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臨床用血申請(qǐng)、審批管理制度流程一、制定目的及范圍為確保臨床用血的安全、有效和高效管理,特制定本制度。該制度適用于醫(yī)院內(nèi)所有涉及臨床用血的申請(qǐng)、審批及管理工作,旨在規(guī)范用血流程,保障患者的用血需求,降低用血風(fēng)險(xiǎn),提高用血效率。二、用血申請(qǐng)?jiān)瓌t1.臨床用血申請(qǐng)應(yīng)遵循“合理、必要、安全”的原則,確保每一份用血申請(qǐng)都有明確的醫(yī)學(xué)依據(jù)。2.所有用血申請(qǐng)必須經(jīng)過(guò)相關(guān)科室的審核,確保用血的合理性和必要性。3.用血申請(qǐng)應(yīng)優(yōu)先考慮使用自體血和無(wú)償獻(xiàn)血血液,減少對(duì)商業(yè)血液的依賴。三、用血申請(qǐng)流程1.用血申請(qǐng)1.1填寫申請(qǐng)單:臨床醫(yī)生根據(jù)患者的病情,填寫《臨床用血申請(qǐng)單》,包括患者基本信息、用血類型、用血原因及預(yù)期用血量等。1.2科室審核:申請(qǐng)單提交至所在科室,由科室主任或指定審核人員進(jìn)行審核,確認(rèn)用血的必要性和合理性。1.3簽字確認(rèn):審核通過(guò)后,科室主任在申請(qǐng)單上簽字確認(rèn),方可進(jìn)入下一環(huán)節(jié)。2.審批流程2.1提交審批:審核通過(guò)的申請(qǐng)單由科室負(fù)責(zé)人員提交至血庫(kù),進(jìn)行進(jìn)一步審批。2.2血庫(kù)審核:血庫(kù)工作人員根據(jù)醫(yī)院用血管理規(guī)定,對(duì)申請(qǐng)單進(jìn)行審核,確認(rèn)血液庫(kù)存情況及申請(qǐng)的合理性。2.3審批結(jié)果反饋:血庫(kù)在規(guī)定時(shí)間內(nèi)將審批結(jié)果反饋至申請(qǐng)科室,若審批通過(guò),申請(qǐng)單上注明批準(zhǔn)意見(jiàn);若未通過(guò),需說(shuō)明原因并退回申請(qǐng)科室。3.用血準(zhǔn)備3.1血液調(diào)配:審批通過(guò)后,血庫(kù)根據(jù)申請(qǐng)單調(diào)配相應(yīng)的血液,確保血液的質(zhì)量和安全。3.2發(fā)放血液:血庫(kù)工作人員將調(diào)配好的血液交給申請(qǐng)科室,需填寫《血液發(fā)放單》,并由接收人員簽字確認(rèn)。4.用血記錄4.1記錄填寫:臨床醫(yī)生在使用血液后,需在《臨床用血記錄表》中詳細(xì)記錄用血情況,包括用血時(shí)間、用血量、患者反應(yīng)等。4.2數(shù)據(jù)歸檔:所有用血記錄需及時(shí)歸檔,確保數(shù)據(jù)的完整性和可追溯性。四、用血管理與監(jiān)督1.定期審查:醫(yī)院應(yīng)定期對(duì)用血申請(qǐng)及審批流程進(jìn)行審查,確保流程的有效性和合規(guī)性。2.數(shù)據(jù)分析:對(duì)用血數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,評(píng)估用血的合理性和安全性,發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)整改。3.培訓(xùn)與教育:定期對(duì)臨床醫(yī)生及相關(guān)人員進(jìn)行用血管理培訓(xùn),提高其對(duì)用血安全和合理性的認(rèn)識(shí)。五、反饋與改進(jìn)機(jī)制1.意見(jiàn)收集:設(shè)立意見(jiàn)反饋渠道,鼓勵(lì)臨床醫(yī)生及相關(guān)人員對(duì)用血申請(qǐng)、審批流程提出意見(jiàn)和建議。2.流程優(yōu)化:根據(jù)反饋意見(jiàn),定期對(duì)用血申請(qǐng)及審批流程進(jìn)行優(yōu)化,確保流程的高效性和適應(yīng)性。3.應(yīng)急預(yù)案:制定應(yīng)急預(yù)案,針對(duì)突發(fā)情況(如血液短缺、急需用血等)進(jìn)行快速響應(yīng),確?;颊哂醚枨蟮玫郊皶r(shí)滿足。六、附則本制度自發(fā)布之日起實(shí)
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