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中華人民共和國(guó)國(guó)家環(huán)境保護(hù)標(biāo)準(zhǔn)HJ615—2011土壤有機(jī)碳的測(cè)定重鉻酸鉀氧化-分光光度法Soil—Determinationoforganiccarbon—Potassiumdichromateoxidationspectrophotometricmethod2011-04-15發(fā)布2011-10-01實(shí)施環(huán)境保護(hù)部發(fā)布HJHJ11酸鉀氧化-分光光度法HJ—2011*(100062北京東城區(qū)廣渠門內(nèi)大街16號(hào))刷者必究*2011年8月第1版2011年8月第1次印刷字?jǐn)?shù)開本張30千字880×12301/160.75中華人民共和國(guó)環(huán)境保護(hù)部公告2011年第32號(hào)。一、土壤干物質(zhì)和水分的測(cè)定重量法(HJ613—2011);二、土壤毒鼠強(qiáng)的測(cè)定氣相色譜法(HJ614—2011);三、土壤有機(jī)碳的測(cè)定重鉻酸鉀氧化-分光光度法(HJ615—2011)。()查詢。 HJ11前言。光光度法1適用范圍2規(guī)范性引用文件HJ613土壤干物質(zhì)和水分的測(cè)定重量法HJT土壤環(huán)境監(jiān)測(cè)技術(shù)規(guī)范3方法原理在加熱條件下,土壤樣品中的有機(jī)碳被過(guò)量重鉻酸鉀-硫酸溶液氧化,重鉻酸鉀中的六價(jià)鉻(Cr6+)價(jià)鉻(Cr3+)的含量計(jì)算有機(jī)碳含量。4干擾和消除Fe高。可在試樣制備過(guò)程中將土壤樣品攤成2~3cm厚的薄層,在空氣中充分暴露使亞鐵離子(Fe2+)氧化成三價(jià)鐵離子(Fe3+)以消除干擾。4.2土壤中的氯離子(Cl?)會(huì)導(dǎo)致土壤有機(jī)碳的測(cè)定結(jié)果偏高,通過(guò)加入適量硫酸汞以消除干擾。5試劑和材料5.2硫酸汞。gL6儀器和設(shè)備6.3恒溫加熱器:溫控精度為135C±2C。恒溫加熱器帶有加熱孔,其孔深應(yīng)高出具塞消解玻璃管內(nèi)6.4具塞消解玻璃管:具有100ml刻度線,管徑為35~45mm。6.5離心機(jī):0~3000r/min,配有100ml離心管。6.6土壤篩:2mm(10目)、0.25mm(60目),不銹鋼材質(zhì)。6.7一般實(shí)驗(yàn)室常用儀器和設(shè)備。7樣品7.1樣品的采集和保存7.2試樣的制備,一份通過(guò)2mm土壤篩用于干物質(zhì)含量測(cè)定。在過(guò)2mm篩的樣品中取出10~20g進(jìn)一步細(xì)磨,7.3干物質(zhì)含量的測(cè)定8分析步驟8.1校準(zhǔn)曲線的繪制g放8.1.5以零濃度校正吸光度為縱坐標(biāo),以對(duì)應(yīng)的有機(jī)碳質(zhì)量(mg)為橫坐標(biāo),繪制校準(zhǔn)曲線。18.2測(cè)定%0.00~4.004.00~8.008.00~16.0/g0.4000~0.50000.2000~0.25000.1000~0.1250線。8.3空白試驗(yàn)9結(jié)果計(jì)算與表示9.1結(jié)果計(jì)算土壤中的有機(jī)碳含量(以干重計(jì),質(zhì)量分?jǐn)?shù),%),按照式(1)、式(2)進(jìn)行計(jì)算。(1)(2)1wdm——土壤的干物質(zhì)含量(質(zhì)量分?jǐn)?shù)),%;EQ\*jc3\*hps22\o\al(\s\up0(),oc)——土壤樣品中有機(jī)碳的含量(以干重計(jì),質(zhì)量分?jǐn)?shù)),%;9.2結(jié)果表示10精密度和準(zhǔn)確度10.1精密度HJ1110.2準(zhǔn)確度6家實(shí)驗(yàn)室對(duì)有機(jī)碳含量為(1.80±0.16)%的有證標(biāo)準(zhǔn)樣品進(jìn)行了測(cè)定:相對(duì)誤差為2.2%~8.3%,質(zhì)量保證和質(zhì)量控制11.1每批樣品應(yīng)做兩個(gè)空白試驗(yàn),兩個(gè)測(cè)定結(jié)果的相對(duì)偏差應(yīng)≤50%。式(2)中A0為兩個(gè)空白試驗(yàn)雙樣。當(dāng)樣品的有機(jī)碳含量≤1.00%時(shí),兩個(gè)測(cè)定結(jié)果之差應(yīng)在±
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