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廣告法新規(guī):藥品行業(yè)新影響合同編號(hào):__________合同各方當(dāng)事人:鑒于:甲方為廣告主,乙方為廣告代理公司,雙方依據(jù)平等、自愿、公平、誠(chéng)實(shí)信用的原則,就甲方委托乙方進(jìn)行廣告宣傳事宜,達(dá)成如下協(xié)議:一、廣告內(nèi)容1.1甲方應(yīng)向乙方提供廣告產(chǎn)品的詳細(xì)信息,包括但不限于產(chǎn)品名稱(chēng)、功能、用途、成分、效果等。1.2乙方應(yīng)根據(jù)甲方的提供的信息,按照相關(guān)法律法規(guī)和廣告行業(yè)的規(guī)范,制定廣告文案和廣告素材。1.3甲方應(yīng)對(duì)乙方提供的廣告文案和廣告素材進(jìn)行審核,確保其符合法律法規(guī)和廣告行業(yè)的規(guī)范,并對(duì)廣告內(nèi)容的真實(shí)性、合法性負(fù)責(zé)。二、廣告發(fā)布2.1乙方應(yīng)在甲方指定的媒體平臺(tái)上發(fā)布廣告,并按照甲方的要求進(jìn)行廣告投放。2.2乙方應(yīng)確保廣告的發(fā)布時(shí)間和地點(diǎn)符合甲方的要求,并按照約定的價(jià)格和方式進(jìn)行計(jì)費(fèi)。2.3甲方應(yīng)按照約定的時(shí)間和方式向乙方支付廣告費(fèi)用。三、廣告效果評(píng)估3.1乙方應(yīng)對(duì)廣告的投放效果進(jìn)行監(jiān)測(cè)和評(píng)估,并向甲方提供監(jiān)測(cè)報(bào)告。3.2甲方應(yīng)對(duì)乙方的監(jiān)測(cè)報(bào)告進(jìn)行審核,并對(duì)廣告效果提出改進(jìn)意見(jiàn)。3.3乙方應(yīng)根據(jù)甲方的意見(jiàn)進(jìn)行廣告的調(diào)整和優(yōu)化。四、保密條款4.1雙方應(yīng)對(duì)在合同履行過(guò)程中獲得的對(duì)方商業(yè)秘密和機(jī)密信息予以保密,未經(jīng)對(duì)方同意,不得向第三方披露。4.2保密期限自合同簽訂之日起計(jì)算,至合同終止或履行完畢之日止。五、違約責(zé)任5.1任何一方違反本合同的約定,導(dǎo)致合同無(wú)法履行或者造成對(duì)方損失的,應(yīng)承擔(dān)違約責(zé)任。5.2違約方的違約行為給甲方造成損失的,乙方應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)的賠償責(zé)任。六、爭(zhēng)議解決6.1雙方在履行本合同過(guò)程中發(fā)生的爭(zhēng)議,應(yīng)通過(guò)友好協(xié)商解決;協(xié)商不成的,可以向有管轄權(quán)的人民法院提起訴訟。七、其他約定7.1本合同自雙方簽字或蓋章之日起生效,有效期為_(kāi)_______年。7.2本合同一式兩份,甲乙雙方各執(zhí)一份,具有同等法律效力。甲方(蓋章):________年________月________日乙方(蓋章):________年________月________日附件:廣告法新規(guī):藥品行業(yè)新影響附件詳細(xì)內(nèi)容:根據(jù)最新修訂的《廣告法》和《藥品管理法》,藥品廣告應(yīng)當(dāng)遵循真實(shí)、科學(xué)、合法的原則,不得含有虛假或者引人誤解的內(nèi)容,不得誤導(dǎo)消費(fèi)者。藥品廣告應(yīng)當(dāng)明確藥品的名稱(chēng)、規(guī)格、劑型、用法用量、生產(chǎn)日期、保質(zhì)期等信息,并應(yīng)當(dāng)標(biāo)注藥品批準(zhǔn)文號(hào)。藥品廣告的發(fā)布應(yīng)當(dāng)遵守國(guó)家有關(guān)廣告發(fā)布的規(guī)定,不得在未成年人出版物和廣播電視頻道、節(jié)目、欄目上發(fā)布。藥品廣告不得利用國(guó)家機(jī)關(guān)、醫(yī)藥科研單位、學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)或者專(zhuān)家、學(xué)者、醫(yī)師、患者的名義和形象作證明。藥品廣告應(yīng)當(dāng)遵守國(guó)家有關(guān)廣告費(fèi)用的規(guī)定,藥品生產(chǎn)者或者經(jīng)營(yíng)者應(yīng)當(dāng)按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定向發(fā)布廣告的媒體支付廣告費(fèi)用。藥品廣告的審查機(jī)關(guān)為藥品監(jiān)督管理部門(mén),藥品廣告須經(jīng)審查批準(zhǔn)后方可發(fā)布。未經(jīng)審查批準(zhǔn),不得發(fā)布。本附件作為合同組成部分,與合同具有同等法律效力。一、附件列表:1.廣告法新規(guī):藥品行業(yè)新影響2.藥品廣告審查批準(zhǔn)文件3.廣告投放計(jì)劃和監(jiān)測(cè)報(bào)告4.廣告費(fèi)用支付憑證5.藥品生產(chǎn)許可證或者藥品經(jīng)營(yíng)許可證6.廣告發(fā)布許可證二、違約行為及認(rèn)定:1.甲方未向乙方提供廣告產(chǎn)品的詳細(xì)信息,或提供的信息不真實(shí)、不完整。2.乙方未按照甲方的要求制定廣告文案和廣告素材,或制作的廣告內(nèi)容不符合相關(guān)法律法規(guī)和廣告行業(yè)規(guī)范。3.甲方未對(duì)乙方提供的廣告文案和廣告素材進(jìn)行審核,或未確保廣告內(nèi)容的真實(shí)性和合法性。4.乙方未在甲方指定的媒體平臺(tái)上發(fā)布廣告,或未按照甲方的要求進(jìn)行廣告投放。5.乙方未按照約定的時(shí)間和方式進(jìn)行計(jì)費(fèi),或未確保廣告的發(fā)布時(shí)間和地點(diǎn)符合甲方的要求。6.甲方未按照約定的時(shí)間和方式向乙方支付廣告費(fèi)用。7.乙方未對(duì)廣告的投放效果進(jìn)行監(jiān)測(cè)和評(píng)估,或未向甲方提供監(jiān)測(cè)報(bào)告。8.甲方未對(duì)乙方的監(jiān)測(cè)報(bào)告進(jìn)行審核,或未對(duì)廣告效果提出改進(jìn)意見(jiàn)。9.乙方未根據(jù)甲方的意見(jiàn)進(jìn)行廣告的調(diào)整和優(yōu)化。10.雙方未履行保密義務(wù),泄露對(duì)方商業(yè)秘密和機(jī)密信息。三、法律名詞及解釋?zhuān)?.廣告主:指委托他人為自己發(fā)布廣告的自然人、法人或其他組織。2.廣告代理公司:指接受廣告主的委托,為其提供廣告策劃、制作、發(fā)布等服務(wù)的企業(yè)。3.廣告內(nèi)容:指廣告中傳達(dá)的產(chǎn)品信息、觀點(diǎn)和主張。4.廣告法:指中華人民共和國(guó)全國(guó)人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)制定的一部關(guān)于廣告活動(dòng)的法律。5.藥品廣告:指宣傳藥品性能、用途、生產(chǎn)者、銷(xiāo)售者等內(nèi)容的廣告。6.藥品管理法:指中華人民共和國(guó)全國(guó)人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)制定的一部關(guān)于藥品管理的法律。7.商業(yè)秘密:指不為公眾所知悉,能為權(quán)利人帶來(lái)經(jīng)濟(jì)利益,具有實(shí)用性并經(jīng)權(quán)利人采取保密措施的技術(shù)信息和經(jīng)營(yíng)信息。8.機(jī)密信息:指除商業(yè)秘密外,合同雙方在合同履行過(guò)程中獲得的其他不應(yīng)對(duì)外公開(kāi)的信息。四、執(zhí)行中遇到的問(wèn)題及解決辦法:1.甲方未提供詳細(xì)信息:乙方應(yīng)要求甲方提供完整的產(chǎn)品信息,并在合同中明確信息提供的時(shí)間和質(zhì)量要求。2.廣告內(nèi)容不符合規(guī)范:乙方應(yīng)加強(qiáng)與甲方的溝通,確保廣告內(nèi)容的真實(shí)性、合法性和有效性。3.廣告發(fā)布不符合要求:乙方應(yīng)與甲方確認(rèn)廣告發(fā)布的時(shí)間、地點(diǎn)和方式,并按照約定執(zhí)行。4.廣告費(fèi)用支付問(wèn)題:乙方應(yīng)與甲方明確支付時(shí)間和方式,并保留支付憑證。5.廣告效果監(jiān)測(cè)缺失:乙方應(yīng)制定監(jiān)測(cè)方案,并與甲方分享監(jiān)測(cè)報(bào)告,共同優(yōu)化廣告效果。6.保密義務(wù)履行不當(dāng):雙方應(yīng)加強(qiáng)內(nèi)部管理,確保保密信息的存儲(chǔ)、傳輸和處理的安全。五、所有應(yīng)用場(chǎng)景:1.藥品

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