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文檔簡(jiǎn)介

D―二聚體水平變化與類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎病情活動(dòng)性的相關(guān)性分析[摘要]目的探討類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎(RA)患者中血漿D-二聚體(D-D)水平變化,并分析其與各臨床指標(biāo)的關(guān)系。方法檢測(cè)138例RA患者和47例正常對(duì)照組患者血漿D-二聚體水平,分析其與年齡、類風(fēng)濕因子(RF)、紅細(xì)胞沉降率(ESR)、視覺模擬評(píng)分(VAS評(píng)分)、血小板的相關(guān)性。結(jié)果RA組血漿D-二聚體水平明顯高于健康對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P5.1為病情高活動(dòng)組,共49例,DAS28<3.2為病情低活動(dòng)組,共55例,DAS28<2.6為病情緩解組,共34例,同時(shí)選取47例性別與年齡相匹配的健康者為對(duì)照組,均為我院體檢中心健康查體者,男17例,女30例,年齡21~67歲,平均(47.8±12.0)歲。

1.2方法

抽取各組患者空腹靜脈血1.8mL置于含0.2mL的枸櫞酸鈉管中混勻,采用免疫比濁法測(cè)定D-D,數(shù)據(jù)均來自于濰坊市人民醫(yī)院檢驗(yàn)科。余實(shí)驗(yàn)室檢查指標(biāo)結(jié)果均來自于濰坊市人民醫(yī)院檢驗(yàn)科。對(duì)RA患者D-D水平與年齡、紅細(xì)胞沉降率(ESR)、類風(fēng)濕因子(RF)、血小板、VAS評(píng)分進(jìn)行相關(guān)性分析。

1.3統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

所有數(shù)據(jù)均采用SPSS19.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件分析,各組原數(shù)據(jù)經(jīng)Levene檢驗(yàn)后不滿足方差齊性,均通過對(duì)數(shù)轉(zhuǎn)換,結(jié)果以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x±s)表示,兩兩比較采用兩獨(dú)立樣本t檢驗(yàn);RA組各組間及健康對(duì)照組之間的比較采用單因素方差分析(one-wayANOVA);相關(guān)性分析采用Spearman相關(guān)分析,P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;方差齊性檢驗(yàn)采用Levene檢驗(yàn),P<0.10為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,所有數(shù)據(jù)經(jīng)驗(yàn)證后均滿足方差齊性。

2結(jié)果

2.1RA組和健康對(duì)照組D-二聚體比較

D-二聚體水平明顯高于健康對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01),表明RA組體內(nèi)存在凝血及纖溶活性異常,見表1。

表1RA組和健康對(duì)照組D-二聚體水平比較(x±s,ng/mL)

2.2RA患者病情高活動(dòng)組、低活動(dòng)組、緩解組D-二聚體水平比較

Levene檢驗(yàn)F值0.436,P=0.467,滿足方差齊性。疾病活動(dòng)性對(duì)于D-D有影響,其中病情高活動(dòng)組和低活動(dòng)組D-二聚體水平明顯高于病情緩解組(t=13.85,P<0.01;t=6.43,P<0.01),病情高活動(dòng)組D-二聚體水平明顯高于病情低活動(dòng)組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=7.44,P<0.01),說明D-二聚體水平與RA患者病情活動(dòng)密切相關(guān),病情活動(dòng)越高,D-二聚體水平越高,見表2。

表2RA患者病情高活動(dòng)組、低活動(dòng)組與病情緩解組D-D水平分析(x±s,ng/mL)

2.3RA患者D-二聚體水平與年齡、ESR、RF、血小板、VAS評(píng)分相關(guān)性分析

對(duì)RA患者血漿D-二聚體水平與年齡、ESR、RF、血小板、VAS評(píng)分進(jìn)行相關(guān)性分析,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01),D-二聚體水平與上述指標(biāo)水平存在正相關(guān),RA患者年齡越高,D-二聚體水平越高;ESR、RF及血小板水平越高,D-二聚體水平隨之升高;D-二聚體水平越高,VAS評(píng)分越高,說明D-二聚體水平愈高,RA患者疼痛越明顯。見表3。

表3RA患者血漿D-D水平與相關(guān)指標(biāo)的相關(guān)性分析

3討論

RA是常見自身免疫性疾病的一種,主要以關(guān)節(jié)及關(guān)節(jié)滑膜損傷為主,臨床表現(xiàn)為慢性、對(duì)稱性、進(jìn)行性的多關(guān)節(jié)腫痛,危重時(shí)可導(dǎo)致患者致殘性關(guān)節(jié)炎和功能障礙,甚至可因多臟器受累而死亡[5]。目前認(rèn)為RA是淋巴細(xì)胞介導(dǎo)的自身免疫性疾病,以T淋巴細(xì)胞為主,同時(shí)亦有B淋巴細(xì)胞參與,而B淋巴細(xì)胞通過遞呈抗原,產(chǎn)生抗體和細(xì)胞因子,而T細(xì)胞受體與抗原遞呈細(xì)胞和抗原肽的結(jié)合體誘導(dǎo)激活了效應(yīng)性T淋巴細(xì)胞,使某些表面分子、炎癥因子和細(xì)胞因子得以表達(dá)和釋放[6]?;顒?dòng)期RA患者細(xì)胞因子活化、表達(dá)及釋放增多,可致內(nèi)皮細(xì)胞損傷,激活外源性凝血途徑,導(dǎo)致血管炎癥的產(chǎn)生、發(fā)展,同時(shí)血小板亦增高,而活化后的血小板與中性粒細(xì)胞、單核細(xì)胞、嗜酸性粒細(xì)胞及T淋巴細(xì)胞亞群相互黏附作用,成為病理生理狀況下啟動(dòng)微血栓形成、炎癥反應(yīng)和/或維持炎癥狀態(tài)的一個(gè)關(guān)鍵因素[7]。由于微血栓的形成,導(dǎo)致多臟器受累。同時(shí),研究發(fā)現(xiàn)[8],約34%的RA患者存在頸動(dòng)脈粥樣斑塊形成,心血管事件占RA患者死因的42%,使RA患者生存期縮短5~15年。而慢性炎癥、自身免疫在動(dòng)脈粥樣硬化的發(fā)生發(fā)展中發(fā)揮重要作用[9]。因此臨床上早期確診和控制RA病變活動(dòng)對(duì)患者的預(yù)后至關(guān)重要,但發(fā)病早期很難依據(jù)分類標(biāo)準(zhǔn)確診,RF、抗環(huán)瓜氨酸肽抗體可隨病情發(fā)展升高,但與病情并不完全一致,ESR、CRP雖為病情活動(dòng)指標(biāo),但非特異性指標(biāo)[4]。因此,簡(jiǎn)便快速早期診斷、預(yù)示病情活動(dòng)和療效的實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)是目前RA研究關(guān)注重點(diǎn)。

血漿凝血-纖維蛋白溶解系統(tǒng)亢進(jìn)與RA的關(guān)聯(lián)開始得到關(guān)注[2]。D-二聚體是交聯(lián)纖維蛋白的特異而穩(wěn)定的小分子降解產(chǎn)物,其含量的升高反映了血液凝固性增高和繼發(fā)性纖溶亢進(jìn),它可作為體內(nèi)高凝狀態(tài)和血栓形成的間接指標(biāo)之一[10],纖溶系統(tǒng)是人體抑制血栓形成,維持血流動(dòng)力學(xué)穩(wěn)態(tài)的重要環(huán)節(jié)。在生理情況下,凝血和抗凝血系統(tǒng)維持著一種動(dòng)態(tài)平衡,使血管中運(yùn)行的血液維持流體形態(tài)。在某些病理?xiàng)l件下,這種動(dòng)態(tài)平衡失調(diào),如果凝血系統(tǒng)失去抗凝血系統(tǒng)制約,就會(huì)導(dǎo)致血栓形成[11]。

在本研究中,RA患者D-二聚體水平較健康者高,說明RA患者存在凝血-溶血系統(tǒng)異常,活動(dòng)性RA患者較緩解期RA患者D-二聚體水平明顯升高,活動(dòng)評(píng)分越高,D-二聚體水平升高越明顯,提示RA患者中存在凝血和纖溶活性異常,處于血栓前狀態(tài)。同時(shí),RA患者D-二聚體水平與年齡、ESR、RF、VAS評(píng)分、血小板均存在正相關(guān),RA患者年齡越大,體內(nèi)D-二聚體水平越高,說明年齡與RA患者血栓形成有關(guān),而ESR、RF、血小板及VAS評(píng)分均與RA活動(dòng)相關(guān),說明D-二聚體也是衡量RA病情活動(dòng)的指標(biāo),臨床中患者關(guān)節(jié)疼痛明顯,D-二聚體升高愈明顯。綜上所述,RA患者在發(fā)病過程中除關(guān)節(jié)滑膜炎的存在,尚存在血管炎癥,在其發(fā)病過程中,大量細(xì)胞因子參與,導(dǎo)致血管內(nèi)皮損害,管腔狹窄或閉塞,出現(xiàn)微小血栓,從而引起繼發(fā)性纖溶亢進(jìn),D-二聚體升高。因此,D-二聚體水平可評(píng)估RA疾病活動(dòng)度,具有臨床應(yīng)用價(jià)值,而高水平的D-二聚體可動(dòng)態(tài)觀察患者纖溶水平,對(duì)臨床及早干預(yù)、改善RA患者微循環(huán)障礙非常有意義,對(duì)提早預(yù)測(cè)心血管病變及早期應(yīng)用抗凝藥物具有一定的指導(dǎo)作用。該指標(biāo)檢測(cè)簡(jiǎn)便,對(duì)RA預(yù)后有實(shí)用價(jià)值。同時(shí)國(guó)外研究報(bào)道RA患者應(yīng)用腫瘤壞死因子受體拮抗劑治療14周后可明顯降低D-二聚體水平[12],亦有研究顯示應(yīng)用艾拉莫德聯(lián)合甲氨蝶呤治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎可有效降低D-二聚體水平[13],為后續(xù)制定合理治療方案,提高RA治療效果展開新思路。

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