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文檔簡介
2024屆江蘇省南通市合作盟校高考化學(xué)二模試卷
考生須知:
1.全卷分選擇題和非選擇題兩部分,全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂;非選擇題的答案必須用黑色
字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應(yīng)位置上。
2.請用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準(zhǔn)考證號。
3.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,在草稿紙、試題卷上答題無效。
一、選擇題(每題只有一個選項(xiàng)符合題意)
1、下列詩句、諺語或與化學(xué)現(xiàn)象有關(guān),說法不正確的是
A.“水里交融,火上澆油”前者包含物理變化,而后者包含化學(xué)變化
B.“落湯螃蟹著紅袍”肯定發(fā)生了化學(xué)變化
C.“滴水石穿、繩鋸木斷”不包含化學(xué)變化
D.“看似風(fēng)平浪薛,實(shí)則暗流涌動”形象地描述了溶解平衡的狀態(tài)
2、螺環(huán)涇是指分子中兩個碳環(huán)共用一個碳原子的脂環(huán)煌。令。是其中的一種。下列關(guān)于該化合物的說法正確的
是
A.分子式為CioHi2
B.一氯代物有五種
C.所有碳原子均處于同一平面
D.能使酸性高缽酸鉀溶液褪色
3、亞磷酸(H3Po*是二元弱酸,主要用于農(nóng)藥中間體以及有機(jī)磷水處理藥劑的原料。常溫下,向1L0.500moi?L-iH3P03
溶液M中滴加等濃度的NaOH溶液,混合溶液中含磷粒子的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)(6)與溶液pH的關(guān)系如圖所示,下列說法正確
0
整
而
居
帛
福
案
b兩點(diǎn)時,水電離出的c水(OH1之比為1.43:6.54
B.b點(diǎn)對應(yīng)溶液中存在:c(Na+)=3c(HPO.?")
C.反應(yīng)H3PO3+HPO322PO3的平衡常數(shù)為IO,”
+--+
D.當(dāng)V(NaOH)=lL時,c(Na)>c(H;POj)>c(OH)>c(H)
4、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列敘述正確的是
A.所含共價(jià)鍵數(shù)均為0.4NA的白磷(P4)和甲烷的物質(zhì)的量相等
B.1molNa與02反應(yīng),生成NazO和NazOz的混合物共失去NA個電子
C.ImolNazCh固體中含有離子總數(shù)為4NA
D.250c時,pH=13的氫氧化鈉溶液中約含有NA個氫氧根離子
5、下列說法不正確的是
A.C5H12的三種同分異構(gòu)體沸點(diǎn)不同,因?yàn)槠浞肿娱g作用力大小不同
B.N%和HC1都極易溶于水,均與它們能跟水分子形成氫鍵有關(guān)
C.石墨轉(zhuǎn)化為金剛石既有共價(jià)鍵的斷裂和形成,也有分子間作用力的破壞
D.NaHSCh晶體溶于水和受熱熔化時破壞的化學(xué)鍵類型不完全相同
6、下列物質(zhì)中導(dǎo)電能力最差的是()
A.熔融態(tài)KHSO4B.銅片C.O.lmoVLH2SO4D.固態(tài)KC1
7、用某種儀器量取液體體積時,平視時讀數(shù)為nmL,仰視時讀數(shù)為xmL,俯視時讀數(shù)為ymL,若X>n>y,則所用的
儀器可能為
A.滴定管B.量筒C.容量瓶D.以上均不對
8、鈉離子二次電池因鈉資源豐富、成本低、能量轉(zhuǎn)換效率高等諸多優(yōu)勢,有望取代鋰離子電池。最近,山東大學(xué)徐立
強(qiáng)教授課題組研究鈉離子二次電池取得新進(jìn)展,電池反應(yīng)如下:
l,,l,
4NaxFeFe(CN)6+xNi3S2-------MFeUFe"i(CN)6+3xNi+2xNa2S。下列說法正確的是
電源或負(fù)載
NaxFeFe(CN)6Ni3s2/Ni
A.充電時,Na+被還原為金屬鈉
B.充電時,陰極反應(yīng)式:xNa++Fc,,Fe,,,(CN)6-xc-^=NaxFe,,Fe,,,(CN)6
C.放電時,NaxF*Fein(CN)6為正極
D.放電時,Na+移向Ni3si/Ni電極
9、在體積都為IL、pH都等于2的鹽酸和醋酸溶液中,分別投入等量的鋅粒。下圖所示可能符合客觀事實(shí)的是
10、己知:CH3cH(OH)CH2cHs3cH=CHCH3+H2。,下歹U有關(guān)說法正確的是
A.CH3cH=CHCH3分子中所有碳原子不可能處于同一平面
B.CH3cH=CHCH3和HBr加成產(chǎn)物的同分異構(gòu)體有4種(不考慮立體異構(gòu))
C.CH3cH(OH)CH2cH3與乙二醇、丙三醇互為同系物
D.CH3cH(OH)CH2cH3、CH3cH=CHCH.3均能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色
11、如魚是某條件時N2與H2反應(yīng)過程中能量變化的曲線圖,下列敘述正確的是()
B.生成ImoINFh,反應(yīng)放熱92kJ
C.b曲線代表使用了催化劑,其Hz的轉(zhuǎn)化率高于a曲線
D.加入催化劑增大反應(yīng)速率,化學(xué)平衡常數(shù)不變
12、我國某科研團(tuán)隊(duì)設(shè)計(jì)了一種新型能量存儲/轉(zhuǎn)化裝置(如圖所示),閉合K2、斷開Ki時,制氫并儲能。下列說法正
A.制氫時,X電極附近pH增大
B.斷開Kz、閉合Ki時,裝置中總反應(yīng)為Zn+2NiOOHr2H2O=Zn(OH”+2Ni(OH)2
C.斷開K2、閉合KI時,K+向Zn電極移動
D.制氫時,每轉(zhuǎn)移O.INA電子,溶液質(zhì)量減輕0Jg
13、下列說法不正確的是
A.用飽和碳酸鈉溶液能鑒別乙酸、乙醇、苯、四氯化碳
B.麥芽糖、淀粉、花生油、大豆蛋白都能在人體內(nèi)水解
C.苯中混有的少量甲苯,可加入足量高鈣酸鉀酸性溶液,充分反應(yīng)后,經(jīng)分液可得純凈的苯
D.向乙酰水楊酸粗產(chǎn)品中加入飽和碳酸氫鈉溶液,充分反應(yīng)后過漉,可除去乙酰水楊酸中的水楊酸聚合物雜質(zhì)
14、SO2能使濱水褪色,說明具有()
A.還原性B.漂白性C.酸性D.氧化性
15、下列離子方程式正確且符合題意的是
A.向Ba(NO3”溶液中通入SOz,產(chǎn)生白色沉淀,發(fā)生的離子反應(yīng)為Ba2++sO2+H2O=BaSO31+2H+
32+4
B.向KMFe(CN)6]溶液中加入少量鐵粉,產(chǎn)生藍(lán)色沉淀,發(fā)生的離子反應(yīng)為Fe+2LFe(CN)6j-=Fe+2[Fe(CN)6]-,
2+5
3Fe+2[Fe(CN)6]-=Fe3[Fe(CN)6]21
C.向酸化的KM11O4溶液中加入少量NazS,再滴加BaCb溶液,產(chǎn)生白色沉淀,證明一定發(fā)生離子反應(yīng):
2+2+2
8MnO4+5S-+24H=8Mn+5SO4-+12H2O
D.向Feb溶液中滴加少量氯水,溶液變黃色:2Fe2++Ch=2Fe3++2Cl-
16、幾種化合物的溶解度隨溫度變化曲線如圖所示,下列說法正確的是()
A.NaCICh的溶解是放熱過程
B.由圖中數(shù)據(jù)可求出300K時MgCL飽和溶液的物質(zhì)的量濃度
C.可采用復(fù)分解反應(yīng)制備Mg(CIO3)2:MgCh+2NaCIO3=Mg(CIO3)2+2NaCl
D.若NaCl中含有少量Mg(CIO3)2,可用降溫結(jié)晶方法提純
二、非選擇題(本題包括5小題)
CH3°
17、EPR橡膠(CH4-)和PC塑料(Hl。。-,一0-。一打9一Cth)的合成路線如下:
-LCH_CH_^H-2
M3
(1)A的名稱是oE的化學(xué)式為
(2)C的結(jié)構(gòu)簡式
(3)下列說法正確的是(選填字母)
A.反應(yīng)ni的原子利用率為io。%
B.CH30H在合成PC塑料的過程中可以循環(huán)利用
C.1molE與足量金屬Na反應(yīng).最多可生成22.4LH?
D.反應(yīng)H為取代反應(yīng)
(4)反應(yīng)I的化學(xué)方程式是o
(5)反應(yīng)IV的化學(xué)方程式是_________o
(6)寫出滿足下列條件F的芳香族化合物的同分異構(gòu)體
①含有羥基,
②不能使三氯化鐵溶液顯色,
③核磁共振氫譜為五組峰,且峰面積之比為1:2:2:2:1;
CHjCHO
ZX(H<hog
(7)已知:\_/_(2)Za,ll:OCH?,以D和乙酸為起始原料合成無機(jī)試劑任選,寫出合
CHjCHOCHtCCXCH9kOCHyCHt
成路線(用結(jié)構(gòu)簡式表示有機(jī)物,用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系,箭頭上注明反應(yīng)試劑和條件)
18、己知:環(huán)己烯可以通過1,3-丁二埔與乙烯發(fā)生環(huán)化加成反應(yīng)得到:
(―-。
13-T二餌乙肝環(huán)己綠
實(shí)驗(yàn)證明,下列反應(yīng)中,反應(yīng)物分子的環(huán)外雙鍵比環(huán)內(nèi)雙鍵更容易被氧化:
現(xiàn)僅以13丁二烯為有機(jī)原料,無機(jī)試劑任選,按下列途徑合成甲基環(huán)己烷:
~5——
1,3-丁』—?回——?回一?(C7H14O)—?凹一Qj
甲先環(huán)己烷
(1)寫出結(jié)構(gòu)簡式:A;B
(2)加氫后產(chǎn)物與甲基環(huán)己烷互為同系物的是
(3)1molA與1molHBr加成可以得到種產(chǎn)物。
19、Na2s03是一種白色粉末,工業(yè)上可用作還原劑、防腐劑等。某化學(xué)小組探究不同pH的Na2s0.3溶液與同濃度AgNO.,
溶液反應(yīng)的產(chǎn)物,進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)。
實(shí)驗(yàn)I配制500mL一定濃度的NazSCh溶液
①溶解:準(zhǔn)確稱取一定質(zhì)量的Na2s。3晶體,用煮沸的蒸儲水溶解。蒸儲水需煮沸的原因是一
②移液:將上述溶解后的Na2s03溶液在燒杯中冷卻后轉(zhuǎn)入儀器A中,則儀器A為一,同時洗滌一(填儀器名稱)2~3
次,將洗滌液一并轉(zhuǎn)入儀器A中;
③定容:加水至刻度線1~2cm處,改用膠頭滴管滴加蒸儲水至液面與刻度線相切,蓋好瓶塞,反復(fù)上下顛倒,搖勻。
實(shí)驗(yàn)H探究不同pH的Na2s0.3溶液與pH=4的AgNCh溶液反應(yīng)的產(chǎn)物
查閱資料:i.Ag2s03為白色固體,不溶于水,溶于過量Na2s03溶液
ii.Ag2O,棕黑色固體,不溶于水,可與濃氨水反應(yīng)
⑴將pH=8的Na2s03溶液滴人pH=4的AgNO.i溶液中,至產(chǎn)生白色沉淀。
假設(shè)一:該白色沉淀為Ag2s。3
假設(shè)二:該白色沉淀為Ag2s。4
假設(shè)三:該白色沉淀為Ag£O3和Ag2SO4的混合物
①寫出假設(shè)一的離子方程式—;
②提出假設(shè)二的可能依據(jù)是____;
③驗(yàn)證假設(shè)三是否成立的實(shí)驗(yàn)操作是一O
⑵將pH=4的AgN(h溶液逐滴滴人足量的pH=ll的Na2s03溶液中,開始產(chǎn)生白色沉淀A,然后變成棕黑色物質(zhì)。為
了研究白色固體A的成分,取棕黑色固體進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):
]是貴濃氨口求找
(a)~I(b)Mj
幅黑色固體溶液白色?沉淀
①已知反應(yīng)(b)的化學(xué)方程式為Ag(NH3)2OH+3HCl=Agai+2NH4Cl+H2O,則反應(yīng)(a)的化學(xué)方程式為;
②生成白色沉淀A的反應(yīng)為非氧化還原反應(yīng),則A的主要成分是—(寫化學(xué)式)。
(3)由上述實(shí)驗(yàn)可知,鹽溶液間的反應(yīng)存在多樣性。經(jīng)驗(yàn)證,(1)中實(shí)驗(yàn)假設(shè)一成立,貝人2)中實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)物不同于(1)實(shí)驗(yàn)
的條件是—O
20、某學(xué)習(xí)小組以電路板刻蝕液(含有大量CM+、Fe2\Fe3+)為原料制備納米C112O,制備流程如下:
RH的葉2心和NIUCI溶液
需機(jī)溶液
卅倒蚊溶液川有機(jī)層(溶有RH)
才量
有機(jī)原反感取刑
[剖蝕液心專常液
(rtSffCuRi)inN?OH
液卜且,圖納米"o
己知:①C112O在潮濕的空氣中會慢慢氧化生成CuO,也易被還原為Cu;Cu2O不溶于水,極易溶于堿性溶液;CU2O+2H+
2+
=CU+CU+H2OO
②生成Cu2O的反應(yīng):4CU(OH)2+N2H4H2O=2CU2O+N2f+7H2O
請回答:
(1)步驟H,寫出生成CiiRz反應(yīng)的離子方程式:
(2)步驟II,需對水層多次萃取并合并萃取液的目的是
⑶步驟IIL反萃取劑為.
(4)步驟IV,①制備納米Cm。時,控制溶液的pH為5的原因是
②從溶液中分離出納米CU2O采用離心法,下列方法也可分離Cu2O的是
③CU2O干燥的方法是
(5)為測定產(chǎn)品中CU2O的含量,稱取3.960g產(chǎn)品于錐形瓶中,加入30mL硫酸酸化的Fe2(SO4)3溶液(足量),充分
反應(yīng)后用0.2000moll,標(biāo)準(zhǔn)KMnOj溶液滴定,重復(fù)2?3次,平均消耗KMnO4溶液50.00mL。
①產(chǎn)品中CuzO的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為
②若無操作誤差,測定結(jié)果總是偏高的原因是_____
21、2019年10月9日消息,諾貝爾化學(xué)獎頒給約翰?B?古迪納夫、M?斯坦利?威廷漢和吉野彰,以表彰他們“開發(fā)鋰
離子電池”的貢獻(xiàn)。磷酸亞鐵鋰(化學(xué)式:LiFePO」)是鋰離子電池電極材料,主要用于動力鋰離子電池,作為正極活性
物質(zhì)使用,人們習(xí)慣也稱其為磷酸鐵鋰。
⑴基態(tài)鋰原子核外能量最高的電子電子云輪廓圖形狀為一;基態(tài)磷原子第一電離能比基態(tài)硫的_(填“大”或“小”),原
因是—。
(2)實(shí)驗(yàn)室中可用KSCN或K4[Fe(CN)6]來檢驗(yàn)Fe3+。FeCh與KSCN溶液混合,可得到配位數(shù)為5的配合物的化學(xué)式
是一,其中硫、碳的雜化類型分別是_、_。
(3)磷酸和亞磷酸(H3P03)是磷元素的兩種含氧酸。PCV?的空間構(gòu)型為_;亞磷酸與NaOH反應(yīng)只生成NazHPCh和
NaH2POs兩種鹽,則H3P。3的結(jié)構(gòu)式為
⑷磷酸分子間脫水可生成多磷酸,其某一鈣鹽的結(jié)構(gòu)如圖所示:
由圖推知該多磷酸鈣鹽的通式為一。
⑸氧化亞鐵晶體的晶胞如圖所示。己知:氧化亞鐵晶體的密度為pg?cnr3,NA代表阿伏加德羅常數(shù)的值。在該晶胞中,
與-緊鄰且等距離的Fe?+數(shù)目為Fe?+與最短核間距為_pm.
參考答案
一、選擇題(每題只有一個選項(xiàng)符合題意)
1、C
【解析】
A.水乳交融沒有新物質(zhì)生成,油能燃燒,火上澆油有新物質(zhì)生成,選項(xiàng)A正確;
B.龍蝦和螃蟹被煮熟時,它們殼里面的一種蛋白質(zhì)-甲殼蛋白會受熱扭曲分解,釋放出一種類似于胡蘿卜素的色素物
質(zhì),有新物質(zhì)生成,屬于化學(xué)變化,選項(xiàng)R正確;
C.石頭大多由大理石(即碳酸鈣)其能與水,二氧化碳反應(yīng)生成Ca(HCO3)2,Ca(HCO3)2是可溶性物質(zhì),包含反應(yīng)
CaCOj4-CO2+H2O=Ca(HCO3)2,Ca(HCO3)2△CaCOjl+COzT+HzO,屬于化學(xué)變化,選項(xiàng)C不正確;
D.看似風(fēng)平浪靜,實(shí)則暗流涌動說的是表面看沒發(fā)生變化,實(shí)際上在不停的發(fā)生溶解平衡,選項(xiàng)D正確。
答案選Co
2、D
【解析】
A、將鍵線式轉(zhuǎn)化為分子式,該物質(zhì)的分子式為C9HMA錯誤;
B、該物質(zhì)有個對稱軸,共有4種等效氫,如圖所示則一氯代物共4種,B錯誤;。
C、兩個環(huán)共用的碳原子,是飽和的碳原子,與4個碳原子相連,空間結(jié)構(gòu)類似于CH4,最多3個原子共平面,C錯
誤;
B、分子中含有碳碳雙鍵,能夠被高鎰酸鉀氧化,而使酸性高鎰酸鉀溶液褪色,D正確;答案選D。
3、C
【解析】
A.a點(diǎn)為H3P0.3與NaH2PCh的混合液,溶液顯酸性,水電離出的。水(OH)等于溶液中的氫氧根離子濃度,則a點(diǎn)溶
液中尸一l,點(diǎn)為與。的混合液,溶液顯酸性,水電離出的水等于溶液中的氫
C4小4O、ET/10-1.43bNazHPChNaH2P3c(OH-)
1014
氧根離子濃度,則b點(diǎn)溶液中耳水(0H一尸而,則a、b兩點(diǎn)時,水電離出的c水(OH—)之比為A項(xiàng)錯誤;
B.由圖可知,b點(diǎn)溶液呈酸性,貝ljc(H+)>c(OH-),且有C(H2PO3-)=C(HPO32-),溶液中存在電荷守恒
++2+22
c(Na)+ciH)=c(OH)+C(H2PO3-)4-2C(HPO3),則c(Na)<c(H2PO3)+2c(HPO3")=3c(HPO3'),B項(xiàng)錯誤;
C.反應(yīng)H3PO3+HPO32-=^2H2P。3-的平衡常數(shù)為
''(HF。;)一y叼。》")一段」。上10,.”
22+654
c(H3PO3)c(HPO3jc(H3POjc(HPO3)c(H)Kd21()''
D.當(dāng)V(NaOH)=lL時,H3PCh與NaOH物質(zhì)的量相等,二者恰好反應(yīng)生成NaH2P。3溶液,由圖可知,該溶液顯酸
性,則c[Na+)>c(H2PO3-)>C(H+)>C(OH.),D項(xiàng)錯誤;
答案選C。
4、B
【解析】
p
A、P4和甲烷空間結(jié)構(gòu)都是正四面體,P4的空間結(jié)構(gòu)是,Imol白磷中有6moiP-P鍵,甲烷的空
間結(jié)構(gòu)為/;、'、,Imol甲烷中4moic-H鍵,0.4NA共價(jià)鍵,當(dāng)含有共價(jià)鍵的物質(zhì)的量為0.4mol時,
/oUrt、.
白磷的物質(zhì)的量為0.4/6mol,甲烷的物質(zhì)的量為0.4/4moL故A錯誤;
B、無論是Na?O還是NazCh,Na的化合價(jià)為+1價(jià),ImolNa都失去電子ImoL數(shù)目為NA,故B正確;
????2
C、由Na2O2的電子式+可知,ImolNazOz固體中含有離子總物質(zhì)的量為3mol,
Na+:O:O:Na,
個數(shù)為3NA,故C錯誤;
D、題中未給出溶液的體積,無法計(jì)算OIT的物質(zhì)的量,故D錯誤,答案選B。
5、B
【解析】
A.C5H12的三種同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)不同,分子間作用力大小不同,因而沸點(diǎn)不同,A正確;
B.NM能和水分子形成氫鍵,HC1不能形成氫鍵,B錯誤;
C.石墨為層狀結(jié)構(gòu),層內(nèi)含有共價(jià)鍵,層與層之間是分子間作用力,轉(zhuǎn)化為金剛石既有共價(jià)鍵的斷裂和形成,也有分
子間作用力的破壞,C正確;
D.NaHSO4晶體溶于水時電離為Na+、H\SO?*,破壞離子鍵和共價(jià)鍵,受熱熔化時電離為Na+、HSO4,破壞離子
鍵,破壞的化學(xué)鍵類型不完全相同,D正確;
答案選B。
6、D
【解析】
導(dǎo)電能力最差的應(yīng)是離子濃度最小,或不存在自由移動的離子等情況,如固體氯化鉀,據(jù)此進(jìn)行解答。
【詳解】
固體KC1不能電離出自由移動的離子,不能導(dǎo)電,而熔融態(tài)KHSO4、0.lmol/LH2s04都存在自由移動的離子,都能導(dǎo)
電,銅片為金屬,存在自由移動的電子,也能導(dǎo)電,所以導(dǎo)電能力最差的是固態(tài)KC1;
故答案選Do
【點(diǎn)睛】
金屬導(dǎo)電是因?yàn)楹凶杂梢苿拥碾娮?,而電解質(zhì)導(dǎo)電是因?yàn)楹凶杂梢苿拥碾x子;比如KC1是電解質(zhì),但是在固態(tài)時
不導(dǎo)電,沒有自由移動的離子;但是氯化鉀溶于水或在熔融狀態(tài)下,存在自由移動的離子,就能夠?qū)щ姡噪娊赓|(zhì)
不一定能夠?qū)щ?,?dǎo)電的也不一定是電解質(zhì)。
7、A
【解析】
平視時讀數(shù)為nmL,仰視時讀數(shù)為xmL,所讀數(shù)據(jù)偏下,俯視時讀數(shù)為ymL所讀數(shù)據(jù)偏上,若x>n>y,說明該儀器的
刻度自上而下逐漸增大,所以該儀器為滴定管,答案選A。
8、D
【解析】
A.充電為電解原理,由題意知Na+反應(yīng)后為NaxFMFe叫CNM而不是金屬Na,A錯誤;
B.充電時陰極得到電子,反應(yīng)式為xNa++Fe"Fe1H(CN)6+xe-=Na、FeUFeUi(CN)6,B錯誤;
C.放電時為原電池原理,由總反應(yīng)知Ni化合價(jià)下降,應(yīng)為正極,故Na、FMFeW(CN)6為負(fù)極,C錯誤;
D.放電時陽離子向正極移動,D正確;
故選D。
9、C
【解析】
根據(jù)鹽酸和醋酸溶液中的氫離子物質(zhì)的量和加入鋅的物質(zhì)的量,依據(jù)鹽酸是強(qiáng)酸,醋酸是弱酸,在溶液中存在電離平
衡判斷反應(yīng)過程和反應(yīng)量的關(guān)系,結(jié)合圖象中的縱坐標(biāo)和橫坐標(biāo)的意義,曲線的變化趨勢,起點(diǎn)、拐點(diǎn)、終點(diǎn)的意義
分析判斷是否符合事實(shí)。
【詳解】
體積都為IL,pH都等于2的鹽酸和醋酸溶液中,〃(CH3COOH)>〃(HQ)=0.01mol,鋅和酸反應(yīng)Zn+2H+=Zn2++H2T,
鹽酸溶液中氫離子不足,醋酸溶液中存在電離平衡,平衡狀態(tài)下的氫離子不足,但隨著反應(yīng)進(jìn)行,醋酸又電離出氫離
子進(jìn)行反應(yīng),放出的氫氣一定比鹽酸多,開始時由于氫離子濃度相同,開始的反應(yīng)速率相同,反應(yīng)過程中醋酸溶液中
的氫離子濃度始終比鹽酸溶液中的氫離子濃度大,所以反應(yīng)速率快;反應(yīng)后,醋酸有剩余,導(dǎo)致醋酸溶液中pH小于
鹽酸溶液中;
A.由于醋酸會不斷電離出H+,因此醋酸pH上升會比鹽酸慢。雖然和同量的Zn反應(yīng),醋酸速率快,但是這是pH,
不是氫氣的量,所以pH上升醋酸慢,A錯誤;
B.反應(yīng)開始?xì)潆x子濃度相同,反應(yīng)速率相同。曲線從相同速率開始反應(yīng),但醋酸溶液中存在電離平衡,反應(yīng)過程中
醋酸溶液中的氫離子濃度始終比鹽酸溶液中的氫離子濃度大,所以醋酸溶液反應(yīng)過程中反應(yīng)速率快,溶解的鋅的量也
比鹽酸多,所以圖象不符合題意,B錯誤;
C.產(chǎn)生氫氣的量從0開始逐漸增多,最終由于醋酸電離平衡的存在,生成氫氣的量比鹽酸多,反應(yīng)過程中氫離子濃
度大于鹽酸溶液中氫離子濃度,和同量鋅反應(yīng)速率快,若Zn少量產(chǎn)生的H2的量相同,鋅過量則醋酸產(chǎn)生的氫氣多,
故圖象符合Zn少量,C正確;
D.反應(yīng)開始?xì)潆x子濃度相同,反應(yīng)過程中醋酸存在電離平衡,醋酸溶液中的氫離子濃度始終比鹽酸溶液中的氫離子
濃度大,D錯誤;
故合理選項(xiàng)是C。
【點(diǎn)睛】
本題考查了圖象法在化學(xué)反應(yīng)速率的影響中的應(yīng)用,關(guān)鍵是反應(yīng)過程中溶液中的氫離子濃度大小的判斷和一定量鋅與
氫離子反應(yīng)的過量判斷,注意弱電解質(zhì)在溶液中存在電離平衡,弄清坐標(biāo)系中橫坐標(biāo)、縱坐標(biāo)的含義分析解答。
10、D
【解析】
A.乙烯為平面型結(jié)構(gòu),CH3cH=CHCH3所有碳原子可能處于同一平面上,選項(xiàng)A錯誤;
B.CH3cH=CHCH3高度對稱,和HBr加成產(chǎn)物只有2?溟丁烷一種,選項(xiàng)B錯誤;
C.CH3cH(OH)CH2cH3與乙二醇、丙三醇都屬于醇類物質(zhì),三者所含羥基的數(shù)目不同,通式不同,不互為同系物,選
項(xiàng)C錯誤:
D?CH3cH(OH)CH2cH3、CH3cH=CHCH3中分別含有醇羥基和碳碳雙鍵,均能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色,選項(xiàng)D正
確。
答案選D。
11、D
【解析】
A.未標(biāo)出物質(zhì)的狀態(tài),該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為:N2(g)+3H2(g)2NH3(g)AH=-92kJ/mol,故A錯誤;
B.從圖中得出生成2moiNH3時,反應(yīng)放熱92kJ,故B錯誤;
C.催化劑可以同等的加快正逆反應(yīng)速率,平衡不會改變,轉(zhuǎn)化率也不變,故C錯誤;
D.加入催化劑增大反應(yīng)速率,化學(xué)平衡常數(shù)只受溫度的影響,所以加催化劑不會改變平衡常數(shù),故D正確;
故答案為D。
【點(diǎn)睛】
易誤選C,注意催化劑只能改變速率,而且是同等程度的改變,但是不能改變反應(yīng)的限度,轉(zhuǎn)化率不變。
12、B
【解析】
A.X電極為電解池陽極時,Ni元素失電子、化合價(jià)升高,故X電極反應(yīng)式為Ni(OH)2—e-+OH-=、iOOH+H2O,X
電極附近pH減小,故A錯誤;
B.斷開K2、閉合Ki時,構(gòu)成原電池,供電時,X電極作正極,發(fā)生還原反應(yīng),輒化劑為NiOOH,Zn作負(fù)極,發(fā)生
氧化反應(yīng),裝置中總反應(yīng)為Zn+2NiOOH+2H2O=Zn(OH)2+2Ni(OH)2,故B正確;
C.斷開K2、閉合K|時,構(gòu)成原電池,X電極作正極,Zn作負(fù)極,陽離子向正極移動,則K+向X電極移動,故C
錯誤;
--
D.制氫時,為電解池,Pt電極上產(chǎn)生氫氣,Pt電極反應(yīng)為:2H2O+2e=Hif+ZOH,X電極反應(yīng)式為:Ni(OH)2-e
+OH=NiOOH+H2O,根據(jù)電極反應(yīng),每轉(zhuǎn)移O.INA電子,溶液質(zhì)量基本不變,故D錯誤;
答案選B。
13、C
【解析】
A.用飽和碳酸鈉溶液能鑒別乙酸、乙醇、苯、四氯化碳,現(xiàn)象分別是:不分層,有氣泡;不分層;分層上層有機(jī)層、
分層下層有機(jī)層,故A正確;
B.麥芽糖水解產(chǎn)物:葡萄糖;淀粉水解產(chǎn)物:葡萄糖;花生油水解產(chǎn)物:不飽和脂肪酸,包括油酸,亞油酸和甘油;
大豆蛋白中的肽鍵能在人體內(nèi)水解,故B正確;
C.苯中混有的少量甲苯,可加入足量高鎰酸鉀酸性溶液,充分反應(yīng)后,甲苯被氧化成苯甲酸,經(jīng)蒸儲可得純凈的苯,
故c錯誤;
D.向乙酰水楊酸粗產(chǎn)品中加入飽和碳酸氫鈉溶液,充分反應(yīng)后過濾,可除去乙酰水楊酸中的水楊酸聚合物雜質(zhì),故D
正確;
故選C。
14、A
【解析】
漠單質(zhì)與二氧化硫能發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成硫酸和HBr,溶液中漠的顏色會褪去,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:
SO2+Br2+2H2O=H2SO4+2HBr,硫元素化合價(jià)升高(+4-+6),體現(xiàn)還原性,溪元素化合價(jià)降低,體現(xiàn)氧化性(0-1),
A項(xiàng)正確;
答案選A。
【點(diǎn)睛】
本題考查二氧化硫的化學(xué)性質(zhì),二氧化硫具有多重性質(zhì),可總結(jié)如下:
1、酸性氧化物:二輒化硫是酸性氧化物,和二氧化碳相似,溶于水顯酸性,可與堿等反應(yīng);
2、還原性:二氧化硫可與酸性高鎰酸鉀、過氧化氫、氯水、溪水等強(qiáng)氧化性的物質(zhì)反應(yīng);
3、弱氧化性:二氧化硫可與硫化氫反應(yīng)生成硫單質(zhì)等;
4、漂白性:二氧化硫的漂白性體現(xiàn)在可漂白品紅等物質(zhì),
尤其是二氧化硫的漂白性和還原性是學(xué)生們的易混點(diǎn)。使酸性高鎰酸鉀溶液、氯水、溟水褪色體現(xiàn)的二氧化硫的還原
性,使品紅溶液褪色體現(xiàn)的是漂白性。
15、B
【解析】
A.BaS()3和HNO3不能大量共存,白色沉淀是BaSO」,A項(xiàng)錯誤;
B.鐵氟化鉀可氧化鐵單質(zhì)生成亞鐵離子,F(xiàn)e2+與KVFe(CN)4溶液反應(yīng)生成具有藍(lán)色特征的鐵氟化亞鐵沉淀,離子方
程式正確,B項(xiàng)正確;
C.不能排除是用硫酸對高缽酸鉀溶液進(jìn)行酸化,故酸化的高鎰酸鉀溶液中可能含有H2s04,則不能證明上述離子反
應(yīng)一定發(fā)生,C項(xiàng)錯誤;
D.還原性:『>Fe2+,少量氯水優(yōu)先氧化碘離子,離子方程式應(yīng)為21-+Cb=l2+2a-,D項(xiàng)錯誤;
答案選B。
【點(diǎn)睛】
離子方程式書寫正誤判斷方法:
(1)一查:檢查離子反應(yīng)方程式是否符合客觀事實(shí);
(2)二查:“t”是否使用恰當(dāng):
(3)三查:拆分是否正確。只有易溶于水的強(qiáng)電解質(zhì)能拆寫成離子,其他物質(zhì)均不能拆寫;
(4)四查:是否漏寫離子反應(yīng);
(5)五查:反應(yīng)物的“量”一一過量、少量、足量等;
(6)六查:是否符合三個守恒:質(zhì)量守恒、電荷守恒以及得失電子守恒。
16、C
【解析】
A項(xiàng)、由圖象只能判斷NaCKh溶解度與溫度的關(guān)系,無法確定其溶解過程的熱效應(yīng),故A錯誤;
B項(xiàng)、MgCh飽和溶液的密度未知,不能求出300K時MgCb飽和溶液的物質(zhì)的量濃度,故B錯誤;
C項(xiàng)、反應(yīng)MgCL+2NaQO3=Mg(C103)2+2NaCl類似于侯德榜制堿法生產(chǎn)的原理,因?yàn)镹aCI溶解度小而從溶液中
析出,使反應(yīng)向正方向進(jìn)行,故C正確;
D項(xiàng)、若NaCI中含有少量Mg(C1O3)2,應(yīng)用蒸發(fā)結(jié)晶方法提純,故D錯誤;
故選C。
二、非選擇題(本題包括5小題)
CH.
17、丙烯C2H6。2O星瑪AB
2O-0H+E&H'J
OH+H2O
/=\CH3/=\°
n'e^r^^r(),,+nCH()(lOCH,t,
lO<?h+(2n-l)CH3OH
CH3
CH20H
或“<)CH?CHiOII
CH2OH
濃H?SOJ⑴o;
RTOHCS^CH。
H-
催化劑法H:SO4
-------------ACH;CO<CH)-OCCH;
△26
CH3COOH」
【解析】
f5I
EPR橡膠(C?<H2<H(H:)的單體為CH2=CH2和CH2=CHCH3,EPR由A、B反應(yīng)得到,B發(fā)生氧化反應(yīng)生成
環(huán)氧己烷,貝UB為CH2=CH2、A為CH2=CHCH3;結(jié)合PC和碳酸二甲酯的結(jié)構(gòu),可知GsHwOz為
H°T0H'口與丙酮反應(yīng)得到Ci5Hl6O2,結(jié)合D的分子式,可推知D為二LOH,結(jié)合C的
CH.?
分子式,可知A和苯發(fā)生加成反應(yīng)生成C,再結(jié)合C的氧化產(chǎn)物,可推知<^為0_3二(3國;0人o與甲醇反應(yīng)
生成E與碳酸二甲酯的反應(yīng)為取代反應(yīng),可推知E為HOCH2cH2OH。據(jù)此分析解答。
【詳解】
(1)根據(jù)上述分析,A為CH2=CHCH3,名稱為丙烯;E為HOCH2cH20H,化學(xué)式為C2H6。2,故答案為丙烯;C2H6。2;
CH.CH.
⑵c為故答案為
(3)A.反應(yīng)III為加成反應(yīng),原子利用率為100%,故A正確;B.生成PC的同時生成甲醇,生成E時需要甲醇,所以
CH30H在合成PC塑料的過程中可以循環(huán)利用,故B正確;C.E為HOCH2cH2OH,ImolE與足量金屬Na反應(yīng),
最多可以生成Imol氫氣,氣體的體積與溫度和壓強(qiáng)有關(guān),題中未告知,無法計(jì)算生成氫氣的體積,故C錯誤;D.反
應(yīng)n為加成反應(yīng),故D錯誤;故答案為AB;
OH.CH?
(4)反應(yīng)I的化學(xué)方程式是2《/OH+CHJCCHJ-?on,小。,故答案為
OH.
2OH+CHjCCH,―?
(5)反應(yīng)IV的化學(xué)方程式是
n11催化劑Hj+(2n-l)CHOH,故答案為
+CH30coC%---------?3
(;
°”+n「u催化劑-^OCH,+2n-l)CH3OH
CHjvX.OLHj-------------
(6)F的分子式為G5Hl6。2,F的芳香族化合物的同分異構(gòu)體滿足:①含有羥基;②不能使三氯化鐵溶液顯色,說明羥
基沒有直接連接在苯環(huán)上;③核磁共振氫譜為五組峰,且峰面積之比為1:2:2:2:1,滿足條件的F的芳香族化合物的同
CH2OHCH2OH
J~'(H:,故答案為
分異構(gòu)體為或
CH20HCH2OH
??<>-CBjCBjOH;
⑺O^°H和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成二”0H,0-OH發(fā)生消去反應(yīng)生成0,Qi發(fā)生信息中的氧化反應(yīng)生成
OHCCH2CH2CH2CH2CHO,OHCCH2CH2CH2CH2CHO發(fā)生力口成反應(yīng)生成HOCH2cH2cH2cH2cH2cH2OH,
HOCH2cH2cH2cH2cH2cH20H和乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成,因此合成路線為:
CH3co(CU2)6?)CH2cH3
OHOH
人,H:.A濃H?SOJ(DO;
Uko-r*O西京—CW
,故答案為
OO
催化劑
濃H2SO4II
--------?CH;CO<CH)-OCCH;
A26
CHsCOOH」
OHOH
⑴6
------------?OHC
。汗。竽o(2)ZaH>O
催化劑AHOHcHOH-IO
濃H2SO4
--------?CH;CO<CH)-OCCH;
A26
CH§COOH」
【點(diǎn)睛】
正確推斷題干流程圖中的物質(zhì)結(jié)構(gòu)是解題的關(guān)鍵。本題的易錯點(diǎn)為(6),要注意從結(jié)構(gòu)的對稱性考慮,難點(diǎn)為⑺中合成
路線的設(shè)計(jì),要注意充分利用題干流程圖提供的信息和已知信息,可以采用逆推的方法思考。
CH-CHO
18、A4
CH,
【解析】
產(chǎn)、
__HCCH—CH=CH,
根據(jù)碳原子數(shù)目可知,反應(yīng)①為b3.丁二烯與CH2=CH?CH3發(fā)生信息I反應(yīng)生成A,則A為建,結(jié)合
丹、
A發(fā)生信息n中反應(yīng)生成B,則B為112°,結(jié)合C的分子式可知,B與氫氣發(fā)生全加成反應(yīng)生成C,C為
\/'
CH,
產(chǎn)、產(chǎn)、
匿"'°H,C發(fā)生消去反應(yīng)生成D,D為;:匕°\D發(fā)生加成反應(yīng)生成甲基環(huán)己烷。
1W1\/2
【詳解】
CH,
CH,
'a產(chǎn)、也C\=CH,
HCCH—€H=CH,HC,H:CCH-CH,OH、,
根據(jù)上述分析可知:A為5%,11為小,C為』,D為
BLUijHL?
\Z'\,
CH,CH,
7C\
HCCH-€H=CH
(1)通過以上分析知,A的結(jié)構(gòu)簡式是』I啊2,B的結(jié)構(gòu)簡式是胃
nv.
\/
CH,
產(chǎn)
⑵A是3A與H2發(fā)生加成反應(yīng)后產(chǎn)物為。-CH2cH3,名稱為乙基環(huán)己烷,與甲基環(huán)己烷互為同
\
CH,
系物,故合理物質(zhì)序號為A;
產(chǎn)、
HC
f-CHy其分子中含有的2個碳碳雙鍵上的4個c原子都不等效,所以Br原子加成到4
(3)A的結(jié)構(gòu)簡式是小
nv*
叫
個C原子上的產(chǎn)物都不相同,故其與HBr加成時的產(chǎn)物有4種。
【點(diǎn)睛】
本題考查有機(jī)物推斷,正確理解題給信息是解本題關(guān)鍵,側(cè)重考查學(xué)生獲取信息、加工信息、利用信息及分析推斷能
力,注意⑶中A發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)物種類判斷,為易錯點(diǎn)。
2+
19、去除蒸情水中的氧氣,防止亞硫酸鈉被氧化500mL容量瓶燒杯、玻璃棒SO3+2Ag=Ag2SO3
NazSCh被酸化的NO.、?氧化成Na2sOsNazSOq與AgNOj溶液反應(yīng)生成Ag:2sO4沉淀取固體少許加入足量NazSOj
溶液(或向試管中繼續(xù)滴加Na2s。3溶液)Ag2O+4NH3?H2O=2Ag(NH3)2OH+3H2O或
/1g2O+4NH3+H2O=2Ag(NH3)2OHAgOHNa2sO3溶液滴加順序不同(或用量不同),溶液酸堿性不同(或濃度不
同)
【解析】
配置一定物質(zhì)的量濃度的溶液時,
①溶解時:Na2s03晶體易被溶液中溶解的氧氣氧化,故需煮沸;
②移液時:配置一定物質(zhì)的量濃度的溶液時需要使用容量瓶,移液時需要洗滌燒杯和玻璃棒;
實(shí)驗(yàn)H探究不同pH的Na2s03溶液與pH=4的AgNCh溶液反應(yīng)的產(chǎn)物
①假設(shè)一是銀離子與亞硫酸根離子反應(yīng)生成亞硫酸銀;
②考慮加入的酸性的硝酸銀溶液具有氧化性,將亞硫酸銀氧化成硫酸銀;
③由于Ag2s0.3溶于過量Na2sCh溶液,可以加入Na2s03溶液驗(yàn)證溶液中是否有Ag2s0.3;
⑵①AgzO為棕黑色固體,與氨水反應(yīng)生成Ag(NH?2OH和3H20;
②從非氧化還原反應(yīng)分析得化合價(jià)不變,判斷A的成分;
(3)(1)中實(shí)驗(yàn)和⑵中實(shí)驗(yàn)中溶液的滴加順序不同,溶液酸堿性不同。
【詳解】
①溶解時:Na2s03晶體易被溶液中溶解的氧氣氧化,故需煮沸,防止亞硫酸鈉被氧化;
②移液時:配置一定物質(zhì)的量濃度的溶液時需要使用500ml的容量瓶,移液時需要洗滌燒杯和玻璃棒2?3次;
2+
⑴①假設(shè)一是銀離子與亞硫酸根離子反應(yīng)生成亞硫酸銀SO3+2Ag=Ag2SO3;
②將pH=8的Na2sO3溶液滴人pH=4的AgNCh溶液中,酸性溶液中存在氫離子,氫離子和硝酸根相當(dāng)于硝酸,具有
氧化性,可能會將亞硫酸根離子氧化成硫酸根;
③.Ag2s03為白色固體,不溶于水,溶于過量Na2s03溶液,故可以加入過量Na2s03溶液,看是否繼續(xù)溶解,若繼續(xù)
溶解一部分,說明假設(shè)三成立;
⑵①AgQ,棕黑色固體,不溶于水,可與濃氨水反應(yīng),反應(yīng)a為Ag2O+4NH3?H2O=2Ag(NH3)2OH+3H20;
②將pH=4的AgNO.3溶液逐滴滴人足量的pH=ll的Na2sO3溶液中,由于亞硫酸銀易溶于亞硫酸鈉,故生成的白色沉
淀不是亞硫酸銀,溶液呈堿性,也不是硫酸銀,銀離子在堿性條件下,例如銀離子和氨水反應(yīng)可以生成氫氧化銀,是
白色沉淀,A為AgOH;
⑶實(shí)驗(yàn)⑴將pH=8的Na2s03溶液滴人pH=4的AgNCh溶液中,實(shí)驗(yàn)⑵將pH=4的AgNCh溶液逐滴滴人足量的pH=ll
的Na2sO3溶液中,對比兩次實(shí)驗(yàn)可以看出,滴加順序不同(或用量不同),,所給鹽溶液酸堿性不同(或濃度不同)。
2++
20、CU(NH3)4+2RH=2NH4+2NH3+CUR2提高銅離子的萃取率,提高原料利用率稀硫酸pH太小氧化亞
銅會發(fā)生歧化反應(yīng),pH太大,氧化亞銅會溶解C真空干燥90.90%制備氧化亞銅時,氧化亞銅被脫還
原,產(chǎn)品中含有銅粉,測定結(jié)果均增大
【解析】
刻蝕液(含有大量CM+、Fe2\Fe3+)加入過量的氨水,形成銅氨溶液,同時生成氫氧化亞鐵和氫氧化鐵沉淀,銅氨
溶液中加入有機(jī)溶液得到CUR2,再反萃取劑條件下生成硫酸銅溶液。
【詳解】
(1)步驟II,銅氨溶液和RH的有機(jī)溶液反應(yīng)生成氨氣和氯化鉉和CiiRz,離子方程式為:
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