針劑注射采購合同范例

針劑注射采購合同范例第一篇范文：合同編號：__________

鑒于甲方（以下簡稱“甲方”）為滿足其醫(yī)療需求，需向乙方（以下簡稱“乙方”）采購一定數(shù)量的針劑注射藥品，雙方本著平等、自愿、公平、誠實信用的原則，經(jīng)友好協(xié)商，就本針劑注射采購事宜達成如下協(xié)議：

一、藥品名稱、規(guī)格及數(shù)量

1.藥品名稱：__________

2.藥品規(guī)格：__________

3.藥品數(shù)量：__________

二、藥品價格及總價

1.藥品單價：__________

2.藥品總價：__________

三、交貨時間及地點

1.交貨時間：__________

2.交貨地點：__________

四、付款方式及期限

1.付款方式：__________

2.付款期限：__________

五、質量保證及售后服務

1.乙方保證所提供的針劑注射藥品符合國家藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定，質量合格。

2.乙方在交貨后一年內，如因藥品質量問題導致甲方遭受損失的，乙方應承擔相應的賠償責任。

3.乙方應提供完善的售后服務，包括但不限于藥品的儲存、使用、咨詢等。

六、違約責任

1.甲方未按時付款的，應向乙方支付逾期付款違約金，違約金為應付金額的__________%。

2.乙方未能按時交貨的，應向甲方支付違約金，違約金為合同總價的__________%。

3.任何一方違反本合同的，應承擔相應的法律責任。

七、爭議解決

雙方在履行本合同過程中發(fā)生的爭議，應友好協(xié)商解決；協(xié)商不成的，任何一方均可向合同簽訂地人民法院提起訴訟。

八、其他

1.本合同一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份，自雙方簽字蓋章之日起生效。

2.本合同未盡事宜，由雙方另行協(xié)商解決。

附件：

1.藥品生產許可證

2.藥品經(jīng)營許可證

3.藥品注冊證明文件

4.藥品質量檢驗報告

5.其他相關文件

甲方（蓋章）：________________

乙方（蓋章）：________________

代表人（簽字）：________________

代表人（簽字）：________________

簽訂日期：________________

第二篇范文：第三方主體+甲方權益主導

合同編號：__________

鑒于甲方（以下簡稱“甲方”）為滿足其醫(yī)療需求，需向乙方（以下簡稱“乙方”）采購一定數(shù)量的針劑注射藥品，同時為保障藥品質量及供應鏈安全，引入第三方質量監(jiān)管機構（以下簡稱“丙方”）參與本合同的履行，雙方及丙方本著平等、自愿、公平、誠實信用的原則，經(jīng)友好協(xié)商，就本針劑注射采購事宜達成如下協(xié)議：

一、藥品名稱、規(guī)格及數(shù)量

1.藥品名稱：__________

2.藥品規(guī)格：__________

3.藥品數(shù)量：__________

二、藥品價格及總價

1.藥品單價：__________

2.藥品總價：__________

三、交貨時間及地點

1.交貨時間：__________

2.交貨地點：__________

四、付款方式及期限

1.付款方式：__________

2.付款期限：__________

五、質量保證及售后服務

1.乙方保證所提供的針劑注射藥品符合國家藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定，質量合格。

2.丙方負責對乙方的藥品質量進行全程監(jiān)管，確保藥品質量符合要求。

3.乙方在交貨后一年內，如因藥品質量問題導致甲方遭受損失的，乙方應承擔相應的賠償責任。

4.乙方應提供完善的售后服務，包括但不限于藥品的儲存、使用、咨詢等。

六、丙方責任與權利

1.丙方有權對乙方提供的藥品進行質量檢驗，檢驗費用由乙方承擔。

2.丙方有權對乙方的生產過程、儲存條件等進行現(xiàn)場檢查。

3.丙方有權要求乙方提供相關的質量證明文件，包括但不限于生產許可證、經(jīng)營許可證等。

4.丙方有權對乙方違反合同約定的行為提出整改意見，并要求乙方及時整改。

5.丙方對乙方提供的產品質量承擔連帶責任。

七、甲方的權益保障

1.甲方有權要求乙方提供完整的藥品質量保證體系，包括但不限于生產工藝、質量控制、檢驗報告等。

2.甲方有權要求丙方定期向其報告藥品質量監(jiān)管情況。

3.甲方有權對乙方提供的產品進行抽樣檢驗，檢驗費用由乙方承擔。

4.甲方有權要求乙方對不合格產品進行召回，并承擔相關費用。

八、乙方的違約責任及限制條款

1.乙方未按時交貨的，每逾期一日，應向甲方支付違約金，違約金為合同總價的__________%。

2.乙方提供的藥品質量不符合要求的，應立即停止供應，并承擔相應的賠償責任。

3.乙方不得將本合同項下的權利和義務轉讓給任何第三方。

4.乙方不得自行改變藥品的生產工藝和質量標準。

5.乙方不得利用甲方信息進行不正當競爭。

九、爭議解決

雙方在履行本合同過程中發(fā)生的爭議，應友好協(xié)商解決；協(xié)商不成的，任何一方均可向合同簽訂地人民法院提起訴訟。

十、其他

1.本合同一式三份，甲乙丙三方各執(zhí)一份，自三方簽字蓋章之日起生效。

2.本合同未盡事宜，由三方另行協(xié)商解決。

附件：

1.藥品生產許可證

2.藥品經(jīng)營許可證

3.藥品注冊證明文件

4.藥品質量檢驗報告

5.其他相關文件

第三方介入的意義和目的：

丙方的介入旨在加強對乙方藥品質量的監(jiān)管，確保藥品質量符合國家標準，保障甲方的醫(yī)療需求和用藥安全。通過引入第三方監(jiān)管，可以增加合同履行的透明度和可靠性，降低甲方在藥品采購過程中的風險。

甲方為主導的目的和意義：

甲方作為合同主導方，通過增加權利條款和利益條款，確保自身權益得到充分保障。甲方對藥品質量、供應時間、售后服務等方面擁有更高的控制權，有助于提高醫(yī)療服務的質量和效率，降低醫(yī)療風險。同時，甲方的主導地位也有助于推動乙方提高產品質量和服務水平，促進醫(yī)藥行業(yè)的健康發(fā)展。

第三篇范文：第三方主體+甲方權益主導

合同編號：__________

鑒于乙方（以下簡稱“乙方”）為滿足其產品生產需求，需向甲方（以下簡稱“甲方”）采購一定數(shù)量的原材料，同時為保障原材料質量及供應鏈穩(wěn)定性，引入第三方物流服務提供商（以下簡稱“丙方”）參與本合同的履行，雙方及丙方本著平等、自愿、公平、誠實信用的原則，經(jīng)友好協(xié)商，就本原材料采購事宜達成如下協(xié)議：

一、原材料名稱、規(guī)格及數(shù)量

1.原材料名稱：__________

2.原材料規(guī)格：__________

3.原材料數(shù)量：__________

二、原材料價格及總價

1.原材料單價：__________

2.原材料總價：__________

三、交貨時間及地點

1.交貨時間：__________

2.交貨地點：__________

四、付款方式及期限

1.付款方式：__________

2.付款期限：__________

五、質量保證及售后服務

1.甲方保證所提供的原材料符合乙方生產需求和國家相關標準，質量合格。

2.丙方負責原材料從供應商至乙方工廠的物流配送，確保配送及時、安全。

3.甲方在交貨后一年內，如因原材料質量問題導致乙方生產受影響的，甲方應承擔相應的賠償責任。

4.甲方應提供完善的售后服務，包括但不限于原材料的儲存、使用、技術支持等。

六、丙方責任與權利

1.丙方有權對甲方提供的原材料的物流配送過程進行監(jiān)督，確保配送符合合同要求。

2.丙方有權要求甲方提供原材料的質量檢驗報告和相關文件。

3.丙方有權對甲方提供的原材料進行抽樣檢驗，檢驗費用由甲方承擔。

4.丙方對原材料的配送質量承擔連帶責任。

七、乙方權益保障

1.乙方有權要求甲方提供完整的原材料質量保證體系，包括但不限于生產工藝、質量控制、檢驗報告等。

2.乙方有權要求丙方定期向其報告物流配送情況，確保原材料的及時到貨。

3.乙方有權對甲方提供的產品進行抽樣檢驗，檢驗費用由甲方承擔。

4.乙方有權要求甲方對不合格原材料進行更換，并承擔相關費用。

八、甲方違約責任及限制條款

1.甲方未按時交貨的，每逾期一日，應向乙方支付違約金，違約金為合同總價的__________%。

2.甲方提供的原材料質量不符合要求的，應立即停止供應，并承擔相應的賠償責任。

3.甲方不得將本合同項下的權利和義務轉讓給任何第三方。

4.甲方不得自行改變原材料的生產工藝和質量標準。

5.甲方不得利用乙方信息進行不正當競爭。

九、爭議解決

雙方在履行本合同過程中發(fā)生的爭議，應友好協(xié)商解決；協(xié)商不成的，任何一方均可向合同簽訂地人民法院提起訴訟。

十、其他

1.本合同一式三份，甲乙丙三方各執(zhí)一份，自三方簽字蓋章之日起生效。

2.本合同未盡事宜，由三方另行協(xié)商解決。

附件：

1.原材料生產許可證

2.原材料質量檢驗報告

3.物流配送方案

4.其他相關文件

乙方為主導的目的和意義：

乙方作為合同主導方，通過增加權利條款和利益條款，確保自身生產需求得到滿足，原材料質量得到保障。