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文檔簡介
富陽中學(xué)2024-2025學(xué)年高三上學(xué)期高
考化學(xué)模擬試題
注意事項:
1.答題前,考生務(wù)必將自己的姓名、班級、學(xué)校在答題卡上填寫清楚。
2.每小題選出答案后,用2B鉛筆把答題卡上對應(yīng)的答案標(biāo)號涂黑,如需改動,用橡
皮擦干凈后,再選涂其他答案標(biāo)號。在試卷上作答無效。
3.考試結(jié)束后,請將答題卡、試卷、草稿紙交回。滿分100分,考試用時75分鐘。
相對原子質(zhì)量:H-lB-llC-12N-140-16Mg-24
Al-27S-32Fe-56Cu-64Sn-119W-184
一、單項選擇題(共13個小題,每小題3分,共39分,每小題只有一個選項符合題目要求)
1.化學(xué)與社會、生活密切相關(guān)。對下列現(xiàn)象或事實的描述正確的是
A.游泳場館常用硫酸銅做泳池消毒劑,因為銅鹽水解生成的膠狀物質(zhì)可吸附細(xì)菌
B.在聚氯乙烯高分子鏈中加入鄰苯二甲酸二丁酯是為了起潤滑作用,利于高分子鏈運動
C.銅的合金在生活中運用廣泛,其中白銅是銅銀合金,黃銅是銅鋅合金,紫銅是銅鋁合金,
青銅是銅錫合金
D.“冬日灶中所燒薪柴之灰,令人以灰淋汁,取堿浣衣”中的“薪柴之灰”,與鐵態(tài)氮肥一
同使用效果更佳
2.下列說法正確的是
A.順-2-丁烯與反-2-丁烯互為同素異形體
B.基態(tài)Fe3+的核外電子有26種不同的運動狀態(tài)
C.。2、。3均有非極性共價鍵
D.富勒烯與碳納米管組成元素相同
3.下列化學(xué)用語或圖示表示正確的是
2s2p
A.氮原子的電子排布圖:HEEEI
B.Si()2的電子式:6::Si::6
C.4-甲氧基苯胺:
D.中子數(shù)為10的氧原子:取。
4.下列過程對應(yīng)的反應(yīng)方程式正確的是
A.將SnC:放入水中:SnCl4+(x+2)Sn02,x%。I+4HC1
2+
B.將過量SO2通入次氯酸鈣溶液:Ca+S02+H20+3C1O~CaSo4!+CP+2HC10
c.乙醛的制備:2c2H50H陛(c2H5)2。+H20
D.制備84消毒液:ci+2NaOHqNaCl+NaClO+
2H20
5.如右圖所示的化合物是制備某些食品添加劑的中間體,
其中X、Y、Z、P、Q、R、M為原子序數(shù)依次增大的短周期元
素,下列說法正確的是
A.簡單氫化物的沸點:Z<Q
B.M的最高價含氧酸與Y反應(yīng)體現(xiàn)氧化性和酸性
c.Q的第一電離能是同周期元素中最大的
D.P分別與X、Q形成的化合物空間結(jié)構(gòu)一定相同
6.處理廢棄的鋰電池正極材料Lie。。2以回收巾、Co等金屬的部分工藝路線如下,已知氣體1
無毒無害,燒渣中C。僅有一種價態(tài),下列說法錯誤的是
A.500℃焙燒生成的燒渣成分有LiCl、Si。2、CoCl2
B.濾餅2轉(zhuǎn)化為C03O4的反應(yīng)中氧化劑:還原劑=1:6
C.若500℃焙燒后直接水浸可能會產(chǎn)生大量煙霧,腐蝕設(shè)備
D.流程中僅有濾液3和氣體1可直接在該工藝路線中再利用
7.下列陳述I與陳述II均正確,且具有因果關(guān)系的是
選項陳述I陳述II
A用pH計分別測量等濃度的HCl、HBr、HI非金屬性:Cl>Br>I
溶液,pH值:HCl<HBr<HI
B取Fe3()4加稀硫酸至全部溶解,滴加少量Fe3()4中含有Fe(II)
KMn()4后紫色褪去
C向熔融氯化鉀中加入鈉單質(zhì),有鉀單質(zhì)高溫下活潑性Na>K
蒸汽放出,同時生成氯化鈉
D將打磨后的鋁箔直接在酒精燈上加熱,
熔點:A12O3<Al
鋁箔融化滴落
8.一種含錫的多元金屬硫化物的晶胞結(jié)構(gòu)為四方晶系,已知金屬原子均呈四面體配位,晶
胞棱邊夾角均為90°,其結(jié)構(gòu)可看作是由兩個立方體A、B上下堆疊而成。如圖,甲為A的
體對角線投影圖,乙為B的沿y軸方向的投影圖,A中Fe、Sn位置互換即為B,立方體A、B
棱長均為apm。下列說法正確的是
卜晶胞中Sn和Cu原子之間最短距離為
B.該晶胞密度為nxlo2ig/cm3
C.晶胞中部分原子的坐標(biāo)為S(i0,0),Fei則晶胞中sn的坐標(biāo)可以表示為
D.晶體中Sn的價層成鍵電子對數(shù)與孤電子對數(shù)之比為2:1
CHO
II
4-CH,—C卜nOCCH,
9.一種緩解阿司匹林G,2產(chǎn)°W合成路線如圖,過程中沒有手性碳
COOCH2cH2。一C—
下列說法正確的有
①F的官能團(tuán)為碳碳雙鍵
②合成路線的中間產(chǎn)物有水楊酸
③將K滴入酸性高錦酸鉀溶液中,氧化劑:還原劑=8:5
④L的名稱為甲基丙烯酸
⑤由原料至合成ImolG總共生成2nmolH20
A.4個B.3個C.2個D.1個
10.電極電位(Eh)可用于反應(yīng)物質(zhì)氧化性強弱,電極電位越大的物質(zhì)氧化性越強,部分物
質(zhì)的電極電位與pH值有關(guān),在Fe-Mn-W0『體系中,溶液pH與物質(zhì)的電極電位如圖所示,下
列說法正確的是
A.將48gFe2()3溶于H2WO4溶液中,充分反應(yīng)并調(diào)PH=9后沉淀為182.4g,則生成的氣體體積
應(yīng)為3.36L
B.在pH=12時,F(xiàn)e3()4無法氧化Fe(0H)2是因為Fe3()4的晶體結(jié)構(gòu)較為緊密,阻止了后續(xù)反應(yīng)
的進(jìn)行
C.對于a-MnO2,在pH=2時其電極電位受pH影響比pH=12時更大
D.向ILlmol/L的KMn04溶液中通入少量SO2后溶液褪色,同時生成MnO2沉淀,經(jīng)檢測,反應(yīng)
后溶液pH=l.2,則通入的SO2氣體質(zhì)量應(yīng)在9.6-16g之間
11.恒溫恒容密閉容器中,在某催化劑表面上發(fā)生氨分解反應(yīng)2NH3(g)¥^Nz(g)+3Hz(g),
測得不同起始濃度和催化劑表面積下氨濃度隨時間的變化,如下表所示,下列說法正確的是
時間/min
C(NH3)/XT
編號3mol,L2X.020406080
表
①a2.402.001.601.200.80
②a1.200.800.40X
③2a2.401.600.800.400.40
A.相同條件下,增加氨氣濃度,反應(yīng)速率增大
B.實驗①,。至20min時,v(%)=L00義lO-mol/(L-min)
C.實驗②,60min時處于平衡狀態(tài),且x<0.20
D.實驗③,達(dá)到平衡時,比的體積分?jǐn)?shù)約為22.7%
12.在化學(xué)實踐中,科研工作者會使用許多緩沖溶液。在緩沖溶液中發(fā)揮作用的物質(zhì)稱為緩
沖對,一個緩沖對包含2個相差1個父的分子或離子。在人體的血液(pH約7.35-7.45)中
也有H2c(VHCOg,HZPOJHPO廣等緩沖對。下圖為參考數(shù)據(jù)。關(guān)于緩沖溶液相關(guān)實驗,下列說
法正確的是
物質(zhì)H2cO3HCO3CH3COOH
NH3H2c2O4HC20;
PKa/PKb6.410.34.74.71.34.3
A.為構(gòu)建pH=3的緩沖溶液,可采用H2c03/HCOg緩沖對
B.某緩沖溶液僅由H2czOjNagCU配制而成,宜該溶液pH=l,則配制時可將0.2mol/L的電
C2O4溶液與lmol/L的岫口2。4溶液等體積混合
-
C.將濃度均為2moi/L的o^COONH/Na2c2O4溶液混合,則c(0H)>c(HC20;)
D.將濃度均為0.2mol/L的ILMgCl2溶液與2LNa2c。3溶液混合,此時Mg?+可視為完全沉
淀,且沉淀質(zhì)量為14.2g,則此時溶液pH約為10
13.人類在四千五百多年前就開始使用鐵器,鐵是目前產(chǎn)量最大、使用最廣泛的金屬。關(guān)于
鐵的一系列實驗,下列說法正確的是(不考慮金屬陽離子水解)
A.將0.5L2mol/L的稀硝酸與1L1.Imol/L的稀硫酸混合后,加入22.4g鐵單質(zhì),充分反應(yīng)
后再加入過量的Cu,則最終溶液質(zhì)量一共增加62.8g
B.現(xiàn)有稀硝酸與稀硫酸混合溶液,依次加入1.6mol,1.8mol鐵單質(zhì),每次加入后
均充分反應(yīng),且放出氣體體積(已折合為標(biāo)準(zhǔn)狀況)相等,則溶液質(zhì)量增加194.4g
C.某鐵合金中含有硼和鋁,分別將5.9mol該合金放入過量鹽酸溶液與燒堿溶液,溶液均放
出氣體8.25g,則鐵在合金中的質(zhì)量分?jǐn)?shù)約為78.39%
D.將aL0.Imol/L的鹽酸溶液與33.6g鐵單質(zhì)反應(yīng),再加入bL0.Imol/L稀硝酸至恰好不
放出氣體,則當(dāng)0<aW1.2時,1a+b=2.4;當(dāng)1.2<aW1.8時,a+b=2;當(dāng)1.8<a時,
b=0.2
二、非選擇題(該部分有4個小題,共61分)
14.(15分)氮是自然界的重要元素之一,研究氮及其化合物的性質(zhì),以及氮的利用對解決
環(huán)境和能源問題都具有重要意義。已知Imol物質(zhì)中的化學(xué)鍵斷裂所需能量如下表:
物質(zhì)N2(g)02(g)NO(g)
能量/kJ945497635
完成下列填空:
(1)設(shè)體系中只存在如下反應(yīng):
i.電(g)+。2S)U2N0(g)幽
ii.2N0(g)+o(g)#2NQ(g)
22AH2
iii-NO(g)+o3(g)ONO2(g)+02(g)砥
①計算△%=______
②一定溫度下于恒容密閉容器中充入%S)利bS),下列可能降低上述體系中NO濃度的
有(填序號)
a.縮小容器體積b.加入催化劑c.移除NOd.充入He(g)
③向2L恒容密閉容器充入0.4molN0(g)和0.60101.03S)發(fā)生反應(yīng)iii,測得NO(g)的
體積分?jǐn)?shù)x(N0)與溫度和時間的關(guān)系如圖甲,速率方程v正=k正c(NO)cS3),v逆=k逆c(N
02)c(02),其中k正、k逆為速率常數(shù),僅與溫度、催化劑有關(guān),與濃度無關(guān)一
1.a點NO的轉(zhuǎn)化率為____%,(選填“<”、">”或“=”)
k逆,?。輐逆/???
2.下列說法正確的是
A.a點正逆反應(yīng)活化能大?。篍正>£逆B.化學(xué)反應(yīng)速率:c點v正>b點丫逆>a點丫逆
C.b點()2產(chǎn)率為50%D.平均相對分子質(zhì)量:M(a)=M(b)>M(c)
④已知分子中的大n鍵可用符號n:表示,其中m代表參與形成大n鍵的原子數(shù),n代表大
n鍵中的電子數(shù),則中的大n鍵可表示為,即2與。3結(jié)構(gòu)相似,但即2易二聚生成電。4
而。3不會,試從結(jié)構(gòu)上分析其原因__________________________________
(2)工業(yè)上用天然氣處理No2,消除No?發(fā)生的反應(yīng)為2N()2(g)+CH4S)UCO2(g)+N2
(g)+2H20(g),在一定溫度下向恒容密閉容器充入I1110ICH4(g)和2moiNo?(g)發(fā)生上
述反應(yīng),起始時測得總壓強為90kPa,N2(g)的分壓與時間關(guān)系如圖乙所示
①0至lOmin內(nèi)No2(g)的分壓變化速率為kPa/min
②該溫度下,反應(yīng)的平衡常數(shù)炸=_______(氣體分壓=總壓強義物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))
(3)氮在有機(jī)物研究的發(fā)展中也舉足輕重。傳統(tǒng)制造尼龍66的原料己二睛,通常以乙煥和
甲醛經(jīng)過很長路線才能合成,現(xiàn)改用電合成法,通過弱酸條件下電解丙烯睛溶液合成,大大
提高了生產(chǎn)效率。請寫出電解過程中,陰極的反應(yīng)方程式。“凡火藥,硫
為純陽,硝為純陰……以乾坤出神物也”,現(xiàn)在黑火藥的使用已漸漸被取代,以三硝酸甘油
酯為例,請寫出其加熱后生成4種無毒無害氣體的化學(xué)方程式
15.(14分)實驗:巴比妥(Barbital)的合成
巴比妥為長時間作用的催眠藥。主要用于神經(jīng)過度興奮、狂躁或憂慮引起的失眠。巴比妥化
學(xué)名為5,5-乙基巴比妥酸,巴比妥為白色結(jié)晶或結(jié)晶性粉末,無臭,味微苦。沸點為
189-192℃,難溶于水,易溶于沸水及乙醇,溶于乙醛、氯仿及丙酮。
合成路線如下:
cooc必+3吧法〈寓'2NH'
COOC2H5C2H5COOC2H5c2H5ONa
NHNH
ONa>=O
NNH
在合成中,可能會有兩種副反應(yīng)C2H50H+NaOHUc2H50Na+%。,C2H50Na+C2H5Br=
(C2H5)2。+NaBr
實驗方法
(一)絕對乙醇的制備
在裝有球形冷凝器(頂端附氯化鈣干燥管)的250mL圓底燒瓶中加入無水乙醇180mL,金屬
鈉2g,加幾粒沸石,加熱回流30nlin,加入鄰苯二甲酸二乙酯6mL,再回流lOmin。將回流
裝置改為蒸儲裝置,蒸去前儲份。用干燥圓底燒瓶做接受器,蒸儲至幾乎無液滴流出為止,
密封貯存。
(二)二乙基丙二酸二乙酯的制備
在裝有攪拌器、恒壓滴液漏斗及球形冷凝器(頂端附有氯化鈣干燥管)的250mL三頸瓶中,
加入制備的絕對乙醇75mL,分次加入金屬鈉6g。待反應(yīng)緩慢時,開始攪拌,用油浴加熱(油
浴溫度不超過90℃),金屬鈉消失后,由恒壓滴液漏斗加入丙二酸二乙酯18mL,10-15min
內(nèi)加完,然后回流15min,當(dāng)油浴溫度降到50℃以下后,緩慢滴加澳乙烷20mL,約15min力口
完,然后繼續(xù)回流2.5h。將回流裝置改為蒸儲裝置,蒸去乙醇,放冷,藥渣用40-45mL水
溶解,轉(zhuǎn)到分液漏斗中,分取酯層,水層以乙酸提取3次(每次用乙醛20mL),合并酯與酸
提取液,再用20mL水洗滌一次,酸液傾入
125mL錐形瓶內(nèi),加無水硫酸鈉5g,放置。
(三)二乙基丙二酸二乙酯的蒸儲(裝置見右圖)
將制得的二乙基丙二酸二乙酯乙酸液,過濾再蒸
去乙酸。瓶內(nèi)剩余液,用裝有①的蒸播
裝置蒸儲,收集218-222C微分,密封貯存。
(四)巴比妥的制備
在裝有攪拌、球型冷凝器(頂端附氯化鈣干燥
管),及溫度計的250mL三頸瓶中加入絕對乙醇50mL,分次加入金屬鈉2.6g,待反應(yīng)緩慢時,
開始攪拌。金屬鈉消失后,加入二乙基丙二酸二乙酯10g,尿素4.4g,加完后,隨即使內(nèi)溫
升至80-82℃。停止攪拌,保溫反應(yīng)80min。反應(yīng)畢,將回流裝置改為蒸儲裝置。在攪拌下
慢慢蒸去乙醇,至常壓不易蒸出時,再減壓蒸儲盡。殘渣用80mL水溶解,傾入盛有18mL稀
鹽酸(鹽酸:水=1:1)的250mL燒杯中,調(diào)pH=3-4之間,析出結(jié)晶,抽濾,得粗品。
完成下列填空:
(1)蒸儲裝置圖中,儀器A的名稱為.,裝置中有一處錯誤是
(2)絕對乙醇的制備中,加入鄰苯二甲酸二乙酯的作用是(結(jié)合方程式說明)
(3)檢驗制得的絕對乙醇中是否含有水分的方法及現(xiàn)象:.
(4)在二乙基丙二酸二乙酯的制備中,實際加熱時,常使用油浴加熱而非水浴加熱,試分
析其原因:______________________________
(5)在二乙基丙二酸二乙酯的制備中,需在溫度降到50℃以下后,緩慢滴加澳乙烷的原因
是___________________________
(6)在二乙基丙二酸二乙酯的蒸儲中,①應(yīng)選用下列中的(填序號)
A.B..C.D.
(7)在巴比妥的制備中,得到的粗品可利用(填方法名稱)精制,最終得到成品為
6.86g,該步驟的產(chǎn)率為%(保留4位有效數(shù)字)
16.(16分)一種通過陽極泥(主要成分為Au、Pt、Ru、Os等金屬)制備餓酸鉀晶體并回收
其他貴金屬的工藝流程如下圖
飽和KCI
FeSO*溶液優(yōu)酸聯(lián)
T~i操作②一氯亞伯酸仰
j沉Y卜一?鬲口慫濁液,上產(chǎn)JMPiCh)
Au
王水
50%硫酸
操作①Na「|NaClOj
E陽R極g泥一?酸A浸.------
—*漁渣.經(jīng)-■曼現(xiàn)坦理??殘渣?共年?水慢?溶解、蒸慵
KQsO“2HQ--------過渡*-----轉(zhuǎn)化------吸攵、分:?甲酹
II固體Ru(OH)?
濾液②KOH溶液NaOH、甲醇
已知:1.濾液①中主要含有的物質(zhì)為HAUCIQH2Pte16
2.K2PteU微溶于冷水,難溶于有機(jī)溶劑
3.0s()4熔點40.6℃,沸點130℃,微溶于水,易溶于有機(jī)溶劑
完成下列填空:
(1)在“酸浸”中會產(chǎn)生N0氣體,請寫出該步驟的化學(xué)方程式
(2)操作①②均會使用的玻璃儀器除燒杯外還有
(3)通過“沉金”步驟可知,氧化性HAuCu_H2Pte16(選填或“=”)
(4)“還原”步驟中生成一種無毒無害的氣體,該步驟化學(xué)方程式為(鹽酸
脫N2H4?2HCD,從結(jié)構(gòu)上分析,脫(N2HP是一種分子(選填“極性”或“非極性”)
(5)“溶解、蒸儲”步驟中,先加入50%硫酸得到Na20so4溶液,再加入NaClO?溶液,反應(yīng)后
蒸儲出0s04,請寫出生成OSO4的離子方程式
(6)0s()4用NaOH溶液吸收后又得到Na20so4溶液,但吸收液中仍然存在少量NazRuC^雜質(zhì),操
作中加入甲醇的目的是
(7)“轉(zhuǎn)化”時需加入過量KOH溶液,試從平衡角度分析其原因:
(8)Pt還可以形成豐富的配合物,如Pt(H)形成的配合物Pt(NH3)2C12,Pt(NH3)2C12有A、B
兩種同分異構(gòu)體,A呈棕黃色,在水中溶解度為0.2577g/(100gW。),B呈淡黃色,在水中
溶解度為0.0366g/(100g為。),其中一種配合物水解后可與草酸反應(yīng)生成Pt(C2()4)(NH3)2,
另一種水解后不能與草酸反應(yīng),從結(jié)構(gòu)的角度推測,水解后與草酸發(fā)生反應(yīng)的配合物是
(選填"A”或"B”),并在下列圖表中填入分子結(jié)構(gòu)簡式以解釋其原因
17.(16分)化學(xué)是多彩的,在2016年的化學(xué)設(shè)計上有一頂小氈帽K(。)惹人注
目,它的一種合成方法如圖:O0
B
C4H2。3
BenzeneSOCI
H30DH2
c5H6---------------------?CEF---------------?G
Areflux,70℃tor.t.2)H+
[Ru](cat.)A,NaOH
K
PhCH3,100℃C2H50H
已知:
①
完成下列填空:
(1)物質(zhì)D中含有的官能團(tuán)名稱為o
(2)物質(zhì)A的名稱為□
(3)由E到F的反應(yīng)類型為。
(4)請寫出G的結(jié)構(gòu)簡式o
(5)請寫出J到K的化學(xué)方程式___________________o
(6)。的作用是o
(7)已知L為稠環(huán)芳香燒衍生物且是K的同分異構(gòu)體,M是L的同系物,相對分子質(zhì)量比L
化學(xué)試卷答案
選擇題:1-5BDCAA6-10BBACC11-13CDB
填空題:
14.
(1)①+172kJ/mol②c③L75<2.BC④n:O3和No2中心原子均為sp?雜化,O3的一個
sp2軌道容納孤電子對不易成鍵,No2的一個sp2軌道容納亶電子易成鍵
(2)①2②1.25kPa
+
(3)2H+2cH2=CHCN+2e-=^C(CH2)4CN
CH2ONO2
4CHONO2——-——?6N2+12CO2+10H2O+O2
CH2ONO2
15.
(1)接液管(尾接管、牛角管)未加入沸石
COONa
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