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藥品質(zhì)量保證協(xié)議模板合同編號:__________藥品質(zhì)量保證協(xié)議甲方:(全稱)地址:聯(lián)系人:聯(lián)系電話:乙方:(全稱)地址:聯(lián)系人:聯(lián)系電話:鑒于:1.甲方為藥品生產(chǎn)、銷售企業(yè),擁有藥品生產(chǎn)許可證和藥品經(jīng)營許可證,具備合法的藥品生產(chǎn)、銷售資格;2.乙方為藥品采購、銷售企業(yè),擁有合法的藥品經(jīng)營許可證,具備合法的藥品采購、銷售資格;3.甲方愿意向乙方提供質(zhì)量合格的藥品,并保證藥品質(zhì)量符合相關(guān)法律法規(guī)及國家標準;4.乙方愿意采購甲方生產(chǎn)的藥品,并保證按照約定銷售渠道、銷售區(qū)域進行銷售;雙方為明確雙方在藥品質(zhì)量保證方面的權(quán)利和義務(wù),經(jīng)友好協(xié)商,達成如下協(xié)議:第一條藥品質(zhì)量要求1.1甲方應(yīng)按照相關(guān)法律法規(guī)及國家標準組織生產(chǎn),確保提供的藥品質(zhì)量符合國家藥品質(zhì)量要求。1.2甲方應(yīng)保證所提供的藥品為原裝正品,不得含有假冒偽劣、過期、變質(zhì)等不合格藥品。1.3甲方應(yīng)對所提供藥品的療效、安全性、穩(wěn)定性等進行充分保障,并承擔(dān)因藥品質(zhì)量問題導(dǎo)致的一切法律責(zé)任。第二條質(zhì)量檢驗2.1甲方應(yīng)在藥品出廠前按照國家標準對藥品進行質(zhì)量檢驗,確保藥品質(zhì)量符合規(guī)定。2.2乙方有權(quán)對收到的藥品進行抽檢,如發(fā)現(xiàn)不合格藥品,有權(quán)要求甲方及時更換或退貨。2.3雙方應(yīng)共同參與藥品質(zhì)量問題的調(diào)查和處理,確保藥品質(zhì)量問題得到及時、有效的解決。第三條銷售渠道和區(qū)域3.1乙方應(yīng)按照約定的銷售渠道和區(qū)域銷售甲方提供的藥品,不得擅自改變銷售渠道和區(qū)域。3.2乙方應(yīng)遵守國家關(guān)于藥品銷售的相關(guān)規(guī)定,不得違規(guī)銷售、濫用甲方提供的藥品。3.3乙方應(yīng)在銷售過程中積極宣傳藥品的療效、安全性等優(yōu)點,提高藥品的知名度和市場占有率。第四條保密條款4.1雙方在履行本協(xié)議過程中,應(yīng)對商業(yè)秘密、技術(shù)秘密等保密信息予以保密,未經(jīng)對方同意,不得向第三方披露。4.2保密期限自本協(xié)議簽訂之日起算,至協(xié)議終止或履行完畢之日止。第五條違約責(zé)任5.1任何一方違反本協(xié)議的約定,導(dǎo)致協(xié)議無法履行或造成對方損失的,應(yīng)承擔(dān)違約責(zé)任,向?qū)Ψ街Ц哆`約金,并賠償損失。5.2如甲方提供的藥品質(zhì)量不符合約定,乙方有權(quán)要求甲方更換或退貨,甲方應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)責(zé)任。5.3如乙方擅自改變銷售渠道和區(qū)域,甲方有權(quán)要求乙方改正,并要求乙方支付違約金。第六條爭議解決6.1雙方在履行本協(xié)議過程中發(fā)生的爭議,應(yīng)通過友好協(xié)商解決;協(xié)商不成的,可以向有管轄權(quán)的人民法院提起訴訟。第七條其他條款7.1本協(xié)議自雙方簽字(或蓋章)之日起生效,有效期為____年。7.2本協(xié)議一式兩份,甲乙雙方各執(zhí)一份,具有同等法律效力。甲方(蓋章):乙方(蓋章):簽訂日期:__________一、附件列表:1.藥品生產(chǎn)許可證2.藥品經(jīng)營許可證3.國家標準及相關(guān)法規(guī)4.藥品質(zhì)量檢驗報告5.銷售渠道和區(qū)域規(guī)劃6.商業(yè)秘密、技術(shù)秘密保密協(xié)議7.違約金計算公式8.法院管轄權(quán)證明文件二、違約行為及認定:1.甲方未按照相關(guān)法律法規(guī)及國家標準組織生產(chǎn),導(dǎo)致藥品質(zhì)量不符合要求的,構(gòu)成違約。2.甲方提供的藥品含有假冒偽劣、過期、變質(zhì)等不合格藥品的,構(gòu)成違約。3.甲方未按照約定時間、數(shù)量提供藥品的,構(gòu)成違約。4.乙方未按照約定銷售渠道和區(qū)域銷售藥品的,構(gòu)成違約。5.乙方擅自改變銷售渠道和區(qū)域的,構(gòu)成違約。6.乙方未遵守國家關(guān)于藥品銷售的相關(guān)規(guī)定,導(dǎo)致合同無法履行的,構(gòu)成違約。三、法律名詞及解釋:1.藥品生產(chǎn)許可證:國家藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的,允許企業(yè)生產(chǎn)藥品的證明文件。2.藥品經(jīng)營許可證:國家藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的,允許企業(yè)經(jīng)營藥品的證明文件。3.國家標準:國家藥品監(jiān)督管理部門制定的,關(guān)于藥品生產(chǎn)、銷售、使用等方面的強制性標準。4.假冒偽劣藥品:指未經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理部門批準,擅自生產(chǎn)、銷售的藥品,或者質(zhì)量不符合國家標準的藥品。5.違約金:違反合同約定的一方按照約定向守約方支付的賠償金。6.法院管轄權(quán):指有管轄權(quán)的人民法院對案件進行審理的權(quán)利。四、執(zhí)行中遇到的問題及解決辦法:1.藥品質(zhì)量問題:如發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量不符合要求,乙方應(yīng)及時向甲方反饋,甲方應(yīng)及時更換或退貨。2.銷售渠道和區(qū)域變更:如乙方需變更銷售渠道和區(qū)域,應(yīng)提前與甲方協(xié)商,取得甲方同意。3.保密信息泄露:如發(fā)生保密信息泄露,雙方應(yīng)立即采取補救措施,并按照違約責(zé)任承擔(dān)相應(yīng)責(zé)任。4.法律法規(guī)變化:如因法律法規(guī)變化導(dǎo)致合同無法履行,雙方應(yīng)立即協(xié)商修改合同內(nèi)容。五、所有應(yīng)用場景:1.藥品生產(chǎn)、銷售企業(yè)與采購、銷售
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