仿真押卷2 執(zhí)業(yè)藥師2024《藥學(xué)知識一》

仿真押卷2執(zhí)業(yè)藥師2024《藥學(xué)學(xué)問一》

一、最佳選擇題。

1、適合制備難溶性藥物灰黃篋素滴丸的基質(zhì)是

A、MCCB、ECC、HPMCPD、CAPE、PEG

答案：E

2、適合于藥物過敏試驗(yàn)的給藥途徑是

A、靜脈滴注B、肌內(nèi)注射C、皮內(nèi)注射D、皮下注射E、脊椎腔注射

答案：C

3、第一個上市的血管驚慌素II受體拮抗劑是

A、氯沙坦B、領(lǐng)伐他汀C、利血平D、氯貝丁酯E、卡托普利

答案：A

4、溶液型氣霧劑的組成部分不包括

A、拋射劑B、潛溶劑C、耐壓容器D、閥門系統(tǒng)E、潤濕劑

答案：E

解析：此題重點(diǎn)考查氣霧劑的組成及處方設(shè)計(jì)。氣霧劑是由拋射劑、藥物與附加劑、耐壓容器和閥門系統(tǒng)組

成的。其處方組成由藥物、拋射劑和附加劑組成，溶液型氣霧劑中可加入潛溶劑溶解藥物，混懸型氣霧劑中處方設(shè)

計(jì)中必需考慮提高分散系統(tǒng)的穩(wěn)定性，可以添加適量的助懸劑，乳劑型氣霧劑的組成部分還包括乳化劑。所以本題

答案應(yīng)選擇E。

5、利用溶出原理達(dá)到緩釋作用的方法不包括

A、限制粒子大小B、制成溶解度較小的鹽C、制成溶解度小的鹽

D、制成不溶性骨架片E、與高分子化合物生成難溶性鹽

答案：D

6、可作為非水溶性基質(zhì)滴丸劑冷凝液的是

A、醋酸纖維素B、單硬脂酸甘油酯C、山梨醇D、液狀石蠟E、水

答案：E

7、下列配伍變更，屬于物理配伍變更的是

A、水楊酸遇鐵鹽顏色變深B、硫酸鎂溶液與碳酸氫鈉溶液混合產(chǎn)生沉淀

C、芳香水中加入肯定量的鹽可使揮發(fā)油分別出來

D、維生素B12與維生素C混合制成溶液時，維生素B12效價(jià)顯著降低

E、烏洛托品與酸性藥物配伍產(chǎn)生甲醛

答案：C

8、影響藥物制劑穩(wěn)定性的外界因素是

A、溫度B、溶劑C、離子強(qiáng)度D、表面活性劑E、填充劑

答案：B

9、干脆壓片常選用的助流劑是

A、糖漿B、微晶纖維素C、微粉硅膠1）、PEG6000E、硬脂酸鎂

答案：C

10、口服劑型在胃腸道中汲取快慢的依次一般認(rèn)為是

A、混懸齊》溶液劑＞膠囊齊》片劑》包衣片B、膠囊齊》混懸劑＞溶液齊“片劑》包衣片

C、片劑》包衣片〉膠囊劑〉混懸劑〉溶液劑D、溶液劑＞混懸劑〉膠囊劑〉片劑》包衣片

E、包衣片〉片劑〉膠囊劑＞混懸劑）溶液劑

答案：D

解析：本題考查藥物劑型對藥物汲取的影響。一般而言，釋放藥物快，汲取也快。所以服劑型在胃腸道汲取

依次為溶液劑＞混懸劑》膠囊劑〉片劑》包衣片。故本題答案應(yīng)選Do

11、有關(guān)藥物劑型中無菌制劑其分類方法是

A、按給藥途徑分類B、按分散系統(tǒng)分類C、按制法分類D、按形態(tài)分類E、按藥物種類分類

答案：C

12、關(guān)于藥物流行病學(xué)的探討方法，說法不正確的是

A、分析性探討是藥物流行病學(xué)的起點(diǎn)B、描述性探討包括病例報(bào)告、生態(tài)學(xué)探討和橫斷面調(diào)查

C、分析性探討包括隊(duì)列探討和病例比照探討

D、試驗(yàn)性探討是依據(jù)隨機(jī)安排的原則將探討人群分為試驗(yàn)組和比照組

E、藥物流行病學(xué)的探討方法主要有描述性探討、分析性探討和試驗(yàn)性探討

答案：A

13、在體內(nèi)藥物分析中最為常用的樣本是

A、尿液B、血液C、唾液D、臟器E、組織

答案：B

14、一般藥物的有效期是

A、藥物的含量降解為原含量的50%所須要的時間B、藥物的含量降解為原含量的70%所須要的時間

C、藥物的含量降解為原含量的80%所須要的時間D、藥物的含量降解為原含量的90%所須要的時間

E、藥物的含量降解為原含量的95%所須要的時間

答案：D

15、有關(guān)植入劑的特點(diǎn)錯誤的是

A、定位給藥B、長效恒速作用C、削減用藥次數(shù)

D、適用于半衰期長的，尤其是不能口服的藥物E、給藥劑量小

答案：D

解析：此題考查植入劑的特點(diǎn)。植入劑的特點(diǎn)包括定位給藥；削減用藥次數(shù);給藥劑量小;長效恒速作用；可采

納立體定位技術(shù);適用于半衰期短、代謝快。尤其是不能口服的藥物。故小題答案應(yīng)選

16、受體的類型不包括

A、核受體B、內(nèi)源性受體C、離子通道受體D、G蛋白偶聯(lián)受體E、酪氨酸激酶受體

答案：B

解析：本題考查受體的類型。依據(jù)受體蛋白結(jié)構(gòu)、信息轉(zhuǎn)導(dǎo)過程、信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路，受體蛋白位置和效應(yīng)器性

質(zhì)等特點(diǎn)，受體大致分為四類，即G蛋白偶聯(lián)受體、配體門控的離子通道受體、酸活性受體和細(xì)胞核激素受體。

E、不得在臟器組織中蓄積

答案：A

解析：此題重點(diǎn)考查血潴代用液的質(zhì)量要求。血漿代用液在有機(jī)體內(nèi)有代替血漿的作用，但不能代替全血。

對于血漿代用液的質(zhì)量，除符合注射劑有關(guān)質(zhì)量要求外，代血漿應(yīng)不阻礙血型試驗(yàn)，不阻礙紅血球的攜氧功能，在

血液循環(huán)系統(tǒng)內(nèi)，可保留較長時間，易被機(jī)體汲取，不得在臟器組織中蓄積。故答案應(yīng)選擇A。

22、藥劑學(xué)概念正確的表述是

A、探討藥物制劑的處方理論、處方設(shè)計(jì)、制備工藝和合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)科學(xué)

B、探討藥物制劑的基本理論、處方設(shè)計(jì)、制備工藝、質(zhì)量限制和合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)科學(xué)

C、探討藥物制劑的處方設(shè)計(jì)、基本理論和應(yīng)用的技術(shù)科學(xué)

D、探討藥物制劑的處方設(shè)計(jì)、基本理論和應(yīng)用的科學(xué)

探討藥物制劑的基小理論、處方設(shè)計(jì)和合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)科學(xué)

答案：B解析：解析：此題考查藥劑學(xué)的基本概念，為了便于理解這一概念，將其內(nèi)涵分成如下三個層

次加以詳細(xì)闡述：第一，藥劑學(xué)所探討的對象是藥物制劑;其次，藥劑學(xué)探討的內(nèi)容有基本理論、處方設(shè)計(jì)、制備

工藝、質(zhì)量限制和合理應(yīng)用等五個方面;第三，藥劑學(xué)是一門綜合性技術(shù)科學(xué)。

23、有很強(qiáng)的黏合力，可用來增加片劑的硬度，但吸濕性較強(qiáng)的附加劑是

A、淀粉B、蔗糖C、藥用碳酸鈣D、羥丙甲纖維素E、糊精

答案：B

解析：本題考察片劑中常用的輔料。片劑中淀粉、蔗糖、藥用碳酸鈣、羥丙甲纖維素、糊精均可以作填

充劑，其中蔗糖黏合力強(qiáng)，可用來增加片劑的硬度，并使片劑的表面光滑美觀，其缺點(diǎn)在于吸濕性較強(qiáng)，長期貯存，

會使片劑的硬度過大，崩解或溶出困難。所以答案應(yīng)選擇B。12.解析：本題考察片劑中常用的輔料的特性。淀粉、

乳糖、無機(jī)鹽、微晶纖維索均可以作片劑填充劑，微晶纖維素是纖維素部分水解而制得的聚合度較小的結(jié)晶性纖維

素，具有良好的可壓性，有較強(qiáng)的結(jié)合力，壓成的片劑有較大硬度，可作粉末干脆壓片的“干黏合劑”運(yùn)用。微粉

硅膠為助流劑。所以答案應(yīng)選擇B。

24、適合油性藥液的抗氧劑有

A、亞硫酸氫鈉B、亞硫酸鈉C、焦亞硫酸鈉D、硫代硫酸鈉E、生育酚

答案：E

25、下列藥物配伍運(yùn)用的目的不包括

A、增加療效B、預(yù)防或治療合并癥C、提高生物利用度

D、提高機(jī)體的耐受性E、削減副作用

答案：C

26、制備復(fù)方碘溶液時，加入的碘化鉀的作用是

A、助溶劑B、增溶劑C、極性溶劑D、潛溶劑E、消毒劑

答案：A

27、下列藥物中，哪個藥物結(jié)構(gòu)中不含竣基卻具有酸性

A、阿司匹林B、美洛昔康C、布洛芬D、引噪美辛E、舒林酸

答案：B

解析：考查木組藥物的結(jié)構(gòu)特征及酸堿性。美洛昔康結(jié)構(gòu)中含有烯醇結(jié)構(gòu)，具有酸性。其余藥物均含有粉基。

故本題答案應(yīng)選8。

28、有關(guān)片劑包衣錯誤的敘述是

A、可以限制藥物在胃腸道的釋放速度B、滾轉(zhuǎn)包衣法適用于包薄膜衣

C、包隔離層是為了形成一道不透水的障礙，防止水分浸入片芯

D、用聚乙烯毗咯烷酮包腸溶衣，具有包衣簡單、抗胃酸性強(qiáng)的特點(diǎn)E、乙基纖維素為水分散體薄膜衣材料

答案：D

解析：解析：本題考查片劑包衣的目的、方法和包衣材料。

有些片劑要進(jìn)行包衣，其目的是：掩蓋不良?xì)馕?防潮避光，隔離空氣;限制藥物在胃腸道中的釋放;防止藥物

間的配伍變更等。包農(nóng)時為了防止水分進(jìn)入片芯，須先包一層隔離衣。包衣材料有胃溶型薄膜衣材料和腸溶型薄膜

衣材料，如聚乙烯毗咯烷酮為胃溶型薄膜衣材料，不具有抗酸性，而乙基纖維素為水中不溶性高分子薄膜衣材料,

可制成水分散體薄膜衣材料。在包衣方法上，薄膜衣可用包衣鍋進(jìn)行滾轉(zhuǎn)包衣、流化包衣、壓制包衣等方法。

29、采納水溶性基質(zhì)制備栓劑的融變時限是

A、15分鐘B、30分鐘C、45分鐘D、60分鐘E、90分鐘

答案：D

30、混懸劑中藥物粒子的大小?般為

A、＜0.InmB、＜InmC、＜lOOnmD、＜lOnmE、500?lOOOnm

答案：E

31、藥物作用的兩重性指

A、既有原發(fā)作用，又有繼發(fā)作用B、既有副作用，又有毒性作用

C、既有治療作用，又有不良反應(yīng)D、既有局部作用，又有全身作用

E、既有對因治療作用，又有對癥治療作用

答案：C

解析：本題考查藥物作用兩重性的含義。

藥物作用的兩重性是指藥物在發(fā)揮治療作用的同時，也會出現(xiàn)一些與治療無關(guān)、對患者不利的作用，即不良反

應(yīng)。臨床用藥的愿望是盡量充分發(fā)揮藥物的治療作用而削減不良反應(yīng)。故本題答案應(yīng)選C。

32、粉末干脆壓片時，既可作稀釋劑，又可作黏合劑，還兼有崩解作用的輔料是

A、甲基纖維素B、乙基纖維素C、微晶纖維素D、羥丙基纖維素E、羥丙甲纖維素

答案：E

解析：略

33、地西泮經(jīng)體內(nèi)代謝，1位脫甲基，3位羥基化生成的活性代謝產(chǎn)物為

A、去甲西泮B、勞拉西泮C、替馬西泮D、奧沙西泮E、氯硝西泮

答案：D

34、制劑中藥物的化學(xué)降解途徑不包括

A、水解B、氧化C、結(jié)晶D、脫叛E、異構(gòu)化

答案：C

35、分子中含有硫酸結(jié)構(gòu)的祛痰藥是

A、苯丙哌林B、竣甲司坦C、氨溟索D、乙酰半胱氨酸E、浜己新

答案：B

36、下列屬于栓劑油脂性基質(zhì)的是

A、甘油明膠B、PoloxanerC、聚乙二醇類D、S-40E、可可豆脂

答案：E

37、下列有關(guān)影響分布的因素不正確的是

A、體內(nèi)循環(huán)與血管透過性B、藥物與血漿蛋白結(jié)合的實(shí)力C、藥物的理化性質(zhì)

D、藥物與組織的親和力E、給藥途徑和劑型

答案：E

38、藥物化學(xué)的探討對象是

A、中藥飲片B、化學(xué)藥物C、中成藥D、中藥材E、生物藥物

答案：B

39、當(dāng)一種藥物與特異性受體結(jié)合后，阻擋激烈劑與其結(jié)合，此拮抗作用為

A、抵消作用B、相減作用C、脫敏作用D、生化性拮抗E、化學(xué)性拮抗

答案：A

40、質(zhì)反應(yīng)中藥物的ED50是指藥物

A、和50%受體結(jié)合的劑量B、引起50%動物陽性效應(yīng)的劑量C、引起最大效能50%的劑量

D、引起50%動物中毒的劑量E、達(dá)到50%有效血濃度的劑量

答案：B

二、配伍選擇題。

依據(jù)下列選項(xiàng)，回答題

A.增加藥物的水溶性，并增加解離度B.可與生物大分子形成氫鍵，增加與受體的結(jié)合力

C.增加藥物的親水性，并增加其與受體的結(jié)合力D.明顯增加藥物的親脂性，并降低解離度

E.影響藥物的電荷分布及作用時間

41、藥物分子中引入羥基

答案：C

42、藥物分子中引入酰胺基

答案：B

43、藥物分子中引入鹵素

答案：I)

44、藥物分子中引入磺酸基

答案：A

依據(jù)下列選項(xiàng)，回答題

A,屋基B.鑲基C.羥基D.氨基E.按基

45、使酸性和解離度增加的是

答案：E

46、使堿性增加的是

答案：I)

47、使脂溶性明顯增加的是

答案：A

依據(jù)下列選項(xiàng)，回答題

A.弱酸性藥物B.弱堿性藥物C.強(qiáng)堿性藥物D.兩性藥物E.中性藥物

48、在胃中易汲取的藥物是

答案：A

49、在腸道易汲取的藥物是

答案：B

50、在消化道難汲取的藥物是

答案：C

依據(jù)下列選項(xiàng)，回答題

A.解離度B.安排系數(shù)C.立體構(gòu)型D.空間構(gòu)象E.電子云密度分布

51、影響手性藥物對映體之間活性差異的因素是

答案：C

解析：解析：本組題考查藥物的物理

52、影響結(jié)構(gòu)非特異性全身麻醉藥活性的因素是

答案：B解析：性質(zhì)與活性的關(guān)系。非特異性全身麻醉藥活性與安排系數(shù)有關(guān);手性藥物對映體之間活性

與立體構(gòu)型有關(guān)，而其余答案與題不符

依據(jù)下列選項(xiàng)，回答題

A.10例B.3()例C.100例【).300例E.50()例

53、I期臨床試驗(yàn)受試者數(shù)

答案：B

54、II期臨床試驗(yàn)受試者數(shù)

答案：C

55、HI期臨床試驗(yàn)受試者數(shù)

答案：D

依據(jù)下列選項(xiàng)，回答題

A.藥物劑型B.藥物制劑C.藥劑學(xué)D.調(diào)劑學(xué)E.方劑學(xué)

56、依據(jù)藥典等標(biāo)準(zhǔn)，為適應(yīng)治療或預(yù)防的須要而制備的藥物應(yīng)用形式的詳細(xì)品種稱為

答案：B

57、為適應(yīng)治療或預(yù)防的須要而制備的藥物應(yīng)用形式稱為

答案：A

依據(jù)下列選項(xiàng)，回答題

A.紅色B.白色C.綠色D.黃色E.黑色

藥品儲存按質(zhì)量狀態(tài)實(shí)行色標(biāo)管理

58、合格藥品為

答案：C

59、不合格藥品為

答案：A

60、待確定藥品為

答案：D

依據(jù)下列選項(xiàng)，回答題

A.弱酸性藥液B.乙醇溶液C.堿性藥液D.非水性藥E.油溶性維生素類（如維生素A、D）制劑

下列抗氧劑適合的藥液為

61、焦亞硫酸鈉

答案：A

62、亞硫酸氫鈉

答案：A

63、硫代硫酸鈉

答案：C

64、BHA

答案：E

依據(jù)下列選項(xiàng)，回答題

A.降低介電常數(shù)使注射液穩(wěn)定B.防止藥物水解C.防止藥物氧化D.降低離子強(qiáng)度使藥物穩(wěn)定

E.防止藥物聚合

65、苯巴比妥鈉注射劑中加有60%丙二醇的目的是

答案：A

66、硫酸鋅滴眼劑中加入少量硼酸的目的是

答案：B

67、青霉素G鉀制成粉針劑的目的是

答案：B

68、維生素A制成B一環(huán)糊精包合物的目的是

答案：C

根絕下列選項(xiàng)，回答題

A."E

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69、溶劑介電常數(shù)對藥物降解反應(yīng)影響方程式

答案：B

70、專屬酸催化對降解速度常數(shù)影響的方式程式

答案：C

71、離子強(qiáng)度對藥物降解反應(yīng)影響的方程式

答案：D

72、溫度對藥物降解反應(yīng)影響的方程式

答案：A

依據(jù)下列選項(xiàng)，回答題

A.水解B.氧化C.異構(gòu)化D.聚合E.脫皴

下述變更分別屬于

73、維生素A轉(zhuǎn)化為2,6-順式維生素A

答案：C

74、青霉素G鉀在磷酸鹽緩沖液中降解

答案：A

75、氯霉素在pH7以下生成氨基物和二氯乙酸

答案：A

76、腎上腺素顏色變紅

答案：B

依據(jù)下列選項(xiàng)，回答題

A.乳劑分層、混懸劑結(jié)晶生長、片劑溶出速度變更B.藥物水解、結(jié)晶生長、顆粒結(jié)塊

C.藥物氧化、顆粒結(jié)塊、溶出速度變更D.藥物降解、乳液分層、片劑崩解度變更

E.藥物水解、藥物氧化、藥物異構(gòu)化

77、一種現(xiàn)象屬于藥物制劑化學(xué)穩(wěn)定性變的是

答案：E

78、三種現(xiàn)象均屬于藥物制劑物理穩(wěn)定性變更的是

答案：A

依據(jù)下列選項(xiàng)，回答題

A.7天B.14天C.28天D.84天E.91天

79、某藥的降解反應(yīng)為一級反應(yīng)，其反應(yīng)速度常數(shù)k=0.0076天-1,其t0.9是

答案：B

解析：解析：此題考查有效期的計(jì)算。

80、某藥的降解反應(yīng)為一級反應(yīng)，其反應(yīng)速度常數(shù)k=0.0076天-1,其t1/2是

答案：E

依據(jù)公式，t0.9=0.1054/k=0.1054/0.0096—14天，t1/2=0.693/k=0.693/0.0096—91天。故本組題答

案應(yīng)選BEo

三、多項(xiàng)選擇題。

81、與氤康噗敘述相符的是

A、結(jié)構(gòu)中含有咪唾環(huán)B、結(jié)構(gòu)中含有三哩環(huán)C、口服不易汲取

D、為廣譜抗真菌藥E、可以治療滴蟲性陰道炎

答案：B,D

82、為提高混懸型氣霧劑的穩(wěn)定性，可實(shí)行的措施有

A、將藥物微粉化，粒度限制在5um以下B、限制水分含量在0.03%以下

C、選用對藥物溶解度小的拋射劑D、調(diào)整拋射劑與混懸藥物粒子的密度盡審使兩者相等

E、添加適量的助懸劑

答案：A,B,C,D,E

解析：本題考查提高混懸型氣霧劑的穩(wěn)定性的措施。

在他射劑及潛溶劑中均不溶解的固體藥物可制成混懸型氣霧劑,其處方設(shè)計(jì)必需留意提高分散系統(tǒng)的穩(wěn)定性,

其要求如下：①藥物先經(jīng)微粉化，粒度最好限制在1?5trm,一般不超過10tr叫②水分含量限制極低，應(yīng)在0.03%

以下;③選用的拋射劑對藥物的溶解度越小越好，以免在貯存過程中藥物結(jié)晶變粗;④調(diào)整拋射劑與混懸藥物粒子的

密度，盡量使兩者相等;⑤添加適量的助懸劑.故本題答案應(yīng)選ABCDE。

83、無19位甲基的留體藥物有

A、黃體酮B、甲睪酮C、左煥諾孕酮D、塊雌醇E、烘諾酮

答案：C,D,E

解析：本題考查留體藥物的結(jié)構(gòu)特征。雄留烷和孕留烷類結(jié)構(gòu)中含有19位甲基，而雌笛烷類結(jié)構(gòu)的藥物中沒

有。故本題答案應(yīng)選CDE。

84、能用于玻璃器皿除去熱原的方法有

A、高溫法B、酸堿法C、吸附法D、超濾法E、反滲透法

答案：A,B

解析：本題考查熱原的除去方法。熱原的除去方法包括：①高溫法：對于注射用的針筒或其他玻璃器皿，在

洗滌干燥后，于2500C加熱30分鐘以上，可以破壞熱原。②酸堿法：玻璃容器、用具還可用重鋸酸鉀硫酸清潔液

或稀氫氧化鈉處理，可將熱原破壞。故本題答案應(yīng)選AB。

85、利用擴(kuò)散原理制備緩（控）釋制劑的工藝有

A、包衣B、制成不溶性骨架片C、制成親水性凝膠骨架片D、微囊化E、制成溶蝕性骨架片

答案：A,B,D

解析：本題考查緩、控釋制劑的釋藥原理。

利用擴(kuò)散原理達(dá)到緩（控）釋作用的有：制成包衣小丸或片劑、制成微囊、制成不溶性骨架片、增加黏度以減小

擴(kuò)散速度、制成植入劑、制成乳劑。溶蝕性骨架片中藥物可以從骨架中釋放，骨架本身也處于溶解過程，所以是溶

蝕與擴(kuò)散、溶出相結(jié)合。親水性凝膠骨架片遇水或消化液骨架膨脹，形成凝膠屏障而具限制藥物釋放的作用。水溶

性藥物主要以藥物通過凝膠層的擴(kuò)散為主;難溶性藥物則以凝膠層的逐步溶蝕為主。故本題答案應(yīng)選ABD。

86、下列關(guān)于包合物優(yōu)點(diǎn)的正確表述是

A、增大藥物的溶解度B、提高藥物的穩(wěn)定性C、使液態(tài)藥物粉末化

D、使藥物具靶向性E、提高藥物的生物利用度

答案：A,B,C,E

解析：此題考查速釋技術(shù)包合物的特點(diǎn)。包合物優(yōu)點(diǎn)有：包合物可使藥物溶解度增大，穩(wěn)定性提高;將液體藥

物粉末化;可防止揮發(fā)性成分揮發(fā);掩蓋藥物的不良?xì)馕痘蛭兜?，降低藥物的刺激性與毒副作用；調(diào)整釋藥速率;提高

藥物的生物利用度等。故本題答案應(yīng)選ABCE。

87、下列關(guān)于制劑的正確表述是

A、制劑是指依據(jù)藥典或藥政管理部門批準(zhǔn)的標(biāo)準(zhǔn)，為適應(yīng)治療或預(yù)防的須要而制備的不同給藥形式

B、藥物制劑是依據(jù)藥典或藥政管理部門批準(zhǔn)的標(biāo)準(zhǔn)，為適應(yīng)治療或預(yù)防的須要而制備的不同給藥形式的詳

細(xì)品種

C、同-一種制劑可以有不同的藥物D、制劑是藥劑學(xué)所探討的對象

E、紅霉素片、撲熱息痛片、紅霉素粉

答案：B,D,E

88.液休制劑常用的防腐劑有

A、尼泊金類B、苯甲酸鈉C、脂肪酸1）、山梨酸E、苯甲酸

答案：A,B,D,E

89、凍干制劑常見問題包括

A、含水量偏高B、出現(xiàn)霉團(tuán)C、噴瓶D、用前稀釋出現(xiàn)渾濁E、產(chǎn)品外觀不飽滿或萎縮

答案：A,C,E

90、體內(nèi)樣品測定的常用方法

A、UVB、IRC、GCD、HPLC-MSE、GC—MS

答案：C,D,E

91、不屬于苯二氮革類的冷靜催眠藥物是

A、哇毗坦B、阿普哇侖C、奧沙西泮D、丁螺環(huán)酮E、佐匹克隆

答案：A,D,E

92、與氨溟索敘述相符的是

A、為澳己胺的活性代謝物B、鎮(zhèn)咳藥C、有順反異構(gòu)體D、分子中有兩個手性中心

E、黏痰溶解劑，用作祛痰藥

答案:A,C,D,E

93、下列藥物具有冷靜催眠作用的是

答案：B,C,D,E

解析：重點(diǎn)考查艾司噗侖、氟西泮、喋哦坦、苯巴比妥的化學(xué)結(jié)構(gòu)，A為硝苯地平，抗高血壓藥。故本題答案

應(yīng)選BCDEo

94、下列為養(yǎng)分輸液的是

A、復(fù)方氨基酸輸液B、靜脈注射用脂肪乳C、氧氨沙星葡萄糖輸液

D、復(fù)合維生素和微量元素E、右旋糖酢輸液

答案:A,B,D

解析：本題考查養(yǎng)分輸液的種類和作用。

養(yǎng)分輸液的種類包括復(fù)方氨基酸輸液、靜脈注射用脂肪乳、維生素和微量元素。右旋糖酢輸液為代血漿輸液,

氧氨沙星葡萄糖輸液為含藥輸液。

95、輸液中出現(xiàn)可見異物與不溶性微粒的緣由包括

A、原軸料的質(zhì)量問題B、膠塞與輸液容器質(zhì)量問題C、熱原反應(yīng)

D、工藝操作中的問題E、醫(yī)院輸液操作以及靜脈滴注裝置的問題

答案：A,B,D,E

96、由13-內(nèi)酰胺環(huán)和氫化嘎嗪環(huán)駢合而成的藥物有

A、美洛培南B、頭抱嚷后C、頭抱曲松D、頭抱哌酮E、頭抱克洛

答案:B,C,D,E

解析：本題考查頭胞類抗生素的結(jié)構(gòu)特征及基本結(jié)構(gòu)。美洛培南為碳青霉烯類B-內(nèi)酰胺類抗生素。故本題

答案應(yīng)選BCDEo

97、下列哪組中全部為片劑中常用的崩解劑

A、干淀粉，L-HPC,HPCB、HPMC,PVP,L-HPCC、PVPP,HPC.CMS—Na

D、CCNa,PVPP,CMS—NaE、干淀粉，L-HPC,CMS—Na

答案：D,E

98、口崩片臨床上用于

A、解熱鎮(zhèn)痛藥B、催眠冷靜藥C、消化管運(yùn)動改性藥D、抗過敏藥E、胃酸分泌抑制藥

答案：A,B,C,D,E

99、依據(jù)受體蛋白結(jié)構(gòu)、信息轉(zhuǎn)導(dǎo)過程、效應(yīng)性質(zhì)、受體位置等特點(diǎn)，將受體分為

A、離子通道受體B、突觸前膜受體C、G蛋白偶聯(lián)受體D、調(diào)整基因表達(dá)的受體

E、具有酪氨酸激酶活性的受體

答案：A,C,D,E

100.藥物的作用機(jī)制包括

A、基因治療B、作用于受體C、影響神經(jīng)遞質(zhì)或激素

I）、變更細(xì)胞四周的理化性質(zhì)E、補(bǔ)充機(jī)體缺乏的各種物質(zhì)

答案:A,B,C,D,E

101、可能影響藥效的因素有

A、藥物的脂水安排系數(shù)B、藥物的解離度C、藥物形成氫鍵的實(shí)力

D、藥物與受體的親和力E、藥物的電子密度分布

答案：A,B,C,D,E

102、藥物濫用的危害

A、藥物濫用者身心健康遭遇摧殘B、濫用藥物過量，常致中毒死亡

C、破壞家庭生活和社會穩(wěn)定D、降低機(jī)體免疫力，引發(fā)各種感染

E、損害國家經(jīng)濟(jì)，阻礙社會發(fā)展

答案：A,B,C,D,E

103、注射劑的優(yōu)點(diǎn)有

A、藥效快速、劑最精確B、適用于不宜口服的藥物C、適用于不能口服給藥的病人

0、可快速終止藥物作用E、可以產(chǎn)生局部作用

答案：A,B,C,E

104、藥物在體內(nèi)代謝的反應(yīng)有

A、氧化反應(yīng)B、還原反應(yīng)C、水解反應(yīng)D、葡萄糖醛甘化反應(yīng)E、乙?；磻?yīng)

答案:A,B,C,D,E

105、對吩唾嗪類抗精神病藥構(gòu)效關(guān)系的敘述正確的是

A、2位被吸電子基團(tuán)取代時活性增加

B、吩曝嗪10位氮原子與側(cè)鏈堿性氨基氮原子間相隔3個碳原子為宜

C、吩噬嗪環(huán)10位氮原子換成碳原子，再通過雙鍵與側(cè)鏈相連，為睡噸類抗精神病藥

D、側(cè)鏈上堿性氨基，可以是二甲氨基、或哌嗪基等

E、堿性側(cè)鏈末端含伯醇基時，可制成長鏈脂肪酸酯的前藥，可使作用時間延長

答案:A,B,C,D,E

106、下列哪些藥物屬于體內(nèi)原始激素

A、睪酮B、雌二醉C、氫化可的松D、黃體酮E、氫化潑尼松

答案：A,B,C,D

107、可作為氯霉素滴眼劑pH調(diào)整劑的是

A、10%HC1B、硼砂C、尼泊金甲酯D、硼酸E、硫柳汞

答案：B,D

108、屬于固體劑型的有

A、散劑B、膜劑C、合劑D、栓劑E、酊劑

答案：A,B,D

109、影響藥物胃腸道汲取的因素有

A、藥物的解離度與脂溶性B、藥物溶出速度C、藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性

D、胃腸液的成分與性質(zhì)E、胃排空速率

答案：A,B,C,D,E

110、屬于第H相生物結(jié)合代謝的反應(yīng)有

A、葡葡糖醛酸的結(jié)