2024版高考化學(xué)一輪總復(fù)習(xí)課件：課時(shí)規(guī)范練52

課時(shí)規(guī)范練52

一、選擇題:每小題只有1個(gè)選項(xiàng)符合題意。

1.（2021浙江6月選考.14）關(guān)于油脂，下列說(shuō)法不正確的是（）

C17H33COO—CH2

C17H33coo—CH

I

A.硬脂酸甘油酯可表示為C17H33COO-CH2

B.花生油能使酸性高鋅酸鉀溶液褪色

C.植物油通過(guò)催化加氫可轉(zhuǎn)變?yōu)闅浠?/p>

D.油脂是一種重要的工業(yè)原料，可用于制造肥皂、油漆等

|^|A

|解析:卜史脂酸為飽和高級(jí)脂肪酸，其結(jié)構(gòu)可以表示為C］汨35coOH,硬脂酸甘油酯可表示為

C17H35COO—CH2

G7H35coO—CH

C17H35C（）O—CH2,A錯(cuò)誤;花生油（植物油）為不飽和高級(jí)脂肪酸甘油酯，含有碳碳雙鍵可以使酸性

高鎰酸鉀溶液褪色，可以與氮毛發(fā)生加成反應(yīng)生成魚化植物油,B正確、C正確;油脂是一種重要的工

業(yè)原料，在堿性條件下水解發(fā)生皂化反應(yīng)制造肥皂,D正確。

2.北京冬奧會(huì)“冰絲帶”場(chǎng)館建設(shè)中用到一種耐腐、耐高溫的表面涂料以某雙環(huán)烯酯為原料，該雙環(huán)烯

酯的結(jié)構(gòu)如圖所示，下列說(shuō)法正確的是（）

A.該雙環(huán)烯酯屬于芳香族化合物，易溶于水

B.該雙環(huán)烯酯水解可得到醇（X）和粉酸（Y）,X可轉(zhuǎn)化為Y

C.lmol該雙環(huán)烯酯最多能與3moiH?發(fā)生加成反應(yīng)

D.該雙環(huán)烯能完全加氫所得產(chǎn)物的一氯代物有4種

鹿B

域運(yùn)|該雙環(huán)怖酯不含紫環(huán)，不屬于芳香族化合物，難溶于水,A錯(cuò)誤;該酯水解得到醇

HOCH2—OHHOCH2—

（kJ）和期酸（）,kJ經(jīng)催化氧化可得到

()

,B正確;碳碳雙鍵能與H2發(fā)生加成反應(yīng)，酯基中碳氧雙鍵不能與H2反應(yīng)，故1mol

該雙環(huán)烯酯能與2moi也發(fā)生加成反應(yīng),C錯(cuò)誤;該雙環(huán)燥酯完全加費(fèi)后的產(chǎn)物是

（）

II

C-C—O-CHz—^i

O，分子結(jié)構(gòu)不對(duì)稱，含有9種不同氫原子，故其一氯代物有9種,D錯(cuò)誤。

3.有機(jī)化合物X（HOCH2CH==CHCH2OH）主要用于殺蟲劑、農(nóng)業(yè)化學(xué)品和維生素B6的中間體。關(guān)于

X的下列說(shuō)法正確的是（）

A.該有機(jī)物X可以溶于水是因?yàn)榉肿又杏袣滏I

B.可發(fā)生加成、取代、加聚反應(yīng)

C.該有機(jī)物X所有原子可能共平面

D.該有機(jī)物X與1,2-二氯乙醇具有完全相同的核磁共振氫譜

ggB

函］該有機(jī)物易溶于水，其原因是含有羥基，易與水形成氫鍵,A錯(cuò)誤;含有碳碳雙鍵，可發(fā)生加成反應(yīng)

和加聚反應(yīng)，含有羥基，可發(fā)生酯化反應(yīng)（取代反應(yīng)）,B正確;該有機(jī)物含有2個(gè)一CH2—,所有原子不可

能共平面,C錯(cuò)誤;X與1,2-二氟乙醇分子都含3種不同氫原子，在核磁共振氫譜中有3組峰，但吸收峰

的強(qiáng)度不同,D錯(cuò)誤。

4.某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)如圖所示，關(guān)于該有機(jī)物下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

A.該分子中最少有12個(gè)原子共平面

B.該分子完全水解后所得有機(jī)物分子中手性碳原子數(shù)目為1

C.該分子可以在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)

D.該物質(zhì)的熔沸點(diǎn)主要由范德華力決定

|^|D

畫］與苯環(huán)碳原子直接相連的6個(gè)原子和苯環(huán)上的6個(gè)碳原子一定共平面，故該分子中最少有12個(gè)

HC）—?

Zo-0^OH

原子共平面,A正確;該物質(zhì)完全水解后所得有機(jī)物分子為/NH2，其中只有與氨基

直接相連的碳原子為手性碳原子，即手性碳原子數(shù)目為1,B正確;該分子中連有一OH的碳原子的鄰

位碳原子上有復(fù)原子，則在濃硫酸、加熱條件下可發(fā)生消去反應(yīng),C正確;該物質(zhì)分子間除了范德華力

外,還有分子間氫鍵，則該物質(zhì)的熔沸點(diǎn)主要由分子間氫鍵決定.D錯(cuò)誤。

5.（2023遼寧葫蘆島期末）肉桂酸藻酯可用于制作香料，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式;如圖所示。下列關(guān)于肉桂酸節(jié)酯的說(shuō)

法正確的是（）

A.是苯的同系物

B.lmol該酯可與8molH?發(fā)生加成反應(yīng)

C.在堿性條件下可穩(wěn)定存在

D.分子式為G6HUO2

解相苯的同系物是指含有一人苯環(huán)且取代基均為飽和燒基的一系列化合物,A錯(cuò)誤;酯基不能加成氫

氣,1mol該酯中2mol苯環(huán)各與3molH?加成,1mol碳碳雙鍵與1molH2加成,故共可與7molH：發(fā)

生加成反應(yīng),B錯(cuò)誤;該有機(jī)物中含有酯基，在堿性條件下將發(fā)生水解生成施酸鹽和醇，即有機(jī)物在堿性

條件下不能穩(wěn)定存在,C錯(cuò)誤;根據(jù)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，其分子式為Cl6Hl4O2Q正確。

6.（2023河南安F口第一次聯(lián)考）對(duì)苯二甲酸雙羥基酯可用作香料，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列關(guān)于對(duì)苯

二甲酸雙羥基酯的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

A.分子式為C12H,4O6

B“由HOOC-^Q^COOH和HO^L°H發(fā)生取代反應(yīng)進(jìn)行制備

C.能發(fā)生氧化反應(yīng)和縮聚反應(yīng)

D.苯環(huán)上的二氯代物有2種（不考慮立體異構(gòu)）

|￥^|D

|解析：|由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知該有機(jī)物的分子式為CMHMOGA正確;對(duì)笨二甲酸與乙二醇發(fā)生酯化反應(yīng)可以

制備該有機(jī)物,B正確;該有機(jī)物含有2個(gè)醇羥基,能與二元痰酸發(fā)生縮聚反應(yīng)，能發(fā)生氧化反應(yīng),C正

確;采用“定一移一'’的方法可知，苯環(huán)上的二氯代物不止2種,D錯(cuò)誤。

7.（2023湖北武漢部分重點(diǎn)校聯(lián)考改編）阿霉素是一種抗腫瘤藥物，阿霉酮是生產(chǎn)阿霉素的中間體，其

結(jié)構(gòu)如圖所示，下列說(shuō)法正確的是（）

A.阿霉酮的分子式為C2iHisO<?

B.阿霉酮分子中所有的碳原子都在同一個(gè)平面上

C.lmol阿霉酮最多可與8molH?發(fā)生加成反應(yīng)

D.阿霉酮可與Na2cCh溶液反應(yīng)生成CO?氣體

|^|A

I解析：|由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知，阿霉酮的分子式為C21Hl8。9,A正確;阿霉酮分子中含多個(gè)相連的飽和碳原子，所

有的碳原子不都在同一個(gè)平面上,B錯(cuò)誤;苯環(huán)與酮默基可與羲氣發(fā)生加成反應(yīng),1mol阿霉酮最多可

與9mol比發(fā)生加成反應(yīng),C錯(cuò)誤;阿霉酮含酚羥基，能與Na2co3溶液反應(yīng)，但不能與Na2c。3溶液反

應(yīng)生成CO2氣體,D錯(cuò)誤。

8.己二酸是一種重要的化工原料，科學(xué)家在現(xiàn)有工業(yè)路線基礎(chǔ)上，提出了一條“綠色”合成路線,下列說(shuō)

法正確的是（）

(DA的分子式::B的官能團(tuán)名稱:。

(2)由B生成C的反應(yīng)類型是。

(3)步驟④中原料X的分子式是C6HIO03,X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是

(4)下列關(guān)于F的性質(zhì)正確的是(填字母)。

A.易溶于水

B.最多能與4molH2發(fā)生加成反應(yīng)

C.可以使濱水褪色

D.最多有6個(gè)碳原子共平面

(5)滿足以下條件的D的同分異構(gòu)體有種；

①苯環(huán)上有兩個(gè)取代基且一N+直接連在苯環(huán)上;②能與氫氧化鈉水溶液反應(yīng)。寫出其中核磁共振

氫譜中峰面積之比為1：2：2：2：2的一種結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:。

(6)寫出G與氫氧化鈉水溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式o

客粼(l)C6H60硝基、羥基(2)取代反應(yīng)

O

?人ONa

(6)/N\°、3NaOH-。町.3coONa+C2H5OH+H2O

解標(biāo)I根據(jù)反應(yīng)①條件知,A—B為A中苯環(huán)上H被硝基取代，結(jié)合B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式確定A為苯酚

OH

(di),B—C為取代反應(yīng),B中酚羥基上H被一COCH3取代,C-?D為還原反應(yīng),(：中硝基被還原為

氨基(一NH2),D與X反應(yīng)生成E,對(duì)比D、E結(jié)構(gòu)確定E中右下角部分為X對(duì)應(yīng)的結(jié)構(gòu)，結(jié)合X分子

式(C6H10O3)確定X結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為O,E—F為成環(huán)反應(yīng),FTG為F中N原子上H被甲基取

代。

(4)F中疏水基團(tuán)結(jié)構(gòu)多(苯基、涇基、酯基等)，故F不可能易溶于水,A錯(cuò)誤;F中碳碳雙鍵、苯環(huán)能

與此加成，完全加成后消耗H?4mol.B正確;碳碳雙鍵可以與Bn發(fā)生加成反應(yīng)，從而使澳水褪色,C

正確;F中14個(gè)碳原子有可能都共面,D錯(cuò)誤。

NHz

f^pCHzCOOH

(5)由題意確定同分異構(gòu)體中含有苯胺結(jié)構(gòu)、瘦基或酯基，滿足要求的結(jié)構(gòu)為kJ、

OOCCH3OOCH

，每種結(jié)構(gòu)都有鄰、間、對(duì)三種情

況，故符合條件的同分異構(gòu)體共有4x3-1=11種(有一種結(jié)構(gòu)為D,