神經病學教學-帕金森病中文課件

帕金森病

(Parkinson’sdisease)合作成員：徐友強,王俊堯，徐文剛，翁騰蛟神經病學教學-帕金森病中文帕金森病的概念帕金森病(Parkinson’sdisease,PD)又名震顫麻痹(paralysisagitans)。本病由Parkinson(1817)首先描述。神經病學教學-帕金森病中文

神經病學教學-帕金森病中文帕金森病的臨床特點主要表現：靜止性震顫運動遲緩肌強直姿勢步態(tài)異常神經病學教學-帕金森病中文流行病學PD在60歲以上人群中患病率為1000/10萬，并隨年齡增長而增高，兩性分布差異不大是一種常見的中老年人神經系統變性疾病神經病學教學-帕金森病中文病因及發(fā)病機制

本病病因迄今未明---原發(fā)性PD(idiopathicParkinson'sdisease)。發(fā)病機制十分復雜，可能與下列因素有關：神經病學教學-帕金森病中文病因及發(fā)病機制1．年齡老化老年人發(fā)病者僅是少數，因此，只是PD發(fā)病的促發(fā)因素。

神經病學教學-帕金森病中文病因及發(fā)病機制2．環(huán)境因素環(huán)境中與MPTP分子結構類似的工農業(yè)毒素可能是PD病因之一

神經病學教學-帕金森病中文病因及發(fā)病機制3．遺傳因素

PD在一些家族中呈聚集現象

神經病學教學-帕金森病中文病理主要病理改變是含色素的黑質致密部DA能神經元變性、缺失出現癥狀時DA能神經元常丟失50%以上，癥狀明顯時神經元丟失嚴重，殘留者變性，黑色素減少神經病學教學-帕金森病中文病理特點

總之，典型病理特點是：進行性黑質和藍斑核含黑色素多巴胺神經元大量喪失(50%~70%)路易(Lewy)小體有a-突觸核蛋白沉積神經病學教學-帕金森病中文病理生理基礎黑質-紋狀體多巴胺系統功能紊亂，多巴胺含量顯著減少(80%~99%)該生化異常與臨床癥狀嚴重程度成正比神經病學教學-帕金森病中文臨床表現--一般特點多在60歲后發(fā)病，偶有20多歲發(fā)病者起病隱襲，緩慢進展，逐漸加劇神經病學教學-帕金森病中文臨床表現--一般特點癥狀常自一側上肢開始---波及同側下肢--對側上肢及下肢，呈“N”字型進展(65%~70%)25%~30%病例自一側下肢開始，兩側下肢同時開始者極少見神經病學教學-帕金森病中文主要臨床表現主要癥狀靜止性震顫肌強直運動遲緩姿勢步態(tài)異常初發(fā)癥狀：震顫最多(60%~70%)，步行障礙(12%)、肌強直(10%)、運動遲緩(10%)神經病學教學-帕金森病中文臨床表現--1．靜止性震顫(statictremor)拇指與食指“搓丸樣”(pill-rolling)動作，節(jié)律4~6Hz，安靜時出現，隨意運動減輕或停止，緊張時加劇，入睡后消失常為首發(fā)癥狀(60%~70%)，一側上肢遠端(手指)開始，逐漸擴展到同側下肢及對側肢體，下頜、唇、舌及頭部最后受累神經病學教學-帕金森病中文臨床表現--1．靜止性震顫(statictremor)少數患者尤其70歲以上發(fā)病者，可不出現震顫部分患者可合并姿勢性震顫神經病學教學-帕金森病中文靜止性震顫神經病學教學-帕金森病中文臨床表現--2．肌強直(rigidity)肌強直表現屈肌與伸肌同時受累，被動運動關節(jié)阻力始終增高，似彎曲軟鉛管(鉛管樣強直)若伴震顫，檢查感覺在均勻阻力有斷續(xù)停頓，似轉動齒輪(齒輪樣強直)，是肌強直與靜止性震顫疊加所致神經病學教學-帕金森病中文臨床表現--3．運動遲緩(bradykinesia)

因肌張力增高、姿勢反射障礙，使起床、翻身、步行、變換方向等運動遲緩神經病學教學-帕金森病中文臨床表現--3．運動遲緩(bradykinesia)表情肌活動少，雙眼凝視，瞬目減少，呈面具臉(maskedface)，流涎神經病學教學-帕金森病中文臨床表現--3．運動遲緩(bradykinesia)手指精細動作(扣紐、系鞋帶等)困難，僵住做序列性動作困難，不能同時做多個動作隨意動作減少，始動困難神經病學教學-帕金森病中文臨床表現--3．運動遲緩(bradykinesia)小寫癥(micrographia)神經病學教學-帕金森病中文臨床表現--4．姿勢步態(tài)異常

站--屈曲體姿行--步態(tài)異常轉彎--平衡障礙早期下肢拖曳；之后小步態(tài)、啟動困難、行走時上肢擺動消失神經病學教學-帕金森病中文臨床表現--4．姿勢步態(tài)異常轉彎時軀干僵硬，用連續(xù)小步使軀干與頭部一起轉動晚期自坐位、臥位起立困難，小步前沖(慌張步態(tài)festination)神經病學教學-帕金森病中文輔助檢查血、CSF常規(guī)無異常，CT、MRI無特征所見高效液相色譜(HPLC)檢測CSF、尿HVA降低DNA印跡技術(southernblot)、PCR、DNA序列分析在家族性PD可發(fā)現基因突變PET或SPECT可發(fā)現PD腦內DAT功能顯著降低（價格昂貴，可效性高）神經病學教學-帕金森病中文帕金森病臨床診斷標準

存在下列至少2個主征：靜止性震顫運動遲緩齒輪樣肌強直姿勢反射障礙但至少包括前2項其中之一神經病學教學-帕金森病中文帕金森病臨床診斷標準無引起繼發(fā)性帕金森病(Pakinsonism)的病因，如腦外傷、腦血管疾病、病毒感染、金屬中毒、一氧化碳中毒等無下列體征：眼外肌麻痹、小腦征、體位性低血壓、錐體系損害和肌萎縮癥狀不對稱，左旋多巴治療有效神經病學教學-帕金森病中文治療目的緩解癥狀和生活殘疾避免、推遲或減輕藥物治療并發(fā)癥/不良反應神經保護性治療，減緩或阻斷神經變性過程神經病學教學-帕金森病中文藥物治療PD仍以藥物治療為主疾病早期無須特殊治療，鼓勵患者多主動運動若疾病影響患者日常生活和工作能力，則需藥物治療神經病學教學-帕金森病中文藥物治療原理：恢復紋狀體DA與ACh遞質系統平衡。包括抗膽堿能藥、多種改善DA遞質功能藥物藥物治療只能改善癥狀，不能阻止病情發(fā)展，需終生服用神經病學教學-帕金森病中文帕金森病對癥治療：抗膽堿能藥物

震顫明顯、年齡較輕患者，震顫和強直有一定效果，運動遲緩療效較差。常用：安坦(artane)：1~2mg，3次/d口服副作用：口干、視物模糊、便秘和排尿困難，嚴重者幻覺、妄想青光眼及前列腺肥大患者禁用神經病學教學-帕金森病中文帕金森病對癥治療：左旋多巴制劑機制：補充外源性多巴胺前體左旋多巴合并多巴脫羧酶抑制劑是目前最有效的控制癥狀藥物--“金標準”

神經病學教學-帕金森病中文多巴胺的合成和代謝

DADADADOPAC+H2O2.OHMAOpost-synapticreceptorL-DOPATyrosineCOMT3-MTHVA+H2O2MAOquinone+H2O2+.OHhydroquinoneDDC-多巴脫羧酶TH-酪氨酸羥化酶NQO1reuptakepre-synapticreceptorTyrosine左旋多巴VMT司吉寧SODReserpineTasmarPargylineDeprenylAmphetamineCocaineGTPBH4多巴胺受體激動劑神經病學教學-帕金森病中文帕金森病對癥治療：左旋多巴制劑作用：對各期病人均有效，對運動遲緩和肌強直療效好，對震顫亦有效藥物：左旋多巴+芐絲肼=美多芭、HBS控釋劑、美多芭快左旋多巴+卡比多巴=帕金寧、息寧

神經病學教學-帕金森病中文帕金森病對癥治療：左旋多巴制劑治療原則從小劑量開始，緩慢遞增劑量。劑量應個體化，根據患者年齡、癥狀類型、嚴重程度、就業(yè)情況、經濟承受能力等選擇藥物飯前或后1小時服用神經病學教學-帕金森病中文帕金森病對癥治療：左旋多巴制劑

劑型：普通劑型：美多芭控釋劑：息寧(Sinemet)彌散型制劑或水劑：美多芭快

神經病學教學-帕金森病中文左旋多巴和存活率流行病學研究顯示，長期左旋多巴治療顯著延長PD患者的壽命期望值自左旋多巴應用后，PD患者壽命期望值增加了一倍(從<10年到平均20年)神經病學教學-帕金森病中文帕金森病對癥治療：左旋多巴制劑副作用：消化道癥狀體位性低血壓、心律失?；糜X、焦慮、錯亂劑未現象、開-關現象和異動癥等并發(fā)癥神經病學教學-帕金森病中文藥物治療須知大于65歲并伴有智能障礙的患者，建議左旋多巴及復方左旋多巴。小于65歲呈初期且不伴有智能障礙的患者，建議多巴胺能受體激動劑。神經病學教學-帕金森病中文您將如何選擇？早還是晚使用左旋多巴？并發(fā)癥的出現生活質量神經病學教學-帕金森病中文延遲使用左旋多巴可能的不利較差的生活質量活動能力下降(因跌倒和受傷)較早失去工作能力可能增加死亡率藥物反應及療效減低神經病學教學-帕金森病中文藥物治療并發(fā)癥分類運動癥狀波動(MotorFluctuations)劑末效應(Wearing-off)：療效減退“開-關”現象(On-off)：癥狀在突然緩解與加重中波動僵住(Freezing)神經病學教學-帕金森病中文藥物治療并發(fā)癥分類異動癥(Dyskinesia)關期肌張力不全(Early-morningdystonia)峰期不自主舞蹈樣運動(Peak-dosedyskinesia)劑初和劑未期異動癥(Onsetandend-of-dosedyskinesia)神經病學教學-帕金森病中文

手術適應癥

1.原發(fā)性PD

2.服用左旋多巴曾經有良好療效

3.出現療效減退或副作用大

4.疾病已影響正常工作和生活

5.無明顯癡呆或精神癥狀，無嚴重腦萎縮

手術的方法

1.蒼白球腹后部切開術

丘腦切開術

2.深部腦刺激（DBS）

外科手術治療神經病學教學-帕金森病中文康復治療