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PAGE6-第2課時乙酸考點對應題號基本目標發(fā)展目標1.乙酸、酯的組成、結構特點2,392.羧酸、酯的性質及應用183.酯化反應及試驗探究4,510,114.綜合應用6,712[基本目標]1.酒精和食醋是日常生活中的常用品,下列方法不能將二者鑒別的是()A.聞氣味B.分別用來浸泡水壺中的水垢視察是否溶解C.分別滴加NaOH溶液D.分別滴加紫色石蕊試液C解析二者氣味不同,A項正確;乙酸能與CaCO3反應放出氣泡,能使紫色石蕊試液變紅,而乙醇不能,B、D項正確;C項,盡管乙酸能與NaOH溶液反應,但現(xiàn)象不明顯,不能鑒別。2.已知某有機物(含C、H、O)的填充模型如圖所示。下列說法不正確的是()A.該有機物的結構簡式為CH3COOHB.該有機物可以看成是由甲基與羧基構成的C.該有機物為一元強酸D.該有機物與水以隨意比例互溶C解析由有機物的填充模型可得該有機物為乙酸,A、B項正確;乙酸為一元弱酸,C項錯誤;乙酸可與水以隨意比例互溶,D項正確。3.如圖是某種含有C、H、O元素的有機物簡易球棍模型,下列關于該有機物的說法正確的是()A.該物質屬于酯類B.分子式為C3H8O2C.它的密度比水大D.該物質含有雙鍵,能跟氫氣發(fā)生加成反應A解析由球棍模型讀出該分子的結構簡式為,其分子式為C4H8O2,屬于酯,故A項正確、B項錯誤;它的密度比水小,C項錯誤;酯基不能與H2發(fā)生加成反應,D項錯誤。4.下列說法正確的是()A.酯化反應的實質是酸與醇反應生成水,與中和反應相像B.醇與全部酸發(fā)生的反應都是酯化反應C.酯化反應是可逆反應D.兩個羥基去掉一分子水的反應就是酯化反應C解析酯化反應是指醇與酸作用生成酯和水的反應,該反應是分子之間的反應,與中和反應(離子間的反應)有明顯的差異性,A、D兩項錯誤;無機含氧酸與醇也能發(fā)生酯化反應生成酯和水,但無氧酸如HBr與醇不能發(fā)生酯化反應,B項錯誤。5.下列說法正確的是()A.制備乙酸乙酯:用如圖所示的試驗裝置B.除去乙酸乙酯中的少量乙酸,可以加入乙醇和濃硫酸加熱,使乙酸全部轉化為乙酸乙酯C.乙酸乙酯與乙酸的混合物中加入NaOH溶液振蕩、靜置、分液,除去雜質乙酸D.分別乙酸乙酯和乙酸鈉溶液可以用分液的方法D解析A項中用的藥品是正確的,乙酸與飽和Na2CO3溶液反應速度極快,簡單導致玻璃管內溶液的倒吸,所以玻璃管不能插入溶液中,錯誤;因為乙醇與乙酸合成乙酸乙酯的反應是可逆反應,所以不行能使反應物完全轉化為乙酸乙酯,B項錯誤;在NaOH溶液作用下,乙酸乙酯可以水解,所以用NaOH既可以使其與乙酸反應,又可以促使乙酸乙酯水解,C項錯誤;乙酸乙酯和乙酸鈉溶液互不相溶,可以用分液的方法分別,D項正確。6.某有機物的結構簡式為HOOC—CH=CHOH。(1)請寫出該有機物所含官能團的名稱:______、______、________。(2)驗證該有機物中含有—COOH官能團常采納的方法是_________________________,產生的現(xiàn)象為____________________________。解析該有機物中的官能團有—COOH、和—OH;可利用酸性驗證有機物中含有—COOH。答案(1)羧基羥基碳碳雙鍵(2)用少量的新制Cu(OH)2懸濁液與之反應沉淀溶解(或其他合理答案)7.已知乳酸的結構簡式為,試回答下列問題:(1)乳酸分子中含有________和________(填寫官能團名稱)。(2)乳酸與金屬鈉反應的化學方程式為______________________________________。(3)乳酸與Na2CO3溶液反應的化學方程式為______________________________。(4)當乳酸與濃硫酸共熱時,能產生多種酯類化合物,隨意寫出一種酯類產物的結構簡式:____________________________________________。解析由乳酸的結構簡式可知,分子中含有羥基和羧基,羥基能與鈉反應,而羧基能與Na、NaOH和Na2CO3反應。答案(1)羥基羧基[發(fā)展目標]8.下列檢驗方法或現(xiàn)象描述不正確的是()A.乙烷中是否混有乙烯,可通過溴水視察是否褪色進行檢驗B.乙醇中是否混有水,可加無水硫酸銅粉末視察是否變藍進行檢驗C.乙醇中是否混有乙酸,可加入金屬鈉視察是否產生氣體進行檢驗D.乙酸乙酯中是否混有乙酸,可加石蕊試液視察是否變紅進行檢測C解析乙酸和乙醇,都能與金屬鈉反應產生氫氣,因此不能用金屬鈉檢驗乙酸中是否混有乙醇。9.有機物A的結構簡式為,取1molA,分別與足量的Na、NaOH、NaHCO3反應,消耗三種物質的物質的量之比為()A.2:1:1 B.1:1:1C.4:2:1 D.4:4:1A解析—OH、—COOH均與Na反應,n(Na)=n(—OH)+n(—COOH)=2n(A)=2mol,—OH既不與NaOH反應,也不與NaHCO3反應,而—COOH既與NaOH反應,又與NaHCO3反應,n(NaOH)=n(—COOH)=n(A)=1mol,n(NaHCO3)=n(—COOH)=n(A)=1mol。n(Na):n(NaOH):n(NaHCO3)=2:1:1。10.如圖是分別乙酸乙酯、乙酸和乙醇混合物的試驗操作流程圖。在上述試驗過程中,所涉及的三次分別操作分別是()A.①蒸餾、②過濾、③分液B.①分液、②蒸餾、③蒸餾C.①蒸餾、②分液、③分液D.①分液、②蒸餾、③結晶、過濾B解析分別乙酸乙酯、乙酸和乙醇的混合物,加入飽和碳酸鈉溶液,乙酸乙酯不溶于飽和碳酸鈉溶液,采納分液的方法即可;對水層A中乙酸鈉和乙醇進一步分別時應利用沸點不同,實行蒸餾操作分別出乙醇,得到B乙酸鈉,加入硫酸反應得到乙酸,再蒸餾分別出乙酸,故B項正確。11.已知乙烯在肯定條件下能發(fā)生下列轉化,回答下列問題:(1)反應①的反應類型是________;物質C中所含官能團的名稱是________。(2)分別寫出②④反應的化學方程式(有機物用結構簡式表示):________________________________________________________________________、________________________________________________________________________。(3)試驗室制取乙酸乙酯的裝置如圖所示。能完成本試驗的裝置是________(填“甲”“乙”或“丙”),試管B內盛放的液體是________。解析乙烯經過反應得到A,A經過兩步反應得到C,而A和C可生成乙酸乙酯,因此A為乙醇,B為乙醛,C為乙酸。乙烯與水發(fā)生加成反應生成乙醇,乙醇氧化生成乙醛,乙醛進一步氧化生成乙酸。(1)反應①為乙烯與水發(fā)生加成反應生成乙醇;經推斷可知C為乙酸,乙酸中所含官能團是羧基;(2)反應②為乙醇的催化氧化過程,方程式為2CH3CH2OH+O2eq\o(→,\s\up7(Cu),\s\do5(△))2CH3CHO+2H2O;反應④為乙醇與乙酸發(fā)生酯化反應,方程式為CH3CH2OH+CH3COOHeq\o(,\s\up7(濃H2SO4),\s\do5(△))CH3COOCH2CH3+H2O;(3)制取乙酸乙酯時,蒸汽中往往含有乙醇和乙酸,所以用飽和碳酸鈉溶液汲取掉,從而與乙酸乙酯分別,但是二者易溶于水而產生倒吸,乙導管沒有插入到液面以下,丙導管上端容積較大,二者都可防止倒吸。答案(1)加成反應羧基(2)2CH3CH2OH+O2eq\o(→,\s\up7(Cu),\s\do5(△))2CH3CHO+2H2OCH3CH2OH+CH3COOHeq\o(,\s\up7(濃H2SO4),\s\do5(△))CH3COOCH2CH3+H2O(3)乙、丙飽和碳酸鈉溶液12.已知下列數(shù)據(jù):物質熔點/℃沸點/℃密度/(g/mL)乙醇-117.078.00.79乙酸16.6117.91.05乙酸乙酯-83.677.50.90濃硫酸(98%)——338.01.84試驗室制取乙酸乙酯的主要步驟如下:①在30mL的大試管A中按體積比1∶4∶4的比例配制濃硫酸、乙醇和乙酸的混合溶液;②按圖1連接好裝置(裝置氣密性良好),用小火勻稱加熱裝有混合溶液的大試管5~10min;③待試管B中收集到肯定量產物后停止加熱,撤出并用力振蕩,然后靜置、分層;④分別出乙酸乙酯,洗滌、干燥。請依據(jù)題目要求回答下列問題:(1)配制該混合溶液的主要操作步驟為______________________________。(2)步驟②中須要小火勻稱加熱,其主要理由是______________________________。(3)指出步驟③所視察到的現(xiàn)象:_________________________________________;分別出乙酸乙酯層后,一般用飽和食鹽水和飽和氯化鈣溶液洗滌,通過洗滌可除去________________(填名稱)雜質;為了干燥乙酸乙酯可選用的干燥劑為:________(填字母)。A.P2O5 B.無水Na2SO4C.堿石灰 D.NaOH固體解析(1)該題隱含著“濃硫酸稀釋操作”“試管中所盛液體體積不超過三分之一”“試管類型選擇”等試驗操作規(guī)則。(2)依據(jù)題表中數(shù)據(jù),乙酸的沸點為117.9℃,乙醇的沸點為78℃,都比較低,且跟乙酸乙酯的沸點比較接近,若用大火加熱,反應物也易隨產物一起蒸出來,導致原料的大量損失。另一方面,溫度過高易發(fā)生更多的副反應。(3)分別出來的粗產品中還會混有肯定量的碳酸鈉和乙醇雜質,再用飽和
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