有機化學Ⅰ（東華理工大學）知到智慧樹章節(jié)測試課后答案2024年秋東華理工大學

有機化學Ⅰ（東華理工大學）知到智慧樹章節(jié)測試課后答案2024年秋東華理工大學第一章單元測試

有機化學的研究對象包括：

A:有機化合物的分離和提純B:有機化合物的定性和定量分析C:有機反應的研究D:有機化合物的結構確定和性質研究

答案:有機化合物的分離和提純；有機化合物的定性和定量分析；有機反應的研究；有機化合物的結構確定和性質研究結構式是分子結構的化學表示式，一般可分為：

A:短線式B:鍵線式C:分子式D:縮簡式

答案:短線式；鍵線式；縮簡式組成分子的原子之間的連接順序稱為分子的構造。

A:對B:錯

答案:對中心原子以sp3雜化的分子，其空間構型都是正四面體。

A:錯B:對

答案:錯根據(jù)成鍵方式分類共價鍵包括：

A:π鍵B:金屬鍵C:σ鍵D:配位鍵

答案:π鍵；σ鍵下列分子的穩(wěn)定性最強的是：

A:HBrB:HFC:HID:HCl

答案:HF偶極矩為零的分子是極性分子，偶極矩不等于零的分子是非極性分子。

A:對B:錯

答案:錯按酸堿質子理論既可作為酸又能作為堿的是：

A:NH4+B:HS-C:CH3OHD:H2O

答案:HS-；CH3OH；H2O下列有機酸酸性最強的是：

A:CH3SO3HB:CF3SO3HC:CH3COOHD:CF3COOH

答案:CF3SO3H下列可看作Lewis堿性溶劑的有：

A:

B:

C:D:

答案:

；

；；

第二章單元測試

CH3CH2CH(CH3)CH2CH3的系統(tǒng)命名為3-甲基戊烷。

A:錯B:對

答案:對直鏈烷烴的沸點隨分子量的增加而增加，支鏈烷烴的沸點比同碳數(shù)直鏈烷烴的小。

A:錯B:對

答案:對乙烷的重疊式構象和交叉式構象是乙烷僅有的兩種構象。

A:對B:錯

答案:錯烷烴分子中只含有C-C和C-Hσ鍵，且C-C和C-H的鍵能大，因而烷烴分子比較穩(wěn)定，其化學性質不活潑。

A:對B:錯

答案:對室溫下乙烷的優(yōu)勢構象是交叉式構象。

A:對B:錯

答案:對溫度升高時，重疊式等能量較高的構象出現(xiàn)的幾率增加。

A:對B:錯

答案:對甲烷與丙烷的自由基溴化反應，丙烷比較容易進行。

A:對B:錯

答案:對下列化合物的沸點最高的是：

A:正辛烷B:正己烷C:正戊烷D:3-甲基庚烷

答案:正辛烷下列分子式中，屬于烷烴的是：

A:C7H14B:C2H6C:C15H30D:C3H8

答案:C2H6；C3H8下列化合物沸點最低的是：

A:2,2,3-三甲基丁烷B:正庚烷C:2-甲基己烷D:正癸烷

答案:2,2,3-三甲基丁烷

第三章單元測試

含有五個碳原子的脂肪族烯烴構造異構體的數(shù)目是：

A:6種B:4種C:5種D:3種

答案:5種下列烯烴氫化熱最小的是：

A:1-丁烯B:反-2-丁烯C:2-甲基-2-丁烯D:順-2-丁烯

答案:2-甲基-2-丁烯CH3CH2CH2CH2+(I)，CH3CH+CH2CH3(II)，(CH3)3C+(III)三種碳正離子穩(wěn)定性順序如何?

A:II>I>IIIB:I>II>IIIC:III>II>ID:II>III>I

答案:III>II>Iπ鍵的鍵能比σ鍵高，因而難斷裂。

A:對B:錯

答案:錯烯烴與乙硼烷進行加成反應時，硼原子傾向于加到取代較少的雙鍵碳原子上。

A:對B:錯

答案:對當烯烴發(fā)生臭氧化-分解反應時，為了避免醛被氧化或還原，可加入。

A:Mg粉B:Fe粉C:Zn粉D:Al粉

答案:Zn粉烯烴與鹵素在高溫或光照下進行反應，鹵素進攻的主要位置是：

A:雙鍵C原子B:雙鍵的α-C原子C:雙鍵的β-C原子D:叔C原子

答案:雙鍵的α-C原子烯烴與氯在較低溫度主要發(fā)生加成反應，在較高溫度或鹵素的濃度較低時，則主要發(fā)生取代反應。

A:對B:錯

答案:對下列物質中，沸點最高的是：

A:丙烯B:乙烯C:反-2-丁烯D:順-2-丁烯

答案:順-2-丁烯含有雙鍵和三鍵的烯炔與鹵素加成時，優(yōu)先加成雙鍵。

A:錯B:對

答案:對烯烴的環(huán)氧化反應是：

A:親電加成B:親電取代C:反式D:順式

答案:親電加成；順式

第四章單元測試

給出下列化合物的名稱：

A:(E,Z)-2,4-二己烯B:(E,Z)-2,4-己二烯C:2,4-己二烯D:(Z,E)-2,4-己二烯

答案:(Z,E)-2,4-己二烯給出下列化合物的名稱：

A:(Z,Z)-2,4-二庚烯B:(Z,Z)-2,4-庚烯C:(Z,Z)-3,5-庚二烯D:(Z,Z)-2,4-庚二烯

答案:(Z,Z)-2,4-庚二烯1,3-丁二烯的1,2-加成和1,4-加成分別受熱力學和動力學控制。

A:錯B:對

答案:錯下列碳正離子最穩(wěn)定的是：

A:B:C:D:

答案:氯乙烯分子存在p-π共軛。

A:錯B:對

答案:對共價鍵多的極限結構比共價鍵少的極限結構更穩(wěn)定。

A:對B:錯

答案:對下列關于共軛體系極限式的書寫表述正確的是：

A:自由單電子數(shù)不能變B:要符合價鍵結構理論C:各原子位置不變D:不需要符合價鍵結構理論

答案:自由單電子數(shù)不能變；要符合價鍵結構理論；各原子位置不變下列說法屬于周環(huán)反應特點的是：

A:反應分步進行B:立體專一性較差C:具有高度立體專一性D:反應過程中沒有自由基或離子這一類活性中間體的產(chǎn)生

答案:具有高度立體專一性；反應過程中沒有自由基或離子這一類活性中間體的產(chǎn)生周環(huán)反應包括環(huán)加成反應、電環(huán)化反應等。

A:錯B:對

答案:對下列自由基中最穩(wěn)定的是：

A:B:C:D:

答案:

第五章單元測試

芳烴按環(huán)數(shù)多少可分為哪三類？

A:多環(huán)芳烴B:單環(huán)芳烴C:稠環(huán)芳烴D:雜環(huán)芳烴

答案:多環(huán)芳烴；單環(huán)芳烴；稠環(huán)芳烴下列化合物命名錯誤的是：

A:B:C:D:

答案:當烷烴相同時，烷基化活性最強的是：

A:RClB:RFC:RBrD:RI

答案:RF下列試劑酰基化能力最強的是：

A:酰鹵B:酸酐C:羧酸D:酰胺

答案:酰鹵下列化合物發(fā)生親電取代反應最容易的是：

A:甲苯B:硝基苯C:乙酰苯胺D:苯胺

答案:苯胺在較高溫的情況下，萘用濃硫酸磺化的主要產(chǎn)物是2-萘磺酸。

A:錯B:對

答案:對1-萘胺在重鉻酸鉀氧化條件下的產(chǎn)物為：

A:B:C:D:

答案:下列各化合物中具有芳香性的是：

A:B:C:D:

答案:；下列各化合物中具有芳香性的是：

A:B:C:D:

答案:；；下列各化合物中不具有芳香性的是：

A:B:C:D:

答案:；

第六章單元測試

一對對映異構體總是物體與鏡像的關系。

A:錯B:對

答案:對下面四種化合物中，具有手性的是：

A:2-氯-3-溴戊烷B:2-氯-2-溴戊烷C:3-氯-3-溴戊烷D:3-氯-2-溴戊烷

答案:2-氯-2-溴戊烷內消旋體與外消旋體都是一種分子，都是純凈物。

A:對B:錯

答案:錯非手性化合物可以有手性中心。

A:錯B:對

答案:對對于聯(lián)苯型的旋光異構體必備條件是兩個苯環(huán)不能共平面，也不一定要相互垂直。

A:錯B:對

答案:對該化合物命名正確的是：

A:（1R,3S)-1-溴-3-氯環(huán)己烷B:（1R,3S)-1-氯-3-溴環(huán)己烷C:（1S,3R)-1-溴-3-氯環(huán)己烷D:（1S,3R)-1-氯-3-溴環(huán)己烷

答案:（1S,3R)-1-氯-3-溴環(huán)己烷具有對映異構現(xiàn)象的烷烴，其最少碳原子數(shù)是多少？

A:8B:9C:7D:6

答案:7具有手性中心的分子一定有旋光性。

A:錯B:對

答案:錯判斷一個分子是否為手性分子的依據(jù)是：

A:有手性碳B:無對稱軸C:無對稱中心D:無對稱面

答案:無對稱中心；無對稱面下列化合物為R構型的是：

A:B:C:D:

答案:；

第七章單元測試

下列化合物中沸點最高的是：

A:一溴甲烷B:一氯甲烷C:一碘甲烷D:一氟甲烷

答案:一碘甲烷SN1反應是指一步完成的親核取代反應。

A:對B:錯

答案:對SN2反應是反應物與親核試劑兩者都參與了反應速率控制步驟的親核取代反應。

A:對B:錯

答案:對下列化合物按SN1反應時活性最大的是：

A:1-溴丙烷B:1-溴丙烯C:2-溴丙烷D:溴代叔丁烷

答案:溴代叔丁烷有關溴乙烷的下列敘述中，正確的是：

A:溴乙烷與NaOH的水溶液共熱可生成乙烯B:將溴乙烷滴入AgNO3溶液中，立即有淺黃色沉淀生成C:溴乙烷難溶于水，能溶于多種有機溶劑D:實驗室通常用乙烯與溴水反應來制取溴乙烷

答案:溴乙烷難溶于水，能溶于多種有機溶劑下面化合物在濃氫氧化鉀醇溶液中脫鹵化氫反應速率最快的是：

A:1-溴丁烷B:2-甲基-2-溴丁烷C:2-溴丁烷D:2-甲基-1-溴丁烷

答案:2-甲基-2-溴丁烷SN2反應的立體化學特征是：

A:構型保持B:生產(chǎn)外消旋體C:構型反轉D:一半構型保持，一半構型反轉

答案:構型反轉下列化合物與?KOH/C2H5OH作用脫鹵化氫時反應速率最大的是：

A:4-溴環(huán)己烯B:1-溴環(huán)己烯C:5-溴-1,3-環(huán)己二烯D:3-溴環(huán)己烯

答案:5-溴-1,3-環(huán)己二烯下列化合物進行SN2反應相對活性最大的是：

A:2,3-二甲基-2-氯丁烷B:2,2-二甲基-1-氯丁烷C:2-甲基-1-氯丁烷D:3-甲基-1-氯丁烷

答案:3-甲基-1-氯丁烷芐基氯水解生成芐醇屬于什么反應？

A:親電取代B:親電加成C:親核加成D:親核取代

答案:親核取代當苯環(huán)上鹵原子的鄰、對位上連有強吸電基團時，親核取代反應變的更容易。

A:對B:錯

答案:對正丁基溴和氰化鉀在乙醇水溶液條件下反應主要產(chǎn)物是：

A:1-丁烯B:反-2-丁烯C:順-2-丁烯D:正戊腈

答案:正戊腈

第八章單元測試

紫外光譜屬于帶狀光譜的原因是因為產(chǎn)生電子躍遷時伴隨著振動能級和轉動能級的躍遷。

A:對B:錯

答案:對波譜分析的特點包括：

A:樣品用量少B:準確，重復性好C:快速D:價格低廉

答案:樣品用量少；準確，重復性好；快速不同結構分子的能極差不同，躍遷時所吸收光的頻率不同，因此可以根據(jù)吸收光譜得到分子的結構信息。

A:錯B:對

答案:對紫外可見光譜法的用途包括：

A:定性分析B:結構分析C:純度分析D:定量分析

答案:定性分析；結構分析；純度分析；定量分析影響紫外光譜最大吸收波長的因素有：

A:共軛效應B:溶劑的極性C:pHD:立體效應

答案:共軛效應；溶劑的極性；pH；立體效應下列屬于生色基團的是：

A:-N