與官能團(tuán)相關(guān)的幾種?？紗?wèn)題（8大易錯(cuò)點(diǎn)）（解析版）-2024高考化學(xué)易錯(cuò)題梳理（新高考專(zhuān)用）

易錯(cuò)類(lèi)型15與官能團(tuán)相關(guān)的幾種?？紗?wèn)題

易錯(cuò)點(diǎn)1有機(jī)物中碳原子的雜化方式和化學(xué)鍵類(lèi)型的判斷

易錯(cuò)點(diǎn)2有機(jī)物原子共面情況的判斷

易錯(cuò)點(diǎn)3有機(jī)物發(fā)生反應(yīng)類(lèi)型的判斷

易錯(cuò)點(diǎn)4附加條件下的同分異構(gòu)體的判斷

易錯(cuò)點(diǎn)5有機(jī)物反應(yīng)中反應(yīng)物數(shù)量關(guān)系的判斷

易錯(cuò)點(diǎn)6常見(jiàn)官能團(tuán)特征反應(yīng)的判斷

易錯(cuò)點(diǎn)7從官能團(tuán)角度掌握有機(jī)化合物的主要化學(xué)性質(zhì)易混之處

易錯(cuò)點(diǎn)8有機(jī)物的規(guī)范命名

易錯(cuò)點(diǎn)1有機(jī)物中碳原子的雜化方式和化學(xué)鍵類(lèi)型的判斷

【分析】

與碳原子相連的原子數(shù)結(jié)構(gòu)示意圖碳原子的雜化方式碳原子的成鍵方式

4-C—sp3。鍵

3O-Sp2。鍵、無(wú)鍵

2—C三sp。鍵、兀鍵

易錯(cuò)點(diǎn)2有機(jī)物原子共面情況的判斷

【分析】

1.常見(jiàn)典型煌分子的空間結(jié)構(gòu)

典型分子空間構(gòu)型共面共線(xiàn)情況

甲烷正四面體形立體結(jié)構(gòu)

①所有原子共平面②與雙鍵中的碳原子直接相

乙烯平面形連的原子，與雙鍵共平面（包括碳碳雙鍵和碳氧

雙鍵）

①所有原子共線(xiàn)②與碳碳三鍵碳原子直接相連

乙快直線(xiàn)形

的原子共線(xiàn)

①所有原子共平面②與苯環(huán)碳原子直接相連的

苯平面形原子與苯環(huán)共面③處于對(duì)角線(xiàn)位置的碳原子及

其直接相連的原子共線(xiàn)

2.結(jié)構(gòu)不同的基團(tuán)連接后原子共面、共線(xiàn)分析

（1）直線(xiàn)與平面連接，則直線(xiàn)在這個(gè)平面上。如苯乙煥：'Q所有原子共平面。

（2）平面與平面、直線(xiàn)、立體結(jié)構(gòu)連接

①審準(zhǔn)題目要求

題目要求中常用“可能”“一定”“最多”“最少”“所有原子”“碳原子”等限制條件。

②碳碳單鍵的旋轉(zhuǎn)

碳碳單鍵兩端碳原子所連接的基團(tuán)能以“C—C”為軸旋轉(zhuǎn)。

③恰當(dāng)拆分復(fù)雜分子

觀(guān)察復(fù)雜分子的結(jié)構(gòu)，先找出類(lèi)似于甲烷、乙烯、乙煥和苯分子的結(jié)構(gòu)，再將對(duì)應(yīng)的空間結(jié)構(gòu)及鍵的旋轉(zhuǎn)

等知識(shí)進(jìn)行遷移即可解決有關(guān)原子共面、共線(xiàn)的問(wèn)題。

易錯(cuò)點(diǎn)3有機(jī)物發(fā)生反應(yīng)類(lèi)型的判斷

【分析】

1.從反應(yīng)部位、反應(yīng)試劑或條件認(rèn)識(shí)常見(jiàn)的有機(jī)反應(yīng)類(lèi)型

反應(yīng)類(lèi)型反應(yīng)部位、反應(yīng)試劑或條件

加成反應(yīng)

與X2（混合即可反應(yīng)）；碳碳雙鍵與生、HBr、

■

有機(jī)物分子中兀鍵H2O以及與H2均需在一定條件下進(jìn)行

反應(yīng)類(lèi)型反應(yīng)部位、反應(yīng)試劑或條件

加聚反應(yīng)單體中有或一C三C一等不飽和鍵

與X2發(fā)生取代反應(yīng)需光照

取代反應(yīng)與鹵素單

苯環(huán)上氫原子可與X2（FeX3）或HN03（濃硫酸）發(fā)生取

質(zhì)的取代

■代

右，自土機(jī)n恤物八力工

J酯的水解酯基水解成竣基（鹽）和羥基

中O鍵

酯化反應(yīng)按照“酸脫羥基、醇脫氫”原則，在濃硫酸催化下進(jìn)行

反應(yīng)類(lèi)型反應(yīng)部位、反應(yīng)試劑或條件

氧化—0H（—CH2OH氧化成醛基、CHOH氧化成酮跋

與。2（催化劑）

反應(yīng)基）

'、苯環(huán)上的炫基、—OH、一CHO都可被氧

酸性KMnO

4?、

溶液化

銀氨溶液、新制

—CHO被氧化成一COOH

的CU（OH）2

燃燒反應(yīng)

多數(shù)有機(jī)物能燃燒，完全燃燒主要生成CO2和H2O

反應(yīng)類(lèi)型反應(yīng)部位、反應(yīng)試劑或條件

烯燃、烘燒、醛、酮、苯及其同系物或部分芳香族化合物

還原加氫型

和H2的加成反應(yīng)

反應(yīng)

去氧型R—N02Fe/HC、R—NH?（有機(jī)物引入氨基的常用方法）

縮聚酯化反應(yīng)型分子中至少含有1個(gè)一COOH和一0H

反應(yīng)成肽反應(yīng)型分子中至少含有1個(gè)一COOH和一NHz

2.根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式判斷反應(yīng)類(lèi)型（選擇題）

選擇題部分對(duì)有機(jī)物的考查，主要是根據(jù)已知的陌生有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式判斷可能發(fā)生的反應(yīng)類(lèi)型、消耗反

應(yīng)物的物質(zhì)的量等。掌握各類(lèi)有機(jī)代表物的化學(xué)性質(zhì)，熟悉官能團(tuán)和性質(zhì)的關(guān)系，能夠順利解決陌生有機(jī)

物的反應(yīng)類(lèi)型問(wèn)題。常見(jiàn)有機(jī)反應(yīng)類(lèi)型與有機(jī)物類(lèi)別的關(guān)系：

有機(jī)反應(yīng)類(lèi)型有機(jī)物類(lèi)別

鹵代反應(yīng)飽和燒、苯和苯的同系物、鹵代煌等

酯化反應(yīng)醇、竣酸、糖類(lèi)等

取代

水解反應(yīng)鹵代燒、酯、低聚糖、多糖、蛋白質(zhì)等

反應(yīng)

硝化反應(yīng)苯和苯的同系物等

磺化反應(yīng)苯和苯的同系物等

加成反應(yīng)烯燒、快燒、苯和苯的同系物、醛等

消去反應(yīng)鹵代燒、醇等

燃燒絕大多數(shù)有機(jī)物

氧化

酸性KMnO4溶液烯燒、烘燒、苯的同系物等

反應(yīng)

直接（或催化）氧化酚、醇、醛、葡萄糖等

還原反應(yīng)醛、葡萄糖等

聚合加聚反應(yīng)烯燒、快燃等

反應(yīng)縮聚反應(yīng)苯酚與甲醛、多元醺與多元竣酸等

與濃硝酸的顏色反應(yīng)蛋白質(zhì)（含苯環(huán)的）

與FeCb溶液的顯色反應(yīng)酚類(lèi)物質(zhì)

3.根據(jù)合成路線(xiàn)判斷反應(yīng)類(lèi)型（非選擇題）

非選擇題部分對(duì)有機(jī)物反應(yīng)類(lèi)型的考查，經(jīng)常是通過(guò)先判斷有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，結(jié)合有機(jī)反應(yīng)特點(diǎn)做出判

斷，反應(yīng)物和生成物可能都比較復(fù)雜，有時(shí)還不給全生成物。加成反應(yīng)的特點(diǎn)類(lèi)似于化合反應(yīng)原子利用率

100%,容易判斷；取代反應(yīng)是相對(duì)復(fù)雜一點(diǎn)的，有時(shí)看不清楚哪部分被取代了，有時(shí)還要自己分析出某些

生成物；消去反應(yīng)考查不多，產(chǎn)物要有不飽和鍵；氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)要分析有機(jī)物是加氧還是失氧、是

加氫還是失氫，進(jìn)而得出結(jié)論。

4.常見(jiàn)有機(jī)反應(yīng)類(lèi)型的特點(diǎn)

“有上有下”，反應(yīng)中一般有副產(chǎn)物生成；鹵代、水解、硝化、酯化

取代反應(yīng)

均屬于取代反應(yīng)

加成反應(yīng)“只上不下”，反應(yīng)物中一般含碳碳雙鍵、碳碳叁鍵、苯環(huán)等

消去反應(yīng)“只下不上”，反應(yīng)物一般是醇或鹵代燃

氧化反應(yīng)①增加氧原子②減少氫原子③碳鏈縮短

易錯(cuò)點(diǎn)4附加條件下的同分異構(gòu)體的判斷

【分析】

限定條件下同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)與種數(shù)判斷是每年有機(jī)高考命題的必考內(nèi)容，題型有選擇題和填空題兩種。

在選擇題中的命題方式是結(jié)合有機(jī)物的鍵線(xiàn)式判斷不同物質(zhì)是否是同分異構(gòu)體，填空題均出現(xiàn)在有機(jī)大題

中，其命題方式是按照題目限制的要求進(jìn)行有機(jī)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的書(shū)寫(xiě)或判斷同分異構(gòu)體數(shù)目，而有機(jī)物分子中

原子的共面問(wèn)題則需要依據(jù)典型代表物質(zhì)甲烷、乙烯、乙烘、苯的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)進(jìn)行組裝與拆解來(lái)完成。

（1）有機(jī)物的同分異構(gòu)體類(lèi)型。

、產(chǎn)色間4烷煌成裝的同系可

,..愿，石彳…………

同M

12n

分,■［端煌、快丁、煌的［上物）

異依皿虬—

構(gòu)

現(xiàn)卜?。▌h反異構(gòu)

京星葡雙鍵的'

象OK

不飽和有機(jī)物，

■JL（對(duì)映片構(gòu)H含于性碰原言的有機(jī)司

（2）熟悉不同有機(jī)物的官能團(tuán)異構(gòu)現(xiàn)象。

組成通式可能的類(lèi)別典型實(shí)例

，共產(chǎn)

C〃H2〃烯燃、環(huán)烷燃

CH2-CHCH3,一5公

煥煌、二烯煌、環(huán)

C“H2"-2CH三C——CH2cH3、CH2-CHCH-CH2、

烯炫等

C/7H2/7+2O飽和一元醇、酸C2H5OH、CH30cH3

組成通式可能的類(lèi)別典型實(shí)例

CH3cH2cH0、CH3coe壓、CH2-CHCH20H>

醛、烯醇、環(huán)醛等

CWH2?O嬸它小r就

CH3cH2coOH、HCOOCH2CH3、

竣酸、酯、羥基醛

C〃H2〃C）2（）

等1

HOCH2cH2cH0、IKI、Hf—C-t

（3）熟記高考?？枷拗茥l件與有機(jī)物結(jié)構(gòu)的關(guān)系。

a=ij個(gè)雙傅或1個(gè)環(huán)

〃H2J個(gè)三“或2個(gè)雙像

，不飽和度與（或1個(gè)雙蝮和1個(gè)環(huán)等）

?結(jié)枸的關(guān)系0=3.3個(gè)雙?*1個(gè)雙■和1個(gè)

三，（或1個(gè)環(huán)和2個(gè)雙跳等）

*n>4,考慮。1能含有茉環(huán)

廣能與金屬納反應(yīng)：及花、段幫

限，能與碳酸媯?cè)芤悍磻?yīng)：酚輕基、

I

M商惟廈與『段基

條

件f結(jié)構(gòu)的關(guān)系L與氧化株溶液侵生M色反應(yīng)：

r給經(jīng)慕

卜發(fā)生銀微反應(yīng)：

」發(fā)生水?反皮：鹵索原子、酯基

._____________輸定有多少種不同化學(xué)環(huán)境

[.核磁共振氧話(huà)一的翻原子

”構(gòu)的關(guān)系「一判斷分孑的勸稱(chēng)件

（4）有機(jī)物同分異構(gòu)體書(shū)寫(xiě)的思維模型

（判斷官能團(tuán)》（寫(xiě)碳鏈K確定官能團(tuán)位置｝氫飽和

I++

根據(jù)題給有機(jī)物除去官能團(tuán)中的利用“取代法”按“碳四鍵”原理，

分子式、結(jié)構(gòu)、性碳原子，寫(xiě)出其或“插入法”確碳原子剩余的價(jià)鍵

質(zhì)、定量反應(yīng)關(guān)他碳原子形成的定官能團(tuán)位置用氫原子去飽和，就

系等判斷其含有碳鏈或碳環(huán)可得到所有同分異

的官能團(tuán)構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

①明確書(shū)寫(xiě)什么物質(zhì)的同分異構(gòu)體，該物質(zhì)的組成情況怎樣。（題目直接給出或聯(lián)系上下文推出）

②從有機(jī)物性質(zhì)聯(lián)想官能團(tuán)或結(jié)構(gòu)特征。

官能團(tuán)異構(gòu)：a.竣基、酯基和羥基醛；b.醛與酮、烯醇；c.芳香醇與酚、酸；d.氨基酸和硝基化合物等。

③結(jié)合結(jié)構(gòu)限定條件考慮官能團(tuán)的位置異構(gòu)（苯環(huán)上位置異構(gòu)、碳鏈異構(gòu)等）。

易錯(cuò)點(diǎn)5有機(jī)物反應(yīng)中反應(yīng)物數(shù)量關(guān)系的判斷

【分析】

ZCAffCNHthl*

-------------------?2A9

⑴一CHO?

2Cu<OH),

CihO

(2)2mol羥基或竣基LinulN,imolH2；

(3)2—COOH、■-CO?.—COOH??:中;:f'co?。

微點(diǎn)撥①1mol酮臻基、醛基、碳碳雙鍵消耗1molH2；1mol碳碳三鍵消耗2molH2;②1mol苯環(huán)消耗3mol

H2；③竣基、酯基、酰胺基一般不與H2發(fā)生加成反應(yīng)。

易錯(cuò)點(diǎn)6常見(jiàn)官能團(tuán)特征反應(yīng)的判斷

【分析】

官能團(tuán)種類(lèi)試齊1」判斷依據(jù)

碳碳雙鍵或澳的CC14溶液橙紅色褪去

碳碳三鍵酸性KMnO4溶液紫色褪去

鹵素原子NaOH溶液，AgNCh和稀硝酸的混合液有沉淀產(chǎn)生

醇羥基鈉有氫氣放出

FeCb溶液顯紫色

酚羥基

濃澳水有白色沉淀產(chǎn)生

銀氨溶液有銀鏡生成

醛基

新制Cu(0H)2懸濁液有紅色沉淀產(chǎn)生

竣基NaHCCh溶液有CO2氣體放出

易錯(cuò)點(diǎn)7從官能團(tuán)角度掌握有機(jī)化合物的主要化學(xué)性質(zhì)易混之處

【分析】

(1)有些官能團(tuán)的性質(zhì)會(huì)出現(xiàn)交叉，如碳碳雙鍵和醛基都能被酸性KMnCU溶液氧化，也能與比發(fā)生加成反

應(yīng)等。

(2)同一官能團(tuán)連有的基團(tuán)不同時(shí)，也有不同的化學(xué)性質(zhì)，如一OH(羥基)直接連在苯環(huán)上和連在鏈煌上的化

Q-OH

Tj『CH2()H

學(xué)性質(zhì)不同；CH3能與NaOH溶液反應(yīng)而1A/則不能。

⑶①酚羥基和竣基能發(fā)生電離，能與Na、NaOH、Na2c03反應(yīng)，但醇羥基不能電離，只與Na反應(yīng)生成H2；

②發(fā)生堿性水解時(shí),1mol“醇酯基”只消耗1molNaOH,lmol“酚酯基”最多消耗2molNaOH?

易錯(cuò)點(diǎn)8有機(jī)物的規(guī)范命名

【分析】

1.有機(jī)物命名時(shí)常用到的四種字及含義。

(1)烯、煥、醇、醛、酮、酸、酯……指官能團(tuán)；

(2)1、2、3……指官能團(tuán)或取代基的位置；

(3)二、三、四……指官能團(tuán)或取代基的個(gè)數(shù)；

(4)甲、乙、丙、丁、戊……指碳原子數(shù)。

2.帶官能團(tuán)有機(jī)物系統(tǒng)命名時(shí)，選主鏈、編號(hào)位要圍繞官能團(tuán)進(jìn)行，且要注明官能團(tuán)的位置及數(shù)目。

3.書(shū)寫(xiě)有機(jī)物名稱(chēng)時(shí)不要遺漏阿拉伯?dāng)?shù)字之間的逗號(hào)及與漢字之間的短線(xiàn)。

4.1-甲基，2-乙基，3-丙基是常見(jiàn)的命名錯(cuò)誤，若1號(hào)碳原子上有甲基或2號(hào)碳原子上有乙基，則主鏈碳

原子數(shù)都將增加1,使主鏈發(fā)生變化。

5.鹵代燃中鹵素原子作為取代基看待。酯是由對(duì)應(yīng)的峻酸與醇(或酚)的名稱(chēng)組合，即某酸某酯。聚合物：在

單體名稱(chēng)前面加“聚”。

6.有機(jī)化合物系統(tǒng)命名中常見(jiàn)的錯(cuò)誤

(1)主鏈選取不當(dāng)(不包含官能團(tuán)，不是主鏈最長(zhǎng)、支鏈最多)。

(2)編號(hào)錯(cuò)(官能團(tuán)的位次不是最小，取代基位號(hào)之和不是最小)。

(3)支鏈主次不分(不是先簡(jiǎn)后繁)。

(4)“一”“，”忘記或用錯(cuò)。

三

1.(2023?甘肅?統(tǒng)考二模)最新研究發(fā)現(xiàn)化合物N可以提高生物檢測(cè)的速度和靈敏度。一種合成化合物N

的方法如下圖所示。下列說(shuō)法正確的是

O___O

化合物M化仆物N

A.化合物M可發(fā)生加成和取代反應(yīng)

B.化合物M的二氯代物有2種

C.化合物N中所有原子均可共面

D.化合物N與乙酸互為同分異構(gòu)體

【答案】D

【解析】A.化合物M中沒(méi)有不飽和的碳碳雙鍵或者碳氧雙鍵，所以不能發(fā)生加成反應(yīng)，A錯(cuò)誤；

B.根據(jù)M分子的結(jié)構(gòu)，二氯代物有3種，B錯(cuò)誤；

C.化合物N含有2個(gè)飽和碳原子，不可能所有的原子共平面，C錯(cuò)誤；

D.化合物N的分子式為：C2H4O2,與乙酸(CqCOOH)互為同分異構(gòu)體，D正確；

故選D。

2.（2023?貴州?統(tǒng)考三模）貴州凱里酸湯魚(yú)使用的木姜子含有芳樟醇、攏牛兒醇，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下。下列

有關(guān)芳樟醇、擾牛兒醇的說(shuō)法正確的是

芳柳醇攏牛兒醉

A.互為同分異構(gòu)體

B.均只能發(fā)生加成反應(yīng)

C.分子中碳原子均能共面

D.可用酸性高鋸酸鉀溶液鑒別

【答案】A

【解析】A.芳樟醇和攏牛兒醇的分子式都是C10H18O,二者互為同分異構(gòu)體，A正確；B.芳樟醇、雌牛

兒醇除了發(fā)生加成反應(yīng)以外，還可以發(fā)生取代、氧化、還原反應(yīng)等，B錯(cuò)誤；C.攏牛兒醇含有sp3雜化的

碳原子，且該碳原子連接3個(gè)碳原子，故所有碳原子無(wú)法共面，C錯(cuò)誤；D.芳樟醇、然牛兒醇均可以使酸

性高鎰酸鉀溶液褪色，D錯(cuò)誤；故本題選A。

3.（2023?湖南常德?統(tǒng)考一模）我們所感受的各種情緒從本質(zhì)上講都是一種化學(xué)體驗(yàn)，多巴胺和去甲腎上

腺素均屬于神經(jīng)遞質(zhì)。下列有關(guān)兩者說(shuō)法正確的是

OH

H°卅氫化酶:

NH

Ho2NH2

多巴胺去甲腎上腺素

A.兩者屬于同系物

B.等物質(zhì)的量的兩者均能和3moi氫氣發(fā)生加成反應(yīng)

C.去甲腎上腺素的相對(duì)分子質(zhì)量比多巴胺大17

D.Imol去甲腎上腺素最多消耗NaOH的質(zhì)量與Imol多巴胺所消耗的相等

【答案】D

【解析】A.兩者所含羥基官能團(tuán)個(gè)數(shù)不同，不屬于同系物，故A錯(cuò)誤；

B.兩者的物質(zhì)的量不確定，不能確定加成氫氣的物質(zhì)的量，故B錯(cuò)誤；

C.去甲腎上腺素比多巴胺多一個(gè)氧原子，相對(duì)分子質(zhì)量多16,故C錯(cuò)誤；

D.兩者均只有酚羥基與NaOH反應(yīng)，Imol中均含2mol酚羥基，消耗2moiNaOH,故D正確；

故選：D。

4.（2023?全國(guó)甲卷）著香薊具有清熱解毒功效，其有效成分結(jié)構(gòu)如下。下列有關(guān)該物質(zhì)的說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A.可以發(fā)生水解反應(yīng)B.所有碳原子處于同一平面

C.含有2種含氧官能團(tuán)D.能與濱水發(fā)生加成反應(yīng)

【答案】B

【解析】A.董香薊的分子結(jié)構(gòu)中含有酯基，因此其可以發(fā)生水解反應(yīng)，A說(shuō)法正確；

B.董香薊的分子結(jié)構(gòu)中的右側(cè)有一個(gè)飽和碳原子連接著兩個(gè)甲基，類(lèi)比甲烷分子的空間構(gòu)型可知，善香薊

分子中所有碳原子不可能處于同一平面，B說(shuō)法錯(cuò)誤；

C.董香薊的分子結(jié)構(gòu)中含有酯基和醛鍵，因此其含有2種含氧官能團(tuán)，C說(shuō)法正確；

D.董香薊的分子結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵，因此，其能與澳水發(fā)生加成反應(yīng)，D說(shuō)法正確；

綜上所述，本題選B。

5.（2023?山東?濟(jì)南一中校聯(lián)考三模）關(guān)于圖中物質(zhì)的說(shuō)法錯(cuò)誤的是

-^CH2—C玉

COCH2cH20c

IIII

oo

A.該物質(zhì)在酸性條件下水解產(chǎn)物之一可作汽車(chē)發(fā)動(dòng)機(jī)的抗凍劑

B.該物質(zhì)可由單體分子通過(guò)加聚反應(yīng)生成

C.該分子中含有n個(gè)不對(duì)稱(chēng)碳原子

D.Imol該物質(zhì)與足量NaOH溶液反應(yīng)，最多可消耗3nmolNaOH

【答案】D

【解析】A.由結(jié)構(gòu)可知，結(jié)構(gòu)中含有酯基，在酸性條件下水解產(chǎn)物之一為乙二醇，乙二醇可作汽車(chē)發(fā)動(dòng)機(jī)

O

CH

3

——II

CH3CO

CH2=CH

的抗凍劑，A項(xiàng)正確；B.該物質(zhì)可由單體分子I通過(guò)加聚反應(yīng)生成，B項(xiàng)正確;

COCH2cH20c

C.,該分子中含有n個(gè)不對(duì)稱(chēng)碳原子，C項(xiàng)正確；D.分子中酯基會(huì)和氫氧化鈉

COCH2CH2OC

反應(yīng)，反應(yīng)后生成的酚羥基也會(huì)和氫氧化鈉反應(yīng)，故Imol該物質(zhì)與足量NaOH溶液反應(yīng)，最多可消耗

4nmolNaOH,D項(xiàng)錯(cuò)誤；故選D。

6.（2023?全國(guó)乙卷）下列反應(yīng)得到相同的產(chǎn)物，相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是

c/OHI可八_/0H八T

O000

A.①的反應(yīng)類(lèi)型為取代反應(yīng)B.反應(yīng)②是合成酯的方法之一

C.產(chǎn)物分子中所有碳原子共平面D.產(chǎn)物的化學(xué)名稱(chēng)是乙酸異丙酯

【答案】C

【解析】A.反應(yīng)①為乙酸和異丙醇在酸的催化下發(fā)生酯化反應(yīng)生成了乙酸異丙酯和水，因此，①的反應(yīng)類(lèi)

型為取代反應(yīng)，A敘述正確；

B.反應(yīng)②為乙酸和丙烯發(fā)生加成反應(yīng)生成乙酸異丙酯，該反應(yīng)的原子利用率為100%,因此，該反應(yīng)是合

成酯的方法之一，B敘述正確；

C.乙酸異丙酯分子中含有4個(gè)飽和的碳原子，其中異丙基中存在著一個(gè)飽和碳原子連接兩個(gè)飽和碳原子和

一個(gè)乙酰氧基，類(lèi)比甲烷的正四面體結(jié)構(gòu)可知，乙酸異丙酯分子中的所有碳原子不可能共平面，C敘述是錯(cuò)

誤；

D.兩個(gè)反應(yīng)的產(chǎn)物是相同的，從結(jié)構(gòu)上看，該產(chǎn)物是由乙酸與異丙醇通過(guò)酯化反應(yīng)生成的酯，故其化學(xué)名

稱(chēng)是乙酸異丙酯，D敘述是正確；

綜上所述，本題選C。

7.（2023?山東東營(yíng)?東營(yíng)市第一中學(xué)校考二模）回收和利用CO?制備PPC降解塑料反應(yīng)原理如下:

c*3CH

O||3

2"/+nCO2+H2O催化齊,?OCHCHz—O—:一OCHC出土OH

甲乙丙丁

下列敘述錯(cuò)誤的是

A.甲、丁均能發(fā)生氧化反應(yīng)、取代反應(yīng)B.環(huán)氧乙烷與甲互為同系物

C.丁降解產(chǎn)物之一是1,2-丙二醇D.甲的同分異構(gòu)體中含碳氧雙鍵的只有1種

【答案】D

【解析】A.甲中含有甲基，丁中含有酯基，均能發(fā)生取代反應(yīng)，甲和丁均能燃燒，可以發(fā)生氧化反應(yīng)，A

正確；

Oo

B.環(huán)氧乙烷（/\）與甲）結(jié)構(gòu)相似，分子式相差CH2,屬于同系物，B正確;

/\^CH3

CH,—CH——CH3

C.丁的酯基水解可生成||（1,2-丙二醇），C正確;

OHOH

o

D.甲（C3H6。）的同分異構(gòu)體中含碳氧雙鍵的有||、CH3cH2CHO兩種，D錯(cuò)誤;

CH3—C—CH3

故選D。

8.（2023?湖北卷）湖北新春李時(shí)珍的《本草綱目》記載的中藥丹參，其水溶性有效成分之一的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如

A.該物質(zhì)屬于芳香煌B.可發(fā)生取代反應(yīng)和氧化反應(yīng)

C.分子中有5個(gè)手性碳原子D.Imol該物質(zhì)最多消耗9moiNaOH

【答案】B

【解析】A.該有機(jī)物中含有氧元素，不屬于燒，A錯(cuò)誤；

B.該有機(jī)物中含有羥基和我基，可以發(fā)生酯化反應(yīng)，酯化反應(yīng)屬于取代反應(yīng)，另外，該有機(jī)物可以燃燒,

即可以發(fā)生氧化反應(yīng)，B正確;

C.將連有四個(gè)不同基團(tuán)的碳原子形象地稱(chēng)為手性碳原子，在該有機(jī)物結(jié)構(gòu)中,

標(biāo)有“*，，為手性碳，則一共有4個(gè)手性碳，c錯(cuò)誤;

D.該物質(zhì)中含有7個(gè)酚羥基，2個(gè)竣基，2個(gè)酯基，則1mol該物質(zhì)最多消耗11molNaOH,D錯(cuò)誤;

故選Bo

9.（2023?遼寧?朝陽(yáng)市第一高級(jí)中學(xué)校聯(lián)考三模）奧司他韋是目前治療甲型流感的常用藥物。其結(jié)構(gòu)如圖

所示，下列有關(guān)奧司他韋的說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A.分子式為G6H”N2c>4

B.易溶于水

C.可發(fā)生加成反應(yīng)、水解反應(yīng)、氧化反應(yīng)

D.分子中滿(mǎn)足sp'雜化軌道類(lèi)型的原子對(duì)應(yīng)的元素有3種

【答案】B

【解析】A.根據(jù)奧司他韋的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，可知分子式為6H28通。4,故A正確；B.奧司他韋含有酯基，且

疏水基部位煌基比較大，難溶于水，故B錯(cuò)誤；C.分子中含有酯基、氨基、酰胺基、碳碳雙鍵等官能團(tuán)，

可以發(fā)生加成、取代、氧化反應(yīng)、水解等反應(yīng)，故C正確；D.分子中滿(mǎn)足sp3雜化軌道類(lèi)型的原子對(duì)應(yīng)的

元素有C、N、0,共3種，故D正確；選B。

10.（2023?山西太原?統(tǒng)考一模）某抗氧化劑Z可由如圖反應(yīng)制得：

下列關(guān)于X、Y、Z的說(shuō)法正確的是

A.Y中含有3個(gè)手性碳原子

B.X能在分子間形成氫鍵

C.Z中第一電離能最大的元素為氧

D.一定條件下，1molX分別與Br2、H2反應(yīng)，最多消耗3moiBn、5molH2

【答案】B

【解析】A.手性碳原子是指與四個(gè)各不相同原子或基團(tuán)相連的碳原子，Y中含有1個(gè)手性碳原子，位置為

B.X中含有羥基和竣基，能在分子間形成氫鍵，故B正確；

C.Z中含有C、H、0、N四種元素，N位于WA族，最外層電子半充滿(mǎn)，第一電離能大于0,則電離能

最大的元素為N,故C錯(cuò)誤；

D.X中含有苯環(huán)、碳碳雙鍵可以和H2發(fā)生加成反應(yīng)，碳碳雙鍵可以和Bn發(fā)生加成反應(yīng)，1molX分別與

Bn、H2反應(yīng)，最多消耗ImolBrz、4molH2,故D錯(cuò)誤；

故選B。

11.（2023秋?廣東深圳?高三統(tǒng)考期末）BHET是一種重要的化工原料，我國(guó)科學(xué)家利用聚對(duì)苯二甲酸類(lèi)塑

料（PET）制備對(duì)苯二甲酸雙羥乙酯（BHET）的化學(xué)反應(yīng)如圖所示。下列敘述不正確的是

OO

HH光執(zhí)

OH

CcCWH+〃HO，°H跑

+HO

P2

BHET

A.BHET中元素的電負(fù)性：0>C>H

B.PET中所有原子可能處于同一平面

C.HO—/°H中碳原子和氧原子的雜化方式均為sp3

D.PET和BHET均能發(fā)生水解反應(yīng)和加成反應(yīng)

【答案】B

【解析】A.BHET中含C、H、0三種元素，其電負(fù)性為：0>C>H,A項(xiàng)正確;

B.PET中含有成單鍵的碳原子，所有原子不可能處于同一平面，B項(xiàng)錯(cuò)誤；

C.HO,OH中碳原子和氧原子的雜化方式均為sp',C項(xiàng)正確；

PET、BHET中均含有酯基和苯環(huán)，均能發(fā)生水解反應(yīng)和加成反應(yīng)，D項(xiàng)正確；

故選B。

12.（2023?北京卷）一種聚合物PHA的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下，下列說(shuō)法不正確的是

PHA

A.PHA的重復(fù)單元中有兩種官能團(tuán)

O

PHA通過(guò)單體人人縮聚合成

B.

HOXOH

C.PHA在堿性條件下可發(fā)生降解

D.PHA中存在手性碳原子

【答案】A

【解析】A.PHA的重復(fù)單元中只含有酯基一種官能團(tuán)，A項(xiàng)錯(cuò)誤；

O

B.由PHA的結(jié)構(gòu)可知其為聚酯，由單體人人縮聚合成，B項(xiàng)正確;

HOXOH

C.PHA為聚酯，堿性條件下可發(fā)生降解，C項(xiàng)正確；

D.PHA的重復(fù)單元中只連有1個(gè)甲基的碳原子為手性碳原子，D項(xiàng)正確；

故選Ao

13.（2023?山東濰坊?統(tǒng)考一模）Z是一種治療糖尿病藥物的中間體，可中下列反應(yīng)制得

下列說(shuō)法正確的是

A.1molX能與2molNaHCO3反應(yīng)

B.1molZ與足量NaOH溶液反應(yīng)消耗2moiNaOH

C.X-Y-Z發(fā)生反應(yīng)的類(lèi)型都是取代反應(yīng)

D.苯環(huán)上取代基與X相同的X的同分異構(gòu)體有9種

【答案】BD

【解析】A.根據(jù)X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，能與NaHCCh反應(yīng)的官能團(tuán)只有-COOH,因此ImolX能與ImolNaHCCh

反應(yīng)，故A錯(cuò)誤；

B.根據(jù)Z的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，能與NaOH反應(yīng)的官能團(tuán)是竣基和酯基，ImolZ中含有Imol竣基和Imol酯基，即

ImolZ與足量NaOH溶液反應(yīng)消耗2moiNaOH,故B正確；

C.X—Y：X中酚羥基上的O-H斷裂，C2H5Br中C-Br斷裂，H與Br結(jié)合成HBr,其余組合，該反應(yīng)為取

代反應(yīng)，Y-Z：二氧化碳中一個(gè)C=O鍵斷裂，與Y發(fā)生加成反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；

D.根據(jù)X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，苯環(huán)上有三個(gè)不同取代基，同分異構(gòu)體應(yīng)有10種，因此除X外，還應(yīng)有9種，故

D正確；

答案為BD。

14.（2023?湖北?高三統(tǒng)考專(zhuān)題練習(xí)）水楊酸存在于自然界的柳樹(shù)皮、白珠樹(shù)葉及甜樺樹(shù)中，具有解熱鎮(zhèn)痛

作用，也可用于A(yíng)、B兩種藥物成分的制備。

COOH

8OHH2SO4