2025版高考生物二輪復習課件 限時練11 基因位置的判定

基因位置的判定限時練11

(時間：40分鐘

分值：50分)1.(2024·湖北卷，18)不同品種煙草在受到煙草花葉病毒(TMV)侵染后癥狀不同。研究者發(fā)現(xiàn)品種甲受TMV侵染后表現(xiàn)為無癥狀(非敏感型)，而品種乙則表現(xiàn)為感病(敏感型)。甲與乙雜交，F(xiàn)1均為敏感型；F1與甲回交所得的子代中，敏感型與非敏感型植株之比為3∶1。對決定該性狀的N基因測序發(fā)現(xiàn)，甲的N基因相較于乙的缺失了2個堿基對。下列敘述正確的是(

) A.該相對性狀由一對等位基因控制 B.F1自交所得的F2中敏感型和非敏感型的植株之比為13∶3 C.發(fā)生在N基因上的2個堿基對的缺失不影響該基因表達產物的功能 D.用DNA酶處理該病毒的遺傳物質，然后導入到正常乙植株中，該植株表現(xiàn)為感病D解析已知品種甲受TMV侵染后表現(xiàn)為無癥狀(非敏感型)，而品種乙則表現(xiàn)為感病(敏感型)。甲與乙雜交，F(xiàn)1均為敏感型，說明敏感型為顯性性狀，F(xiàn)1與甲回交相當于測交，所得的子代中，敏感型與非敏感型植株之比為3∶1，說明控制該性狀的基因為兩對獨立遺傳的等位基因，A錯誤；根據(jù)F1與甲回交所得的子代中，敏感型與非敏感型植株之比為3∶1，假設相關基因用A/a、B/b表示，可知F1基因型為AaBb，甲的基因型為aabb，且只要含有顯性基因即表現(xiàn)為敏感型，因此F1AaBb自交所得F2中非敏感型(aabb)占1/4×1/4＝1/16，其余均為敏感型，即F2中敏感型和非敏感型的植株之比為15∶1，B錯誤；發(fā)生在N基因上的2個堿基對的缺失會導致基因的堿基序列改變，使表現(xiàn)為敏感型的個體變?yōu)榱朔敲舾行偷膫€體，說明發(fā)生在N基因上的2個堿基對的缺失會影響該基因表達產物的功能，C錯誤；煙草花葉病毒的遺傳物質為RNA，由于酶具有專一性，用DNA酶處理該病毒的遺傳物質，其RNA仍保持完整性，因此將用DNA酶處理后的病毒導入到正常乙植株中，該植株表現(xiàn)為感病，D正確。2.(2024·西安高新一中調研)小麥是我國主要的糧食作物之一，為自花傳粉植物，其染色體組為AABBDD(每個字母表示一個染色體組，每個染色體組含有7條染色體，其中A、B、D不同源)?？沟狗騌對不抗倒伏基因r為完全顯性(RR與Rr表型相同)，抗條銹病基因T對不抗條銹病基因t為不完全顯性(TT強抗病，Tt中抗病，tt不抗病)。抗倒伏不抗條銹病純合子和不抗倒伏強抗條銹病純合子雜交得到F1，F(xiàn)1自交獲得F2，統(tǒng)計并檢測F2的性狀及比例為抗倒伏強抗條銹病∶抗倒伏中抗條銹病∶抗倒伏不抗條銹病∶不抗倒伏強抗條銹病∶不抗倒伏中抗條銹病∶不抗倒伏不抗條銹?。?∶12∶9∶1∶4∶3。不考慮互換，回答下列問題：(1)科學家對小麥基因組進行測序需測定________個染色體組的遺傳信息，t基因變成T基因是__________的結果。(2)基因R/r與基因T/t位于______________(填“同源染色體”或“非同源染色體”)上，判斷的依據(jù)為__________________________________________________________________________________________________________________。3基因突變非同源染色體

若基因R/r與基因T/t位于同源染色體上，則F2中應只出現(xiàn)三種表型(3)為了解釋上述遺傳現(xiàn)象，研究人員提出一種假說：T、t基因控制的性狀在遺傳時，雌配子正常，含基因T的雄配子有一定的致死率，致死率為________。請設計雜交實驗驗證以上假說，并預測子代的表型及比例(只考慮T、t基因控制的性狀)。實驗設計思路：_____________________________________________________________________________________________________________________；預測結果：____________________________________________________________________________________________________________________________。2/3

讓基因型分別為Tt與tt的小麥進行正反交，統(tǒng)計子代性狀及比例

基因型為Tt的小麥作父本時，子代中中抗條銹病∶不抗條銹病＝1∶3，基因型為Tt的小麥作母本時，子代中中抗條銹病∶不抗條銹?。?∶1解析

(1)由題干信息可知，科學家對小麥基因組進行測序需測定3個染色體組的遺傳信息。t基因變成T基因是基因突變的結果。(2)基因型為RRtt與rrTT的小麥雜交得F1，F(xiàn)1自交得F2，若基因R/r與基因T/t位于同源染色體上，則F2中應只出現(xiàn)三種表型，與題干F2性狀不同，因此基因R/r與基因T/t位于非同源染色體上。(3)只考慮T、t基因的遺傳，設含基因T的雄配子的存活率為x，則有活力的雄配子比例為T∶t＝x∶1，t＝1/(1＋x)，雌配子產生t配子的比例為1/2，由題可知，F(xiàn)2中tt＝3/8，則1/(1＋x)＝3/4，解得x＝1/3，致死率為2/3。設計正反交實驗驗證，讓基因型分別為Tt與tt的小麥進行正反交，統(tǒng)計子代性狀及比例，若基因型為Tt的小麥作父本時，子代性狀及比例為中抗條銹病∶不抗條銹病＝1∶3，Tt作母本時，子代性狀及比例為中抗條銹病∶不抗條銹?。?∶1，則假說正確，否則假說錯誤。3.(2024·廣東佛山調研)果蠅(2n＝8)的野生型翅脈(N)對網(wǎng)狀翅脈(n)為顯性，體色(A、a控制)和眼色(B、b控制)顯隱性未知。已知體細胞中缺失一條染色體的果蠅可以存活，并能正常繁殖后代，缺失純合體則無法存活。假設雜交子代數(shù)量均足夠多，回答下列問題： (1)選網(wǎng)狀翅脈果蠅與純合野生型翅脈果蠅進行正反交,根據(jù)F1表型能否判斷N、n這對等位基因位于常染色體上還是X染色體上，并闡明理由：_________________________________________________________________ __________________________________________________________________。能。若正反交F1的表型相同，則基因位于常染色體上；若正反交F1的表型不同，則基因位于X染色體上(2)若N、n基因位于常染色體上，現(xiàn)有染色體分別缺失一條的野生型翅脈與網(wǎng)狀翅脈果蠅及染色體數(shù)目正常的野生型翅脈與網(wǎng)狀翅脈果蠅若干，請設計雜交實驗，根據(jù)F1的表型確定N、n基因位于幾號常染色體(Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ)上。寫出雜交實驗思路、可能的實驗結果及結論：___________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。

實驗思路：選染色體數(shù)目正常的網(wǎng)狀翅脈果蠅，分別與Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ號染色體缺失一條的野生型翅脈果蠅雜交，觀察并統(tǒng)計F1表型。預期結果及結論：若某組F1中出現(xiàn)網(wǎng)狀翅脈，其他兩組均未出現(xiàn)，則N基因就位于該組個體缺失染色體的同源染色體上(3)研究人員將灰體紅眼雌果蠅與黑體紫眼雄果蠅雜交，F(xiàn)1全部為灰體紅眼，F(xiàn)1雌雄互交，F(xiàn)2的性狀分離比為灰體紅眼∶灰體紫眼∶黑體紅眼∶黑體紫眼＝9∶3∶3∶1，且發(fā)現(xiàn)紫眼全部為雄性。①根據(jù)雜交實驗結果，推知控制____________的基因位于常染色體上，其相對性狀中的隱性性狀為________。②根據(jù)結果推斷兩對等位基因遵循________定律，判斷的依據(jù)是____________________________________________________________________。F2中灰體紫眼個體的基因型有________種。體色黑體自由組合F2中灰體∶黑體＝3∶1，紅眼∶紫眼＝3∶1，F(xiàn)2性狀分離比為9∶3∶3∶12解析

(2)若想設計雜交實驗，根據(jù)F1的表型確定N、n基因位于幾號常染色體上，可選染色體數(shù)目正常的網(wǎng)狀翅脈果蠅，分別與Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ號染色體缺失一條的野生型翅脈果蠅雜交，觀察并統(tǒng)計F1表型，若基因位于對應染色體上，則為NO(O表示染色體缺失)和nn雜交，若不位于對應染色體上，則為NN和nn雜交，因此若某組F1中出現(xiàn)網(wǎng)狀翅脈，其他兩組均未出現(xiàn)，則N基因就位于該組個體缺失染色體的同源染色體上。(3)依據(jù)親本灰體紅眼雌果蠅與黑體紫眼雄果蠅雜交，F(xiàn)1全部為灰體紅眼，則可判斷灰體對黑體為顯性，紅眼對紫眼為顯性；且根據(jù)F2中紫眼全部為雄性，說明控制眼色的基因位于X染色體上，控制體色的基因位于常染色體上。F1雌雄互交，F(xiàn)2中灰體∶黑體＝3∶1，紅眼∶紫眼＝3∶1，每對等位基因符合分離定律，F(xiàn)2性狀分離比為9∶3∶3∶1，說明兩對等位基因遵循自由組合定律。F2中灰體紫眼個體的基因型有兩種。4.(2024·廣東卷，18)遺傳性牙齦纖維瘤病(HGF)是一種罕見的口腔遺傳病，嚴重影響咀嚼、語音、美觀及心理健康。2022年，我國科學家對某一典型的HGF家系(如圖)進行了研究，發(fā)現(xiàn)ZNF862基因突變導致HGF發(fā)生?；卮鹣铝袉栴}：(1)據(jù)圖分析，HGF最可能的遺傳方式是_________________。假設該致病基因的頻率為p，根據(jù)最可能的遺傳方式，Ⅳ2生育一個患病子代的概率為________________________(列出算式即可)。常染色體顯性遺傳(1＋p)/2(2)為探究ZNF862基因的功能，

以正常人牙齦成纖維細胞為材料設計實驗，簡要寫出設計思路：_________________________________________________。為從個體水平驗證ZNF862基因突變導致HGF，可制備攜帶該突變的轉基因小鼠，然后比較____________________________的差異。培養(yǎng)細胞，敲除ZNF862基因，觀察細胞表型等變化轉基因小鼠和正常小鼠牙齦(3)針對HGF這類遺傳病，通過體細胞基因組編輯等技術可能達到治療的目的。是否也可以通過對人類生殖細胞或胚胎進行基因組編輯來防治遺傳?。孔鞒雠袛嗖⒄f明理由：_____________________________________________________。不可以，違反法律和倫理，存在安全隱患解析

(1)由圖可知該病男女患者數(shù)量相當，且代代遺傳，因此該病最可能的遺傳方式為常染色體顯性遺傳病；假設該病由基因A/a控制，則致病基因A的基因頻率為p，正?；騛的基因頻率為1－p。Ⅳ2的基因型為Aa，產生配子基因型為1/2A和1/2a，正常人中基因型為AA的概率為p2，基因型為Aa的概率為2p(1－p)，基因型為aa的概率為(1－p)2，Ⅳ2與AA生育患病子代的概率為p2，與Aa生育患病子代的概率為2p(1－p)(3/4)，與aa生育患病子代的概率為(1－p)2(1/2)，故Ⅳ2生育一個患病子代的概率為p2＋2p(1－p)(3/4)＋(1－p)2(1/2)＝(1＋p)/2。(2)從細胞水平分析，培養(yǎng)該細胞，敲除ZNF862基因，觀察細胞表型等變化，通過比較含有該基因時的細胞表型從而探究該基因的功能；從個體水平分析，通過比較轉基因小鼠和正常小鼠牙齦差異可得出該基因的功能。5.(2024·河北卷，23)西瓜瓜形(長形、橢圓形和圓形)和瓜皮顏色(深綠、綠條紋和淺綠)均為重要育種性狀。為研究兩類性狀的遺傳規(guī)律，選用純合體P1(長形深綠)、P2(圓形淺綠)和P3(圓形綠條紋)進行雜交。為方便統(tǒng)計，長形和橢圓形統(tǒng)一記作非圓，結果見表。實驗雜交組合F1表型F2表型和比例①P1×P2非圓深綠非圓深綠∶非圓淺綠∶圓形深綠∶圓形淺綠＝9∶3∶3∶1②P1×P3非圓深綠非圓深綠∶非圓綠條紋∶圓形深綠∶圓形綠條紋＝9∶3∶3∶1回答下列問題：(1)由實驗①結果推測，瓜皮顏色遺傳遵循______________定律，其中隱性性狀為________。(2)由實驗①和②結果不能判斷控制綠條紋和淺綠性狀基因之間的關系。若要進行判斷，還需從實驗①和②的親本中選用________進行雜交。若F1瓜皮顏色為________，則推測兩基因為非等位基因。(3)對實驗①和②的F1非圓形瓜進行調查，發(fā)現(xiàn)均為橢圓形，則F2中橢圓深綠瓜植株的占比應為________。若實驗①的F2植株自交，子代中圓形深綠瓜植株的占比為________?；虻姆蛛x淺綠P2和P3深綠3/815/64(4)SSR是分布于各染色體上的DNA序列，不同染色體具有各自的特異SSR。SSR1和SSR2分別位于西瓜的9號和1號染色體。在P1和P2中SSR1長度不同，SSR2長度也不同。為了對控制瓜皮顏色的基因進行染色體定位，電泳檢測實驗①F2中淺綠瓜植株、P1和P2的SSR1和SSR2的擴增產物，結果如圖。據(jù)圖推測控制瓜皮顏色的基因位于________染色體。檢測結果表明，15號植株同時含有兩親本的SSR1和SSR2序列，同時具有SSR1的根本原因是____________________________________________________________________，同時具有SSR2的根本原因是_________________________________________________________________________。9號F1減數(shù)分裂時發(fā)生染色體互換，產生了同時具有兩個親本的SSR1的配子 F1產生的具有來自P11號染色體的配子與具有來自P21號染色體的配子受精(5)為快速獲得穩(wěn)定遺傳的圓形深綠瓜株系，對實驗①F2中圓形深綠瓜植株控制瓜皮顏色的基因所在染色體上的SSR進行擴增、電泳檢測。選擇檢測結果為_______________________的植株，不考慮交換，其自交后代即為目的株系。與P1的檢測結果相同解析

(1)分析實驗①，僅考慮瓜皮顏色，F(xiàn)1(深綠)自交所得F2中深綠∶淺綠＝3∶1，說明瓜皮顏色遺傳遵循基因的分離定律，其中深綠為顯性性狀，淺綠為隱性性狀。(2)實驗①中能判斷出深綠對淺綠為顯性性狀，實驗②中能判斷出深綠對綠條紋為顯性性狀，兩組實驗無法判斷出淺綠與綠條紋性狀基因之間的關系。從實驗①和實驗②的親本中選擇P2和P3進行雜交，若淺綠和綠條紋受等位基因控制，設P2瓜皮顏色的基因型為b1b1，P3瓜皮顏色的基因型為b2b2，二者雜交子代瓜皮顏色為淺綠或綠條紋；若淺綠和綠條紋受非等位基因控制，設P2瓜皮顏色的基因型為bbDD，P3瓜皮顏色的基因型為BBdd，二者雜交所得F1的基因型為BbDd，顏色表現(xiàn)為深綠。(3)假設瓜形受等位基因A/a控制，瓜皮顏色受等位基因B/b控制，則雜交組合基因型分析如下：F2表型比例為9∶3∶3∶1，說明控制瓜形和瓜皮顏色的兩對基因獨立遺傳。實驗①的F2植株自交，兩對基因分開分析，F(xiàn)2中控制瓜形的基因型及比例為AA∶Aa∶aa＝1∶2∶1，自交子代中圓形(aa)的占比為1/4＋1/2×1/4＝3/8；F2中控制瓜皮顏色的基因型及比例為BB∶Bb1∶b1b1＝1∶2∶1，自交子代中深綠(B_)的占比為1/4＋1/2×3/4＝5/8，則子代中圓形深綠瓜植株的占比為3/8×5/8＝15/64。(4)(5)圓形瓜植株控制瓜形的基因為純合子。親本P1(純合體)的電泳條帶上具有深綠基因，對實驗①F2中圓形深綠瓜植株控制瓜皮顏色的基因所在染色體上的SSR1進行擴增、電泳，若檢測結果的條帶與P1的完全相同，說明是深綠純合子。6.(2024·九省聯(lián)考河南卷，34)翻毛雞羽毛反卷、皮膚外露，散熱性好，是我國南方地區(qū)飼養(yǎng)的優(yōu)質雞種之一。羽毛反卷程度由等位基因A、a控制，翻毛是顯性性狀。羽色的金羽和銀羽是一對相對性狀，由等位基因B、b控制。上述兩對性狀在雛雞階段均表現(xiàn)出顯著差別。雞的性別決定為ZW型。某研究小組進行如下實驗，結果見下表?；卮鹣铝袉栴}。(1)根據(jù)雜交實驗可以判斷等位基因B、b位于________(填“?！被颉靶浴?染色體上，銀羽是________(填“顯性”或“隱性”)性狀，羽色和羽毛反卷程度的遺傳遵循________定律。(2)實驗①中親本雌雞的基因型為________，實驗②中F1雄雞的基因型為________________________。性顯性自由組合AAZBWAaZBZb、aaZBZb(3)實驗①中的F1個體隨機交配，僅從羽毛反卷程度和羽色分析(不分雌雄)：F2的表型有________種，F(xiàn)2中與F1表型不同的個體占比為________。雛雞在早期雌雄難辨，為挑選最適合我國南方地區(qū)的優(yōu)質蛋雞，F(xiàn)2中的輕度翻毛銀羽雌雞和輕度翻毛金羽雄雞雜交，應從雜交后代中選育表型為____________的雛雞。61/2翻毛金羽解析

(1)實驗①雌性銀羽和雄性金羽雜交，子代雌性均為金羽，雄性均為銀羽，雌雄表型不同，說明與性別有關，則控制該性狀的等位基因B、b位于性染色體上，由于雞的性別決定為ZW型，分析可知銀羽為顯性性狀。實驗①雌性翻毛與雄性正常毛雜交，子一代