模塊二 水質(zhì)分析基礎(chǔ) 2-段春14課件講解

模塊二水質(zhì)分析基礎(chǔ)2

生活飲用水微生物指標設(shè)備與環(huán)境學院建筑環(huán)境工程教學團隊主講教師：段春毅模塊二水質(zhì)分析基礎(chǔ)201飲用水衛(wèi)生標準03渾濁度02微生物指標及測定生活飲用水微生物指標飲用水衛(wèi)生標準01目的與要求掌握水樣采集規(guī)則及注意事項熟悉常用水衛(wèi)生細菌學指標。熟悉菌落總數(shù)、大腸菌群、耐熱大腸菌群測定方法及檢測意義。學會對所檢測的水樣作綜合分析。飲用水衛(wèi)生標準1985年版2006年版2022年版微生物指標限值微生物指標限值微生物指標限值細菌總數(shù)/（CFU/mL）100CFU/mL菌落總數(shù)/（CFU/mL）100菌落總數(shù)/（MPN/100mL或CFU/100mL）100總大腸菌群（MPN/100mL或CFU/100mL）不得檢出總大腸菌/（MPN/100mL或CFU/100mL）不得檢出總大腸菌/（MPN/100mL或CFU/100mL）不得檢出糞大腸菌群（MPN/100mL或CFU/100mL）不得檢出耐熱大腸菌/（MPN/100mL或CFU/100mL）不得檢出大腸埃希氏菌/（MPN/100mL或CFU/100mL）不得檢出大腸埃希氏菌/（MPN/100mL或CFU/100mL）不得檢出一、生活飲用水中微生物指標項目單位限值說明總大腸菌群MPN/100mL或CFU/100mL不得檢出一般性污染大腸埃希氏菌MPN/100mL或CFU/100mL不得檢出指示糞便污染菌落總數(shù)MPN/100mL或CFU/100mL100一般性污染賈第鞭毛蟲個/10L<1腸道原蟲隱孢子蟲個/10L<1腸道原蟲水質(zhì)非常規(guī)指標及限值微生物指標限值菌落總數(shù)/（CFU/100mL）500小型集中式供水和分散式供水部分水質(zhì)指標及限值微生物指標限值賈第鞭毛蟲/（個/10L）<1隱孢子蟲/（個/10L）<1一、生活飲用水中微生物指標微生物指標限值腸球菌/（CFU/100mL）0產(chǎn)氣莢膜梭狀芽胞桿/（CFU/100mL）0生活飲用水水質(zhì)參考指標及限值一、生活飲用水中微生物指標水體的微生物污染問題

在各種水體，特別是污染水體中存在有大量有機物質(zhì)，適于各種微生物生長。水體微生物污染來源：土壤，以及人類、動物的排泄物污染。水體少數(shù)致病微生物：可導(dǎo)致某些腸道傳染病傳播。水微生物檢測作用：評價水質(zhì)情況，預(yù)報水質(zhì)污染趨勢，保證水質(zhì)衛(wèi)生安全。水體的微生物污染問題在實際工作中，對水質(zhì)衛(wèi)生質(zhì)量的評價和控制，無法對水體中各種可能存在的致病微生物一一進行檢測。一般選擇有代表性的一種或一類微生物作為指示菌，通過對指示菌的檢測，來了解水體是否受到過的微生物污染，是否有腸道病原微生物存在的可能。一、生活飲用水中微生物指標一、生活飲用水中微生物指標

（1）菌落總數(shù)(Aerobicbacterialcount)是指1ml水樣在營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基中，于37℃經(jīng)48h培養(yǎng)后，所生長的細菌菌落的總數(shù)。檢測意義作為一般性污染的指標，即評價被檢樣品的微生物污染程度和安全性。水樣菌落總數(shù)越多，說明水被微生物污染程度越嚴重，病原微生物存在的可能性越大，但不能說明污染的來源。（2）總大腸菌群(coliformbacteria)是指一群需氧及兼性厭氧的，37℃生長時能使乳糖發(fā)酵在24h內(nèi)產(chǎn)酸產(chǎn)氣的革蘭氏陰性無芽胞桿菌檢測意義作為糞便污染的指標水樣總大腸菌群數(shù)的含量，表明水被糞便污染程度間接地表明有腸道致病菌存在的可能一、生活飲用水中微生物指標大腸桿菌一、生活飲用水中微生物指標（3）耐熱大腸菌群（thermotoletantColiformOrganisms）在44～44.5℃下具有與大腸菌群相同發(fā)酵及生物化學性能的菌群。注意：我國習慣上把耐熱大腸菌群稱為“糞大腸菌群”一、生活飲用水中微生物指標大腸桿菌的生物學特性——培養(yǎng)特性一、生活飲用水中微生物指標

大腸桿菌合成代謝能力強，在含無機鹽、銨鹽、

葡萄糖的普通培養(yǎng)基上生長良好。

最適生長溫度為37℃，在42-44℃條件下仍能生長，

生長溫度范圍15-46℃。大腸桿菌的生物學特性——在普通營養(yǎng)瓊脂上有3中菌落形態(tài)：一、生活飲用水中微生物指標1）光滑型：菌落邊緣整齊，表面有光澤、濕潤

光滑、呈灰色，在生理鹽水中易分散2）粗糙型：菌落扁平、干澀、邊緣不整齊，

易在生理鹽水中自凝；3）黏液型：常為含有莢膜的菌株?？偞竽c菌群、耐熱大腸菌群和大腸埃希氏菌比較總大腸菌群耐熱大腸菌群大腸埃希氏菌包含菌屬埃希氏菌屬檸檬酸菌屬克雷伯菌屬腸桿菌屬主要是埃希氏菌屬和耐熱克雷伯菌屬大腸埃希氏菌環(huán)境中來源可來自人畜糞便環(huán)境中自然存在主要來自于溫血動物糞便也可來自環(huán)境主要來自溫血動物尤其是人的糞便作為糞便污染指示菌意義一般★大★★最大★★★作為糞便污染指示菌意義一般★大★★最大★★★一、生活飲用水中微生物指標微生物指標及測定02二、微生物指標常規(guī)檢驗流程水樣

A總大腸菌群菌落總數(shù)報告報告報告耐熱大腸菌群或大腸埃希氏菌陰性陽性①水樣采集②菌落總數(shù)的測定

總大腸菌群的測定③耐熱大腸菌群的測定水樣的采集所采集的樣品具有代表性。采樣容器：選擇無菌硼硅玻璃瓶和聚乙烯塑料瓶。不能是新的污染源；不吸收或吸附某些待測組分；不與待測組分發(fā)生反應(yīng)。保證從采樣到分析期間，樣品各組分的濃度不發(fā)生改變。采樣要求：微生物樣品必須按一般無菌操作的基本要求采集，并保證在運送、貯存過程中不受污染。二、微生物指標常規(guī)檢驗流程自來水水樣

先將自來水龍頭用火焰燒灼3min滅菌，再開放水龍頭使水流5min（經(jīng)常用水的水龍頭放水1～3min）后，采集水樣于無菌玻璃瓶，約占瓶容量80%，以便搖勻水樣。水源水水樣

選有代表性的地點及可疑地方，一般距水面下10～15cm采樣。采樣后，將瓶塞蓋好，再從水中取出。二、微生物指標常規(guī)檢驗流程注意事項嚴格無菌操作。做好標記：采得水樣后應(yīng)立即記錄水樣名稱、地點、時間等內(nèi)容。從速送檢：水樣從采集到檢驗不應(yīng)超過2h

在4℃下保存不應(yīng)超過24h。二、微生物指標常規(guī)檢驗流程微生物指標檢驗準備1、滅菌吸管10mL、1mL刻度吸管分別包好，160℃干烤2h滅菌2、9mL滅菌生理鹽水3、相應(yīng)的滅菌培養(yǎng)基4、檢驗前，無菌室及超凈臺用紫外線燈照射30min二、微生物指標常規(guī)檢驗流程微生物指標檢驗方法1.菌落總數(shù)的測定水樣在營養(yǎng)瓊脂上有氧條件下37℃培養(yǎng)48h后所得1mL水樣所含細菌菌落的總數(shù)

培養(yǎng)基：營養(yǎng)瓊脂

設(shè)備：放大鏡/菌落計數(shù)器1.菌落總數(shù)平板計數(shù)法1.菌落總數(shù)平板計數(shù)法[飲用水檢測方法]水樣搖勻20次左右，使細菌分散。傾注培養(yǎng)：無菌吸取1ml水樣分別置于2個空平皿，另一個作空白對照。再傾注15ml瓊脂（約45℃）于平皿中旋轉(zhuǎn)混勻待瓊脂凝固后倒置37℃，48h。菌落計數(shù)：用肉眼或放大鏡檢查，計數(shù)平皿內(nèi)菌落數(shù)目。1.菌落總數(shù)平板計數(shù)法[結(jié)果分析與報告]計算平均菌落數(shù)：報告方式：菌落總數(shù)(CFU/mL)。CFU：ColonyFormingUnits

當檢樣的菌落數(shù)為l~100時，按實有數(shù)報告；大于100時，采用二位有效數(shù)字報告。生活飲用水衛(wèi)生標準（GB5749-2006/2022）

規(guī)定生活飲用水菌落總數(shù)每毫升不得超過100個。[水源水細菌總數(shù)檢測方法]：（1）器材與試劑的準備無菌1ml吸管6支/組，無菌10ml吸管1支/組。無菌平皿9個/組，營養(yǎng)瓊脂。90ml滅菌鹽水1瓶（內(nèi)置適量玻璃珠），9ml滅菌鹽水管3支。1.菌落總數(shù)平板計數(shù)法[水源水細菌總數(shù)檢測方法]（2）稀釋水樣無菌吸10ml混勻水樣注入90ml滅菌水瓶中，混勻成1:10水樣。取1:10水樣1ml注入9ml滅菌試管中混勻成1:100水樣。

同法稀釋成1:1000,1:10000水樣。（3）傾注培養(yǎng)用1ml無菌吸管吸取2~3個適當濃度的稀釋液1ml，分別注入無菌平皿中每個稀釋度應(yīng)同時做2個平皿，另取一平皿作空白對照。再做傾注培養(yǎng)(方法同飲用水)。（4）菌落計數(shù)：方法同飲用水。1.菌落總數(shù)平板計數(shù)法1.菌落總數(shù)測定[結(jié)果分析與報告]計算不同稀釋度的平均菌落數(shù)：稀釋度的選擇和菌落總數(shù)報告方式：首先選擇平均菌落在30～300之間者進行計算。計算方法和報告方式如表1所示。1.菌落總數(shù)平板計數(shù)法表1稀釋度選擇及菌落總數(shù)報告方式例次不同稀釋度的平均菌落數(shù)兩稀釋度菌落總數(shù)之比菌落總數(shù)(cfu／ml)報告方式(cfu／ml)10-110-210-312345678136527602890150多不可計27多不可計016429527130465011305020466085135120—1.62.22————164003775027100150051300027030500<1×1016000或1.6×10438000或3.8×10427000或2.7×1041500或1.5×103510000或5.1×105270或2.7×10231000或3.1×104<101.菌落總數(shù)平板計數(shù)法水質(zhì)被污染的程度判定水的類別最清潔水清潔水不太清潔水不清潔水極不清潔水菌落總數(shù)cfu／ml10~100100~

10001000~

1000010000~

100000＞100000表

一般水源水中菌落總數(shù)與水清潔程度的關(guān)系[菌落總數(shù)測定的注意事項]菌落總數(shù)測定中，應(yīng)選擇合適的稀釋度進行。（生活飲用水，國家標準規(guī)定每毫升不得超過100個，因此可以直接吸取1毫升到平板進行培養(yǎng)）各稀釋管、相應(yīng)平皿做好標記。包括：水樣名稱、稀釋度、時間、小組。嚴格無菌操作。進行水樣稀釋時，每一稀釋度均需更換吸管。傾注時，要注意營養(yǎng)瓊脂的溫度。傾入瓊脂后要混勻，待瓊脂凝固后倒置培養(yǎng)。1.菌落總數(shù)平板計數(shù)法總大腸菌群指一群在37℃培養(yǎng)24h能發(fā)酵乳糖、產(chǎn)酸產(chǎn)氣、需氧和兼性厭氧的革蘭氏陰性無芽孢桿菌。培養(yǎng)基：乳糖蛋白胨培養(yǎng)液、二倍濃縮乳糖蛋白胨培養(yǎng)液、伊紅美藍培養(yǎng)基設(shè)備：顯微鏡2.總大腸菌群的測定—多管發(fā)酵法乳糖蛋白胨培養(yǎng)液伊紅美藍培養(yǎng)基初步發(fā)酵法結(jié)果大腸菌群在伊紅美藍（EMB)培養(yǎng)基上典型菌落特征復(fù)發(fā)酵證實試驗大腸菌群革蘭氏染色顯微鏡下形態(tài)2.總大腸菌群的測定—多管發(fā)酵法2.總大腸菌群的測定—多管發(fā)酵法10倍稀釋陽性陰性無典型菌落無典型菌落無產(chǎn)酸產(chǎn)氣陽性G-無芽孢桿菌15管法檢測步驟2.總大腸菌群的測定—多管發(fā)酵法乳糖蛋白胨培養(yǎng)液37℃培養(yǎng)24h；觀察產(chǎn)酸產(chǎn)氣情況①初發(fā)酵試驗將陽性管培養(yǎng)物，接種于伊紅美藍培養(yǎng)基，觀察菌落特征，進行革蘭氏染色和鏡檢②平板分離對典型和可疑菌落，接種于乳糖蛋白胨培養(yǎng)液，進行復(fù)發(fā)酵證實試驗③復(fù)發(fā)酵證實試驗根據(jù)標準所附檢索表報告結(jié)果，（MPN—”最可能數(shù)”）④結(jié)果報告（MPN）試驗產(chǎn)氣初發(fā)酵、復(fù)發(fā)酵試驗結(jié)果2.總大腸菌群的測定—多管發(fā)酵法EMB選擇性分離鑒別EMB平板典型大腸桿菌菌落特征：中心黑色或紫紅色，有或無綠色金屬光澤2.總大腸菌群的測定—濾膜法濾膜法定義：總大腸菌群濾膜法是指用孔徑為0.45μm的微孔濾膜過濾水樣,將濾膜貼在添加乳糖的選擇培養(yǎng)上,37℃培養(yǎng)24h，能形成特征菌落的需氧和兼性厭氧的革蘭氏陰性無芽胞桿菌以檢測水中總大腸菌群的方法。培養(yǎng)條件：37℃24±2h2.總大腸菌群的測定—酶底物法酶底物法定義：總大腸菌群酶底物法是指在選擇性培養(yǎng)基上能產(chǎn)生β-半乳糖苷酶的細菌群組，該細菌群組能分解色原底物釋放出色原體使培養(yǎng)基呈現(xiàn)顏色變化，以此技術(shù)來檢測水中總大腸菌群的方法。培養(yǎng)基：MMO-MUG培養(yǎng)基（MinimalMediumONPG-MUG）。本方法可分為定性和定量。定量法：10管法、51孔定量法培養(yǎng)條件：36±1℃24h

能產(chǎn)生β-半乳糖苷酶的細菌群組分解ONPG使培養(yǎng)基呈黃色酶底物法的主要特點：優(yōu)點：可同時判斷水樣中大腸菌群和大腸埃希氏菌檢測時間較短，只需18-24h，最長需要28h無需確證試驗操作簡單，對試驗條件和人員要求低缺點：檢測成本高2.總大腸菌群的測定總大腸菌群三種方法的比較多管發(fā)酵法濾膜法酶底物法時間24-72h24-48h24-28h驗證試驗需要需要不需要步驟較繁較簡便簡便特殊設(shè)備顯微鏡顯微鏡、過濾設(shè)備壓膜機價格低低較高培養(yǎng)溫度提高到44～44.5℃，在此條件下仍能生長和發(fā)酵乳糖的菌群。

埃希氏菌屬：糞源特異性

克雷伯菌屬

腸桿菌屬

檸檬酸菌屬

耐熱大腸菌群

總大腸菌群注意：

耐熱大腸菌在配水系統(tǒng)中是不能繁殖的，

除非管網(wǎng)中有充足的營養(yǎng)物質(zhì)（升華需氧量超過10/mgL）并且管網(wǎng)中沒有余氯。3.耐熱大腸菌群的測定—多管發(fā)酵法

主要用途埃希氏大腸菌是最準確和專一的糞便污染指示。耐熱大腸菌的檢出，可認為近期水體直接或者間接地受到了糞便污染。注意

GB/5749-2006、2022規(guī)定，如果飲用水檢出總大腸菌群，

就必須進一步檢測耐熱大腸菌或者埃希氏大腸菌。3.耐熱大腸菌群的測定—多管發(fā)酵法培養(yǎng)基：EC培養(yǎng)基、伊紅美藍瓊脂

設(shè)備：無特殊設(shè)備3.耐熱大腸菌群的測定—多管發(fā)酵法檢測步驟

初發(fā)酵：（同總大腸菌群），24h耐熱培養(yǎng)：陽性管接種（44.5度），24h平板培養(yǎng)：陽性管接種EMB平板，24h3.耐熱大腸菌群的測定—多管發(fā)酵法四種測定水中耐熱大腸菌群方法的對比方法檢出限檢測時間/h定性原理定量方法成本適用范圍多管發(fā)酵法3MPN/L>72產(chǎn)酸產(chǎn)氣MPN便宜清潔水、污水濾膜法20>48典型菌落CFU便宜清潔水紙片快速法20MPN/L>24產(chǎn)酸產(chǎn)氣MPN較貴污水酶底物法3MPN/L>24酶底物MPN昂貴清潔水、污水4.大腸埃希氏菌的測定檢測方法：多管發(fā)酵法、濾膜法、酶底物法（1）大腸埃希氏菌多管發(fā)酵法：大腸埃希氏菌是指多管發(fā)酵法總大腸菌群陽性，在含有熒光底物的培養(yǎng)基上44.5℃培養(yǎng)24h產(chǎn)生β-葡萄糖酫酸酶，分解熒光底物釋放出熒光產(chǎn)物，使培養(yǎng)基在紫外光下產(chǎn)生特征性熒光的細菌，以此來檢測水中大腸埃希氏菌的方法。培養(yǎng)基：EC-MUG（4-甲基傘形酮-β-D-葡萄糖酫酸苷）。培養(yǎng)條件：44.5±0.5℃培養(yǎng)24±2h。紫外燈：波長366nm，功率6W

大腸桿菌能產(chǎn)生β-葡萄糖酫酸酶分解MUG，菌落在366nm紫外光下產(chǎn)生藍色熒光（2）濾膜法：用濾膜法檢測水樣后，將總大腸菌群陽性的濾膜在含有熒光底物的培養(yǎng)基上培養(yǎng)，能產(chǎn)生β-葡萄糖酫酸酶分解熒光底物釋放出熒光產(chǎn)物，使菌落能夠在紫外光下產(chǎn)生特征性熒光，以此來檢測水中大腸埃希氏菌的方法。培養(yǎng)基：NA-MUG培養(yǎng)條件：36±1℃培養(yǎng)4h

紫外燈：波長366nm，功率6W4.大腸埃希氏菌的測定—酶底物法（3）酶底物法定義：在選擇培養(yǎng)基上能產(chǎn)生β-半乳糖苷酶分解色原底物釋放出色原體使培養(yǎng)基呈現(xiàn)顏色變化，并能產(chǎn)生β-葡萄糖酫酸酶分解熒光底物釋放出熒光產(chǎn)物，使菌落能夠在紫外光下產(chǎn)生特征性熒光，以此技術(shù)來檢測大腸埃希氏菌的方法為大腸埃希氏菌酶底物法。培養(yǎng)基：ONPG-MUG結(jié)果判定：水樣變黃色同時在366nm的紫外光下產(chǎn)生藍色熒光為陽性。

水樣未變黃色而有藍色熒光產(chǎn)生不能判定為陽性。微生物指標檢驗方法的總結(jié)檢驗日程安排前一日：實驗準備、采水瓶、培養(yǎng)基配制、滅菌采水當日：水樣采集、傾注培養(yǎng)、初發(fā)酵試驗。第二日：陽性管—EMB平板分離+EC肉湯。第三日：涂片+革蘭氏染色鏡檢、復(fù)發(fā)酵試驗；EC陽性轉(zhuǎn)EMB平板。

菌落計數(shù)及結(jié)果報告。第四日：報告總大腸菌群MPN和耐熱大腸菌群MPN。

完成原始記錄，對所檢測水樣進行綜合分析，檢驗報告。渾濁度03渾濁度Turbidity1、渾濁度的定義渾濁度為水樣光學性質(zhì)的一種表達語，是由于水中存在不溶性物質(zhì)引起，它使光散射和吸收而不是直線透過水樣。它是反映天然水和飲用水的物理性狀的一項指標。用以表示水的清澈或渾濁程度，是衡量水質(zhì)良好程度的重要指標之一。渾濁度Turbidity1、渾濁度的定義天然水的渾濁度是由于水中含有泥沙、粘土、細微的有機物和無機物、可溶性帶色有機物以及浮游生物和其它微生物等細微的懸浮物所造成。這些懸浮物質(zhì)能吸附細菌和病毒，所以渾濁度低有利于水的消毒以殺滅細菌和病毒，對確保給水的安全是必要的。因此，具備完善技術(shù)條件的集中式供水，應(yīng)力求供給渾濁度盡可能低的水。出廠水的渾濁度低，有利于加氯消毒后的水減少臭和味，有助于防止細菌和其它微生物的重新繁殖。在整個配水系統(tǒng)中保持低的渾濁度，有利于適量余氯的存在。渾濁度Turbidity1、渾濁度的定義

自來水的渾濁度應(yīng)以散射濁度單位NTU表示，不超過3NTU，特殊情況下也不應(yīng)超過5NTU。許多生產(chǎn)用水的渾濁度也頗重要。應(yīng)用地面水的飲料廠、食品加工廠以及水處理廠，一般依靠混凝、沉淀和過濾來保證提供滿意的產(chǎn)品。注：渾濁度：單位是用“度”來表示，現(xiàn)代儀器顯示的濁度是散射濁度單位NTU。渾濁度Turbidity1、渾濁度的定義渾濁度與懸浮物的質(zhì)量濃度有關(guān)系，因為顆粒的大小、形狀、折射指數(shù)也影響懸浮體的光學性質(zhì)。在測量渾濁度時與樣品接觸的玻璃器皿都應(yīng)在清潔的條件下保存?？捎名}酸或表面活性劑清洗后以純水洗凈、瀝干。用帶有瓶塞的玻璃瓶采樣。

采樣后因一些懸浮微粒在放置時可沉淀、凝聚。老化后不能還原微生物也可破壞固體物的性質(zhì)，因此要盡快測定。如果必需儲存應(yīng)避免與空氣接觸并應(yīng)放在冷的暗室中，但不得超過24h。如樣品存放在冷處，測定前要恢復(fù)到室溫。渾濁度Turbidity2、測定方法概述1目前我國測定水的渾濁度有以下方法

(1)透射式(包括分光光度計與目視法)

根據(jù)朗伯一比爾定律，以透過光的強度來確定水樣的渾濁度，水樣渾濁度與透光率的負對數(shù)呈線性關(guān)系，渾濁度越高，透光率越小。但受到天然水中存在的黃色的干擾，湖泊、水庫水還因含有藻類等有機吸光物質(zhì)，對測定也有干擾。選用680nm波長，可避免黃色和綠色的干擾。渾濁度THESISOPENINGREPORTDEFENSE2022/09/09Turbidity2、測定方法概述

(2)散射濁度儀

根據(jù)瑞利(Rayleigh)公式測定某一角度上的散射光的強度,以達到測定水樣渾濁度的目的。當入射光被粒徑為人射光波長1/15~l/20的顆粒物所散射，強度符合瑞利公式，粒徑大于l/2入射光波長的顆粒對光進行反射。一般采用90度角的光作為特征光來測定渾濁度。(3)散射-透射式濁度儀應(yīng)用IrIt=KD或Ir(Ir+It)=KD(Ir為散射光強度,

It為透射光強度),測定透射光和反射光的強度之和,來對樣品渾濁度進行測定。因同時測定了透射和散射光的強度,所以在入射光強度相同的情況下具有較高的靈敏度。渾濁度Turbidity2、測定方法概述在上述三種方法中,以散射一透射濁度儀較好,靈敏度高并且水樣中的色度不干擾測定但由于儀器復(fù)雜,價格昂貴,難于在國內(nèi)推廣使用，目視法受主觀影響大。國際上測定渾濁度多采用散射式濁度儀。水的渾濁度主要由水中泥沙等顆粒物引起,散射光的強度比吸收光的強度大,因此,散射式濁度儀較透射式濁度儀靈敏度高。且由于散射式濁度儀采用白光為光源,對樣品進行測定更為接近實際,但色度有干擾。渾濁度Turbidity3、渾濁度的標準液1.用散射光測定法測定渾濁度（SO7027—1984）的標準規(guī)定符合下列要求的散射濁度儀均可使用：

(1)入射光的波長λ為860n