DB51T 2906-2022 豬蓋塔病毒分離與鑒定技術(shù)規(guī)范

DB51TechnicalspecificationforisolationandidentificationofswinegaetavirusI 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 3 3 3 3 4 4 4 5 6本文件按照GB/T1.1—2020《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第1部分：標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則》的規(guī)定張睿、謝嘉賓、王英、文豪、徐凱、黃先奇、陳亮1豬蓋塔病毒分離與鑒定技術(shù)規(guī)范本文件適用于豬及其產(chǎn)品中蓋塔病毒病原分離和鑒4縮略語(yǔ)BHK-21：乳倉(cāng)鼠腎源細(xì)胞DNAmarker：DNA相對(duì)分子質(zhì)量5.1.3BHK-21、DMEM培養(yǎng)基、FBS、HEPES緩沖液(1mol/L儲(chǔ)存液)、0見(jiàn)附錄A)；RNA提取試劑盒、反轉(zhuǎn)錄試劑盒、PCR反應(yīng)混合液（2×)。25.2主要儀器設(shè)備微量可調(diào)移液器、二氧化碳恒溫箱、組織破碎儀、高速離心機(jī)、PCR儀、穩(wěn)壓穩(wěn)流電泳儀和水平電液樣品1mL~2mL，組織裝入無(wú)菌自封樣品袋或離心管，血液裝入抗凝GETV分離鑒定時(shí)，應(yīng)在高等級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室操作，按照GB19489（所有部分）的規(guī)定執(zhí)行。取0.5g~1g待檢組織樣品，加入1m作3:1（V/W）稀釋。反復(fù)凍融3次后，4℃3000r/min離心10min，取上清液，以0.22μm無(wú)菌濾膜過(guò)濾除菌后，轉(zhuǎn)入1.5mL離心管中，-70℃按常規(guī)法將BHK-21細(xì)胞分裝在25cm2細(xì)胞培養(yǎng)瓶中，每瓶分裝含8%FBS的DMEM培養(yǎng)基5mL，細(xì)胞濃度應(yīng)為2×105個(gè)/mL~3×105個(gè)/mL，培養(yǎng)43積）。每份樣品接種2瓶~4瓶細(xì)胞，另設(shè)細(xì)胞對(duì)照2瓶~4瓶。37°C吸附1h，棄上清，加入2ml含2%FBS每天觀察記錄CPE，通常在接種12h~48h內(nèi)可出現(xiàn)CPE，胞形態(tài)基本正?；蛏杂兴ダ?。若出現(xiàn)CPE，將接毒細(xì)胞反復(fù)凍融三病毒上清液，置-70℃保存，進(jìn)行病毒核酸鑒定。若接種細(xì)胞第1代72h后未出現(xiàn)CPE，按上述收取，并使用反轉(zhuǎn)錄試劑盒將提取核酸反轉(zhuǎn)錄成cDNA，于-20）：下游引物（10μmol/L）：5’-GCACTCRAGGTCAT反應(yīng)體系見(jiàn)表1，反應(yīng)體系可根據(jù)表中各組分比513114取適量擴(kuò)增產(chǎn)物在1%的瓊脂糖凝膠中電泳，在凝膠成像儀中觀察結(jié)果。9結(jié)果判定9.1RT-PCR9.2病毒分離鑒定9.2.1對(duì)核酸陽(yáng)性擴(kuò)增產(chǎn)物進(jìn)行測(cè)序，其結(jié)果與附錄B.1序列比酸檢測(cè)，若核酸鑒定結(jié)果仍為陽(yáng)性，且測(cè)序比對(duì)結(jié)果正確，則判定為GE5NaClNa2HPO4?12H2O0.5mol/L（pH8.0）乙二胺四乙酸待上述混合物完全溶解后，加蒸餾水至1000mL，置4℃冰箱中備用，如配制1%的瓊脂糖凝膠和用作電泳緩沖液，則用蒸餾水稀釋50倍，成TAE電泳A.31.0%瓊脂糖凝膠板制備厚度為4mm，待凝膠完全凝固后，小心移去梳子，將凝膠板放入電泳槽中，電6ACCGAAGAAGCCGAAGAAAAAGCCGCAAAAAGCGAAGGCTAAGAAAAACGAACAGCAAAAGAAGAACGAGAACAAGAAACCACCACCTAAGCAGAAGAACCCGGCTAAGAAGAAGAAACCAGGAAAAAGGGAACGCATGTGCATGAAGATAGAGAATGATTGCATCTTCGAGGTCAAGCTTGACGGTAAGGTCACGGGATACGCCTGCCTAGTCGGGGA