布魯氏菌虎紅平板凝集試驗_第1頁
布魯氏菌虎紅平板凝集試驗_第2頁
布魯氏菌虎紅平板凝集試驗_第3頁
布魯氏菌虎紅平板凝集試驗_第4頁
布魯氏菌虎紅平板凝集試驗_第5頁
已閱讀5頁，還剩1頁未讀， 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內(nèi)容提供方，若內(nèi)容存在侵權(quán)，請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

布魯氏菌虎紅平板凝集試驗檢驗方法：依據(jù)GB/T18646-20021、材料準(zhǔn)備1.1抗原、標(biāo)準(zhǔn)陽性血清、陰性血清由制標(biāo)單位提供，按說明書使用。受檢血清應(yīng)新鮮，無明顯蛋白凝塊，無溶血和無腐敗氣味。潔凈的玻璃板，其上劃分成4cm2的方格。吸管或分裝器，適于滴加0.03ml。牙簽或火柴桿，供攪拌用。觀察結(jié)果照明用光源2、操作方法2.1將玻璃板上各格標(biāo)記受檢血清號，然后加相應(yīng)血清0.03ml。2.2在受檢血清旁滴加抗原0.03ml。2.3用牙簽類小棒攪動血清和抗原使之混合。2.4每次試驗應(yīng)設(shè)陰、陽性血清對照。3、判定3.1在陰、陽性血清對照成立的條件下，方可對被檢血清進(jìn)行判定。3.2受檢血清在4min內(nèi)出現(xiàn)肉眼可見凝集現(xiàn)象者判為陽性（+），無凝集現(xiàn)象，呈均勻粉紅色者判為陰性（-）。附：陰性對照：陽性對照：品控中心2013-4-22操作流程圖制備血清樣品，要求制備血清樣品，要求受檢血清新鮮，無明顯蛋白凝塊，無溶血和無腐敗氣味將抗原、標(biāo)準(zhǔn)陽性血清、陰性血清將抗原、標(biāo)準(zhǔn)陽性血清、陰性血清從冰箱內(nèi)取出，恢復(fù)至室溫，混勻備用 取潔凈的玻璃板，在其上劃分成4cm取潔凈的玻璃板，在其上劃分成4cm2的方格在玻璃板上各格在玻璃板上各格處標(biāo)記受檢血清號更換吸頭更換吸頭按照標(biāo)記，滴加相應(yīng)血清按照標(biāo)記，滴加相應(yīng)血清各0.03ml在受檢血清旁滴加在受檢血清旁滴加抗原0.03ml更換小棒更換小棒每次試驗應(yīng)設(shè)陰、陽性血清對照用牙簽類小棒攪動血清和抗原使之混合每次試驗應(yīng)設(shè)陰、陽性血清對照用牙簽類小棒攪動血清和抗原使之混合為了便于觀察結(jié)果，輔以光源照明為了便于觀察結(jié)果，輔以光源照明在陰、陽性血清對照成立的條件下，方可對被檢血清進(jìn)行判定在4min內(nèi)觀察結(jié)果受檢血清無凝集現(xiàn)象，呈均勻粉紅色受檢血清出現(xiàn)肉眼可見凝集現(xiàn)象受

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽，若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間，僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理，對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯，并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容，請與我們聯(lián)系，我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論