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B1DB51DB51/T1024—2010馬鈴薯抗晚疫病性室內鑒定技術規(guī)程RuleofResistanceIdentificationforPhytophthoreinfestans(Mont)DeBaryonPotatointheLaboratory2010-2-10發(fā)布2010-3-1實施四川省質量技術監(jiān)督局發(fā)布 2 2 5 5 6664.1儀器6黑麥60g、番茄汁100ml、蔗糖20g、瓊脂條20g，碳酸鈣1g、加水至1000mL，濕熱滅菌。在121oC使用對照感病馬鈴薯品種進行菌種繁殖。薯塊表面用75%酒精消毒，用不銹鋼刀將薯塊切成0.3cm~0.5cm厚的薯片,待用；用不銹鋼打孔器在晚疫病菌平板上打孔，獲得直徑為5mm的菌塊，放置在消毒鏡鏡檢，記錄無菌水中的孢子囊數量，調整孢子囊數量為1000個/ml，放入4℃的冰箱內2h~3h,取出后朝上放在培養(yǎng)基上，用移液器取20μl孢子囊懸浮液滴于葉片背面，靜置12h左右，將葉片翻轉成正面朝以葉片為單位，調查具有典型晚疫病癥狀（見6IR平均病斑直徑＞0.5cm1.0cm。病斑水浸狀周圍，有褪綠S平均病斑直徑＞1.0cm1.5cm。病斑水浸狀周圍，有褪綠6馬鈴薯晚疫病危害癥狀(資料性附錄)馬鈴薯晚疫病室內病情調查記載表鑒定地點：

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