2024年高考化學(xué)專(zhuān)題復(fù)習(xí) (二十二)

1.（2022廣東茂名一模）第13（）屆廣交會(huì)助力鄉(xiāng)村振興參展的商品有竹制品、絲綢、藥

酒、蜂蜜等。下列說(shuō)法不正確的是（）

A.竹子富含纖維素

B.蠶絲的主要成分是蛋白質(zhì)

C.釀酒過(guò)程淀粉直接轉(zhuǎn)化為乙醺

D.蜂蜜中的葡萄糖和果糖都屬于單糖

2.（2022福建泉州三模）有機(jī)化合物X是一種當(dāng)歸提取物，下列有關(guān)X的敘述錯(cuò)誤的是

（）

XY

A.易溶解于NaHCCh溶液

B.lmolX最多能與3moi生發(fā)生反應(yīng)

C.能和Bn發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng)

D.與Y互為同分異構(gòu)體

3.（2022全國(guó)甲卷,8）輔酶Qio具有預(yù)防動(dòng)脈硬化的功效，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列有關(guān)

輔酶Qio的說(shuō)法正確的是（）

A.分子式為C60H90。4

B.分子中含有14個(gè)甲基

C.分子中的四個(gè)氧原子不在同一平面

D.可發(fā)生加成反應(yīng)，不能發(fā)生取代反應(yīng)

4.（2022廣東廣州一模）一種合成玫瑰香油的主要原料的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，關(guān)于該有機(jī)

化合物說(shuō)法正確的是（）

A.分子式為CioIIixO,屬于烯蜂

B.不能使酸性高鋅酸鉀溶液褪色

C.能發(fā)生水解反應(yīng)

D.能發(fā)生加成反應(yīng)和取代反應(yīng)

5.（2022山東泰安一模）我國(guó)化學(xué)家在基于苯煥的不對(duì)稱(chēng)催化研究方面取得了突破，反應(yīng)

示意圖如下。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

甲苯煥乙

A.該反應(yīng)為加成反應(yīng)

B.化合物乙的不飽和度為7

C.化合物甲的核磁共振氫譜有7組峰

D.化合物甲中沒(méi)有不對(duì)稱(chēng)碳原子

6.（2022湖南長(zhǎng)沙一模）氧化白藜蘆醇為多羥基茂，近年來(lái)大量的研究發(fā)現(xiàn)，除具有抗菌作

用以外，還有治療心腦血管、調(diào)控機(jī)體免疫系統(tǒng)、美白等作用,其結(jié)構(gòu)如下：

下列有關(guān)氧化白藜蘆醇的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

A.該有機(jī)化合物分子式為C14H10O4

B.在空氣中能被氧化

C.能與濱水發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)

D.分子中所有原子可能共平面

7.（2022山東濟(jì)寧一模）嗎替麥考酚酯主要用于預(yù)防同種腎移植病人的排斥反應(yīng)及治療

難治性排斥反應(yīng)，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

A.該分子中碳原子的雜化方式只有sp2、sp3

B.與足量的H2發(fā)生加成反應(yīng)，所得產(chǎn)物中有7個(gè)手性碳原子

C.可以發(fā)生取代反應(yīng)、加聚反應(yīng)、顯色反應(yīng)

D.lmol嗎替麥考酚酯最多消耗1mol碳酸氫鈉

8.（2022廣東深圳第一次調(diào)研）某化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖。下列有關(guān)該化合物的說(shuō)法不

正確的是（）

A.可發(fā)生水解反應(yīng)

B.可使酸性高鎘酸鉀溶液褪色

C.所有碳原子一定共平面

D.lmol該物質(zhì)充分燃燒可生成12molCO2

9.(2022浙江6月選考,15)染料木黃酮的結(jié)構(gòu)如圖，下列說(shuō)法正確的是()

A.分子中存在3種官能團(tuán)

B.可與HBr反應(yīng)

C.lmol該物質(zhì)與足量7臭水反應(yīng)，最多可消耗4molBrj

D.lmol該物質(zhì)與足量NaOH溶液反應(yīng)，最多可消耗2molNaOH

10.(2022廣東茂名二模)芳基烯烘在有機(jī)合成中有廣泛的應(yīng)用，尤其是對(duì)藥品的合成有重

大意義。一種芳基烯快的合成路線如下：

CH3INBS,CC14

K2c()3，DMF'

ABCCaC(九

CMJ-CH3

MgBr

ECHO1)

+

DPdCl2(PPh3),CuI2)H3O

Mg

已知:R—B/E^R—MgBr(R為烽基)。

回答下列問(wèn)題：

(i)A的命名為o

(2)B-C所需反應(yīng)條件及試劑為，

(3)C—D的反應(yīng)類(lèi)型為。

(4)G中的含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)是o

(5)D和E反應(yīng)產(chǎn)物除了F外還有HBr,請(qǐng)寫(xiě)出E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)

式:______________________

(6)F的芳香同分異構(gòu)體M中，滿足下列條件的有種。請(qǐng)寫(xiě)出其中一種的

結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:______________________

a.苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基。

b.lmolM和足量的銀氨溶液反應(yīng)可以生成4mol的Ago

C.能使浸的四氯化碳溶液褪色。

d.分子中有一個(gè)手性碳原子（手性碳原子是指連有四個(gè)不同原子或者原子團(tuán)的飽和碳原

子）。

H-CH2

（7）根據(jù)上述信息，以甲苯為原料合成OH（其他試劑任選）。

B組能力提升練

1.（2022福建莆田二模）我國(guó)科學(xué)家在世界上首次實(shí)現(xiàn)由二氧化碳人工合成淀粉,DHAP

和GAP這兩種磷酸酯都是中間產(chǎn)物，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖所示。下列關(guān)于DHAP和GAP

的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

OOHOHOH

II

O

DHAPGAP

A.二者均能發(fā)生水解反應(yīng)

B.二者被氫氣還原的生成物相同

C.二者互為同分異構(gòu)體

D.二者分子中都含有手性碳原子

2.（2022遼寧協(xié)作體一模）“魯米諾”是一種化學(xué)發(fā)光試劑,一定條件下被氧化后能發(fā)出藍(lán)

光。“魯米諾”的合成原理如圖所示：

下列說(shuō)法正確的是（

A.X的分子中所有碳原子一定共面

B.一定條件下X可以和乙醇發(fā)生縮聚反應(yīng)

C.“魯米諾”分子中C、N原子雜化方式有3種

D.上圖反應(yīng)①與反應(yīng)②理論上生成水的質(zhì)量比為2：1

3.（2022廣東茂名一模）5-HMF（0X）被認(rèn)為是近年來(lái)最具發(fā)展?jié)摿Φ纳镔|(zhì)衍

生平臺(tái)化合物，主要用于合成優(yōu)質(zhì)燃料以及高價(jià)值化學(xué)品。下列關(guān)于5-HMF說(shuō)法正確

的是（）

A.分子式為C6H5。3

B.與HO《k互為同系物

C.不能使浪水褪色

D.與乙酸可發(fā)生酯化反應(yīng)

4.（2022廣東肇慶二模）有機(jī)物M

l^OH）是一種重要的香料。下列關(guān)于M的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（

)

A.屬于烯炫

B.分子中所有碳原子不可能共平面

C.能使酸性KMnCh溶液褪色

D.能發(fā)生加成反應(yīng)和取代反應(yīng)

5.（2022廣東惠州一模）菇類(lèi)化合物廣泛存在于動(dòng)植物體內(nèi)，關(guān)于下列菇類(lèi)化合物的說(shuō)法

正確的是（）

A

OH

M

A.M和N均能使酸性KMnCh溶液褪色

B.M和N互為同分異構(gòu)體

C.M分子中所有碳原子均處于同一平面上

D.N能發(fā)生取代、消去、加成反應(yīng)

6.（2022山東聊城一模）有機(jī)化合物M（2-甲基-2-氯丁烷）常用作有機(jī)合成的中間體，存在

如圖轉(zhuǎn)化關(guān)系，下列說(shuō)法正確的是（）

A.N可能具有順?lè)串悩?gòu)

B.L中含有手性碳原子

C.L一定能被氧化為醛或酮

D.M的同分異構(gòu)體中，含兩種化學(xué)環(huán)境的氫的結(jié)構(gòu)只有1種

7.（2022安徽蚌埠二模）2021年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)用于表彰科學(xué)家在不對(duì)稱(chēng)有機(jī)催化領(lǐng)域作

出的杰出貢獻(xiàn)。有機(jī)催化研究中制得的一種有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。已知:連有

4個(gè)不同原子或基團(tuán)的碳原子為手性碳原子。下列有關(guān)該物質(zhì)的說(shuō)法正確的是（）

()2N

A.屬于苯的同系物

B.該物質(zhì)I個(gè)分子中存在2個(gè)手性碳原子

C.能發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)和氧化反應(yīng)

D.苯環(huán)上的一溪代物有4種

8.（2022湖南卷,3）聚乳酸是一種新型的生物可降解高分子材料，其合成路線如下:

CH3

IOH催化劑

O

乳酸聚乳酸

下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

A./n=/z-l

B.聚乳酸分子中含有兩種官能團(tuán)

C.lmol乳酸與足量的Na反應(yīng)生成1molH2

D.兩分子乳酸反應(yīng)能夠生成含六元環(huán)的分子

9.（2022北京通州區(qū)一模）有機(jī)化合物X和Y在一定條件下可制得環(huán)氧樹(shù)脂黏合劑Z,其

結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下:X為

CH3CH3

HZ-CH~CH2~~\~~C~~~CH2-

OHCH3，下列說(shuō)法

正確的是（）

A.X的核磁共振氫譜有3組吸收峰

B.生成1molZ的同時(shí)生成（〃+1）molHC1

C.X、Y反應(yīng)生成Z的過(guò)程既有取代反應(yīng)，也有聚合反應(yīng)

D.相同條件下,苯酚和Y反應(yīng)生成結(jié)構(gòu)與Z相似的高分子

10.（2022福建龍巖一模）E是具有良好的靶標(biāo)識(shí)別性能的有機(jī)化合物，在精準(zhǔn)治療方面有

重要作用。其某種合成路線如下：

y_oo

?"ON：??”人XA

ii.?Eto人人①

CD

已知:與默基相連的碳原子上的H容易與鹵代烽發(fā)生取代反應(yīng)，回答有關(guān)問(wèn)題。

(1)E中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)是o

(2)Br?的名稱(chēng)是o

(3)F是反應(yīng)②的副產(chǎn)物，且分子中含5個(gè)甲基。F的鍵線式為o

(4)反應(yīng)④的化學(xué)方程式為o

(5)G是E的同分異構(gòu)體，且符合下列條件：

①能使濱水褪色②屬于芳香族化合物

③核磁共振氫譜有4組峰,峰面積之比為6：2：1：1

G的結(jié)構(gòu)有種,寫(xiě)出其中一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:o

11.(2022廣東汕頭一模)有機(jī)合成在創(chuàng)新藥研發(fā)中應(yīng)用十分廣泛，有機(jī)化合物F是目前最

好的前列腺抗癌藥物，其合成路線如下：

已知:

CH3

K2c()3，乩0Cl

①取代基一CH3可表示為一Me;②RCOOH鬲—"RCOOR';③D不2

；苯甲酸鹵代時(shí)，主要生成間位產(chǎn)物。

(1)化合物C中的官能團(tuán)有碳澳鍵、碳氟鍵、o

(2)下列說(shuō)法正確的是(填字母)。

A.A—B、BTC、C->D的反應(yīng)類(lèi)型分別是:取代反應(yīng)，還原反應(yīng)，氧化反應(yīng)

B.化合物F的分子式為C21H16N4O2F4S

X

c.H2NCOOH中有手性碳原子

D.由甲苯合成A的過(guò)程是先將甲苯氧化為苯甲酸，然后再進(jìn)行鹵代

(3)化合物E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

(4)寫(xiě)出B-C的化學(xué)方程式(無(wú)須注明條

件):o

(5)化合物G比C少一個(gè)Br原子但多一個(gè)II原子，同時(shí)滿足下列條件G的同分異構(gòu)體共

種。

①苯環(huán)存在兩個(gè)取代基，且每個(gè)取代基只含一個(gè)碳原干；

②不含手性碳原子；

③可發(fā)生銀鏡反應(yīng)；

④其中一個(gè)取代基中含N—F;

寫(xiě)出一種核磁共振氫譜中有5種氫原子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:。

oNHCH3

(6)寫(xiě)出由甲苯和NH2cH3合成Br的合成路線圖。

參考答案

專(zhuān)題九有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)

A組基礎(chǔ)鞏固練

1.C解析用糧食釀酒時(shí)，淀粉先水解為葡萄糖，然后轉(zhuǎn)變?yōu)橐掖迹矸鄄荒苤苯愚D(zhuǎn)化為乙醇,c錯(cuò)

*o

［夫O

2.A解析有機(jī)化合物X屬于酯類(lèi),難溶于NaHCCh溶液,A錯(cuò)誤;I個(gè)X分子中含3個(gè)碳碳雙鍵,

可與片發(fā)生加成反應(yīng)，含有酯基，酯基不能與此發(fā)生加成反應(yīng)，故1molX最多能與3mol%發(fā)

生反應(yīng),B正確;X含有飽和碳原子和碳碳雙鍵，故在一定條件下能與Bn發(fā)生飽和碳原子上的取

代反應(yīng)，也能與碳碳雙鍵發(fā)生加成反應(yīng),C正確;X和Y的分子式均為Cl2HlK)2,二者的分子結(jié)構(gòu)不

同，互為同分異構(gòu)體,D正確。

3.D解析根據(jù)輔酶Qio的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，其分子內(nèi)有59個(gè)碳原子，分子式為C59II90O4,A項(xiàng)錯(cuò)誤;

O

①/°

②、。

該有機(jī)物分子中含有甲基的碳原子如圖所示:,10個(gè)重復(fù)基團(tuán)的最后

一個(gè)連接氫原子的碳是甲基，故分子中含有1+1+1+10+1=14個(gè)甲基,B項(xiàng)正確;裁基碳采取sp?雜

化，根據(jù)震基碳原子與其相連的氧原子及另外兩個(gè)原子共面和乙飾分子的平面結(jié)構(gòu)可知,分子中

的四個(gè)氧原子在同一平面上,C項(xiàng)錯(cuò)誤;分子內(nèi)含有碳碳雙鍵，可發(fā)生加成反應(yīng)，與飽和碳原子所連

的氫原子在一定條件下可發(fā)生取代反應(yīng),D項(xiàng)錯(cuò)誤。

4.D解析根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，分子式為GoHi8。,含有O原子,不屬于涇類(lèi),A錯(cuò)誤;含有碳碳雙鍵,

能發(fā)生氧化反應(yīng)，可使酸性高鐮酸鉀溶液褪色,B錯(cuò)誤;含有羥基,不能發(fā)生水解反應(yīng),C錯(cuò)誤;含有

碳碳雙鍵和醇羥基,則能發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng),D正確。

COOC2H5

5.D解析題給反應(yīng)是苯塊與發(fā)生加成反應(yīng)A正確;化合物乙含1個(gè)苯環(huán)、1個(gè)

六元脂環(huán)、1個(gè)酮默基和1個(gè)酯基，故乙的不飽和度為4+1-F1+1=7,B正確;化合物甲分子結(jié)構(gòu)不

對(duì)稱(chēng)，有7種不同氫原子，故其核磁共振氫譜有7組峰,C正確;化合物甲中連有YOOC2H5的碳

原子是不對(duì)稱(chēng)碳原子,D錯(cuò)誤。

6.A解析由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知懣給有機(jī)化合物的分子式為G4Hl2。*A錯(cuò)誤;含有酚羥基，在空氣中

能被氧化,B正確;含有碳碳雙鍵，能與淡水發(fā)生加成反應(yīng)，含有酚羥基，能與淡水發(fā)生取代反應(yīng),C

正確;苯環(huán)為平面形結(jié)構(gòu),再結(jié)合碳碳雙鍵所在的平面結(jié)構(gòu)分析可知，分子中所有原子可能共平

面,D正確。

7.D解析題給分子中碳原子的雜化方式只有sp2、sp3,A正確;與足量的H2發(fā)生加成反應(yīng)，所得

產(chǎn)粉中有7個(gè)子性碳原子,B正確;含有甲基可以發(fā)生取代反應(yīng)，碳碳雙鍵可發(fā)生加聚反應(yīng)，含有酚

羥基可發(fā)生顯色反應(yīng),C正確;能跟NaHCCh反應(yīng)的有機(jī)化合物中的官能團(tuán)只有段基，酚茶基、酉享

羥基都不與NaHCCh反應(yīng).D錯(cuò)誤。

8.C解析該物質(zhì)中含有酯基,可以發(fā)生水解反應(yīng),A正確;該物質(zhì)中含有碳碳雙鍵,可以使酸性高

鎰酸鉀溶液褪色,B正確;該化合物中有相連的飽和碳原子,所有碳原子不一定共平面,C錯(cuò)誤;該

物質(zhì)的一個(gè)分子中含有12個(gè)碳原子，所以Imol該物質(zhì)充分燃燒可生成12molCCh,D正確。

9.B解析根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知分子中含有酚羥基、酮我基、醍鍵和碳碳雙鍵，共4種官能團(tuán),A

錯(cuò)誤;含有碳碳雙鍵，能與HBr發(fā)生加成反應(yīng),B正確;酚羥基含有4種鄰位或?qū)ξ籋,另外碳碳雙

鍵能和單質(zhì)浪發(fā)生加成反應(yīng)，故最多消耗5moiB12,C錯(cuò)誤;1個(gè)分子中含有3個(gè)酚羥基，故1mol

該物質(zhì)最多消耗3molNaOH,D錯(cuò)誤。

10.答案(1)間甲基苯酚(或3-甲基苯酚)

(2)鐵粉、液濱(3)氧化反應(yīng)

(4)(醇)翔基、酸鍵(5)CH三C—CH3

CHO

，7CHO3

HC—CH=CHZHC—CH=CHZHC—CH=CHZ

(6)3CHO(或CHO或CHO)

(7)

Cr%怨翳CTCH。

C^CH需QTCH.疆0rCH蜘Bj

IhO4

Q-CH-CH2-^

、OH

解析(1)由A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,A的名稱(chēng)為間甲基苯酚或者3-甲基苯酚。

(2)B到C發(fā)生的是笨環(huán)上的取代反應(yīng)，應(yīng)該是B和液漠在鐵粉存在的條件下反應(yīng),在甲基的鄰位

引入一個(gè)澳原子,B-C所需反應(yīng)條件及試劑為鐵粉、液澳。

⑶對(duì)比C和D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，甲基變成了醛基，發(fā)生了氧化反應(yīng)。

(4)由G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,G的含氧官能團(tuán)為(醇)羥基、鞋鍵。

(5)D和E反應(yīng)產(chǎn)物除了F外還有HBr,說(shuō)明D和E發(fā)生的是取代反應(yīng),可推出E為CH=C—CH3o

(6)F的芳香同分異構(gòu)體要滿足條件:1molM和足量的銀氮溶液反應(yīng)可以生成4moi的Ag,說(shuō)明

有兩個(gè)醛基;能使澳的四氯化碳溶液褪色，醛基可使澳的四氯化碳溶液褪色，由不飽和度可知，還應(yīng)

HC—CH-CHz

有一個(gè)碳碳雙鍵，除此之外，還剩下一個(gè)手性碳原子。則苯環(huán)上的兩個(gè)取代基為CHO和

CHO

HC—CH=CHHC—CH=CHHC—C

Z2M。

醛基,有鄰、間、對(duì)3種位置;結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CHO、CHO

0CH-CH2-0

(7)以甲苯為原料合成0H，可用逆推法，模仿F到G的反應(yīng)，可逆推回前一步的

-CHO[<V-CH2MgBr[<S-CH2MgBr[<S-CH2Br

0和M由k)發(fā)生已知信息中的反應(yīng)

CHOr<S-CH2Br

a和O均可由甲苯合成，故合成路線為:

Cr明鈣h。］

O"C%解bCH.翳。_CH2MgBj

HQ'

0rfH-CHzY)

、OH

B組能力提升練

l.D解析由DHAP和GAP的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,二者均能發(fā)生水解反應(yīng),A正確;DHAP中含有酮侵

0HO1H

HOJKAIOH

J/

P

基,GAP中含有醛基，均能夠加氫發(fā)生還原反應(yīng)生成O，故二者被氫氣還原的生

成物相同,B正確;由DHAP和GAP的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，二者互為同分異構(gòu)體,C正確;手性碳原子是

指同時(shí)連有4個(gè)互不相同的原子或原子團(tuán)的碳原子，故DHAP中不含有手性碳原子，而GAP中

OHOH

含有手性碳原子(標(biāo)注*的碳原子)：11o,D錯(cuò)誤。

2.A解析苯環(huán)上所有的碳原子共平面，且疑基直接與苯環(huán)相連，則疑基碳原子仍在苯環(huán)所在平

面內(nèi),X分子中所含碳原子均共平面,A正確;X分子中含有兩個(gè)痰基，乙醇分子中只有一個(gè)羥基，

故X可以與乙醇反應(yīng)生成小分子酯類(lèi)物質(zhì),不能發(fā)生縮聚反應(yīng),B錯(cuò)誤:魯米諾”分子中C、N原

子的雜化方式依次為sp?、sp3雜化,故雜化方式有兩種,C錯(cuò)誤;反應(yīng)①與反應(yīng)②理論上生成水的

質(zhì)量比為1：1,D錯(cuò)誤。

3.D解析的分子式為C6H《(KA錯(cuò)誤;與的官能團(tuán)種類(lèi)

HO^OYH

不同，不互為同系物,B錯(cuò)誤；uo中含碳碳雙鍵，可與淡水發(fā)生加成反應(yīng)，能使淡水褪

色,C錯(cuò)誤;5-HMF含羥基，可與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng),D正確。

4.A解析該化合物含有羥基，不屬于端涇,A項(xiàng)錯(cuò)誤;分子中存在多個(gè)相連的飽和碳原子，所以分

子中所有碳原子不可能共平面,B項(xiàng)正確;碳碳雙鍵能使酸性KMnCh溶液褪色,C項(xiàng)正確;碳碳雙

鍵可以發(fā)生加成反應(yīng)，運(yùn)基可以發(fā)生取代反應(yīng),D項(xiàng)正確。

5.A解析M中苯環(huán)上連有甲基,N中含有醛基,M、N均能使酸性KMnCh溶液褪色,A正確;M

的分子式為CI0H14O,N的分子式為CioHeO,分子式不同,不互為同分異構(gòu)體,B錯(cuò)誤;M中有1個(gè)

連有3個(gè)碳原子的飽和碳原子，不可能所有碳原子均處于同一平面上,C錯(cuò)誤;N不能發(fā)生消去反

應(yīng),D錯(cuò)誤。

CH3

CH,—C—CH--CH3

6.D解析2-甲基-2-氯丁烷(M)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為Q囚在NaOH的乙醇溶液中加

熱，發(fā)生消去反應(yīng)生成N,則N可能為CH2=C(CH3)CH2c凡或

(CH3)2C=CHCH3,N與水在催化劑、加熱條件下發(fā)生加成反應(yīng)生成L,L與濃鹽酸在加熱條件下

CH3

CH3—C—CH:—CH3

發(fā)生取代反應(yīng)生成M,由M逆推可知,L為OH。N可能為

CH3

CH3—C—CH2—CH3

CH2一€(CH3)CH2cH3或(CH3)2C=CHCH.3,不存在順?lè)串悩?gòu),A錯(cuò)誤;L為OH，不含

CH3

CH3-C—CH2—CH3

手性碳原子,B錯(cuò)誤;L為OH，連有一OH的碳原子不含氫原子，故不能被氧化為醛

CH3

CH3—C—CH2—CH3

或酮,C錯(cuò)誤;M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為ci，含兩種化學(xué)環(huán)境氫原子的同分異構(gòu)體為

(CHMCCHzQQ正確。

7.C解析該有機(jī)化合物分子中含有羥基、硝基、酮瘦基，所以和苯結(jié)構(gòu)不相似,二者不互為同

系物,A錯(cuò)誤;連接4個(gè)不同原子或原子團(tuán)的碳原子為手性碳原子,O,N分子中只有1

個(gè)手性碳原子(圓圈圖起來(lái)的碳原子),B錯(cuò)誤;該分子中含有苯環(huán)，可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),含有羥

基，也可與叛酸發(fā)生取代反應(yīng)，連接羥基的碳原子上有H原子，可發(fā)生氧化反應(yīng),C正確；

02人/分子中苯環(huán)上有2種氫原子,故一渡代物有2種,D錯(cuò)誤。

8.B解析由乳酸生成聚乳酸的反應(yīng)為縮聚反應(yīng),〃分子乳酸縮聚生成聚乳酸

O

H-EoCH—€+OH

CH3，同時(shí)生成5-1)個(gè)水分子.A項(xiàng)說(shuō)法正確;聚乳酸分子中存在酯基，鏈端還有疑

基和羥基,B項(xiàng)說(shuō)法錯(cuò)誤;乳酸分子中的羥基和短基均能與Na反應(yīng),1mol乳酸與足量的Na反應(yīng)

可生成1mol氫氣,C項(xiàng)說(shuō)法正確;兩分子乳酸通過(guò)分子間酯化反應(yīng)可以生成六元環(huán)狀分子

O

O,D項(xiàng)說(shuō)法正確。

9.C解析X分子中含有4類(lèi)氫原子，核磁共振氫譜有4組吸收峰,A錯(cuò)誤;由原子個(gè)數(shù)守恒可

知,X與Y反應(yīng)生成1molZ的同時(shí)生成(〃+2)molHCLB錯(cuò)誤;由X、Y、Z的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，生

成Z的過(guò)程中既有取代反應(yīng)，也有聚合反應(yīng),C正確;笨酚分子中只含有1個(gè)在基，和Y只能發(fā)生

取代反應(yīng)或環(huán)加成反應(yīng)，不能發(fā)生縮聚反應(yīng)，不能生成結(jié)構(gòu)與Z相似的高分子,D錯(cuò)誤。

10.答案(1)酯基、酮炭基(2)3-漠丙塊

解析(l)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為、。人人八、含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)是酯基、酮燕基。

/00

(3)根據(jù)已知信息，與酮猴基相連的碳原子上的H有兩個(gè)不同位置A2:題中反應(yīng)②是取代

/00

1號(hào)位置碳原子上的H,則副產(chǎn)物應(yīng)為取代2號(hào)位置碳原子上的H,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為人、O

(4)對(duì)比D和E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知反應(yīng)④是D和甲醇發(fā)生的酯化反應(yīng),化學(xué)方程式為

HOU^+CHQH警、0匕丁+%。。

(5)E的分子式為GHioOa,不飽和度為4,E的同分異構(gòu)體G屬于芳杳族化合物，則含有苯環(huán)，一個(gè)

笨環(huán)的不飽和度為4,因此笨環(huán)的側(cè)鏈均