軍隊文職招聘（藥學(xué)）筆試統(tǒng)考題庫（含答案）

軍隊文職招聘（藥學(xué)）筆試統(tǒng)考題庫（含答

案）

一、單選題

1.下列判斷強堿能否滴定弱酸的條件是

A、KA>10-8

B、KA-C>10-6

C、KA-C>10-8

D、KA>10-6

E、KA-C>10-9

答案：C

2.舌下片應(yīng)符合以下要求

A、藥物在舌下發(fā)揮局部作用

B、所含藥物與輔料應(yīng)是易溶性的

C、所含藥物應(yīng)是易溶性的

D、按崩解時限檢查法檢查，應(yīng)在10min內(nèi)全部溶化

E、按崩解時限檢查法檢查，應(yīng)在5秒內(nèi)全部溶化

答案：B

3.新斯的明在臨床上的主要用途是0

Ax阿托品中毒

B、陣發(fā)性室上性心動過速

C、重癥肌無力

D、機械性腸梗阻

E、青光眼

答案：C

4.《中華人民共和國藥典》未出版發(fā)行的版本是

A、1988版

B、2000版

G1995版

D、1953版

E、1977版

答案：A

5.具有耐酶和耐酸作用的抗生素是

A、青霉素

B、阿莫西林

C、苯嚶西林

D、舒巴坦

E、亞胺培南

答案：C

解析：考查苯嚶西林的作用特點。

6.對糖皮質(zhì)激素類的藥物構(gòu)效關(guān)系描述錯誤的是A.16位與17位儀羥基縮酮化可

明顯增加療效B.21位羥基酯化可延長作用時間并增加穩(wěn)定性

A.1,2位脫氫抗炎活性增大，鈉潴留作用不變

B、

C、-9a位引入氟原子，抗炎作用增大，鹽代謝作用不變

D、

E、-6a位引入氟原子，抗炎作用增大，鈉潴留作用也增大

答案：D

解析:糖皮質(zhì)激素的結(jié)構(gòu)改造在可的松的結(jié)構(gòu)上可進行下列改造：⑴引入雙鍵：

C1上引入雙鍵，抗感染活性高于母核3?4倍，如潑尼松和潑尼松龍。（2）鹵素

的引入：9a、6a引入F原子，使糖皮質(zhì)激素活性增加10倍；（3）引入0H：16

a-OH使鈉排泄，而不是鈉潴留；將16a與17a-0H與丙酮縮合，作用更強。（4）

引入甲基：16a、160甲基的引入，減少了170-側(cè)鏈的降解，增加穩(wěn)定性，顯

著降低鈉潴留。如倍他米松，6a甲基引入,抗炎活性增強。⑸C21-0H酯化:

增強穩(wěn)定性，與琥珀酸成酯后，再成鹽可制成水溶性制劑。以上這些基團取代可

同時在一個結(jié)構(gòu)上進行，各種取代基可以起協(xié)同作用，如果單一取代時，效果不

佳。

7.N膽堿受體可分布在

A、汗腺和唾液腺

B、支氣管平滑肌

C、皮膚黏膜血管

D、骨骼肌

E、瞳孔括約肌

答案：D

解析：大劑量ACh的N1受體興奮效應(yīng)是胃腸道、膀胱等器官平滑肌收縮；ACh

還能激動運動神經(jīng)終板上的N2受體，引起骨骼肌彌漫性收縮、肌肉痙攣等現(xiàn)象。

8.羥丙基甲基纖維素可用作

A、薄膜包衣材料

B、薄膜包衣材料的增塑劑

C、薄膜包衣材料的釋放速度調(diào)節(jié)劑

D、防黏固體物料

E、色淀

答案：A

9.能引起紅斑狼瘡樣癥狀的降壓藥物是

A、普蔡洛爾

B、胱屈嗪

C、硝苯地平

D、卡托普利

E、可樂定

答案：B

10.以下描述與氟烷性質(zhì)相符的是

A、無色澄明液體

B、無色結(jié)晶粉末

C、無色易流動重質(zhì)液體

D、無色揮發(fā)性液體

E、以上都不對

答案：C

解析：氟烷為無色、易流動的重質(zhì)液體。

11.以近似血漿半衰期的時間間隔給藥，為迅速達到坪值，應(yīng)將首劑

A、增加0.5倍

B、增加1倍

C、增加2倍

D、增加3倍

E、增加4倍

答案：B

解析：以近似血漿半衰期的時間間隔給藥，為迅速達到坪值，應(yīng)將首劑增加1

倍。

12.軟膏基質(zhì)的熔程以何種物質(zhì)的熔程為宜

A、石蠟

B、凡士林

C、十六醇

D、脂酸

E、十八醇

答案：B

13.對萬古霉素的描述正確的是

A、尤其適用于克林霉素引起的假膜性腸炎

B、僅對革蘭陽性菌有強大殺菌作用

C、屬快速殺菌劑

D、大劑量可致耳鳴、聽力損害，甚至耳聾

E、主要適應(yīng)證是對青霉素耐藥的金黃色葡萄球菌所致的嚴(yán)重感染

答案：A

14.以下劑型按形態(tài)分類的是

A、氣體分散型

B、固體劑型

C、混懸型

D、乳劑型

E、溶液型

答案:B

15.下列說法正確的是

A、嗎啡氧化生成阿撲嗎啡

B、偽嗎啡對嘔吐中樞有很強的興奮作用

C、阿撲嗎啡為嗎啡體內(nèi)代謝產(chǎn)物

D、嗎啡為a受體強效激動劑

E、嗎啡體內(nèi)代謝后，大部分以硫酸或葡萄糖醛酸結(jié)合物排出體外

答案：E

解析：嗎啡氧化后生成偽嗎啡，又稱為雙嗎啡，毒性增加。阿撲嗎啡為嗎啡與鹽

酸或磷酸等溶液共熱脫水，得到的分子重排產(chǎn)物,對嘔吐中樞有很強的興奮作用。

嗎啡為U受體強效激動劑。嗎啡體內(nèi)代謝后，大部分以硫酸或葡萄糖醛酸結(jié)合物

排出體外。

16.甘油濃度為多少時具有防腐作用()

A、10%

B、20%

C、5%

D、30%

Ex2%

答案：D

17.不屬于膽堿能神經(jīng)的是

A、全部交感神經(jīng)和副交感神經(jīng)的節(jié)前纖維

B、大多數(shù)交感神經(jīng)的節(jié)后纖維

C、極少數(shù)交感神經(jīng)的節(jié)后纖維（支配汗腺分泌和骨骼肌血管舒張的交感神經(jīng)）

D、運動神經(jīng)

E、副交感神經(jīng)的節(jié)后纖維

答案：B

18.關(guān)于硫酸鎂的敘述，不正確的是

A、拮抗Ca2+的作用，引起骨骼肌松弛

B、可引起血壓下降

C、口服給藥可用于各種原因引起的驚厥

D、過量時可引起呼吸抑制

E、中毒時搶救可靜脈注射氯化鈣

答案：C

解析：本題重在考核硫酸鎂的藥理作用、作用機制及中毒搶救。硫酸鎂不同的給

藥途徑產(chǎn)生不同的藥理作用，口服給藥通過局部作用引起瀉下與利膽，可用于導(dǎo)

瀉和膽囊炎；注射給藥通過吸收作用產(chǎn)生中樞抑制和骨骼肌松弛、擴張血管降壓

作用，臨床主要用于緩解子痛、破傷風(fēng)等的驚厥，高血壓危象的搶救。血鎂過高

可引起中毒，出現(xiàn)呼吸抑制、血壓劇降、心臟驟停而致死，搶救用氯化鈣或葡萄

糖酸鈣緩慢靜脈注射。其機理是鎂鈣化學(xué)性質(zhì)相似，相互競爭而產(chǎn)生作用。故正

確答案為Co

19.干熱滅菌法規(guī)定135?145℃滅菌需要

A、3?4h

B、0.5?1h

C、1?2h

D、3?5h

E、2?4h

答案：D

20.關(guān)于表面活性劑的表述錯誤的是

A、表面活性劑分子在溶液表面作定向排列

B、表面活性劑在溶液表面層的濃度大于其在溶液內(nèi)部的濃度

C、能夠降低溶液表面張力的物質(zhì)叫作表面活性劑

D、表面活性劑分子結(jié)構(gòu)中具有親水基與親油基

E、能夠顯著降低溶液表面張力的物質(zhì)叫作表面活性劑

答案：C

21.下列關(guān)于解離度對藥效的影響的說法，哪項為錯誤的0

A、藥物在體液中以離子型和分子型同時存在

B、藥物常在膜內(nèi)的水介質(zhì)中以離子型產(chǎn)生藥效

C、藥物常以分子型通過生物膜

D、多數(shù)藥物為弱酸、弱堿或其鹽類，在體液中可發(fā)生解離

E、藥物常以解離型通過生物膜

答案：E

22.A藥是B藥的非競爭性拮抗劑，提示A.A藥使B.藥的效價強度和效能均降低

B.A.藥使B,藥的效能增大C.A.藥使B.藥的效價強度增大D.

A、藥使

B、藥的量-效曲線平行右移

C、

D、藥與

E、藥可逆競爭結(jié)合同一受體的同一位點

答案：A

解析：非競爭性拮抗劑可使激動劑的量效曲線右移，最大效應(yīng)也降低。

23.屬于嗤諾酮類藥物的是

A、紅霉素

B、克林霉素

C、氨葦西林

D、諾氟沙星

E、羅紅霉素

答案：D

解析：紅霉素、羅紅霉素屬于大環(huán)內(nèi)酯類抗生素；克林霉素屬于林可霉素；氨節(jié)

西林屬于廣譜青霉素；只有諾氟沙星屬于嗤諾酮類藥物，本類藥物通用名具有相

同的后綴“沙星，

24.硝酸銀滴定液應(yīng)貯存于()

A、棕色試劑瓶

B、白色量瓶

C、白色試劑瓶

D、棕色量瓶

E、棕色滴定管

答案：A

25.重金屬檢查中加入下列哪種物質(zhì)能消除三價鐵鹽的干擾()

A\稀硫酸

B、稀氫氧化鈉

C、醋酸鹽緩沖液

D、抗壞血酸

E、硫代乙酰胺

答案：D

26.采用兩步滴定法測定阿司匹林片劑含量的目的是()

A、消除所加穩(wěn)定劑(枸檬酸或酒石酸)以及水解產(chǎn)物(水楊酸、醋酸)的干擾

B、消除的空氣中氧氣的干擾

C、便于操作

D、消除空氣中二氧化碳的干擾

E、測得結(jié)果準(zhǔn)確

答案：A

27.下列與維生素K3性質(zhì)不相符的是

A、維生素K3在水溶液中與甲蔡醍、亞硫酸氫鈉間存在動態(tài)平衡

B、維生素K3在水溶液中加入氯化鈉或焦亞硫酸鈉可增加穩(wěn)定性

C、維生素K3主要用于凝血醯原過低癥

D、維生素K3不具有鎮(zhèn)痛作用

E、維生素K3在水溶液長期存放于空氣中易產(chǎn)生沉淀

答案：D

解析：維生素K3,在水溶液中與甲蔡釀、亞硫酸氫鈉間存在動態(tài)平衡，長期存

放于空氣中易產(chǎn)生甲蔡釀沉淀，光和熱加速上述變化。加入氯化鈉或焦亞硫酸鈉

可增加其穩(wěn)定性；維生素K3主要用于凝血酶原過低癥，本品具有鎮(zhèn)痛作用，適

用于膽石癥、膽道蛔蟲引起的絞痛。

28.只適合用于室性心動過速治療的藥物是

A、索他洛爾

B、利多卡因

C、普蔡洛爾

D、奎尼丁

E、胺碘酮

答案：B

解析：利多卡因是窄譜抗心律失常藥，僅用于室性心律失常。

29.引起青霉素過敏的主要原因是

A、青霉素本身為過敏原

B、合成、生產(chǎn)過程中引入的雜質(zhì)青霉曙嚶等高聚物

C、青霉素與蛋白質(zhì)反應(yīng)物

D、青霉素的水解產(chǎn)物

E、青霉素的側(cè)鏈部分結(jié)構(gòu)所致

答案：D

解析：考查引起青霉素過敏的原因。

30.右旋糖酎40、葡萄糖注射液的含量測定，通常不經(jīng)分離，分別采用旋光法測

定右旋糖酎的含量，采用碘量法測定葡萄糖的含量。主要是因為這兩種方法對主

藥的含量測定會產(chǎn)生()

A、使兩種藥物的性質(zhì)差異增大

B、互相干擾

C、終點指示靈敏

D、互相作掩蔽劑

E、互不干擾

答案：E

31.關(guān)于熱原的錯誤表述是

A、熱原是微生物的代謝產(chǎn)物

B、致熱能力最強的是革蘭陽性桿菌所產(chǎn)生的熱原

C、真菌也能產(chǎn)生熱原

D、活性炭對熱原有較強的吸附作用

E、熱原是微生物產(chǎn)生的一種內(nèi)毒素

答案：B

解析：本題考查熱原的概念。熱原(pyro-gens)從廣義的概念說，是指微量即能

引起恒溫動物體溫異常升高的物質(zhì)的總稱。熱原是微生物的代謝產(chǎn)物，大多數(shù)細(xì)

菌都能產(chǎn)生，致熱能力最強的是革蘭陰性桿菌所產(chǎn)生的熱原，真菌甚至病毒也能

產(chǎn)生熱原。熱原是微生物產(chǎn)生的一種內(nèi)毒素，它存在于細(xì)菌的細(xì)胞膜和固體膜之

間。內(nèi)毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白質(zhì)所組成的復(fù)合物，其中脂多糖(lipopoly

saccharide)是內(nèi)毒素的主要成分，具有特別強的熱原活性，因而大致可以認(rèn)為

內(nèi)毒素二熱原二脂多糖。脂多糖的化學(xué)組成因菌種不同而異。熱原的分子量一般為

1*1。6左右。故本題答案應(yīng)選B。

32.藥物肝臟首過效應(yīng)大時，可選用的劑型是

Av口服劑

B、膠囊劑

C、栓劑

D、糖漿劑

E、腸溶片劑

答案：C

解析：根據(jù)栓劑直腸吸收的特點，如何避免或減少肝的首過效應(yīng)，在栓劑的處方

和結(jié)構(gòu)設(shè)計以及在栓劑的應(yīng)用方法上要加以考慮。

33.下列關(guān)于在藥物分子中引入煌基的敘述哪項不正確

A、可影響分子間的電荷分布

B、可改變藥物的解離度

C、可影響藥物溶解度

D、可改變藥物的分配系數(shù)

E、可增加位阻效應(yīng)

答案：A

34.丙磺舒提高青霉素療效的機制為()

Ax降低尿液pH

B、擴大了抗菌譜

C、增加青霉素對細(xì)胞壁的通透性

D、抑制腎小管對青霉素的分泌

E、抑制腎小球?qū)η嗝顾氐臑V過

答案：D

35.維生素C由于含有下列何種結(jié)構(gòu)而易被氧化變色

A、烯二醇基

B、酚羥基

C、內(nèi)酯環(huán)

D、伯醇基

E、芳伯氨基

答案：A

解析：維生素C在空氣、光線、溫度等的影響下，易自動氧化生成去氫維生素C,

在一定條件下發(fā)生脫水，水解和脫竣反應(yīng)而生成糠醛，以至聚合呈色。這是由于

維生素C含有連二烯醇結(jié)構(gòu)，具有較強的還原性，所以易被氧化。

36.下列哪一種藥物的氧化產(chǎn)物具有黃綠色熒光()

A、氯貝丁酯

B、硫酸胭乙咤

C、硝苯地平

D、利血平

E、卡托普利

答案：D

37.可作為水溶性制劑抗氧劑的維生素是()

A、維生素B6

B、維生素C

C、維生素B12

D、維生素B1

E、維生素B2

答案:B

38.關(guān)于新斯的明敘述正確的是

A、注射給藥t1/2約為10小時

B、口服吸收良好

C、為叔胺類藥物

D、可被血漿中堿性膽堿酯酶水解

E、易透過血腦屏障

答案：D

解析：新斯的明結(jié)構(gòu)中具有季鐵基團，脂溶性低，不易通過血腦屏障，無中樞作

用，口服吸收少且不規(guī)則，因此臨床口服用藥劑量較大。注射紿藥5~15rnin生效，

維持0.5~1h。所以ABCE均不正確。新斯的明可被血漿中堿性膽堿酯酶水解。故

選Do

39.東苴若堿不適用于

A、防暈

B、重癥肌無力

C、妊娠嘔吐

D、麻醉前給藥

E、抗震顫麻痹

答案：B

40.氨基糖昔類抗生素最常見的不良反應(yīng)是

A、心臟毒性

B、過敏反應(yīng)

C、頭痛頭暈

D、消化道反應(yīng)

E、腎毒性、耳毒性

答案：E

解析：氨基糖苔類抗生素的主要不良反應(yīng)包括有，①耳毒性，包括對前庭神經(jīng)功

能的損害和對耳蝸神經(jīng)的損害。②腎毒性。

41.過量可致金雞納反應(yīng)的抗瘧藥物是

A、奎寧

B、乙胺）口定

G伯氨嗤

D、青蒿素

E、氯n奎

答案：A

42.包粉衣層的主要材料是A,稍稀的糖漿B.食用色素

A、川蠟

B、10%

C、

D、P的乙醇溶液

E、糖漿和滑石粉

答案：E

解析：粉衣層：為消除片劑的棱角，在隔離層的外面包上一層較厚的粉衣層，主

要材料是糖漿和滑石粉。操作時灑一次漿、撒一次粉，然后熱風(fēng)干燥20?30min

(40?55℃),重復(fù)以上操作15?18次，直到片劑的棱角消失。

43.碘解磷定解救有機磷農(nóng)藥中毒時能

A、與體內(nèi)游離的有機磷農(nóng)藥結(jié)合

B、恢復(fù)膽堿酯酶活性

C、迅速制止肌束顫動

D、迅速改善M樣中毒癥狀

E、直接對抗體內(nèi)積聚的乙酰膽堿的作用

答案：D

44.被動擴散的特點是

A、消耗能量，不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動過程

B、有競爭轉(zhuǎn)運現(xiàn)象的被動擴散過程

C、需要載體，不消耗能量的高濃度向低濃度側(cè)的移動過程

D、逆濃度差進行的消耗能量過程

E、不消耗能量，不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動過程

答案：E

45.有關(guān)苯妥英鈉的正確敘述是A.口服吸收慢而不規(guī)律，肌內(nèi)注射生效快

A、抗癲癇作用與N

B、+、K+、CA2+通道開放有關(guān)

C、無誘導(dǎo)肝藥酶作用

D、有鎮(zhèn)靜催眠作用

E、血藥濃度過高按零級動力學(xué)消除易致中毒

答案：E

解析：苯妥英鈉靜脈注射用于治療癲癇持續(xù)狀態(tài)，血藥濃度低于10ug/ml時按

一級動力學(xué)消除，日/2約20小時。高于此濃度時，則按零級動力學(xué)消除，血漿

H/2可延至60小時。

46.奎尼丁抗心律失常的機制中不包括A.延長E.RP,利于消除折返B.抑制NA.+

內(nèi)流，減慢傳導(dǎo)

A、抑制CA2+內(nèi)流，抑制心肌收縮力

B、抑制K+外流，延長

C、RP

D、抑制N

E、+、CA2+內(nèi)流,降低自律性

答案：C

解析：選項A、B、D、E都屬于抗心律失常的機制，而選項C是其他作用，故此

題選Co

47.《中國藥典》規(guī)定，凡檢查溶出度的制劑，可不再進行

A、崩解時限檢查

B、主藥含量測定

C、熱原檢查

D、含量均勻度檢查

E、重（裝）量差異檢查

答案：A

解析：凡規(guī)定檢查溶出度、釋放度、融變時限或分散均勻性的制劑，不再進行崩

解時限檢查。

48.氟瞳諾酮類藥對厭氧菌呈天然抗菌活性，但屬例外的是

A、諾氟沙星

B、氧氟沙星

C、環(huán)丙沙星

D、左氧氟沙星

E、洛美沙星

答案：C

49.預(yù)防過敏性哮喘最好選用

Ax氨茶堿

B、腎上腺素

C、色甘酸鈉

D、沙丁胺醇

E、麻黃堿

答案：C

50.腎上腺素對心肌耗氧量的影響主要是

A、加強心肌收縮力，反射性心率減慢，耗氧減少

B、加強心肌收縮力，耗氧增多

C、增加冠脈血流，使耗氧供氧平衡

D、擴張骨骼肌血管，使外周阻力降低，耗氧減少

E、傳導(dǎo)加快、心率加快、耗氧增多

答案：B

解析：腎上腺素可興奮心臟B1受體，使心肌收縮力加強，心率加快，傳導(dǎo)加速，

心肌興奮性提高。使心輸出量增加，加之冠脈血管擴張,故能增加心肌血液供應(yīng)，

且作用迅速。但能使心肌代謝提高，心肌耗氧量增加。故正確答案為B。

51.腎上腺素水溶液加熱時，效價降低，是因為發(fā)生了

A、水解反應(yīng)

B、消旋化反應(yīng)

C、還原反應(yīng)

D、開環(huán)反應(yīng)

E、氧化反應(yīng)

答案：B

解析：考查異丙腎上腺素的化學(xué)性質(zhì)。

52.患者，男性，18歲。確診金黃色葡萄球菌引起的急性骨髓炎。該藥物可引起

的不良反應(yīng)是

A、聽力下降

B、假膜性腸炎

C、肝功能嚴(yán)重?fù)p害

D、腎功能嚴(yán)重?fù)p害

E、膽汁阻塞性肝炎

答案：B

解析：林可霉素的主要不良反應(yīng)為胃腸道反應(yīng)，表現(xiàn)為惡心、嘔吐、腹瀉，長期

用藥可引起二重感染、假膜性腸炎。

53.大劑量縮宮素可導(dǎo)致的是

A、子宮收縮加快

B、產(chǎn)婦休克

C、子宮出血

D、胎兒窒息或子宮破裂

E、血管收縮、血壓升高

答案：D

解析：縮宮素小劑量可加強子宮收縮頻率及幅度，過量引起子宮高頻率甚至持續(xù)

性強直收縮,可致胎兒窒息或子宮破裂，因此用作催產(chǎn)或引產(chǎn)時應(yīng)嚴(yán)格掌握劑量,

避免強直性收縮；嚴(yán)格掌握禁忌證，以防引起子宮破裂或胎兒窒息。

54.充血性心力衰竭一般可用什么藥來增強心肌收縮力

A、強心昔

B、B受體藥

C、血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑

D、酚妥拉明

E、螺旋內(nèi)酯

答案：A

55.關(guān)于卡托普利的敘述，錯誤的是

A、用于各型原發(fā)性高血壓

B、又名疏甲丙脯酸

C、具有還原性

D、在堿性條件下，酯鍵水解而變色

E、與亞硝酸作用生成亞硝酰硫醇酯，顯紅色

答案：D

56.以下縮寫中表示臨界膠束濃度的是A.MC.B.0.MS-NA.C.HL

A、

B、GMP

C、

D、M

E、

答案：E

解析：HLB表示親水親油平衡值，GMP表示藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范，MC表示甲基

纖維素，CMS-Na表示段甲基淀粉鈉。

57.下列有關(guān)硫酸鎂的敘述不正確的是

A、過量時可引起呼吸抑制、血壓驟降以至死亡

B、尤其是對子癇有良好的抗驚厥作用

C、對各種原因所致驚厥有作用

D、口服有致瀉、利膽作用

E、口服易吸收，也能抗驚厥

答案：E

58.與香草醛縮合生成淡黃色異煙蹤的藥物是()

A、磺胺喀咤

B、氧氟沙星

C、異煙脫

D、諾氟沙星

E、利福平

答案：C

59.《中國藥典》(2010年版)重金屬檢查法的第一法使用的試劑為

A、鋅粒和鹽酸

B、硝酸銀試液和稀硝酸

C、25%氯化鋼溶液和稀鹽酸

D、硫代乙酰胺試液和醋酸鹽緩沖液(pH3.5)

E、硫化鈉試液和氫氧化鈉試液

答案：D

解析：重金屬系指在實驗條件下能與硫代乙酰胺或硫化鈉作用顯色的金屬雜質(zhì),

如銀、鉛、汞、銅、鎘、錫、鐳、鋤等。檢查時以鉛為代表?！吨袊幍洹?2

010年版)收載的第一法(又稱硫代乙酰胺法)，適用于在實驗條件下供試液澄

清、無色，對檢查無干擾或經(jīng)處理后對檢查無干擾的藥物。方法為；取各藥品項

下規(guī)定量的供試品，加醋酸鹽緩沖液(pH3.5)2ml,與水適量使成25ml,加硫代

乙酰胺試液2ml,放置2分鐘后，與標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液一定量按同法制成的對照液比較，

以判斷供試品中重金屬離子是否符合規(guī)定。

60.下列關(guān)于奧美拉嗖的敘述，哪項是錯誤的0

A、用于治療十二指腸潰瘍、胃潰瘍和反流性食管炎等

B、白色或類白色結(jié)晶

C、別名為洛賽克

D、為酸堿兩性化合物

E、在酸性溶液中易分解

答案：E

61.新斯的明對下列效應(yīng)器作用最強的是

A、眼

B、心臟

C、血管

D、腺體

E、骨骼肌

答案：E

62.大多數(shù)抗癌藥共有的不良反應(yīng)是

A、心肌損害

B、腎臟損害

C、骨髓抑制

D、肺纖維化

E、高尿酸癥

答案：C

63.，鹽酸苯海拉明的含量測定，《中國藥典》2015版采用非水滴定法，測定中

加入適量醋醉的作用是()

A、除去試劑或溶劑中少量的水分

B、增加酸性

C、增加堿性

D、增加溶解性

E、增加穩(wěn)定性

答案:A

64.具有胃酸反流抑制作用的典型藥物是

A、甲氧氯普胺

B、奧美拉嗖

C、鞅酸蛋白

D、利膽酚

E、酚配

答案：B

65.左旋多巴治療帕金森病初期的不良反應(yīng)最常見為

A、不自主異常運動

B、精神障礙

C、胃腸道反應(yīng)

D、”開一關(guān)“現(xiàn)象

E、躁狂、妄想、幻覺等

答案：C

66.嗎啡禁用于分娩止痛，是因為

A、鎮(zhèn)痛效果不佳

B、用藥后易產(chǎn)生成癮性

C、有止咳作用

D、新生兒代謝功能低，易蓄積中毒

E、抑制新生兒呼吸作用明顯

答案：E

67.百分吸收系數(shù)的表示符號是

A、

B、

C、A

D、￡

E、\

答案：A

解析：紫外-可見分光光度法的定量基礎(chǔ)是A二ELC。其中A為吸光度；E為吸收系

數(shù)，分為百分吸收系數(shù)（EJ、）和摩爾吸收系數(shù)（￡）;C為溶液濃度；L為液層

厚度或光路長度。［a”為物質(zhì)比旋度的符號，人為波長。

68.可待因是

A、兼有中樞和外周作用的鎮(zhèn)咳藥

B、非成癮性鎮(zhèn)咳藥

C、外周性鎮(zhèn)咳藥

D、兼有鎮(zhèn)痛作用的鎮(zhèn)咳藥

E、嗎啡的去甲衍生物

答案：D

解析：可待因是中樞性鎮(zhèn)咳藥，也有鎮(zhèn)痛作用，適用于無痰劇烈干咳，對胸膜炎

干咳伴胸痛者尤為適用。

69.偽嗎啡是嗎啡的

A、重排反應(yīng)產(chǎn)物

B、氧化反應(yīng)產(chǎn)物

C、還原反應(yīng)產(chǎn)物

D、異構(gòu)化產(chǎn)物

E、水解反應(yīng)產(chǎn)物

答案：B

70.下列關(guān)于妊娠期用藥的敘述，錯誤的是

A、對母體不產(chǎn)生不良反應(yīng)的藥物，對乳兒肯定也不會產(chǎn)生

B、哺乳期需用藥時，應(yīng)在嬰兒哺乳后用藥

C、大部分藥物都有可能從乳汁中排出

D、哺乳期允許使用的藥物，也應(yīng)掌握適應(yīng)證、療程和劑量

E、應(yīng)告知母親可能發(fā)生的不良反應(yīng)

答案：A

解析：大部分藥物都有可能從乳汁中排出，故哺乳期允許使用的藥物應(yīng)掌握適應(yīng)

證、療程和劑量，用藥前應(yīng)告知母親可能發(fā)生的不良反應(yīng)；哺乳期需用藥時，應(yīng)

在嬰兒哺乳后用藥，由于乳兒與母體機體方面的差異，對母體不產(chǎn)生不良反應(yīng)的

藥物，不一定對乳兒不產(chǎn)生影響。

71.對厭氧菌無抗菌活性的瞟諾酮類藥物是

A、環(huán)丙沙星

B、左氧氟沙星

C、諾氟沙星

D、洛美沙星

E、氧氟沙星

答案：A

解析：氟嗟諾酮類藥物對厭氧菌呈天然抗菌活性，但環(huán)丙沙星例外。

72.關(guān)于氯丙嗪引起錐體外系反應(yīng)的表現(xiàn)，下述哪項是錯誤的()

A、”開一關(guān)“現(xiàn)象

B、帕金森綜合征

C、遲發(fā)性運動障礙

D、靜坐不能

E、急性肌張力障礙

答案：A

73.下列關(guān)于青霉素的說法，錯誤的是()

A、其鈉鹽應(yīng)嚴(yán)封或熔封，在干燥涼暗處保存

B、主要用于C+菌引起的全身或局部嚴(yán)重感染

C、其鈉鹽遇酸、堿、氧化劑、醇、青霉素酶迅速失效

D、為白色結(jié)晶性粉末，較易溶于水

E、鈉鹽在酸性條件下發(fā)生分子重排而失效

答案：D

74.兒茶酚胺結(jié)構(gòu)中如去掉一個羥基則

A、外周作用增強，作用時間延長

B、外周作用減弱，作用時間延長

C、外周作用減弱，作用時間不變

D、外周作用增強，作用時間不變

E、外周作用減弱，作用時間縮短

答案：B

解析：腎上腺素、去甲腎上腺素、異丙腎上腺素、多巴胺和多巴酚丁胺在苯環(huán)3、

4-位碳原子上都有羥基，形成兒茶酚，故稱兒茶酚胺。去掉一個羥基（特別是3

一位羥基），其外周作用減弱，而作用時間延長。如將兩個羥基都去掉，則外周

作用將減弱，中樞作用加強，如麻黃堿。

75.在體內(nèi)轉(zhuǎn)化成甲筑咪嗖才能產(chǎn)生抗甲狀腺作用的藥物是

A、丙硫氧喀咤

B、阿苯達哩

C、卡比馬嗖

D、格列本服

E、甲筑咪嚶

答案：C

76.美國藥典的縮寫為

A、NF

B、USN

C、USP

D、BNF

ExBHP

答案：C

解析：美國藥典的縮寫為USP。

77.有關(guān)氯丙嗪的藥理作用描述錯誤的是()

A、阻斷大腦多巴胺受體，產(chǎn)生抗精神分裂癥作用

B、阻斷中樞M受體，產(chǎn)生鎮(zhèn)靜作用

C、阻斷外周M受體，產(chǎn)生口干

D、阻斷外周a受體，引起直立性低血壓

E、阻斷紋狀體多巴胺受體，產(chǎn)生錐體外系反應(yīng)

答案：B

78.將大塊的物料借助機械力破碎成適宜大小的顆粒或細(xì)粉的操作稱為

A、制粒

B、混合

G過篩

D、整粒

E、粉碎

答案：E

79.散劑制備中，少量主藥和大量輔料混合應(yīng)采取的方法是

A、等量遞加混合法

B、將一半輔料先加，然后加入主藥研磨，再加入剩余輔料研磨

C、將輔料先加，然后加入主藥研磨

D、將主藥和輔料共同混合

E、均勻混合法

答案：A

解析：此題考查散劑制備中影響混合的因素。如果各組分的比例量相差過大時,

難以混合均勻，此時應(yīng)采用等量遞加混合法進行混合，即量小藥物研細(xì)后，加入

等體積其他細(xì)粉混勻，如此倍量增加混合至全部混勻，再過篩混合即成。所以本

題答案應(yīng)選擇Ao

80.氯苯那敏能治療過敏性鼻炎是由于

Ax阻斷a受體

B、阻斷B受體

C、阻斷M受體

D、阻斷Hi受體

E、阻斷H2受體

答案：D

解析：氯苯那敏屬于Hi受體拮抗劑，故治療過敏性鼻炎是由于阻斷Hi受體。

81.治療流腦首選磺胺嘴咤是因為

A、血漿蛋白結(jié)合率高

B、細(xì)菌產(chǎn)生抗藥性較慢且對腦膜炎雙球菌敏感

C、腦膜炎雙球菌敏感

D、血藥濃度低

E、血漿蛋白結(jié)合率低

答案：E

82.下列要求在21℃的水中3分鐘即可崩解分散的片劑是

A、泡騰片

B、薄膜衣片

C、舌下片

D、分散片

E、溶液片

答案：D

解析：此題考查分散片的概念。分散片是遇水迅速崩解并均勻分散的片劑（在2

1℃±1℃的水中3分鐘即可崩解分散并通過180um孔徑的篩網(wǎng)），可口服或加

水分散后飲用，也可咀嚼或含服，其中所含的藥物主要是難溶性的，也可以是易

溶性的。所以答案應(yīng)選擇D。

83.下列無抑菌作用的溶液是

A、0.02%苯扎浪錢

B、0.5%三氯叔丁醇

C、0.5%苯酚

D、20%乙醇

E、0.02%羥苯乙酯

答案：E

84.與毗格列酮的敘述不相符的是

A、結(jié)構(gòu)屬于口塞嚶烷二酮類

B、為促胰島素分泌藥

C、胰島素增敏劑

D、通過提高外周和肝臟對胰島素敏感性而控制血糖水平

E、用于2型糖尿病的治療

答案：B

解析：考查毗格列酮的性質(zhì)、作用機制及用途。毗格列酮為胰島素增敏劑而非促

胰島素分泌藥，故選B答案

85.藥物的消除過程是指

A、是指藥物的排泄

B、是指藥物在測量部位的不可逆消失的過程

C、是指藥物消失

D、是指體內(nèi)測不到藥物的問題

E、是指藥物在體內(nèi)的結(jié)構(gòu)改變

答案：B

86.下列胃腸道反應(yīng)較輕的藥物是

A、水楊酸鈉

B、口引味美辛

C、雙氯芬酸

D、布洛芬

E、保泰松

答案：D

87.尿激酶過量引起自發(fā)性出血的解救藥物是

A、肌注右旋糖酎鐵

B、肌注維生素K1

G肌注維生素B12

D、靜注氨甲苯酸

E、靜注硫酸魚精蛋白

答案：D

88.某藥按一級動力學(xué)消除時，其半衰期

A、固定不變

B、隨給藥次數(shù)而變化

C、隨給藥劑量而變化

D、隨血漿濃度而變化

E、隨藥物劑型而變化

答案：A

解析：一級消除動力學(xué)的d/2=0.693/ke。僅與消除常數(shù)有關(guān)。

89.維生素B6的別名是

A、醋酸哦哆辛

B、硝酸毗哆辛

C、磷酸毗哆辛

D、鹽酸毗哆辛

E、硫酸毗哆辛

答案：D

90.關(guān)于“包糖衣的工序”順序正確的是

A、粉衣層-色糖衣層-隔離層-糖衣層-打光

B、粉衣層-隔離層-色糖衣層-糖衣層-打光

C、隔離層-粉衣層-糖衣層-色糖衣層-打光

D、隔離層-粉衣層-色糖衣層-糖衣層-打光

E、粉衣層-隔離層-糖衣層-色糖衣層-打光

答案：C

解析：包糖衣的工序依次是：隔離層、粉衣層、糖衣層、有色糖衣層、打光。

91.關(guān)于藥物的雜質(zhì)，哪項說法是錯誤的0

A、可從原料藥中引入

B、是不產(chǎn)生生物效應(yīng)的物質(zhì)

C、可從生產(chǎn)中引進或產(chǎn)生

D、是不可避免的

E、包括在貯存過程中引進或產(chǎn)生的藥物以外的其他化學(xué)物質(zhì)

答案：B

92.可長期用于治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎并能選擇性抑制C0X-2的抗炎藥是

A、芬布芬

B、蔡普生

C、丙磺舒

D、美洛昔康

E、毗羅昔康

答案：D

93.藥物的通用名是

A、俗名

B、由中國藥典委員會根據(jù)世界衛(wèi)生組織推薦使用的國際非專利藥品名稱所編寫

的

C、參考中國化學(xué)會公布的有機化學(xué)命名原則編寫的

D、制藥企業(yè)為保護自己所開發(fā)產(chǎn)品的生產(chǎn)權(quán)和市場占有權(quán)而使用的名稱

E、參考國際純粹和應(yīng)用化學(xué)聯(lián)合會公布的有機化學(xué)命名法編寫的

答案：B

94.下列哪個不是表面活性劑的作用()

A、潤濕劑

B、乳化劑

G黏合劑

D、增溶劑

E、消泡劑

答案：C

95.屬于阻止原料供應(yīng)，而干擾蛋白質(zhì)合成的抗癌藥是

A、阿糖胞昔

B、孕激素

G順粕

D、門冬酰胺酶

E、紫杉醇

答案：D

解析：門冬酰胺酶能催化門冬酰胺分解，使腫瘤細(xì)胞缺乏門冬酰胺供應(yīng)，從而干

擾蛋白質(zhì)合成，抑制細(xì)胞生長。

96.一種藥物制成以下劑型后，服用后起效最快的是

A、片劑

B、膠囊劑

C、丸劑

D、顆粒劑

E、散劑

答案：E

97.有些藥物按一定比例混合時，可形成低共熔混合物而在室溫條件下出現(xiàn)稱為“

低共熔”的現(xiàn)象的是

A、潤濕

B、升華

C、汽化

D、溶解

E、融化

答案：A

98.左旋多巴治療帕金森病的機制是A.在腦內(nèi)轉(zhuǎn)變?yōu)镈.A.,補充紋狀體內(nèi)D.

A、的不足

B、提高紋狀體中乙酰膽堿的含量

C、提高紋狀體中5-HT的含量

D、阻斷黑質(zhì)中膽堿受體

E、降低黑質(zhì)中乙酰膽堿的含量

答案：A

99.不影響片劑成型的原、輔料的理化性質(zhì)是

A、粒度

B、結(jié)晶形態(tài)與結(jié)晶水

C、司壓性

D、熔點

E、顏色

答案：E

100.應(yīng)用強心昔治療時，下列不正確的是

A、選擇適當(dāng)?shù)膭┝颗c用法

B、洋地黃化后停藥

C、聯(lián)合應(yīng)用利尿藥

D、治療劑量比較接近中毒劑量

E、選擇適當(dāng)?shù)膹娦奈糁苿?/p>

答案：B

解析：強心昔的給藥方法包括負(fù)荷量法和維持量法：1.負(fù)荷量法短期內(nèi)給較大劑

量以出現(xiàn)足夠療效，再逐日給維持量以補充每日消除的劑量。此法顯效快，但易

導(dǎo)致中毒，現(xiàn)已少用。2.維持量法每日給予小劑量維持，經(jīng)4-5個半衰期，血藥

濃度逐步達到穩(wěn)態(tài)發(fā)揮治療。在理論上全效量是達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度產(chǎn)生足夠治療

效應(yīng)的劑量，故洋地黃化后，停藥是錯誤的。

101.地塞米松磷酸鈉在制備過程中使用了甲醇和丙酮，需進行檢查其限量分別為

A、0.1%,0.4%

B、0.2%,0.6%

C、0.3%,0.4%

D、0.2%,0.5%

Ex0.3%,0.5%

答案：E

解析：根據(jù)《中國藥典》附錄”殘留溶劑測定法”，甲醇為第二類溶劑，其限量為

0.3%,丙酮為第三類溶劑，其限量為0.5%。用內(nèi)標(biāo)法加校正因子測定樣品

中甲醇和丙酮的含量，因符合規(guī)定。

102.評價藥物安全性大小的最佳指標(biāo)是

A、半數(shù)有效量

B、效價強度

C、效能

D、半數(shù)致死量

E、治療指數(shù)

答案：E

解析：治療指數(shù)(TI)：半數(shù)致死量與半數(shù)有效量的比值(LD50/ED50)?？捎?/p>

TI來估計藥物的安全性，其值越大，表示藥物越安全。一般認(rèn)為，比較安全的

藥物，其治療指數(shù)不應(yīng)小于3。

103.有關(guān)甲氧節(jié)咤的說法，錯誤的是

A、抗菌譜與磺胺類藥相似，對綠膿桿菌無效

B、與磺胺藥合用，可使細(xì)菌葉酸代謝遭到雙重阻斷

C、常與SMz或SD合用，治療呼吸道及泌尿道感染

D、單用不易產(chǎn)生耐藥性

E、長期大劑量可致輕度血象改變

答案：D

解析：甲氧葦咤抗菌譜與磺胺類藥物相似，但抗菌作用較強，對腦膜炎球菌作用

弱，對綠膿桿菌無效；單用易產(chǎn)生耐藥性；該藥為二氫葉酸還原酶抑制劑，磺胺

甲嗯嚶抑制二氫葉酸合成酶，兩者合用，則能夠雙重阻斷敏感菌的葉酸代謝，抗

菌作用可增強數(shù)倍至數(shù)十倍；常與SMZ或SD配成復(fù)方制劑，用于治療呼吸道、

泌尿道感染、腸道感染等；若長期或大劑量使用應(yīng)注意血象改變。

104.糖皮質(zhì)激素長期使用極少引起

A、向心性肥胖

B、骨質(zhì)疏松

C、高血壓

D、青光眼

E、高血糖

答案：D

105.抗組胺藥H1受體拮抗劑藥理作用是

A、和組胺起化學(xué)反應(yīng)，使組胺失效

B、能穩(wěn)定肥大細(xì)胞膜，抑制組胺的釋放

C、有相反的藥理作用，發(fā)揮生理對抗效應(yīng)

D、能與組胺競爭H1受體，使組胺不能同H1受體結(jié)合而起拮抗作用

E、以上都不是

答案：D

106.含量測定時受水分影響的方法是()

A、氧化還原法

B、銀量法

C、非水堿量法

D、配位滴定法

E、紫外分光光度法

答案：C

107.中國藥典規(guī)定的“陰涼處”是指

A、陰暗處，溫度不超過2℃

B、陰暗處，溫度不超過10℃

C、避光，溫度不超過20℃

D、溫度不超過20℃

E、放在室溫避光處

答案：D

解析：《中國藥典》凡例中規(guī)定：陰涼處是指溫度不超過20%。

108.甲氧葦口定的主要藥理作用是

A、抑制細(xì)菌的二氫葉酸還原酶

B、抑制細(xì)菌的二氫葉酸水解酶

C、抑制細(xì)菌的二氫葉酸合成酶

D、抑制細(xì)菌的二氫葉酸氧化酶

E、抑制細(xì)菌的二氫葉酸分解酶

答案：A

109.在乳化聚合法制納米粒的過程中，防止相分離以后的納米粒聚集的物質(zhì)是

A、膠束

B、水溶液

C、乳滴

D、乳化劑

E、有機溶劑

答案：D

110.從藥物穩(wěn)定性比較而言可知

A、難以比較

B、無法比較

C、磷酸可待因小于鹽酸嗎啡

D、磷酸可待因等于鹽酸嗎啡

E、磷酸可待因大于鹽酸嗎啡

答案：E

111.以放射性元素的丁射線滅菌的方法稱為

A、流通蒸汽滅菌法

B、射線滅菌法

C、煮沸滅菌法

D、輻射滅菌法

E、熱壓滅菌法

答案：D

112.苯乙雙肌常用于治療

A、甲狀腺機能亢進

B、甲狀腺機能低下

C、過敏性疾病

D、腎上腺皮質(zhì)機能不足

E、糖尿病

答案：E

113.苯海拉明不具有

A、降低腎素分泌

B、抗膽堿作用

C、鎮(zhèn)吐作用

D、催眠作用

E、鎮(zhèn)靜作用

答案：A

114.浸出的過程為

A、溶劑的浸潤、成分的解吸與溶解

B、溶劑的浸潤與滲透、成分的解吸與溶解、浸出成分的擴散與置換

C、溶劑的浸潤與滲透、浸出成分的擴散與置換

D、溶劑的浸潤、滲透

E、溶劑的浸潤與滲透、成分的溶解與過濾

答案：B

解析：一般藥材浸出過程包括浸潤、滲透過程；解吸、溶解過程；擴散過程和置

換過程等幾步。

115.地西泮不具有的作用為

A、對快速動眼睡眠的影響小

B、中樞性肌肉松弛作用

C、抗抑郁作用

D、鎮(zhèn)靜、催眠、抗焦慮作用

E、抗驚厥作用

答案：C

116.復(fù)方快諾酮片屬于

A、男用避孕藥

B、外用避孕藥

C、探親避孕藥

D、短效口服避孕藥

E、長效口服避孕藥

答案：D

117.血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑的不良反應(yīng)不包括

A、頑固性干咳

B、腎臟病變患者，可出現(xiàn)蛋白尿

C、誘發(fā)高血鉀

D、血管神經(jīng)性水腫

E、導(dǎo)致低血鉀

答案：E

118.鏈激酶在溶栓時應(yīng)注意

A、刺激性

B、皮疹

C、食欲不振

D、過敏反應(yīng)

E、眼內(nèi)壓升高

答案：D

解析:鏈激酶主要不良反應(yīng)為出血和過敏，注射部位出現(xiàn)血腫。過敏反應(yīng)有發(fā)熱、

寒戰(zhàn)、頭痛等癥狀。

119.有明顯心臟毒性的抗癌藥是

A、多柔比星

B、氟尿喀咤

C、長春新堿

D、羥基版

E、順柏

答案：A

120.普蔡洛爾阻斷交感神經(jīng)末梢突觸前膜的B受體可引起A.NA.釋放增加B.N

A、釋放無變化

B、外周血管收縮

C、消除負(fù)反饋

D、N

E、釋放減少

答案：E

解析：普蔡洛爾阻斷交感神經(jīng)末梢突觸前膜的B受體可引起NA釋放減少。

121.明顯延長動作電位時程和有效不應(yīng)期的抗心律失常藥是

A、普蔡洛爾

B、利多卡因

C、維拉帕米

D、普魯卡因胺

E、胺碘酮

答案：E

解析：胺碘酮為一廣譜抗心律失常藥，作用機制復(fù)雜，主要包括輕度阻斷鈉、鉀

離子通道，明顯阻斷延遲整流鉀電流，高度延長心房、房室結(jié)及心室的動作電位

時程與有效不應(yīng)期。

122.可能存在明顯首關(guān)消除的給藥方式是

A、肌內(nèi)

B、舌下

C、皮下

D、靜脈

E、口服

答案：E

123.下列關(guān)于胺碘酮的描述不正確的是

A、是廣譜抗心律失常藥

B、能明顯抑制復(fù)極過程

C、在肝中代謝

D、主要經(jīng)腎臟排泄

E、長期用藥后患者角膜可有黃色微粒沉著

答案：D

解析：胺碘酮可用于各種室上性及室性心律失常，是廣譜抗心律失常藥；較明顯

抑制復(fù)極過程，延長APD和ERP;幾乎全部在肝中代謝，主要隨膽汁排泄，經(jīng)腎

排泄者僅1%,服用后因少量從淚腺排出，故在角膜可有黃色微粒沉著，一般不

影響視力，停藥后自行恢復(fù)。故正確答案為D。

124.具有糖皮質(zhì)激素作用的藥物是

A、苯丙酸諾龍

B、醋酸地塞米松

C、快雌醇

D、黃體酮

E、去氧皮質(zhì)酮

答案：B

125.舌下片應(yīng)符合以下哪一條要求

A、所含藥物應(yīng)是難溶性的

B、藥物在舌下發(fā)揮局部作用

C、按崩解時限檢查法檢查，就在5min內(nèi)全部崩解

D、舌下片系指置于舌下能迅速溶化，藥物經(jīng)胃腸道吸收發(fā)揮全身作用的片劑

E、按崩解時限檢查法檢查，應(yīng)在10min內(nèi)全部溶化

答案：C

解析：舌下片系指置于舌下能迅速溶化，藥物經(jīng)舌下黏膜吸收發(fā)揮全身作用的片

劑。舌下片中的藥物與輔料應(yīng)是易溶性的，舌下片應(yīng)進行崩解時限檢查，除另有

規(guī)定外，應(yīng)在5min內(nèi)全部溶化。

126.在天然青霉素中，含量最高的為

A、青霉素G

B、青霉素V

C、青霉素N

D、青霉素X

E、青霉素K

答案：A

127.巴比妥類藥物的藥效主要受下列哪種因素影響

A、電子密度分布

B、官能團

C、立體因素

D、體內(nèi)的解離度

E、水中溶解度

答案：E

128.目前下列既可局部給藥，也可口服給藥的劑型是

A、氣霧劑

B、膠囊

C、軟膏劑

D、咀嚼片

E、膜劑

答案：E

129.下列哪種不是軟膏劑常用的基質(zhì)

A、蜂蠟

B、凡士林

C、羊毛脂

D、樹脂

E、櫻甲基纖維素鈉

答案：D

130.患者男性，18歲。確診金黃色葡萄球菌引起的急性骨髓炎。該首選藥物可

引起的不良反應(yīng)是

A、耳毒性

B、偽膜性腸炎

C、腎功能嚴(yán)重?fù)p害

D、肝功能嚴(yán)重?fù)p害

E、心律失常

答案：B

解析：林可霉素的主要不良反應(yīng)為胃腸道反應(yīng)，表現(xiàn)為惡心、嘔吐、腹瀉，長期

用藥可引起二重感染、假膜性腸炎。

131.下列為金屬化合物的抗腫瘤藥是

A、順粕

B、長春堿

C、紫杉醇

D、長春瑞賓

E、三尖杉酯堿

答案：A

解析：長春堿、紫杉醇、長春瑞賓、三尖杉酯堿為干擾蛋白質(zhì)合成的藥物；而順

銷為金屬化合物的抗腫瘤藥。

132.下述關(guān)于乙酰膽堿酯酶抑制劑的表述中，錯誤的是

A、乙酰膽堿酯酶抑制劑能減弱乙酰膽堿的生理作用

B、乙酰膽堿酯酶抑制劑能使乙酰膽堿在突觸處的濃度增高

C、乙酰膽堿酯酶抑制劑能延長乙酰膽堿的生理作用

D、乙酰膽堿酯酶抑制劑包括可逆性和不可逆性兩類

E、乙酰膽堿酯酶抑制劑屬于間接的擬膽堿藥

答案：A

133.支氣管哮喘急性發(fā)作時，應(yīng)選用

A、異丙腎上腺素氣霧吸入

B、麻黃堿口服

C、色甘酸鈉口服

D、阿托品肌注

E、氨茶堿口服

答案：A

134.GLP的中文名稱是

A、藥品研究管理規(guī)范

B、藥品生產(chǎn)管理規(guī)范

C、藥品供應(yīng)管理規(guī)范

D、藥品臨床管理規(guī)范

E、以上都不是

答案：A

135.關(guān)于搽劑，敘述錯誤的是

A、專供揉搽皮膚表面用的液體制劑

B、起鎮(zhèn)痛、抗刺激作用的搽劑，多用乙醇作分散劑

C、搽劑可用于破損皮膚

D、搽劑分為溶液型、混懸型、乳劑型

E、搽劑可涂于敷料上貼于患處

答案：C

136.對血壓有雙向調(diào)節(jié)作用的降壓藥有

A、利血平

B、氯沙坦

C、可樂定

D、美加明

E、氫氯曙嗪

答案：C

137.藥物的雜質(zhì)限量計算式為

A、雜質(zhì)限量二雜質(zhì)最大允許量/供試品量*100%

B\雜質(zhì)限量二雜質(zhì)最小允許量/供試品量*100%

C、雜質(zhì)限量二雜質(zhì)的存在量/供試品量*100%

D、雜質(zhì)限量二雜質(zhì)的檢查量/供試品量*100%

E、雜質(zhì)限量二雜質(zhì)的適當(dāng)量/供試品量*100%

答案：A

解析：藥物的雜質(zhì)限量是指藥物中所含雜質(zhì)的最大允許量，計算式為雜質(zhì)限量

雜質(zhì)最大允許量/供試品量*100%。

138.制劑的含量測定應(yīng)首先色譜法，應(yīng)用率最高的是

A、TLC

B、UV

C、IR

D、GC

E、HPLC

答案：E

139.關(guān)于地高辛的敘述，錯誤的是

A、肝腸循環(huán)少

B、口服時腸道吸收較完全

C、血漿蛋白結(jié)合率約為25%

D、主要以原形從腎臟排泄

E、同服廣譜抗生素可減少其吸收

答案：E

140.耳毒性、腎毒性最嚴(yán)重的氨基糖苔類的藥物是

A、新霉素

B、慶大霉素

C、鏈霉素

D、阿米卡星

E、卡那霉素

答案：A

141.干擾配位滴定和氧化還原滴定的是

A、硬脂酸鎂

B、淀粉

C、滑石粉

D、水分

E、糊精

答案：A

142.以下可作為絮凝劑的是

A、聚山梨酯80

B、枸梅酸鈉

C、西黃蓍膠

D、甘油

E、粉甲基纖維素鈉

答案：B

解析：A是潤濕劑，B是電解質(zhì)，C是天然高分子助懸劑，D是低分子助懸劑，E

是合成高分子助懸劑，可作絮凝劑。

143.三環(huán)類抗過敏藥的代表性藥物是

A、鹽酸苯海拉明

B、阿司咪嗖

C、氯雷他定

D、鹽酸曲毗那敏

E、馬來酸氯苯那敏

答案：C

144.碳酸鋰的下述不良反應(yīng)中哪項是錯的

A、惡心、嘔吐

B、過量引起意識障礙、共濟失調(diào)

C、口渴、多尿

D、肢體震顫

E、粒細(xì)胞下降

答案：E

145.屬于同化激素類的藥物是

A、去氧皮質(zhì)酮

B、己烯雌酚

C、快諾酮

D、苯丙酸諾龍

E、強的松龍

答案：D

解析：同化激素主要有苯丙酸諾龍、美雄酮、司坦嚶醇、羥甲烯龍等。

146.不屬于吠塞米適應(yīng)證的是

A、急性腎功能衰竭

B、低鈣血癥

C、急性肺水腫

D、腎性水腫

E、充血性心力衰竭

答案：B

147.通過刺激骨形成而抗骨質(zhì)疏松的藥物是

A、氟制劑

B、降鈣素

C、二瞬酸鹽

D、阿侖瞬酸鈉

E、依普黃酮

答案：A

解析：防治骨質(zhì)疏松的藥物可分為抑制骨吸收和刺激骨形成兩類。前者包括雌激

素、降鈣素、二瞬酸鹽、依普黃酮；后者有氟制劑、同化類固醇、甲狀旁腺素和

生長激素等。

148.下列哪種物質(zhì)不能做混懸劑的助懸劑

A、甲基纖維素

B、聚維酮

C、糖漿劑

D、阿拉伯膠

E、硬脂酸鈉

答案：E

解析：助懸劑包括低分子助懸劑（如甘油、糖漿劑等）和高分子助懸劑。后者又分

為天然高分子助懸劑（如阿拉伯膠、西黃蓍膠、桃膠等）、合成或半合成高分子助

懸劑（如甲基纖維素、粉甲基纖維素鈉、羥丙基纖維素、卡波普、聚維酮、葡聚

糖等）、硅皂土、觸變膠。硬脂酸鈉不能作助懸劑。

149.如下結(jié)構(gòu)的藥物是

2IICI

A、鹽酸苯海拉明

B、馬來酸氯苯敏

C、富馬酸酮替芬

D、鹽酸西替利嗪

E、鹽酸賽庚口定

答案：D

解析：考查鹽酸西替利嗪的化學(xué)結(jié)構(gòu)。

150.藥物作用是

A、藥物引起機體功能或形態(tài)變化

B、藥物使機體細(xì)胞興奮

C、藥物與機體細(xì)胞間的初始作用

D、藥物與機體細(xì)胞結(jié)合

E、藥物使機體細(xì)胞產(chǎn)生效應(yīng)

答案：C

151.下列藥物中屬于第四代哇諾酮類藥物的是

A、西諾沙星

B、環(huán)丙沙星

C、諾氟沙星

D、培氟沙星

E、莫西沙星

答案：E

解析：口奎諾酮類抗菌藥物按其發(fā)展及作用分為四代，第一代代表藥物是蔡咤酸和

毗咯酸；第二代主要包括西諾沙星和毗哌酸；第三代是應(yīng)用較廣的藥物，比如環(huán)

丙沙星、諾氟沙星、培氟沙星、依諾沙星、氧氟沙星等；第四代代表藥物有莫西

沙星、司帕沙星等，這類也稱為超廣譜抗感染藥物。

152.目前備納米粒最主要的方法為

A、自動乳化法

B、液中干燥法

C、天然高分子凝聚法

D、超聲波分散法

E、乳化融合法

答案：E

153.主要用于誘導(dǎo)麻醉和基礎(chǔ)麻醉的藥物是

A、丁卡因

B、氟烷

C、硫噴妥鈉

D、利多卡因

Ex氧化亞氮

答案：C

154.不良反應(yīng)中不會出現(xiàn)免疫反應(yīng)的降壓藥是

A、強的松

B、氯沙坦

C、新諾明

D、硝普鈉

E、胱屈嗪

答案：D

155.制備六味地黃丸時，每100g粉末應(yīng)加煉蜜

A、250g

B、50g

C、200g

D、100g

E、200g

答案：D

156.甲亢術(shù)前給予復(fù)方碘溶液是為了

A、控制心率

B、直接破壞甲狀腺組織

C、抑制呼吸道腺體分泌

D、使甲狀腺縮小變韌，減少出血

E、降低血壓

答案：D

157.阿糖胞昔作用于

A、Go期

B、S期

C、M期

D、G1期

E、G2期

答案：B

158.氯米帕明對以下哪種病癥療效好

A、精神分裂癥的抑郁狀態(tài)

B、內(nèi)源性抑郁癥

C、躁狂癥

D、精神分裂癥的躁狂狀態(tài)

E、以上都不是

答案：B

159.由于輸液的注射量較大，因而輸液的質(zhì)量要求比注射液更應(yīng)特別注意的是下

列

A、無菌、色澤及pH值

B、無菌、無熱原及澄明度

C、無菌、無熱原及pH值

D、無菌、pH值及含量

E、無熱原、pH值及澄明度

答案：B

160.奎寧的pKa值為8.4,其在哪個部位更易吸收

A、小腸

B、空腹時胃中

胃和小腸

D、飽腹時胃中

E、胃

答案：A

161.關(guān)于三碘甲狀腺原氨酸的正確描述是

A、生物利用度高，作用快而強

B、與蛋白質(zhì)的親和力高于T4

C、T】r為3小時

D、不通過胎盤屏障

E、用于甲亢內(nèi)科治療

答案：A

解析：T4和T3生物利用度分別為50%?70%和90%?95%,兩者血漿蛋白結(jié)合率均

在99%。以上，但T3與蛋白質(zhì)的親和力低于T4,T3作用快而強，維持時間短,

「”為2天；可通過胎盤并且可以進入乳汁，所以在妊娠期和哺乳期慎用，故正

確答案為A。

162.濕法制粒壓片工藝的目的是改善主藥的

A、可壓性和流動性

B、崩解性和溶出性

C、防潮性和穩(wěn)定性

D、潤滑性和抗黏著性

E、流動性和崩解性

答案：A

解析：此題重點考查濕法制粒壓片的目的。壓片過程的三大要素是流動性、壓縮

成形性和潤滑性。所以答案應(yīng)選擇A。

163.下列關(guān)于表面活性劑表述正確的是

A、非離子表面活性劑毒性和離子表面活性劑相同

B、表面活性劑親水性越強，其HLB值越小

C、表面活性劑是指那些具有很強表面活性、能使液體的表面張力顯著下降的物

質(zhì)

D、表面活性劑親油性越強，其HLB值越大

E、表面活性劑不具有去污、殺菌、消泡的性質(zhì)

答案：C

解析：表面活性劑是指那些具有很強表面活性、能使液體表面張力顯著下降的物

質(zhì)。此外，表面活性劑還具有增溶、乳化、潤濕、去污、殺菌、消泡和起泡等應(yīng)

用性質(zhì)。根據(jù)分子組成特點和極性基團的解離性質(zhì)，將表面活性劑分為陽離子、

陰離子、非離子、兩性離子表面活性劑。陽離子表面活性劑的毒性最大，其次是

陰離子表面活性劑，非離子表面活性劑毒性最小。兩性離子表面活性劑毒性小于

陽離子表面活性劑。親水性表面活性劑有較高的HLB值，親油性表面活性劑有較

低的HLB值。

164.當(dāng)膠囊劑囊心物的平均裝量為0.4g時，其裝量差異限度為

A、±7.5%

B、±5.0%

C、±2.0%

D、±1.0%

E、±10.0%

答案：A

解析：膠囊劑平均裝量為0.3g以下，裝量差異限度為±10.0%;0.3g或0.3g

以上，裝量差異限度為±7.5%。

165.最常用的生物樣品是

A、乳汁

B、尿液

C、血漿

D、唾液

E、膽汁

答案：C

166.對阿司匹林的敘述不正確的是

A、中毒時應(yīng)酸化尿液，加速排泄

B、抑制血小板聚集

C、可引起“阿司匹林哮喘”

D、兒童易引起瑞夷綜合征

E、易引起惡心、嘔吐、胃出血

答案：A

167.關(guān)于氣霧劑的質(zhì)量檢查項目的敘述，不正確的是

A、安全，漏氣檢查

B、裝量與異物檢查

C、噴射速度和噴出總量的檢查

D、外觀檢查

E、壓力大小的檢查

答案：D

解析：除另有規(guī)定外，氣霧劑應(yīng)檢查每瓶總按次、每撤主藥含量、霧滴（粒）分布、

噴射速率、噴出總量、無菌、微生物限度。氣霧劑在使用中由于拋射劑的量不斷

減小、容器內(nèi)的壓力也隨之降低，由于壓力的降低，使藥物的有效部位沉積率與

使用初期不一致，所以氣霧劑應(yīng)該對泄漏率、壓力進行檢查，以保證使用安全。

168.患者，男性，58歲。長期使用降血糖藥物控制血糖，近日來發(fā)現(xiàn)小便變紅，

偶爾感覺右下腹疼痛。住院期間查肝、腎功能不良，不宜選用的降血糖藥是

A、格列本服

B、格列毗嗪

C、甲苯磺丁服

D、氯磺丙服

E、格列齊特

答案：D

解析：磺酰服類較嚴(yán)重的不良反應(yīng)為持久性的低血糖癥，常因藥物過量所致。老

人及肝腎功能不良者發(fā)生率高，故老年及腎功能不良的糖尿病患者忌用。故正確

答案為D。

169.有細(xì)胞增殖周期特異性的抗腫瘤藥是

A、氟尿喀口定

B、塞替派

C、多柔比星（阿霉素）

D、環(huán)磷酰胺

E、氮芥

答案：A

170.小劑量碘劑適用于

A、甲亢

B、防止單純性甲狀腺腫

C、克汀病

D、甲亢手術(shù)前準(zhǔn)備

E、長期內(nèi)科治療黏液性水腫

答案：B

解析：小劑量碘劑：作為合成甲狀腺素的原料，補充攝入的不足，用于治療單純

性甲狀腺腫。

171.氟尿喀口定最常見的不良反應(yīng)是

A、急性小腦綜合征

B、消化道反應(yīng)

C、肝腎損害

D、肺毒性

E、過敏反應(yīng)

答案：B

解析：氟尿喀喔不良反應(yīng)主要為對骨髓和胃腸道的毒性。

172.在利尿藥的結(jié)構(gòu)類型中不包括

A、磺酰胺類

B、avB-不飽和酮類

C、醛固酮拮抗劑

D、苯乙胺類

E、含氮雜環(huán)類

答案：D

173.毗羅昔康不具有的特點

A、作用弱于口引味美辛

B、非苗體抗炎藥

C、具有酰胺結(jié)構(gòu)

D、具有芳香羥基

E、具有苯并睡嗪結(jié)構(gòu)

答案：A

174.可直接注入膀胱，治療膀胱癌的首選藥物是

A、卡莫司汀

B、塞替派

Cv筑噫吟

D、環(huán)磷酰胺

E、氟尿口密口定

答案：B

解析：考查塞替派的用途。塞替派為烷化劑類抗腫瘤藥，可直接注入膀胱，是治

療膀胱癌的首選藥物。故選B答案。

175.硼酸的冰點下降度為0.28℃,血漿的冰點下降度為0.52℃,則等滲硼酸

溶液濃度

A、0.1%

B、0.5%

C、0.9%

D、1.5%

E、1.9%

答案：E

解析：根據(jù)公式(W為配制等滲溶液需加入的等滲調(diào)節(jié)劑的百分含量；a為藥物的

冰點下降度數(shù)，當(dāng)為純水為0.b為用以調(diào)節(jié)的等滲劑1%溶液的冰點下降度數(shù))

0、52—a

將數(shù)據(jù)帶入行—b―,即為1.9%。D

176.比色法用于有色溶液的鑒別，常用的波長范圍是()

Ax200?400nm

B、760?1000nm

C、760?400nm

Dx2.5?50um

E、200?700nm

答案：C

177.對縮宮素的敘述錯誤的是

A、能松弛血管平滑肌，降低血壓

B、對宮體作用強于宮頸

C、對懷孕末期的子宮作用最強

D、沒有妊娠分娩禁忌證

E、能促進乳汁分泌

答案：D

178.制備片劑的干燥設(shè)備有多種，下列不屬于制備片劑的干燥設(shè)備的為

Av廂式干燥器

B、流化床干燥器

C、微波干燥器

D、紫外干燥器

E、紅外干燥器

答案：D

179.以下哪項不是以減小擴散速度為主要原理制備緩控釋制劑

A、微囊

B、藥樹脂

C、包衣

D、植入劑

E、制成難溶性鹽

答案：E

解析：利用擴散原理達到緩(控)釋作用的方法包括：增加黏度以減小擴散系數(shù)、

包衣、制成微囊、不溶性骨架片、植入劑、藥樹脂、乳劑等。

180.卡托普利的主要降壓機理是

A、抑制血管緊張素轉(zhuǎn)化酶

B、促進前列腺素E2的合成

C、抑制緩激肽的水解

D、抑制醛固酮的釋放

E、抑制內(nèi)源性阿片肽的水解

答案：A

解析：卡托普利主要通過抑制血管緊張素轉(zhuǎn)化酶，使血管緊張素II生成減少，產(chǎn)

生降壓作用，同時轉(zhuǎn)化酶被抑制后，則抑制緩激肽的水解，使NO、PGI2增加而

產(chǎn)生降壓作用。B、C、D、E是A的繼發(fā)作用。故正確答案為A。

181.一般來說，適合與注射液配伍的輸液是

A、生理鹽水

B、甘露醇

C、血液

D、單糖

E、靜注用脂肪乳劑

答案：D

182.下列哪項不是左旋多巴治療帕金森病的特點()

A、要廠6個月以上才獲得最大療效

B、對肌肉震顫癥狀療效差

C、作用較慢，要2~3周才開始改善體征

D、對肌肉僵直及運動困難者療效差

E、卡比多巴可增強其療效

答案：D

183.目前，凝膠劑的基質(zhì)為

A、油脂性凝膠基質(zhì)與水性凝膠基質(zhì)

B、乳劑型凝膠基質(zhì)

C、水性凝膠基質(zhì)

D、油脂性凝膠基質(zhì)

E、水溶性凝膠基質(zhì)

答案：C

184.下列哪種藥耳毒性和腎毒性最小

A、鏈霉素

B、卡那霉素

C、新霉素

D、慶大霉素

E、丁胺卡那霉素

答案：E

185.下列哪種說法與鹽酸賽庚口定不符()

A、為白色或微黃色結(jié)晶性粉末

B、臨床用于尊麻疹、濕疹、皮膚瘙癢等過敏性疾病及偏頭痛的治療

C、又名二苯環(huán)庚咤

D、易溶于水

E、水溶液呈酸性

答案：D

186.糖皮質(zhì)激素長期使用極少引起

A、失眠

B、中性粒細(xì)胞減少

C、低血鉀

D、骨質(zhì)疏松

E、血糖升高

答案：B

187.局部麻醉藥對混合神經(jīng)產(chǎn)生作用時，首先消失的感覺是

A、冷覺

B、壓覺

C、痛覺

D、溫覺

E、觸覺

答案：C

解析:局部麻醉對混合神經(jīng)產(chǎn)生作用時，各種感覺消失的順序如下:首先是痛覺,

接著依次為冷覺、溫覺、觸覺、壓覺，最后發(fā)生運動麻痹。

188.延長局麻藥作用時間的常用方法為0

A、增加局麻藥溶液的用量

B、加入少量腎上腺素

C、注射麻黃堿

D\增加局麻藥濃度

E、調(diào)節(jié)藥物溶液pH至微堿性

答案：B

189.與強心昔藥理作用機制有關(guān)的酶是A.NA.+-K+-

A、TP酶

B、鳥昔酸環(huán)化酶

C、磷酸二酯酶

D、過氧化物酶

E、前列腺素合成酶

答案：A

190.哪種藥物易透入角膜

A、脂溶性藥物

B、水溶性藥物

C、既能溶于水又能溶于油的藥物

D、生物堿類藥物

E、油溶性藥物

答案：C

191.軟膏劑的類脂類基質(zhì)是

A、十六醇

B、羊毛脂

C、聚乙二醇

D、硬脂酸脂肪酸酯

E、甘油

答案：B

解析：類脂類：系指高級脂肪酸與高級脂肪醇化合而成的酯及其混合物，常用的

有羊毛脂、蜂蠟、鯨蠟等。1）羊毛脂：一般是指無水羊毛脂。為淡黃色黏稠微

具特臭的半固體，熔程36?42℃,具有良好的吸水性，為取用方便常吸收30%

的水分以改善黏稠度，稱為含水羊毛脂，常與凡士林合用，以改善凡士林的吸水

性與滲透性。2）蜂蠟與鯨蠟：蜂蠟的主要成分為棕稠酸蜂蠟醇酯，鯨蠟主要成

分為棕桐酸鯨蠟醇酯，兩者均含有少量游離高級脂肪醇而具有一定的表面活性作

用，屬較弱的W/0型乳化劑，在0/W型乳劑型基質(zhì)中起穩(wěn)定作用。蜂蠟的熔程為

62?67℃,鯨蠟的熔程為42?50℃。兩者均不易酸敗，常用于取代乳劑型基質(zhì)

中部分脂肪性物質(zhì)以調(diào)節(jié)稠度或增加穩(wěn)定性。

192.《中國藥典》測定阿司匹林片的含量采用

A、剩余酸堿滴定法

B、直接酸堿滴定法

C、非水酸堿滴定法

D、置換酸堿滴定法

E、雙相酸堿滴定法

答案：A

193.臨床上阿昔洛韋主要

A、用作廣譜抗病毒藥

B、用作抗革蘭陰性菌感染藥

C、用作抗深部真菌感染藥

D、用于厭氧菌感染

E、用于泌尿系統(tǒng)感染

答案：A

194.既有鈣拮抗作用，又有利尿作用的是

A、氫氯曝嗪

B、口引達帕胺

C、普蔡洛爾

D、卡托普利

E、硝苯地平

答案：B

解析：既有鈣拮抗作用，又有利尿作用的是口引達帕胺，用于輕、中度高血壓，伴

有水腫者更適宜，也適用于高脂血癥者。

195.分子中含有某些不穩(wěn)定基團，可發(fā)生水解的物質(zhì)

A、青霉素

B、三者都是

C、氯霉素

D、三者都不是

E、對乙酰水楊酸

答案：B

196.嗎啡急性中毒引起的呼吸抑制，首選的中樞興奮藥是

A、二甲弗林

B、咖啡因

C、哌甲酯

D、洛貝林

E、尼可剎米

答案：E

197.苯海拉明可用于

A、過敏性結(jié)腸炎

B、胃潰瘍

C、暈動病

D、妊娠嘔吐

E、過敏性休克

答案：C

198.關(guān)于控釋片說法正確的是

A、釋藥速度主要受胃腸pH影響

B、釋藥速度主要受胃腸排空時間影響

C、釋藥速度主要受劑型控制

D、臨床上吞咽困難的患者，可將片劑掰開服用

E、釋藥速度主要受胃腸蠕動影響

答案：C

解析:控釋制劑是指在規(guī)定釋放介質(zhì)中，按要求緩慢恒速或接近恒速地釋放藥物。

199.下列哪類藥不會與PEG發(fā)生配伍禁忌

A、阿昔洛韋

B、銀鹽

c、口引n朵美辛

D、奎寧

Ex阿司匹林

答案：C

200.高效利尿的主要作用部位

A、遠(yuǎn)曲小管

B、髓神升支皮質(zhì)部

C、集合管

D、髓神升支粗段

E、近曲小管

答案：D

201.丙二醇常用作

A、薄膜包衣材料

B、薄膜包衣材料的釋放速度調(diào)節(jié)劑

C、色淀

D、薄膜包衣材料的增塑劑

E、防黏固體物料

答案：D

202.下列不屬于拋射劑的要求的是

A、惰性，不與藥物發(fā)生反應(yīng)，不易燃燒、不易爆炸

B、在常溫下的蒸汽壓應(yīng)大于大氣壓

C、澄明液體

D、價廉易得

E、無色、無臭、無味、無毒、無致敏反應(yīng)、無刺激性

答案：C

203.中國藥典(2015版)規(guī)定采用碘量法，測定注射用玉星青霉素含量的具體

方法為()

A、直接滴定法

B、雙相滴定法

C、剩余滴定法

D、剩余滴定對照品對照法

E、置換滴定法

答案：D

204.制備5%碘的水溶液，通?？刹捎靡韵履姆N方法

A、制成鹽類

B、制成酯類

C、加增溶劑

D、加助溶劑

E、采用復(fù)合溶劑

答案：D

解析：此題考查增加溶解度的方法。增加藥物溶解度的方法有：①制成鹽類；②

加助溶劑；③改變?nèi)軇┗蛴脻撊軇?；④加增溶劑增溶。其中加助溶劑是藥劑學(xué)中

增加藥物溶解度的常用方法。碘在水中幾乎不溶解，欲配制碘的水溶液必須加碘

化鉀，使碘在水中溶解度增大，碘化鉀即為助溶劑，所以制備5%碘水溶液，采

用加助溶劑方法。所以本題答案應(yīng)選擇D。

205.患者，女性，29歲。產(chǎn)后2周，出現(xiàn)情緒抑郁，對大多數(shù)活動明顯地缺乏

興趣，害羞、不愿見人，有時傷心、流淚，甚至焦慮，不愿抱嬰兒，不能正常地

給嬰兒喂食，診斷為妊娠期抑郁癥，以下藥物可選用

A、碳酸鋰

B\氯丙嗪

C、氟哌口定醇

D、丙米嗪

E、氯普曝噸

答案：D

解析：本題重在考核抑郁癥的臨床用藥。丙米嗪是三環(huán)類抗抑郁藥的代表。故正

確答案為Do

206.關(guān)于散劑的描述錯誤的是

A、與液體制劑比較，散劑比較穩(wěn)定

B、一般藥物粉末的表面是不帶電的，混合時摩擦產(chǎn)生靜電而阻礙粉末混勻，通

?？杉由倭勘砻婊钚詣┗旌?/p>

C、散劑比表面積大，揮發(fā)性成分宜制成散劑

D、散劑與片劑比較，散劑易分散、起效迅速、生物利用度高

E、散劑為一種或多種藥物均勻混合制成的粉末狀制劑

答案：C

207.巴比妥類藥物顯弱酸性，是由于分子中有

A、形成烯醇型的丙二酰服結(jié)構(gòu)

B、酚羥基

C、醇羥基

D、鄰二酚羥基

E、烯胺

答案：A

解析：巴比妥類藥物為丙二酰服，即巴比妥酸的衍生物，存在內(nèi)酰亞胺（烯醇式）

內(nèi)酰胺（酮式）互變異構(gòu)現(xiàn)象，烯醇式呈弱酸性。

208.神鹽檢查法中，醋酸鉛棉花的作用是

A、消除鉛對檢查的干擾

B、消除錨對檢查的干擾

C、消除鐵對檢查的干擾

D、消除氯化氫氣體對檢查的干擾

E、消除硫化物對檢查的干擾

答案：E

解析：由于供試品中可能含有少量硫化物，該硫化物在酸性溶液中產(chǎn)生硫化氫氣

體，與溟化汞作用生成硫化汞的色斑，干擾碎鹽檢查，因此在導(dǎo)氣管中裝入適量

醋酸鉛棉花，其作用是吸收硫化氫氣體，消除干擾。

209.珅鹽檢查法中，在檢礎(chǔ)裝置導(dǎo)氣管中塞入醋酸鉛棉花是為了

A、吸收錨化氫

B、吸收神化氫

C、吸收氯化氫

D、吸收漠化氫

E、吸收硫化氫

答案：E

210.下列解熱鎮(zhèn)痛藥不良反應(yīng)最大的是

A、對乙酰氨基酚

B、口引n朵美辛

C、乙酰水楊酸

D、阿司匹林

E、蔡普生

答案：B

211.肝素和雙香豆素均可用于

A、彌散性血管內(nèi)凝血

B、抗高脂血癥

C、腦出血

D、體外循環(huán)

E、防治血栓栓塞性疾病

答案：E

212.可區(qū)分腎上腺素、異丙臂上腺素、去氧腎上腺素的顯色試劑是

A、碘化汞鉀

B、硅筲酸試液

C、三氯化鐵試液

D、氫氧化鈉試液

E、以上四項均不是

答案：C

213.眼膏劑的常用基質(zhì)黃凡士林：液狀石蠟：羊毛脂的比例是0

A、8:1:1

B、5:3:2

G3:3:4

D、7:2