分析化學(xué)知到智慧樹章節(jié)測試課后答案2024年秋廣東工業(yè)大學(xué)

分析化學(xué)知到智慧樹章節(jié)測試課后答案2024年秋廣東工業(yè)大學(xué)第一章單元測試

按照測定原理，分析化學(xué)常分為化學(xué)分析和儀器分析兩大類。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)按被測組分含量來分，分析方法中常量組分分析指含量（）。

A:>0.1%B:<1%C:>1%D:<0.1%

答案:>1%

第二章單元測試

下列表述中,最能說明隨機(jī)誤差小的是（）。

A:與已知的質(zhì)量分?jǐn)?shù)的試樣多次分析結(jié)果的平均值一致B:高精密度C:標(biāo)準(zhǔn)差大D:仔細(xì)校正所用砝碼和容量儀器等

答案:高精密度以下情況產(chǎn)生的誤差屬于系統(tǒng)誤差的是（）。

A:指示劑變色點(diǎn)與化學(xué)計(jì)量點(diǎn)不一致B:稱量過程中天平零點(diǎn)稍有變動(dòng)C:稱樣時(shí)砝碼數(shù)值記錯(cuò)D:滴定管讀數(shù)最后一位估測不準(zhǔn)

答案:指示劑變色點(diǎn)與化學(xué)計(jì)量點(diǎn)不一致下列表述中,最能說明系統(tǒng)誤差小的是（）。

A:與已知的質(zhì)量分?jǐn)?shù)的試樣多次分析結(jié)果的平均值一致B:標(biāo)準(zhǔn)差大C:高精密度D:仔細(xì)校正所用砝碼和容量儀器等指示劑變色點(diǎn)與化學(xué)計(jì)量點(diǎn)不一致

答案:與已知的質(zhì)量分?jǐn)?shù)的試樣多次分析結(jié)果的平均值一致下列各項(xiàng)定義中不正確的是（）。

A:相對(duì)誤差是絕對(duì)誤差在真值中所占的百分比B:總體平均值就是真值C:絕對(duì)誤差是測定值與真值之差D:偏差是指測定值與平均值之差

答案:總體平均值就是真值當(dāng)對(duì)某一試樣進(jìn)行平行測定時(shí),若分析結(jié)果的精密度很好,但準(zhǔn)確度不好,可能的原因是（）。

A:使用未校正過的容量儀器B:試樣不均勻C:操作過程中溶液嚴(yán)重濺失D:稱樣時(shí)某些記錄有錯(cuò)誤

答案:使用未校正過的容量儀器用指示劑法確定終點(diǎn)時(shí)，由于指示劑選擇不當(dāng)所造成的誤差屬于偶然誤差。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)對(duì)偶然誤差來說，大小相等的正負(fù)誤差出現(xiàn)的機(jī)會(huì)均等。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)在分析數(shù)據(jù)中，所有的“0”均為有效數(shù)字。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)在分析過程中,下列情況造成什么性質(zhì)的誤差(系統(tǒng)、隨機(jī)或過失)？

準(zhǔn)確度高低用___衡量，它表示___。

精密度高低用___衡量，它表示___。

答案:0實(shí)驗(yàn)中使用的50mL滴定管,其讀數(shù)誤差為±0.01mL,若要求測定結(jié)果的相對(duì)誤差≤±0.1％,則滴定劑體積應(yīng)控制在___mL;在實(shí)際工作中一般可通過___或___來達(dá)到此要求。

答案:0

第三章單元測試

化學(xué)計(jì)量點(diǎn)是指（）。

A:滴入滴定液20.00ml時(shí)B:滴定液和被測物質(zhì)質(zhì)量完全相等的那一點(diǎn)C:滴定液與被測組分按化學(xué)反應(yīng)式反應(yīng)完全時(shí)的那一點(diǎn)D:指示劑發(fā)生顏色變化的轉(zhuǎn)折點(diǎn)E:待測物質(zhì)與滴定液體積相等的那一點(diǎn)

答案:滴定液與被測組分按化學(xué)反應(yīng)式反應(yīng)完全時(shí)的那一點(diǎn)在滴定管上讀取消耗滴定液的體積，下列記錄正確的是（）。

A:20.100mlB:20mlC:20.1mlD:20.10ml

答案:20.10ml滴定終點(diǎn)一定和計(jì)量點(diǎn)相吻合。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)溶解樣品時(shí)，加入30mL蒸餾水，此時(shí)可用量筒取。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)下列物質(zhì)不可直接配制標(biāo)準(zhǔn)溶液的原因是什么？NaOH，HCl，KMnO4

答案:0

第四章單元測試

下列各組組分中不屬于共軛酸堿對(duì)的是（）。

A:NH3和NH2-B:HCl和Cl-C:H2CO3和CO32-D:HSO4-和SO42-

答案:H2CO3和CO32-濃度相同的下列物質(zhì)水溶液的pH最高的是（）。

A:Na2CO3B:NaHCO3C:NH4ClD:NaCl

答案:Na2CO3已知H3PO4的pKa1=2.12，pKa2=7.20，pKa3=12.36。今有一磷酸鹽溶液，測得其pH=7.0，則其主要存在形式是（）。

A:H3PO4+HPO42-B:H3PO4+H2PO4-C:H2PO4-+HPO42-D:HPO42-+PO43-

答案:H2PO4-+HPO42-以下平衡式的英文縮寫分別是。

(1)物料平衡式___

(2)電荷平衡式___

(3)質(zhì)子平衡式___

答案:0寫出下列各體系的質(zhì)子條件式：(1)NH4H2PO4；(2)H2SO4(C1)+HCOOH(C2)

答案:0設(shè)酸堿指示劑HIn的變色范圍有2.4個(gè)pH單位，若觀察到剛顯酸式色或堿式色的比率是相等的，此時(shí)HIn或In—所點(diǎn)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是多少？

答案:0

第五章單元測試

配位滴定中，產(chǎn)生金屬指示劑封閉現(xiàn)象的原因是（）。

A:指示劑不穩(wěn)定B:KMIn>KMYC:KMIn<KMYD:MIn配合物溶解度低

答案:KMIn>KMY測定自來水的鈣硬度時(shí)，應(yīng)將pH控制在什么范圍？Mg2+的干擾用什么方法消除？（）。

A:10，沉淀掩蔽法B:12~13，配位掩蔽法C:10，配位掩蔽法D:12~13，沉淀掩蔽法

答案:12~13，沉淀掩蔽法配位滴定中pH≥12時(shí)可不考慮酸效應(yīng)，此時(shí)配合物的條件穩(wěn)定常數(shù)與等于理論穩(wěn)定常數(shù)。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)用EDTA滴定Cu2+和Fe2+時(shí)，均可以用PAN作為指示劑。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)請寫出用EDTA滴定下列金屬離子時(shí)宜選用的滴定方式：Ca2+___、Ag+___、Na+，___和Al3+___。

答案:Ca2+：直接滴定Ag+：返滴定Na+：不適用（無法直接或間接滴定）Al3+：間接滴定當(dāng)Ca2+的初始濃度小于___時(shí)，可用0.02000mol/L的EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液選擇性滴定0.020mol/L的Zn2+___。___，___。

答案:10^-6mol/L；直接滴定；不需要加入掩蔽劑；終點(diǎn)誤差可接受

第六章單元測試

對(duì)Ox-Red電對(duì),25℃時(shí)條件電位()等于（）。

A:+B:+C:+D:+

答案:+以下電對(duì)中,條件電位隨離子強(qiáng)度增高而增高的是（）。

A:Fe3+/Fe2+B:Ce4+/Ce3+C:Sn4+/Sn2+D:Fe(CN)63-/Fe(CN)64-

答案:Fe(CN)63-/Fe(CN)64-在含有Fe3+和Fe2+的溶液中,加入下述何種溶液,Fe3+/Fe2+電對(duì)的電位將升高(不考慮離子強(qiáng)度的影響)（）。

A:NH4FB:鄰二氮菲C:稀H2SO4D:HCl

答案:鄰二氮菲Fe3+與Sn2+反應(yīng)的平衡常數(shù)對(duì)數(shù)值(lgK)為（）

((Fe3+/Fe2+)=0.77V,(Sn4+/Sn2+)=0.15V)

A:2×(0.15-0.77)/0.059B:(0.77-0.15)/0.059C:3×(0.77-0.15)/0.059D:2×(0.77-0.15)/0.059

答案:2×(0.77-0.15)/0.059當(dāng)兩電對(duì)的電子轉(zhuǎn)移數(shù)均為2時(shí),為使反應(yīng)完全度達(dá)到99.9%,兩電對(duì)的條件電位差至少應(yīng)大于（）。

A:0.36VB:0.27VC:0.18VD:0.09V

答案:0.18V間接碘量法就是以碘作為標(biāo)準(zhǔn)溶液的滴定方法。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)任意兩電對(duì)都可以通過改變電對(duì)的濃度來改變反應(yīng)的方向。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)K2Cr2O7的標(biāo)準(zhǔn)電極電勢相對(duì)較低，因此在滴定中一般不受Cl-的影響。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)在誘導(dǎo)效應(yīng)中，雖然誘導(dǎo)體參與反應(yīng)變成其它物質(zhì)，但它不消耗滴定劑。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)標(biāo)定KMnO4可采用的基準(zhǔn)物為Na2C2O4或Na2B2O7*10H2O。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)Hg2Cl2/Hg電對(duì)的能斯特方程為___。

答案:0已知:(Fe3+/Fe2+)=0.77V

(Sn4+/Sn2+)=0.15V

則反應(yīng)Sn2++2Fe3+=Sn4++2Fe2+的平衡常數(shù)為（___。

答案:4.3×10^15根據(jù)(Fe2+/Fe)=-0.440V,(Sn4+/Sn2+)=0.154V

(Sn2+/Sn)=-0.136V,(Cu2+/Cu+)=0.159V

(Cu+/Cu)=0.522V

判斷在酸性溶液中用金屬鐵還原Sn4+時(shí)生成___,而還原Cu2+時(shí)則生成___。

答案:在酸性溶液中用金屬鐵還原Sn4+時(shí)生成**Sn2+**,而還原Cu2+時(shí)則生成**Cu**。移取25.00mL0.02000mol/LKMnO4溶液,加入一定量K2CrO4溶解后,加酸和過量KI,析出的I2耗去0.1000mol/LNa2S2O330.00mL,計(jì)算K2CrO4質(zhì)量。

[Mr(KMnO4)=158.0,Mr(K2CrO4)=194.2]

答案:0.0971g某同學(xué)如下配制0.02mol/LNa2S2O3溶液，請指出其錯(cuò)誤。用天平準(zhǔn)確稱取3.16l0g固體Na2S2O3，用去離子水溶解，轉(zhuǎn)移至1000ml容量瓶，稀釋至刻度，然后用干燥的濾紙過濾。

答案:1.固體Na2S2O3質(zhì)量應(yīng)為3.160g而非3.16l0g。2.無需過濾Na2S2O3溶液，因?yàn)檫^濾可能會(huì)造成損失。

第七章單元測試

以下不屬于產(chǎn)生共沉淀的原因的為:（）

A:表面吸附B:生成混晶C:后沉淀D:吸留和包藏

答案:后沉淀在重量分析中,待測物質(zhì)中含的雜質(zhì)與待測物的晶體結(jié)構(gòu)相似、離子半徑相近,在沉淀過程中往往形成（）

A:吸留B:后沉淀C:包藏D:混晶

答案:混晶用洗滌的方法能有效地提高沉淀純度的是（）

A:混晶共沉淀B:吸附共沉淀C:后沉淀D:包藏共沉淀

答案:吸附共沉淀用BaSO4重量法測定Ba2+含量,若結(jié)果偏低,可能是由于（）

A:沉淀中含有Fe3+等雜質(zhì)B:沉淀劑H2SO4在灼燒時(shí)揮發(fā)C:沉淀中包藏了BaCl2D:沉淀灼燒的時(shí)間不足

答案:沉淀中包藏了BaCl2在沉淀的過程中不能使沉淀的溶解度增大的因素是：（）

A:酸效應(yīng)B:鹽效應(yīng)C:配位效應(yīng)D:同離子效應(yīng)

答案:同離子效應(yīng)測定銀時(shí)為了保證使AgCl沉淀完全,應(yīng)采取的沉淀?xiàng)l件是（）

A:在冷卻條件下加入NH4Cl+NH3B:加入濃HClC:加入適當(dāng)過量的稀HClD:加入飽和的NaCl

答案:加入適當(dāng)過量的稀HCl用法楊司法測定Cl-含量時(shí)，所用的指示劑是：（）

A:金屬指示劑B:K2CrO4C:吸附指示劑D:鐵銨礬

答案:吸附指示劑形成的沉淀的類型不僅決定于沉淀的本質(zhì)，也決定于沉淀時(shí)的條件。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)在重量分析中，影響沉淀純度的主要因素是共沉淀和表面吸附。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)在重量分析中，沉淀劑直接加入到溶液中的方法稱為均相沉淀法。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

第八章單元測試

氟化鑭單晶膜氟離子選擇電極的膜電位的產(chǎn)生是由于（）。

A:鑭離子在玻璃膜中移動(dòng)而形成雙電層結(jié)構(gòu)B:氟離子在晶體膜表面進(jìn)行離子交換和擴(kuò)散而形成雙電層結(jié)構(gòu)C:氟離子進(jìn)入晶體膜表面的晶格缺陷而形成雙電層結(jié)構(gòu)D:氟離子穿透晶體膜而使膜內(nèi)外氟離子產(chǎn)生濃度差而形成雙電層

答案:氟離子進(jìn)入晶體膜表面的晶格缺陷而形成雙電層結(jié)構(gòu)在電位滴定中，以/V-V作圖繪制滴定曲線，滴定終點(diǎn)為（）。

A:曲線的最小斜率點(diǎn)B:/V為零時(shí)的點(diǎn)C:曲線突躍的轉(zhuǎn)折點(diǎn)D:曲線的斜率為零時(shí)的點(diǎn)

答案:曲線的斜率為零時(shí)的點(diǎn)在電位滴定中，以2/V2-V作圖繪制滴定曲線，滴定終點(diǎn)為（）。

A:2/V2為負(fù)值時(shí)的點(diǎn)B:/V為零時(shí)的點(diǎn)C:2/V2為正值時(shí)的點(diǎn)D:2/V2為零時(shí)的點(diǎn)

答案:2/V2為零時(shí)的點(diǎn)在電位滴定中，以2/V2-V作圖繪制滴定曲線，滴定終點(diǎn)為（）。

A:為正值的點(diǎn)B:曲線的最小斜率點(diǎn)C:曲線的最大斜率點(diǎn)D:為零時(shí)的點(diǎn)

答案:曲線的最大斜率點(diǎn)用離子選擇電極以標(biāo)準(zhǔn)曲線法進(jìn)行定量分析時(shí)，應(yīng)要求（）。

A:試樣溶液與標(biāo)準(zhǔn)系列溶液的離子強(qiáng)度大于1B:試樣溶液與標(biāo)準(zhǔn)系列溶液中待測離子的活度系數(shù)一致C:試樣溶液與標(biāo)準(zhǔn)系列溶液的離子強(qiáng)度一致D:試樣溶液與標(biāo)準(zhǔn)系列溶液中待測離子的活度一致

答案:試樣溶液與標(biāo)準(zhǔn)系列溶液的離子強(qiáng)度一致

第九章單元測試

指出下列表述中的錯(cuò)誤（）

A:在公式中，稱為摩爾吸光系數(shù)，其數(shù)值愈大，反應(yīng)愈靈敏B:吸收峰隨濃度增加而增大，但最大吸收波長不變C:透射光與吸收光互為補(bǔ)色光，黃色和藍(lán)色互為補(bǔ)色光D:比色法又稱分光光度法

答案:比色法又稱分光光度法透射比與吸光度的關(guān)系是（）

A:B:lgT=AC:D:

答案:一有色溶液對(duì)某波長光的吸收遵守比爾定律。當(dāng)選用2.0cm的比色皿時(shí)，測得透射比為T，若改用1.0cm的吸收池，則透射比應(yīng)為（）

A:T1/2B:T2C:2TD:T/2

答案:T1/2符合比爾定律的有色溶液，濃度為c時(shí)，透射比為T0，濃度增大一倍時(shí)，透射比的對(duì)數(shù)為（）

A:2T0B:2lgT0C:(lgT0)/2D:T0/2

答案:2lgT0有色絡(luò)合物的摩爾吸光系數(shù)()與下述各因素有關(guān)的是（）

A:絡(luò)合物的穩(wěn)定性B:比色皿厚度C:有色絡(luò)合物的濃度D:入射光的波長

答案:入射光的波長

第十章單元測試

原子吸收光譜儀由光源、（）、分光系統(tǒng)、檢測系統(tǒng)等主要部件組成。

A:原子化系統(tǒng)B:空心陰極燈C:輻射源D:電感耦合等離子體

答案:原子化系統(tǒng)原子吸收光譜是由下列哪種粒子產(chǎn)生的（