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2024屆福建省南平市重點(diǎn)中學(xué)高考化學(xué)押題試卷

注意事項(xiàng):

1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫(xiě)在答題卡上。

2.回答選擇題時(shí),選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑,如需改動(dòng),用橡皮擦干凈后,再

選涂其它答案標(biāo)號(hào)?;卮鸱沁x擇題時(shí),將答案寫(xiě)在答題卡上,寫(xiě)在本試卷上無(wú)效。

3.考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回。

一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))

1、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說(shuō)法正確的是()

A.25℃,lOlkPa時(shí),22.4L乙烷中所含共價(jià)鍵數(shù)目為6NA

B.3.2gO2和O3的混合氣體中,含氧原子數(shù)為0.2NA

C.12g金剛石含有共價(jià)鍵數(shù)目為4NA

D.ImolNaHSOj熔融時(shí)電離出的離子總數(shù)為3NA

2、下列選項(xiàng)中,為完成相應(yīng)實(shí)驗(yàn),所用儀器或相關(guān)操作合理的是

A

BCD

用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定錐形瓶中的

用CCL提取溶在乙醇中的12測(cè)量的體積過(guò)濾

鹽酸

11‘會(huì)

CSS

千一乙殍分in

L四氟化碳層

1口

d飽和食鹽水b----------------U

1K

A.AB.BC.CD.D

3、為測(cè)定人體血液中Ca?+的含量,設(shè)計(jì)了如下方案:

有關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式為:2KMliCh+SH2c2O4+3H2sO4-K2so4+2M11SO4+IOCO2T+8H2。若血液樣品為15mL,滴定生

成的草酸消耗了0.001mol?Lr的KMnO4溶液15.0mL,則這種血液樣品中的含鈣量為

A.O.OOlmolL_1B.0.0025molL-1C.O.OOOJmolL_1D.0.0035mobL-'

4、NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值.室溫下,下列關(guān)于lL6.1mol/LFeCb溶液的說(shuō)法中正確的是

A.溶液中含有的Fe3+離子數(shù)目為O.INA

B.加入Cu粉,轉(zhuǎn)移電子數(shù)目為O.INA

C.加水稀釋后,溶液中c(OH-)減小

D.加入0.15molNaOH后,3c(Fe3+)+c(H+)=c(Na+)+c(OH-)

5、次磷酸(H3PO2一元弱酸)和氟硼酸(HBF4)均可用于植物殺菌。常溫時(shí),有的H3P。2溶液和lmoI?L」的HBF」

溶液,兩者起始時(shí)的體積均為V。,分別向兩溶液中加水,稀釋后溶液的體積均為V,兩溶液的pH變化曲線如圖所示。

下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A.常溫下.NaRFi溶液的pH=7

B.常溫下,H3P02的電離平衡常數(shù)約為1.1xiO?

+23

C.NaH2PO2溶液中:c(Na)=c(H2PO2)+c(HPO2)+c(PO2)+c(H3PO2)

V

D.常溫下,在叱pH“時(shí),HBF,溶液滿足1田二但歹

V。

6、常溫下,下列各組離子在指定溶液中能大量共存的是

2+

A.pH=l的溶液中:NO3\Cl,S->Na

3

B.c(H+yc(OH-)=10"的溶液中:NH4\Al\NO3>CP

C.由水電離的《守)=1乂10-1211101?1「1的溶液中:Na\K\Cl->HCO3

D.c(F*)=(Mmol?L-i的溶液中:K\C「、SO?\SCN-

7、水系鈉離子電池安全性能好、價(jià)格低廉、對(duì)環(huán)境友好,有著巨大的市場(chǎng)前景。某鈉離子電池工作原理如圖,電池總

放電

反應(yīng)為:2NaFcPOF+Na3Ti(PO)3^=i2Na2FePO4F+NaTi(PO)3

424充電24

NaFePCUFNa3Ti2(PO4)3

下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A.充電時(shí),a接電源正極

B.放電時(shí),溶液中的Na+在NaFePChF電極上得電子被還原

C.充電時(shí),陰極上的電極反應(yīng)為NaTi2(PO4)3+2Na++2c=Na3Ti2(PO4)3

D.理論上,該電池在充電或放電過(guò)程中溶液中的c(Na+)不變

8、稱取兩份鋁粉,第一份加入足量濃氫氧化鈉溶液,第二份加入足量鹽酸,如要放出等量的氣體,兩份鋁粉的質(zhì)量之

比為

A.1:3C.1:1D.4:3

9、高能LiFePOj電池,多應(yīng)用于公共交通。電池中間是聚合物的隔膜,主要作用是在反應(yīng)過(guò)程中只讓Li+通過(guò),結(jié)構(gòu)

如圖所示:

Fef一▼

(POJ一▲

已知原理為(1-x)LiFePOj+xFePOa+LhCn.才a―LiFePCh+nC。下列說(shuō)法不正確的是()

A.充電時(shí).Li+向左移動(dòng)

B.放電時(shí),電子由負(fù)極經(jīng)導(dǎo)線、用電器、導(dǎo)線到正極

C.充電時(shí),陰極的電極反應(yīng)式為xLi++xe-+nC=LixCn

+-

D.放電時(shí),正極的電極反應(yīng)式為(1-x)LiFePOa+xFePOa-FxLi4-xe=LiFePO4

10、阿伏加德羅常數(shù)用NA表示,下列敘述正確的是

A.18克液態(tài)水與18克冰中氫鍵數(shù)目均為NA

B.工業(yè)酸性廢水中的O2O72-可轉(zhuǎn)化為CE+除出,現(xiàn)用電解的方法模擬該過(guò)程,陰極為石墨,陽(yáng)極為鐵,理論上電路

中每通過(guò)6mol電子,就有NA個(gè)CnO*?被還原

C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4LNO2含有的原子數(shù)小于3NA

D.ImolLiAlFh在125℃完全分解成LiH、出、A1,轉(zhuǎn)移電子數(shù)為3NA

11、已知二氯化二硫(S2CI2)的結(jié)構(gòu)式為Cl-S-S-CL它易與水反應(yīng),方程式如下:2s2a2+2H2O=4HCl+SO2T+3S1,

對(duì)該反應(yīng)的說(shuō)法正確的是()

A.S2ch既作氧化劑又作還原劑

B.%。作還原劑

C.每生成ImolSCh轉(zhuǎn)移4mol電子

D.氧化產(chǎn)物與還原產(chǎn)物物質(zhì)的量比為3:1

12、下列反應(yīng)中,相關(guān)示意圖像錯(cuò)誤的是:

D.、、將鐵粉加入到一定量氯化鐵溶液中

------------------------>

0°mg)

13、下列轉(zhuǎn)化,在給定條件下能實(shí)現(xiàn)的是

①NaCI(aq)_^*LCl(g)-^FeCb⑸

2△

②FezChHC(aq)-FeCb(aq)'.無(wú)水FeCh

③N2冠磊由NH3變LgNH,CKaq)

@SiOHCl(ag)jSiCLSi

2高溫

A.??B.@@c.①②④D.①???

14、已知反應(yīng):2NO(g)+2H2(g)=N2(g)+2H2O(g)生成N2的初始速率與NO、&的初始濃度的關(guān)系為

xy

V=kc(NO).c(H2),k是為速率常數(shù)。在800C時(shí)測(cè)得的相關(guān)數(shù)據(jù)如下表所示。下列說(shuō)法不正確的是

初始濃度

實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)

生成N2的初始速率mol/(L?s)

c(NO)/mol/Lc(H2)/mol/L

12.00x10-36.00xIO-31.92x1O-3

2l.OOxlO-36.00x10-34.80xIO-4

32.00x10-33.00x10-39.60x1O-4

A.關(guān)系式中x=i、y=2

B.800c時(shí),k的值為8x10」

C.若8(K)"C時(shí),初始濃度c(NO)=c(H2)=4.00xl()3nwl/L,則生成N2的初始速率為5.12x「尸mo"(L?s)

D.當(dāng)其他條件不變時(shí),升高溫度,速率常數(shù)是將增大

15、下列有關(guān)化學(xué)用語(yǔ)使用正確的是

A.T原子可以表示為:HB.氧氯酸的結(jié)構(gòu)式是:H?N三C

、

C.氧離子的結(jié)構(gòu)示意圖:…D.比例模型60可以表示CO2或SiO2

16、在盛有稀H2sOa的燒杯中放入用導(dǎo)線連接的電極X、Y,外電路中電子流向如圖所示。關(guān)于該裝置,下列說(shuō)法正

確的是()

稀硫酸

A.外電路中電流方向?yàn)椋篨-O-Y

B.若兩電極分別為鐵棒和碳棒,則X為碳棒,Y為鐵棒

C.X極上發(fā)生的是還原反應(yīng),Y極上發(fā)生的是氧化反應(yīng)

D.若兩電極都是金屬單質(zhì),則它們的活動(dòng)性順序?yàn)閄>Y

17、溫度TC時(shí),在初始體積為1L的兩個(gè)密閉容器甲(恒容)、乙(恒壓)中分別加入0.2molA和O.lmolB,發(fā)生反

應(yīng)/2A(g)+B(g)=ixC(g),實(shí)驗(yàn)測(cè)得甲、乙容器中A的轉(zhuǎn)化率隨時(shí)司的變化關(guān)系如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

*、

xa

VK

A.x可能為4

B.M為容器甲

C.容器乙達(dá)平衡時(shí)B的轉(zhuǎn)化率為25%

D.M的平衡常數(shù)大于N

18、有機(jī)化合物在食品、藥物、材料等領(lǐng)域發(fā)揮著舉足輕重的作用。下列說(shuō)法正確的是()

A.甲苯和間二甲苯的一溪代物均有4種

B.按系統(tǒng)命名法,化合物(CH3)2C(OH)C(CH3)3的名稱為2,2,3?三甲基?3-丁醇

C.2.丁揚(yáng)分子中的四個(gè)碳原子在同一直線上

D.乙酸甲酯分子在核磁共振氫譜中只能出現(xiàn)一組峰

19、室溫下,某溶液中含有Na+、H\Fe3\HCO3一、OH,「中的幾種,水電離出的c(H*)=lx1013moVLo當(dāng)向

該溶液中緩慢通入一定量的。2后,溶液由無(wú)色變?yōu)辄S色。下列分析正確的是()

A.溶液的pH=l或13B.溶液中一定沒(méi)有Fe31Na+

c.溶液中陰離子有r,不能確定Heo.,-D.當(dāng)CL過(guò)量,所得溶液只含有兩種鹽

20、用滴有酚酸和氯化鈉溶液濕潤(rùn)的濾紙分別做甲、乙兩個(gè)實(shí)驗(yàn),下列判斷錯(cuò)誤的是()

A.b極附近有氣泡冒出B.d極附近出現(xiàn)紅色

C.a、c極上都發(fā)生氧化反應(yīng)D.甲中鐵棒比乙中鐵棒更易腐蝕

21、室溫下,向20.00mL0.1000moHJ鹽酸中滴加0.1000molUNaOH溶液,溶液的pH隨NaOH溶液體積的變化

如圖,已知愴3:0.5。下列說(shuō)法不正確的是

r(NaOH)/mL

A.選擇變色范圍在pH突變范圍內(nèi)的指示劑,可減小實(shí)驗(yàn)誤差

B.用移液管量取20.00mL0.1000moHL鹽酸時(shí),移液管水洗后需用待取液潤(rùn)洗

C.NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度的準(zhǔn)確性直接影響分析結(jié)果的可靠性,因此需用鄰苯二甲酸氫鉀標(biāo)定NaOH溶液的濃度,標(biāo)

定時(shí)采用甲基橙為指示劑

D.V(NaOH)=10.00mL時(shí),pH約為1.5

22、新冠疫情暴發(fā),消毒劑成為緊俏商品,下列常用的消毒劑中,消毒原理與氧化還原無(wú)關(guān)的是()

選項(xiàng)ABCD

消毒劑雙氧化水臭氧醫(yī)用酒精84消毒液

A.AC.CD.D

二、非選擇題(共84分)

23、(14分)有機(jī)物M(CQ匚:黑)是某抗病毒藥物的中間體,它的一種合成路線如下:

-C-H?-CHi-C-------*--CHCH-C-*HK)

回答下列問(wèn)題:

(1)有機(jī)物A的名稱是____,F中含有的官能團(tuán)的名稱是_____o

(2)A生成B所需的試劑和反應(yīng)條件是。

(3)F生成G的反應(yīng)類型為o

(4)G與NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)___,>

(5)有機(jī)物I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為o

⑹參照上述合成路線,以乙烯為起始原料(無(wú)機(jī)試劑任選),設(shè)計(jì)制備E的合成路線。

24、(12分)藥物Z可用于治療哮喘、系統(tǒng)性紅斑狼瘡等,可由X(1,4.環(huán)己二酮單乙二醇縮酮)和Y(咖啡酸)為原

料合成,如下圖;

0H

YZ

(1)化合物X的有一種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子。

(2)下列說(shuō)法正確的是_____<.

A.X是芳香化合物B.Ni催化下Y能與5moibh加成

C.Z能發(fā)生加成、取代及消去反應(yīng)D.ImolZ最多可與5moiNaOH反應(yīng)

(3)Y與過(guò)量的溟水反應(yīng)的化學(xué)方程式為

(4)X可以由____(寫(xiě)名稱)和乂(盲)分子間脫水而得;一定條件下,M發(fā)生1個(gè)一OH的消去反

應(yīng)得到穩(wěn)定化合物N(分子式為C6H8。2),則N的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為一(已知烯醇式不穩(wěn)定,會(huì)發(fā)生分子重排,例如:

(5)Y也可以與環(huán)氧丙烷(“曄-Q?)發(fā)生類似反應(yīng)①的反應(yīng),其生成物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

(寫(xiě)一種);Y的同分異構(gòu)體很多種,其中有苯環(huán)、苯環(huán)上有三個(gè)取代基(且酚羥基的位置和數(shù)目都不變)、

屬于酯的同分異構(gòu)體有種。

25、(12分)1一乙氧基蔡常用作香料,也可合成其他香料。實(shí)驗(yàn)室制備1一乙氧基蔡的過(guò)程如下:

已知,1一蔡酚的性質(zhì)與苯酚相似,有難聞的苯酚氣味v相關(guān)物質(zhì)的物理常數(shù),

溶解度

相對(duì)分熔點(diǎn)沸點(diǎn)

物質(zhì)狀態(tài)

子質(zhì)量

COCC)水乙醇

無(wú)色或黃色

易溶于乙

1一蔡酚144菱形結(jié)晶或96c278,C微溶于水

粉末

1一乙氧基易溶于乙

172無(wú)色液體5.51C2670C不溶于水

蔡醇

任意比混

乙醇46無(wú)色液體-114.ir78.5℃

(1)將72gl—茶酚溶于100mL無(wú)水乙醇中,加入5mL濃硫酸混合,將混合液置于如圖所示的容器中加熱充分反應(yīng)。

實(shí)驗(yàn)中使用過(guò)量乙醇的原因是O

(2)裝置中長(zhǎng)玻璃管的作用是:<,

(3)該反應(yīng)能否用實(shí)驗(yàn)室制備乙酸乙酯的裝置_____(選填“能”或“不能”),簡(jiǎn)述理由_____________o

(4)反應(yīng)結(jié)束,將燒瓶中的液體倒入冷水中,經(jīng)處理得到有機(jī)層。為提純產(chǎn)物有以下四步操作:①蒸饋;②水洗并分

液;③用10%的NaOH溶液堿洗并分液;④用無(wú)水氯化鈣干燥并過(guò)濾。正確的順序是(選填編號(hào))。

a.③@④①b.①?@④c.②(D?④

(5)實(shí)驗(yàn)測(cè)得1一乙氧基蔡的產(chǎn)量與反應(yīng)時(shí)間、溫度的變化如圖所示,時(shí)間延長(zhǎng)、溫度升高,1一乙氧基奈的產(chǎn)量下

(6)提純的產(chǎn)品經(jīng)測(cè)定為43g,本實(shí)驗(yàn)中1一乙氧基蔡的產(chǎn)率為。

26、(10分)CuCl用于石油工業(yè)脫硫與脫色,是一種不溶于水和乙醇的白色粉末,在潮濕空氣中可被迅速氧化。

I.實(shí)驗(yàn)室用CuSO4-NaCl混合液與Na2s溶液反應(yīng)制取CuCL相關(guān)裝置及數(shù)據(jù)如下圖。

回答以下問(wèn)題:

(1)甲圖中儀器1的名稱是________;制備過(guò)程中Na2s03過(guò)量會(huì)發(fā)生副反應(yīng)生成[Cu(SO3)2p,,為提高產(chǎn)率,儀器2

中所加試劑應(yīng)為(填“A”或"B”)。

A、CuS04-NaCl混合液B、Na2sCh溶液

(2)乙圖是體系pH隨時(shí)間變化關(guān)系圖,寫(xiě)出制備CuCl的離子方程式_______________;丙圖是產(chǎn)率隨pH變化關(guān)系

圖,實(shí)驗(yàn)過(guò)程中往往用CuSOj.Na2cOa混合溶液代替Na2s03溶液,其中Na2c。3的作用是

井維持pH在____________左右以保證較高產(chǎn)率。

(3)反應(yīng)完成后經(jīng)抽濾、洗滌、干燥獲得產(chǎn)品。

抽濾所采用裝置如丁圖所示,其中抽氣泵的作用是使吸濾瓶與安全瓶中的壓強(qiáng)減小,跟常規(guī)過(guò)濾相比,采用抽濾的優(yōu)

點(diǎn)是_________________________(寫(xiě)一條);

洗滌時(shí),用“去氧水”作洗滌劑洗滌產(chǎn)品,作用是_____________________________0

n.工業(yè)上常用cu。作。2、co的吸收劑,某同學(xué)利用如下圖所示裝置模擬工業(yè)上測(cè)定高爐煤氣中co、co?、用和

02的含量。

AB

Cud的獨(dú)酸灌液N邛Q.和KOHKOH*液

的焉合溶液

已知:Na2s和KOH的混合溶液也能吸收氧氣0

(4)裝置的連接順序應(yīng)為fD

(5)用D裝置測(cè)N2含量,讀數(shù)時(shí)應(yīng)注意。

27、(12分)輝銅礦與銅藍(lán)礦都是天然含硫銅礦,在地殼中二者常伴生存在。現(xiàn)取一份該伴生礦樣品,經(jīng)檢測(cè)后確定

僅含Cu:S、CuS和惰性雜質(zhì)。為進(jìn)一步確定其中C^S、CuS的含量,某同學(xué)進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn):

①取2.6g樣品,加入200.0mL0.2000mol/L酸性KMnO」溶液,加熱(硫元素全部轉(zhuǎn)化為SO/),濾去不溶雜質(zhì);

②收集濾液至250mL容量瓶中,定容;

③取25.00mL溶液,用O.IOOOmoLL"FeSO,溶液滴定,消耗20.00mL;

④加入適量NH4HF2溶液(掩蔽FP+和M/+,使其不再參與其他反應(yīng)),再加入過(guò)量KI固體,輕搖使之溶解并發(fā)生

反應(yīng):2Cu2++4-=2CuI+l2;

22

⑤加入2滴淀粉溶液,用?!?。。?!阿使?蟲(chóng)%必%溶液滴定,消耗30.00mL(已知,2S2O3-+T2=S4Ort-+2T-

回答下列問(wèn)題:

(1)寫(xiě)出Cu2s溶于酸性KMnO,溶液的離子方程式:。

(2)配制0.1000。]01七乳504溶液時(shí)要用煮沸過(guò)的稀硫酸,原因是,配制過(guò)程中所需玻璃

儀器除了燒杯、玻璃棒、容量瓶外還有O

(3)③中取25.00mL待測(cè)溶液所用的儀器是_____________。

(4)⑤中滴定至終點(diǎn)時(shí)的現(xiàn)象為o

(5)混合樣品中Cu2s和CuS的含量分別為%、%(結(jié)果均保留1位小數(shù))。

(6)判斷下列情況對(duì)樣品中Cu2s和CuS的含量的影響(填“偏高”、“偏低”或“無(wú)影響”)若量取酸性KMnC\溶液時(shí)

俯視讀數(shù),則最終結(jié)果Cu2s的含量_______________o若用Na2s2。、溶液滴定終點(diǎn)讀數(shù)時(shí)仰視,則最終結(jié)果CuS的

含量o

28、(14分)氮族元素及其化合物應(yīng)用廣泛。如合成氨、磷肥等化學(xué)肥料促進(jìn)了糧食產(chǎn)量的極大提高。

⑴在基態(tài)31P原子中,核外存在_____對(duì)自旋相反的電子,核外電子占據(jù)的最高能級(jí)的電子云輪廓圖為_(kāi)____形。與31P

同周期且相鄰的元素的第一電離能由大到小的順序?yàn)椤?/p>

(2)液氨中存在電離平衡2NH3.'NH4++NH2,體系中三種微粒中N原子的雜化方式為,N%-的立體構(gòu)型為

,與NFh+互為等電子體的分子為_(kāi)___。

⑶苯胺◎一NH?與甲苯◎一門口的相對(duì)分子質(zhì)量相近,但苯胺的熔點(diǎn)(-5.9C)、沸點(diǎn)(184.4C)分別高于甲

苯的熔點(diǎn)(?95℃)、沸點(diǎn)(1106C),原因是_____,,

(4)我國(guó)科學(xué)工作者實(shí)現(xiàn)世界首次全氮陰離子金屬鹽CO(N5)2(H2O)4-4H2O的合成,其結(jié)構(gòu)如圖所示,Co?卡的配位

數(shù)為;Ns.的化學(xué)鍵類型為o

⑸把特定物質(zhì)的量之比的NH4C1和HgCL在密封管中一起加熱時(shí),生成晶體X,其晶胞的結(jié)構(gòu)圖及晶胞參數(shù)如圖所示。

則晶體X的密度為g/cm3(設(shè)阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,列出計(jì)算式)。

29、(10分)以二氧化碳為原料制備尿素工藝被廣泛研究。其反應(yīng)機(jī)埋為:

-1

反應(yīng)I:CO2(g)+2NH3(g)NH2COONH4(I)ZV/1=—117.2kJ?mol

1

反應(yīng)II:NH2COONH4(1)&NH2CONH2(1)+H2O(I)Hi*+15.0kJ?moF

(D反應(yīng)I平衡常數(shù)K的表達(dá)式為o

(2)由CO2(g)和NH3(g)合成尿素NHzCONHzd)的熱化學(xué)方程式是。

(3)在恒容容器中按物質(zhì)的量之比1:2通入CO?和NH3,下列不能說(shuō)明合成尿素反應(yīng)達(dá)平衡狀態(tài)的是

A.容器中氣體平均相對(duì)分子質(zhì)量不再變化

B.容器中氣體密度不再變化

C.NM的體積分?jǐn)?shù)不再變化

D.容器內(nèi)壓強(qiáng)不再變化

〃(NHJ

(4)通過(guò)實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),其他條件不變時(shí),改變NH3、CO2的物質(zhì)的量之比可增加尿素的產(chǎn)率,如圖為與尿素

/7(CO2)

〃(NHJ

產(chǎn)率的關(guān)系曲線。通過(guò)曲線可知:______________過(guò)量對(duì)尿素產(chǎn)率的影響比較小。若在固定容器中按等于3.0

〃(COj

通入CO?和NH3,則合成尿素反應(yīng)達(dá)平衡后,混合氣體中CO2的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)為(精確到0.1%)。

尿

產(chǎn)

“COJ

(5)探究發(fā)現(xiàn),溫度、壓強(qiáng)、〃(HzO)條件對(duì)合成尿素反應(yīng)的影響如圖1、圖2,根據(jù)圖像回答下列問(wèn)題:

0.81.0l.2n(H2O)

n(CO2)

11

①其他條件不變時(shí),對(duì)于合成尿素的反應(yīng),若通入CO2物質(zhì)的量一定,按三種投料比[分別為3.0、3.5、4.0]投料時(shí),

得到如圖1的橫軸對(duì)COz的平衡轉(zhuǎn)化率的影響曲線。曲線A對(duì)應(yīng)的投料比是o

②圖2中a、b、c、d四條曲線中的兩條代表壓強(qiáng)分別為20Mpa、2sMpa時(shí)平衡轉(zhuǎn)化率曲線,其中表示20Mpa

的是(填字母)。在實(shí)際生產(chǎn)中采用圖2中M點(diǎn)而不是N點(diǎn)對(duì)應(yīng)的反應(yīng)條件,運(yùn)用化學(xué)反應(yīng)速率和平衡知識(shí),

同時(shí)考慮生產(chǎn)實(shí)際,說(shuō)明選擇該反應(yīng)條件的主要原因是_______o

參考答案

一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))

1、B

【解題分析】

A.25℃.lOlkPa時(shí),22.4L乙烷的物質(zhì)的量小于ImoL且Imol乙烷中所含共價(jià)鍵數(shù)目為7N、,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;

3.2g

B.3.2gO2和O3的混合物中含有的氧原子的物質(zhì)的量為h~^=0.2mol,數(shù)目為0.2NA,選項(xiàng)B正確;

C.12g金剛石中含有ImolC,金剛石中,每個(gè)C與其它4個(gè)C形成了4個(gè)共價(jià)鍵,每個(gè)碳原子形成的共價(jià)鍵數(shù)目為:

gx4=2,所以ImolC原子形成的共價(jià)鍵為2m01,含有的共價(jià)鍵數(shù)目為2NA,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;

D、熔融狀態(tài)下,硫酸氫鈉電離出鈉離子和硫酸氫根離子,ImolNaHSOa熔融時(shí)電離出的離子總數(shù)為2NA,選項(xiàng)D錯(cuò)

誤。

答案選B。

2、B

【解題分析】

A.四氯化碳是良好的有機(jī)溶劑,四氯化碳與乙醇互溶,不會(huì)出現(xiàn)分層,不能用分液漏斗分離,故A錯(cuò)誤;

B.氯氣不溶于食鹽水,可排飽和食鹽水測(cè)定其體積,則圖中裝置可測(cè)定CL的體積,故B正確;

C.過(guò)濾需要玻璃棒引流,圖中缺少玻璃棒,故C錯(cuò)誤;

D.NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定錐形瓶中的鹽酸,NaOH溶液應(yīng)盛放在堿式滴定管中,儀器的使用不合理,滴定過(guò)程中眼睛應(yīng)

注視錐形瓶?jī)?nèi)溶液顏色的變化,故D錯(cuò)誤。答案選B。

【題目點(diǎn)撥】

本題考杳的是關(guān)于化學(xué)實(shí)驗(yàn)方案的評(píng)價(jià),實(shí)驗(yàn)裝置的綜合。解題時(shí)需注意氯氣不溶于食鹽水,可排飽和食鹽水測(cè)定其

體積;NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定錐形瓶中的鹽酸,NaOH溶液應(yīng)盛放在堿式滴定管中。

3、B

【解題分析】

由方程式Ca2++C2O42+=CaC2(>4、CaC2O44-H2SO4=CaSO4l+H2C2O4^2KMn(h+5112c2O4+3H2so4=IhSO4+

2MliSO4+IOCO2T+8H2O可得關(guān)系式:5Ca?+?5CaC2()4?5H2c2(h?2KMi104,令血液中含鈣量為cmol/L,貝lj:

5Ca?+?SCaCzCh?5H2c2O4?2KMl1O4

52

cmol/Lx0.015L0.001mol*L'x0.015L

所以cmol/Lx0.015Lx2=5x0.001mol*L',x0.015L

解得c=i).0025mol?L“;

答案選B。

4、D

【解題分析】

J+

A.Fe3+發(fā)生一定程度的水解,N(Fe)<0,1;VA,故A錯(cuò)誤;

B.Cu+2Fe3+=Cu2++2Fe2+,因加入Cu的量不確定,轉(zhuǎn)移電子數(shù)目NQ笈OJNA,無(wú)法確定,故B錯(cuò)誤;

C.加水稀釋使平衡Fe3++3H2O.士3IT+Fe(OH)3向右移動(dòng),"(H+)增大,但c(H*)減小,c(OTT)增大,故C錯(cuò)誤;

D.加入。.15moiNaOH后,溶液中必有2c(Na3c(C「)(物料守恒)、3c(F*)+c(Na+)+c(H+)=c(Oir)+c(Cr)(電荷守恒),

可得3c(Fe3+)+c(H+)=c(Na+)+c(OH-),故D正確;

答案選D。

【題目點(diǎn)撥】

列出溶液中的2c(Na+尸c(C「)(物料守恒)是解D項(xiàng)的關(guān)鍵。

5、C

【解題分析】

此題的橫坐標(biāo)是lgJ+l,V是加水稀釋后酸溶液的體積,未稀釋時(shí),V=V<),橫坐標(biāo)值為1;稀釋10倍時(shí),V=10V0,

橫坐標(biāo)值為2,以此類推。此題實(shí)際上考察的是稀釋過(guò)程中,酸堿溶液pH的變化規(guī)律:越強(qiáng)的酸堿,稀釋過(guò)程中pH

的變化越明顯;如果不考慮無(wú)限稀釋的情況,對(duì)于強(qiáng)酸或強(qiáng)堿,每稀釋十倍,pH變化1。根據(jù)此規(guī)律,再結(jié)合題干指

出的次磷酸是弱酸這條信息,就可以明確圖像中兩條曲線的歸屬,并且可以得出氟硼酸是強(qiáng)酸這一信息。

【題目詳解】

A.根據(jù)圖像可知,b表示的酸每稀釋十倍,pH值增加I,所以b為強(qiáng)酸的稀釋曲線,又因?yàn)镠3P。2為一元弱酸,所

以b對(duì)應(yīng)的酸只能是氟硼酸(HBF)即氟硼酸為強(qiáng)酸;那么NaBF,即為強(qiáng)酸強(qiáng)堿鹽,故溶液為中性,常溫下pH=7,

A項(xiàng)正確;

B.a曲線表示的是次磷酸的稀釋曲線,由曲線上的點(diǎn)的坐標(biāo)可知,lmol/L的次磷酸溶液的pH=L即c(H+)=0.1moI/L;

次磷酸電離方程式為:H3PO2?H'+H2PO-,所以Imol/L的次磷酸溶液中c(H3Po2)=0.9mol/L,

c(H2PO;)=0.1moVL,那么次磷酸的電離平衡常數(shù)即為:(二“色=]■10-2,B項(xiàng)正確;

C.次磷酸為一元弱酸,H2P0?無(wú)法繼續(xù)電離,溶液中并不含有HPO;一和P0;兩類離子;此外,H2Poz還會(huì)發(fā)生

水解產(chǎn)生次磷酸分子,所以上述等式錯(cuò)誤,C項(xiàng)錯(cuò)誤;

VV

D.令丫=口11,x=1g—+1,由圖可知,在04pHW4區(qū)間內(nèi),y=x-l,代入可得pH=lg1~,D項(xiàng)正確;

%%

答案選Co

【題目點(diǎn)撥】

關(guān)于pH的相關(guān)計(jì)算主要考察三類:一類是最簡(jiǎn)單的單一溶液的pH的相關(guān)計(jì)算,通過(guò)列三段式即可求得;第二類是溶

液混合后pH的計(jì)算.最??疾斓氖菑?qiáng)酸堿混合的相關(guān)計(jì)算.務(wù)必要考慮混合時(shí)發(fā)生中和反應(yīng):第二類就是本題考察

的,稀釋過(guò)程中pH的變化規(guī)律:越強(qiáng)的酸或堿,稀釋過(guò)程中pH的變化越明顯,對(duì)于強(qiáng)酸或強(qiáng)堿,在不考慮無(wú)限稀釋

的情況下,每稀釋十倍,pH就變化1。

6、B

【解題分析】

A.pH=l的溶液呈酸性,H+、N(h?與S?-發(fā)生氧化還原反應(yīng)而不能大量共存,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;

3

R.c(H+)/c(OFT)=1012的溶液呈酸性,H\NH/>Al\NO3>。一相互之間不反應(yīng),能大量共存,選項(xiàng)B正確;

C.由水電離的c(H+)=lxl0T2mol?LT的溶液可能為強(qiáng)酸性也可能為強(qiáng)堿性,H(Xh?均不能大量存在,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;

D.c(Fe3+)=0.lmol?LT的溶液中:Fe3+與SCN」發(fā)生絡(luò)合反應(yīng)而不能大量共存,選項(xiàng)D錯(cuò)誤;

答案選B。

7、B

【解題分析】

放電

2NaFePOF+Na3Ti(PO4)3^=^2NaFePO4F+NaTi(PO)3

42充電224

分析方程式得出NaFePOjF變?yōu)镹azFePChF,Fe在降低,發(fā)生還原反應(yīng),該物質(zhì)作原電池的正極,NasTi^POS變?yōu)?/p>

NaTi2(PO4)3,Ti在升高,發(fā)生氧化反應(yīng),該物質(zhì)作原電池的負(fù)極。

【題目詳解】

A選項(xiàng),放電時(shí)a為正極,因此充電時(shí),a接電源正極,故A正確;

B選項(xiàng),放電時(shí),溶液中的Na+不放電,而是Na.3Ti2(PO4)3中Ti在失去電子,故B錯(cuò)誤;

+-

C選項(xiàng),陰極主要是NaTiMPOS得到電子,因此陰極上的電極反應(yīng)為NaTi2(PO4h+2Na+2e=Na3Ti2(PO4)3,故C

正確;

D選項(xiàng),根據(jù)溶液中電荷守恒關(guān)系,理論上,該電池在充電或放電過(guò)程中溶液中的c(Na+)不變,故D正確;

綜上所述,答案為B。

【題目點(diǎn)撥】

分析化合價(jià),根據(jù)化合價(jià)來(lái)定負(fù)極和正極,根據(jù)負(fù)極和正極來(lái)書(shū)寫(xiě)電極反應(yīng)式。

8、C

【解題分析】

由2Al?6HC1?2NaOH?3H2〃酸、堿均足量時(shí),A1完全反應(yīng),以此分析生成的氫氣。

【題目詳解】

由2Al~6HCl~2NaOH~3H2f,酸、堿均足量時(shí),A1完全反應(yīng),由反應(yīng)的關(guān)系式可知,生成等量的氫氣,消耗等量的

A1,所以兩份鋁粉的質(zhì)量之比為1:1,

答案選C。

9、A

【解題分析】

A.充電時(shí),圖示裝置為電解池,陽(yáng)離子向陰極移動(dòng),即Li+向右移動(dòng),故A符合題意;

B.放電時(shí),裝置為原電池,電子由負(fù)極經(jīng)導(dǎo)線、用電器、導(dǎo)線到正極,故B不符合題意;

C.充電時(shí),陰極上發(fā)生得電子的還原反應(yīng),電極反應(yīng)式為xLi++xe+nC=LixCn,故C不符合題意;

D.放電時(shí),FePCh為正極,正極上發(fā)生得電子的還原反應(yīng),電極反應(yīng)式為(1—x)LiFePO4+xFePO4+xLi++xe,=LiFePO4,

故D不符合題意;

故答案為:A。

【題目點(diǎn)撥】

鋰電池(俗稱)有一次電池、可充電電池之分,其中原電池型鋰電池是鋰單質(zhì)發(fā)生氧化反應(yīng),而可充電型鋰電池又稱

之為鋰離子電池,它主要依靠鋰離子在正極和負(fù)極之間移動(dòng)來(lái)工作。在充放電過(guò)程中,Li+在兩個(gè)電極之間往返嵌入

和脫嵌:充電時(shí),Li+從正極脫嵌,經(jīng)過(guò)電解質(zhì)嵌入負(fù)極,負(fù)極處于富鋰狀態(tài),放電時(shí)則相反。

10、D

【解題分析】

A.冰中1個(gè)水分子周圍有4個(gè)水分子通過(guò)氫鍵連接,每個(gè)水分子相當(dāng)于含有2個(gè)氫鍵,所以Imol冰中,氫鍵的數(shù)目

是2NA,故A錯(cuò)誤;

2+2

B.鐵為陽(yáng)極,F(xiàn)e-2e-=Fe,CnCV一與亞鐵離子發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成CN+和三價(jià)鐵離子,其離子方程式為:Cr2O7

2++3+3+2+-2-2

■+6Fe+14H=6Fe+2Cr+7H2O;得關(guān)系式:Fe-2e--------Cr2O7,當(dāng)電路中通過(guò)6moie,W0.5molCr2O7

一被還原,故B錯(cuò)誤;

224L

C.所以標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4LNO2物質(zhì)的量為:——-w=lmol,含有的原子數(shù)等于3NA,故C錯(cuò)誤;

能用L?1

I).依據(jù)分解化學(xué)方程式和鹽酸化合價(jià)變化計(jì)算電子轉(zhuǎn)移,ImolLiAlFh在125C完全分解成LiH、叢、A1,化學(xué)方程

式為:LiAlH4=LiH+H2T+A】,轉(zhuǎn)移電子3NA,故D正確;

故選D。

11、A

【解題分析】

因a的非金屬性比s強(qiáng),故s2a2中s、ci的化合價(jià)分別為+1、-1價(jià),根據(jù)化合價(jià)分析,反應(yīng)中只有硫的化合價(jià)發(fā)

生變化。

A.反應(yīng)物中只有S2G2的化合價(jià)發(fā)生變化,所以S2a2既作氧化劑又作還原劑,A項(xiàng)正確;

B,水中元素化合價(jià)未改變,不是還原劑,B項(xiàng)錯(cuò)誤;

C.SO2中硫的化合價(jià)為+4價(jià),故每生成1molSO2轉(zhuǎn)移3moi電子,C項(xiàng)錯(cuò)誤;

D.S(h為氧化產(chǎn)物,S為還原產(chǎn)物,故氧化產(chǎn)物與還原產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比為1:3,D項(xiàng)錯(cuò)誤;

答案選A。

12、B

【解題分析】

A.當(dāng)向氯水中通入二氧化硫時(shí),氯水中的氯氣具有強(qiáng)氧化性,在水溶液中能把二氧化硫氧化成硫酸,氯氣和二氧化

硫、水的反應(yīng)方程式為C12+SO2+2H2O=H2SO4+2HCI,所以溶液的酸性增強(qiáng),pH值減小,最后達(dá)定值,故A正確;

B.氯化鋁和氨水反應(yīng)生成氫氧化鋁沉淀,氫氧化鋁不和弱堿反應(yīng),所以將氨水滴入到一定量氯化鋁溶液中沉淀先逐

漸增大最后達(dá)到最大值,沉淀不溶解,故B錯(cuò)誤;

C.銅先和濃硝酸反應(yīng)生成二氧化氮?dú)怏w,隨著反應(yīng)的進(jìn)行,濃硝酸變成稀硝酸,銅和稀硝酸反應(yīng)生成一氧化氮,當(dāng)

硝酸完全反應(yīng)時(shí),生成的氣體為定值,故c正確;

D.鐵和氯化鐵反應(yīng)生成氯化亞鐵,溶液中離子數(shù)目增多,氯離子的量不變,所以氯離子的百分含量減少,到三價(jià)鐵

離子反應(yīng)完全后,氯離子的百分含量不再變化,故D正確;

故答案為Bo

13、A

【解題分析】

①NaCl溶液電解的得到氯氣,氯氣和鐵在點(diǎn)燃的條件下反應(yīng)生成氯化鐵,故正確;②FezCh和鹽酸反應(yīng)生成氯化鐵,

氯化鐵溶液加熱蒸發(fā),得到氫氧化鐵,不是氯化鐵,故錯(cuò)誤;③N?和氫氣在高溫高壓和催化劑條件下反應(yīng)生成氨氣,

氨氣和氯化氫直接反應(yīng)生成氯化鐵,故正確;④SiO2和鹽酸不反應(yīng),故錯(cuò)誤。

故選A。

14、A

【解題分析】

xy

A.將表中的三組數(shù)據(jù)代入公式ZJ=kc(NO).c(H2),得

k(2.00xI0^)xx(6.00xl0-3)y=1.92x103,

k(l.O()xlO-3)xx(6.00xl0-3)y=4.80x10^,

k(2.00xl0-3)xx(3.OOxlO-3)y=9.60x10^,解之得:x=2,y=l,故A錯(cuò)誤;

B.800℃時(shí),k(1.00xl0-3)2x(6.00xl0-3)=4.80xl0-4,k的值為8xl04,故B正確;

C.若800c時(shí),初始濃度c(NO)=c(H2)=4.00x1(T3mol/L,則生成N?的初始速率為

8x104x(4.00x10-3)2x(4.00x1O-3)=5.12x10-3mol/(L?s),故C正確;

D.當(dāng)其他條件不變時(shí),升高溫度,反應(yīng)速率增大,所以速率常數(shù)將增大,故D正確。

故選A。

15、A

【解題分析】

A.T原子為氫元素的同位素,質(zhì)子數(shù)為1,中子數(shù)為2,可以表示為:H,故A正確;

B.氧氯酸是共價(jià)化合物,但所給結(jié)構(gòu)式中沒(méi)有氯元素,故B錯(cuò)誤;

C.氧原子的質(zhì)子數(shù)為8,氧離子的結(jié)構(gòu)示意圖為故C錯(cuò)誤;

D.CO2為分子晶體,碳原子的相對(duì)體積較大,應(yīng)該用?一表示,而SiCh為原子晶體,不存在Si(h分子,故D錯(cuò)誤;

答案選A。

16、D

【解題分析】

根據(jù)圖片知,該裝置是原電池,根據(jù)電子的流向判斷X為負(fù)極,Y為正極,電流的流向正好與電子的流向相反;在原

電池中,較活潑的金屬作負(fù)極,不活潑的金屬或?qū)щ姷姆墙饘僮髡龢O;負(fù)極上發(fā)生氧化反應(yīng),正極上發(fā)生還原反應(yīng)。

【題目詳解】

A.根據(jù)圖片知該裝置是原電池,外電路中電子從X電極流向Y電極,電流的流向與此相反,即A項(xiàng)錯(cuò)

誤;

B.原電池中較活潑的金屬作負(fù)極,較不活潑的金屬或?qū)щ姷姆墙饘僮髡龢O,若兩電極分別為Fe和碳棒,則Y為碳棒,

X為Fe,B項(xiàng)錯(cuò)誤;

C.X是負(fù)極,負(fù)極上發(fā)生氧化反應(yīng):Y是正極,正極上發(fā)生還原反應(yīng),C項(xiàng)錯(cuò)誤:

D.X為負(fù)極,Y為正極,若兩電極都是金屬單質(zhì),則它們的活動(dòng)性順序?yàn)閄>Y,D項(xiàng)正確。

答案選Do

【題目點(diǎn)撥】

原電池工作原理的口訣可概括為“兩極一液一連線,活潑金屬最優(yōu)先,負(fù)失氧正得還,離子電極同性戀”,可加深學(xué)生

對(duì)原電池的理解與記憶。電子從負(fù)極沿導(dǎo)線流向正極,而不通過(guò)溶液,溶液中是陰、陽(yáng)離子移動(dòng)導(dǎo)電,俗稱“電子不

下水,離子不上岸”。

17、D

【解題分析】

若該反應(yīng)為氣體物質(zhì)的量增大的反應(yīng),即x>3,隨著反應(yīng)的進(jìn)行,甲容器中氣體的壓強(qiáng)增大,平衡過(guò)程中反應(yīng)速率比

恒壓時(shí)大,建立平衡需要的時(shí)間較少,對(duì)應(yīng)于圖像M,增大壓強(qiáng),平衡逆向移動(dòng),A的轉(zhuǎn)化率減小,與圖像相符;若

該反應(yīng)為氣體物質(zhì)的量減少的反應(yīng),即xV3,隨著反應(yīng)的進(jìn)行,甲容器中氣體的壓強(qiáng)減小,平衡過(guò)程中反應(yīng)速率比恒

壓時(shí)小,建立平衡需要的時(shí)間較長(zhǎng),對(duì)應(yīng)于圖像N,減小壓強(qiáng),平衡逆向移動(dòng),A的轉(zhuǎn)化率減小,與圖像不符;若該

反應(yīng)x=3,則兩容器得到相同的平衡狀杰,與圖像不符,據(jù)此分析解答。

【題目詳解】

A.根據(jù)上述分析,該反應(yīng)為氣體物質(zhì)的量增大的反應(yīng),因此x可能為4,故A正確;

B.根據(jù)上述分析,該反應(yīng)為氣體體積增大的反應(yīng),M為容器甲,N為容器乙,故B正確;

C.根據(jù)上述分析,N為容器乙,容器乙達(dá)平衡時(shí)A的轉(zhuǎn)化率為25%,根據(jù)方程式2A(g)+B(g)=—xC(g),加入0.2molA

和O.lmolB時(shí),反應(yīng)的B為A的物質(zhì)的量的一半,A和B的轉(zhuǎn)化率相等,也是25%,故C正確;

D.溫度不變,平衡常數(shù)不變,達(dá)到平衡時(shí),M、N對(duì)應(yīng)的溫度相同,則平衡常數(shù)相等,故D錯(cuò)誤;

故選D。

【題目點(diǎn)撥】

解答本題的關(guān)鍵是判斷壓強(qiáng)對(duì)該反應(yīng)的影響。本題的難點(diǎn)是排除xV3的情況。

18、A

【解題分析】

CH①

3汽

A.甲苯有4種等效氫(Q]②),間二甲苯也有4種等效氫(),因此它們的一溟代物均有4種,

A項(xiàng)正確;

OHCH3

tH,該化合物名稱

B.醇的系統(tǒng)命名,選含羥基的最長(zhǎng)碳鏈為主鏈,從距羥基較近的一端開(kāi)始編號(hào),3

CH3CH3

應(yīng)為:2,3,3?三甲基?2?丁醇,B項(xiàng)錯(cuò)誤;

HHHCH3

C.2.丁烯的結(jié)構(gòu)為〕C=C〔或

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