2025屆高三化學(xué)二輪復(fù)習(xí)-官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)與有機(jī)物的性質(zhì)【原卷】

官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)與有機(jī)物的性質(zhì)1．(2023·南京模擬)重氮羰基化合物聚合可獲得主鏈由一個(gè)碳原子作為重復(fù)結(jié)構(gòu)單元的聚合物，為制備多官能團(tuán)聚合物提供了新方法。利用該方法合成聚合物P的反應(yīng)路線如下。下列說法不正確的是()A．反應(yīng)①中有氮元素的單質(zhì)生成B．反應(yīng)②是取代反應(yīng)C．聚合物P能發(fā)生水解反應(yīng)D．反應(yīng)②的副產(chǎn)物不能是網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的高分子2．常見抗流感病毒藥物奧司他韋的結(jié)構(gòu)如圖所示(實(shí)楔形線表示其所連接的基團(tuán)在紙平面上方，虛楔形線表示其所連接的基團(tuán)在紙平面下方)。下列說法正確的是()A．該藥物可以發(fā)生的反應(yīng)類型是加成反應(yīng)、取代反應(yīng)、消去反應(yīng)、氧化反應(yīng)B．該藥物口服進(jìn)入人體后，該分子可以和胃酸反應(yīng)生成鹽C．合成該藥物時(shí)，將分子結(jié)構(gòu)中的虛楔形線換成實(shí)楔形線，不會(huì)影響藥物的吸收和功效D．該物質(zhì)分子中的含氧官能團(tuán)為酯基、醚鍵和酮羰基3．抗凝血藥物替羅非班合成中間體結(jié)構(gòu)如圖，下列說法錯(cuò)誤的是()A．該有機(jī)物中N原子有兩種雜化方式B．其水解產(chǎn)物均可與Na2CO3溶液反應(yīng)C．1mol該分子最多與3molNaOH反應(yīng)D．該有機(jī)物苯環(huán)上的一溴代物有3種4．中國科學(xué)家開發(fā)了一種新型的生物催化劑DepoPETase，對(duì)多種廢棄塑料包裝實(shí)現(xiàn)了完全解聚。該方法的最后一步原理如圖所示：下列敘述正確的是()A．TPA-OH中所有原子一定共平面B．0.1molTPA-OH與足量NaHCO3溶液反應(yīng)能生成0.3molCO2C．TPA-OH和EG在不同條件下發(fā)生縮聚反應(yīng)可得到多種不同的高聚物D．1molBHET-OH或TPA-OH都能與3molBr2發(fā)生取代反應(yīng)5．有機(jī)物M、N、P之間存在如圖轉(zhuǎn)化關(guān)系，下列說法錯(cuò)誤的是()A．1molM與1molBr2加成，所得產(chǎn)物有2種B．N可能的結(jié)構(gòu)有兩種C．檢驗(yàn)N中Cl原子所需試劑的先后順序：NaOH溶液、稀HNO3、AgNO3溶液D．P在一定條件下能與乙二酸縮聚形成高聚物6．對(duì)乙酰氨基酚是感冒沖劑的有效成分，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列有關(guān)說法正確的是()A．難溶于熱水，能發(fā)生消去反應(yīng)B．在人體內(nèi)能發(fā)生水解反應(yīng)C．分子中所有原子可能共平面D．不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)7．(2023·宿遷模擬)由高分子修飾后的對(duì)乙酰氨基酚具有緩釋效果，二者結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說法正確的是()A．對(duì)乙酰氨基酚可與NaHCO3溶液反應(yīng)B．對(duì)乙酰氨基酚與足量H2加成后，產(chǎn)物分子中不含手性碳原子C．可通過縮聚、取代反應(yīng)制得緩釋對(duì)乙酰氨基酚D．1mol緩釋對(duì)乙酰氨基酚與NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗3molNaOH8．(2023·廣東茂名模擬)奧司他韋被稱為流感特效藥，具有抗病毒的生物學(xué)活性，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，下列關(guān)于奧司他韋的說法不正確的有()A．分子中含有手性碳原子B．分子中環(huán)上的一溴代物只有2種C．能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色D．1mol奧司他韋最多能與2molNaOH反應(yīng)9．一種合成吲哚-2-酮類藥物的中間體X，其結(jié)構(gòu)如圖所示，下列有關(guān)X的說法不正確的是()A．不能使酸性KMnO4溶液褪色B．含有3種官能團(tuán)C．該物質(zhì)的分子式為C11H9Br2NO3D．1mol該分子最多能與6mol氫氧化鈉發(fā)生反應(yīng)10．抗壞血酸(即維生素C，結(jié)構(gòu)如圖)是常用的抗氧化劑，下列有關(guān)說法正確的是()A．屬于脂溶性維生素B