江蘇省蘇州市2022-2023學(xué)年高一下學(xué)期期末生物試題（解析版）

學(xué)而優(yōu)·教有方PAGE1PAGE蘇州市2022~2023學(xué)年第二學(xué)期學(xué)業(yè)質(zhì)量陽(yáng)光指標(biāo)調(diào)研卷高一生物一、單項(xiàng)選擇題1.下列有關(guān)孟德?tīng)栠z傳實(shí)驗(yàn)的敘述正確的是（）A.孟德?tīng)柤僭O(shè)“生物的性狀是由基因決定的”B.對(duì)分離現(xiàn)象的解釋包括“雌雄配子的數(shù)目相等”C.孟德?tīng)枌?duì)測(cè)交實(shí)驗(yàn)結(jié)果的預(yù)測(cè)屬于演繹推理D.測(cè)交后代同時(shí)出現(xiàn)顯性和隱性性狀叫作性狀分離【答案】C【解析】【分析】孟德?tīng)柊l(fā)現(xiàn)遺傳定律用了假說(shuō)演繹法，其基本步驟：提出問(wèn)題→作出假說(shuō)→演繹推理→實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證→得出結(jié)論。①提出問(wèn)題（在純合親本雜交和F1自交兩組豌豆遺傳實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)上提出問(wèn)題）；②做出假設(shè)（生物的性狀是由細(xì)胞中的遺傳因子決定的；體細(xì)胞中的遺傳因子成對(duì)存在；配子中的遺傳因子成單存在；受精時(shí)雌雄配子隨機(jī)結(jié)合）；③演繹推理（如果這個(gè)假說(shuō)是正確的，這樣F1會(huì)產(chǎn)生兩種數(shù)量相等的配子，這樣測(cè)交后代應(yīng)該會(huì)產(chǎn)生兩種數(shù)量相等的類型）；④實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證（測(cè)交實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證，結(jié)果確實(shí)產(chǎn)生了兩種數(shù)量相等的類型）；⑤得出結(jié)論（就是分離定律）?！驹斀狻緼、孟德?tīng)栐凇皩?duì)分離現(xiàn)象的解釋”中提出了遺傳因子的說(shuō)法，沒(méi)有提出基因的說(shuō)法，A錯(cuò)誤；B、對(duì)分離現(xiàn)象的解釋包括“雌雄配子隨機(jī)結(jié)合，雌雄配子的數(shù)量不會(huì)相等，且雄配子的數(shù)量遠(yuǎn)遠(yuǎn)對(duì)于雌配子的數(shù)量，B錯(cuò)誤；C、“測(cè)交實(shí)驗(yàn)”是對(duì)推理過(guò)程及結(jié)果進(jìn)行的檢驗(yàn)，而孟德?tīng)枌?duì)測(cè)交實(shí)驗(yàn)結(jié)果的預(yù)測(cè)屬于演繹推理，C正確；D、測(cè)交后代同時(shí)出現(xiàn)顯性和隱性性狀不屬于性狀分離，性狀分離指的是雜種后代中同時(shí)出現(xiàn)顯性和隱性性狀的現(xiàn)象，D錯(cuò)誤。故選C。2.在下圖所示的細(xì)胞中，能在減數(shù)分裂時(shí)發(fā)生非等位基因自由組合的是（）A. B.C. D.【答案】B【解析】【分析】基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！驹斀狻緼、該圖示細(xì)胞中的兩對(duì)等位基因分別位于兩對(duì)同源染色體上，因而這兩對(duì)等位基因的遺傳符合基因自由組合定律，A正確；B、該圖示細(xì)胞中的兩對(duì)等位基因分別位于一對(duì)同源染色體上，因而這兩對(duì)等位基因的遺傳不符合基因自由組合定律，B錯(cuò)誤；C、該圖示細(xì)胞中的只有一對(duì)等位基因，其遺傳時(shí)符合分離定律，C錯(cuò)誤；D、該圖示細(xì)胞中的只有一對(duì)等位基因，其遺傳時(shí)符合分離定律，D錯(cuò)誤。故選B。3.某種鼠的毛色由一組位于常染色體上的復(fù)等位基因G+（黃色）、G（灰色）、g（白色）控制，顯隱性關(guān)系為G+>G>g。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.G+、G、g這三個(gè)基因的遺傳遵循分離定律B.黃毛鼠和灰毛鼠的基因型分別有3種和2種C.灰毛鼠與白毛鼠雜交后代可能出現(xiàn)兩種毛色D.黃毛鼠與白毛鼠雜交后代不可能出現(xiàn)灰毛鼠【答案】D【解析】【分析】題意分析：G+對(duì)G、g為顯性，G對(duì)g為顯性，基因G+控制黃色的形成，基因G控制灰色的形成，基因g控制白色的形成，含有相應(yīng)色素就表現(xiàn)出相應(yīng)的毛色，則黃毛鼠的基因型有G+G+、G+G、G+g三種，灰色鼠的基因型有GG、Gg兩種，白色鼠的基因型只有g(shù)g一種。【詳解】A、復(fù)等位基因G+、G、g位于同源染色體相同的位置上，其遺傳遵循基因分離定律，A正確；B、黃毛鼠的基因型為G+G+、G+G、G+g三種，灰色鼠的基因型有GG、Gg兩種，B正確；C、灰色鼠的基因型有GG、Gg兩種，與白毛鼠gg雜交后代可能出現(xiàn)兩種毛色，也可出現(xiàn)一種毛色，C正確；D、黃毛鼠與灰毛鼠雜交后代可能出現(xiàn)三種毛色，如G+g和Gg雜交，后代會(huì)出現(xiàn)三種毛色，包括灰色，D錯(cuò)誤。故選D。4.下圖是基因型為AaBb的某動(dòng)物（2n=4）進(jìn)行減數(shù)分裂的示意圖。下列敘述正確的是（）A.該過(guò)程發(fā)生在雄性動(dòng)物的精巢中B.該細(xì)胞中含有2對(duì)同源染色體C.該細(xì)胞產(chǎn)生的配子基因型為AB、AbD.等位基因的分離可發(fā)生在減數(shù)分裂II【答案】D【解析】【分析】減數(shù)分裂過(guò)程：（1）減數(shù)第一次分裂間期：染色體的復(fù)制；（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會(huì)，同源染色體上的非姐妹染色單體互換；②中期：同源染色體成對(duì)的排列在赤道板兩側(cè)；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂。（3）減數(shù)第二次分裂過(guò)程（類似于有絲分裂）?！驹斀狻緼B、圖示細(xì)胞著絲粒（著絲點(diǎn)）分裂，細(xì)胞中無(wú)同源染色體，處于減數(shù)第二次分裂后期，且細(xì)胞質(zhì)不均等分裂，是雌性動(dòng)物配子的形成過(guò)程，AB錯(cuò)誤；C、圖示細(xì)胞是次級(jí)卵母細(xì)胞，且只有大的一部分形成卵細(xì)胞，結(jié)合圖示染色體形態(tài)和顏色可知，該細(xì)胞產(chǎn)生的配子基因型是AB，C錯(cuò)誤；D、減數(shù)第一次分裂的前期，交叉互換也會(huì)導(dǎo)致姐妹染色單體上存在等位基因，因此等位基因的分離可發(fā)生在減數(shù)第二次分裂后期，D正確。故選D。5.通過(guò)觀察某動(dòng)物睪丸細(xì)胞分裂裝片，繪制了如圖所示的同源染色體對(duì)數(shù)變化曲線。下列敘述正確的是（）A.圖示過(guò)程表示一次完整的減數(shù)分裂 B.BC段著絲粒分裂導(dǎo)致DNA數(shù)目加倍C.FG段發(fā)生同源染色體的聯(lián)會(huì)和分離 D.HI段的細(xì)胞中都含有姐妹染色單體【答案】C【解析】【分析】由于有絲分裂過(guò)程中始終存在同源染色體，因此圖中ABCDE屬于有絲分裂；而減數(shù)第一次分裂結(jié)束后同源染色體分離，減數(shù)第二次分裂過(guò)程中不存在同源染色體，因此FGHI屬于減數(shù)分裂?！驹斀狻緼、有絲分裂過(guò)程中始終存在同源染色體，圖中ABCDE屬于有絲分裂，減數(shù)第一次分裂結(jié)束后同源染色體分離，減數(shù)第二次分裂過(guò)程中不存在同源染色體，因此FGHI屬于減數(shù)分裂，因此圖示過(guò)程表示一次有絲分裂和一次完整的減數(shù)分裂，A錯(cuò)誤；B、圖中ABCDE屬于有絲分裂；BC段導(dǎo)致同源染色體對(duì)數(shù)加倍，說(shuō)明染色體數(shù)目也加倍，BC段表示著絲粒分裂，處于有絲分裂后期，此時(shí)DNA數(shù)目不變，B錯(cuò)誤；CD、圖中FGHI屬于減數(shù)分裂，GH導(dǎo)致同源染色體對(duì)數(shù)為0，故FG段表示減數(shù)第一次分裂，會(huì)發(fā)生同源染色體的聯(lián)會(huì)和分離，HI段表示減數(shù)第二次分裂，在減數(shù)第二次分裂前期、中期存在姐妹染色單體，而減數(shù)第二次分裂后期、末期不存在姐妹染色單體，C正確，D錯(cuò)誤。故選C。6.下列有關(guān)真核細(xì)胞中基因和染色體關(guān)系的敘述正確的是（）A.所有基因都位于染色體上B.同源染色體同一位置上的基因都是等位基因C.非同源染色體數(shù)量越多，非等位基因組合的種類也越多D.同源染色體分離時(shí)，所有等位基因都隨之分離【答案】C【解析】【分析】1、基因、DNA和染色體三者之間的相互關(guān)系．基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，是決定生物性狀的遺傳物質(zhì)的結(jié)構(gòu)和功能單位。染色體的主要成分是DNA和蛋白質(zhì)。染色體是DNA的主要載體，每個(gè)染色體上有一個(gè)或兩個(gè)DNA分子。每個(gè)DNA分子含多個(gè)基因，每個(gè)基因中含有許多脫氧核苷酸；2、基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)：進(jìn)行有性生殖的生物在進(jìn)行減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過(guò)程中，位于同源染色體上的等位基因分離的同時(shí)，位于非同源染色體上的非等位基因進(jìn)行自由組合；等位基因是指位于同源染色體的同一位置上控制相對(duì)性狀的基因?！驹斀狻緼、細(xì)胞核中的基因在染色體上，而細(xì)胞質(zhì)基因不在染色體上，A錯(cuò)誤；B、同源染色體同一位置上控制著相對(duì)性狀的基因是等位基因，若控制的是相同性狀，則是相同基因，B錯(cuò)誤；C、非同源染色體數(shù)量越多，重新組合的類型就越多，自然非等位基因組合的種類也越多，C正確；D、等位基因是指位于一對(duì)同源染色體相同位置上控制相對(duì)性狀的基因，若不考慮交叉互換，則同源染色體上的所有的等位基因會(huì)隨著同源染色體分開而分離，但由于交叉互換，會(huì)在減數(shù)第二次分裂后期依然會(huì)存在等位基因的分離，D錯(cuò)誤。故選C。7.在噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)中，將甲、乙兩組的噬菌體分別用3H、32P標(biāo)記，然后分別侵染未標(biāo)記的大腸桿菌。下列敘述正確的是（）A.甲、乙兩組上清液中放射性都很高 B.甲組子代噬菌體DNA和蛋白質(zhì)外殼均含3HC.乙組子代噬菌體中僅少量DNA含32P D.乙組實(shí)驗(yàn)結(jié)果證明DNA是噬菌體的遺傳物質(zhì)【答案】C【解析】【分析】T2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)步驟：分別用35S或32P標(biāo)記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌→在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測(cè)上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)?！驹斀狻緼、甲組噬菌體用3H標(biāo)記，則噬菌體的蛋白質(zhì)外殼和DNA均被標(biāo)記，然后用該噬菌體侵染未標(biāo)記的大腸桿菌，適當(dāng)時(shí)間保溫后上清液中是被標(biāo)記的噬菌體外殼，沉淀物中是存在于大腸桿菌中的子代噬菌體，因而甲組實(shí)驗(yàn)結(jié)果為上清液和沉淀物中放射性都很高；乙組用32P標(biāo)記噬菌體，侵染未標(biāo)記的大腸桿菌，由于合成子代噬菌體的原料來(lái)自大腸桿菌，且DNA復(fù)制方式為半保留，因此子代中只有少量具有放射性，表現(xiàn)為沉淀物中放射性高，A錯(cuò)誤；B、甲組噬菌體用3H標(biāo)記，則噬菌體的蛋白質(zhì)外殼和DNA均被標(biāo)記，由于進(jìn)入大腸桿菌的是噬菌體的DNA，而大腸桿菌提供的原料沒(méi)有放射性，因此甲組子代噬菌體的DNA可能帶有3H放射性，而蛋白質(zhì)外殼不含3H，B錯(cuò)誤；C、乙組用32P標(biāo)記噬菌體，侵染未標(biāo)記的大腸桿菌，由于進(jìn)入大腸桿菌中的DNA帶有放射性，而DNA復(fù)制為半保留復(fù)制，且大腸桿菌提供的原料沒(méi)有放射性，因此，子代噬菌體中僅少量DNA含32P，C正確；D、乙組實(shí)驗(yàn)結(jié)果可證明進(jìn)入大腸桿菌的是噬菌體的DNA，不能說(shuō)明DNA是噬菌體的遺傳物質(zhì)，因?yàn)闊o(wú)法排除親代蛋白質(zhì)是否會(huì)進(jìn)入細(xì)菌體內(nèi)，D錯(cuò)誤。故選C。8.如圖為某DNA分子的部分結(jié)構(gòu)示意圖，該DNA中堿基A有m個(gè)，占全部堿基的20%。下列敘述正確的是（）A.②和③交替連接，構(gòu)成DNA分子的基本骨架B.該DNA分子的一條核苷酸鏈中（A+T）/（C+G）=2/3C.復(fù)制時(shí)，DNA聚合酶可催化④的形成D.復(fù)制3次共消耗6m個(gè)游離的鳥嘌呤脫氧核苷酸【答案】B【解析】【分析】DNA分子雙螺旋結(jié)構(gòu)的主要特點(diǎn)：DNA分子是由兩條鏈組成的，這兩條鏈按反向平行方式盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)。DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架；堿基排列在內(nèi)側(cè)。兩條鏈上的堿基通過(guò)氫鍵連接成堿基對(duì)，并且堿基配對(duì)有一定的規(guī)律：A(腺嘌呤)一定與T(胸腺嘧啶)配對(duì)；G(鳥嘌呤)一定與C(胞嘧啶)配對(duì)。堿基之間的這種一一對(duì)應(yīng)的關(guān)系，叫做堿基互補(bǔ)配對(duì)原則。【詳解】A、①磷酸和②脫氧核糖交替連接，構(gòu)成DNA分子的基本骨架，A錯(cuò)誤；B、該DNA中堿基A=T=20%，說(shuō)明G=C=30%，且在DNA分子中互補(bǔ)堿基之和所占的比例等于每條單鏈中互補(bǔ)堿基之和在該單鏈中所占的比例，因此，該DNA分子的一條核苷酸鏈中（A+T）/（C+G）=2/3，B正確；C、復(fù)制時(shí)，DNA聚合酶可催化脫氧核苷酸之間磷酸二酯鍵的形成，不會(huì)催化④氫鍵的形成，C錯(cuò)誤；D、該DNA中堿基A有m個(gè)，占全部堿基的20%，則堿基總數(shù)為5m，G=C占30%，則鳥嘌呤的數(shù)目為5m×30%=1.5m，則該DNA分子復(fù)制3次，共產(chǎn)生了23=8個(gè)DNA分子，由于DNA復(fù)制為半保留復(fù)制，因而相當(dāng)于新合成7個(gè)DNA分子，則需要消耗7×1.5m=10.5m個(gè)游離的鳥嘌呤脫氧核苷酸，D錯(cuò)誤。故選B。9.下列有關(guān)遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)及其科學(xué)研究方法的敘述正確的是（）A.摩爾根利用假說(shuō)—演繹法證明基因在染色體上呈線性排列B.沃森和克里克應(yīng)用X射線衍射技術(shù)證明DNA是雙螺旋結(jié)構(gòu)C.梅塞爾森和斯塔爾利用放射性同位素標(biāo)記法證明DNA半保留復(fù)制D.尼倫伯格和馬太采用了蛋白質(zhì)的體外合成技術(shù)破譯第一個(gè)遺傳密碼【答案】D【解析】【分析】1、孟德?tīng)柊l(fā)現(xiàn)遺傳定律用了假說(shuō)—演繹法，其基本步驟：提出問(wèn)題→作出假說(shuō)→演繹推理→實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證→得出結(jié)論。2、放射性同位素標(biāo)記法：放射性同位素可用于追蹤物質(zhì)運(yùn)行和變化的規(guī)律，例如噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)、驗(yàn)證DNA半保留復(fù)制的實(shí)驗(yàn)?！驹斀狻緼、摩爾根以果蠅為實(shí)驗(yàn)材料，用假說(shuō)—演繹法證明基因在染色體上，通過(guò)其他技術(shù)證明基因在染色體上呈線性排列，A錯(cuò)誤；B、沃森和克里克根據(jù)查哥夫提供的關(guān)于腺嘌呤的量總是等于胸腺嘧啶的量、鳥嘌呤的量總是等于胞嘧啶的量以及威爾金斯提供的關(guān)于DNA的X衍射圖譜，最終提出了DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型，B錯(cuò)誤；C、梅塞爾森和斯塔爾利用放射性同位素標(biāo)記法15N、14N兩種同位素不具有放射性，C錯(cuò)誤；D、尼倫伯格和馬太破譯第一個(gè)遺傳密碼時(shí)采用了蛋白質(zhì)的體外合成技術(shù)，D正確。故選D。10.下列有關(guān)基因和性狀之間關(guān)系的敘述，正確的是（）A.每種性狀都是由一個(gè)特定的基因決定的B.基因都是通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制性狀的C.同一條染色體上的基因常表現(xiàn)為性狀共遺傳D.基因型相同的個(gè)體，其性狀表現(xiàn)也一定相同【答案】C【解析】【分析】1.基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，是控制生物性狀的遺傳物質(zhì)的功能單位和結(jié)構(gòu)單位，DNA和基因的基本組成單位都是脫氧核苷酸?；虼蠖嘣谌旧w上，且一條染色體含有多個(gè)基因，基因在染色體上呈線性排列。2.基因?qū)π誀畹目刂品绞剑孩倩蛲ㄟ^(guò)控制酶的合成來(lái)影響細(xì)胞代謝，進(jìn)而間接控制生物的性狀，如白化病、豌豆的粒形；②基因通過(guò)控制蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)來(lái)直接控制性狀，如鐮刀型細(xì)胞貧血癥、囊性纖維病。【詳解】A、生物體的性狀都是由基因決定的，基因與性狀之間不是簡(jiǎn)單的一一對(duì)應(yīng)關(guān)系，有的性狀受多個(gè)基因共同控制，A錯(cuò)誤；B、基因可以通過(guò)控制酶的合成控制代謝，進(jìn)而控制性狀；也可通過(guò)控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物性狀，B錯(cuò)誤；C、同一條染色體上的基因均表現(xiàn)為隨著染色體行為的變化而變化，因而常表現(xiàn)為性狀共遺傳，C正確；D、生物體的性狀主要由基因控制，此外還受環(huán)境因素的影響，即基因型相同的個(gè)體，其表現(xiàn)型不一定相同，D錯(cuò)誤。故選C。11.DNA甲基化是常見(jiàn)的基因組印記方式，基因被甲基化則無(wú)法表達(dá)。小鼠常染色體上的印記基因A能促進(jìn)生長(zhǎng)，其等位基因a無(wú)此功能。在形成配子時(shí)，雌配子中該對(duì)等位基因會(huì)發(fā)生甲基化重建印記，雄配子中則去甲基化，如下圖所示。下列敘述正確的是（）A.甲基化基因的遺傳信息沒(méi)有發(fā)生改變B.基因的甲基化和去甲基化是不可逆的C.在減數(shù)分裂過(guò)程中，等位印記基因不發(fā)生分離現(xiàn)象D.生長(zhǎng)正常的雌鼠中A基因可能來(lái)自其母本或父本【答案】A【解析】【分析】據(jù)圖分析可知，雄配子中印記重建去甲基化，雌配子中印記重建甲基化。【詳解】A、甲基化基因只是在某些堿基上連接一個(gè)甲基，遺傳信息沒(méi)有發(fā)生改變，A正確；B、由題干可知，在形成配子時(shí)，雌配子中該對(duì)等位基因會(huì)發(fā)生甲基化重建印記，而雄配子中則去甲基化，說(shuō)明基因的甲基化和去甲基化是可逆的，B錯(cuò)誤；C、在減數(shù)分裂過(guò)程中，等位印記基因會(huì)隨著同源染色體的分開而發(fā)生分離現(xiàn)象，C錯(cuò)誤；D、由圖中配子形成過(guò)程中印記發(fā)生的機(jī)制可知，在雄鼠形成配子時(shí)為去甲基化，在雌鼠形成配子時(shí)印記重建為甲基化，生長(zhǎng)正常的雌鼠中A基因（生長(zhǎng)正常的雌鼠中A基因能表達(dá)，說(shuō)明未甲基化），可以斷定親代雌鼠的A基因來(lái)自它的父方，D錯(cuò)誤。故選A。12.亞硝基化合物可使基因中某一個(gè)腺嘌呤（A）脫氨基后變成次黃嘌呤（I），I不能再與T配對(duì)，但能與C配對(duì)。下列敘述正確的是（）A.基因中的A變成I后，遺傳信息也隨之改變B.基因中堿基一旦替換就會(huì)改變相應(yīng)蛋白質(zhì)的功能C.經(jīng)過(guò)1次復(fù)制，突變位點(diǎn)的堿基對(duì)由A-T替換為G-CD.利用亞硝基化合物可以對(duì)基因進(jìn)行定向突變【答案】A【解析】【分析】基因突變的特點(diǎn)：基因突變具有普遍性、低頻性（個(gè)體的基因突變率低，但種群中個(gè)體數(shù)，其突變率較高）、隨機(jī)性、不定向性?！驹斀狻緼、遺傳信息是DNA中堿基對(duì)的排列順序，基因中的A變成I后，會(huì)改變基因的堿基對(duì)序列，遺傳信息也會(huì)隨之發(fā)生改變，A正確；B、由于密碼子的簡(jiǎn)并性，基因中堿基改變，氨基酸可能不變，蛋白質(zhì)的功能不變，B錯(cuò)誤；C、基因突變之后由A-T變成I-T，復(fù)制一次后變?yōu)镮-G，T-A，復(fù)制第二次時(shí)，會(huì)產(chǎn)生I-G，G-C，所以突變位點(diǎn)的堿基對(duì)由A-T替換為G-C需要兩次復(fù)制，C錯(cuò)誤；D、基因突變是不定向的，D錯(cuò)誤。故選A。13.育種工作者利用陸地棉、索馬里棉培育出可育棉花，過(guò)程如圖。圖中A、D、E表示3個(gè)不同的染色體組，每組有13條染色體。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.陸地棉在減數(shù)分裂過(guò)程中共形成13個(gè)四分體B.F1是三倍體植株，其染色體組的組成為ADEC.F1在減數(shù)分裂時(shí)易發(fā)生聯(lián)會(huì)紊亂，一般不能形成可育配子D.用秋水仙素處理F1代的幼苗，可獲得可育棉花【答案】A【解析】【分析】多倍體育種的原理是染色體變異；多倍體是指由受精卵發(fā)育而來(lái)，并且體細(xì)胞中含有三個(gè)或三個(gè)以上染色體組的個(gè)體?！驹斀狻緼、分析題意可知，陸地棉的染色體組組成是AADD，每組有13條染色體，則陸地棉在減數(shù)分裂過(guò)程中共形成26個(gè)四分體，A錯(cuò)誤；B、F1是陸地棉（AADD）和索馬里棉（EE）的雜交子代，是三倍體植株，其染色體組的組成為ADE，B正確；C、F1是三倍體，在減數(shù)分裂時(shí)易發(fā)生聯(lián)會(huì)紊亂，一般不能形成可育配子，C正確；D、用秋水仙素處理F1代的幼苗，染色體數(shù)目加倍，可獲得可育棉花，D正確。故選A。14.某山地存在兩類鴨跖草，A類生長(zhǎng)在陽(yáng)光充足的懸崖頂上，B類生長(zhǎng)在懸崖底下的樹蔭里，兩者表型不同。后來(lái)由于山體坡度變緩，它們相互雜交產(chǎn)生了雜交種C并迅速繁殖如圖。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.A和B的適應(yīng)性特征是環(huán)境定向選擇的結(jié)果B.陡峭的山坡使種群A、B之間存在地理隔離C.山體坡度改變?yōu)锳和B種群的進(jìn)化提供了原材料D.雜交種C迅速繁殖說(shuō)明A、B屬于同一物種【答案】C【解析】【分析】現(xiàn)代生物進(jìn)化理論：種群是生物進(jìn)化的基本單位；生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變；突變和基因重組、自然選擇及隔離是物種形成過(guò)程的三個(gè)基本環(huán)節(jié)；突變和基因重組產(chǎn)生生物進(jìn)化的原材料；自然選擇使種群的基因頻率定向改變并決定生物進(jìn)化的方向；隔離是新物種形成的必要條件?！驹斀狻緼、A和B的適應(yīng)性特征是作為自然選擇的因素--環(huán)境定向選擇的結(jié)果，A正確；B、陡峭的山坡使種群A、B之間存在地理隔離，進(jìn)而使基因交流無(wú)法進(jìn)行，B正確；C、突變和基因重組提供進(jìn)化的原材料，山體坡度改變作為環(huán)境的因素，選擇了該類生物不同的變異類型，C錯(cuò)誤；D、雜交種C迅速繁殖，說(shuō)明A、B兩個(gè)鴨跖草親本之間能進(jìn)行傳粉并產(chǎn)生可育后代，說(shuō)明兩個(gè)種群之間無(wú)生殖隔離，二者依然為同一物種，D正確。故選C。二、多項(xiàng)選擇題15.果蠅的長(zhǎng)翅與殘翅由基因A/a控制，直毛與分叉毛由基因B/b控制，兩對(duì)基因均不位于X、Y的同源區(qū)段?，F(xiàn)有兩只親本果蠅雜交，子代表型及比例如圖所示。下列敘述正確的有（）A.長(zhǎng)翅和直毛這兩個(gè)性狀均由顯性基因控制B.后代雌果蠅均為直毛，雄果蠅直毛、分叉毛各半，推測(cè)B/b在X染色體上C.親本果蠅的基因型分別為AaXBXb、AaXbYD.子代殘翅直毛雌果蠅中雜合子約占1/2【答案】ABD【解析】【分析】表格分析，兩只親代果蠅雜交后代中雌果蠅的長(zhǎng)翅∶殘翅=3∶1，雄果蠅中長(zhǎng)翅∶殘翅=3∶1，說(shuō)明控制果蠅的灰身和身上的基因位于常染色體上，且長(zhǎng)翅對(duì)殘翅是顯性，親本基因型為Aa×Aa；雌果蠅中只有直毛，沒(méi)有分叉毛，雄果蠅中直毛∶分叉毛=1∶1，說(shuō)明控制果蠅直毛、分叉毛的基因位于X染色體上，且直毛對(duì)分叉毛是顯性性狀，親本基因型為XBXb×XBY。所以對(duì)于2對(duì)性狀來(lái)說(shuō)，親本果蠅的基因型為AaXBXb×AaXBY?！驹斀狻緼、根據(jù)子代中無(wú)論雌雄均表現(xiàn)為長(zhǎng)翅∶殘翅=3∶1，說(shuō)明長(zhǎng)翅對(duì)殘翅為顯性，且子代中直毛∶分叉毛的比例也為3∶1，說(shuō)明直毛對(duì)分叉毛為顯性，即長(zhǎng)翅和直毛這兩個(gè)性狀均由顯性基因控制，A正確；B、后代雌果蠅均為直毛，雄果蠅直毛、分叉毛各半，說(shuō)明性狀表現(xiàn)與性別有關(guān)，因而推測(cè)B/b在X染色體上，B正確；C、子代中無(wú)論雌雄均表現(xiàn)為長(zhǎng)翅∶殘翅=3∶1，說(shuō)明長(zhǎng)翅對(duì)殘翅為顯性，且位于常染色體上，親本的基因型均為Aa，另一對(duì)性狀在子代中的表現(xiàn)為雌果蠅均為直毛，雄果蠅直毛、分叉毛各半，說(shuō)明直毛對(duì)分叉毛為顯性，相關(guān)基因位于X染色體上，則親本的基因型為XBXb×XBY，綜合分析可知，親本果蠅的基因型為AaXBXb×AaXBY，C錯(cuò)誤；D、子代殘翅直毛雌果蠅的基因型為aaXBXb、aaXBXB，二者比例為1∶1，可見(jiàn)其中雜合子約占1/2，D正確。故選ABD。16.如圖是真核細(xì)胞中染色體DNA復(fù)制的電鏡照片。下列敘述錯(cuò)誤的有（）A.DNA獨(dú)特的雙螺旋結(jié)構(gòu)為復(fù)制提供了精確的模板B.圖示過(guò)程發(fā)生在分裂間期，以核糖核苷酸為原料C.DNA分子從多個(gè)復(fù)制原點(diǎn)同時(shí)開始進(jìn)行雙向復(fù)制D真核細(xì)胞內(nèi)DNA復(fù)制需要解旋酶和DNA聚合酶【答案】BC【解析】【分析】DNA分子復(fù)制時(shí)，以DNA的兩條鏈分別為模板，合成兩條新的子鏈，所以形成的每個(gè)DNA分子各含一條親代DNA分子的母鏈和一條新形成的子鏈，為半保留復(fù)制?！驹斀狻緼、DNA獨(dú)特的雙螺旋結(jié)構(gòu)為DNA分子復(fù)制提供了精確的模板，堿基互補(bǔ)配對(duì)保證了DNA分子復(fù)制的精確性，A正確；B、圖示過(guò)程表示DNA分子復(fù)制，發(fā)生在分裂間期，以脫氧核苷酸為原料，B錯(cuò)誤；C、DNA分子復(fù)制具有多起點(diǎn)，但據(jù)圖可知，復(fù)制泡大小不同，說(shuō)明多個(gè)復(fù)制原點(diǎn)不是同時(shí)開始進(jìn)行復(fù)制的，C錯(cuò)誤；D、真核細(xì)胞內(nèi)DNA復(fù)制需要解旋酶（破壞氫鍵，打開DNA雙鏈）和DNA聚合酶（催化單個(gè)的D脫氧核苷酸連接到正在形成的DNA分子上），D正確。故選BC。17.下圖是電鏡下原核生物轉(zhuǎn)錄過(guò)程中的羽毛狀現(xiàn)象。下列敘述錯(cuò)誤的有（）A.圖中存在A-U配對(duì)，不存在A-T配對(duì)B.圖中RNA聚合酶的移動(dòng)方向?yàn)橛捎蚁蜃驝.當(dāng)RNA聚合酶到達(dá)終止密碼子時(shí)，RNA合成結(jié)束D.由該現(xiàn)象推測(cè)，原核生物的轉(zhuǎn)錄和翻譯過(guò)程可能同時(shí)進(jìn)行【答案】ABC【解析】【分析】轉(zhuǎn)錄以DNA一條鏈為模板，以游離的核糖核苷酸為原料，在RNA聚合酶的催化作用下合成RNA的過(guò)程。翻譯以mRNA為模板，以游離的氨基酸為原料，在酶的催化作用下合成蛋白質(zhì)的過(guò)程?！驹斀狻緼、轉(zhuǎn)錄以DNA的一條鏈為模板，則DNA堿基中的T與形成的RNA中的A配對(duì)，DNA堿基中的A與形成的RNA中的U配對(duì)，故圖示結(jié)構(gòu)中同時(shí)存在A-T、A-U的配對(duì)關(guān)系，A錯(cuò)誤；B、根據(jù)圖中mRNA的長(zhǎng)短，可判斷RNA聚合酶的移動(dòng)方向?yàn)橛勺笙蛴?，B錯(cuò)誤；C、當(dāng)RNA聚合酶到達(dá)終止子時(shí)，RNA合成結(jié)束，而終止密碼子位于mRNA上，C錯(cuò)誤；D、據(jù)圖推測(cè)，原核生物的基因表達(dá)可邊轉(zhuǎn)錄邊翻譯，即轉(zhuǎn)錄尚未結(jié)束，就能進(jìn)行蛋白質(zhì)合成，D正確。故選ABC。18.某女性一條4號(hào)染色體和一條20號(hào)染色體發(fā)生了如下圖所示的易位。由于沒(méi)有遺傳物質(zhì)的丟失，該女性具有正常的表型。下列敘述錯(cuò)誤的有（）A.可在光學(xué)顯微鏡下觀察到易位染色體B.該女性體細(xì)胞中最多含24種形態(tài)不同的染色體C.減數(shù)分裂時(shí)，易位染色體也能進(jìn)行正常聯(lián)會(huì)D.若該女性和一個(gè)正常男性婚配，其后代表型都正?！敬鸢浮緽CD【解析】【分析】染色體結(jié)構(gòu)的變異使排列在染色體上的基因的數(shù)目和排列順序發(fā)生改變，從而導(dǎo)致形狀的變異，但是并沒(méi)有產(chǎn)生新的基因；染色體數(shù)目的變異主要包括個(gè)別染色體的增加或減少以及染色體組成的增加或減少?！驹斀狻緼、易位染色體發(fā)生在非同源染色體之間，可在光學(xué)顯微鏡下觀察到易位染色體，A正確；B、該女性正常的染色體組成是22對(duì)常染色體＋1對(duì)X染色體，由于發(fā)生了變異，則該女性細(xì)胞中有22種正常的常染色體，2種異常的常染色體（20號(hào)和4號(hào)），還有一種性染色體，故該女性體細(xì)胞中最多含25種形態(tài)不同的染色體，B錯(cuò)誤；C、易位染色體由于發(fā)生了染色體片段的互換，同源區(qū)段發(fā)生改變，故減數(shù)分裂時(shí)不能正常聯(lián)會(huì)，C錯(cuò)誤；D、若該女性和一個(gè)正常男性婚配，由于其產(chǎn)生的卵細(xì)胞有正常和異常類型，故后代表現(xiàn)并非都正常，D錯(cuò)誤。故選BCD。19.為探究抗生素對(duì)細(xì)菌的選擇作用，將含抗生素的圓形濾紙片放置在接種了細(xì)菌的培養(yǎng)基上，一段時(shí)間后觀察并測(cè)量抑菌圈的直徑，再?gòu)囊志吘壍木渖咸羧〖?xì)菌，重復(fù)實(shí)驗(yàn)2次，記錄每代抑菌圈的直徑。下列敘述正確的有（）A.①區(qū)應(yīng)放置不含抗生素的無(wú)菌濾紙片B.抑菌圈外的細(xì)菌都具有抗藥性C.抗生素使細(xì)菌產(chǎn)生耐藥性變異，導(dǎo)致抑菌圈直徑逐代變小D.在本實(shí)驗(yàn)的培養(yǎng)條件下，耐藥性變異對(duì)該細(xì)菌來(lái)說(shuō)是有利的【答案】AD【解析】【分析】將含抗生素的濾紙片放到接種了大腸桿菌的平板培養(yǎng)基上，濾紙片周圍會(huì)出現(xiàn)抑菌圈，在抑菌圈邊緣生長(zhǎng)的細(xì)菌可能是耐藥菌；若抗生素對(duì)細(xì)菌起選擇作用，則隨著培養(yǎng)次數(shù)增多，耐藥菌的比例增大，在連續(xù)培養(yǎng)幾代后，抑菌圈的平均直徑變小?！驹斀狻緼、①處濾紙片周圍未出現(xiàn)抑菌圈，濾紙片上不含抗生素，起對(duì)照作用，A正確；B、圓形濾紙片上才含有抗生素，抑菌圈外的培養(yǎng)基中沒(méi)有抗生素，故抑菌圈外的細(xì)菌不一定都具有抗藥性，B錯(cuò)誤；C、抗生素只起到選擇作用，不會(huì)使細(xì)菌產(chǎn)生耐藥性變異，C錯(cuò)誤；D、在本實(shí)驗(yàn)的培養(yǎng)條件下，耐藥性變異能在含抗生素的圓形濾紙片的培養(yǎng)基上生長(zhǎng)，對(duì)該細(xì)菌是有利的，D正確。故選AD。三、非選擇題20.高羊茅（2n=42）是一種優(yōu)良牧草、研究者采集高羊茅的花藥制成裝片，觀察到處于減數(shù)分裂不同時(shí)期的細(xì)胞，以下為鏡檢時(shí)拍攝的照片。請(qǐng)回答下列問(wèn)題。（1）從高羊茅幼穗的_____中采集花藥，放入卡諾氏液中浸泡，以_____細(xì)胞的形態(tài)。用鑷子將花粉母細(xì)胞從花藥（花粉囊）中擠出后，進(jìn)行_____、制片。（2）圖A細(xì)胞處于_____（時(shí)期），圖B細(xì)胞的名稱是_____，圖C細(xì)胞中含有的核DNA數(shù)目、染色體數(shù)目分別是_____。（3）圖A~E的細(xì)胞中含同源染色體的有_____（填圖中字母），在圖_____（填圖中字母）所示時(shí)期可發(fā)生基因重組。（4）按照減數(shù)分裂各時(shí)期的特征排序，分裂圖像A~E的先后順序?yàn)開____（用字母和箭頭表示）。（5）觀察發(fā)現(xiàn)，在部分花粉敗育的花藥中出現(xiàn)如下圖F、G所示的現(xiàn)象，據(jù)此推測(cè)導(dǎo)致花粉敗育的主要原因是減數(shù)分裂異常導(dǎo)致了_____（填變異類型），進(jìn)而導(dǎo)致花粉敗育?！敬鸢浮浚?）①.花蕾②.固定③.染色（2）①.減數(shù)第一次分裂后期②.減數(shù)第二次分裂中期③.84、42（3）①.A、C、D②.A、D（4）D→C→A→B→E（5）染色體數(shù)目變異【解析】【分析】減數(shù)分裂是染色體復(fù)制一次，而細(xì)胞連續(xù)分裂兩次的特殊的分裂方式，分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞中染色體數(shù)目和DNA數(shù)目均是原來(lái)細(xì)胞的一半，因而稱為減數(shù)分裂?！拘?wèn)1詳解】從高羊茅幼穗的花蕾中采集花藥，放入卡諾氏液中浸泡，以固定細(xì)胞的形態(tài)。用鑷子將花粉母細(xì)胞從花藥（花粉囊）中擠出后，進(jìn)行染色、制片，而后進(jìn)行觀察，通常要觀察細(xì)胞中染色體的位置和行為變化?！拘?wèn)2詳解】圖A細(xì)胞中同源染色體彼此分離，處于減數(shù)第一次分裂后期，圖B細(xì)胞中染色體處于細(xì)胞中央赤道板的部位，處于減數(shù)第二次分裂中期，細(xì)胞名稱是次級(jí)精母細(xì)胞，圖C細(xì)胞中同源染色體成對(duì)排在細(xì)胞中央，處于減數(shù)第一次分裂中期，為初級(jí)精母細(xì)胞，其中含有的核DNA數(shù)目為84、染色體數(shù)目為42個(gè)。【小問(wèn)3詳解】圖A~E細(xì)胞中含同源染色體的有A、C、D，它們均處于減數(shù)第一次分裂過(guò)程中，基因重組指的是非同源染色體上非等位基因的自由組合和四分體時(shí)期同源染色體的非姐妹染色單體之間的交叉互換，分別處于減數(shù)第一次分裂后期和減數(shù)第一次分裂前期，對(duì)應(yīng)于圖A、D所示時(shí)期可發(fā)生基因重組?！拘?wèn)4詳解】按照減數(shù)分裂各時(shí)期的特征排序，分裂圖像A~E的先后順序?yàn)镈減數(shù)第一分裂前期、C減數(shù)第一次分裂中期、A減數(shù)第一次分裂后期、B減數(shù)第二次分裂中期、E減數(shù)第二次分裂后期，所以順序是D→C→A→B→E。【小問(wèn)5詳解】觀察發(fā)現(xiàn)，在部分花粉敗育的花藥中出現(xiàn)如下圖F、G所示的現(xiàn)象，即依次發(fā)生了同源染色體異常分離和著絲粒分裂后染色體異常分離的現(xiàn)象，據(jù)此推測(cè)導(dǎo)致花粉敗育的主要原因是減數(shù)分裂異常導(dǎo)致了染色體數(shù)目變異，進(jìn)而導(dǎo)致花粉敗育。21.下圖1為p53基因表達(dá)過(guò)程示意圖，其表達(dá)產(chǎn)物可以抑制細(xì)胞的異常生長(zhǎng)和增殖，或者促進(jìn)細(xì)胞凋亡。請(qǐng)回答下列問(wèn)題。（1）p53基因是生物體內(nèi)重要的_____（填“原癌”或“抑癌”）基因。（2）圖1中的過(guò)程a所需的原料是_____，成熟mRNA需通過(guò)_____運(yùn)出細(xì)胞核。過(guò)程b表示_____，該過(guò)程中一個(gè)mRNA分子上可以相繼結(jié)合多個(gè)核糖體的意義是_____（3）圖1核糖體甲、乙中更早結(jié)合到mRNA分子上的是_____，tRNA的_____（填“5'-端”或“3'-端”）攜帶氨基酸進(jìn)入核糖體。圖1中正在進(jìn)入核糖體甲的氨基酸是_____（部分密碼子及其對(duì)應(yīng)的氨基酸：GGC—甘氨酸；CCG—脯氨酸；GCC—丙氨酸；CGG—精氨酸）。（4）Dnmt1是一種DNA甲基化轉(zhuǎn)移酶，可以調(diào)控p53基因的表達(dá)。研究發(fā)現(xiàn)，斑馬魚的肝臟在極度損傷后，肝臟中的膽管上皮細(xì)胞可以再生成肝臟細(xì)胞，調(diào)控機(jī)制如下圖2所示。①p53基因正常表達(dá)時(shí)，通過(guò)_____（填“促進(jìn)”或“抑制”）路徑1和2，進(jìn)而抑制膽管上皮細(xì)胞的去分化和肝前體細(xì)胞的再分化過(guò)程。②肝臟極度受損后，Dnmt1的表達(dá)水平將_____（填“上升”或“下降”），從而_____（填“加強(qiáng)”或“減弱”）了對(duì)p53基因表達(dá)的抑制，進(jìn)而促進(jìn)肝臟的再生?！敬鸢浮浚?）抑癌（2）①.核糖核苷酸（或4種核糖核苷酸）②.核孔③.翻譯④.少量的mRNA分子就可以迅速合成大量的蛋白質(zhì)（3）①.核糖體乙②.3'-端③.脯氨酸（4）①抑制②.上升③.加強(qiáng)【解析】【分析】轉(zhuǎn)錄是指以DNA的一條鏈為模板，按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，合成RNA的過(guò)程。翻譯是指以mRNA為模板，合成具有一定氨基酸排列順序的蛋白質(zhì)的過(guò)程。【小問(wèn)1詳解】p53基因表達(dá)的產(chǎn)物可以抑制細(xì)胞的異常生長(zhǎng)和增殖，或者促進(jìn)細(xì)胞凋亡，故p53基因是生物體內(nèi)重要的抑癌基因?！拘?wèn)2詳解】圖1中的過(guò)程a為轉(zhuǎn)錄，轉(zhuǎn)錄形成RNA，所需的原料是核糖核苷酸（或4種核糖核苷酸）。過(guò)程a發(fā)生在細(xì)胞核中，成熟mRNA需通過(guò)核孔運(yùn)出細(xì)胞核。過(guò)程b形成了肽鏈（或蛋白質(zhì)），過(guò)程b表示翻譯。該過(guò)程中一個(gè)mRNA分子上可以相繼結(jié)合多個(gè)核糖體，其意義是少量的mRNA分子就可以迅速合成大量的蛋白質(zhì)?！拘?wèn)3詳解】一個(gè)mRNA分子上可以相繼結(jié)合多個(gè)核糖體，更早結(jié)合到mRNA分子上核糖體合成的肽鏈更長(zhǎng)，圖1中核糖體乙上的肽鏈更長(zhǎng)，故核糖體乙更早結(jié)合到mRNA分子上。tRNA的3'-端攜帶氨基酸進(jìn)入核糖體。圖1中正在進(jìn)入核糖體甲的tRNA上的反密碼子為GGC，其對(duì)應(yīng)的密碼子為CCG，編碼的是脯氨酸，故圖1中正在進(jìn)入核糖體甲的氨基酸是脯氨酸。【小問(wèn)4詳解】①由題圖可知，路徑1和2能促進(jìn)膽管上皮細(xì)胞的去分化和肝前體細(xì)胞的再分化過(guò)程，p53基因正常表達(dá)時(shí)，通過(guò)抑制路徑1和2，進(jìn)而抑制膽管上皮細(xì)胞的去分化和肝前體細(xì)胞的再分化過(guò)程。②p53基因正常表達(dá)時(shí)，通過(guò)抑制路徑1和2，從而抑制去分化和再分化過(guò)程，進(jìn)而抑制肝臟的再生，臟極度受損后，Dnmt1的表達(dá)水平將上升，從而加強(qiáng)了對(duì)p53基因表達(dá)的抑制，進(jìn)而促進(jìn)肝臟的再生。22.某家系中甲（A/a）、乙（B/b）兩種單基因遺傳病的遺傳系譜如下圖所示，其中一種病為亨廷頓舞蹈癥，該病的致病基因?yàn)轱@性基因，位于4號(hào)染色體上。請(qǐng)回答下列問(wèn)題。（1）據(jù)圖可判斷_____病為亨廷頓舞蹈癥。欲調(diào)查該病發(fā)病率，_____（填“能”或“不能”）在此家系中進(jìn)行調(diào)查；另一種病的遺傳方式是_____（2）Ⅱ7的基因型為_____，其甲病致病基因來(lái)自_____號(hào)。Ⅱ8的基因型為_____。（3）若Ⅱ9不攜帶甲病致病基因，Ⅱ8與Ⅱ9生育一個(gè)患甲病孩子的概率是_____；若Ⅱ9攜帶甲病致病基因，則Ⅱ8與Ⅱ9生育一個(gè)患病男孩的概率是_____。（4）若Ⅲ12與Ⅲ14婚配，則他們的孩子可能的患病情況為_____。A.只患甲病 B.只患乙病 C.同時(shí)患兩種病【答案】（1）①.乙②.不能③.常染色體隱性遺傳（2）①.aabb②.I1和I2③.AABb或AaBb（3）①.0②.7/24（4）ABC【解析】【分析】遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防：（1）產(chǎn)前診斷：胎兒出生前，醫(yī)生用專門的檢測(cè)手段確定胎兒是否患某種遺傳病或先天性疾病，產(chǎn)前診斷可以大大降低病兒的出生率。（2）遺傳咨詢：在一定的程度上能夠有效的預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展。（3）禁止近親結(jié)婚?！拘?wèn)1詳解】分析系譜圖：II5和II6正常，其女兒患病，說(shuō)明該病是隱性遺傳病，又因?yàn)榕畠夯疾《赣H正常，說(shuō)明不是伴性遺傳，即甲病是常染色體隱性遺傳病，由于其中一種病為亨廷頓舞蹈癥，該病的致病基因?yàn)轱@性基因，則乙病是亨廷頓舞蹈癥；調(diào)查遺傳病的發(fā)病率應(yīng)在人群中隨機(jī)取樣調(diào)查，而不能在此家系中進(jìn)行調(diào)查?！拘?wèn)2詳解】據(jù)圖可知，II7患有甲病，基因型是aa，又因?yàn)槠洳换家也?，相關(guān)基因是bb，綜上可知其基因型是aabb；甲病aa的兩個(gè)a分別來(lái)自I1和I2；Ⅱ8患有乙病，且其母親不患乙病，基因型為Bb，其雙親關(guān)于甲病的基因型均為Aa，則其關(guān)于甲病的基因型是Aa或AA，綜上，其基因型是AABb或AaBb?！拘?wèn)3詳解】若Ⅱ9不攜帶甲病致病基因，則其關(guān)于基因型是AA，Ⅱ8的基因型為1/3AA、2/3Aa，Ⅱ8與Ⅱ9生育一個(gè)患甲病孩子的概率是0；若Ⅱ9攜帶甲病致病基因，基因型是Aabb，Ⅱ8的基因型為1/3AABb、2/3AaBb，則Ⅱ8與Ⅱ9婚配，關(guān)于甲病是（Aa×1/3AA、2/3Aa）,患病概率aa=1/6，關(guān)于乙病是bb×Bb，患病概率=1/2，則生育后代正常的概率=5/6×1/2=5/12，生育一個(gè)患病男孩的概率是（1-5/12）×1/2=7/24?！拘?wèn)4詳解】若Ⅲ12（可能有甲病的致病基因）與Ⅲ14（有乙病的致病基因）婚配，則根據(jù)自由組合定律可知，他們的孩子可能的患病情況為只患甲病、只患乙病、同時(shí)患兩種病，故選ABC。23.普通小麥（6n=42）的籽粒中主要是直鏈淀粉，表現(xiàn)為非糯性，直鏈淀粉的含量與Wx基因呈高度正相關(guān)。小麥具有3對(duì)Wx基因（Wx-A1、Wx-B1和Wx-D1），當(dāng)這3對(duì)基因同時(shí)隱性純合或缺失時(shí)，籽粒中主要是支鏈淀粉，表現(xiàn)為糯性。自然界中通常不存在糯小麥。請(qǐng)回答下列問(wèn)題。（1）在遺傳學(xué)中，小麥的糯性和非糯性可被稱為_____。（2）研究人員將兩種非糯性小麥進(jìn)行雜交，白火麥（缺失Wx-D1）為母本，關(guān)東107（缺失Wx-A1和Wx-B1）為父本，最終篩選出2株純糯單株。在進(jìn)行人工雜交時(shí)，需在花粉成熟前對(duì)親本中的_____去雄再套袋，這些操作的目的是防止_____。該育種方法的原理是_____。（3）利用玉米誘導(dǎo)小麥單倍體技術(shù)已被許多學(xué)者應(yīng)用于糯小麥育種工作中，育種過(guò)程如下圖所示①玉米與小麥的F1進(jìn)行雜交，所得到的受精卵中玉米染色體全部丟失，原因可能是玉米與小麥為不同物種，存在_____。②單倍體小麥體細(xì)胞中有_____個(gè)染色體組。用秋水仙素誘導(dǎo)可使染色體數(shù)目加倍，其作用原理是_____。該育種方式的優(yōu)勢(shì)是_____。③進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)，玉米能夠誘導(dǎo)單倍體的形成與玉米花粉中一種特異性磷脂酶基因（MTL）的突變有關(guān)。該突變體的產(chǎn)生是由于MTL基因中插入了4個(gè)堿基對(duì)，因此轉(zhuǎn)錄形成的mRNA提前出現(xiàn)了_____，導(dǎo)致磷脂酶肽鏈變短而失去功能。（4）利用CRISPR/Cas9技術(shù)對(duì)普通小麥進(jìn)行基因定點(diǎn)編輯，也可獲得糯小麥。經(jīng)鑒定該普通小麥含有Wx-A1和Wx-D1基因，天然缺失Wx-B1基因。CRISPR/Cas9系統(tǒng)主要包含向?qū)NA（gRNA）和核酸酶Cas9蛋白兩個(gè)部分。應(yīng)該根據(jù)基因_____的堿基序列設(shè)計(jì)gRNA靶位點(diǎn)。gRNA與靶基因結(jié)合，引導(dǎo)_____在靶基因相應(yīng)位置剪切，從而對(duì)靶基因序列進(jìn)行編輯?！敬鸢浮浚?）相對(duì)性狀（2）①.白火麥（母本)②.自身花粉及外來(lái)花粉的干擾③.基因重組（3）①.生殖隔離②.3##三③.抑制紡錘體的形成，導(dǎo)致染色體不能移向細(xì)胞兩極④.能明顯縮短育種年限⑤.終止密碼子（4）①.Wx-A1和Wx-D1②.Cas9蛋白【解析】【分析】多倍體育種原理：利用染色體變異，方法：最常用的是利用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗。秋水仙素能抑制有絲分裂時(shí)紡錘絲的形成，染色體不能移動(dòng)，使得已經(jīng)加倍的染色體無(wú)法平均分配，細(xì)胞也無(wú)法分裂。當(dāng)秋水仙素的作用解除后，細(xì)胞又恢復(fù)正常的生長(zhǎng)，然后再?gòu)?fù)制分裂，就能得到染色體數(shù)目加倍的細(xì)胞?！拘?wèn)1詳解】相對(duì)性狀是指同種生物同一性狀的不同表現(xiàn)形式，在遺傳學(xué)中，小麥的糯性和非糯性可被稱為相對(duì)性狀?！拘?wèn)2詳解】在進(jìn)行人工雜交時(shí)，需在花粉成熟前對(duì)親本中的白火麥（母本)去雄再套袋，其中在花粉成熟前去雄的目的是防止自花傳粉，套袋處理的目的是防止外來(lái)花粉干擾；雜交育種所依據(jù)的原理是基因重組?！拘?wèn)3詳解】①不同物種之間存在生殖隔離，即不能在自然狀態(tài)下交配或交配后也不能產(chǎn)生可育后代。②分析題圖可知，關(guān)東107與白火麥雜交得F1，F(xiàn)1與玉米雜交形成受精卵，受精卵的玉米染色體全部丟失，只有小麥配子的染色體，故含有3個(gè)染色體組；秋水仙素誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍的原理是抑制紡錘體的形成，導(dǎo)致染色體不能移向細(xì)胞兩極；與雜交育種相比，單倍體育種的優(yōu)勢(shì)是明顯縮短育種年限。③mRNA是翻譯的模板，其上三個(gè)相鄰堿基可決定一個(gè)氨基酸，稱為密碼子，分析題意，該突變體的產(chǎn)生是由于MTL基因中插入了4個(gè)堿基對(duì)，因此轉(zhuǎn)錄形成的mRNA提前出現(xiàn)了終止密碼，導(dǎo)致磷脂酶肽鏈變短而失去功能。【小問(wèn)4詳解】gRNA是向?qū)NA，能引導(dǎo)Cas9蛋白到達(dá)對(duì)應(yīng)部位，結(jié)合題意可知，該普通小麥含有Wx-A1和Wx-D1基因，天然缺失Wx-B1基因，故應(yīng)根據(jù)基因Wx-A1和Wx-D1的堿基序列設(shè)計(jì)gRNA靶位點(diǎn)；gRNA與靶基因結(jié)合，引導(dǎo)Cas9蛋白在靶基因相應(yīng)位置剪切，從而對(duì)靶基因序列進(jìn)行編輯。24.雞的性別決定方式為ZW型。已知蘆花羽基因B對(duì)全色羽基因b為顯性，位于Z染色體上，W染色體上無(wú)相應(yīng)的等位基因；而羽毛的顯色必須要有常染色體上的基因A存在，基因型aa的雞表現(xiàn)為白色羽?，F(xiàn)用純合白