2024版二零二四年度藥品研發(fā)合作藥品采購協(xié)議3篇

20XX專業(yè)合同封面COUNTRACTCOVER20XX專業(yè)合同封面COUNTRACTCOVER甲方：XXX乙方：XXXPERSONALRESUMERESUME2024版二零二四年度藥品研發(fā)合作藥品采購協(xié)議本合同目錄一覽1.協(xié)議概述1.1協(xié)議目的1.2協(xié)議有效期1.3協(xié)議雙方2.藥品研發(fā)合作2.1研發(fā)項目概述2.2合作研發(fā)內容2.3研發(fā)進度安排2.4技術保密3.藥品采購3.1藥品種類及規(guī)格3.2藥品質量標準3.3采購數量及價格3.4交貨時間及地點3.5付款方式4.產權歸屬4.1研發(fā)成果產權4.2藥品專利權4.3商標權5.合作雙方的義務5.1研發(fā)方的義務5.2采購方的義務6.違約責任6.1違約情形6.2違約責任承擔7.爭議解決7.1爭議解決方式7.2爭議解決機構8.保密條款8.1保密內容8.2保密期限8.3違反保密義務的責任9.法律適用及管轄9.1法律適用9.2管轄法院10.協(xié)議變更與解除10.1協(xié)議變更10.2協(xié)議解除11.其他約定11.1通知方式11.2不可抗力11.3終止條款12.合同生效及終止12.1合同生效條件12.2合同終止條件13.合同附件13.1附件一：研發(fā)項目計劃表13.2附件二：藥品質量標準13.3附件三：采購清單14.合同簽署14.1簽署日期14.2簽署地點14.3簽署代表第一部分：合同如下：1.協(xié)議概述1.1協(xié)議目的本協(xié)議旨在明確雙方在2024年度藥品研發(fā)及采購合作中的權利、義務和責任，以促進雙方共同發(fā)展，實現互利共贏。1.2協(xié)議有效期本協(xié)議自雙方簽署之日起生效，有效期為一年，自2024年1月1日起至2024年12月31日止。1.3協(xié)議雙方甲方：[甲方全稱]乙方：[乙方全稱]2.藥品研發(fā)合作2.1研發(fā)項目概述本合作項目為[項目名稱]，旨在研發(fā)[藥品名稱]，該項目旨在解決[市場問題或疾病需求]。2.2合作研發(fā)內容雙方共同承擔研發(fā)項目，包括但不限于：項目策劃、臨床試驗、數據分析、注冊申報等。2.3研發(fā)進度安排第1季度：完成項目策劃及立項；第2季度：完成臨床試驗方案制定及倫理審批；第3季度：完成臨床試驗及數據分析；第4季度：完成注冊申報及藥品上市。2.4技術保密雙方對本合作項目涉及的技術信息負有保密義務，未經對方同意，不得向任何第三方泄露。3.藥品采購3.1藥品種類及規(guī)格甲方根據市場需求，向乙方采購[藥品名稱]，具體規(guī)格如下：劑型：[劑型]規(guī)格：[規(guī)格]3.2藥品質量標準乙方提供的藥品應符合國家相關質量標準，并保證藥品質量穩(wěn)定可靠。3.3采購數量及價格本年度采購總量為[具體數量]，采購價格為[具體價格]。3.4交貨時間及地點乙方應在[具體時間]內將藥品送達甲方指定地點。3.5付款方式甲方在收到貨物并驗收合格后，按照協(xié)議約定的價格支付貨款。4.產權歸屬4.1研發(fā)成果產權本合作項目研發(fā)成果的知識產權歸雙方共同所有，雙方可依法使用、轉讓或許可他人使用。4.2藥品專利權本合作項目研發(fā)的藥品專利權歸甲方所有。4.3商標權本合作項目研發(fā)的藥品商標權歸甲方所有。5.合作雙方的義務5.1研發(fā)方的義務研發(fā)方應按照協(xié)議約定，按時完成研發(fā)項目各項工作。5.2采購方的義務采購方應按照協(xié)議約定，按時支付貨款，并配合乙方完成藥品質量驗收。6.違約責任6.1違約情形如一方違反本協(xié)議約定，造成對方損失的，應承擔違約責任。6.2違約責任承擔約定的違約金；造成的實際損失；因違約行為給對方造成的其他損失。7.爭議解決7.1爭議解決方式雙方發(fā)生爭議，應友好協(xié)商解決；協(xié)商不成的，提交[具體仲裁機構]仲裁。7.2爭議解決機構本協(xié)議爭議解決機構為[具體仲裁機構]。8.保密條款8.1保密內容雙方對本協(xié)議及其履行過程中知悉的對方商業(yè)秘密、技術秘密、經營信息等保密內容負有保密義務。8.2保密期限本保密條款的保密期限自本協(xié)議簽署之日起至協(xié)議終止或保密信息公開之日起不少于五年。8.3違反保密義務的責任如一方違反保密義務，導致對方遭受損失的，應承擔相應的法律責任，并賠償對方因此遭受的全部損失。9.法律適用及管轄9.1法律適用本協(xié)議的訂立、效力、解釋、履行和爭議解決均適用中華人民共和國法律。9.2管轄法院因本協(xié)議引起的或與本協(xié)議有關的任何爭議，雙方應通過友好協(xié)商解決；協(xié)商不成的，任何一方均可向合同簽訂地人民法院提起訴訟。10.協(xié)議變更與解除10.1協(xié)議變更本協(xié)議的任何變更，必須經雙方書面同意，并簽署書面文件作為本協(xié)議的補充部分。10.2協(xié)議解除雙方協(xié)商一致解除；一方嚴重違約，另一方有權解除；因不可抗力導致協(xié)議無法履行。11.其他約定11.1通知方式除非本協(xié)議另有約定，所有通知、通訊或其它通訊均應以書面形式發(fā)送，并送達至對方指定的地址。11.2不可抗力如因戰(zhàn)爭、自然災害、政府行為等不可抗力因素導致本協(xié)議無法履行，雙方均不承擔責任，但應及時通知對方，并采取一切合理措施減輕損失。11.3終止條款本協(xié)議終止后，雙方應立即停止所有基于本協(xié)議的權利和義務，并妥善處理剩余事務。12.合同生效及終止12.1合同生效條件本協(xié)議自雙方簽字蓋章之日起生效。12.2合同終止條件本協(xié)議終止條件包括但不限于：協(xié)議期滿、協(xié)議解除、雙方協(xié)商一致終止等。13.合同附件13.1附件一：研發(fā)項目計劃表13.2附件二：藥品質量標準13.3附件三：采購清單14.合同簽署14.1簽署日期本協(xié)議于[具體日期]簽署。14.2簽署地點本協(xié)議簽署地點為[具體地點]。14.3簽署代表甲方代表：[甲方代表姓名]乙方代表：[乙方代表姓名]職務：[甲方代表職務]職務：[乙方代表職務]簽署：[具體日期]簽署：[具體日期]第二部分：第三方介入后的修正1.第三方介入概述1.1第三方概念本協(xié)議中的“第三方”指非本協(xié)議甲方和乙方之外的任何個人、企業(yè)、機構或組織，包括但不限于中介方、咨詢服務提供方、技術支持方等。2.第三方介入的目的和范圍2.1目的第三方介入的目的是為了提高合作效率、降低成本、提供專業(yè)服務或解決特定問題。2.2范圍第三方介入的范圍包括但不限于項目咨詢、技術支持、市場推廣、法律咨詢、財務審計等。3.第三方介入的審批程序3.1審批任何第三方介入本協(xié)議的合作，需經甲方和乙方書面同意。3.2同意形式同意形式可以是書面協(xié)議或通過正式會議達成共識。4.第三方責任限額4.1限額設定第三方在本協(xié)議中的責任限額由甲方和乙方在第三方介入協(xié)議中約定，并在本合同中明確列出。4.2限額內容第三方的賠償責任不超過其介入協(xié)議中約定的責任限額；第三方在提供服務過程中產生的直接和間接損失，甲方和乙方不承擔責任；第三方因故意或重大過失造成甲方和乙方損失的，應承擔相應的法律責任。5.第三方與其他各方的責任劃分5.1責任劃分甲方對項目整體負責，確保項目目標的實現；乙方負責具體執(zhí)行項目任務，確保項目進度和質量；第三方在各自的職責范圍內提供服務，并對自身提供的服務質量負責。5.2責任界定第三方提供的服務不符合約定標準的，乙方有權要求第三方重新提供服務或賠償損失；甲方和乙方應確保第三方在提供服務的過過程中遵守相關法律法規(guī)和行業(yè)標準。6.第三方權利和義務6.1權利第三方有權根據介入協(xié)議獲取約定的報酬；第三方有權要求甲方和乙方提供必要的信息和資源；第三方有權在提供服務的過過程中提出合理化建議。6.2義務第三方應按照介入協(xié)議約定提供專業(yè)、高效的服務；第三方應保守甲方和乙方的商業(yè)秘密；第三方應遵守國家法律法規(guī)和行業(yè)標準。7.第三方介入協(xié)議的簽訂7.1協(xié)議內容第三方介入的目的和范圍；第三方提供的服務內容；第三方責任限額；第三方權利和義務；協(xié)議期限和終止條件；爭議解決方式。7.2協(xié)議簽署第三方介入協(xié)議應由甲方、乙方和第三方共同簽署。8.第三方介入的監(jiān)督與管理8.1監(jiān)督甲方和乙方有權對第三方的服務進行監(jiān)督，確保其符合協(xié)議約定。8.2管理甲方和乙方應共同制定第三方介入的管理制度，確保第三方服務的順利進行。9.第三方介入的變更和解除9.1變更第三方介入協(xié)議的任何變更，均需經甲方、乙方和第三方書面同意。9.2解除第三方嚴重違約；項目終止；雙方協(xié)商一致解除。10.第三方介入的后續(xù)處理10.1財務結算第三方介入協(xié)議解除后，甲方和乙方應根據協(xié)議約定進行財務結算。10.2資產移交第三方應將介入協(xié)議期間產生的相關資產移交給甲方或乙方指定的機構。第三部分：其他補充性說明和解釋說明一：附件列表：1.附件一：研發(fā)項目計劃表詳細要求：包含研發(fā)項目的各個階段、時間節(jié)點、責任人及預期成果。說明：該附件作為研發(fā)項目的進度管理和評估依據。2.附件二：藥品質量標準詳細要求：明確藥品的質量要求，包括原料、生產過程、檢驗標準等。說明：該附件作為藥品質量控制和驗收的依據。3.附件三：采購清單詳細要求：列出采購的藥品名稱、規(guī)格、數量、價格等信息。說明：該附件作為采購合同的附件，用于后續(xù)的貨物驗收和付款。4.附件四：第三方介入協(xié)議詳細要求：包括第三方介入的目的、范圍、權利義務、責任限額等。說明：該附件作為本合同的一部分，明確第三方在合作中的地位和責任。5.附件五：保密協(xié)議詳細要求：約定保密內容的范圍、保密期限、違約責任等。說明：該附件作為本合同的補充，保障雙方的商業(yè)秘密。6.附件六：爭議解決協(xié)議詳細要求：明確爭議解決的方式、機構、程序等。說明：該附件作為本合同的補充，為解決潛在爭議提供依據。7.附件七：合同變更協(xié)議詳細要求：包括合同變更的內容、原因、生效時間等。說明：該附件作為本合同的補充，記錄合同變更的歷史。說明二：違約行為及責任認定：1.違約行為：甲方違約：未按約定時間提供研發(fā)項目所需資源；未按約定支付研發(fā)費用或采購貨款；提供的研發(fā)成果不符合質量標準；乙方違約：未按約定時間完成研發(fā)項目；未按約定質量標準提供藥品；未按約定時間交付藥品；第三方違約：未按約定提供專業(yè)、高效的服務；泄露甲方和乙方的商業(yè)秘密；未按約定履行保密義務。2.責任認定標準：甲方違約責任：未按約定時間提供研發(fā)項目所需資源：賠償乙方因此遭受的損失；未按約定支付研發(fā)費用或采購貨款：支付違約金，并賠償乙方因此遭受的損失；提供的研發(fā)成果不符合質量標準：重新研發(fā)或賠償乙方因此遭受的損失。乙方違約責任：未按約定時間完成研發(fā)項目：支付違約金，并賠償甲方因此遭受的損失；未按約定質量標準提供藥品：退貨或賠償甲方因此遭受的損失；未按約定時間交付藥品：支付違約金，并賠償甲方因此遭受的損失。第三方違約責任：未按約定提供專業(yè)、高效的服務：賠償甲方和乙方因此遭受的損失；泄露甲方和乙方的商業(yè)秘密：承擔相應的法律責任；未按約定履行保密義務：承擔相應的法律責任。示例說明：甲方未按約定時間提供研發(fā)項目所需資源，導致乙方項目進度延誤，乙方要求甲方賠償因延誤造成的損失500萬元。乙方未按約定質量標準提供藥品，導致甲方無法正常銷售，甲方要求乙方退貨并賠償損失200萬元。全文完。2024版二零二四年度藥品研發(fā)合作藥品采購協(xié)議1本合同目錄一覽1.協(xié)議概述1.1協(xié)議名稱1.2協(xié)議雙方1.3協(xié)議目的1.4協(xié)議期限1.5協(xié)議生效條件2.合作雙方的基本情況2.1雙方基本信息2.2雙方資質證明2.3雙方授權代表3.藥品研發(fā)合作內容3.1藥品研發(fā)項目3.2藥品研發(fā)階段3.3藥品研發(fā)成果3.4藥品研發(fā)費用3.5藥品研發(fā)進度3.6藥品研發(fā)成果的歸屬4.藥品采購內容4.1藥品品種4.2藥品規(guī)格4.3藥品數量4.4藥品價格4.5藥品質量4.6藥品交付4.7藥品驗收5.費用承擔及支付5.1藥品研發(fā)費用5.2藥品采購費用5.3費用支付方式5.4費用支付時間6.技術支持與培訓6.1技術支持內容6.2技術支持方式6.3技術培訓7.保密條款7.1保密信息定義7.2保密義務7.3違約責任8.爭議解決8.1爭議解決方式8.2爭議解決機構8.3爭議解決程序9.合同解除9.1解除條件9.2解除程序9.3解除通知10.合同續(xù)簽10.1續(xù)簽條件10.2續(xù)簽程序10.3續(xù)簽期限11.違約責任11.1違約情形11.2違約責任11.3違約賠償12.合同變更12.1變更條件12.2變更程序12.3變更通知13.合同終止13.1終止條件13.2終止程序13.3終止通知14.其他條款14.1適用法律14.2合同份數14.3合同生效14.4合同附件第一部分：合同如下：1.協(xié)議概述1.1協(xié)議名稱本協(xié)議名稱為《2024版二零二四年度藥品研發(fā)合作藥品采購協(xié)議》。1.2協(xié)議雙方本協(xié)議甲方為藥品研發(fā)有限公司，乙方為醫(yī)藥采購有限公司。1.3協(xié)議目的本協(xié)議旨在明確雙方在2024年度內就藥品研發(fā)及采購事宜的權利、義務和責任，共同推進藥品研發(fā)項目的實施和藥品的采購。1.4協(xié)議期限本協(xié)議自雙方簽字蓋章之日起生效，有效期為一年。1.5協(xié)議生效條件本協(xié)議自雙方簽字蓋章之日起生效，無需其他生效條件。2.合作雙方的基本情況2.1雙方基本信息甲方：藥品研發(fā)有限公司地址：省市區(qū)路號法定代表人：X聯系人：X聯系電話：乙方：醫(yī)藥采購有限公司地址：省市區(qū)路號法定代表人：X聯系人：X聯系電話：2.2雙方資質證明甲方提供《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》、《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》等相關資質證明文件。乙方提供《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》、《藥品經營許可證》等相關資質證明文件。2.3雙方授權代表甲方授權代表為X，乙方授權代表為X。3.藥品研發(fā)合作內容3.1藥品研發(fā)項目本協(xié)議涉及的藥品研發(fā)項目為：新藥研發(fā)。3.2藥品研發(fā)階段本協(xié)議涉及的藥品研發(fā)階段為：臨床前研究、臨床試驗、生產注冊。3.3藥品研發(fā)成果本協(xié)議涉及的藥品研發(fā)成果為：新藥的研發(fā)成功。3.4藥品研發(fā)費用藥品研發(fā)費用共計人民幣X萬元，由雙方按比例分擔。3.5藥品研發(fā)進度第一階段：6個月第二階段：12個月第三階段：12個月3.6藥品研發(fā)成果的歸屬藥品研發(fā)成果歸雙方共有，甲方負責成果的進一步開發(fā)與生產。4.藥品采購內容4.1藥品品種本協(xié)議涉及的藥品品種為：新藥。4.2藥品規(guī)格本協(xié)議涉及的藥品規(guī)格為：克/片。4.3藥品數量本協(xié)議涉及的藥品數量為：X萬片。4.4藥品價格本協(xié)議涉及的藥品價格為：人民幣X元/片。4.5藥品質量本協(xié)議涉及的藥品質量標準為：符合國家相關藥品質量標準。4.6藥品交付藥品交付時間為：協(xié)議簽訂后30個工作日內。4.7藥品驗收藥品驗收標準為：符合國家相關藥品質量標準。5.費用承擔及支付5.1藥品研發(fā)費用藥品研發(fā)費用共計人民幣X萬元，由雙方按比例分擔。5.2藥品采購費用藥品采購費用共計人民幣X萬元，由乙方承擔。5.3費用支付方式費用支付方式為銀行轉賬。5.4費用支付時間費用支付時間為：協(xié)議簽訂后30個工作日內。6.技術支持與培訓6.1技術支持內容本協(xié)議涉及的技術支持內容包括：藥品研發(fā)過程中的技術指導、試驗數據分析和結果評估等。6.2技術支持方式技術支持方式為電話、郵件、現場指導等。6.3技術培訓本協(xié)議涉及的技術培訓內容包括：藥品研發(fā)相關法規(guī)、技術規(guī)范和操作流程等。技術培訓時間為：協(xié)議簽訂后30個工作日內。8.保密條款8.1保密信息定義本協(xié)議中的保密信息包括但不限于：雙方在協(xié)議履行過程中知悉的對方商業(yè)秘密、技術秘密、市場信息、財務數據等。8.2保密義務雙方對本協(xié)議中的保密信息負有保密義務，未經對方同意，不得向任何第三方泄露。8.3違約責任若一方違反保密義務，導致對方遭受損失的，違約方應承擔相應的賠償責任。9.爭議解決9.1爭議解決方式雙方應友好協(xié)商解決本協(xié)議產生的爭議，協(xié)商不成時，任何一方均可向合同簽訂地人民法院提起訴訟。9.2爭議解決機構本協(xié)議爭議解決機構為合同簽訂地人民法院。9.3爭議解決程序雙方應按照《中華人民共和國民事訴訟法》及相關法律法規(guī)的規(guī)定進行爭議解決。10.合同解除10.1解除條件一方嚴重違反本協(xié)議約定，經對方書面通知后仍未糾正；由于不可抗力原因，致使本協(xié)議無法履行；本協(xié)議約定的其他解除條件。10.2解除程序解除本協(xié)議應提前30日以書面形式通知對方，并說明解除原因。10.3解除通知解除通知應由一方法定代表人或授權代表簽字并加蓋公章。11.合同續(xù)簽11.1續(xù)簽條件本協(xié)議期滿前，如雙方同意繼續(xù)合作，可協(xié)商續(xù)簽本協(xié)議。11.2續(xù)簽程序雙方應在本協(xié)議期滿前30日內協(xié)商續(xù)簽事宜，并簽訂新的協(xié)議。11.3續(xù)簽期限新的協(xié)議期限由雙方協(xié)商確定。12.違約責任12.1違約情形一方違反本協(xié)議約定的義務，包括但不限于：未按時支付費用、未按時履行研發(fā)或采購義務、泄露保密信息等。12.2違約責任違約方應承擔相應的違約責任，包括但不限于：支付違約金、賠償損失、恢復原狀等。12.3違約賠償違約賠償金額由雙方協(xié)商確定，或由人民法院判決。13.合同變更13.1變更條件本協(xié)議在履行過程中，如遇不可抗力或雙方協(xié)商一致，可對協(xié)議內容進行變更。13.2變更程序變更協(xié)議應采用書面形式，由雙方簽字蓋章后生效。13.3變更通知變更通知應由一方法定代表人或授權代表簽字并加蓋公章。14.其他條款14.1適用法律本協(xié)議適用中華人民共和國法律。14.2合同份數本協(xié)議一式四份，甲乙雙方各執(zhí)兩份，具有同等法律效力。14.3合同生效本協(xié)議自雙方簽字蓋章之日起生效。14.4合同附件本協(xié)議附件包括但不限于：藥品研發(fā)計劃、采購計劃、保密協(xié)議等。附件與本協(xié)議具有同等法律效力。第二部分：第三方介入后的修正1.第三方介入概述1.1第三方定義本協(xié)議所指的第三方是指在本協(xié)議履行過程中，因甲乙雙方協(xié)商一致或法律、法規(guī)規(guī)定，需介入協(xié)議履行過程中的個人或組織，包括但不限于中介方、監(jiān)管機構、律師事務所、會計師事務所等。1.2第三方介入目的第三方介入的目的是為了確保本協(xié)議的履行，提高效率，保障各方權益，以及滿足法律、法規(guī)的要求。2.第三方介入條件2.1第三方介入前提第三方介入應以本協(xié)議條款或法律法規(guī)的規(guī)定為前提，且需得到甲乙雙方的書面同意。2.2第三方介入程序雙方協(xié)商確定第三方介入的具體事宜；甲乙雙方共同與第三方簽訂相關協(xié)議；第三方介入協(xié)議經甲乙雙方簽字蓋章后生效。3.第三方責任限額3.1責任限額定義本協(xié)議所指的責任限額是指第三方在介入本協(xié)議履行過程中，因自身過錯導致甲乙雙方或第三方遭受損失時，應承擔的最高賠償責任。3.2責任限額確定第三方責任限額由甲乙雙方根據第三方介入的具體情況和潛在風險協(xié)商確定，并在相關協(xié)議中明確。3.3責任限額執(zhí)行一旦第三方責任限額確定，各方應遵守并執(zhí)行該限額，如超過責任限額，超出部分由第三方自行承擔。4.第三方責權利界定4.1第三方責任第三方在介入本協(xié)議履行過程中，應遵守法律法規(guī)和本協(xié)議約定，如因自身過錯導致損失，應承擔相應的賠償責任。4.2第三方權利要求甲乙雙方提供必要的信息和協(xié)助；要求甲乙雙方履行本協(xié)議約定的義務；要求甲乙雙方按照約定支付費用。4.3第三方義務嚴格遵守法律法規(guī)和本協(xié)議約定；維護甲乙雙方的合法權益；確保介入本協(xié)議履行過程中的行為合法、合規(guī)。5.第三方與其他各方的劃分說明5.1第三方與甲方的關系第三方與甲方的關系為服務關系，甲方為服務接受方，第三方為服務提供方。5.2第三方與乙方的關系第三方與乙方的關系為服務關系，乙方為服務接受方，第三方為服務提供方。5.3第三方與甲乙雙方的關系第三方與甲乙雙方的關系為共同參與本協(xié)議履行過程中的關系，各方應相互配合，共同確保協(xié)議的履行。6.第三方介入協(xié)議的變更與解除6.1變更第三方介入協(xié)議的變更需經甲乙雙方書面同意，并通知第三方。6.2解除雙方協(xié)商一致解除；第三方違反協(xié)議約定；因不可抗力導致協(xié)議無法履行。7.第三方介入協(xié)議的爭議解決7.1爭議解決方式第三方介入協(xié)議的爭議解決方式參照本協(xié)議爭議解決方式。7.2爭議解決機構第三方介入協(xié)議的爭議解決機構為合同簽訂地人民法院。7.3爭議解決程序第三方介入協(xié)議的爭議解決程序參照本協(xié)議爭議解決程序。第三部分：其他補充性說明和解釋說明一：附件列表：1.藥品研發(fā)計劃詳細要求：包括研發(fā)目標、階段劃分、時間節(jié)點、研發(fā)團隊構成、預算分配等。說明：本附件為藥品研發(fā)合作的詳細計劃，用于指導雙方研發(fā)工作的開展。2.采購計劃詳細要求：包括藥品品種、規(guī)格、數量、價格、供應商選擇標準、采購流程等。說明：本附件為藥品采購的詳細計劃，用于指導雙方采購工作的進行。3.保密協(xié)議詳細要求：包括保密信息的范圍、保密義務、違約責任等。說明：本附件為雙方就保密信息達成的保密協(xié)議，用于保障雙方的商業(yè)秘密。4.技術支持協(xié)議詳細要求：包括技術支持的內容、方式、時間、費用等。說明：本附件為雙方就技術支持達成的協(xié)議，用于確保技術支持的有效實施。5.費用支付憑證詳細要求：包括費用支付金額、支付日期、支付方式、收款人信息等。說明：本附件為雙方費用支付的憑證，用于記錄和證明費用支付情況。6.爭議解決記錄詳細要求：包括爭議內容、解決過程、解決方案等。7.合同變更協(xié)議詳細要求：包括變更內容、變更原因、變更日期等。說明：本附件為合同變更的協(xié)議，用于記錄和證明合同變更情況。說明二：違約行為及責任認定：1.違約行為違約方未按時支付費用違約方未按時履行研發(fā)或采購義務違約方泄露保密信息違約方違反合同約定的其他義務2.責任認定標準違約方未按時支付費用：違約方應向守約方支付逾期支付的違約金，違約金按未支付金額的%計算。違約方未按時履行研發(fā)或采購義務：違約方應向守約方支付違約金，違約金按延誤天數乘以每日違約金的%計算。違約方泄露保密信息：違約方應承擔相應的賠償責任，賠償金額由雙方協(xié)商確定，或由人民法院判決。違約方違反合同約定的其他義務：違約方應承擔相應的違約責任，包括但不限于支付違約金、賠償損失、恢復原狀等。3.示例說明示例一：甲方未按約定支付研發(fā)費用，乙方有權要求甲方支付違約金，違約金按未支付金額的3%計算。示例二：乙方未按約定時間交付藥品，甲方有權要求乙方支付違約金，違約金按延誤天數乘以每日違約金的1%計算。示例三：甲方泄露乙方商業(yè)秘密，乙方有權要求甲方賠償損失，賠償金額由雙方協(xié)商確定，或由人民法院判決。全文完。2024版二零二四年度藥品研發(fā)合作藥品采購協(xié)議2本合同目錄一覽1.合同雙方基本信息1.1合同雙方名稱及地址1.2合同雙方法定代表人及聯系方式1.3合同雙方授權代表及聯系方式2.合同目的及依據2.1合同目的2.2合同依據3.藥品研發(fā)合作內容3.1藥品研發(fā)項目概述3.2合作研發(fā)計劃及時間節(jié)點3.3藥品研發(fā)成果權益分配4.藥品采購內容4.1藥品采購清單4.2藥品質量標準及要求4.3藥品價格及支付方式5.合作研發(fā)過程中的知識產權保護5.1知識產權歸屬5.2專利申請及維護5.3商業(yè)秘密保護6.合作研發(fā)過程中的保密義務6.1保密內容6.2保密期限6.3違約責任7.合作研發(fā)過程中的溝通與協(xié)調7.1溝通方式及渠道7.2協(xié)調機制及流程8.合作研發(fā)過程中的驗收及交付8.1驗收標準及流程8.2交付方式及時間9.合作研發(fā)過程中的風險分擔9.1風險類型及范圍9.2風險分擔原則及比例10.合作研發(fā)過程中的爭議解決10.1爭議解決方式10.2爭議解決機構10.3爭議解決費用11.合同期限及終止11.1合同期限11.2合同終止條件11.3合同終止程序12.合同生效及修改12.1合同生效條件12.2合同修改程序13.合同附件13.1附件一：藥品研發(fā)合作協(xié)議書13.2附件二：藥品研發(fā)計劃13.3附件三：藥品質量標準14.其他約定事項14.1其他約定事項一14.2其他約定事項二14.3其他約定事項三第一部分：合同如下：1.合同雙方基本信息1.1合同雙方名稱及地址甲方：[甲方全稱]地址：[甲方地址]乙方：[乙方全稱]地址：[乙方地址]1.2合同雙方法定代表人及聯系方式甲方法定代表人：[甲方法定代表人姓名]聯系方式：[甲方法定代表人電話號碼]乙方法定代表人：[乙方法定代表人姓名]聯系方式：[乙方法定代表人電話號碼]1.3合同雙方授權代表及聯系方式甲方授權代表：[甲方授權代表姓名]聯系方式：[甲方授權代表電話號碼]乙方授權代表：[乙方授權代表姓名]聯系方式：[乙方授權代表電話號碼]2.合同目的及依據2.1合同目的本合同旨在明確甲方與乙方在2024年度藥品研發(fā)合作及藥品采購中的權利、義務，確保合作項目的順利進行。2.2合同依據本合同依據《中華人民共和國合同法》、《中華人民共和國藥品管理法》等相關法律法規(guī)制定。3.藥品研發(fā)合作內容3.1藥品研發(fā)項目概述[項目名稱][項目簡介]，包括研發(fā)目標、技術路線、預期成果等。3.2合作研發(fā)計劃及時間節(jié)點[研發(fā)計劃安排][時間節(jié)點安排]，包括里程碑事件、階段性成果提交等。3.3藥品研發(fā)成果權益分配[成果權益分配方案]，包括知識產權歸屬、收益分配比例等。4.藥品采購內容4.1藥品采購清單[藥品采購清單]，包括藥品名稱、規(guī)格、數量等。4.2藥品質量標準及要求[質量標準要求]，包括藥品注冊標準、檢驗方法、質量指標等。4.3藥品價格及支付方式[藥品價格及支付方式]，包括單價、總價、支付期限、支付方式等。5.合作研發(fā)過程中的知識產權保護5.1知識產權歸屬[知識產權歸屬]，明確合作研發(fā)過程中產生的知識產權的歸屬。5.2專利申請及維護[專利申請及維護]，包括專利申請、專利權維護等責任分配。5.3商業(yè)秘密保護[商業(yè)秘密保護]，明確合作過程中的商業(yè)秘密范圍、保密措施等。6.合作研發(fā)過程中的保密義務6.1保密內容[保密內容]，明確雙方在合作過程中需要保密的信息范圍。6.2保密期限[保密期限]，明確保密期限及保密義務的延續(xù)。6.3違約責任[違約責任]，明確違反保密義務的違約責任及賠償標準。8.合作研發(fā)過程中的驗收及交付8.1驗收標準及流程[驗收標準]，根據國家相關標準和合同約定，制定詳細的驗收標準。[驗收流程]，明確驗收流程，包括驗收時間、驗收方式、驗收人員等。8.2交付方式及時間[交付方式]，根據藥品研發(fā)項目的特點，確定交付方式，如實物交付、數據交付等。[交付時間]，明確每個階段的交付時間，以及最終交付的時間節(jié)點。9.合作研發(fā)過程中的風險分擔9.1風險類型及范圍[風險類型]，包括技術風險、市場風險、法律風險等。[風險范圍]，明確風險涉及的具體領域和可能產生的影響。9.2風險分擔原則及比例[風險分擔原則]，根據合作雙方的實際情況，制定風險分擔原則。[風險分擔比例]，明確雙方在風險分擔中的比例和責任。10.合作研發(fā)過程中的爭議解決10.1爭議解決方式[爭議解決方式]，優(yōu)先選擇協(xié)商解決，協(xié)商不成時，可選擇仲裁或訴訟。10.2爭議解決機構[爭議解決機構]，如選擇仲裁，應明確仲裁機構；如選擇訴訟，應明確管轄法院。10.3爭議解決費用[爭議解決費用]，明確爭議解決過程中產生的費用由雙方如何承擔。11.合同期限及終止11.1合同期限[合同期限]，明確合同的有效期限，以及合同續(xù)簽的條件。11.2合同終止條件[合同終止條件]，列舉可能導致合同終止的情形，如一方違約、不可抗力等。11.3合同終止程序[合同終止程序]，明確合同終止的程序，包括通知、終止日期、后續(xù)事宜處理等。12.合同生效及修改12.1合同生效條件[合同生效條件]，明確合同生效所需的條件，如雙方簽字蓋章、合同登記等。12.2合同修改程序[合同修改程序]，明確合同修改的流程，包括修改提議、協(xié)商、簽署等。13.合同附件13.1附件一：藥品研發(fā)合作協(xié)議書[附件一內容]，包括合作協(xié)議的具體條款和細節(jié)。13.2附件二：藥品研發(fā)計劃[附件二內容]，詳細列出藥品研發(fā)的計劃和時間表。13.3附件三：藥品質量標準[附件三內容]，詳細規(guī)定藥品的質量標準和檢驗方法。14.其他約定事項14.1其他約定事項一[其他約定事項一]，如雙方認為需要特別約定的其他事項。14.2其他約定事項二[其他約定事項二]，如雙方認為需要特別約定的其他事項。14.3其他約定事項三[其他約定事項三]，如雙方認為需要特別約定的其他事項。第二部分：第三方介入后的修正15.第三方介入的概念及范圍15.1第三方概念在本合同中，“第三方”是指除甲乙雙方之外的任何自然人、法人或其他組織，包括但不限于中介方、咨詢機構、技術服務提供商、驗收機構、審計機構等。15.2第三方介入范圍1.協(xié)助甲乙雙方進行藥品研發(fā)項目的策劃、實施和監(jiān)督；2.提供專業(yè)咨詢服務，包括但不限于技術、法律、財務等方面；3.執(zhí)行驗收、審計、評估等任務；4.提供必要的技術服務，如設備租賃、數據分析等。16.甲乙方引入第三方時的額外條款16.1引入第三方前的通知甲乙任何一方在引入第三方前，應提前書面通知對方，并說明第三方的基本情況、介入目的及預期作用。16.2第三方的資質要求甲乙雙方應共同對第三方進行資質審查，確保第三方具備完成相關任務的能力和條件。16.3第三方的責任和義務甲乙雙方應與第三方簽訂相應的服務合同，明確第三方的責任和義務，包括但不限于：1.按照合同約定完成相關任務；2.保守甲乙雙方的商業(yè)秘密；3.對其提供的服務質量負責。17.第三方的責任限額17.1責任限額的確定第三方的責任限額應根據第三方提供的服務內容、服務成本及潛在風險等因素綜合確