儀器分析知到智慧樹章節(jié)測試課后答案2024年秋南開大學(xué)

儀器分析知到智慧樹章節(jié)測試課后答案2024年秋南開大學(xué)緒論單元測試

關(guān)于化學(xué)分析和儀器分析的說法，正確的有（

）

A:儀器分析有時需要依賴化學(xué)分析B:儀器分析比化學(xué)分析靈敏、準確C:儀器分析可以替代化學(xué)分析D:儀器分析需要的樣品量一般比化學(xué)分析少

答案:儀器分析有時需要依賴化學(xué)分析；儀器分析需要的樣品量一般比化學(xué)分析少

第一章單元測試

屬于禁戒躍遷的譜項是：

A:

32S1/2-32P3/2B:

31S1-31P1C:32S0-42P1D:31S0-31D1

答案:31S0-31D1當物質(zhì)在光源中蒸發(fā)形成氣體時,由于運動粒子的相互碰撞和激發(fā),使氣體中產(chǎn)生大量的分子、原子、離子、電子等粒子;這種電離的氣體在宏觀上中性,稱為______。

A:等分子體B:等電子體C:等離子體D:等原子體

答案:等離子體分析硅青銅中的鉛,以基體銅為內(nèi)標元素,分析線對為Pb287.33nm/Cu276.88nm。測定鉛含量為0.020%的標準樣品時，得到強度比為0.256；測定含鉛量為0.040%的標準樣品時，得到強度比為0.846；測定未知試樣時，強度比為0.638。求得試樣中的Pb%為:

A:0.044％B:0.064％C:0.033％D:0.054％

答案:0.033％原子發(fā)射光譜中的自吸產(chǎn)生的原因是：

A:同種元素基態(tài)原子的吸收B:原子間的碰撞C:光散射D:原子的熱運動

答案:同種元素基態(tài)原子的吸收原子發(fā)射光譜定量分析常采用內(nèi)標法，其目的是為了：

A:減小背景B:減少化學(xué)干擾C:提高準確度D:提高靈敏度

答案:提高準確度測量光譜線的黑度可以用：

A:映譜儀B:測微光度計C:攝譜儀D:比色計

答案:測微光度計分析線和內(nèi)標線符合“均稱線對”的應(yīng)該是：

A:都沒有自吸現(xiàn)象B:激發(fā)電位和電離電位均接近C:波長接近D:激發(fā)溫度相同

答案:激發(fā)電位和電離電位均接近在原子光譜定性分析攝譜時采用哈德曼光欄是為了：

A:防止譜帶間產(chǎn)生位移B:減小背景C:控制譜帶高度D:消除氰帶

答案:防止譜帶間產(chǎn)生位移進行原子光譜定性分析時的狹縫寬度應(yīng)為：

A:0.05mmB:0.2mmC:0.1mmD:5-7mm

答案:5-7mm原子發(fā)射光譜用的攝譜儀中的檢測器是：

A:感光板B:硒光電池C:暗箱D:光電倍增管

答案:感光板在AES分析中，譜線自吸(自蝕)的原因是:

A:基體效應(yīng)嚴重B:激發(fā)源弧焰中心的溫度比邊緣高C:激發(fā)源的溫度不夠高D:試樣中存在較大量的干擾組分

答案:激發(fā)源弧焰中心的溫度比邊緣高某攝譜儀能分辨310.0305nm及309.9970nm的兩條Fe譜線,則用該攝譜儀可以分辨出下列的哪一組譜線?

A:Cr301.82和Ce301.88nmB:Mn325.40和Fe325.395nmC:Ni337.56和Fe337.57nmD:Si251.60和Zn251.58nm

答案:Cr301.82和Ce301.88nm原子發(fā)射光譜是由下列哪一種躍遷產(chǎn)生的?

A:輻射能使氣態(tài)原子內(nèi)層電子激發(fā)B:熱能使氣態(tài)原子內(nèi)層電子激發(fā)C:熱能使氣態(tài)原子外層電子激發(fā)D:輻射能使氣態(tài)原子外層電子激發(fā)

答案:熱能使氣態(tài)原子外層電子激發(fā)在原子發(fā)射光譜分析中，直流電弧光源的主要優(yōu)點是：

A:弧溫高B:對離子線的靈敏度高C:自吸小D:電極頭溫度高

答案:電極頭溫度高

在火焰AAS分析中，富燃火焰的性質(zhì)是什么？它適用于何種元素的測定？

A:還原性火焰，適用于易形成難離解氧化物元素的測定B:還原性火焰，適用于易形成難離解還原性物質(zhì)的測定C:氧化性火焰，適用于易形成難離解氧化物元素的測定

答案:還原性火焰，適用于易形成難離解氧化物元素的測定在AAS分析中，原子化器的作用是什么？

A:把待測元素轉(zhuǎn)變?yōu)闅鈶B(tài)基態(tài)離子B:把待測元素轉(zhuǎn)變?yōu)闅鈶B(tài)基態(tài)原子C:把待測元素轉(zhuǎn)變?yōu)闅鈶B(tài)激發(fā)態(tài)原子D:把待測元素轉(zhuǎn)變?yōu)闅鈶B(tài)激發(fā)態(tài)離子

答案:把待測元素轉(zhuǎn)變?yōu)闅鈶B(tài)基態(tài)原子在原子吸收光譜法中，目前常用的光源是哪種？其主要操作參數(shù)是什么？

A:氙弧燈，燈電流B:空心陰極燈，燈電流C:氙弧燈，內(nèi)充氣體的壓力D:空心陰極燈，內(nèi)充氣體的壓力

答案:空心陰極燈，燈電流

影響原子吸收譜線寬度的下列因素中，哪種變寬是主要的？其變寬寬度是多少?

A:自然變寬和自吸變寬，寬度可達10-5數(shù)量級。B:熱變寬和壓力變寬，寬度可達10-5數(shù)量級；C:熱變寬和壓力變寬，寬度可達10-3數(shù)量級；

D:自然變寬和自吸變寬，寬度可達10-3數(shù)量級；

答案:熱變寬和壓力變寬，寬度可達10-3數(shù)量級；

下列哪種說法可以概述三種原子光譜（發(fā)射、吸收、熒光）的產(chǎn)生機理？

A:輻射能使氣態(tài)基態(tài)原子內(nèi)層電子躍遷；B:能量與氣態(tài)原子內(nèi)層電子的相互作用；C:能量與氣態(tài)原子外層電子的相互作用；D:輻射能使氣態(tài)基態(tài)原子外層電子躍遷

答案:能量與氣態(tài)原子外層電子的相互作用；用原子吸收光度法測定銣時，加入1%的鈉鹽溶液，其作用是：

A:釋放劑B:提高火焰溫度C:減小背景D:消電離劑

答案:消電離劑原子熒光與原子吸收光譜儀結(jié)構(gòu)上的主要區(qū)別在（

）

A:原子化器B:單色儀C:光路D:光源

答案:光路原子吸收分析中光源的作用是:

A:產(chǎn)生紫外光B:提供試樣蒸發(fā)和激發(fā)所需的能量C:發(fā)射待測元素的特征譜線D:產(chǎn)生具有足夠濃度的散射光

答案:發(fā)射待測元素的特征譜線原子吸收分析中，吸光度最佳的測量范圍是：

A:0.6-0.8B:0.1-0.5C:>0.9D:0.01-0.05

答案:0.1-0.5空心陰極燈中對發(fā)射譜線寬度影響最大的因素是：

A:陰極材料B:陽極材料C:填充氣體D:燈電流

答案:燈電流作為原子吸收光譜分析的消電離劑，最有效的是：

A:NaB:CsC:RbD:K

答案:Cs石墨爐法原子吸收分析，應(yīng)該在下列哪一步記錄吸光度信號：

A:原子化B:除殘C:干燥D:灰化

答案:原子化消除原子吸收光譜分析中的物理干擾一般用：

A:標準加入法B:光源調(diào)制C:背景校正D:加入緩沖劑

答案:標準加入法與原子吸收光譜法相比，原子熒光光譜法：

A:更適宜測高濃度樣品B:要求光源發(fā)射強度高C:要求單色儀分辨能力更強D:要求光源發(fā)射線窄

答案:要求光源發(fā)射強度高原子吸收光譜測定污水中微量汞，最好采用下列哪種原子化方法?

A:石墨爐法B:空氣-乙炔火煙C:氣態(tài)氫化物發(fā)生法D:化學(xué)還原冷原子化法

答案:化學(xué)還原冷原子化法原子吸收光譜測定食品中微量砷，最好采用下列哪種原子化方法?

A:氣態(tài)氫化物發(fā)生法B:石墨爐法C:空氣-乙炔火焰D:冷原子吸收

答案:氣態(tài)氫化物發(fā)生法在原子吸收光度法中，用氘燈法扣除背景是基于：

A:待測元素可以吸收氘燈的輻射強度B:待測元素不吸收氘燈的輻射強度C:待測元素的吸收隨氘燈的輻射強度增強而增大D:待測元素對氘燈的輻射強度吸收很小，可以忽略不計

答案:待測元素對氘燈的輻射強度吸收很小，可以忽略不計用原子吸收光度法測定鈣時，加入EDTA是為了消除下述哪種物質(zhì)的干擾？

A:磷酸B:鎂C:硫酸D:鈉

答案:磷酸原子吸收光譜線的洛侖茲變寬是由下列哪種原因產(chǎn)生的？

A:原子與同類原子的碰撞B:原子的熱運動C:原子在激發(fā)態(tài)的停留時間D:原子與其他粒子的碰撞

答案:原子與其他粒子的碰撞原子吸收光譜線的多普勒變寬是由下列哪種原因產(chǎn)生的？

A:原子與其他粒子的碰撞B:原子的熱運動C:原子在激發(fā)態(tài)的停留時間D:原子與同類原子的碰撞

答案:原子的熱運動原子吸收光譜是由下列哪種粒子產(chǎn)生的？

A:氣態(tài)物質(zhì)中基態(tài)原子的內(nèi)層電子B:氣態(tài)物質(zhì)中基態(tài)原子的外層電子C:氣態(tài)物質(zhì)中激發(fā)態(tài)原子的外層電子D:固體物質(zhì)中原子的外層電子

答案:氣態(tài)物質(zhì)中基態(tài)原子的外層電子

第二章單元測試

下面（

）分析方法不屬于分子發(fā)射光譜法。

A:紫外-可見分光光度法B:熒光分析法C:化學(xué)發(fā)光分析法D:磷光分析法

答案:紫外-可見分光光度法熒光分析法是通過測定（

）而達到對物質(zhì)的定量分析的。

A:散射光B:發(fā)射光C:磷光D:激發(fā)光

答案:發(fā)射光下列結(jié)構(gòu)中熒光量子產(chǎn)率最高的物質(zhì)是(

)

A:碘苯B:硝基苯C:苯D:苯酚

答案:苯酚下述哪種說法是正確的(

)？

A:熒光物質(zhì)的濃度增加，熒光強度增大B:熒光物質(zhì)的濃度減小，熒光強度增大C:熒光物質(zhì)的濃度增加，熒光強度減弱D:在極稀溶液中，熒光物質(zhì)的濃度增加，熒光強度增大

答案:在極稀溶液中，熒光物質(zhì)的濃度增加，熒光強度增大熒光光度計與磷光光度計的主要區(qū)別在于(

)：

A:光路B:光源C:單色器D:磷光鏡

答案:磷光鏡熒光分光光度計與紫外-可見分光光度計的主要區(qū)別在于(

)：

A:光源B:單色器C:光路D:光電倍增管

答案:光路下列哪種化學(xué)反應(yīng)可以產(chǎn)生化學(xué)發(fā)光(

)？

A:中和反應(yīng)B:離子交換C:絡(luò)合反應(yīng)D:氧化還原

答案:氧化還原分子熒光與化學(xué)發(fā)光均為第一激發(fā)態(tài)的最低振動能級躍至基態(tài)中的各個振動能級產(chǎn)生的光輻射，它們的主要區(qū)別在于(

)：

A:躍至基態(tài)中的振動能級不同B:分子的電子層不同C:無輻射弛豫的途徑不同D:產(chǎn)生光輻射的能源不同

答案:產(chǎn)生光輻射的能源不同分子的外層電子在化學(xué)能的作用下使分子處于激發(fā)態(tài)，再以無輻射馳豫轉(zhuǎn)入第一電子激發(fā)態(tài)的最低振動能級，然后躍回到基態(tài)的各個振動能級，并產(chǎn)生光輻射。這種發(fā)光現(xiàn)象應(yīng)稱為(

)：

A:化學(xué)發(fā)光B:瑞利散射C:分子熒光D:分子磷光

答案:化學(xué)發(fā)光在分子熒光分析法中，以下說法正確的是(

)

A:只要物質(zhì)具有與激發(fā)光相同的頻率的吸收結(jié)構(gòu)，就會產(chǎn)生熒光B:非剛性分子的熒光強于剛性分子C:分子中p電子共軛程度越大，熒光越易發(fā)生，且向長波方向移動D:分子中p電子共軛程度越大，熒光越易發(fā)生，且向短波方向移動

答案:分子中p電子共軛程度越大，熒光越易發(fā)生，且向長波方向移動雙波長分光光度計與單波長分光光度計的主要區(qū)別在于（

）：

A:光源的種類B:使用的單色器的個數(shù)C:吸收池的個數(shù)D:檢測器的個數(shù)

答案:使用的單色器的個數(shù)在符合朗伯-比耳定律的范圍內(nèi)，有色物的濃度、最大吸收波長、吸光度三者的關(guān)系是（

）：

A:增加，增加，增加B:減小，不變，減小C:減小，增加，增加D:增加，不變，減小

答案:減小，不變，減小某化合物在正己烷中測得最大吸收波長為305nm，在乙醇中測得最大吸收波長為307nm，試指出該吸收是由下述哪一種躍遷類型所引起的（

）？

A:s?s*B:n?p*C:n?s*D:p?p*

答案:p?p*下列化合物中，有n?p*，p?p*，s?s*躍遷的化合物是（

）：

A:一氯甲烷B:丙酮C:甲醇D:二甲苯

答案:丙酮用異煙酸-吡唑啉酮光度法測定CN-含量時，測得cM濃度的透光率為T。當CN-濃度由cM變?yōu)?.5cM時，在同樣測量條件下的透光率應(yīng)為（

）：

A:T3B:T2C:T1/2D:

T4

答案:T1/2測定純金屬鈷中微量錳時，在酸性溶液中，用KIO4氧化Mn2+為MnO4-后進行光度測定。這時測定試樣金屬鈷中的錳含量時，其參比溶液應(yīng)選擇為（

）：

A:KIO4溶液B:EDTA水溶液C:蒸餾水D:不含KIO4的試樣溶液

答案:不含KIO4的試樣溶液測定純金屬鈷中微量錳時，在酸性溶液中，用KIO4氧化Mn2+為MnO4-后進行光度測定。若用純金屬錳標液在同樣條件下作工作曲線，那么，工作曲線的參比溶液應(yīng)為（

）：

A:蒸餾水B:含鈷和KIO4的溶液C:含鈷的溶液D:含錳且加KIO4的溶液

答案:蒸餾水下列有機化合物紫外吸收波長lmax最長的是（

）：

A:CH2=CH-CH=CH2B:C2H4C:CH2=CH-CH=CH-CH=CH2D:C2H6

答案:CH2=CH-CH=CH-CH=CH2紫外吸收光譜中R吸收帶是下列哪一躍遷產(chǎn)生的（

）？

A:

n?s*B:n?p*C:s?s*D:p?p*

答案:n?p*在紫外吸收光譜曲線中，能用來定性的參數(shù)是（

）：

A:最大吸收峰的吸光度B:最大吸收峰處的摩爾吸光系數(shù)C:最大吸收峰的波長及其摩爾吸光系數(shù)D:最大吸收峰的波長

答案:最大吸收峰的波長及其摩爾吸光系數(shù)弛豫是維持連續(xù)核磁共振信號的必要條件

A:錯B:對

答案:對對CH3CH2OCH2CH3分子的核磁共振譜，以下幾種預(yù)測正確的是（

）

A:CH2質(zhì)子周圍電子云密度低于CH3質(zhì)子

B:化學(xué)位移值：δ(CH3)<δ(CH2)C:譜上將出現(xiàn)兩個信號D:化學(xué)位移值：δ(CH3)>δ(CH2)

E:譜上將出現(xiàn)四個信號

答案:CH2質(zhì)子周圍電子云密度低于CH3質(zhì)子

；化學(xué)位移值：δ(CH3)<δ(CH2)；譜上將出現(xiàn)兩個信號以下五種核，能用以做核磁共振實驗的有（

）

A:1H1B:16O8C:19F9

D:13C6

E:12C6

答案:1H1；19F9

；13C6

測定某化合物的1HNMR譜，能夠采用的溶劑是

A:水B:三氯甲烷C:四氯化碳D:苯

答案:四氯化碳磁各向異性效應(yīng)使質(zhì)子的化學(xué)位移值δ

A:變大或變小B:不改變

C:變小D:變大

答案:變大或變小考慮3,3-二氯丙烯（CH2=CH-CHCl2）的NMR譜，假如多重峰沒有重疊且能分辨，理論上正確的預(yù)言是

：

A:有4組峰，2位碳上的質(zhì)子是六重峰

B:有3組峰，2位碳上的質(zhì)子是四重峰C:有3組峰，2位碳上的質(zhì)子是六重峰D:有4組峰，2位碳上的質(zhì)子是八重峰

答案:有4組峰，2位碳上的質(zhì)子是八重峰

將(其自旋量子數(shù)I=3/2)放在外磁場中，它有幾個能態(tài)（

）

A:6B:8C:2D:4

答案:4某一自旋核，產(chǎn)生核磁共振現(xiàn)象時，吸收電磁輻射的頻率大小取決于（

）

A:試樣的純度B:試樣的存在狀態(tài)C:在自然界的豐度D:外磁場強度大小

答案:外磁場強度大小核磁共振波譜的產(chǎn)生，是將試樣在磁場作用下，用適宜頻率的電磁輻射照射，使下列哪種粒子吸收能量，產(chǎn)生能級躍遷而引起的

（

）

A:原子B:有磁性的原子核C:所有原子核D:有磁性的原子核外電子

答案:有磁性的原子核振動耦合和費米共振會導(dǎo)致紅外吸收峰減少

A:錯B:對

答案:錯分子對稱性越高，紅外吸收峰數(shù)目越少

A:對B:錯

答案:對基頻峰數(shù)目通常小于振動自由度

A:錯B:對

答案:對能用于紅外光譜儀光源的有（

）

A:能斯特?zé)?/p>

B:氘燈C:空心陰極燈

D:硅碳棒

答案:能斯特?zé)?/p>

；硅碳棒當用紅外光激發(fā)分子振動能級躍遷時，化學(xué)鍵越強，則（

）

A:吸收光子的波長越長B:吸收光子的波數(shù)越大C:吸收光子的頻率越高D:吸收光子的能量越大

答案:吸收光子的波數(shù)越大；吸收光子的頻率越高；吸收光子的能量越大預(yù)測以下各個鍵的振動頻率所落的區(qū)域，正確的是（

）

A:C≡N伸縮振動波數(shù)在2500～1900cm-1B:C=Ｏ伸縮振動波數(shù)在1850～1650cm-1

C:Ｏ-Ｈ伸縮振動波數(shù)在3600～3200cm-1D:飽和C-Ｈ伸縮振動波數(shù)在3200～3000cm-1

答案:C≡N伸縮振動波數(shù)在2500～1900cm-1；C=Ｏ伸縮振動波數(shù)在1850～1650cm-1

；Ｏ-Ｈ伸縮振動波數(shù)在3600～3200cm-1基化合物中，當C=O的一端接上電負性基團則（

）

A:羰基的共價鍵成分增加B:羰基的雙鍵性增強C:羰基的雙鍵性減小D:羰基的極性鍵成分減小

答案:羰基的共價鍵成分增加；羰基的雙鍵性增強色散型紅外分光光度計檢測器多（

）

A:高真空熱電偶B:電子倍增器C:無線電線圈D:光電倍增管

答案:高真空熱電偶紅外吸收光譜的產(chǎn)生是由（

）

A:分子外層電子、振動、轉(zhuǎn)動能級的躍遷B:分子振動-轉(zhuǎn)動能級的躍遷C:分子外層電子的能級躍遷D:原子外層電子、振動、轉(zhuǎn)動能級的躍遷

答案:分子振動-轉(zhuǎn)動能級的躍遷下面四種氣體，不吸收紅外光的是（

）

A:

H2OB:CO2C:N2

D:HCl

答案:N2

核磁共振波譜儀的磁場越強，分辨率越高

A:對B:錯

答案:對

第三章單元測試

已知：C，H，Br的相對原子量分別是12.0108,1.00795，79.904u，12C，13C，1H，2H，79Br，81Br同位素質(zhì)量分別是12.000000u（100%）,13.003355u（1.1%）,1.007825u（100%）,2.014101u（0.015%）,78.918338u（100%）,80.916291u（98%）,me=0.000548u，請用下列A-E選項完成下列試題。

答案:請直接提供需要填寫選項的題目，我將根據(jù)已知信息給出相應(yīng)選項的字母。下圖中１３５是分子離子峰嗎？

A:是B:不是

答案:不是判斷元素組成的時候，如果某碎片峰［M＋２］／［M］＝１／３，則可判斷該碎片含有（）

A:１個Ｃｌ原子B:兩個Cl原子C:一個S原子D:一個Ｂｒ原子

答案:１個Ｃｌ原子假設(shè)下列離子：C9H12、C9H11、C9H9、C8H9、C8H7、C7H7（A）是譜圖中主要的高質(zhì)量離子，其中最高質(zhì)量離子可能是分子離子嗎？

A:是B:不是

答案:是假設(shè)下列離子：C10H15O、C10H14O、C9H12O、C10H13、C8H10O是譜圖中主要的高質(zhì)量離子，其中最高質(zhì)量離子可能是分子離子嗎？

A:是B:不是

答案:不是下列離子是奇電子離子的是（

）

A:C3H7OB:C2H4C:C4H8NOD:C4H9N

答案:C2H4；C4H9N液質(zhì)聯(lián)用儀器一般用（

）離子源

A:電子轟擊源EIB:基質(zhì)輔助激光解吸離子源MALDI

C:

實時直接分析DARTD:電噴霧ESI

答案:電噴霧ESI傅里葉變換離子回旋共振質(zhì)譜的檢測器（原理）是（

）

A:電子倍增管B:微通道板

C:檢測感應(yīng)電流D:光電倍增管

答案:檢測感應(yīng)電流可以提供離子親緣關(guān)系的離子是（

）

A:奇電子離子

B:偶電子離子C:同位素離子D:亞穩(wěn)離子

答案:亞穩(wěn)離子解吸電噴霧離子化DESI與ESI相比的優(yōu)勢是（

）

A:免去了一些樣品前處理步驟

B:定量準確C:其他選項都是D:離子化效率更高

答案:免去了一些樣品前處理步驟

有標準譜庫可以檢索的離子源是（

）

A:電噴霧離子源B:化學(xué)電離源C:場電離源D:電子轟擊源

答案:電子轟擊源下列哪些離子化方法可以在常壓下工作？

A:基質(zhì)輔助激光解吸MALDIB:大氣壓化學(xué)離子化源APCIC:電噴霧ESID:DirectAnalysisRealTime

答案:基質(zhì)輔助激光解吸MALDI；大氣壓化學(xué)離子化源APCI；電噴霧ESI；DirectAnalysisRealTime

可用于離子型化合物質(zhì)譜測定的離子源是（

）

A:化學(xué)電離源B:電子轟擊源C:場電離源

D:電噴霧離子源

答案:電噴霧離子源下列哪種質(zhì)量分析器可以做時間串聯(lián)質(zhì)譜（

）

A:靜電場軌道阱B:單聚焦質(zhì)量分析器C:傅里葉變換離子回旋共振D:離子阱E:飛行時間

答案:靜電場軌道阱；傅里葉變換離子回旋共振；離子阱下列哪種質(zhì)量分析器的分辨率最高（

）

A:雙聚焦質(zhì)量分析器

B:四極桿C:靜電場軌道阱D:傅里葉變換離子回旋共振E:飛行時間

答案:傅里葉變換離子回旋共振質(zhì)譜分析的特點有（

）

A:無損分析B:破壞樣品

C:高真空環(huán)境D:特征性強

答案:破壞樣品

；高真空環(huán)境；特征性強

第四章單元測試

在電解分析中，要求沉積在電極上的被測物質(zhì)純凈、致密地附著在電極上，可以采用的措施是（

）

A:使用大面積的電極B:以金屬絡(luò)離子形式電解C:

反應(yīng)的電流密度不宜過小D:攪拌溶液

答案:使用大面積的電極；以金屬絡(luò)離子形式電解；攪拌溶液

確定電極為陽極、陰極的依據(jù)是（

）

A:電極電位的高低

B:電極極化的程度

C:電極反應(yīng)的性質(zhì)D:電極材料的性質(zhì)

答案:電極反應(yīng)的性質(zhì)用2.00A的電流，電解硫酸銅的酸性溶液，計算沉積400mg銅，需要多少秒？（銅相對原子質(zhì)量63.546）(

)

A:22.4

B:

304C:59.0D:607

答案:607

在相同條件下，電池陰極沉積出的物質(zhì)的量正比于（

）

A:陰極的表面積B:電極間的距離C:通過電池的電量D:電池的溫度

答案:通過電池的電量在庫侖滴定中1mA/S相當于OH-（式量為17.01）的量（以微克計）為（

）

A:0.044B:0.088

C:0.177D:177

答案:0.177庫侖分析法的基本原理是（

）

A:

歐姆定律B:比爾定律C:當量定律D:法拉第定律

答案:法拉第定律

在庫侖分析中，為保證被測物以100%的電流效率電解，必須（

）

A:控制試液離子強度恒定B:減小工作電極的面積C:防止工作電極上有副反應(yīng)

D:增大工作電流

答案:防止工作電極上有副反應(yīng)

在庫侖分析中，為了得到準確的結(jié)果應(yīng)該（

）

A:控制試液的離子強度恒定B:使被測物以100%的電流效率進行電解C:控制試液溫度恒定D:保證工作電極的電位符合能斯特方程

答案:使被測物以100%的電流效率進行電解在控制電位電解過程中，電流隨時間（

）

A:以直線方程的關(guān)系遞增

B:以直線方程的關(guān)系衰減

C:以指數(shù)方程的關(guān)系遞增

D:以指數(shù)方程的關(guān)系衰減

答案:以指數(shù)方程的關(guān)系衰減

下列說法正確的是：電解時（

）

A:在陰極還原的一定是陰離子B:其他說法都不對C:在陰極還原的一定是陽離子

D:在陽極氧化的一定是陽離子

答案:其他說法都不對極譜分析中用于定量分析的是：

A:極限擴散電流B:

極限電流C:遷移電流

D:殘余電流

答案:極限擴散電流對于一可逆電極反應(yīng)O+ne?R，下列哪個說法正確：

A:

E1/2與條件電位完全相等B:

陰極波和陽極波的半波電位不等C:E1/2=(O/R)

D:陰極波的半波電位與陽極波的半波電位相等

答案:陰極波的半波電位與陽極波的半波電位相等在酸性底液中不能用于除溶解氧的方法是：

A:

加入Na2CO3B:通入氮氣

C:通入氫氣D:加入Na2SO3

答案:加入Na2SO3下列哪個操作是錯誤的：

A:恒溫消除溫度變化產(chǎn)生的影響B(tài):通N2除溶液中的溶解氧

C:

攪拌減少濃差極化的影響D:加入表面活性劑消除極譜極大

答案:

攪拌減少濃差極化的影響直流極譜法中，如果待測物產(chǎn)生一個氧化波，在溶液中加入一種絡(luò)合劑，使其與待測物發(fā)生絡(luò)合反應(yīng)，那么極譜波將：

A:與絡(luò)合物所帶電荷性質(zhì)有關(guān)B:向正方向移動C:不變

D:向負方向移動

答案:向正方向移動在溶出伏安法的富集過程中，需攪拌溶液或旋轉(zhuǎn)電極，其目的是（

）

A:提高富集效率B:獲得穩(wěn)定的溶出電流C:加快電極表面的反應(yīng)

D:加速達到電極平衡

答案:提高富集效率當一個電極反應(yīng)達到擴散控制狀態(tài)時意味著：

A:

電子交換速度和擴散速度都很快

B:電子交換速度快，擴散速度慢

C:電子交換速度和擴散速度都很慢D:電子交換速度慢，擴散速度快

答案:電子交換速度快，擴散速度慢

在下列哪個電化學(xué)方法中擴散層厚度與時間有關(guān)：

A:流動注射電化學(xué)法B:電位階躍法

C:旋轉(zhuǎn)圓盤電極法D:超微電極伏安法

答案:電位階躍法

一個電極反應(yīng)R-ne?O是EC反應(yīng)，其在循環(huán)伏安圖上有如下特征:

A:還原峰增大，氧化峰減小B:出現(xiàn)兩個氧化峰C:只有一個氧化峰而無還原峰

D:峰峰電位差為60mV/n

答案:只有一個氧化峰而無還原峰

電位階躍實驗中，常說的大幅度電位階躍是何含義？

A:電極反應(yīng)可用Butler–Volmer公式描述B:電位階躍幅度大

C:電位階躍達到擴散控制區(qū)域

D:電位階躍達到動力學(xué)控制區(qū)域

答案:電位階躍達到擴散控制區(qū)域

對于電位滴定法，下面哪個說法是錯誤的：

A:在酸堿滴定中，常用pH電極和SCE分別作為指示電極和參比電極

B:

電位滴定法具有靈敏度高、準確度高、應(yīng)用范圍廣等特點C:弱酸、弱堿以及多元酸（堿）不能用電位滴定法測定D:在酸堿滴定中，電位法比指示劑法確定終點的靈敏度高

答案:弱酸、弱堿以及多元酸（堿）不能用電位滴定法測定電位滴定中確定終點常用的方法是：

A:內(nèi)標法

B:二階導(dǎo)數(shù)法

C:指示劑法D:二點校正法

答案:二階導(dǎo)數(shù)法

以下離子選擇性電極中哪一個靈敏度最低：

A:Ca2+

B:K+

C:

Bi3+D:

H+

答案:

Bi3+離子選擇性電極的響應(yīng)斜率經(jīng)常偏離理論值的原因中不包括：

A:溫度B:膜溶解度C:制備方法D:共存離子

答案:溫度下列哪一種說法是正確的？氟離子選擇電極的電位（

）

A:其他三種說法都不對B:隨試液中氟離子濃度的增大向正方向變化C:與試液中氫氧根離子的濃度無關(guān)D:隨試液中氟離子活度的增大向正方向變化

答案:其他三種說法都不對下面對選擇性系數(shù)的描述哪個是正確的：

A:其他選項都不對B:選擇性系數(shù)越小，說明選擇性越差C:選擇性系數(shù)越大，說明選擇性越好D:選擇性系數(shù)越小，說明選擇性越好

答案:選擇性系數(shù)越小，說明選擇性越好鹽橋的作用是：

A:消除接觸電位

B:增加電解質(zhì)溶液導(dǎo)電率C:減少電解質(zhì)溶液導(dǎo)電率D:消除液接電位

答案:消除液接電位除玻璃電極外，能用于測定溶液pH值的電極還有（

）

A:飽和甘汞電極

B:氟化鑭單晶膜電極

C:銻-氧化銻電極

D:氧電極

答案:銻-氧化銻電極

用離子選擇電極法測定離子含量，為什么只用兩電極體系而不用三電極：（

）

A:電路中無電流通過B:所測離子濃度較小C:兩電極就能構(gòu)成電流回路

D:所測離子濃度較大

答案:電路中無電流通過以中性載體纈氨霉素作為活性物質(zhì)制作的膜電極可用于測定

（

）

A:Na+

B:Li+

C:

NH4+D:

K+

答案:

K+碳糊電極大量用于分析測定中，下面哪個特點不正確：

A:

電導(dǎo)率高B:表面更新容易C:成本低D:易于修飾

答案:

電導(dǎo)率高影響電化學(xué)反應(yīng)的因素中不包括哪一個：

A:

電解池震動

B:大氣壓C:電解池材料

D:惰性電解質(zhì)

答案:電解池材料

在電極Ag/AgCl中，穿越相界面的有：

A:電子B:Ag+

C:H+及OH-D:

Cl-

答案:電子在精確測量中，參比電極尖端要加一個Luggin毛細管，為什么？

A:防止樣品溶液中可能存在的雜質(zhì)污染參比電極

B:可以精確測定通過參比電極的電流

C:減小參比電極和工作電極之間的距離，減小IR降

D:防止內(nèi)參比溶液從參比電極中漏出

答案:減小參比電極和工作電極之間的距離，減小IR降

超微電極的主要特點中不包括下面哪種：

A:所需樣品量極少B:易于活體測定

C:

球形擴散

D:表面更新容易

答案:表面更新容易陽離子在滴汞電極上氧化時，如果存在遷移電流，則所觀察到的根限電流（

）

A:等于極限擴散電流

B:小于極限擴散電流C:大于極限擴散電流D:等于極限擴散電流加殘余電流

答案:小于極限擴散電流下列哪一種說法正確？

A:在陰極還原的一定是陽離子

B:在陰極還原的一定是陰離子C:其他三種說法都不對D:在陽極氧化的一定是陽離子

答案:其他三種說法都不對在下列電極反應(yīng)中，過電位最大的是：

A:2H++2e=H2（鉑電極）B:2H++2e=H2（鉑黑電極）C:2H++2e=H2（金或銀電極）D:2H++2e=H2（汞電極）

答案:2H++2e=H2（汞電極）超微電極為什么靈敏度高于“大”電極？

A:電流小B:表面更新容易

C:所需樣品量極少D:球形擴散

答案:球形擴散

滴汞電極重現(xiàn)性好，為什么不能用于直接測定神經(jīng)遞質(zhì)多巴胺？

A:多巴胺在汞電極上吸附B:汞與多巴胺發(fā)生相互作用C:多巴胺氧化電位高于汞的氧化電位D:多巴胺還原電位低于汞還原電位

答案:多巴胺氧化電位高于汞的氧化電位

第五章單元測試

下列有關(guān)毛細管區(qū)帶電泳的敘述中，不正確的是（

）

A:根據(jù)電泳峰的峰面積或峰高進行定量分析B:是毛細管電泳中使用最少的一種技術(shù)

C:根據(jù)組分的遷移時間進行定性D:也稱為毛細管自由溶液區(qū)帶電泳

答案:是毛細管電泳中使用最少的一種技術(shù)

毛細管電泳的特點是（

）

A:容易自動化，操作繁雜，環(huán)境污染大

B:容易自動化，操作簡單，環(huán)境污染大

C:容易自動化，操作簡單，環(huán)境污染小D:容易自動化，操作繁雜，環(huán)境污染小

答案:容易自動化，操作簡單，環(huán)境污染小毛細管等點聚焦電泳具有極高的分辨率，通?？梢苑蛛x的兩種蛋白質(zhì)的等電點差異小于（

）

A:0.10pH單位B:0.05pH單位C:0.15pH單位D:0.01pH單位

答案:0.01pH單位聚丙烯酰胺凝膠是一種人工合成的凝膠，其優(yōu)點是（

）

A:機械強度好、彈性小、無電滲作用、分辨率高B:機械強度好、彈性大、有電滲作用、分辨率高C:機械強度好、彈性大、無電滲作用、分辨率高D:機械強度好、彈性大、有電滲作用、分辨率低

答案:機械強度好、彈性大、無電滲作用、分辨率高電泳時對支持物的一般要求除不溶于溶液、結(jié)構(gòu)均一而穩(wěn)定外，還應(yīng)具備（

）

A:導(dǎo)電、不帶電荷、有電滲、熱傳導(dǎo)度大B:導(dǎo)電、不帶電荷、沒有電滲、熱傳導(dǎo)度小C:不導(dǎo)電、帶電荷、有電滲、熱傳導(dǎo)度大D:不導(dǎo)電、不帶電荷、沒有電滲、熱傳導(dǎo)度大

答案:不導(dǎo)電、不帶電荷、沒有電滲、熱傳導(dǎo)度大

一般來說，顆粒帶靜電荷量、直徑和泳動速度的關(guān)系是（

）

A:顆粒帶靜電荷量越大或其直徑越小，在電場中的泳動速度就越慢

B:顆粒帶靜電荷量越大或其直徑越小，在電場中的泳動速度就越快C:顆粒帶靜電荷量越小或其直徑越小，在電場中的泳動速度就越快D:顆粒帶靜電荷量越大或其直徑越大，在電場中的泳動速度就越快

答案:顆粒帶靜電荷量越大或其直徑越小，在電場中的泳動速度就越快電泳時pH值、顆粒所帶的電荷和電泳速度的關(guān)系，下列描述中正確的是（

）

A:pH值離等電點越遠，顆粒所帶的電荷越少，電泳速度也越快B:pH值離等電點越遠，顆粒所帶的電荷越多，電泳速度也越快C:pH值離等電點越近，顆粒所帶的電荷越多，電泳速度也越快

D:pH值離等電點越遠，顆粒所帶的電荷越多，電泳速度也越慢

答案:pH值離等電點越遠，顆粒所帶的電荷越多，電泳速度也越快下列有關(guān)電泳時溶液的離子強度的描述中，錯誤的是（

）

A:離子強度越高，電泳速度越快B:離子強度太低，緩沖液的電流下降C:溶液的離子強度對帶電粒子的泳動有影響

D:離子強度太低，擴散現(xiàn)象嚴重，使分辨力明顯降低

答案:離子強度越高，電泳速度越快大多數(shù)蛋白質(zhì)電泳用巴比妥或硼酸緩沖溶液的pH值是（

）

A:

7.4-7.6B:7.6-8.0C:8.2-8.8D:7.2-7.4

答案:8.2-8.8瑞典科學(xué)家A.Tiselius首先利用U形管建立移界電泳法的時間是：

A:1937年B:1930年C:1920年D:

1940年

答案:1937年所有組分均在死體積前出峰的液相色譜分離類型是（

）

A:離子對色譜B:凝膠色譜C:離子色譜

D:親和色譜

答案:凝膠色譜在高效液相色譜中，下列檢測器不能適用于梯度洗脫的是(

)

A:熒光檢測器B:蒸發(fā)光散射檢測器C:紫外光度檢測器

D:示差折光檢測器

答案:示差折光檢測器在HPLC中，范氏方程中對柱效影響可以忽略不計的因素是(

)

A:流動相傳質(zhì)阻力B:渦流擴散

C:固定相傳質(zhì)阻力D:縱向擴散

答案:縱向擴散液固色譜法中，樣品各組分的分離依據(jù)是(

)

A:各組分的揮發(fā)性不同B:各組分的化學(xué)性質(zhì)不同C:各組分在流動相的溶解度不同

D:吸附劑對各組分的吸附力不同

答案:吸附劑對各組分的吸附力不同正相液相色譜采用的固定相和流動相組合可以是（

）

A:

C18鍵合硅膠柱++正己烷-異丙醇B:C18鍵合硅膠柱+甲醇-水C:硅膠柱+正己烷-異丙醇

D:

硅膠柱+甲醇-水

答案:硅膠柱+正己烷-異丙醇

HPLC定量分析常采用（

）

A:歸一化法B:外標法C:其他選項都可以D:內(nèi)標法

答案:外標法HPLC分析的驅(qū)動力是（

）

A:毛細虹吸產(chǎn)生的壓力

B:泵的壓力C:電壓D:載氣壓力

答案:電壓分離結(jié)構(gòu)異構(gòu)體,最適當?shù)倪x擇是(

)

A:

吸附色譜

B:親和色譜

C:空間排阻色譜D:反相離子對色譜

答案:

吸附色譜

在以甲醇-水體系為溶劑的反相液相色譜體系中，若減少甲醇的比例，組分的容量因子（

）

A:變大

B:

不變C:變小

答案:變大

在反相液相色譜中，要延長保留時間，應(yīng)該增加還是減少甲醇（乙腈）的比例？

A:

減少B:增加

C:不變

答案:

減少氣相色譜實驗中，