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文檔簡介
人教版高中化學2023-2024學年高二上學期期中考試化學試題
姓名:班級:考號:
題號—總分
評分
一、選擇題
1.下列變化不符合圖示的是
生成物的總能量高
化學反應]
反應物的總能量低
A.KMn/分解制。2B.鈉與水反應
C.二氧化碳與灼熱的木炭反應D.Ba(OH)2-8H2。和NH4cl的反應
2.下列有關化學用語表示正確的是
A.已知口2的燃燒熱為285.8燈?血0廠1,則42燃燒的熱化學方程式可表示為242(。)+。2(。)=
2H2。(I)AH=—285.8kJ?moL
電角軍
+
B.用惰性電極電解Cas/溶液的化學方程式為C/++2H2。-Cu+4H+O2T
C.NaHCR水解的離子方程式:HCO-COj-+H+
+
D.鉛蓄電池(附5。4作電解質)放電時的正極反應式:PbO2+2e-+4H+SO^=PbSO4+2H2O
3.為探究NaHCO3、Na2cO3與鹽酸(濃度為Im。/?L】)反應過程中的熱效應,實驗測得的數據如表所示:
序號35mL試劑固體混合前溫度/℃混合后溫度/℃
①水2.5gNaHCO320.018.5
②水3.2gNa2cO320.024.3
③鹽酸2.5gNaHCO320.016.2
④鹽酸3.2gNa2cO320.025.1
由此得出的結論正確的是()
A.Na2c。3固體與鹽酸的反應是吸熱反應
B.NaHCO3固體與鹽酸的反應是放熱反應
C.20.0C時,含3.2gNa2cO3的飽和溶液和35mL鹽酸混合后的溫度將低于25.1℃
D.20.0℃時,含2.5gNaHCO3的飽和溶液和35mL鹽酸混合后的溫度將低于16.2C
1
4.已知下列熱化學方程式:Zn(s)+*O2(g)=ZnO(s)皿=-351.1kJ/mol;
Hg(Z)+4。2(9)=HgO(s)AH2=-90.7kJ/mol,由止匕可知Zn(s)+HgO(s)=Z?iO(s)+,g(Z)的其
中△生的值是
A.—260AkJ/molB.—254.6/c//moZ
C.一438.9/c//moZD.-441.8/c//moZ
5.科學家已獲得了極具理論研究意義的N4分子,其結構為正四面體(如圖所示),與白磷分子相似。氣態(tài)時,
已知斷裂ImolN—N鍵吸收193kJ熱量,斷裂1molN三N鍵吸收941kJ熱量,則()
A.N4與N2互稱為同位素
B.1H1O1N4氣體轉化為N2時要吸收217kJ能量
C.N4是N2的同系物
D.ImolN4氣體轉化為N2時要放出724kJ能量
6.下列裝置使用符合題意且能達到相應實驗目的的是
①②③
A.①測量中和反應的反應熱B.②測定和2+的濃度
C.③探究溫度對化學平衡的影響D.④測定化學反應速率
7.下列過程中,化學反應速率的增大對人類有益的是
A.金屬的腐蝕B.橡膠的老化C.氨的合成D.食物的腐敗
8.在氣體反應中,能使反應物中活化分子數和活化分子百分數都增大的方法有()
①增大反應物的濃度②升高溫度③增大壓強④加入催化劑
A.①②③④B.②④C.②③D.①②
9.下列有關可逆反應的說法錯誤的是
A.可逆反應是指在同一條件下能同時向正、逆兩個方向進行的反應
B.2H/Um+/2是可逆反應
C.可逆反應達到化學平衡狀態(tài)時,反應體系中各物質的濃度相等
D.可逆反應中反應物和生成物同時存在
2
10.在一定條件下,反應N2+342=2N"3△”<()達到平衡后,改變條件,正、逆反應速率隨時間的變化如
圖,下列說法正確的是
A.圖①改變的條件是升高溫度,達到新平衡后N2的轉化率減小
B.圖②改變的條件可能是增大42的濃度,達到新平衡后“2的轉化率增大
C.圖③改變的條件可能是減小NG的濃度,達到新平衡后N2的轉化率減小
D.圖④改變的條件是增大壓強,達到新平衡后N2的轉化率不變
11.CS2是一種重要的化工原料。工業(yè)上可以利用硫(S8)與CH4為原料制備CS2,S8受熱分解成氣態(tài)S2,發(fā)生反
應2s2(g)+CH4(9)UCS2(g)+2月25(9)。當以下數值不變時,能說明該反應達到平衡的是()(填序號)。
A.氣體密度B.氣體總壓
C.CH4與S2體積比D.CS2的體積分數
12.已知24(g)+B(g)U2c(g)AH<0,向同溫、同體積的甲、乙、丙三個密閉容器中分別充入2molA(g)
和ImolB(g)、ImolA(g)和0.5molB(g)、2moic(g)。恒溫,恒容下反應達平衡時,下列關系一定正確的是()
A.C的質量m:巾用=6兩>2小乙
B.容器內壓強p:P甲=P丙>2p乙
C.c(A)與c(B)之比k:卜甲=卜丙〉k乙
D.反應放出或吸收熱量的數值Q:Q甲=(2丙>2(2乙
13.在硫酸工業(yè)中,在催化劑條件下使$。2氧化為S3:2s02(g)+02(g)U2so3(g)AH=T966kJ/mol。下
表列出了在不同溫度和壓強下,反應達到平衡時S02的轉化率。下列說法正確的是
溫度/℃衡時S02的轉化率/%
O.IMPaO.SMPaIMPaSMPalOMPa
45097.598.999.299.699.7
55085.692.994.997.798.3
A.該反應在任何條件下均能自發(fā)進行
B.實際生產中,最適宜的條件是溫度450C、壓強lOMPa
C.使用催化劑可加快反應速率,提高S3的平衡產率
3
D.為提高SO2的轉化率,應適當充入過量的空氣
14.合成氨的反應為N2+3H2U2NH3△H=-92.4kJ/mol,下列有關說法中錯誤的是()
A.對原料氣進行壓縮,可增大原料氣的平衡轉化率
B.采用高溫條件的目的是為了提高原料的平衡轉化率
C.使用催化劑能降低反應的活化能,加快反應速率
D.混合氣分離氨后進行循環(huán)利用,遵循綠色化學思想
15.下列有關實驗內容、實驗裝置和對應的實驗目的均正確的是()
ABCD
測定中和熱測定。2的生成速率驗證反應的吸放熱比較溫度對反應速率的影響
A.AB.BC.CD.D
16.下列事實說明HNS是弱電解質的是
①"Ng溶液能和NaOH溶液反應②常溫下0.1血。1-的HNO2溶液的pH為2.1
③"NO?溶液滴加石蕊試液,溶液變?yōu)榧t色④常溫下NaNS溶液的pH大于7
A.①②B.②④C.①④D.②③
17.一定溫度下,某弱酸的電離平衡為:HAuH++A;向該溶液加水稀釋,下列表達式的數值變小的是
A.n(H+)B.c(OH)
c(/M)?式。“一)c(/M)
JEQF)
18.在一定溫度下,向蒸儲水中滴入少量鹽酸后,下列說法中錯誤的是()
A.c(H+)和c(OH-)的乘積不變B.促進了水的電離
C.c(OIT)降低了D.水電離出的c(H+)降低了
19.在空氣中直接蒸發(fā)下列鹽的溶液:①Fe2(SO4)3、②Na2cO3、③KC1、④AICI3、⑤NaHCCh可以得到相應
鹽的晶體(可以含有結晶水)的是
A.①②③B.①③⑤C.②④D.①③④⑤
20.下列反應的發(fā)生與“鹽類水解平衡”或“難溶電解質的溶解平衡”無關的是
A.鎂條與NH4cl溶液反應生成H2
B.明磯用于凈水
C.鹽酸與CaCCh反應生成CO2
D.NaHSO4溶液與NaOH溶液反應生成Na2SO4
二'非選擇題
21.滴定實驗是化學學科中最重要的定量實驗之一、常見的滴定實驗有酸堿中和滴定、氧化還原反應滴定、沉
淀滴定等等。
(1)I.獲取安全的飲用水一直以來都是人們關注的重要問題,自來水廠經常用氯氣進行殺菌,某化學興趣小
組利用氧化還原反應滴定,測定了某工廠廢水中游離態(tài)氯的含量,實驗如下:
①取水樣50.00mL于錐形瓶中,加入lO.OOmLKI溶液(足量),滴入2?3滴淀粉溶液。
②將自己配制的0.0010m。/1TNa2s2。3標準溶液(顯堿性)裝入滴定管中,調整液面,記下讀數。
③將錐形瓶置于滴定管下進行滴定,發(fā)生的反應為與+2Na2s2。3=2Nai+Na2S406o
試回答下列問題:
①滴定前裝有標準液的滴定管排氣泡時,應選擇下圖中的(填標號,下同)。
②若用25.00L滴定管進行實驗,當滴定管中的液面在刻度“10”處,則管內液體的體積0
a=10.00mLB.=15.00mLC.<10.00mLD.>15.00mL
(2)步驟①發(fā)生反應的離子方程式為。
(3)達到滴定終點的現象是o
(4)實驗中消耗了Na2s2&標準溶液4.00mL,所測水樣中游離態(tài)氯(C%)的含量為mg-L-\
(5)實驗測得游離態(tài)氯的濃度比實際濃度偏大,造成誤差的原因可能是—(填標號)。
A.配制Na2s2O3標準溶液定容時,加水超過刻度線
B.錐形瓶水洗后直接裝待測水樣
C.裝Na2s23標準溶液的滴定管水洗后沒有潤洗
D.滴定到達終點時,俯視讀出滴定管讀數
E.裝Na2s2生標準溶液的滴定管滴定前尖嘴部分有氣泡,滴定后氣泡消失
(6)n.沉淀滴定——滴定劑與被滴定物生成的沉淀比滴定劑與指示劑生成的沉淀更難溶;且二者之間,有
明顯的顏色差別。
參考表中的數據,若用4gNO3滴定NaSCN溶液,可選用的指示劑是(填標號)。
難溶物AgClAgBrAgCNAg2CrO4AgSCN
顏色白淺黃白磚紅白
10』1.12X10-12
Ksp1.77X10-5.35xKT*1.21xIO1.0X10-12
A.Na2CrO4B.NaBrC.NaCND.NaCl
22.鍋爐水垢嚴重影響鍋爐使用壽命。水垢的主要成分是CaCQ、CaSCU和Mg(OH)2。某工業(yè)除水垢的過程如
下圖所示:
-5-9
已矢口:25℃,KSp{CaSO4)=4.9x10,Ksp(^CaCO^)—3.4x10o
回答下列問題:
(1)用化學用語表示Mg(OH)2在水中的沉淀溶解平衡
(2)用離子方程式表示步驟II中NH4cl溶解Mg(OH)2的原
理。
(3)為探究步驟I中用飽和Na2c。3溶液浸泡的目的,某小組設計如下實驗方案:
1mL0.1mol/L
Na2cO3溶液
過濾
1mL0.1mol/L
i白色沉淀澄清溶液
CaCl,溶液
2mL0.1mol/L
Na2sO,溶液稀鹽酸
ii白色沉淀沉淀不溶解
過濾后分成2份
0.1mol/L
2mL0.1mol/LNa2cO3溶液
CaJ溶液過濾
iii白色沉淀白色沉淀
①用離子反應方程式表示i中加入稀鹽酸發(fā)生的反應。
②對比i、ii白色沉淀和稀鹽酸反應的現象,得出的結論是
③ii中加入過量0.1血?!?。。3溶液,CaSCU能否全部轉化為CaC&,結合計算說明
(當溶液中剩余的離子濃度小于lx10-5mol/L時,化學上通常認為生成沉淀的反應就進行完全了)。
(4)結合上述實驗證據,解釋步驟I中用Na2c0溶液浸泡的目
的O
23.某學習小組同學對影響H2O2分解速率的因素進行探究。
6
(1)【實驗I】小組同學進行以下對比實驗,并記錄實驗現象。
1
各2滴1mol-L-FeCl3溶液
現象:不再產生
氣泡
試管中均有適5七冷水
量氣泡出現時
J〃不現象:產生氣泡
陞水量增多
40七熱水
【實驗II]另取兩支試管分別加入5mL5%H2O2溶液和5mL10%H2O2溶液,均未觀察到有明顯的氣泡產
實驗I的目的是
(2)實驗n未觀察到預期現象,為了達到該實驗的目的,可采取的改進措施
(3)【實驗III】為了探究Fe3+和CM+對H2O2分解的催化效果:在兩支試管中各加入2mL5%的H2O2溶液,
再向其中分別滴入1mL濃度均為0.1mol/L的FeCb溶液和CuSC>4溶液。
有同學建議將CuSO4改為CuCh溶液,理由是;還有同學認為即使
改用了CuCb溶液,仍不嚴謹,建議補做對比實驗:向2mL5%的H2O2溶液中滴入的試劑及其用量
是O
(4)【探究IV】某同學查閱文獻資料發(fā)現KI也對該反應具有催化作用。
資料1:KI在該反應中的作用:H2O2+EH2O+IO-;H2O2+IO=H2O+O2T+r?
總反應的化學方程式是?
資料2:H2O2分解反應過程中能量變化如圖所示,其中①有KI加入,②無KI加入。
反應過程
(5)下列判斷正確的是(填字母)。
a.加入KI后改變了反應的路徑
7
b.加入KI后改變了總反應的能量變化
c.H2O2+EH2O+IO-是放熱反應
24.已知某反應A(g)+B(g)wC(g)+D(g),反應過程中的能量變化如圖所示,則該反應是反應(填“吸
熱”或“放熱”),該反應的AH=kJ-mo「(用含Ei、E2的代數式表示)
25.H2O由液態(tài)變?yōu)闅鈶B(tài)的過程可以用下式來表示:H20(1)0H2O(g)o我們也可以用平衡移動原理來解
釋這一變化中的一些問題,如:H?0的汽化是吸熱過程,所以溫度升高,平衡向生成更多的H2O(g)的方向
移動。若減小壓強,平衡向移動。所以高山上由于空氣稀薄,水的沸點比平地上_________(填高或
低),高壓鍋中水的沸點比普通鍋中水的沸點(填高或低)。
8
答案解析部分
1.【答案】B
【解析】【解答】A.KMnO4分解制02為吸熱反應,A項符合圖示;
B.Na與水反應生成NaOH和H2為放熱反應,B項不符合圖示;
C.C02與灼熱的木炭的反應為吸熱反應,C項符合圖示;
D.Ba(OH)2-8H2。和NH4cl的反應為吸熱反應,D項符合圖示;
故答案為:Bo
【分析】圖示反應物的總能量低于生成物的總能量,屬于吸熱反應,常見的放熱反應有:絕大多數的化合反
應(灼熱的炭與二氧化碳反應除外)、燃燒反應、金屬與水或酸的反應、酸堿中和,鋁熱反應等;
常見的吸熱反應有:絕大多數的分解反應、個別的化合反應(如灼熱的炭與二氧化碳反應)、少數的復分解反
應(如鹽酸與碳酸氫鈉反應)、以C、CO、壓為還原劑的氧化還原反應反應等。
2.【答案】D
【解析】【解答】A.燃燒熱是指在101kPa時,1mol物質完全燃燒生成指定的物質時所放出的熱量叫做燃燒熱,
氫氣燃燒熱的熱化學方程式中氫氣的物質的量應為Imol,A不符合題意;
電解
B.用惰性電極電解。處。4溶液得到氧氣、銅和硫酸,化學方程式為2c4。4+2//2。-2Ca+2H2$。4+。2T,
電解
+
離子方程式為2cM2++2/。-2CU+4H+O2T,B不符合題意;
C.NaHCQ水解生成碳酸和氫氧化鈉,離子方程式:HCO-+H2O^H2CO3+OH-,C不符合題意;
+
D.鉛蓄電池(也5。4作電解質)放電時,正極二氧化鉛得電子被還原,正極反應式:PbO2+2e-+4H+S0^-=
PbSO4+2H2O,D符合題意;
故答案為:D。
【分析】A.燃燒熱是指在101kPa時,1mol物質完全燃燒生成指定的物質時所放出的熱量叫做燃燒熱;
B.用惰性電極電解CaSZ溶液得到氧氣、銅和硫酸;
C.NaHCR水解生成碳酸和氫氧化鈉;
D.放電時,正極得電子發(fā)生還原反應。
3.【答案】C
【解析】【解答】A.由表中數據可知,3.2gNa2cCh加入鹽酸中,包括溶解和反應兩個過程,其中溶解使溫度升
高到24.3C,最終溫度為25.1℃,說明Na2cCh與鹽酸的反應是放熱反應,故A不符合題意;
B.2.5gNaHCO3加入鹽酸中,包括溶解和反應兩個過程,其中溶解使溫度降低到18.5C,最終溫度為16.2C,說
9
明NaHCCh與鹽酸的反應是吸熱反應,故B不符合題意;
C.20.0C時,含3.2gNa2cCh的飽和溶液和35mL鹽酸混合,由于缺少溶解的過程,則混合后的溫度將低于25.1C,
故C符合題意;
D.NaHCCh溶于水的過程為吸熱過程,20.0C時,含2.5gNaHCO3的飽和溶液和35mL鹽酸混合,與固體相比
較,缺少溶解吸熱的過程,混合后的溫度將高于16.2C,故D不符合題意。
故答案為:Co
【分析】由表中數據可知,NaHCCh溶于水的過程為吸熱過程,Na2c03溶于水的過程為放熱過程,NaHCCh與
鹽酸的反應后溫度降低,說明該反應是吸熱反應;Na2cCh與鹽酸的反應后溫度升高,說明該反應是放熱反應,
以此解答該題。
4.【答案】A
【解析】【解答】已知:①Z"(s)+稱O2(g)=ZnO(s)AHi351.1kJ/mol,②的。)+*。2(。)=
HgO(s)=一90.7口/角。1,根據蓋斯定律,將①-②,整理可得:Zn⑸+HgO(s)=ZnO(s)+Hg⑴的△H=-260.4
kJ/mol,
故答案為:Ao
【分析】根據蓋斯定律計算。
5.【答案】C
【解析】【解答】A.N4與N2互為同素異形體,而不是同位素,故A不符合題意;
4
B.從結構圖中可看出,一個N4分子中含有6個N-N鍵,根據N4(g)=2N2(g)AH,有△H=6xl93kJ?mol-2x941
kJ?mol-i=-724kJ.mol1,故B不符合題意;
C.N4與N2互為同素異形體,不是同系物,故C不符合題意;
D.由B可知,故D符合題意;
故答案為:D。
【分析】A、同位素指的是同種元素的不同原子;
B、△?:=反應物總鍵能-生成物總鍵能;
C、同系物指的是分子結構相似,官能團數目和種類相同,分子組成上相差若干個-CH2;
D、ZkH=反應物總鍵能-生成物總鍵能。
6.【答案】C
【解析】【解答】A.①圖中缺少環(huán)形玻璃攪拌棒,使溫度混合不均,影響實驗,A不符合題意;
B.酸性高鎰酸鉀溶液具有腐蝕性,需要用酸性滴定管盛放,不能堿式滴定管,會加速橡膠的老化,B不符合
題意;
C.2NO2UN204AH<0,NO?為紅棕色氣體,在冷水中,降低溫度平衡正向移動,N。2的濃度變小,氣體的
10
顏色變淺,在熱水中,升高溫度,平衡逆向移動,NO2的濃度變大,氣體的顏色變深,故該實驗可以探究溫度
對化學平衡移動的影響,C符合題意;
D.長頸漏斗是敞開裝置,產生的氫氣會從長頸漏斗的上口逸出,導致測量的氣體體積不準確,D不符合題意;
故答案為:Co
【分析】A.測定中和熱時需要用環(huán)形玻璃攪拌棒攪拌;
B.酸性高鎰酸鉀具有強氧化性,應盛裝在酸式滴定管中;
D.產生的氫氣從長頸漏斗的上口逸出。
7.【答案】C
【解析】【解答】A.金屬的腐蝕會消耗金屬,造成損失,應該減慢速率,A不符合題意;
B.橡膠的老化會減少橡膠制品的使用壽命,造成浪費,應該減慢速率,B不符合題意;
C.合成氨時反應速率增大會提高生產效率,對人類有益,C符合題意;
D.食物的腐敗會消耗食物,造成浪費,應該減慢速率,D不符合題意;
故答案為:Co
【分析】c項合成氨時反應速率增大會提高生產效率,對人類有益;其它選項均會造成浪費和損失。
8.【答案】B
【解析】【解答】增大反應物的濃度和增大壓強,只能增大活化分子數,不能增大活化分子百分數,升高溫度提
高了分子的能量,既能增大活化分子數,又能增大活化分子百分數,加入催化劑,降低了活化能,既能增大活
化分子數,又能增大活化分子百分數,故B符合題意
【分析】根據反應物濃度、溫度、壓強和催化劑對活化分子和活化分子百分數的影響分析。
9.【答案】C
【解析】【解答】A.可逆反應是指在相同條件下,既能向正方向進行同時又能向逆方向進行的反應,A不符合
題意;
B.可逆反應是指在相同條件下,既能向正方向進行同時又能向逆方向進行的反應,在加熱條件下,該反應既
能向正方向進行同時又能向逆方向進行的反應,該反應為可逆反應,B不符合題意;
C.可逆反應達到化學平衡狀態(tài)時,反應體系中各物質的濃度保持不變,但不一定相等,C符合題意;
D.可逆反應的特點:反應不能進行到底??赡娣磻獰o論進行多長時間,反應物都不可能100%地全部轉化為生
成物,所以反應物和生成物同時存在,D不符合題意;
故答案為:Co
【分析】AB.可逆反應是指在相同條件下,既能向正方向進行同時又能向逆方向進行的反應;
C.利用“變者不變即平衡”;
11
D.可逆反應的特點:反應不能進行到底。
10.【答案】A
【解析】【解答】A.該反應的正反應方向是放熱反應,圖①改變的條件是升溫,升溫嗓、”逆均增大,且。<“逆,
平衡逆向移動,達到新平衡后N2的轉化率減小,A符合題意;
B.圖②改變條件的瞬間,"近瞬時增大,但“逆瞬時不變,平衡正向移動,故改變的條件可能是增大%的濃度,
達到新平衡后機的轉化率減小,B不符合題意;
C.圖③改變的條件不可能是減小N%的濃度,因為減小N“3的濃度的瞬間,》逆瞬時減小,但"4舜時不變,
c不符合題意;
D.圖④改變的條件不可能是加壓,因為加壓后"正、"之均增大,且"藥逆,平衡正向移動,可能改變的條件
是加入了催化劑,D不符合題意;
故答案為:A?
【分析】B.增大氫氣濃度,〃才瞬時增大,但〃逆瞬時不變,平衡正向移動;
C.減小NH3的濃度,》逆瞬時減小,4f瞬時不變;
D.加壓后匕個"池均增大,平衡正向移動,6正>”逆。
11.【答案】D
【解析】【解答】A.恒容容器,質量不變,故密度一直不變,故密度不變不一定平衡,不選A;
B.反應前后氣體的物質的量不變,故壓強也一直不變,故壓強不變不一定平衡,不選B;
C.CH4與S2體積比一直為1:2,故不一定平衡,不選C;
D.CS2的體積分數不變說明反應已經達到了平衡,選D;
故答案為:D。
【分析】可逆反應達到平衡狀態(tài)時,正逆反應速率相等,反應體系中各物質的物質的量、物質的量濃度、百
分含量以及由此引起的一系列物理量不變。
12.【答案】A
【解析】【解答】A.甲與丙為等效平衡,平衡時對應各組分的物質的量相等,故質量m,=m丙,甲等效為在乙
到達平衡的基礎上,再加入ImolA和0.5molB,增大壓強,平衡向正反應移動,A轉化率增大,m,>2m£,
故m^m丙>201乙,A符合題意;
B.甲與丙為等效平衡,平衡時對應各組分的物質的量相等,故壓強p產P丙,甲等效為在乙的基礎上增大一倍
壓強,平衡向正反應移動,故P乙<P單<2P乙,故P,=P丙<2P乙,B不符合題意;
12
C.對于甲、乙,A、B起始物質的量之比等于化學計量數之比,c(A)與c(B)之比為定值2:1,丙為分解
反應,丙中c(A)與c(B)之比為2:1,故kxk丙=]<乙=2,C不符合題意;
D.甲與丙為等效平衡,平衡時對應各組分的物質的量相等,故Q申+Q丙=197,甲等效為在乙的基礎上增大一
倍壓強,平衡向正反應移動,Sth轉化率增大,故Q甲>2Q”D不符合題意;
故答案為:Ao
【分析】依據等效平衡原理分析。
13.【答案】D
【解析】【解答】A.反應2so2(g)+。2(。)025。3(9)RH=—196.6kJ/mol是氣體體積減小的放熱反應,AS<0,
△H<0,當△H-T4S<0時,反應能自發(fā)進行,則溫度過高,該反應可能不能自發(fā)進行,故A不符合題意;
B.由表格可知,450℃、壓強lOMPa時,二氧化硫的轉化率較高,當沒有測定其它條件時二氧化硫的轉化率,
不能確定實際生產中,最適宜的條件是溫度450℃、壓強lOMPa,故B不符合題意;
C.使用催化劑可加快反應速率,但平衡不移動,不能提高S0的平衡產率,故C不符合題意;
D.充入過量的空氣,平衡正向移動,SO2的轉化率增大,故D符合題意;
故答案為:D。
【分析】A.根據AH-TAS<0時反應自發(fā)進行分析;
B.450C、壓強lOMPa時,二氧化硫的轉化率較高;
C.催化劑不影響平衡移動。
14.【答案】B
【解析】【解答】A.對原料氣進行壓縮,壓強增大,平衡正向移動,可增大原料氣的平衡轉化率,選項A不符
合題意;
B.焰變?yōu)樨撝担瑸榉艧岱磻?,升高溫度平衡逆向移動,原料的轉化率減小,選項B符合題意;
C.催化劑可降低反應的活化能,可加快反應速率,選項C不符合題意;
D.混合氣分離氨后,利于平衡正向移動,進行循環(huán)利用,可減少尾氣排放,遵循綠色化學思想,選項D不符
合題意;
故答案為:Bo
【分析】A.增大壓強,該反應的平衡正向移動;
C.催化劑能降低反應的活化能,加快反應速率;
D.綠色化學應符合“原料中的原子全部轉變成所需要的產物,不產生副產物,無污染,實現零排放“,綠色化學
的核心是利用化學原理從源頭上減少和消除工業(yè)生產對環(huán)境的污染。
13
15.【答案】C
【解析】【解答】A.中和熱的測定需要用到環(huán)形玻璃攪拌棒,使溶液充分反應,故A不符合題意;
B.測定。2的生成速率應該用分液漏斗,氧氣從長頸漏斗逸出,注射器無法收集到氣體,無法達到實驗目的,
故B不符合題意;
C.若X中是吸熱反應,集氣瓶中空氣壓強減小,U形管內甲液面升高乙降低;若X中是放熱反應,集氣瓶中
空氣壓強增大,U形管內甲液面降低乙升高,可以達到實驗目的,故C符合題意;
D.2NCh(g)UN2O4(g)AH<0升高溫度,平衡向逆反應方向移動,氣體顏色加深,溫度降低,平衡正向移動,
氣體顏色變淺,只能判斷平衡移動方向,不能比較溫度對化學反應速率的影響,故D不符合題意;
故答案為:Co
【分析】A.測定中和熱時還需要環(huán)形玻璃攪拌棒進行攪拌;
B.生成的氧氣從長頸漏斗逸出;
D.利用控制變量法探究某一因素對化學反應速率的影響時,應保證其他反應條件相同。
16.【答案】B
【解析】【解答】①HNCh無論強弱都能和NaOH溶液反應,故不選;
②常溫下0.1加。/,-1的HNS溶液的pH為2.1,說明HNCh未完全電離,應為弱酸,
③向HN02溶液中滴加石蕊試液,溶液變?yōu)榧t色,只能證明HNCh溶于水顯酸性,不能證明酸性強弱,故不選;
④常溫下NaNCh溶液的pH大于7,說明NaNCh能發(fā)生水解,其為強堿弱酸鹽,HNCh為弱酸,
故答案為B。
【分析】弱電解質在水溶液中部分電離。
17.【答案】D
【解析】【解答】A.某弱酸的電離平衡為:HA^H++A~,向該溶液加水,平衡右移,n(H+)增大,故A不
選;
B.酸溶液加水稀釋,C(H+)減小,由于是一常數,所以c(。"一)增大,故B不選;
C.叫黃罕)=耨,溫度不變則Kw和Ka不變,故C不選;
D.馬碧=華2c(H+)減小,則碧雪減小,故D選;
故答案為:D。
【分析】依據Ka和c(H+)c(OH-尸Kw變形法分析。
18.【答案】B
【解析】【解答】A.水的離子積常數只與溫度有關,溫度不變水的離子積常數不變,故A不符合題意;
14
B.HC1電離出氫離子而導致溶液中氫離子濃度增大,抑制了水的電離,故B符合題意;
C.離子積常數不變,氫離子濃度增大,則溶液中c(OH-)降低,故C不符合題意;
D.HC1電離出氫離子而導致溶液中氫離子濃度增大,從而抑制水電離,則水電離出的c(H+)減少了,故D不符
合題意。
故答案為:Bo
【分析】c(H+)和c(OJT)的乘積為Kw,Kw只與溫度有關;鹽酸電離產生的氫離子已抑制水的電離。
19.【答案】A
【解析】【解答】①硫酸不揮發(fā),加熱蒸干Fe2(SO4)3溶液得到Fe2(SO4)3;②加熱蒸干Na2cCh溶液得到Na2co3;
③KC1不水解,加熱蒸干KC1溶液得到KC1;④A1CL易水解,鹽酸易揮發(fā),加熱蒸干AlCb溶液,促進水解
平衡正向移動,得到Al(0H)3;⑤NaHCCh易分解,加熱蒸干NaHCCh溶液得到Na2co3;可以得到相應鹽的晶
體(可以含有結晶水)的是①Fe2(SO4)3、②Na2co3、③KC1,
故答案為:Ao
【分析】鹽中酸根離子對應揮發(fā)性酸,或含有易被氧化的離子,或鹽加熱易分解時,在空氣中直接加熱不能
得到相應的鹽,若能得到相應鹽的晶體,則說明在加熱過程中鹽的性質穩(wěn)定、不分解、含有不揮發(fā)性酸的酸根
等。
20.【答案】D
【解析】【解答】A.NH4a溶液中,水解使溶液顯酸性,鎂條與酸反應生成氫氣,A不符合題意;
B.明磯用于凈水,43+水解生成⑷(0切3膠體,吸附水中的懸浮物質,B不符合題意;
C.鹽酸與CaC03發(fā)生反應生成。。2,使CaC03溶解平衡正向移動,C不符合題意;
D.NaHSCU溶液與Na。4溶液反應生成Na2s。4,與水解平衡和沉淀的溶解平衡無關,D符合題意;
故答案為:Do
【分析】A.氯化鏤水解顯酸性;
B.明磯電離產生的鋁離子能水解生成氫氧化鋁膠體;
C.鹽酸和碳酸鈣反應生成二氧化碳。
21.【答案】(1)c;D
(2)ci2+2r=/2+2cr
(3)滴入最后半滴時,溶液藍色褪去,且半分鐘內不恢復顏色
(4)2.84
(5)A;C;E
15
(6)A
【解析】【解答】(1)①標準溶液顯堿性,所以應該選擇堿式滴定管,堿式滴定管排氣泡的方式是將滴定管末
端的尖嘴抬起,擠壓橡膠管中的玻璃珠,使液體充滿尖嘴,
故答案為:c;
②滴定管下端有一段是沒有刻度的,且滴定管讀數時是從上往下讀,所以當用25.00L滴定管進行實驗,當滴
定管中的液面在刻度“10”處,溶液體積應>25-10=15mL,選D;
(2)飲用水中溶解的CL會與加入的KI發(fā)生反應:C12+2KI=2KC1+I2;
(3)當滴入最后半滴時,溶液藍色剛好褪去,且半分鐘內不恢復顏色,則說明到達滴定終點;
6
(4)滴定過程中消耗標準液的體積為4.00mL,n(Na2S203)=c?V=0.0010mol/L><0.0040L=4><10-moh根據方程式:
CL+2KI=2KCl+l2,E+2Na2s2O3=2NaI+Na2s4。6可得關系式:CL?L?2Na2s2O3,所以50.00mL水樣中含有CI2
的物質的量n(C12尸(Na2s2O3)=2xl0-6mol,則該工業(yè)廢水水樣中CL的濃度是
2x10-6oix71g/??wlxl037g/g_
7n0^71-2.84mg/L,
(5)A.配制標準Na2s2O3溶液定容時,加水超過刻度線,則標準溶液的濃度減小,滴定時,消耗的標準溶液
的體積偏大,導致測定結果偏大,故A正確;
B.錐形瓶水洗后直接裝待測水樣,不影響溶質的物質的量,因此不影響標準溶液的消耗,故對測定結果無影
響,故B不正確;
C.裝標準Na2s2O3溶液的滴定管水洗后沒有潤洗,會使標準溶液的濃度減小,在滴定時,消耗的標準溶液的
體積偏大,導致測定結果偏大,故C正確;
D.滴定到達終點時,俯視讀出滴定管讀數,讀數偏小,則消耗的標準溶液的體積偏小,導致測定結果偏小,
故D不正確;
E.滴定前尖嘴部分有氣泡,滴定后消失,則消耗的標準溶液的體積偏大,最終導致測定結果偏大,故E正確,
故答案為:ACE;
(6)用AgNCh滴定NaSCN,應用比AgSCN溶解度大且能引起顏色變化的物質作指示劑,根據表中數據可知,
應選用Na2CrO4作指示劑,達到滴定終點,出現磚紅色沉淀時。
【分析】(1)①只要將堿式滴定玻璃頭朝上,并擠橡皮管中的玻璃珠即可排出其中的氣泡;
②滴定管下端無刻度;
(2)氯氣能將碘離子氧化為單質碘;
(3)滴入最后半滴時,溶液藍色褪去,且半分鐘內不恢復顏色,達到滴定終點;
(4)根據關系式:Cb?L?2Na2s2O3計算;
(5)根據c(待測)=,(標準標準)分析誤差;
16
(6)用AgNCh滴定NaSCN,應用比AgSCN溶解度大且能引起顏色變化的物質作指示劑。
2+
22.【答案】(1)Mg(OH)2(s)#Mg(aq)+20H(aq)
2+
(2)Mg(OH)2(s)+2NH+4(aq)=2NH3H2O(s)+Mg(aq)
+2+
(3)CaC03+2H=Ca+H20+CChf;CaCCh易溶于酸而CaSCU不易溶于酸;c(Ca2+)=3f9=義10-8<
1X10-5,沉淀全部轉化
(4)將不溶于酸的CaSCU轉化為能溶于酸的CaCCh除去
【解析】【解答】(1)用化學用語表示Mg(OH)2在水中的沉淀溶解平衡,即用化學方程式表示其沉淀溶解平衡:
Mg(OH)2(s)#Mg2+(aq)+2OH-(aq);
2+
(2)步驟H中NH4cl溶解Mg(OH)2的原理是NH+4與Mg(OH)2(s)^Mg(aq)+2OIT(aq)溶解平衡中的0口結
合生成NH3-H2。,從而促進Mg(OH)2的溶解平衡往溶解的方向移動,對應的化學反應方程式是:Mg(OH)2(s)+
2NH+4(aq)#2NH3H2O⑸+Mg2+(aq);
(3)①i中白色沉淀是CaCb與Na2cO3反應生成的CaCCh,i中加入稀鹽酸,白色沉淀溶解,發(fā)生的離子反
+2+
應是:CaCO3+2H=Ca+H2O+CO2T;
②i中白色沉淀是CaCb與Na2cCh反應生成的CaCCh,ii中白色沉淀是CaCb與Na2s。4反應生成的CaSO4,i
中加入稀鹽酸,白色沉淀CaCCh溶解,ii中加入鹽酸,對比i、i
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