藥物化學（綿陽師范學院）知到智慧樹章節(jié)測試課后答案2024年秋綿陽師范學院

藥物化學（綿陽師范學院）知到智慧樹章節(jié)測試課后答案2024年秋綿陽師范學院緒論單元測試

下列（）不屬于藥物的功能。

A:預防腦血栓

B:去除臉上皺紋

C:緩解胃痛

D:避孕

答案:去除臉上皺紋

凡具有治療、預防、緩解和診斷疾病或調節(jié)生理功能、符合藥品質量標準并經(jīng)政府有關部門批準的化合物，稱為（）。

A:藥物

B:天然藥物

C:無機藥物

D:化學藥物

答案:藥物

嗎啡的作用靶點為（）。

A:離子通道

B:受體

C:核酸

D:酶

答案:受體

下列屬于“藥物化學”研究范疇的是（）。

A:劑型對生物利用度的影響

B:研究藥物分子與機體細胞（生物大分子）之間的相互作用

C:發(fā)現(xiàn)與發(fā)明新藥

D:闡明藥物的化學性質

E:合成化學藥物

答案:研究藥物分子與機體細胞（生物大分子）之間的相互作用

；發(fā)現(xiàn)與發(fā)明新藥

；闡明藥物的化學性質

；合成化學藥物

按照中國新藥審批辦法的規(guī)定，藥物的命名包括（）。

A:常用名

B:商品名

C:化學名（中文和英文）

D:俗名

E:通用名

答案:商品名

；化學名（中文和英文）

；通用名

第一章單元測試

異戊巴比妥不具有下列哪些性質（）。

A:水解后仍有活性

B:弱酸性

C:鈉鹽溶液易水解

D:溶于乙醚、乙醇

E:加入過量的硝酸銀試液，可生成銀鹽沉淀

答案:水解后仍有活性

苯妥英屬于（）。

A:乙內酰脲類

B:丁二酰亞胺類

C:惡唑酮類

D:嘧啶二酮類

E:巴比妥類

答案:乙內酰脲類

鹽酸氯丙嗪不具備的性質是（）。

A:在強烈日光照射下，發(fā)生光化毒反應

B:與三氧化鐵試液作用，顯蘭紫色

C:與硝酸共熱后顯紅色

D:溶于水、乙醇或氯仿

E:含有易氧化的吩嗪嗪母環(huán)

答案:與三氧化鐵試液作用，顯蘭紫色

奮乃靜和鹽酸氯丙嗪在貯存中易變色是因為吩噻嗪環(huán)易被（）。

A:脫胺基

B:水解

C:氧化

D:開環(huán)

E:還原

答案:氧化

在進行嗎啡的結構改造研究工作中，得到新的鎮(zhèn)痛藥的工作有（）。

A:羥基的?；?/p>

B:1位的脫氫

C:羥基的烷基化

D:氮上的烷基化

E:除去D環(huán)

答案:羥基的?；?/p>

；羥基的烷基化

；氮上的烷基化

第二章單元測試

下列敘述哪個不正確（）。

A:莨菪醇結構中有三個手性碳原子C1、C3和C5，具有旋光性

B:托品酸結構中有一個手性碳原子，S構型者具有左旋光性

C:山莨菪醇結構中有四個手性碳原子C1、C3、C5和C6，具有旋光性

D:阿托品水解產(chǎn)生托品和消旋托品酸

E:東莨菪堿分子中有三元氧環(huán)結構，使分子的親脂性增強

答案:莨菪醇結構中有三個手性碳原子C1、C3和C5，具有旋光性

苯海拉明屬于組胺H1受體拮抗劑的哪種結構類型（）。

A:哌嗪類

B:氨基醚類

C:乙二胺類

D:丙胺類

E:三環(huán)類

答案:氨基醚類

利多卡因比普魯卡因作用時間長的主要原因是（）。

A:利多卡因有酰胺結構

B:酰氨鍵比酯鍵不易水解

C:普魯卡因有酯基

D:利多卡因的中間部分較普魯卡因短

E:普魯卡因有芳香第一胺結構

答案:酰氨鍵比酯鍵不易水解

下列哪種性質與腎上腺素相符（）。

A:在酸性或堿性條件下均易水解

B:在空氣中放置可被氧化，顏色逐漸變?yōu)槟I上腺素紅至深棕色

C:不具旋光性

D:易溶于水而不溶于礦酸中

答案:在空氣中放置可被氧化，顏色逐漸變?yōu)槟I上腺素紅至深棕色

腎上腺素受體激動劑的化學不穩(wěn)定性表現(xiàn)為（）。

A:易氧化變質

B:受到MAO和COMT的代謝

C:易發(fā)生消旋化

D:飽和水溶液呈弱堿性

答案:易氧化變質

；易發(fā)生消旋化

第三章單元測試

非選擇性β-受體拮抗劑普萘洛爾的化學名是()。

A:1，2，3-丙三醇三硝酸酯

B:1-（2，6-二甲基苯氧基）-2-丙胺

C:1-異丙氨基-3-（1-萘氧基）-2-丙醇

D:1-異丙氨基-3-[對-（2-甲氧基乙基）苯氧基]-2-丙醇

答案:1-異丙氨基-3-（1-萘氧基）-2-丙醇

抗高血壓藥物硝苯地平可采用Hantzsch法合成，以鄰硝基苯甲醛、氨水及（）為原料縮合得到。

A:乙酰乙酸甲酯

B:丙二酸二乙酯

C:乙酸乙酯

D:乙酰乙酸乙酯

答案:乙酰乙酸甲酯

具有這個化學結構的藥物是（）。

A:鹽酸哌替啶

B:鹽酸普萘洛爾

C:鹽酸苯海拉明

D:鹽酸阿米替林

E:鹽酸可樂定

答案:鹽酸普萘洛爾

卡托普利分子結構中具有下列（）基團。

A:（2R）甲基

B:咪唑環(huán)

C:酯基

D:呋喃環(huán)

E:巰基

答案:巰基

二氫吡啶類鈣通道阻滯劑類藥物的構效關系是（）。

A:4-位取代苯基若鄰、間位有吸電子基團取代時活性較佳，對位取代活性下降

B:3，5-取代酯基不同，4-位為手性碳，酯基大小對活性影響不大，但不對稱酯影響作用部位

C:1，4-二氫吡啶環(huán)為活性必需

D:3，5-二甲酸酯基為活性必需，若為乙?；蚯杌钚越档停魹橄趸鶆t激活鈣通道

E:4-位取代基與活性關系（增加）：H＜甲基＜環(huán)烷基＜苯基或取代苯基

答案:4-位取代苯基若鄰、間位有吸電子基團取代時活性較佳，對位取代活性下降

；3，5-取代酯基不同，4-位為手性碳，酯基大小對活性影響不大，但不對稱酯影響作用部位

；1，4-二氫吡啶環(huán)為活性必需

；3，5-二甲酸酯基為活性必需，若為乙酰基或氰基活性降低，若為硝基則激活鈣通道

；4-位取代基與活性關系（增加）：H＜甲基＜環(huán)烷基＜苯基或取代苯基

第四章單元測試

花生四烯酸在脂氧化酶的催化下，轉化生成（）。

A:5-羥色胺

B:白三烯

C:前列腺素

D:血栓烷素

答案:白三烯

雷尼替丁的結構類型屬于（）。

A:咪唑類

B:哌啶類

C:呋喃類

D:噻唑類

答案:呋喃類

西咪替丁的發(fā)現(xiàn)歷程體現(xiàn)了藥物化學中的（）原理。

A:合理藥物設計

B:前藥

C:軟藥

D:潛伏化

答案:合理藥物設計

西米替丁結構中含有（）。

A:咪唑環(huán)

B:噻唑環(huán)

C:噻吩環(huán)

D:呋喃環(huán)

E:吡啶環(huán)

答案:咪唑環(huán)

經(jīng)熾灼、遇醋酸鉛試紙生成黑色硫化鉛沉淀的藥物有（）。

A:雷尼替丁

B:法莫替丁

C:硫乙拉嗪

D:昂丹司瓊

E:聯(lián)苯雙酯

答案:雷尼替丁

；法莫替丁

；硫乙拉嗪

第五章單元測試

阿司匹林中檢查碳酸鈉中的不溶物不包括()。

A:醋酸苯酯

B:水楊酸苯酯

C:水楊酸

D:乙酰水楊酸苯酯

答案:水楊酸

設計吲哚美辛的化學結構是依于（）。

A:慢反應物質

B:5-羥色胺

C:賴氨酸

D:組胺

答案:5-羥色胺

對乙酰氨基酚的哪一個代謝產(chǎn)物可導致肝壞死（）。

A:N-乙?；鶃啺孵?/p>

B:硫酸酯結合物

C:葡萄糖醛酸結合物

D:氮氧化物

答案:N-乙?；鶃啺孵?/p>

結構中含有酯基的藥物是（）。

A:吲哚美辛

B:對乙酰氨基酚

C:阿司匹林

D:布洛芬

答案:阿司匹林

非甾類抗炎藥物的英文縮寫為（）。

A:NASIDs

B:NSAIDs

C:NASID

D:NSAID

答案:NSAIDs

第六章單元測試

烷化劑類抗腫瘤藥物的結構類型不包括（）。

A:磺酸酯類

B:氮芥類

C:硝基咪唑類

D:乙撐亞胺類

答案:硝基咪唑類

屬于前藥的是（）。

A:環(huán)磷酰胺

B:長春新堿

C:卡莫司汀

D:氮芥

答案:環(huán)磷酰胺

在尿嘧啶5位引入氟原子，得到抗腫瘤藥氟尿嘧啶這種結構改造的原理是采用了（）。

A:致死合成原理

B:前藥原理

C:增大空間位阻原理

D:生物電子等排體原理

答案:生物電子等排體原理

以下哪些性質與順鉑相符（）。

A:為白色結晶性粉末

B:化學名為（Z）-二氨二氯鉑

C:臨床用于治療膀胱癌、前列腺癌、肺癌等，對腎臟的毒性大

D:水溶液不穩(wěn)定，能逐漸水解和轉化為無活性的反式異構體

E:室溫條件下對光和空氣穩(wěn)定

答案:化學名為（Z）-二氨二氯鉑

；臨床用于治療膀胱癌、前列腺癌、肺癌等，對腎臟的毒性大

；水溶液不穩(wěn)定，能逐漸水解和轉化為無活性的反式異構體

；室溫條件下對光和空氣穩(wěn)定

氟脲嘧啶的化學名為(

)。

A:5-碘-2,4-(1H,3H)-嘧啶二酮B:5-氟-2,4-(1H,3H)-嘧啶二酮C:5-碘-1,3-(2H,4H)-嘧啶二酮D:5-氟-1,3-(2H,4H)-嘧啶二酮

答案:5-氟-2,4-(1H,3H)-嘧啶二酮

第七章單元測試

氯霉素的化學結構為（）。

A:

B:

C:

D:

答案:

克拉霉素屬于（）結構類型的抗生素。

A:四環(huán)素類

B:β-內酰胺類

C:大環(huán)內酯類

D:氨基糖苷類

答案:大環(huán)內酯類

下列（）藥物屬于單環(huán)β-內酰胺類抗生素。

A:甲砜霉素

B:氨曲南

C:舒巴坦

D:克拉維酸

答案:氨曲南

耐