《工業(yè)用甲烷二磺酸亞甲環(huán)酯》

ICS71.080.80

CCSG17

CIESC

中國化工學(xué)會團體標(biāo)準(zhǔn)

T/CIESCXXXX—XXXX

工業(yè)用甲烷二磺酸亞甲環(huán)酯

MethyleneMethanedisulfonateforindustrialuse

（征求意見稿）

xxxx-xx-xx發(fā)布xxxx-xx-xx實施

中國化工學(xué)會發(fā)布

T/CIESCXXXX-XXXX

工業(yè)用甲烷二磺酸亞甲環(huán)酯

警示——本文件并未指出所有可能的安全問題。使用者有責(zé)任采取適當(dāng)?shù)陌踩徒】荡胧?，并保證

符合國家有關(guān)法規(guī)規(guī)定的條件。

1范圍

本文件規(guī)定了工業(yè)用甲烷二磺酸亞甲環(huán)酯的要求、試驗方法、檢驗規(guī)則、標(biāo)志、包裝、運輸、貯存。

本文件適用于以二磺酸為原料，脫水方法制成的甲烷二磺酸亞甲環(huán)酯，本產(chǎn)品主要用于鋰電池電解

液。

分子式：C2H4O6S2

結(jié)構(gòu)簡式：

OO

SS

OO

OO

相對分子質(zhì)量：188.17（按2022年國際相對原子質(zhì)量）

2規(guī)范性引用文件

下列文件中的內(nèi)容通過文中的規(guī)范性引用而構(gòu)成本文件必不可少的條款。其中，注日期的引用文件，

僅該日期對應(yīng)的版本適用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改單）適用于本

文件。

GB/T601化學(xué)試劑標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的制備

GB/T602化學(xué)試劑雜質(zhì)測定用標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備

GB/T603化學(xué)試劑試驗方法中所用制劑及制品的制備

GB/T6324.8有機化工產(chǎn)品試驗方法第8部分：液體產(chǎn)品水分測定卡爾·費休庫倫電量法

GB/T6678化工產(chǎn)品采樣總則

GB/T6679固體化工產(chǎn)品采樣通則

GB/T6682分析實驗室用水規(guī)格和試驗方法

GB/T8170數(shù)值修約規(guī)則與極限數(shù)值的表示和判定

GB/T9722化學(xué)試劑氣相色譜法通則

GB/T11446.1電子級水

SJ/T11637電子化學(xué)品電感耦合等離子體質(zhì)譜法通則

3術(shù)語和定義

本文件沒有需要界定的術(shù)語和定義。

4技術(shù)要求

工業(yè)用甲烷二磺酸亞甲環(huán)酯的技術(shù)要求應(yīng)符合表1的規(guī)定。

1

T/CIESCXXXX-XXXX

表1工業(yè)用甲烷二磺酸亞甲環(huán)酯的技術(shù)要求

項目指標(biāo)

外觀白色結(jié)晶性粉末

純度（GC），w%≥99.70

水分（/mg/kg）≤150

硫酸根（/mg/kg）≤20

氯離子（/mg/kg）≤10

酸度（以HF計）（/mg/kg）≤200

色度（/10%，DMC溶液）≤10

濁度（NTU）（10%，DMC溶液）≤0.5

金屬離子/（mg/kg）Na、K、Ca、Hg、Fe、Ni、Pb、Cr≤10

5試驗方法

警示——試驗方法規(guī)定的一些過程可能導(dǎo)致危險情況。操作者應(yīng)采取適當(dāng)?shù)陌踩头雷o措施。

5.1一般規(guī)定

本文件除另有規(guī)定，所用試劑均為分析純試劑；試驗中所用標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液、制劑及制品，在沒有注

明其他要求時，均按GB/T601、GB/T602、GB/T603的規(guī)定制備。試驗用水應(yīng)符合GB/T6682中三級水

的規(guī)定。

5.2外觀的測定

取適量樣品置于白色襯底的表面皿或白瓷板上，在自然光或日光燈下目測。

5.3純度的測定

5.3.1方法提要

采用氣相色譜法。在選定的工作條件下，樣品經(jīng)汽化通過色譜柱，使其中的各組分分離，用氫火焰

離子化檢測器（FID）檢測，采用面積歸一化法定量。

5.3.2材料和試劑

氮氣：體積分?jǐn)?shù)不低于99.999%。經(jīng)活性炭和分子篩凈化。

氫氣：體積分?jǐn)?shù)不低于99.999%。經(jīng)活性炭和分子篩凈化。

空氣：經(jīng)活性炭和分子篩凈化。

碳酸二甲酯：純度不低于99.99%

5.3.3儀器設(shè)備

氣相色譜儀：配有氫火焰離子化檢測器，整機靈敏度和穩(wěn)定性應(yīng)符合GB/T9722中的有關(guān)規(guī)定，

儀器的線性應(yīng)高于0.9995。

數(shù)據(jù)處理裝置：色譜數(shù)據(jù)處理機或色譜工作站。

進樣器：10μL。

2

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5.3.4試驗條件

典型色譜操作條件如表2所示，典型色譜圖參見附錄A，其他能達到同等分離程度的色譜柱及操作

條件均可使用。

表2推薦的色譜柱和典型色譜操作條件

項目參數(shù)

固定相鍵合65%苯基-35%二甲基硅氧烷

柱長/柱內(nèi)徑/液膜厚度30m×0.32mm×0.25μm

汽化室溫度/℃200

柱箱溫度初始溫度40℃，保持5min，升溫速率20℃/min，最終溫度220℃，保持5min。

檢測器溫度/℃280

空氣流量/（mL/min）400

氫氣流量/（mL/min）30

載氣(N2)柱流量/（mL/min）1.0

分流比100：1

進樣量/μL0.4

5.3.5測試步驟

樣品配制：稱取1g樣品溶于9g碳酸二甲酯中，使其溶解搖勻。

在表2規(guī)定的試驗條件下，注入試樣，工作站自動記錄色譜峰，采用面積歸一化法定量。

5.3.6結(jié)果計算

甲烷二磺酸亞甲環(huán)酯的純度w1，以%表示，按式（1）計算：

……（1）

式中：

A1——甲烷二磺酸亞甲環(huán)酯的峰面積；

∑Ai——各組分峰面積總和。

取兩次平行測定值的算術(shù)平均值作為測定結(jié)果。計算結(jié)果保留到小數(shù)點后兩位，兩次平行測定結(jié)果

的絕對差值不大于0.05%。

5.4水分的測定

按GB/T6324.8的規(guī)定進行測定。

5.5硫酸根的測定

5.5.1方法提要

2-

氯化鋇與產(chǎn)品灼燒后的硫酸根形成難溶于水的硫酸鋇沉淀，用目視比濁法測定硫酸鹽（SO4）的

含量。

5.5.2試劑和材料

25%氯化鋇溶液。

鹽酸。

3

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鹽酸溶液1：1（V/V）。

硫酸根標(biāo)準(zhǔn)儲備溶液：100μg/mL。稱取硫酸鉀0.181g，置于1000mL容量瓶中，加適量水使

溶解并稀釋至刻度，搖勻。

硫酸根標(biāo)準(zhǔn)溶液：10μg/mL。量取10.00mL硫酸根儲備溶液（）于100mL容量瓶中，

加水至刻度線，搖勻，用時配制。

5.5.3儀器和設(shè)備

石英坩堝：50mL。

電爐子：1000W。

馬弗爐：控溫范圍-50℃~1200℃。

磨口錐形瓶：250mL。

比色管：50mL。

天平：感量為0.01g。

5.5.4測定步驟

樣品處理：稱取10g樣品（精確至0.01g）于50mL石英坩堝內(nèi)，放置于電爐進行灰化，灰化

完畢后將坩堝移至馬弗爐中于600℃±30℃下干燥至恒重，冷卻至室溫后備用。

將步驟的殘渣用1：1的鹽酸4mL溶解后用適量二次蒸餾水全部轉(zhuǎn)移至50mL比色管中，

加入20mL水，搖勻。

量取20mL硫酸根標(biāo)準(zhǔn)液體（）于另一50mL比色管中，加入1：1的鹽酸4mL，加入20mL

水，搖勻。

將兩支比色管分別加入5mL25%的氯化鋇溶液，加水定容至50mL，搖勻，靜置10min后比

較，樣品液不得比標(biāo)準(zhǔn)液渾濁。

5.5.5結(jié)果判定

樣品溶液所呈濁度與標(biāo)準(zhǔn)比濁溶液比較。若樣品液濁度比標(biāo)準(zhǔn)液渾濁則結(jié)果大于20mg/kg；若樣品

液與標(biāo)準(zhǔn)液渾濁度一致則結(jié)果等于20mg/kg；若標(biāo)準(zhǔn)液比樣品液渾濁則結(jié)果小于20mg/kg。

5.6氯離子的測定

5.6.1方法一（比濁法）

方法提要

硝酸銀與產(chǎn)品中的氯離子形成難溶于水的氯化銀沉淀，用目視比濁法測定氯離子的含量。

試劑和溶液

.1硝酸銀。

.2硝酸銀溶液（0.1mol/L）：稱取1.70g硝酸銀于100mL容量瓶中，加入適量水，閉塞，輕

輕振搖使溶解，再用水定容至刻度線，于棕色瓶中避光保存。

4

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.3硝酸。

.4氯離子標(biāo)準(zhǔn)儲備溶液：1000μg/mL。稱取1.65g基準(zhǔn)氯化鈉，置于1000mL容量瓶中，加適

量水使溶解并稀釋至刻度，搖勻。

.5氯離子標(biāo)準(zhǔn)溶液（10μg/mL）：量取1.00mL氯離子貯備液（.4）于100mL容量瓶中，

加水至刻度線，搖勻，用時配制。

.6高純碳酸二甲酯。

儀器和設(shè)備

.1塑料注射器：20mL。

.2磨口錐形瓶：250mL。

.3比色管：50mL。

.4天平：感量0.01g。

測定步驟

.1樣品處理：稱取10g樣品（精確至0.01g）于250mL磨口瓶中，加入150mL高純碳酸二甲酯，

振搖使樣品全部溶解，加入20mL水，用力振搖1min，靜置30min后，用塑料注射器小心抽取約10mL上

層液體（記為A液），備用，注意不要抽到下層液體。

.2樣品測定：取2支潔凈的50mL比色管，分別標(biāo)記為樣品管和標(biāo)準(zhǔn)管，取A液（.1）10

mL于樣品管中，取氯離子標(biāo)準(zhǔn)液（.5）5mL于標(biāo)準(zhǔn)管中，分別加入0.5mL硝酸、20mL水，搖勻，

再分別加入硝酸銀溶液（.2）1mL，加水定容至50mL，搖勻，兩管同置于黑色背景下比濁。

結(jié)果判定

樣品溶液所呈濁度與標(biāo)準(zhǔn)比濁溶液比較。若樣品液濁度比標(biāo)準(zhǔn)液渾濁，氯離子的含量大于10mg/kg；

若樣品液與標(biāo)準(zhǔn)液渾濁度一致等于10mg/kg；若標(biāo)準(zhǔn)液比樣品液渾濁小于10mg/kg。

5.6.2方法二（電位滴定法）

方法提要

以銀電極為指示電極，用硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定樣品中的氯離子，按照電位的突越點判定其滴定

終點。根據(jù)硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的消耗量，計算出試樣中氯離子的含量。

試劑和溶劑

.1碳酸二甲酯-乙醇溶液=1：1。

.2硝酸。

.3硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液：c=0.01mol/L。

儀器和設(shè)備

.1自動電位滴定儀：帶有微量滴定管（5mL、10mL或其他規(guī)格）。

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.2電極：銀復(fù)合電極或同類型電極。

.3分析天平：感量為0.0001g。

分析步驟

稱取10g試樣（精確至0.0001g），加入100mL碳酸二甲酯-乙醇溶液及1滴硝酸，以銀復(fù)合電極作

為指示電極，用硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液進行電位測定，直接讀取結(jié)果。在測定的同時，按與測定相同的步

驟做空白試驗。

結(jié)果計算

氯離子含量w2，以mg/kg表示，按式（2）計算：

……（2）

式中：

c——硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度，單位為摩爾每升（mol/L）；

V1——試樣滴定所消耗的硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液體積，單位為毫升（mL）；

V2——空白所消耗的硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液體積，單位為毫升（mL）；

35.45——氯的摩爾質(zhì)量，單位為克每摩爾（g/mol）；

m——試樣質(zhì)量，單位為克（g）。

5.7酸度的測定

5.7.1方法提要

以非水相酸堿滴定復(fù)合pH電極為指示電極，用三乙胺-乙醇標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定樣品中的氫離子，按

照電位的突越點判定其滴定終點。根據(jù)三乙胺-乙醇標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的消耗量，計算出試樣中氫離子的含

量，最終結(jié)果轉(zhuǎn)換為以氟化氫計的含量。

5.7.2試劑和材料

碳酸二甲酯（水分≤100mg/kg）。

乙醇（水分≤100mg/kg）。

鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液：0.01mol/L。

三乙胺。

三乙胺-乙醇標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液：0.01mol/L。

5.7.3儀器和設(shè)備

自動電位滴定儀：帶有微量滴定管（5mL、10mL或其他規(guī)格）。

電極：非水相酸堿滴定復(fù)合pH電極

超聲波清洗器。

燒杯：150mL。

量筒：100mL。

分析天平：感量0.0001g。

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移液管：10mL。

5.7.4測定步驟

三乙胺-乙醇標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液標(biāo)定

.1空白實驗：移取10mL水于滴定杯中，加入90mL乙醇，用電位滴定計加載方法進行測定，

平行測定不少于3次，取平行測定結(jié)果的平均值為測定結(jié)果，注意將儀器參數(shù)“CV01”的值改為平行測

定結(jié)果的平均值。

.2標(biāo)定標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液：移取10mL鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液（）于滴定杯中，加入90mL乙醇，用

電位滴定計加載方法進行測定，重復(fù)測定不少于3次，以重復(fù)測定結(jié)果的算術(shù)平均值為測定結(jié)果，注意

將儀器參數(shù)“titer”的值改為測定結(jié)果的平均值。

.3標(biāo)定標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度的計算

標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定濃度c，以mol/L表示，按式（3）計算：

……………（3）

式中：

c1——鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度，單位為摩爾每升（mol/L）；

V1——試樣消耗的三乙胺-乙醇標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積，單位為毫升（mL）；

V——空白消耗的三乙胺-乙醇標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積，單位為毫升（mL）；

V0——鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積，單位為毫升（mL）。

樣品測定

.1空白試驗：向滴定杯中加入50mL碳酸二甲酯和50mL的乙醇，輕輕振搖，使溶液混勻，置

于電位滴定計上，加載方法“空白”進行滴定，到滴定終點后，手動停止滴定，記錄標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的溫

度、滴定終點時消耗標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積和標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度。平行測定不少于3次，取平行測定結(jié)

果的平均值為測定結(jié)果，注意將儀器參數(shù)“CV01”的值改為平行測定結(jié)果的平均值。

.2樣品測定：稱取樣品約5g（精確至0.0002g）于儀器專用滴定杯中，加入50mL碳酸二甲

酯，超聲震蕩使樣品全部溶解，加入50mL的乙醇，輕輕振搖，使溶液混勻，置于電位滴定計上，加

載方法“樣品”進行滴定，到滴定終點后，可手動停止滴定，記錄滴定終點時消耗標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積。

儀器可按照輸入的參數(shù)自動計算出酸度。（注：以上測試環(huán)境須控制溫度≤25℃，濕度≤50%）

5.7.5結(jié)果計算

甲烷二磺酸亞甲環(huán)酯的酸度w3（以HF計），以mg/kg表示，按式（4）計算：

………（4）

式中：

c——三乙胺-乙醇標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度，單位為摩爾每升（mol/L）；

V1——試樣消耗的三乙胺-乙醇標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積，單位為毫升（mL）；

V——空白消耗的三乙胺-乙醇標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積，單位為毫升（mL）；

20——氟化氫（HF）摩爾質(zhì)量，單位為克每摩爾（g/mol）；

m——試樣的質(zhì)量，單位為克（g）。

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以三次重復(fù)測定結(jié)果的算術(shù)平均值報告其分析結(jié)果，重復(fù)測定三次結(jié)果的絕對差值應(yīng)不大于10

mg/kg。

5.8色度的測定

5.8.1方法提要

試樣溶解后通過在特定波長下反射或透過的光的強度與鉑鈷標(biāo)準(zhǔn)溶液對比來確定色度。

5.8.2試劑和材料

高純碳酸二甲酯。

甲醇。

5.8.3儀器和設(shè)備

自動色度儀：Pt-Co色度范圍為0APHA-500APHA。

比色皿：50mL。

比色管：50mL。

5.8.4測定步驟

樣品配制：將樣品與高純碳酸二甲酯配制成1：9質(zhì)量濃度，待測。

用空氣調(diào)好基線后，將蒸餾水加至比色皿中，加入量不得少于比色皿容積的2/3。用蒸餾水調(diào)

節(jié)儀器零點。

先用甲醇將比色皿中水洗凈，將比色皿吹干后倒入高純碳酸二甲酯，加入量不得少于比色皿

容積的2/3，測定溶劑的色度，記錄讀數(shù)X1。

將高純碳酸二甲酯倒出，吹干后加入步驟配好的樣品溶液，加入量不得少于比色皿容

積的2/3，測定樣品色度，記錄讀數(shù)X2。

5.8.5結(jié)果計算

色度w4，以APHA表示，按式（5）計算：

w4=X2-X1…………（5）

式中：

X2——樣品讀數(shù)；

X1——空白值。

取兩次平行測定結(jié)果的算術(shù)平均值作為測定結(jié)果，平行測定兩次結(jié)果的絕對差值應(yīng)不大于2APHA。

5.9濁度的測定

5.9.1方法提要

當(dāng)光線照射到液面上，入射光強、透射光強、散射光強相互之間比值和樣品濁度之間存在一定的相

關(guān)關(guān)系，通過測定透射光強和散射光強的比值來測定樣品的濁度。

5.9.2試劑和材料

高純碳酸二甲酯。

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甲醇。

DMC溶液。

5.9.3儀器和設(shè)備

濁度儀：量程0-1000NTU；分辨率：0.01NTU（最低量程下）。

比色皿：15mL。

比色管：50mL。

5.9.4測定步驟

樣品配制：將樣品與DMC配制成1：9質(zhì)量濃度，待測。

用空氣調(diào)好基線后，將蒸餾水加至比色皿中，加入量不得少于比色皿液位線。用蒸餾水調(diào)節(jié)

儀器零點。

先用甲醇將比色皿中水洗凈，將比色皿吹干后倒入高純碳酸二甲酯，加入量不得少于比色皿

容積的液位線，測定溶劑的濁度，記錄讀數(shù)X1。

高純碳酸二甲酯倒出，吹干后加入步驟配好的樣品溶液，加入量不得少于比色皿液位

線，測定樣品色號，記錄讀數(shù)X2。

5.9.5結(jié)果計算：

濁度w5，以NTU表示，按式（6）計算：

w5=X2-X1…………（6）

式中：

X2——樣品讀數(shù)；

X1——空白值。

取兩次測定結(jié)果的算術(shù)平均值作為測定結(jié)果，測定兩次結(jié)果的絕對差值應(yīng)不大于0.05NTU。

5.10金屬陽離子的測定

5.10.1方法提要

將試樣稀釋后，用電感熱耦合等離子體質(zhì)譜儀測定，利用荷質(zhì)比計算出待測元素的濃度。

5.10.2試劑和材料

電子級水：符合GB/T11446.1。

電子級硝酸。

混合標(biāo)準(zhǔn)品（Na、K、Ca、Fe、Ni、Pb、Cr）：10mg/kg。

混合標(biāo)準(zhǔn)液：50μg/kg。移取5mL（）溶液，加超純水定容至1000mL容量瓶中，搖

勻備用。

Hg標(biāo)準(zhǔn)液：10mg/kg。

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T/CIESCXXXX-XXXX

Hg標(biāo)準(zhǔn)液：20μg/kg。移取2mL（）溶液，加超純水定容至1000mL容量瓶中，搖勻

備用。

5.10.3儀器和設(shè)備

電感耦合等離子體質(zhì)譜儀。

微波消解儀。

趕酸器。

分析天平：感量0.0001g。

容量瓶：50mL。

5.10.4標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制

按照表3分別移取含Na、K、Ca、Fe、Ni、Pb、Cr的標(biāo)準(zhǔn)液及含Hg的標(biāo)準(zhǔn)液，并稀釋至50mL，配

制各被測元素的系列標(biāo)準(zhǔn)溶液。

表3各被測元素標(biāo)準(zhǔn)溶液配制表

被測元素移取混合標(biāo)準(zhǔn)液50μg/kg和Hg標(biāo)準(zhǔn)液20μg/kg溶液的量（mL）

含Na、K、Ca、Fe、Ni、Pb、Cr標(biāo)準(zhǔn)液（）510152025

Hg標(biāo)準(zhǔn)液（）510152025

5.10.5試樣制備

稱取3.0g試樣（精確至0.0001g），按表4先進行預(yù)消解然后進行微波消解后，加超純水定容至50mL。

表4待測樣品前處理條件

前處理

預(yù)消解微波消解

步驟處理過程溫度控制時間步驟保溫溫度保持時間安全壓力設(shè)定值

190℃3min20atm

15mL超純水95℃60min

2120℃3min20atm

3160℃3min20atm

21mL電子級硝酸95℃30min4190℃3min20atm

5200℃10min30atm

5.10.6測定方法

按SJ/T11637的規(guī)定進行操作。

5.10.7結(jié)果計算

按SJ/T11637規(guī)定的系統(tǒng)軟件計算出相對應(yīng)結(jié)果。

6檢驗規(guī)則

6.1出廠檢驗

10

T/CIESCXXXX-XXXX

本文件第4章規(guī)定的項目均為出廠檢驗項目，出廠檢驗每批進行一次。

6.2組批

生產(chǎn)企業(yè)用相同材料，基本相同的生產(chǎn)條件，同一反應(yīng)釜生產(chǎn)的工業(yè)用甲烷二磺酸亞甲環(huán)酯為一批。

6.3采樣

工業(yè)用甲烷二磺酸亞甲環(huán)酯采樣應(yīng)按GB/T6678、GB/T6679的規(guī)定進行。采樣時，用采樣器分別

從包裝的上、中、下三部分各取等量樣品，并迅速裝入干燥潔凈的樣品瓶內(nèi)混勻。共取出不少于100g

的樣品，將所取樣品混勻后，立即分裝于兩個清潔干燥的樣品包裝中。密封樣品包裝，粘貼標(biāo)簽，注明：

生產(chǎn)廠家、產(chǎn)品名稱、批號、采樣日期和采樣者姓名。一份用于檢驗，另一份留樣備查。生產(chǎn)廠在包裝

封口前采樣。

6.4判定

檢驗結(jié)果的判定按GB/T8170修約值比較法進行。檢驗結(jié)果全部符合本文件的技術(shù)要求時，則判定

該批產(chǎn)品合格。檢驗結(jié)果如有任何一項指標(biāo)不符合本文件的要求，則應(yīng)重新采雙倍量的樣品進行檢驗。

重新檢驗結(jié)果仍不符合本文件規(guī)定的，則整批產(chǎn)品應(yīng)為不合格。

7標(biāo)志、包裝、運輸和貯存

7.1標(biāo)志

工業(yè)用甲烷二磺酸亞甲環(huán)酯包裝容器外應(yīng)有牢固的標(biāo)志1），內(nèi)容包括：生產(chǎn)廠家名稱、廠址、產(chǎn)品

名稱、生產(chǎn)批號、凈含量、本文件編號。

7.2包裝

7.2.1工業(yè)用甲烷二磺酸亞甲環(huán)酯內(nèi)包裝采用6.3L高密度聚乙烯瓶裝，外包裝采用鋁箔袋抽真空后

裝入包裝箱內(nèi)，包裝規(guī)格分別為5kg/瓶，20kg/箱。也可按顧客要求進行包裝。

7.2.2每批出廠的產(chǎn)品包裝內(nèi)都應(yīng)附有一定格式的質(zhì)量證明書，內(nèi)容包括：產(chǎn)品名稱、生產(chǎn)廠名稱、

生產(chǎn)日期、批號、產(chǎn)品質(zhì)量檢測結(jié)果或檢驗結(jié)論等。

7.3運輸

工業(yè)用甲烷二磺酸亞甲環(huán)酯在運輸過程中應(yīng)有遮蓋物，包裝桶不得倒置、碰撞，保持包裝的密封性，

防止受潮、雨淋，避免陽光直接照射。遠(yuǎn)離明火、酸類和氧化劑類物質(zhì)。

7.4貯存

工業(yè)用甲烷二磺酸亞甲環(huán)酯宜貯存在低溫環(huán)境中，如放于冰箱貯存前應(yīng)在包裝桶外加套塑料袋。切

忌靠近水源、火源和暖氣，嚴(yán)格掌握先進先出原則。

1）工業(yè)用甲烷二磺酸亞甲環(huán)酯安全部分的內(nèi)容參見附錄B。

11

T/CIESCXXXX-XXXX

附錄A

（資料性）

甲烷二磺酸亞甲環(huán)酯典型的色譜圖及各組分相對保留時間

A.1甲烷二磺酸亞甲環(huán)酯典型色譜圖

甲烷二磺酸亞甲環(huán)酯典型色譜圖如圖A.1所示。

10.0

7.5