2025高中生物一輪復(fù)習(xí)：基因突變和基因重組課件

基因突變和基因重組第30講變異類型基礎(chǔ)·精細(xì)梳理表型基因型+環(huán)境（改變）（改變）（改變）不可遺傳變異可遺傳變異基因突變（所有生物）基因重組（減數(shù)分裂）染色體變異（遺傳物質(zhì)未發(fā)生改變）（遺傳物質(zhì)改變）光鏡下可見(jiàn)光鏡下不可見(jiàn)表觀遺傳——DNA（基因）堿基序列不變[易錯(cuò)提醒]生物的遺傳物質(zhì)改變，產(chǎn)生的變異能夠遺傳；但在某些情況下，遺傳物質(zhì)未發(fā)生改變，產(chǎn)生的變異也可能遺傳，如表觀遺傳——遺傳物質(zhì)不變。生物的變異類型可遺傳變異不一定都遺傳給后代變異類型基礎(chǔ)·精細(xì)梳理變異個(gè)體自交或與其他個(gè)體雜交

若此變異不再出現(xiàn)，為不可遺傳變異；若此變異再次出現(xiàn)，為可遺傳變異可遺傳變異與不可遺傳變異的判斷思路：基礎(chǔ)·精細(xì)梳理典例·精心深研考點(diǎn)一基因突變考點(diǎn)一基因突變基礎(chǔ)·精細(xì)梳理DNA分子中發(fā)生堿基的

，而引起的

堿基序列的改變。替換、增添或缺失基因是基因突變A基因B基因C基因非基因區(qū)域堿基的替換、增添或缺失不是基因突變堿基的替換、增添或缺失補(bǔ)充：病毒RNA上堿基序列的改變也稱為基因突變（所有生物共有的一種變異類型）1.基因突變考點(diǎn)一基因突變基礎(chǔ)·精細(xì)梳理(1)結(jié)果:產(chǎn)生新基因和新的性狀一般是原來(lái)基因的等位基因(2)時(shí)期:真核生物中主要發(fā)生在_______________________________________。有絲分裂前的間期或減數(shù)分裂前的間期基因突變發(fā)生在配子中發(fā)生在體細(xì)胞中將遵循遺傳規(guī)律傳遞給后代一般不能遺傳如:皮膚癌不可遺傳給后代但有些植物的體細(xì)胞發(fā)生了基因突變，可以通過(guò)無(wú)性生殖遺傳。1.基因突變考點(diǎn)一基因突變基礎(chǔ)·精細(xì)梳理1.基因突變的實(shí)例 (1)鐮狀細(xì)胞貧血②用光學(xué)顯微鏡能否觀察到紅細(xì)胞形狀的變化？能(填“能”或“不能”)。理由是________________________________________________。血紅蛋白基因突變可借助顯微鏡觀察紅細(xì)胞的形態(tài)是圓餅狀還是鐮刀狀考點(diǎn)一基因突變基礎(chǔ)·精細(xì)梳理①基因突變并非只發(fā)生在間期，而是主要發(fā)生于有絲分裂前的間期或減數(shù)分裂前的間期。②基因突變?nèi)舭l(fā)生在配子中，可遺傳給后代；若發(fā)生在體細(xì)胞中，一般不能遺傳。③若堿基的改變發(fā)生在DNA的非基因片段，則不屬于基因突變?？键c(diǎn)一基因突變基礎(chǔ)·精細(xì)梳理2.誘發(fā)基因突變的因素(連線)（1）內(nèi)因(自發(fā)突變）：DNA分子復(fù)制時(shí)偶爾發(fā)生錯(cuò)誤（2）外因（誘發(fā)突變）②化學(xué)因素：亞硝酸鹽、堿基類似物（改變堿基）①物理因素：X射線、紫外線以及其他輻射（損傷DNA）③生物因素：某些病毒的遺傳物質(zhì)（影響宿主細(xì)胞的DNA）物理、化學(xué)、生物等誘發(fā)因素會(huì)提高基因突變的頻率考點(diǎn)一基因突變基礎(chǔ)·精細(xì)梳理3.基因突變普遍性

任何時(shí)期低頻性不定向性注意：突變的有利或有害是相對(duì)的，取決于生物生存的環(huán)境?？键c(diǎn)一基因突變基礎(chǔ)·精細(xì)梳理注意：①真核生物無(wú)絲分裂過(guò)程及原核生物和病毒增殖過(guò)程DNA復(fù)制時(shí)均可發(fā)生基因突變②有無(wú)外界影響因素都可能發(fā)生基因突變，有外界因素的影響可提高突變率。③基因突變不改變?nèi)旧w上基因的數(shù)量和位置，只改變基因的形式④基因突變?cè)诠鈱W(xué)顯微鏡下是不可見(jiàn)的顯性變隱性，隱性變顯性考點(diǎn)一基因突變基礎(chǔ)·精細(xì)梳理新基因生物變異生物的進(jìn)化考點(diǎn)一基因突變基礎(chǔ)·精細(xì)梳理①只有基因突變產(chǎn)生新基因，產(chǎn)生新性狀。②等位基因是基因突變的結(jié)果，基因突變不一定會(huì)產(chǎn)生等位基因(如病毒和原核生物)。③基因突變一定會(huì)使基因中堿基改變，一定引起基因堿基序列的改變?？键c(diǎn)一基因突變基礎(chǔ)·精細(xì)梳理4.基因突變對(duì)對(duì)生物性狀的影響（1）對(duì)氨基酸序列的影響堿基影響范圍對(duì)氨基酸序列的影響替換小只改變1個(gè)氨基酸或不改變氨基酸序列增添大不影響插入位置前的序列，影響插入位置后的序列缺失大不影響缺失位置前的序列，影響缺失位置后的序列（2）引起生物性狀(或蛋白質(zhì))改變的情況①導(dǎo)致肽鏈不能合成(沒(méi)有了起始密碼)②終止密碼子推后，肽鏈延長(zhǎng)③終止密碼子提前，肽鏈縮短④肽鏈中氨基酸種類改變考點(diǎn)一基因突變基礎(chǔ)·精細(xì)梳理4.基因突變對(duì)對(duì)生物性狀的影響（3）不引起生物性狀(或蛋白質(zhì))改變的原因①密碼子具有簡(jiǎn)并性②發(fā)生隱性突變，如AA中的一個(gè)A→a，此時(shí)性狀不變④有些突變改變了蛋白質(zhì)中個(gè)別位置的氨基酸，但該蛋白質(zhì)的功能不變③突變發(fā)生在基因的非編碼區(qū)或編碼區(qū)的內(nèi)含子序列小結(jié)：基因突變一定改變遺傳信息，但不一定改變蛋白質(zhì)和生物性狀考點(diǎn)一基因突變基礎(chǔ)·精細(xì)梳理(1)正常細(xì)胞生長(zhǎng)和分裂失控變成癌細(xì)胞，原因是抑癌基因突變成原癌基因。(2022·湖南卷，5C)(

)提示細(xì)胞癌變是原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變所致。(2)只有癌細(xì)胞中能同時(shí)發(fā)現(xiàn)突變的原癌基因和抑癌基因。(2022·江蘇卷，2D)(

)提示原癌基因和抑癌基因突變不一定會(huì)造成細(xì)胞癌變。(3)基因甲基化引起的變異屬于基因突變。(2021·遼寧卷，4B)(

)提示基因甲基化影響的是轉(zhuǎn)錄，基因中的堿基序列不變，不屬于基因突變。(4)某膜蛋白基因CTCTT重復(fù)次數(shù)改變不會(huì)引起基因突變。(2020·江蘇卷，9A)(

)提示CTCTT重復(fù)次數(shù)不同，基因堿基序列不同，會(huì)引起基因突變?！痢痢痢量键c(diǎn)一基因突變基礎(chǔ)·精細(xì)梳理(5)高等生物中基因突變只發(fā)生在生殖細(xì)胞中。(2019·海南卷，11A)(

)提示可發(fā)生在體細(xì)胞或生殖細(xì)胞中。(6)基因突變使DNA序列發(fā)生的變化，都能引起生物性狀變異。(2019·江蘇卷，4B)(

)提示由于密碼子的簡(jiǎn)并等原因，基因突變不一定會(huì)引起生物性狀變異。(7)紅葉楊染色體上的基因突變位點(diǎn)可用普通光學(xué)顯微鏡觀察識(shí)別。(2019·天津卷，4A)(

)提示光學(xué)顯微鏡下看不到分子水平的變化。(8)癌細(xì)胞中可能發(fā)生單一基因突變，細(xì)胞間黏著性增加。(2018·全國(guó)卷Ⅱ，6A)(

)提示癌細(xì)胞的產(chǎn)生是多個(gè)基因累積突變的結(jié)果，且細(xì)胞間黏著性降低?！痢痢痢量键c(diǎn)一基因突變基礎(chǔ)·精細(xì)梳理1.基因突變對(duì)氨基酸序列的影響堿基影響范圍對(duì)氨基酸序列的影響替換小只改變1個(gè)氨基酸的種類或不改變替換的結(jié)果也可能使肽鏈合成終止增添大插入位置前不影響，影響插入位置后的序列①增添或缺失的位置越靠前，對(duì)肽鏈的影響越大；②增添或缺失的堿基數(shù)是3的倍數(shù)，則一般僅影響個(gè)別氨基酸缺失大缺失位置前不影響，影響缺失位置后的序列考點(diǎn)一基因突變基礎(chǔ)·精細(xì)梳理2.基因突變可改變生物性狀的4大原因與未改變生物性狀的4大原因小結(jié)：基因突變一定改變遺傳信息，但不一定改變蛋白質(zhì)和生物性狀考點(diǎn)一基因突變基礎(chǔ)·精細(xì)梳理3.基因突變對(duì)后代的影響——不一定遺傳給下一代若發(fā)生在體細(xì)胞中，除某些植物能通過(guò)無(wú)性生殖傳遞外，一般不能遺傳給后代若發(fā)生在配子中，將遵循遺傳規(guī)律傳遞給后代類型考點(diǎn)一基因突變基礎(chǔ)·精細(xì)梳理1.原核生物中某一基因的編碼區(qū)起始端插入了一個(gè)堿基對(duì)。在插入位點(diǎn)的附近，再發(fā)生下列哪種情況有可能對(duì)其編碼的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)影響最??？闡述理由。 ①置換單個(gè)堿基對(duì)②缺失3個(gè)堿基對(duì) ③缺失4個(gè)堿基對(duì)④增加4個(gè)堿基對(duì)

提示③。因?yàn)樵谠松镏心骋换虻木幋a區(qū)插入一個(gè)堿基對(duì)，再在插入位點(diǎn)的附近缺失4個(gè)堿基對(duì)，只能導(dǎo)致蛋白質(zhì)中缺少一個(gè)氨基酸，而在①②④情況下，可能導(dǎo)致多個(gè)氨基酸發(fā)生變化?？键c(diǎn)一基因突變基礎(chǔ)·精細(xì)梳理2.在豌豆的野生高莖種群中發(fā)現(xiàn)一株矮莖幼苗，判斷該變異性狀是否能夠遺傳，最為簡(jiǎn)便的方法是___________________________________________________ _______________。

待該矮莖幼苗長(zhǎng)大成熟后，讓其自交，觀察后代是否出現(xiàn)矮莖性狀考點(diǎn)一基因突變基礎(chǔ)·精細(xì)梳理C考向1結(jié)合基因突變的特點(diǎn)及原因，考查科學(xué)思維1.(2021·浙江6月選考，6)α--珠蛋白與α--珠蛋白突變體分別由141個(gè)和146個(gè)氨基酸組成，其中第1～138個(gè)氨基酸完全相同，其余氨基酸不同。該變異是由基因上編碼第139個(gè)氨基酸的一個(gè)堿基對(duì)缺失引起的。該實(shí)例不能說(shuō)明(

) A.該變異屬于基因突變 B.基因能指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成 C.DNA片段的缺失導(dǎo)致變異 D.該變異導(dǎo)致終止密碼子后移解析α--珠蛋白突變體是由基因上編碼第139個(gè)氨基酸的一個(gè)堿基對(duì)缺失引起的，該變異屬于基因突變，A不符合題意；該實(shí)例能說(shuō)明基因能指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成，B不符合題意；基因突變是DNA上點(diǎn)突變，并非DNA片段缺失，C符合題意；發(fā)生該基因突變后，蛋白質(zhì)的氨基酸數(shù)目增加，說(shuō)明該變異導(dǎo)致終止密碼子后移，D不符合題意?？键c(diǎn)一基因突變基礎(chǔ)·精細(xì)梳理A2.(2024·江西九校聯(lián)考)下列關(guān)于基因突變的敘述，正確的是(

) A.個(gè)別堿基對(duì)的替換可能不影響蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)和功能 B.染色體上部分基因缺失引起性狀的改變，屬于基因突變 C.有性生殖產(chǎn)生的后代之間的差異主要是由基因突變引起的 D.基因突變一旦發(fā)生，改變的性狀就會(huì)遺傳給后代解析由于密碼子的簡(jiǎn)并，基因中個(gè)別堿基對(duì)的替換，若翻譯形成相同的氨基酸，則可能不影響蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)和功能，A正確；染色體上部分基因的缺失引起生物性狀的改變，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失，B錯(cuò)誤；有性生殖產(chǎn)生的后代出現(xiàn)的差異主要是由基因重組引起的，C錯(cuò)誤；基因突變?nèi)舭l(fā)生在生殖細(xì)胞中有可能遺傳給后代，若發(fā)生在體細(xì)胞中，一般不能遺傳給后代，D錯(cuò)誤?？键c(diǎn)一基因突變基礎(chǔ)·精細(xì)梳理(3)細(xì)胞的癌變①細(xì)胞癌變的原因生長(zhǎng)和增殖活性過(guò)強(qiáng)細(xì)胞凋亡相應(yīng)蛋白質(zhì)活性減弱考點(diǎn)一基因突變基礎(chǔ)·精細(xì)梳理①原癌基因和抑癌基因都是一類基因，而不是一個(gè)基因。②不是只有癌細(xì)胞中才存在原癌基因和抑癌基因，正常細(xì)胞中的DNA上也存在原癌基因和抑癌基因。③原癌基因和抑癌基因共同對(duì)細(xì)胞的生長(zhǎng)和增殖起調(diào)節(jié)作用。④細(xì)胞癌變是多個(gè)基因突變累積的結(jié)果，不是一個(gè)基因突變就會(huì)引起細(xì)胞癌變。考點(diǎn)一基因突變基礎(chǔ)·精細(xì)梳理②癌細(xì)胞的特征無(wú)限增殖糖蛋白降低考點(diǎn)一基因突變基礎(chǔ)·精細(xì)梳理C考向2結(jié)合細(xì)胞癌變，考查社會(huì)責(zé)任3.(2023·廣東卷，2)中外科學(xué)家經(jīng)多年合作研究，發(fā)現(xiàn)circDNMT1(一種RNA分子)通過(guò)與抑癌基因p53表達(dá)的蛋白結(jié)合誘發(fā)乳腺癌，為解決乳腺癌這一威脅全球女性健康的重大問(wèn)題提供了新思路。下列敘述錯(cuò)誤的是(

) A.p53基因突變可能引起細(xì)胞癌變 B.p53蛋白能夠調(diào)控細(xì)胞的生長(zhǎng)和增殖 C.circDNMT1高表達(dá)會(huì)使乳腺癌細(xì)胞增殖變慢 D.circDNMT1的基因編輯可用于乳腺癌的基礎(chǔ)研究考點(diǎn)一基因突變基礎(chǔ)·精細(xì)梳理B4.(2024·遼寧丹東期末)下圖表示基因突變與結(jié)腸癌形成的關(guān)系。APC、SMAD4、CDC4和TP53屬于抑癌基因，KRAS屬于原癌基因。下列說(shuō)法正確的是(

)A.結(jié)腸癌是原癌基因突變后的結(jié)果B.正常細(xì)胞中也含有APC、SMAD4和KRAS基因C.結(jié)腸癌細(xì)胞能夠無(wú)限增殖，細(xì)胞的結(jié)構(gòu)并不發(fā)生明顯的變化D.KRAS基因表達(dá)的蛋白質(zhì)能抑制細(xì)胞生長(zhǎng)和增殖，或者促進(jìn)細(xì)胞凋亡考點(diǎn)一基因突變基礎(chǔ)·精細(xì)梳理AC5.(多選)(2024·遼寧大連測(cè)試)如圖為小鼠結(jié)腸癌發(fā)病過(guò)程中細(xì)胞形態(tài)和部分染色體上基因的變化。下列相關(guān)敘述正確的是(

)A.正常結(jié)腸上皮細(xì)胞中原癌基因和抑癌基因均會(huì)表達(dá)B.抑癌基因Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ控制同一性狀，屬于復(fù)等位基因C.與正常細(xì)胞相比，癌細(xì)胞表面各種蛋白質(zhì)含量不一定降低D.小鼠結(jié)腸癌是由遺傳物質(zhì)改變引起的，能夠遺傳給下一代考點(diǎn)一基因突變基礎(chǔ)·精細(xì)梳理常和基因突變聯(lián)系的“熱點(diǎn)”基礎(chǔ)·精細(xì)梳理典例·精心深研考點(diǎn)二基因重組考點(diǎn)二基因重組基礎(chǔ)·精細(xì)梳理1.概念真核控制不同性狀考點(diǎn)二基因重組基礎(chǔ)·精細(xì)梳理2.類型類型1：染色體互換型①發(fā)生時(shí)期：②現(xiàn)象：③結(jié)果：減數(shù)第一次分裂前期（四分體時(shí)期）同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生互換等位基因之間發(fā)生互換(可實(shí)現(xiàn)同源染色體上的非等位基因重組)考點(diǎn)二基因重組基礎(chǔ)·精細(xì)梳理2.類型類型2：自由組合型①發(fā)生時(shí)期：②現(xiàn)象：③結(jié)果：減數(shù)第一次分裂后期非同源染色體自由組合非同源染色體上的非等位基因自由組合注意：純合子雜交不存在基因重組，只有一對(duì)等位基因時(shí)不存在基因重組考點(diǎn)二基因重組基礎(chǔ)·精細(xì)梳理2.類型類型3：轉(zhuǎn)基因型(DNA重組技術(shù))目的基因經(jīng)載體導(dǎo)入受體細(xì)胞，導(dǎo)致受體細(xì)胞中基因發(fā)生重組(如下圖)類型4：肺炎鏈球菌的轉(zhuǎn)化原核細(xì)胞在一定狀態(tài)下(感受態(tài))可吸收外源DNA而發(fā)生基因重組注意：這兩種類型的基因重組屬于廣義上的考點(diǎn)二基因重組基礎(chǔ)·精細(xì)梳理3.結(jié)果產(chǎn)生新的________，導(dǎo)致__________出現(xiàn)。4.意義及應(yīng)用基因型重組性狀生物變異生物進(jìn)化生物多樣性考點(diǎn)二基因重組基礎(chǔ)·精細(xì)梳理①自然狀態(tài)下，基因重組只發(fā)生在減數(shù)分裂過(guò)程中，其他時(shí)候需要人為參與。無(wú)性生殖的生物不發(fā)生基因重組，有性生殖個(gè)體的體細(xì)胞增殖時(shí)也不發(fā)生。②精子和卵細(xì)胞結(jié)合的隨機(jī)性，導(dǎo)致后代性狀多種多樣，但不屬于基因重組。③雜合子(Aa)自交后代發(fā)生性狀分離，根本原因是等位基因的分離，而不是基因重組。④基因重組只是“原有基因間的重新組合”，它既未改變基因的“質(zhì)”(未產(chǎn)生“新基因”)，也未改變基因的“量”，只是產(chǎn)生了“新基因型”。⑤基因重組在光學(xué)顯微鏡下也是不可見(jiàn)的?！娟P(guān)于基因重組的易錯(cuò)提醒】考點(diǎn)二基因重組基礎(chǔ)·精細(xì)梳理1.[2020·全國(guó)卷Ⅰ，32(1)]生物體進(jìn)行有性生殖形成配子的過(guò)程中，在不發(fā)生染色體結(jié)構(gòu)變異的情況下，產(chǎn)生基因重新組合的途徑有兩條，分別是 __________________________________________________________________ __________________________________________________________________ ___________________________。2.下圖為某動(dòng)物體內(nèi)的兩個(gè)細(xì)胞，乙細(xì)胞由甲細(xì)胞分裂形成。嘗試回答乙細(xì)胞的形成原因。提示在減數(shù)第一次分裂前期A與a發(fā)生了染色體互換(A或a發(fā)生了基因突變)和減數(shù)第一次分裂后期B、B所在的一對(duì)同源染色體未分離在減數(shù)分裂過(guò)程中，隨著非同源染色體的自由組合，非等位基因自由組合；位于同源染色體上的等位基因隨著非姐妹染色單體之間的互換而發(fā)生交換，導(dǎo)致染色單體上的基因重組考點(diǎn)二基因重組基礎(chǔ)·精細(xì)梳理(1)某初級(jí)精母細(xì)胞中的兩條姐妹染色單體的相同基因座位上分別分布著A和a基因，其成因可能是基因突變或者交換。(2021·浙江1月選考，25A)(

)(2)基因重組只是基因間的重新組合，不會(huì)導(dǎo)致生物性狀變異。(2019·江蘇卷，4A)(

)提示基因重組會(huì)導(dǎo)致出現(xiàn)新表型，導(dǎo)致生物性狀變異。(3)雜合子雌果蠅在形成配子時(shí)，同源染色體的非姐妹染色單體間的相應(yīng)片段發(fā)生對(duì)等交換，這種變異屬于基因重組。(2018·海南卷，14A)(

)(4)同源染色體中非姐妹染色單體發(fā)生交換導(dǎo)致了染色體結(jié)構(gòu)變異。(2017·天津卷，4D改編)(

)提示屬于基因重組。√×√×【總結(jié)歸納】

基因突變與基因重組的判斷方法(1)看變異個(gè)體的數(shù)量(2)看細(xì)胞分裂方式①如果是有絲分裂過(guò)程，姐妹染色單體上基因不同則為基因突變。②如果是減數(shù)分裂過(guò)程，姐妹染色單體上的基因不同則可能是基因突變或基因重組。(3)看個(gè)體基因型①如果個(gè)體基因型為AA(aa)，細(xì)胞中出現(xiàn)a(A)的原因是基因突變。②如果個(gè)體基因型為Aa，姐妹染色單體上基因不同的原因是基因突變或基因重組。①如果是有絲分裂后期圖像，兩條子染色體上的兩基因不同，則為基因突變的結(jié)果，如圖甲。②如果是減數(shù)第二次分裂后期圖像，兩條子染色體(同白或同黑)上的兩基因不同，則為基因突變的結(jié)果，如圖乙。③如果是減數(shù)第二次分裂后期圖像，兩條子染色體(顏色不一樣)上的兩基因不同，則為互換(基因重組)的結(jié)果，如圖丙?！究偨Y(jié)歸納】

基因突變與基因重組的判斷方法(4)看細(xì)胞分裂圖考點(diǎn)二基因重組基礎(chǔ)·精細(xì)梳理C考向1圍繞基因重組的實(shí)質(zhì)、特點(diǎn)和意義，考查生命觀念、科學(xué)思維1.(2024·湖南衡陽(yáng)聯(lián)考)基因重組是生物體在進(jìn)行有性生殖過(guò)程中，控制不同性狀的基因重新組合。下列有關(guān)基因重組的敘述正確的是(

) A.基因重組一定不會(huì)使DNA結(jié)構(gòu)發(fā)生改變 B.減數(shù)分裂前的間期DNA復(fù)制時(shí)可能發(fā)生基因重組 C.異卵雙生的兩個(gè)子代遺傳物質(zhì)差異主要是由基因重組導(dǎo)致的 D.基因型為Aa的生物自交產(chǎn)生的子代中出現(xiàn)三種基因型是基因重組的結(jié)果考點(diǎn)二基因重組基礎(chǔ)·精細(xì)梳理A2.(2024·山東臨沂期中)減數(shù)分裂過(guò)程中同源染色體的非姐妹染色單體可發(fā)生片段的互換，三種交換模式如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是(

)A.圖中三種交換模式經(jīng)減數(shù)分裂都可產(chǎn)生AB、Ab、aB、ab四種配子B.圖中的互換不能產(chǎn)生新基因，但能讓性狀重新組合C.含有圖甲和圖丙所示染色體的細(xì)胞能在減數(shù)分裂Ⅱ后期發(fā)生等位基因的分離D.并不是所有生殖細(xì)胞產(chǎn)生過(guò)程中都會(huì)發(fā)生上述互換現(xiàn)象考點(diǎn)二基因重組基礎(chǔ)·精細(xì)梳理A考向2圍繞辨析基因突變與基因重組，考查科學(xué)思維3.(2023·深圳一中調(diào)研)可遺傳變異是由親代生殖細(xì)胞內(nèi)遺傳物質(zhì)改變引起的，能遺傳給后代，下列關(guān)于變異說(shuō)法正確的是(

) A.由環(huán)境引起的變異可能遺傳給后代 B.F1高莖豌豆自交后代出現(xiàn)性狀分離是基因重組的結(jié)果 C.基因突變改變基因的種類，染色體變異改變基因的數(shù)量 D.體細(xì)胞發(fā)生的突變不能遺傳給后代，配子發(fā)生的突變可以遺傳給后代考點(diǎn)二基因重組基礎(chǔ)·精細(xì)梳理D4.(2024·遼寧重點(diǎn)高中聯(lián)考)如圖為果蠅X染色體上一些基因的排布示意圖，A、B、C、D分別代表白眼、紅寶石眼、朱紅眼、深紅色眼基因片段，白色部分為不具有遺傳效應(yīng)的DNA片段。下列相關(guān)敘述正確的是(

)A.A、C、D對(duì)應(yīng)的控制果蠅眼色的基因可互為等位基因B.A、B之間白色部分片段中堿基發(fā)生替換會(huì)導(dǎo)致基因突變C.若B、D對(duì)應(yīng)的基因發(fā)生了位置互換，則一定發(fā)生了基因重組D.若B基因中某堿基被替換，則D基因片段的表達(dá)可能受到影響考點(diǎn)二基因重組基礎(chǔ)·精細(xì)梳理D5.(2024·吉林實(shí)驗(yàn)中學(xué)診斷)如圖是某種高等動(dòng)物的部分細(xì)胞分裂示意圖(數(shù)字代表染色體，字母代表染色體上帶有的基因)，下列說(shuō)法中正確的是(

)A.圖甲細(xì)胞表明該動(dòng)物細(xì)胞發(fā)生了基因重組B.圖乙細(xì)胞處于分裂間期，容易發(fā)生基因重組C.圖丙細(xì)胞中1與4的片段部分互換屬于基因重組D.圖丙細(xì)胞表示發(fā)生了非同源染色體之間的自由組合，屬于基因重組解析圖甲細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂，不可能發(fā)生基因重組，故該動(dòng)物細(xì)胞發(fā)生了基因突變，A錯(cuò)誤；基因重組可發(fā)生于減數(shù)第一次分裂的前期和后期，間期不會(huì)發(fā)生基因重組，B錯(cuò)誤；圖丙細(xì)胞中1與4屬于非同源染色體，非同源染色體之間發(fā)生片段部分互換屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位，C錯(cuò)誤。真題必刷基礎(chǔ)·精細(xì)梳理1.(2021·江蘇卷，5)DNA分子中堿基上連接一個(gè)“—CH3”，稱為DNA甲基化，基因甲基化可以導(dǎo)致其不能轉(zhuǎn)錄。這種變化可以在細(xì)胞間遺傳。下列敘述正確的是(

) A.基因型相同的生物表型可能不同 B.基因甲基化引起的變異屬于基因突變 C.基因甲基化一定屬于不利于生物的變異

D.原癌、抑癌基因甲基化不會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞癌變A真題必刷基礎(chǔ)·精細(xì)梳理B2.(2023·天津卷，6)癌細(xì)胞來(lái)源的某種酶較正常細(xì)胞來(lái)源的同種酶活性較低，原因不可能是(

) A.該酶基因突變 B.該酶基因啟動(dòng)子甲基化 C.該酶中一個(gè)氨基酸發(fā)生變化 D.該酶在翻譯過(guò)程中肽鏈加工方式變化真題必刷基礎(chǔ)·精細(xì)梳理3.(2021·重慶卷，7)有研究表明，人體細(xì)胞中DNA發(fā)生損傷時(shí)，P53蛋白能使細(xì)胞停止在細(xì)胞周期的間期并激活DNA的修復(fù)，修復(fù)后的細(xì)胞能夠繼續(xù)完成細(xì)胞周期的其余過(guò)程。據(jù)此分析，下列敘述錯(cuò)誤的是(

) A.P53基因失活，細(xì)胞癌變的風(fēng)險(xiǎn)提高 B.P53蛋白參與修復(fù)的細(xì)胞，與同種正常細(xì)胞相比，細(xì)胞周期時(shí)間變長(zhǎng) C.DNA損傷修復(fù)后的細(xì)胞，與正常細(xì)胞相比，染色體數(shù)目發(fā)生改變 D.若組