藥物化學（青島大學）知到智慧樹章節(jié)測試課后答案2024年秋青島大學

藥物化學（青島大學）知到智慧樹章節(jié)測試課后答案2024年秋青島大學第一章單元測試

基本藥物來源占比最高的是

A:合成藥物B:抗生素C:植物藥D:半合成藥物

答案:合成藥物藥物作用靶點與蛋白無關的是

A:核酸B:離子通道C:受體D:酶

答案:核酸藥物的生物活性包括

A:治療作用及毒副作用B:分子式C:化學結構D:分子量

答案:治療作用及毒副作用下列哪個藥物的合成標志著藥物化學的形成

A:對乙酰氨基酚B:貝諾酯C:嗎啡D:阿司匹林

答案:阿司匹林與受體有關的藥物分為

A:激動劑B:拮抗劑C:還原劑D:氧化劑

答案:激動劑；拮抗劑藥物化學的任務包括

A:研究藥物的生產(chǎn)工藝B:研究藥物的作用機理C:提供使用藥物的化學基礎D:創(chuàng)制新藥

答案:研究藥物的生產(chǎn)工藝；提供使用藥物的化學基礎；創(chuàng)制新藥現(xiàn)代新藥研究與開發(fā)模式應用于新藥研究，傳統(tǒng)新藥研究與開發(fā)模式已經(jīng)被棄用

A:對B:錯

答案:錯中國藥品通用名稱是藥品的常用名，是最準確的命名

A:對B:錯

答案:錯現(xiàn)代新藥研發(fā)要經(jīng)過靶點的識別和確證，先導化合物的篩選、優(yōu)化和確定，臨床前研究和臨床研究幾個階段

A:錯B:對

答案:對CADN的中文意思是中國藥品通用名稱。

A:錯B:對

答案:對

第二章單元測試

下列藥物哪個是褪黑素受體激動劑

A:氯巴占B:他美替胺C:撲米酮D:扎來普隆

答案:他美替胺下列藥物哪個不是GABA受體激動劑

A:氨己烯酸B:非爾氨脂C:加巴噴丁D:普羅加比

答案:非爾氨脂下列藥物哪個不是乙酰膽堿酯酶抑制劑

A:奧卡西平B:卡巴斯汀C:加蘭他敏D:他克林

答案:奧卡西平芬太尼屬于的化學結構類型是

A:苯嗎喃類B:氨基酮類C:哌啶類D:嗎啡喃類

答案:哌啶類甲氧氯普胺是中樞及外周性多巴胺D2受體拮抗劑，具有

A:止吐作用B:抗精神病作C:催吐作用D:促動力作用

答案:止吐作用；抗精神病作；促動力作用作用于阿片k受體的鎮(zhèn)痛藥是

A:非那佐辛B:阿尼利定C:噴他佐辛D:氟痛新

答案:非那佐辛；噴他佐辛；氟痛新嗎啡在體內代謝時，去甲基的一步發(fā)生在7位N上。

A:對B:錯

答案:錯美沙酮是具有開鏈結構的鎮(zhèn)痛藥。

A:對B:錯

答案:對巴比妥嘧啶環(huán)2位羰基上的氧原子用硫原子取代、作用時間更短。

A:錯B:對

答案:對在苯并二氮卓類的1，2位并上六元含氮雜環(huán)得到唑侖類鎮(zhèn)靜催眠藥

A:錯B:對

答案:錯

第三章單元測試

下列哪個膽堿酯類M受體激動劑不能在臨床應用

A:氯醋甲膽堿B:氯貝膽堿C:乙酰膽堿D:卡巴膽堿

答案:乙酰膽堿下列哪個藥物不屬于四氫異喹啉類N受體拮抗劑

A:多庫氯銨B:米庫氯銨C:苯磺阿曲庫銨D:泮庫溴銨

答案:泮庫溴銨下列哪個藥物不屬于酰胺類局麻藥

A:羅哌卡因B:甲哌卡因C:布比卡因D:奎尼卡因

答案:奎尼卡因氯雷他定的代謝產(chǎn)物是

A:地雷他定B:氯雷他定C:可樂定D:奧洛他定

答案:地雷他定下列藥物中哪些是α2受體激動劑

A:甲基多巴B:甲氧明C:可樂定D:胍法辛

答案:甲基多巴；胍法辛合成抗膽堿藥的發(fā)展方向是結構改造尋找新型抗膽堿藥，藥物具有

A:作用強B:中樞副作用小C:選擇性高D:不易透過血腦屏障

答案:作用強；中樞副作用小；選擇性高；不易透過血腦屏障普魯卡因的藥效持續(xù)時間長、代謝的半衰期長.

A:對B:錯

答案:錯阿伐斯汀用于過敏性鼻炎、蕁麻疹等。其分子中的丙烯酸基使其親水性強，難進入中樞神經(jīng)系統(tǒng)，無鎮(zhèn)靜作用。

A:錯B:對

答案:對阿托品具有外周及中樞M膽堿受體拮抗作用，中樞興奮性被視為副作用。

A:錯B:對

答案:對麻黃堿分子有兩個手性中心、四個異構體中（1S，2R）構型為活性最強，是臨床主要藥用異構體。

A:對B:錯

答案:錯

第四章單元測試

血管緊張素Ⅱ是多肽，其組成是

A:6個氨基酸B:8個氨基酸C:10個氨基酸D:18個氨基酸

答案:8個氨基酸下列藥物中哪個是非選澤性鈣通道阻滯劑

A:加洛帕米B:氟桂利嗪C:氨氯地平片D:地爾硫卓

答案:氟桂利嗪煙酸的副作用主要由以下哪種基團引起

A:羥基B:氨基C:苯基D:羧基

答案:羧基下列藥物中哪個不是貝特類調血脂藥

A:考來烯胺B:氯貝酸鋁C:普拉貝脲D:吉非貝齊

答案:考來烯胺美托洛爾體內的代謝途徑為

A:脫甲基B:去氨基氧化C:羥化D:氧化

答案:脫甲基；去氨基氧化；氧化下列藥物中哪些是合成他汀類藥物

A:洛伐他汀B:阿托伐他汀C:瑞舒伐他汀D:氟伐他汀

答案:阿托伐他??；瑞舒伐他?。环ニ∨R床上所有的強心苷類藥物最大的問題是安全范圍小，有效劑量接近中毒劑量。

A:對B:錯

答案:對拉貝洛爾是選擇性β1受阻滯劑。

A:對B:錯

答案:錯鈣通道根據(jù)電導值,動力學特性不同分為L、N、P、Q、R、T亞型，其中T亞型最重要。

A:錯B:對

答案:錯相對于單硝酸異山梨酯，硝酸異山梨酯的水溶性增大，副作用降低。

A:對B:錯

答案:錯

第五章單元測試

生長激素抑制素SST抑制胃酸分泌是通過降低下列那個的水平

A:ADPB:AMPC:cGMPD:cAMP

答案:cAMP下列藥物哪個是可逆性質子泵抑制劑

A:來明諾拉唑B:艾普拉唑

C:替那拉唑D:瑞伐拉贊

答案:瑞伐拉贊下列藥物為多巴胺受體拮抗劑的是

A:西沙必利B:馬來酸硫乙拉嗪C:地芬尼多D:苯海拉明

答案:馬來酸硫乙拉嗪下列藥物與莫沙必利同為5-HT4受體激動劑的是

A:米坦西那B:阿瑞匹坦

C:替加色羅D:替侖西平

答案:替加色羅雷貝拉唑鈉具有

A:質子泵抑制活性B:血管緊張素轉化酶抑制活性C:乙酰膽堿酯酶抑制活性D:極強幽門螺桿菌抑制活性

答案:質子泵抑制活性；極強幽門螺桿菌抑制活性影響胃腸動力的神經(jīng)遞質是

A:胃動素B:5-羥色胺C:乙酰膽堿D:多巴胺

答案:胃動素；5-羥色胺；乙酰膽堿；多巴胺阿瑞匹坦是組胺H1受體拮抗劑。

A:錯B:對

答案:錯替丁類抗?jié)兯幬锏牧蛎阉脑渔溕嫌兄ф渼t活性提高。

A:錯B:對

答案:錯法莫替丁分子的芳環(huán)部分是呋喃環(huán)構成的H2受體拮抗劑。

A:對B:錯

答案:錯伊托比利具有多巴胺D2受體阻斷和乙酰膽堿酯酶抑制雙重活性。

A:錯B:對

答案:對

第六章單元測試

下列藥物分子中含噻吩結構的是

A:酮諾芬B:吡諾芬C:氟比諾芬D:舒諾芬

答案:舒諾芬下列藥物是前藥的是

A:齊多美辛B:依托度酸C:托美丁鈉D:舒林酸

答案:舒林酸阿司匹林抑制環(huán)氧化酶的活性的作用機制是使環(huán)氧化酶

A:羥化B:酯化C:乙酰化D:甲基化

答案:乙?；铝兴幬锎龠M尿酸排泄的是

A:吲哚美辛B:托美汀鈉C:秋水仙堿D:丙磺舒

答案:丙磺舒選擇性COX-2抑制劑二芳基雜環(huán)類分子的苯環(huán)都帶有一個

A:巰基B:氨基C:磺酰胺基D:磺?；?/p>

答案:磺酰胺基；磺酰基阿司匹林的作用

A:解熱鎮(zhèn)痛B:消炎C:抗風濕D:抗血栓

答案:解熱鎮(zhèn)痛；消炎；抗風濕；抗血栓阿司匹林的副作用與游離羧基有關，將它們制成鹽可以降低副作用

A:對B:錯

答案:對若將氨基移到羧基的對位或間位甲芬那酸的活性消失

A:錯B:對

答案:對齊多美辛比吲哚美辛的抗炎作用強，毒性也強

A:對B:錯

答案:錯別嘌醇通過抑制腺嘌呤脫氨酶的活性，抑制尿酸的合成

A:錯B:對

答案:錯

第七章單元測試

順鉑在結構上屬于

A:四環(huán)素類B:堿性甙類C:金屬絡合物D:抗腫瘤生物堿E:復鹽

答案:金屬絡合物藥物本身具有治療作用，在體內作用后，經(jīng)預料的和可控制的代謝作用，轉變成無活性和無毒性的化合物，這種藥物設計方法稱為

A:生物電子等排原理B:硬藥設計C:軟藥設計D:代謝拮抗E:前藥修飾

答案:前藥修飾下列敘述不符合環(huán)磷酰胺的是

A:可溶于水，但在水中不穩(wěn)定B:在體外無活性C:為亞硝基脲類抗腫瘤藥D:又名癌得星E:屬烷化劑類抗腫瘤藥

答案:為亞硝基脲類抗腫瘤藥下列哪個藥物不是抗代謝藥物

A:卡莫司汀B:甲氨蝶呤C:阿糖胞苷D:氟尿嘧啶E:巰嘌呤

答案:卡莫司汀芳香氮芥的作用機制屬于

A:親電取代反應B:親核取代（SN1）反應C:消除反應D:親核取代（SN2）反應E:加成反應

答案:親核取代（SN2）反應甲氨蝶呤大劑量中毒時可以用（）解毒

A:生理鹽水B:草酸鈣C:亞葉酸鈣D:葉酸鈣E:葡萄糖

答案:亞葉酸鈣長春新堿類抗腫瘤藥物的作用靶點是

A:微管蛋白B:拓撲異構酶C:DNAD:RNAE:二氫葉酸合成酶

答案:微管蛋白下列藥物中屬于天然抗腫瘤藥物的是

A:伊立替康B:長春瑞濱C:米托蒽醌D:多柔比星E:紫衫特爾

答案:多柔比星巰嘌呤臨床用于急性白血病的治療。

A:對B:錯

答案:對抗代謝藥物是最早用于臨床的抗腫瘤藥物。

A:錯B:對

答案:錯

第八章單元測試

青霉素在堿性條件下可以分解生成

A:青霉二酸B:青霉醛C:青霉酸D:青霉醛和青霉胺E:青霉胺

答案:青霉醛和青霉胺下列各點中哪一點符合頭孢氨芐的性質

A:與茚三酮溶液呈顏色反應B:不能口服C:易溶于水D:對耐藥金黃色葡萄球菌抗菌作用很弱E:在干燥狀態(tài)下對紫外線穩(wěn)定

答案:與茚三酮溶液呈顏色反應下列藥物中哪個是β-內酰胺酶抑制劑

A:頭孢噻吩鈉B:阿米卡星C:鹽酸米諾環(huán)素D:阿莫西林E:克拉維酸

答案:克拉維酸下列具有酸堿兩性的藥物是

A:吡羅昔康B:青霉素GC:氫氯噻嗪D:四環(huán)素E:丙磺舒

答案:四環(huán)素與羅紅霉素在化學結構上屬于同一類型的是

A:鏈霉素B:克拉維酸C:青霉素D:四環(huán)素E:紅霉素

答案:紅霉素土霉素結構中不穩(wěn)定的部位為

A:3位烯醇-OHB:5位-OHC:2位-CONH2D:6位-OH

答案:6位-OH克拉霉素屬于哪一類抗生素

A:氯霉素B:青霉素C:大環(huán)內酯D:頭孢菌素E:氨基糖苷

答案:大環(huán)內酯下列敘述與氯霉素不符的是

A:性質較穩(wěn)定，能耐熱，水溶液煮沸5h不失效B:構型為1R，2RC:為左旋體D:具有重氮化-偶合反應E:能引起再生障礙性貧血

答案:性質較穩(wěn)定，能耐熱，水溶液煮沸5h不失效7-ACA是所有半合成頭孢菌素的中間體。

A:對B:錯

答案:錯卡蘆莫南屬于單環(huán)β-內酰胺類抗生素。

A:對B:錯

答案:對

第九章單元測試

加入氨制硝酸銀試液作用，在管壁有銀鏡生成的藥物是

A:利福平B:異煙肼C:環(huán)丙沙星D:諾氟沙星E:阿昔洛韋

答案:異煙肼在下列喹諾酮類藥物中具有抗結核作用的是

A:洛美沙星B:環(huán)丙沙星C:斯帕沙星D:左氧氟沙星E:諾氟沙星

答案:斯帕沙星能進入腦脊液的磺胺類藥物是

A:甲氧芐啶B:磺胺噻唑C:磺胺甲噁唑D:磺胺嘧啶E:磺胺醋酰鈉

答案:磺胺嘧啶甲氧芐啶的作用機理為

A:抗代謝作用B:抑制蛋白質合成C:抑制二氫葉酸還原酶D:摻入DNA的合成E:抑制二氫葉酸合成酶

答案:抑制二氫葉酸還原酶以下為抗菌增效劑的藥物是

A:磺胺嘧啶B:克霉唑C:TMPD:諾氟沙星E:SMZ

答案:TMP磺胺類藥物的活性必需基團是

A:對氨基苯磺酰胺B:N-雜環(huán)基C:4-位氨基D:對氨基苯甲酸E:偶氮基團

答案:對氨基苯磺酰胺喹諾酮類藥物的中樞毒性與（）取代基有關

A:6B:2C:8D:1E:7

答案:7下面哪一項不是前藥研究的目的

A:延長藥物的作用時間B:提高藥物的穩(wěn)定性C:減少毒副作用D:改變藥物的作用靶點E:掩蔽藥物的不良味道

答案:改變藥物的作用靶點氧氟沙星、諾氟沙星、環(huán)丙沙星等都是第三代喹諾酮類抗菌藥。

A:錯B:對

答案:錯唑類抗真菌藥物的作用機制是抑制麥角甾醇的生物合成。

A:對B:錯

答案:對

第十章單元測試

未經(jīng)結構改造直接藥用的甾類藥物是

A:黃體酮B:炔諾酮C:氫化潑尼松D:炔雌醇E:甲睪酮

答案:黃體酮下列藥物中含有雄甾烷母核的藥物是

A:炔諾酮B:丙酸睪酮C:他莫昔芬D:己烯雌酚E:苯丙酸諾龍

答案:丙酸睪酮不可以口服的雌激素藥物是

A:雌二醇B:炔雌醇C:己烯雌酚D:炔諾酮E:炔雌醚

答案:雌二醇下列屬于天然孕激素的藥物是

A:雌二醇B:醋酸甲羥孕酮C:炔孕酮D:諾孕酮E:17α羥基黃體酮

答案:17α羥基黃體酮甾體的基本骨架

A:環(huán)戊烷并多氫菲B:環(huán)戊烷并多氫萘C:環(huán)已烷并多氫菲D:環(huán)戊烷并菲E:環(huán)已烷并菲

答案:環(huán)戊烷并多氫菲分子中含有甾體結構片段的藥物有

A:他莫昔芬B:胰島素C:己烯雌酚D:米非司酮E:炔諾酮

答案:炔諾酮下列藥物中屬于孕激素的是

A:甲基睪酮B:米非司酮C:炔諾酮D:炔雌醇E:地塞米松

答案:炔諾酮可以口服的雌激素是

A:炔雌醇B:雌二醇C:雌三醇D:炔諾酮E:米非司酮

答案:炔雌醇激素不參加具體的代謝過程，只對特定的代謝和生理過程起調節(jié)作用。

A:對B:錯

答案:對雄性激素通過化學結構修飾可能得到一些無雄激素活性蛋白同化作用很強的藥物。

A:對B:錯

答案:錯

第十一章單元測試

可溶于水的脂溶性維生素是

A:維生素AB:維生素EC:維生素DD:維生素K

答案:維生素K維生素的活性代謝物是

A:B:C:D:

答案:維生素C在水溶液中何種形式穩(wěn)定

A:烯醇式B:酮醇式C:3-酮式D:4-酮式E:2-酮式

答案:烯醇式維生素A的活性化合物不包括

A:β-胡蘿卜素B:維生素A酸C:視黃醛D:維生素A1E:維生素A2

答案:β-胡蘿卜素維生素D3是甾醇衍生物的原因是

A:其體內代謝物是甾醇B:具有環(huán)戊烷氫化菲的結構C:由甾醇B環(huán)開環(huán)衍生而得D:具有甾醇的基本性質E:光照后可轉化為甾醇

答案:由甾醇B環(huán)開環(huán)衍生而得維生素C由于酸性條件下可被碘氧化而可以用碘量法測定其含量。

A:對B:錯

答案:對維生素C分子中由于含有兩個手型碳原子而產(chǎn)生4個光學異構體。

A:錯B:對

答案:對維生素A在體內氧化代謝生成活性形式視黃醛和視黃酸。

A:對B:錯

答案:對維生素D3可在人體內由膽固醇生物合成，是人體