關(guān)系被稱為（）。A、拉烏爾定律B、亨利定律C、范霍夫定律D、道爾頓定律參考答案：A67.在水中溶解一定量的乙二胺后，會使該溶液的沸點升高，這種沸點升高與溶液中溶質(zhì)的摩爾分數(shù)的關(guān)系被稱為（）。A、拉烏爾定律B、亨利定律C、范霍夫定律D、道爾頓定律參考答案：A68.在水中溶解一定量的乙胺后，會使該溶液的凝固點下降，這種沸點升高與溶液中溶質(zhì)的摩爾分數(shù)的關(guān)系被稱為（）。A、范霍夫定律B、道爾頓定律C、拉烏爾定律D、亨利定律參考答案：C69.在水中溶解一定量的三乙醇胺后，會使該溶液的凝固點下降，這種沸點升高與溶液中溶質(zhì)的摩爾分數(shù)的關(guān)系被稱為（）。A、范霍夫定律B、道爾頓定律C、拉烏爾定律D、亨利定律參考答案：C70.在水中溶解一定量的甘露醇后，會使該溶液的沸點升高，這種沸點升高與溶液中溶質(zhì)的摩爾分數(shù)的關(guān)系被稱為（）。A、拉烏爾定律B、亨利定律C、范霍夫定律D、道爾頓定律參考答案：A71.在使用氣相色譜儀中FID檢測器測量試樣時，在基線穩(wěn)定的情況下，進樣后基線持平不出峰，可能是檢測器（）造成的現(xiàn)象。A、氫氣流量低B、氫氣流量大C、熄火D、噴嘴太臟參考答案：C72.在色譜分析中當(dāng)被測樣品中有一不需要定量且也不出峰時，可用（）定量方法。A、歸一化B、峰面C、內(nèi)標(biāo)D、峰高參考答案：C73.在色譜分析中當(dāng)被測樣品中有兩個相鄰峰的物質(zhì)需定量，但被測試樣中含有三個組份無響應(yīng)，可采用（）定量方法。A、歸一化B、峰面C、內(nèi)標(biāo)D、峰高參考答案：C74.在色譜法中，載體在涂漬時，不正確的操作是（）。A、用紅外燈照射B、用玻璃棒輕輕攪拌C、用水浴加熱D、用烘箱烘烤參考答案：D75.在熔點測定過程中，使用輔助溫度的作用是（）。A、減少檢驗過程中產(chǎn)生的偶然誤差B、縮短分析用時C、使溫度計更好看D、對主溫度計外露段進行校正參考答案：D76.在氣相色譜中，一般以分離度為（）作為相鄰兩峰已完全分開的標(biāo)志。A、0.5B、1C、1.5D、2參考答案：C77.在氣相色譜中，衡量相鄰兩組分峰是否能分離的指標(biāo)是（）。A、選擇性B、柱效能C、保留值D、分離度參考答案：D78.在氣相色譜儀的柱溫、檢測室為等溫情況下，檢測器的氫氣壓力下降時會產(chǎn)生（）現(xiàn)象。A、基線噪聲大B、基線朝一個方向漂移C、基線周期性出現(xiàn)毛刺D、拖尾峰參考答案：B79.在氣相色譜內(nèi)標(biāo)法中，控制適宜稱樣量的作用是（）。A、減少氣相色譜測定過程中產(chǎn)生的誤差B、提高分離度C、改變色譜峰型D、改變色譜峰的出峰順序參考答案：A80.在氣相色譜分析中，相當(dāng)于單位峰面積的某組分的含量是（）。A、校正因子B、相對校正因子C、響應(yīng)值D、相對響應(yīng)值參考答案：A81.在氣相色譜分析中，為兼顧色譜柱的分離選擇性及柱效率，柱溫一般選擇為（）。A、試樣中沸點最高組分的沸點B、試樣中沸點最低組分的沸點C、低于固定液的沸點10℃D、等于試樣中各組分沸點的平均值或高于平均沸點10℃參考答案：D82.在氣相色譜分析法中，填充色譜柱中常用的色譜柱管是（）。A、不銹鋼管B、毛細管C、石英管D、聚乙烯管參考答案：A83.在氣相色譜分析法中，填充色譜柱的制備過程為（）。A、色譜柱管的處理、固體吸附劑或載體的處理、載體的涂漬、色譜柱的裝填B、色譜柱管的處理、固體吸附劑或載體的處理、載體的涂漬、色譜柱的老化C、色譜柱管的處理、固體吸附劑或載體的處理、色譜柱的裝填、色譜柱的老化D、色譜柱管的處理、固體吸附劑或載體的處理、固定液的涂漬、色譜柱的裝填、色譜柱的老化參考答案：D84.在氣相色譜法中使用熱導(dǎo)池檢測器時，一般選擇檢測器的溫度為（）。A、試樣中沸點最高組分的沸點B、試樣中沸點最低組分的沸點C、等于或高于柱溫D、低于柱溫10℃左右參考答案：C85.在氣相色譜法中使用氫火焰離子化檢測器時，在控制一定條件下，采用（）為載氣靈敏度最高。A、O2B、N2C、O2D、N參考答案：B86.在氣相色譜法中使用氫火焰離子化檢測器時，一般選擇檢測器的溫度為（）。A、試樣中沸點最高組分的沸點B、試樣中沸點最低組分的沸點C、與柱溫相近D、一般選擇大于100℃，但不能低于柱溫參考答案：D87.在氣相色譜定性分析中，在樣品中加入某純物質(zhì)使其中某待測組分的色譜峰增高來定性的方法屬于（）。A、利用化學(xué)反應(yīng)定性B、利用保留值定性C、利用檢測器的選擇性定性D、與其他儀器結(jié)合定性參考答案：B88.在氣相色譜定量分析中，在已知量的試樣中加入已知量的能與試樣組分完全分離，且能在待測物附近出峰的某純物質(zhì)來進行定量分析的方法，屬于（）。A、歸一化方法B、內(nèi)標(biāo)法C、外標(biāo)法—比較法D、外標(biāo)法—標(biāo)準(zhǔn)工作曲線法參考答案：B89.在配制好的NA、2S2O3溶液中，為了避免細菌的干擾，常加入（）。A、NA、2CO3B、NA、ClC、NH4ClD、NA、OH參考答案：A90.在配位滴定法用EDTA標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液測定CA、2+時，用的指示電極是（）。A、玻璃電極B、氟離子選擇電極C、鈣離子選擇電極D、氫離子選擇電極參考答案：C91.在濃度近似相等的Bi3+、FE、3+、Hg2+的溶液中滴加NH3H2O時出現(xiàn)氫氧化物沉淀的順序是（Ksp（Bi（OH）3）=4.0×10-31、Ksp（FE、（OH）3）=4.0×10-38、Ksp（Hg（OH）2）=3.0×10-28）（）。A、Bi3+＞FE、3+＞Hg2+B、Hg2+＞Bi3+＞FE、3+C、FE、3+＞Bi3+＞Hg2+D、Hg2+＞FE、3+＞Bi3+參考答案：D92.在庫侖分析中，關(guān)于提高電流效率下列說法不正確的是（）。A、以水為溶劑時，不必控制電解的電位B、控制電位電解時，選擇適當(dāng)?shù)碾娢?，就可以得到較高的電流效率C、電解液及試樣可通入氮氣可除去溶解的氧氣D、若能選擇適當(dāng)?shù)碾姌O反應(yīng)以產(chǎn)生滴定劑，就可以得到較高的電流效率參考答案：A93.在庫侖分析法中，關(guān)于提高電流效率下列說法正確的是（）。A、因為溶劑是水，不控制電位就會有副反應(yīng)發(fā)生，所以電流效率總是小于100%B、電解質(zhì)中存在雜質(zhì)，不影響電流效率C、電路中接觸電阻大小，與電流效率無關(guān)D、對電解液可以不通入氮氣參考答案：A94.在庫侖滴定分析法中的滴定劑是（）。A、配好的標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液B、由電解產(chǎn)生C、由化學(xué)反應(yīng)產(chǎn)生D、由外面加入的參考答案：B95.在卡爾費休法測定微量的水分時，常采用（）作指示劑。A、結(jié)晶紫B、百里酚藍C、甲基紅D、淀粉參考答案：D96.在金屬鹽的配位含量測定過程中，標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度一般多選為（）mol/L。A、0.1B、0.05C、0.02D、0.01參考答案：B97.在堿平衡表示敘述中正確的是（）。A、平衡常數(shù)值越大則溶液的堿度越小B、平衡常數(shù)值越大則溶液的堿度越大C、平衡常數(shù)值越大則溶液的濃度越小D、平衡常數(shù)值越大則溶液的濃度越大參考答案：B98.在堿平衡表示敘述中正確的是（）。A、平衡常數(shù)值越大則堿的電離度也越大B、平衡常數(shù)值越大則堿的電離度越小C、平衡常數(shù)值越大則溶液的濃度越大D、平衡常數(shù)值越大則溶液的濃度越小參考答案：A99.在堿平衡表示敘述中不正確的是（）。A、堿的強弱與堿的平衡常數(shù)有關(guān)，相同條件下平衡常數(shù)越大則堿度越大B、堿的強弱與溶劑的性質(zhì)有關(guān)，溶劑給出質(zhì)子的能力越大則堿度越大C、堿的強弱與溶劑的性質(zhì)有關(guān)，溶劑給出質(zhì)子的能力越小則堿度越大D、堿的強弱與堿的結(jié)構(gòu)有關(guān)，堿越易接受質(zhì)子則堿度越大參考答案：B100.在計算機應(yīng)用軟件WorD、中插入的圖片（）。A、可以嵌入到文本段落中B、圖片的位置可以改變，但大小不能改變C、文檔中的圖片只能顯示，無法用打印機打印輸出D、不能自行繪制，只能從OffiC、E、的剪輯庫中插入?yún)⒖即鸢福篈101.在火焰原子吸收光譜法中，測定（）元素可用N2O-C2H2火焰。A、鉀B、鈣C、鎂D、硅參考答案：D102.在含有預(yù)切氣路的雙氣路色譜儀中，至少要有（）根色譜柱。A、2B、3C、4D、6參考答案：C103.在固體NH4HS加熱分解的過程中，該體系的自由度為（）。A、1B、2C、3D、4參考答案：B104.在干燥失重實驗測水含量時，控制溫度和加熱時間的作用是（）。A、減少重量分析過程中產(chǎn)生的誤差B、防止被測物發(fā)生分解C、防止被測物發(fā)生爆炸D、防止被測物分解出有害氣體參考答案：A105.在分光光度分析中，對減少分析誤差操作的敘述，不使用的方法是（）。A、應(yīng)選用最佳的顯色實驗條件B、應(yīng)加入適量的顯色劑C、應(yīng)選擇適宜的液層厚度D、應(yīng)選擇適宜的背景扣除參考答案：D106.在分光光度法分析過程中，預(yù)熱分光光度計的目的是（）。A、防止儀器爆炸B、防止儀器著火C、防止儀器短路D、防止在測定時儀器不穩(wěn)定參考答案：D107.在分光光度法分析過程中，使用干擾最小的最大吸收波長的目的是（）。A、使測定結(jié)果能讀B、使讀出的吸光度值最大C、使出的吸光度值最小D、使出的吸光度值誤差最小參考答案：B108.在沸程測定過程中，使用大氣壓力計的作用是（）。A、對測定結(jié)果進行校正B、對溫度計進行校正C、對測定體積進行校正D、對測定環(huán)境進行校正參考答案：A109.在非水酸堿滴定中，常使用高氯酸的冰醋酸溶液，標(biāo)定此溶液的基準(zhǔn)物為（）。A、硼砂B、苯甲酸C、鄰苯二甲酸氫鉀D、碳酸鈉參考答案：C110.在非水滴定中，配制高氯酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的過程中說法不正確的是（）。A、先用吸量管移取濃高氯酸溶液（ω=72%，ρ=1.75）8.50mLB、在攪拌下注入500mL冰醋酸中，混勻C、在室溫下，滴加20mL醋酸酐，攪拌至溶液均勻D、冷卻后用冰醋酸稀釋至1000mL，待標(biāo)定參考答案：A111.在法庭上，涉及到審定一個非法的藥品，起訴表明該非法藥品經(jīng)氣相色譜分析測得的保留時間，在相同條件下，剛好與已知非法藥品的保留時間一致。辯護證明：有幾個無毒的化合物與該非法藥品具有相同的保留值。在這種情況下應(yīng)選擇（）進行定性，作進一步檢定為好。A、利用相對保留值B、利用加入已知物以增加峰高的方法C、利用保留值的雙柱法D、利用文獻保留指數(shù)參考答案：C112.在電位滴定分析過程中，下列敘述可減少測定誤差的方法是（）。A、正確選擇電極B、選擇適宜的測量檔C、控制攪拌速度，降低讀數(shù)誤差D、控制溶液濃度，防止離子締合參考答案：C113.在電位滴定分析過程中，下列敘述可減少測定誤差的方法是（）。A、選擇適宜的衰減檔B、控制溶液的電流C、用二階微商插入法計算終點的體積D、正確選擇電極參考答案：C114.在電解池中產(chǎn)生濃差極化的重要因素是（）。A、電流B、殘余電流C、電流密度D、極限電流參考答案：C115.在沉淀重量分析中，先用某鹽的稀溶液洗滌沉淀，然后再用蒸餾水洗滌沉淀，其作用是（）。A、起到酸效應(yīng)作用B、起到同離子效應(yīng)C、起到配位效應(yīng)作用D、起到鹽效應(yīng)作用參考答案：B116.在沉淀重量分析中，加入過量沉淀劑的作用是（）。A、減少重量分析過程中產(chǎn)生的誤差B、起到酸效應(yīng)作用C、起到鹽效應(yīng)作用D、起到配位效應(yīng)作用參考答案：A117.在測定試片剪切力時，控制試樣尺寸的作用是（）。A、使測定結(jié)果具有可比性B、使試片能卡在實驗測試臺上C、便于操作D、省料和工時參考答案：A118.在測定三價鐵時，若控制pH＞3進行滴定，造成的測定結(jié)果偏低的主要原因是（）。A、共存離子對被測離子配位平衡的影響B(tài)、被測離子水解，對被測離子配位平衡的影響C、酸度變化對配位劑的作用，引起對被測離子配位平衡的影響D、共存配位劑，對被測離子配位平衡的影響參考答案：C119.在測定含氰根的鋅溶液時，若加甲醛量不夠造成的，以EDTA法測定結(jié)果偏低的主要原因是（）。A、共存離子對被測離子配位平衡的影響B(tài)、被測離子水解，對被測離子配位平衡的影響C、酸度變化對配位劑的作用，引起對被測離子配位平衡的影響D、共存配位劑，對被測離子配位平衡的影響參考答案：D120.在操作TCD氣相色譜儀時儀器正常，但進樣后不出峰，可能是（）的原因造成的。A、沒有調(diào)好記錄儀零點B、進樣器被污染C、記錄儀輸入信號接反D、柱溫太低參考答案：D121.在操作TCD氣相色譜儀時，基線一直單向漂移，可能是（）的原因造成。A、沒有調(diào)好記錄儀零點B、進樣器被污染C、熱導(dǎo)池體溫度在下降D、柱溫太低參考答案：C122.在標(biāo)定高錳酸鉀溶液時，若溫度過高，則H2C2O4分解為（）。A、CO2B、COC、O2和COD、CO32-參考答案：C123.在標(biāo)定高錳酸鉀溶液時，若溫度過高，則H2C204分解為（）。A、CO2B、COC、O32-D、CO2和CO參考答案：D124.在標(biāo)定高錳酸鉀溶液，近終點時液溫不低于65℃的原因是（）的影響。A、反應(yīng)物濃度的影響B(tài)、溫度的影響C、催化劑的影響D、誘導(dǎo)反應(yīng)的影響參考答案：B125.在pH=13時，用鉻黑T作指示劑，用0.010mol/L的EDTA滴定同濃度的鈣離子，終點時pCA、=4.7，則終點誤差為（）%。已知lgK′CA、Y=10.7。A、-0.1B、-0.2C、-0.3D、-0.4參考答案：D126.在pH=13時，以鈣指示劑作指示劑，用0.010mol/L的EDTA滴定同濃度的鈣離子，則終點誤差為（）%。已知lgK′CA、Y=10.7，lgK′CA、In=5.0。A、-0.1B、-0.2C、0.1D、0.2參考答案：B127.在pH=10的氨性溶液中，用鉻黑T作指示劑，用0.020mol/L的EDTA滴定同濃度的Zn2+，終點時pZn′=6.52，則終點誤差為（）%。已知lgK′ZnY=11.05。A、-0.01B、-0.02C、0.01D、0.02參考答案：C128.在GC-14B型色譜儀上，啟動色譜主機程序的按鍵是（）。A、RUNB、STARTC、PROGD、FUNC參考答案：B129.在FE、3+、Al3+、CA、2+和Mg2+的混合溶液中，用EDTA測定FE、3+、Al3+，要消除CA、2+、Mg2+的干擾，最簡便的方法是（）。A、沉淀掩蔽B、氧化還原掩蔽C、配位掩蔽D、控制酸度參考答案：D130.在EDTA配位滴定中的金屬（M）、指示劑（In）的應(yīng)用條件中不正確的是（）。A、在滴定的pH值范圍內(nèi)，金屬-指示劑的配合物的顏色與游離指示劑的顏色有明顯差異B、指示劑與金屬離子形成的配合物應(yīng)易溶于水C、MIn應(yīng)有足夠的穩(wěn)定性，且K′MIN＞K′MYD、應(yīng)避免產(chǎn)生指示劑的封閉與僵化現(xiàn)象參考答案：C131.在CH3COCH3+Br2→CH3COCH2Br+HBr的反應(yīng)中最常用的催化劑是（）。A、HAC、B、KOHC、Al2（SO4）3D、FE、Cl3參考答案：A132.在Bi3+、FE、3+共存的溶液中，測定Bi3+，宜采用（）消除FE、3+干擾。A、加KCNB、加三乙醇胺C、加抗壞血酸D、加少量NA、OH參考答案：C133.在90g水中溶解2.0g的蔗糖，則該溶液的沸點會上升[KB、=0.52、M（蔗糖）=342g/mol]（）℃。A、0.034B、0.33C、3.3D、33參考答案：A134.在200g水中溶解某化合物2.76g測得該溶液的凝固點下降0.278℃，則該化合物的分子量為（Kt=1.853）（）g/mol。A、2.04B、18.4C、62.0D、92.0參考答案：D135.在200g水中溶解2.7g的丙三醇則該溶液的凝固點下降[Kt=1.85、M（丙三醇）=92g/mol]（）℃。A、0.27B、0.54C、0.14D、1.4參考答案：A136.在1升水中溶解50克乙二醇，它能使水的蒸汽壓下降，這種蒸汽壓下降與溶液中溶質(zhì)的摩爾分數(shù)的關(guān)系被稱為（）。A、拉烏爾定律B、亨利定律C、范霍夫定律D、道爾頓定律參考答案：A137.在1升水中溶解20克蔗糖，它能使水的蒸汽壓下降，這種蒸汽壓下降與溶液中溶質(zhì)的摩爾分數(shù)的關(guān)系被稱為（）。A、拉烏爾定律B、亨利定律C、范霍夫定律D、道爾頓定律參考答案：A138.在1mol/L的三氯化鐵水溶液中含有的組分數(shù)為（）。A、1B、2C、3D、4參考答案：C139.在1mol/L的硫酸鋁水溶液中含有的組分數(shù)為（）。A、1B、2C、3D、4參考答案：C140.在100g水中溶解2.0g的乙二醇則該溶液的沸點會上升[KB、=0.52、M（乙二醇）=62g/mol]（）℃。A、0.17B、0.0018C、1.8D、0.64參考答案：A141.在100g水中溶解2.0g的丙三醇則該溶液的沸點會上升[KB、=0.52、M（丙三醇）=92g/mol]（）℃。A、0.96B、0.096C、0.11D、1.1參考答案：C142.在0.1mol/L的氯化鈉水溶液中含有的組分數(shù)為（）。A、1B、2C、3D、4參考答案：B143.在（）情況下不能對不合格品采取讓步或放行。A、有關(guān)的授權(quán)人員批準(zhǔn)B、法律不允許C、顧客批準(zhǔn)D、企業(yè)批準(zhǔn)參考答案：B144.原子吸收光譜儀主要由光源、（）、分光系統(tǒng)和檢測系統(tǒng)等部分組成。A、火焰原子化器B、電熱原子化器C、無火焰原子化器D、原子化裝置參考答案：D145.原子吸收光譜儀主要由（）、原子化裝置、分光系統(tǒng)和檢測系統(tǒng)等部分組成。A、光源B、陰極燈C、陽極燈D、無極放電燈參考答案：A146.原子吸收光譜儀由（）組成。A、光源、原子化系統(tǒng)、檢測系統(tǒng)B、光源、原子化系統(tǒng)、分光系統(tǒng)C、原子化系統(tǒng)、分光系統(tǒng)、檢測系統(tǒng)D、光源、原子化系統(tǒng)、分光系統(tǒng)、檢測系統(tǒng)參考答案：D147.原子吸收光譜儀空心陰極燈光源系統(tǒng)故障的原因不包括（）。A、空心陰極燈超過使用期，燈光能量低B、空心陰極燈壞C、波長調(diào)節(jié)失靈D、燈沒壞，燈電流調(diào)節(jié)失靈參考答案：C148.原子吸收光譜儀空心陰極燈的故障，但發(fā)光強度無法調(diào)節(jié)，其故障的主要原因是（）。A、空心陰極燈壞B、空心陰極燈極性接反C、空心陰極燈安錯了D、空心陰極燈電流開關(guān)壞了參考答案：A149.原子吸收光譜儀的原子化系統(tǒng)的作用是將試樣中的待測元素轉(zhuǎn)化成（）。A、激發(fā)態(tài)分子B、激發(fā)態(tài)原子C、分子蒸氣D、原子蒸氣參考答案：D150.原子吸收光譜儀的空心陰極燈的下列說法中不正確的是（）。A、燈內(nèi)充入低壓惰性氣體，是為電離產(chǎn)生帶正電的陽離子B、空心陰極內(nèi)涂以待測元素C、空心陰極內(nèi)只發(fā)射待測元素特征譜線D、空心陰極燈設(shè)有石英窗參考答案：C151.原子吸收光譜儀的開機操作順序是（）。A、開總電源、開空心陰極燈、開空氣、開乙炔氣、開通風(fēng)機、點火、測量B、開總電源、開空心陰極燈、開乙炔氣、開通風(fēng)機、開空氣、點火、測量C、開總電源、開空心陰極燈、開通風(fēng)機、開乙炔氣、開空氣、點火、測量D、開總電源、開空心陰極燈、開通風(fēng)機、開空氣、開乙炔氣、點火參考答案：D152.原子吸收光譜儀的檢測系統(tǒng)的主要作用是（）和吸光度的測定。A、光信號轉(zhuǎn)變?yōu)殡娦盘朆、光信號的放大C、信號的對數(shù)轉(zhuǎn)換D、光電管電壓倍增參考答案：A153.原子吸收光譜儀的火焰原子化器故障，造成靈敏度低的原因有火焰燃助比不合適、（）、霧化器毛細管堵塞，以及撞擊球與噴嘴的相對位置未調(diào)好等。A、火焰高度不適當(dāng)B、助燃氣流量不合適C、試液濃度低D、試樣提升量不足參考答案：A154.原子吸收光譜儀的關(guān)機操作順序是關(guān)乙炔氣、關(guān)空氣、關(guān)空心陰極燈、關(guān)總電源、關(guān)通風(fēng)機，這樣做的目的不是為了（）。A、保護儀器，防止著火B(yǎng)、測量準(zhǔn)確C、保護儀器，防止中毒D、保護儀器參考答案：B155.原子吸收光譜儀的關(guān)機操作順序是（）。A、關(guān)空氣、關(guān)空心陰極燈、關(guān)總電源、關(guān)通風(fēng)機、關(guān)乙炔氣B、關(guān)通風(fēng)機、關(guān)空氣、關(guān)空心陰極燈、關(guān)總電源、關(guān)通風(fēng)機C、關(guān)乙炔氣、關(guān)空氣、關(guān)空心陰極燈、關(guān)總電源、關(guān)通風(fēng)機D、關(guān)空心陰極燈、關(guān)總電源、關(guān)通風(fēng)機、關(guān)空氣、關(guān)乙炔氣參考答案：C156.原子吸收光譜是由下列（）吸收光能產(chǎn)生的。A、氣態(tài)物質(zhì)中基態(tài)原子的外層電子B、氣態(tài)物質(zhì)中激發(fā)態(tài)原子的外層電子C、氣態(tài)物質(zhì)中基態(tài)原子的內(nèi)層電子D、液體物質(zhì)中基態(tài)原子的外層電子參考答案：A157.原子吸收光譜分析用的乙炔氣瓶應(yīng)有（），而且必須具有兩個橡膠防震圈，搬運時嚴禁橫臥滾動。A、明顯的外部標(biāo)志B、外部涂黃色寫上黑字C、外部涂黑色寫上白字D、外部涂綠色寫上紅字參考答案：A158.原子吸收光譜分析用的乙炔鋼瓶減壓器要（）。安裝時螺扣要上緊，不得漏氣。瓶內(nèi)氣體不得用盡，剩余殘壓不應(yīng)小于0.5MPA、。A、專用B、用“吃七牙”安裝C、小心謹慎安裝D、通用性強參考答案：A159.原子吸收光譜法中，元素?zé)綦娏饕话氵x擇為額定電流的（）%進行分析。A、100B、80～100C、40～60D、10～30參考答案：C160.原子吸收光譜法中，一般在（）情況下不選擇共振線而選擇次靈敏線作分析線。（1）試樣濃度較高（2）共振線受其他譜線的干擾（3）有吸收線重疊（4）共振吸收線的穩(wěn)定度小。A、2、3B、2、4C、2、3、4D、1、2、3、4參考答案：D161.原子吸收光譜法中，如果試樣的濃度較高，為保持工作曲線的線性范圍，一般可選擇（）作分析線。A、共振吸收線B、共振發(fā)射線C、次靈敏線D、發(fā)射最靈敏線參考答案：C162.原子吸收分析屬于（）。A、原子發(fā)射光譜B、原子吸收光譜C、分子吸收光譜D、分子發(fā)射光譜參考答案：B163.原子吸收分析的定量依據(jù)是（）。A、普朗克定律B、玻爾茲曼定律C、多普勒變寬D、朗伯-比爾定律參考答案：D164.原子吸收分光光度計中可以提供銳線光源的是（）。A、鎢燈和氘燈B、無極放電燈和鎢燈C、空心陰極燈和鎢燈D、空心陰極燈和無極放電燈參考答案：D165.原子吸收分光光度計中的不銹鋼霧化室，在噴過酸、堿溶液后，要立即噴（），以免不銹鋼霧化室被腐蝕。A、稀乙醇B、稀鹽酸C、自來水D、去離子水參考答案：D166.原子吸收分光光度計對光源調(diào)整機構(gòu)的運動部件應(yīng)定期（）。A、加酸沖洗B、加油潤滑C、加堿沖洗D、加水沖洗參考答案：B167.原子吸收分光光度計的空心陰極燈的構(gòu)造為（）。A、待測元素做陰極，鉑絲作陽極，內(nèi)充低壓惰性氣體B、待測元素做陰極，鎢棒作陽極，內(nèi)充低壓惰性氣體C、待測元素做陽極，鎢棒作陰極，內(nèi)充低壓惰性氣體D、待測元素做陽極，鉑網(wǎng)作陰極，內(nèi)充低壓惰性氣體參考答案：B168.原子吸收分光光度計的檢測器是將光信號轉(zhuǎn)變?yōu)椋ǎ┑钠骷?。A、電信號B、聲信號C、熱能D、機械能參考答案：A169.原子吸收分光光度計的光源是（）。A、鎢燈B、氘燈C、空心陰極燈D、能斯特?zé)魠⒖即鸢福篊170.原子吸收分光光度法中，在測定鈣的含量時，溶液中少量PO43-產(chǎn)生的干擾為（）。A、電離干擾B、物理干擾C、化學(xué)干擾D、光譜干擾參考答案：C171.原子吸收分光光度法測定水中鉛所用的儀器主要有原子吸收分光光度計，并配有（）燃燒器、鉛空氣陰極燈。A、液化石油氣-空氣B、氫氣-空氣C、乙炔-氯化亞氮D、乙炔-空氣參考答案：D172.原子吸收分光光度法測定水中鉛所用的所用的儀器主要有（），并配有乙炔-空氣燃燒器、鉛空氣陰極燈。A、原子吸收分光光度計B、分光光度計C、原子發(fā)射光譜儀D、冷原子吸收光譜儀參考答案：A173.原子吸收分光光度法測定水中鉛所用的試劑主要有鉛標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液和（）。A、硫酸溶液B、硝酸溶液C、磷酸溶液D、鹽酸溶液參考答案：B174.原子吸收方法基本原理是（）發(fā)射出該元素的特征譜線被試樣自由氣態(tài)原子吸收，產(chǎn)生吸收信號。A、鎢燈B、元素空心陰極燈C、氘燈D、能斯特?zé)魠⒖即鸢福築175.原子吸收法測定微量的鈣時，為克服PO43-的干擾，可添加（）試劑。A、NA、OHB、EDTAC、丙三醇D、硫脲參考答案：B176.欲中和100mL0.125mol/LBA、（OH）2溶液，需要0.250mol/LHCl溶液（）mL。A、125B、100C、75.OD、50.0參考答案：B177.欲配制250mL0.1mol/L的NH4SCN溶液，可稱?。ǎゞ分析純的NH4SCN。M（NH4SCN）=76.12g/mol。A、1B、2C、3D、4參考答案：B178.欲測Cu324.8nm的吸收值，為防止Cu327.4nm的干擾，并獲得較高的信噪比，應(yīng)選擇的光譜通帶為（）nm。A、0.2B、0.5C、1.0D、5.0參考答案：C179.欲測Co240.7的吸收值，為防止Co242.5的干擾，應(yīng)選擇的狹縫寬度為（）mm。（單色器的線色散率的倒數(shù)為2.0/nm）。A、0.1B、0.2C、0.05D、1參考答案：C180.有一堿液，可能是K2CO3，KOH和KHCO3或其中兩者的混合物。今用HCl標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定，以酚酞為指示劑時，消耗體積為V1，繼續(xù)加入甲基橙作指示劑，再用HCl溶液滴定，又消耗體積為V2，且V2＞V1，則溶液有（）組成。A、K2CO3和KOHB、K2CO3和KHCO3C、K2CO3D、KHCO3參考答案：B181.有一堿液，可能是K2CO3，KOH和KHCO3或其中兩者的混合堿物。今用HCl標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定，以酚酞為指示劑時，消耗體積為V1，繼續(xù)加入甲基橙作指示劑，再用HCl溶液滴定，又消耗體積為V2，且V2＜V1，則溶液由（）組成。A、K2CO3和KOHB、K2CO3和KHCO3C、K2CO3D、KHCO3參考答案：A182.由于溶液濃度及組成發(fā)生變化，而引起測定的吸光度發(fā)生變化，這種現(xiàn)象稱為（）。A、電離效應(yīng)B、基體效應(yīng)C、化學(xué)干擾D、光譜干擾參考答案：B183.由于EDTA與金屬離子能廣泛配位所形成的配合物的配合比多為（）。A、五個五元環(huán)B、1∶1C、易溶于水D、多數(shù)配合物為無色參考答案：B184.由于EDTA能與金屬離子形成（），因此配合物穩(wěn)定常數(shù)均較大。A、五個五元環(huán)B、1∶1C、易溶于水D、多數(shù)配合物為無色參考答案：A185.由于Ag+與EDTA配合不穩(wěn)定，加入Ni（CN）42-，用EDTA測Ag+，這方法屬于（）滴定。A、直接B、返C、間接D、置換參考答案：D186.用重鉻酸鉀標(biāo)定硫代硫酸鈉時，重鉻酸鉀與碘化鉀反應(yīng)時需要（），并且（）。A、見光、放置3分鐘B、避光、放置3分鐘C、避光、放置1小時D、見光、放置1小時參考答案：B187.用重鉻酸鉀標(biāo)定硫代硫酸鈉時，重鉻酸鉀與碘化鉀反應(yīng)時溶液的pH值（）。A、為堿性B、為強堿性C、為強酸性D、為中性或弱酸性參考答案：C188.用皂膜流量計法測定氣相色譜的（）。A、保留時間B、保留體積C、載氣D、載氣流速參考答案：D189.用原子吸收光譜法對樣品中硒含量進行分析時，常采用的原子化方法是（）。A、火焰原子化法B、石墨爐原子化法C、氫化物原子化法D、低溫原子化法參考答案：C190.用原子吸收光譜法對貴重物品進行分析時，宜采用的原子化方法是（）。A、火焰原子化法B、石墨爐原子化法C、氫化物原子化法D、低溫原子化法參考答案：B191.用原子吸收光譜法測定有害元素汞時，采用的原子化方法是（）。A、火焰原子化法B、石墨爐原子化法C、氫化物原子化法D、低溫原子化法參考答案：D192.用原子吸收光度法測定銅的靈敏度為0.04μg/mL（1%），當(dāng)某試樣含銅的質(zhì)量分數(shù)約為0.1%時，如配制成25.00mL溶液，使試液的濃度在靈敏度的25～100倍的范圍內(nèi)，至少應(yīng)稱取的試樣為（）g。A、0.001B、0.010C、0.025D、0.100參考答案：C193.用原子吸收光度法測定鎘含量，稱含鎘試樣0.2500g，經(jīng)處理溶解后，移入250mL容量瓶，稀釋至刻度，取10.00mL，定容至25.00mL，測得吸光度值為0.30，已知取10.00mL濃度為0.5μg/mL的鉻標(biāo)液，定容至25.00mL后，測得其吸光度為0.25，則待測樣品中的鉻含量為（）%。A、3B、6C、15D、2參考答案：B194.用液體吸收管進行空氣采樣時，在液體吸收管后面要接上（），以防止液體吸收管的安裝有誤時，將吸收液吸入采樣器。A、干燥管B、濾水井C、U形管D、緩動管參考答案：B195.用液體吸收管進行空氣采樣前，應(yīng)要先進行采樣系統(tǒng)的氣密性檢查和（）。A、采樣系統(tǒng)進氣流量校準(zhǔn)B、采樣器流量計流量校準(zhǔn)C、采樣時間的校準(zhǔn)D、樣品溶解參考答案：A196.用氧化鋅基準(zhǔn)物標(biāo)定EDTA標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液時，指示劑是鉻黑T，終點顏色由（）到（）。A、純蘭色、紫紅色B、紫紅色、純蘭色C、紫紅色、黃色D、黃色、紫紅色參考答案：B197.用氧化鋅基準(zhǔn)物標(biāo)定EDTA標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液時，指示劑是（）。A、酚酞B、XOC、鉻黑TD、甲基紅參考答案：C198.用氧化鋅基準(zhǔn)物標(biāo)定EDTA標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液時，溶液的pH值用（）調(diào)至（）。A、醋酸-醋酸鈉緩沖溶液、pH=5～6B、醋酸-醋酸鈉緩沖溶液、pH=7～8C、氨-氯化銨緩沖溶液、pH=7～8D、氨-氯化銨緩沖溶液、pH=10參考答案：D199.用洗凈潤洗好的移液管移取碘酸鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液時，下列做法不正確的是（）。A、用25mL單標(biāo)線移取碘酸鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液B、移取標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液時，握移液管的食指不能有水C、洗凈的移液管要烘干后，即可移取標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液D、移取標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液時，移液管要垂直參考答案：C200.用氣相色譜法測定空氣中苯含量所用主要試劑，其中苯、甲苯、二甲苯均應(yīng)是（）試劑。A、優(yōu)級純B、分析純C、化學(xué)純D、色譜純參考答案：D201.用氣相色譜法測定空氣中苯含量所用儀器，除色譜儀外還需熱解吸儀、（）和玻璃注射器等。A、進樣器B、注射器C、微量進樣器D、定量管參考答案：C202.用氣相色譜法測定空氣中苯含量所用儀器，除色譜儀外還需（）、微量進樣器和玻璃注射器等。A、熱解吸儀B、分析天平C、空氣壓縮機D、流量計參考答案：A203.用氣相色譜法測定含氯農(nóng)藥時常采用的檢測器是（）。A、熱導(dǎo)池檢測器B、氫火焰檢測器C、電子捕獲檢測器D、火焰光度檢測器參考答案：C204.用氣相色譜法測定廢水中苯含量時常采用的檢測器是（）。A、熱導(dǎo)池檢測器B、氫火焰檢測器C、電子捕獲檢測器D、火焰光度檢測器參考答案：B205.用配有熱導(dǎo)池檢測器，氫火焰檢測器的氣相色譜儀作試樣分析時，若待測組分的保留時間不變而峰高降低，這可能的原因是（）。A、進樣口漏氣B、在氣流速過高C、固定液嚴重流失D、儀器接地不良參考答案：A206.用配有熱導(dǎo)池檢測器，氫火焰檢測器的氣相色譜儀作試樣測定，待測組分出峰后，儀器基線回不到原極限的位置，這可能的原因是（）。A、儀器接地不良B、色譜柱老化不好C、柱溫太高D、記錄儀靈敏度太低參考答案：D207.用配有熱導(dǎo)池檢測器，氫火焰檢測器的氣相色譜儀作試樣測定，待測組分出峰后，即先回不到原極限的位置，這可能的原因是（）。A、儀器接地不良B、色譜柱老化不好C、柱溫太高D、記錄儀靈敏度太低參考答案：D208.用鎳黑合金提取高純氫的方法屬于（）。A、重結(jié)晶純化法B、萃取純化法C、吸附純化法D、蒸餾純化法參考答案：C209.用氯化鈉基準(zhǔn)物標(biāo)定硝酸銀時，如果選擇摩爾法，則指示劑為（）。A、甲基橙B、酚酞C、鉻酸鉀D、熒光黃參考答案：C210.用氯化鈉基準(zhǔn)物標(biāo)定硝酸銀時，如果選擇法揚司法，則指示劑為（）。A、鉻酸鉀B、酚酞C、鉻黑TD、熒光黃參考答案：D211.用化學(xué)方法區(qū)別乙苯和苯的試劑是（）。A、高錳酸鉀B、溴水C、堿D、硝酸銀的氨溶液參考答案：A212.用過的色譜柱需要更換固定相時，洗滌順序為（）。A、堿、水、酸、水、蒸餾水、乙醇B、丙酮或乙醚、氮氣吹干C、堿、水、蒸餾水、乙醇D、酸、水、蒸餾水、乙醇參考答案：B213.用固體氯化鈣提純五個碳以下醛（或酮）中微量醇的方法屬于（）。A、重結(jié)晶純化法B、萃取純化法C、吸附純化法D、蒸餾純化法參考答案：C214.用高效液相色譜法梯度洗脫時，不能采用（）。A、紫外/可見檢測器B、示差折光檢測器C、蒸發(fā)光散射檢測器D、熒光檢測器參考答案：B215.用高效液相色譜法分析鍋爐排放水中陰離子時，應(yīng)選擇（）作為分離柱。A、陰離子交換色譜柱B、陽離子交換色譜柱C、凝膠色譜柱D、硅膠柱參考答案：A216.用高效液相色譜法測定某聚合物的相對分子量時，應(yīng)選擇（）作為分離柱。A、離子交換色譜柱B、凝膠色譜柱C、硅膠柱D、C18烷基鍵合硅膠柱參考答案：B217.用法揚司法測定氯含量時，在熒光黃指示劑中加入糊精目的在于（）。A、加快沉淀凝集B、減小沉淀比表面C、加大沉淀比表面D、加速沉淀的轉(zhuǎn)化參考答案：C218.用二甲酚橙作指示劑，EDTA法測定鋁鹽中的鋁常采用返滴定方式，原因不是（）。A、不易直接滴定到終點B、Al3+易水解C、Al3+對指示劑有封閉D、配位穩(wěn)定常數(shù)＜108參考答案：D219.用電位滴定法測定果汁中氰化物含量時，應(yīng)選用的指示電極為（）。A、氯離子選擇性電極B、銅離子選擇性電極C、氰離子選擇性電極D、玻璃電極參考答案：C220.用草酸鈉基準(zhǔn)物標(biāo)定高錳酸鉀時，指示劑是高錳酸鉀，稱為（）。A、酸堿指示劑B、自身指示劑C、專署指示劑D、金屬指示劑參考答案：B221.用草酸鈉基準(zhǔn)物標(biāo)定高錳酸鉀時，指示劑是（）。A、甲基橙B、酚酞C、高錳酸鉀D、試亞鐵靈參考答案：C222.用草酸鈉基準(zhǔn)物標(biāo)定高錳酸鉀時，應(yīng)在（）的（）溶液中。A、醋酸、酸性B、硝酸、酸性C、鹽酸、酸性D、硫酸、酸性參考答案：D223.用pHS-3C型數(shù)字式pH計測定溶液中的pH的方式稱為（）。A、電容量法B、直接電位法C、庫侖法D、電位滴定法參考答案：B224.用NA、OH滴定鹽酸和硼酸的混合液時會出現(xiàn)（）個突躍。A、0B、1C、2D、3參考答案：B225.用NA、OH滴定醋酸和硼酸的混合液時會出現(xiàn)（）個突躍。A、1B、2C、3D、0參考答案：A226.用K2Cr2O7滴定FE、2+通常在（）性介質(zhì)中進行。A、強酸B、強堿C、中性D、弱堿參考答案：A227.用HCl標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定NA、2CO3和NA、OH的混合溶液，可得到（）個滴定突躍。A、0B、1C、2D、3參考答案：C228.用GC分析時，A組分相對保留值是0.82，標(biāo)準(zhǔn)物出峰時間是16min，空氣出峰時間是0.5min，則組分A的出峰時間是（）min。A、11.23B、12.21C、13.21D、14.50參考答案：C229.用EDTA法測定銅合金（Cu、Zn、PB、）中Zn和PB、的含量時，一般將制成的銅合金試液先用KCN在堿性條件下掩蔽去除Cu2+、Zn2+后，用EDTA先滴定PB、2+，然后在試液中加入甲醛，再用EDTA滴定Zn2+，下列說法錯誤的是（）。A、PB、的測定屬于直接測定B、Zn的測定屬于置換滴定C、甲醛是解蔽劑D、KCN是掩蔽劑參考答案：B230.用EDTA法測定銅合金（Cu、Zn、PB、）中PB、的含量時，以KCN作掩蔽劑，下列說法正確的是（）。A、在酸性溶液中加入KCN，掩蔽去除Cu2+、Zn2+B、在酸性溶液中加入KCN，掩蔽去除Cu2+C、在堿性溶液中加入KCN，掩蔽去除Cu2+、Zn2+D、在堿性溶液中加入KCN，掩蔽去除Cu2+參考答案：C231.用EDTA測定Ag+時，一般采用置換滴定方法，其主要原因是（）。A、g+與EDTA的配合物不穩(wěn)定（lgKAgY=7.32）B、Ag+與EDTA配合反應(yīng)速度慢C、改善指示劑指示滴定終點的敏銳性D、Ag+易水解參考答案：A232.用C、=0.1000mol/L的NA、OH標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定C、=0.1000mol/L的H3PO4溶液時，下列說法正確的是（）。已知H3PO4的三級離解常數(shù)分別為：KA、1=7.6×10-3，KA、2=6.3×10-8，KA、3=4.4×10-13。A、有一個滴定突躍，可滴定第一、二級電離的H+總和，但不可分步滴定B、有兩個滴定突躍，第一、二級電離可分步滴定C、有三個滴定突躍，第一、二、三級電離均可分步滴定D、有一個滴定突躍，第一級電離可被滴定，第二、三級電離不可滴定參考答案：B233.用C、（NA、OH）=0.1000mol/L的NA、OH標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定C、（H2Y）=0.1000mol/L的某二元弱酸溶液時，下列說法正確的是（）。已知弱酸的兩級離解常數(shù)分別為：KA、1=5.0×10-5，KA、2=1.5×10-10。A、有一個滴定突躍，可滴定第一、二級電離的H+總和，但第一、二級電離不可分步滴定B、有兩個滴定突躍，第一、二級電離可分步滴定C、沒有明顯的滴定突躍D、有一個滴定突躍，第一級電離的H+可被滴定，第二級電離的H+不能被滴定參考答案：D234.用0.1000mol/L的NA、OH標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定0.1000mol/L的HCl至pH=9.00，則終點誤差為（）%。A、0.01B、0.02C、0.05D、0.1參考答案：B235.用0.1000mol/L的AgNO3標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液，測定0.1000mol/L的KCl時，用濃度為0.0050mol/L的K2CrO4指示液，其滴定的終點誤差為（）%。已知AgCl的Ksp=1.8×10-10，Ag2CrO4的Ksp=2×10-12。A、0.6B、0.06C、-0.06D、-0.6參考答案：B236.用0.01mol/L的EDTA滴定金屬離子M（lgKMY=8.7），若要求相對誤差小于0.1%，則可以滴定的酸度條件是（）。A、pH=10～11（lgαY（H）=0.07～0.45）B、pH=8～9（lgαY（H）=1.29～2.26）C、pH=5～6（lgαY（H）=4.65～6.45）D、pH=1～2（lgαY（H）=13.52～17.20）參考答案：A237.用0.01mol/L的EDTA滴定0.01mol/L的金屬離子M，若要求相對誤差小于0.1%，則可以滴定的金屬離子的條件穩(wěn)定常數(shù)至少應(yīng)為≥（）。A、106B、10-6C、108D、10-8參考答案：C238.應(yīng)用ΔE/ΔV-V曲線法確定電位滴定終點，滴定終點對應(yīng)（）。A、曲線上升中點B、曲線下降中點C、曲線最低點D、曲線最高點參考答案：D239.以下溶質(zhì)中能使水溶液的表面張力隨溶質(zhì)濃度的增加而變大的是（）。A、鹽酸B、乙醇C、乙酸乙酯D、乙醚參考答案：A240.以滴汞電極為指示電極的電解方法稱為（）法。A、極譜B、庫侖C、電重量D、電位滴定參考答案：A241.已知在25℃時氯化銀的溶解度為1.34×10-5mol/L則氯化銀的溶度積為（）。A、1.34×10-5B、1.8×10-10C、3.6×10-10D、2.4×10-15參考答案：B242.已知在25℃時磷酸鈣的溶解度為7.1×10-7mol/L則磷酸鈣的溶度積為（）。A、7.1×10-7B、6.9×10-24C、1.9×10-29D、1.8×10-31參考答案：C243.已知氫氧化鎂的Ksp=1.8×10-11則氫氧化鎂的溶解度為（）mol/L。A、4.2×10-6B、2.1×10-6C、1.7×10-4D、1.5×10-3參考答案：C244.已知幾種金屬濃度相近，lgKMgY=8.7、lgKMnY=13.87、lgKFE、Y=14.3、lgKAlY=16.3、lgKBiY=27.91，則在pH=5時，用EDTA配位測定Al3+而不干擾測定的是（）。A、Mg2+B、Mn2+C、FD、Bi3+E、2+參考答案：A245.乙炔氣的爆炸與溫度的變化規(guī)律屬下列（）一種。A、反應(yīng)速度隨溫度的升高而降低B、開始時，反應(yīng)速度隨溫度的升高而升高，達到某一溫度后，反應(yīng)速度隨溫度的升高而降低C、起初反應(yīng)速度隨溫度的升高變化不大，達到某一溫度后，反應(yīng)速度會突然變的飛快D、反應(yīng)速度隨溫度的變化沒有很大的規(guī)律性參考答案：C246.乙二酸易發(fā)生的反應(yīng)是（）。A、取代反應(yīng)B、加成反應(yīng)C、氧化反應(yīng)D、聚合反應(yīng)參考答案：C247.乙二胺四乙酸分步電離后在水中有（）。A、二種存在形式B、四種存在形式C、五種存在形式D、七種存在形式參考答案：D248.移取25.00mL的氯化鈉試樣液于錐形瓶中，加入0.1100mol/L的硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液50mL，用蒸餾水稀至100mL。取澄清液50.00mL，用0.09800mol/L的硫氰酸銨標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定至終點消耗5.230mL。若AgCl沉淀對溶液中過量的Ag+有吸附作用，其吸附量相當(dāng)于0.1100mol/L的硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液0.10mL，求試樣的測定中吸附產(chǎn)生的絕對誤差為（）g。已知NA、Cl的摩爾質(zhì)量為58.44g/mol。A、+0.0003B、-0.00064C、-0.0003D、+0.00064參考答案：B249.移取25.00mL的氯化鈉試樣液于錐形瓶中，加入0.1100mol/L的硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液50mL，用蒸餾水稀至100mL。取澄清液50.00mL，用0.09800mol/L的硫氰酸銨標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定至終點消耗5.230mL。若AgCl沉淀對溶液中過量的Ag+有吸附作用，其吸附量相當(dāng)于0.1100mol/L的硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液0.10mL，求氯化鈉試樣液中NA、Cl的質(zhì)量為（）g。已知NA、Cl的摩爾質(zhì)量為58.44g/mol。A、0.2916B、0.2909C、0.5818D、0.5806參考答案：B250.儀器分析中所使用的濃度低于0.1mg/mL的標(biāo)準(zhǔn)溶液，應(yīng)使用（）的試劑配制。A、純度在化學(xué)純以上B、純度在化學(xué)純以下C、基準(zhǔn)物或純度在分析純以上的高純D、純度在分析純以下參考答案：C251.一般情況下，配制碘標(biāo)準(zhǔn)溶液用（）法。A、直接B、間接C、稱量D、滴定參考答案：B252.一般評價烷基鍵合相色譜柱時所用的流動相為（）。A、甲醇―水（83/17）B、甲醇―水（57/43）C、正庚烷―異丙醇（93/7）D、水―乙腈（98.5/1.5）參考答案：A253.一般評價SO3H鍵合相色譜柱時所用的流動相為（）。A、甲醇-水（83/17）B、正庚烷-異丙醇（93/7）C、0.1mol/L的硼酸鹽溶液（90/10）D、0.05mol/L的甲酸銨-乙醇（pH9.2）參考答案：D254.一般而言，選擇硅藻土做氣相色譜固定相中的載體時，則液擔(dān)比一般為（）。A、50∶100B、1∶100C、（5～30）∶100D、5∶50參考答案：C255.一般而言，選擇玻璃做載體，則液擔(dān)比（）。A、可大于1∶100B、可小于1∶100C、5∶50D、（5～30）∶100參考答案：B256.一般對標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和成品分析，準(zhǔn)確度要求高，應(yīng)選用（）分析方法。A、在線分析方法B、儀器分析方法C、化學(xué)分析方法D、國家、部頒標(biāo)準(zhǔn)等標(biāo)準(zhǔn)分析方法參考答案：D257.液體注射器進樣時合適的分流不分流進樣口設(shè)定溫度為（）。A、柱箱最高溫度+30℃B、樣品中高含量組分最高沸點+30℃C、樣品中高含量樣品最高沸點D、柱箱最高溫度+10℃參考答案：B258.要達到同樣的理論塔板數(shù)，內(nèi)徑越大的柱子長度（）。A、越短B、越長C、與內(nèi)徑無關(guān)，一樣長D、條件不足，不能確定參考答案：B259.樣品交接的疑難問題常用的處理方法是（）。A、對于協(xié)議指標(biāo)應(yīng)越嚴越能說明檢驗方的水平B、對檢驗方法要越先進越能體現(xiàn)對產(chǎn)品質(zhì)量的重視C、對檢驗方法應(yīng)多協(xié)商幾種方法D、對檢驗儀器要作好必要的校驗參考答案：C260.樣品交接的疑難問題常用的處理方法是（）。A、對于協(xié)議指標(biāo)應(yīng)盡可能全地反映產(chǎn)品質(zhì)量和特性B、對檢驗方法要越先進越能體現(xiàn)對產(chǎn)品質(zhì)量的重視C、為保密所有信息都不能問，因此只能使用最好儀器檢測D、留下送檢方的聯(lián)系方式，在檢驗遇到問題后極時相互溝通參考答案：D261.樣品交接的疑難問題常用的處理方法是（）。A、對檢驗方法要越先進越能體現(xiàn)對產(chǎn)品質(zhì)量的重視B、為保密所有信息都不能問，因此只能使用最好儀器檢測C、能根據(jù)送檢方樣品和要求，找出適宜的變通檢驗方法D、由于送檢方以技術(shù)保密為由不提供必要信息，因此只能不接收此檢驗參考答案：C262.陽極溶出伏安法伏安曲線中峰值電流的大?。ǎ、與濃度成正比B、與濃度的對數(shù)成正比C、與待分析物質(zhì)的性質(zhì)有關(guān)D、與濃度成反比參考答案：A263.陽極溶出伏安法的兩個主要步驟為（）。A、電解與稱重B、電解與終點判斷C、電析與溶出D、滴定與陽極電位的二階微商處理參考答案：C264.陽極溶出伏安法待測物的濃度與伏安曲線中（）不成正比。A、峰值電流B、峰值電位C、峰高D、電解電流極值減去殘余電流參考答案：B265.鋅離子與EDTA形成穩(wěn)定常數(shù)是（）。A、lgK穩(wěn)=10.69B、lgK穩(wěn)=16.3C、lgK穩(wěn)=16.5D、lgK穩(wěn)=25.1參考答案：C266.校準(zhǔn)滴定管時，由在27℃時由滴定管放出10.05mL水稱其質(zhì)量為10.06g，已知27℃時水的密度為0.99569g/mL，則在20℃時的實際體積為（）mL。A、9.99B、10.01C、9.90D、10.10參考答案：D267.校準(zhǔn)滴定管時，由在27℃時由滴定管放出10.05mL水稱其質(zhì)量為10.06g，已知27℃時水的密度為0.99569g/mL，在20℃時的實際體積為10.10mL，則校正體積為（）mL。A、-0.04B、+0.04C、+0.05D、-0.05參考答案：C268.校準(zhǔn)滴定管時，由在27℃時由滴定管放出10.05mL水，已知27℃時水的密度為0.99569g/mL，在20℃時的實際體積為10.10mL，則其質(zhì)量為（）g。A、10.05B、10.06C、10.01D、10.02參考答案：B269.硝酰胺的水解最常用的催化劑是（）。A、KOHB、NH4ClC、FE、Cl3D、Al2（SO4）3參考答案：A270.硝酸銀用前應(yīng)在（）干燥至恒重。A、270～300℃B、濃硫酸干燥器C、130℃D、105～110℃參考答案：B271.硝酸銀滴定法測定水中氯化物所用的試劑主要有氯化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液、硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液和（）。A、硫氰酸鉀溶液B、硫酸鉀溶液C、鉻酸鉀溶液D、亞硫酸鉀溶液參考答案：C272.硝酸銀滴定法測定水中氯化物所用的試劑主要有氯化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液、（）和鉻酸鉀溶液。A、硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液B、氯化銀溶液C、硫酸銀溶液D、重鉻酸銀溶液參考答案：A273.相同電量通過不同電解質(zhì)溶液時，各種物質(zhì)所析出的量與它們的化學(xué)當(dāng)量（）。A、成正比B、成反比C、不成正比D、1∶1參考答案：A274.現(xiàn)代原子吸收分光光度計的分光系統(tǒng)主要由（）組成。A、棱鏡+凹面鏡+狹縫B、棱鏡+透鏡+狹縫C、光柵+凹面鏡+狹縫D、光柵+透鏡+狹縫參考答案：C275.下面有關(guān)遵紀(jì)守法是從業(yè)人員的基本要求的論述錯誤的是（）。A、遵紀(jì)守法是從業(yè)人員的基本義務(wù)B、遵紀(jì)守法是從業(yè)的必要保證C、遵紀(jì)守法是從業(yè)人員的必備素質(zhì)D、遵紀(jì)守法與從業(yè)無關(guān)參考答案：D276.下面有關(guān)職業(yè)道德與事業(yè)成功的關(guān)系的論述中錯誤的是（）。A、沒有職業(yè)道德的人干不好任何工作B、職業(yè)道德只是從事服務(wù)性行業(yè)人員事業(yè)成功的重要條件C、職業(yè)道德是人事業(yè)成功的重要條件D、每一個成功的人往往都有較高的職業(yè)道德參考答案：B277.下面有關(guān)原子吸收分光光度計的使用方法中敘述錯誤的是（）。A、單縫和三縫燃燒器的噴火口應(yīng)定期清理積碳B、空心陰極燈長期不用，應(yīng)定期點燃C、對不銹鋼霧化室，在噴過樣品后，應(yīng)立即用酸吸噴5-10分鐘進行清洗D、對不銹鋼霧化室，在噴過樣品后，應(yīng)立即用去離子水吸噴5-10分鐘進行清洗參考答案：C278.下面有關(guān)團結(jié)互助促進事業(yè)發(fā)展的論述錯誤的是（）。A、“同行是冤家”B、團結(jié)互助能營造人際和諧氛圍C、團結(jié)互助能增強企業(yè)凝聚力D、團結(jié)互助能使職工之間的關(guān)系和諧參考答案：A279.下面有關(guān)開拓創(chuàng)新要有創(chuàng)造意識和科學(xué)思維的論述中錯誤的是（）。A、要強化創(chuàng)造意識B、只能聯(lián)想思維，不能發(fā)散思維C、要確立科學(xué)思維D、要善于大膽設(shè)想?yún)⒖即鸢福築280.下面有關(guān)開拓創(chuàng)新論述錯誤的是（）。A、開拓創(chuàng)新是科學(xué)家的事情，與普通職工無關(guān)B、開拓創(chuàng)新是每個人不可缺少的素質(zhì)C、開拓創(chuàng)新是時代的需要D、開拓創(chuàng)新是企業(yè)發(fā)展的保證參考答案：A281.下面樣品中，采用色譜法分流進樣時，最容易發(fā)生分流歧視的樣品是（）。A、裂解汽油B、混合二甲苯C、聚合級丙烯D、混合碳四參考答案：A282.下面敘述中，不屬于職業(yè)道德行為養(yǎng)成方法的是（）。A、在日常生活中培養(yǎng)B、在專業(yè)學(xué)習(xí)中訓(xùn)練C、在工作中偷尖耍滑D、在社會實踐中體驗參考答案：C283.下列因素中不屬于影響庫侖分析電流效率的是（）。A、被測溶液的溫度B、溶劑的電極反應(yīng)C、電解液中雜質(zhì)D、被測溶液中氧氣參考答案：A284.下列敘述中屬于樣品流轉(zhuǎn)后處理注意事項的是（）。A、樣品外觀顏色不均勻B、檢測在執(zhí)行過程中存在問題C、檢驗規(guī)程與應(yīng)檢項目有出入D、檢驗標(biāo)準(zhǔn)中沒有允差規(guī)定參考答案：A285.下列敘述中屬于樣品流轉(zhuǎn)后處理注意事項的是（）。A、沒有檢測方法B、檢測在執(zhí)行過程中存在問題C、樣品外觀有吸潮的現(xiàn)象D、檢驗規(guī)程與應(yīng)檢項目有出入?yún)⒖即鸢福篊286.下列敘述中不屬于樣品流轉(zhuǎn)后處理注意事項的是（）。A、樣品有結(jié)塊的現(xiàn)象B、樣品外觀顏色不均勻C、樣品外觀有吸潮的現(xiàn)象D、沒有檢測方法參考答案：D287.下列物質(zhì)中，可用間接碘量法測定的是（）。A、Sn2+B、Cu2+C、FD、AsO33-E、2+參考答案：B288.下列物質(zhì)中，可以用高錳酸鉀返滴定法測定的是（）。A、Cu2+B、KMnO4C、A、CO3D、MnO2參考答案：D289.下列物質(zhì)中，（）不能用直接碘量法進行測定。A、NA、2SB、AsO33-C、H2O2D、丙酮參考答案：C290.下列物質(zhì)中，（）不能用間接碘量法測定。A、Sn2+B、Cu2+C、NO2-D、AsO43-參考答案：A291.下列物質(zhì)中，（）不能用間接碘量法測定。A、NO3-B、Cu2+C、SO42-D、ClO-參考答案：C292.下列說法不正確的是（）。A、水是一種弱電解質(zhì)B、水的電離過程是一個吸熱過程C、升高溫度有利于水的電離D、25℃時，1L純水可電離出1×10-14molH+濃度參考答案：D293.下列庫侖計中屬于化學(xué)庫侖計的是（）庫侖計。A、銀B、氣體C、碘D、電子積分儀參考答案：C294.下列檢測器中，（）屬于質(zhì)量型檢測器。A、紫外/可見檢測器B、示差折光檢測器C、熒光檢測器D、蒸發(fā)光散射檢測器參考答案：D295.下列關(guān)于微庫侖分析的理解，錯誤的有（）。A、發(fā)生電流由指示系統(tǒng)電信號的變化自動調(diào)節(jié)B、不產(chǎn)生電生中間體C、是一種動態(tài)庫侖分析技術(shù)D、發(fā)生電流是變化的參考答案：B296.下列關(guān)于減少標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液制備過程中誤差的敘述中（）是不正確。A、溶液配制時，要越接近標(biāo)定值越好B、粗配的溶液不能立刻標(biāo)定C、一般用分析純化學(xué)試劑配制粗溶液D、粗配溶液時，應(yīng)用三級水，有時還必須對三級用水進行使用前處理參考答案：A297.下列關(guān)于減少標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液使用過程中產(chǎn)生誤差的敘述中（）是正確。A、由于0.5mol/LC、（1/2H2SO4）標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液很穩(wěn)定，使用期至少可達二個月B、由于0.1mol/LC、（1/6K2Cr2O7）標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液很穩(wěn)定，使用期至少可達六個月C、由于0.1mol/LC、（1/2I2）標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液穩(wěn)定性較差，使用期最多可達10天D、由于0.1mol/LC、（NA、NO2）標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液穩(wěn)定性較差，只能是現(xiàn)配現(xiàn)用參考答案：D298.下列關(guān)于減少標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液使用過程中產(chǎn)生誤差的敘述中（）是不正確。A、由于0.1mol/LC、（NA、NO2）標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液穩(wěn)定性較差，只能是現(xiàn)用現(xiàn)標(biāo)B、在使用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液時，要使用堿石灰干燥管，以防止空氣