2025年高考二輪復(fù)習(xí)生物知識(shí)對(duì)點(diǎn)小題練8生物的變異育種與進(jìn)化4

8.生物的變異、育種與進(jìn)化(分值:20分)學(xué)生用書P233

1.(2024·安徽蚌埠模擬)下列有關(guān)基因突變和基因重組的敘述,正確的是()A.發(fā)生在體細(xì)胞中的基因突變不能遺傳給下一代B.能發(fā)生基因突變的生物,不一定能發(fā)生基因重組C.表型正常的夫妻生了一個(gè)患紅綠色盲的孩子是基因重組的結(jié)果D.染色體上DNA中堿基對(duì)的替換、缺失、增添一定會(huì)引起基因突變答案B解析發(fā)生在體細(xì)胞中的基因突變可以通過無性繁殖遺傳給下一代,A項(xiàng)錯(cuò)誤;能發(fā)生基因突變的生物,不一定能發(fā)生基因重組,如病毒,B項(xiàng)正確;表型正常的夫妻生了一個(gè)患紅綠色盲的孩子是減數(shù)分裂時(shí)等位基因分離、受精時(shí)雌雄配子隨機(jī)結(jié)合的結(jié)果,C項(xiàng)錯(cuò)誤;染色體上DNA中堿基對(duì)的替換、缺失、增添發(fā)生在非基因片段時(shí)不會(huì)引起基因突變,D項(xiàng)錯(cuò)誤。2.(2024·安徽安慶模擬)果蠅的唾腺染色體編號(hào)為16A的區(qū)段(含有多個(gè)基因)與復(fù)眼的表型有關(guān),兩者之間的關(guān)系如圖所示,由此可見復(fù)眼小眼數(shù)的變異屬于()A.基因突變中的堿基對(duì)增添B.染色體結(jié)構(gòu)變異中的重復(fù)C.染色體數(shù)目的個(gè)別增加D.染色體數(shù)目的成倍增加答案B解析16A的區(qū)段含有多個(gè)基因,其染色體上重復(fù)多個(gè)16A的區(qū)段,故復(fù)眼小眼數(shù)的變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的重復(fù)。3.(2024·黑龍江模擬)結(jié)腸癌是消化系統(tǒng)中常見的惡性腫瘤之一,研究顯示,miR506與腫瘤的發(fā)生和發(fā)展密切相關(guān),miR506的過表達(dá)可抑制結(jié)腸癌細(xì)胞活性、侵襲和遷移能力。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.miR506在結(jié)腸癌細(xì)胞中過表達(dá)后發(fā)揮的作用與抑癌基因的作用相似B.結(jié)腸癌發(fā)生的根本原因是多個(gè)基因發(fā)生突變C.抑癌基因突變導(dǎo)致相應(yīng)蛋白質(zhì)活性減弱或失去活性,可抑制癌變D.正常結(jié)腸上皮細(xì)胞中也有原癌基因和抑癌基因答案C解析抑癌基因表達(dá)的蛋白質(zhì)能夠抑制細(xì)胞的生長和增殖,或者促進(jìn)細(xì)胞凋亡,miR506在結(jié)腸癌細(xì)胞中過表達(dá)后發(fā)揮的作用與抑癌基因的作用相似,A項(xiàng)正確;結(jié)腸癌發(fā)生的根本原因是多個(gè)基因發(fā)生突變,B項(xiàng)正確;抑癌基因突變導(dǎo)致抑制細(xì)胞生長和繁殖的蛋白質(zhì)活性減弱或失去活性,可引起細(xì)胞癌變,C項(xiàng)錯(cuò)誤;正常結(jié)腸上皮細(xì)胞中也有原癌基因和抑癌基因,二者表達(dá)情況在正常范圍之內(nèi),D項(xiàng)正確。4.(2024·廣東廣州二模)單親二體(UPD)是指正常二倍體的體細(xì)胞(2n)中某對(duì)同源染色體都來自父方或母方的現(xiàn)象。下圖表示某種UPD的發(fā)生機(jī)制:減數(shù)分裂出現(xiàn)錯(cuò)誤的二體卵子(n+1)和正常精子(n)結(jié)合形成三體合子(2n+1),三體合子在有絲分裂過程中會(huì)失去一條染色體,從而使染色體數(shù)目恢復(fù)正常(2n)。在不考慮其他變異的情況下,下列敘述錯(cuò)誤的是()A.圖中所示的二體卵子可由減數(shù)分裂Ⅰ異常形成B.圖中甲、乙、丙可發(fā)育為性別相同的個(gè)體,且丙為UPDC.表型正常雙親生出UPD血友病女孩,可能是母方減數(shù)分裂Ⅰ異常所致D.即使母方的卵子中無12號(hào)染色體,仍可能形成12號(hào)染色體的UPD答案C解析圖中二體卵子的染色體顏色不同,為同源染色體,說明二體卵子的產(chǎn)生是減數(shù)分裂Ⅰ后期,同源染色體未分離所致,A項(xiàng)正確;由圖可知,精子中染色體形態(tài)與卵子中染色體形態(tài)相同,則其為常染色體或X染色體,若為常染色體,則甲、乙、丙中所含性染色體組成可能都為XX或都為XY,若為性染色體,則甲、乙、丙中性染色體組成均為XX,三者性別可能相同,丙中兩條顏色不同的同源染色體均來源于卵子,則為UPD,B項(xiàng)正確;血友病為伴X染色體隱性遺傳,若用a代表其致病基因,UPD血友病女孩基因型為XaXa,其雙親正常,母親基因型為XAXa,則可能是母方減數(shù)分裂Ⅱ后期形成的兩條Xa染色體未分離產(chǎn)生XaXa的卵子所致,C項(xiàng)錯(cuò)誤;即使母方產(chǎn)生了沒有12號(hào)染色體的卵子,但可能與父方產(chǎn)生的含兩條12號(hào)染色體的精子結(jié)合形成受精卵,染色體組成正常,體細(xì)胞(2n)中12號(hào)同源染色體都來自父方,可形成UPD,D項(xiàng)正確。5.(2024·安徽馬鞍山三模)某二倍體植物(2n=16)的紫花受三對(duì)等位基因(A/a、B/b、D/d)控制,同時(shí)含A、B、D基因的開紫花,其余開白花。體細(xì)胞中缺失一條染色體的個(gè)體稱為單體,若缺失1號(hào)染色體記為單體1,缺失2號(hào)染色體記為單體2,依次類推?，F(xiàn)用基因型為AABBDD的植株培育成8種紫花單體,分別將該8種單體與aabbdd植株進(jìn)行測(cè)交,并對(duì)8組子代花色性狀分別進(jìn)行統(tǒng)計(jì)。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.染色體數(shù)目變異形成的單體可以用于判斷特定基因位于特定的染色體上B.若有三組測(cè)交子代出現(xiàn)白花,則說明三對(duì)等位基因位于三對(duì)同源染色體上C.若只有兩組測(cè)交子代出現(xiàn)白花,則兩組測(cè)交子代花色的性狀比例均為3∶1D.若只有單體2的測(cè)交子代出現(xiàn)白花,說明控制花色的三對(duì)等位基因均位于2號(hào)染色體上答案C解析由題意可知,若只有單體2與aabbdd雜交的子代出現(xiàn)白花,說明A、B、D基因都位于2號(hào)染色體上,三對(duì)基因位于一對(duì)同源染色體上,即染色體數(shù)目變異形成的單體可以用于判斷特定基因位于特定的染色體上,A、D兩項(xiàng)正確;由于同時(shí)含A、B、D基因的開紫花,其余開白花,若有三組測(cè)交子代出現(xiàn)白花個(gè)體,說明有三種不同類型的單體,則說明三對(duì)等位基因位于三對(duì)同源染色體上,B項(xiàng)正確;若有兩組雜交子代出現(xiàn)白花個(gè)體,則說明兩對(duì)基因位于一對(duì)同源染色體,另外一對(duì)位于另一對(duì)同源染色體上,即三對(duì)等位基因位于兩對(duì)同源染色體上,兩組測(cè)交子代花色的性狀比例均為1∶1,C項(xiàng)錯(cuò)誤。6.(2024·貴州二模)小黑麥?zhǔn)强茖W(xué)家將二倍體黑麥與異源六倍體普通小麥雜交,并經(jīng)染色體加倍得到的異源多倍體,基本過程如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.雜交種在減數(shù)分裂時(shí)染色體聯(lián)會(huì)正常B.可用秋水仙素誘導(dǎo)雜交種獲得小黑麥C.圖中小黑麥形成的配子中含有4個(gè)染色體組D.圖中小黑麥自交后代不會(huì)發(fā)生性狀分離答案A解析分析圖示可知,普通小麥為異源六倍體,黑麥?zhǔn)嵌扼w,雜交種有來自黑麥的一個(gè)染色體組和來自普通小麥的三個(gè)異源染色體組,染色體聯(lián)會(huì)紊亂,A項(xiàng)錯(cuò)誤;普通小麥和黑麥雜交后代為ABDR,由于細(xì)胞中沒有同源染色體,因此該四倍體高度不育,必須用秋水仙素將染色體加倍,可獲得小黑麥,B項(xiàng)正確;普通小麥和黑麥雜交后代為ABDR,含有四個(gè)染色體組,經(jīng)秋水仙素誘導(dǎo)加倍后含8個(gè)染色體組,是異源八倍體小黑麥,形成的配子中含有4個(gè)染色體組,C項(xiàng)正確;圖中小黑麥的基因型是AABBDDRR,是純合子,自交后代不會(huì)發(fā)生性狀分離,D項(xiàng)正確。7.(2024·海南儋州一模)早在20世紀(jì),我國科學(xué)家就結(jié)合單倍體育種技術(shù)成功培育出玉米新品種,部分育種過程如下圖。相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()玉米花藥或花粉單倍體純合二倍體優(yōu)良品種A.過程①包含脫分化和再分化,不同階段激素含量及光照條件不同B.過程②需用秋水仙素或低溫誘導(dǎo)處理單倍體的種子以獲得二倍體C.過程③可從個(gè)體水平上進(jìn)行篩選,從而獲得穩(wěn)定遺傳的優(yōu)良品種D.該培育過程涉及的生物學(xué)原理有植物細(xì)胞的全能性和染色體變異答案B解析過程①包含脫分化和再分化,不同階段的細(xì)胞分裂素和生長素的比例不同,脫分化不需要光,再分化需要光,A項(xiàng)正確;過程②需用秋水仙素或低溫誘導(dǎo)處理單倍體的幼苗,不是種子,B項(xiàng)錯(cuò)誤;過程③可從個(gè)體水平上進(jìn)行篩選,觀察玉米的性狀,從而獲得穩(wěn)定遺傳的優(yōu)良品種,C項(xiàng)正確;過程①為植物組織培養(yǎng),涉及植物細(xì)胞的全能性,由單倍體到純合二倍體運(yùn)用了染色體數(shù)目變異,D項(xiàng)正確。8.(2024·山東模擬)某女性患者(AaBb)的體細(xì)胞中13號(hào)、14號(hào)染色體的著絲粒發(fā)生融合,由兩條短臂構(gòu)成的小染色體丟失,由兩條長臂形成衍生染色體(如圖)。減數(shù)分裂時(shí),衍生染色體與13號(hào)和14號(hào)染色體的同源區(qū)段進(jìn)行聯(lián)會(huì),分離后,三條染色體隨機(jī)組合移向細(xì)胞兩極。該患者與正常男性(AaBb)婚配后,染色體組成為13單體、14單體和14三體的受精卵均在胚胎期死亡。下列敘述正確的是()A.婚配后代基因型為aabb的理論概率為1/6B.婚配后代體細(xì)胞中含有衍生染色體的理論概率為1/3C.該女性產(chǎn)生的基因型為a、b、ABb(衍生)的卵細(xì)胞會(huì)導(dǎo)致胚胎死亡D.基因型為AABB的婚配后代的體細(xì)胞中含有46條染色體答案C解析該女性共產(chǎn)生6種基因型的卵細(xì)胞,其中基因型為ab、AB(衍生)、AaB(衍生)的卵細(xì)胞能夠正常受精并發(fā)育成個(gè)體,正常男性(AaBb)產(chǎn)生ab配子的概率為1/4,因此婚配后代基因型為aabb的理論概率為1/12,A項(xiàng)錯(cuò)誤;由A項(xiàng)可知,婚配后代體細(xì)胞中含有衍生染色體的理論概率為2/3,B項(xiàng)錯(cuò)誤;由題干“該患者與正常男性(AaBb)婚配后,染色體組成為13單體、14單體和14三體的受精卵均在胚胎期死亡”可知,該女性產(chǎn)生的基因型為a、b、ABb(衍生)的卵細(xì)胞會(huì)導(dǎo)致胚胎死亡,C項(xiàng)正確;基因型為AABB的婚配后代為衍生染色體攜帶者,其體細(xì)胞中含有45條染色體,D項(xiàng)錯(cuò)誤。9.(2024·山東威海二模)果蠅受精卵中性染色體組成及發(fā)育情況如下表所示,研究果蠅的紅白眼性狀(由位于X染色體上的等位基因A、a控制)遺傳時(shí)發(fā)現(xiàn),一只白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅雜交,F1中紅眼雌果蠅∶白眼雌果蠅∶紅眼雄果蠅∶白眼雄果蠅=4∶1∶1∶4,F1自由交配得到F2,不考慮基因突變和染色體互換,下列說法錯(cuò)誤的是()受精卵中性染色體組成發(fā)育情況XX、XXY雌性,可育XY、XYY雄性,可育XXX、YO(無X染色體)、YY胚胎期致死XO(無Y染色體)雄性,不育A.親本白眼雌果蠅最多能產(chǎn)生4種類型的配子B.F1中紅眼雌果蠅的基因型為XAXa、XAXaYC.F1中雌果蠅產(chǎn)生Xa配子的概率為1/3D.F2中雌果蠅的基因型最多有5種可能答案D解析紅眼對(duì)白眼為顯性,正常的白眼雌果蠅為XaXa,正常的紅眼雄果蠅為XAY,若正常的白眼雌果蠅和正常的紅眼雄果蠅雜交,后代不會(huì)出現(xiàn)白眼雌果蠅和紅眼雄果蠅,不考慮基因突變和染色體互換,根據(jù)表格染色體組成對(duì)應(yīng)的性別推測(cè),親本白眼雌果蠅的基因型為XaXaY,親本紅眼雄果蠅的基因型為XAY,則雜交后代表型及比例為紅眼雌果蠅∶白眼雌果蠅∶紅眼雄果蠅∶白眼雄果蠅=4∶1∶1∶4,親本的白眼雌果蠅可產(chǎn)生XaXa、Xa、XaY、Y四種配子,比例為1∶2∶2∶1,A項(xiàng)正確;親本雄配子及比例為XA∶Y=1∶1,則F1中紅眼雌果蠅的基因型為XAXa、XAXaY,B項(xiàng)正確;F1中雌果蠅的基因型及比例為XAXa∶XAXaY∶XaXaY=2∶2∶1,則產(chǎn)生的Xa配子的概率為2/5×1/2+2/5×1/6+1/5×2/6=1/3,C項(xiàng)正確;F1中雌果蠅產(chǎn)生的配子有XA、Xa、XAXa、XAY、XaY、Y、XaXa,F1中雄果蠅的基因型有XAY、XaY、XaYY,產(chǎn)生的配子有XA、Xa、XaY、Y、YY,則F2中雌果蠅中正常的基因型有XAXA、XAXa、XaXa三種,染色體數(shù)目異常的基因型有XAXAY、XAXaY、XaXaY三種,共6種,D項(xiàng)錯(cuò)誤。10.(2024·山東日照二模)用藥物甲處理棉花(雌雄同株,2n=26)花粉母細(xì)胞會(huì)導(dǎo)致減數(shù)分裂Ⅱ后期一些染色體的分離滯后,這些染色體最終丟失,得到部分“缺配子”。用藥物乙處理棉花花粉母細(xì)胞可獲得少數(shù)不含染色體的“假配子”?！叭迸渥印焙汀凹倥渥印笨膳c正常的雌配子受精并發(fā)育成后代。無短絨(NN)棉花和有短絨(nn)棉花雜交得到F1,分別用藥物甲、乙處理F1花粉母細(xì)胞,再讓F1進(jìn)行自交得到F2。下列分析錯(cuò)誤的是()A.測(cè)定棉花的基因組序列時(shí),需要測(cè)定13條染色體上的DNA堿基序列B.用藥物甲處理后獲得的“缺配子”與正常雌配子受精得到的后代中可能是單體C.用藥物乙處理后獲得的“假配子”與正常雌配子受精得到的后代可能高度不育D.用藥物甲處理后