調(diào)劑室藥品請(qǐng)領(lǐng)、入庫(kù)制度模版(3篇)_第1頁(yè)
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調(diào)劑室藥品請(qǐng)領(lǐng)、入庫(kù)制度模版一、概述本規(guī)范旨在闡述醫(yī)院藥房的調(diào)劑室在非處方藥品調(diào)配與發(fā)放中的職責(zé),旨在規(guī)范藥品的申請(qǐng)與入庫(kù)流程,提升藥品管理效率與質(zhì)量,確?;颊哂盟幇踩?。二、目標(biāo)本制度的主要目標(biāo)是實(shí)現(xiàn)調(diào)劑室藥品申請(qǐng)與入庫(kù)的有效管控,保證藥品調(diào)配的準(zhǔn)確性與供應(yīng)的及時(shí)性,提高醫(yī)療服務(wù)品質(zhì),保障患者用藥安全。三、適用范圍本規(guī)定適用于醫(yī)院調(diào)劑室的藥品申請(qǐng)與入庫(kù)管理活動(dòng)。四、職責(zé)與權(quán)限1.調(diào)劑室主任:a.負(fù)責(zé)組織和協(xié)調(diào)藥品申請(qǐng)與入庫(kù)工作;b.制定和修訂相關(guān)工作流程和制度,進(jìn)行監(jiān)督與檢查;c.管理藥品配送及庫(kù)存。2.調(diào)劑室藥劑師:a.執(zhí)行藥品申請(qǐng)與入庫(kù)的具體操作;b.審核藥品申請(qǐng)單與入庫(kù)單;c.負(fù)責(zé)藥品的儲(chǔ)存與保管。3.藥品管理人員:a.協(xié)助藥劑師進(jìn)行藥品申請(qǐng)與入庫(kù)操作;b.管理日常藥品庫(kù)存,進(jìn)行定期盤(pán)點(diǎn);c.維護(hù)藥品儲(chǔ)存環(huán)境的清潔與整潔。五、流程及規(guī)定1.藥品申請(qǐng):a.填寫(xiě)藥品申請(qǐng)單,包括申請(qǐng)人、科室、藥品名稱(chēng)、數(shù)量、規(guī)格等信息;b.申請(qǐng)人簽字確認(rèn)申請(qǐng)單的準(zhǔn)確性和真實(shí)性;c.藥劑師審核后發(fā)放藥品,并在申請(qǐng)單上簽字確認(rèn)。2.藥品入庫(kù):a.藥劑師填寫(xiě)藥品入庫(kù)單,包括藥品名稱(chēng)、生產(chǎn)商、數(shù)量和規(guī)格等信息;b.完成填寫(xiě)后,藥劑師簽字確認(rèn);c.藥品驗(yàn)收合格后,存放在指定藥品儲(chǔ)存區(qū)域。3.藥品儲(chǔ)存與保管:a.藥品需存放在干燥、通風(fēng)、清潔的環(huán)境中;b.存儲(chǔ)區(qū)域按藥品類(lèi)型或分類(lèi)標(biāo)識(shí),便于管理;c.定期清潔藥品儲(chǔ)存區(qū)域,確保藥品質(zhì)量與安全;d.實(shí)行先進(jìn)先出原則管理藥品,防止藥品過(guò)期。4.藥品庫(kù)存管理:a.定期盤(pán)點(diǎn)藥品庫(kù)存,確保庫(kù)存數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性;b.盤(pán)點(diǎn)后填寫(xiě)庫(kù)存清單,進(jìn)行審核并簽字確認(rèn);c.庫(kù)存不足時(shí),及時(shí)補(bǔ)充;d.及時(shí)處理過(guò)期或失效藥品,防止誤用。六、違規(guī)處理1.對(duì)于違反本制度的行為,將采取相應(yīng)措施,如口頭警告、書(shū)面警告、降職或解雇等;2.如違規(guī)行為導(dǎo)致患者用藥錯(cuò)誤或藥品安全事故,將依法追究相關(guān)人員的法律責(zé)任。七、其他條款1.調(diào)劑室需建立藥品操作記錄,包括申請(qǐng)、入庫(kù)、發(fā)放記錄等,以便查閱和查詢(xún);2.調(diào)劑室主任負(fù)責(zé)本制度的修訂與重要變更,并在內(nèi)部進(jìn)行公告。調(diào)劑室藥品請(qǐng)領(lǐng)、入庫(kù)制度模版(二)藥品調(diào)撥與入庫(kù)管理制度一、目標(biāo)本制度旨在規(guī)范醫(yī)院調(diào)劑室的藥品調(diào)撥和入庫(kù)操作,確保藥品的準(zhǔn)確、及時(shí)供應(yīng),以保障醫(yī)療活動(dòng)的順利進(jìn)行。二、適用范圍本規(guī)定適用于醫(yī)院調(diào)劑室的藥品調(diào)撥和入庫(kù)管理。三、職責(zé)與權(quán)限1.藥品調(diào)撥人員負(fù)責(zé)根據(jù)實(shí)際需求,準(zhǔn)確填寫(xiě)藥品調(diào)撥單,內(nèi)容包括藥品名稱(chēng)、規(guī)格、數(shù)量,以及用途、科室和患者信息等。配合驗(yàn)收工作,填寫(xiě)藥品入庫(kù)單。2.藥品驗(yàn)收人員負(fù)責(zé)對(duì)調(diào)撥的藥品進(jìn)行驗(yàn)收,核對(duì)數(shù)量、質(zhì)量、有效期等信息。完成驗(yàn)收后,需在藥品入庫(kù)單上簽字確認(rèn)。3.藥房管理員根據(jù)藥品調(diào)撥單和入庫(kù)單進(jìn)行藥品的出庫(kù)和入庫(kù)操作。確保藥品存儲(chǔ)環(huán)境符合規(guī)定,保證藥品有效期內(nèi)的質(zhì)量安全。四、操作流程1.藥品調(diào)撥流程藥品調(diào)撥人員填寫(xiě)完整的藥品調(diào)撥單,包括藥品詳細(xì)信息,送交藥品驗(yàn)收人員。2.藥品驗(yàn)收流程藥品驗(yàn)收人員接收到調(diào)撥單后,核對(duì)藥品,檢查包裝、有效期和質(zhì)量,填寫(xiě)入庫(kù)單。驗(yàn)收無(wú)誤后,將入庫(kù)單提交給藥房管理員。3.藥品入庫(kù)流程藥房管理員核對(duì)入庫(kù)單,進(jìn)行入庫(kù)操作,確保藥品存放在規(guī)定位置。記錄藥品入庫(kù)日期和有效期,歸檔入庫(kù)單。五、質(zhì)量管理1.藥品調(diào)撥人員應(yīng)嚴(yán)格遵守醫(yī)院藥品管理制度,確保調(diào)撥藥品的質(zhì)量和安全。2.藥品驗(yàn)收人員需仔細(xì)驗(yàn)收,確保藥品數(shù)量、質(zhì)量和有效期符合標(biāo)準(zhǔn)。3.藥房管理員需關(guān)注藥品存儲(chǔ)環(huán)境,保證藥品質(zhì)量和有效期。六、相關(guān)規(guī)定1.如發(fā)現(xiàn)調(diào)撥藥品存在異常(如有效期臨近或已過(guò)期),藥房管理員應(yīng)及時(shí)與相關(guān)科室溝通,按程序處理。2.藥品調(diào)撥單和入庫(kù)單應(yīng)妥善歸檔,以備查閱。特殊文件按醫(yī)院文件管理制度保存。3.本制度的解釋權(quán)歸醫(yī)院所有,醫(yī)院有權(quán)根據(jù)需要對(duì)制度進(jìn)行修改和補(bǔ)充。七、違規(guī)處理對(duì)于違反本制度的人員,醫(yī)院將依據(jù)相關(guān)管理規(guī)定進(jìn)行處理,包括口頭警告、書(shū)面警告、績(jī)效扣分等措施。八、生效與修訂本制度自發(fā)布之日起生效,如有需要,可根據(jù)實(shí)際情況進(jìn)行修訂和補(bǔ)充。修訂內(nèi)容須經(jīng)醫(yī)院相關(guān)部門(mén)審核和批準(zhǔn)后執(zhí)行。調(diào)劑室藥品請(qǐng)領(lǐng)、入庫(kù)制度模版(三)1.目標(biāo)本規(guī)程旨在規(guī)范調(diào)劑室的藥品管理,確保藥品在使用和調(diào)配過(guò)程中的安全性與合理性,同時(shí)提升藥品管理的效率。2.適用范圍此制度適用于所有涉及調(diào)劑室藥品請(qǐng)領(lǐng)和入庫(kù)的操作。3.責(zé)任部門(mén)與人員(1)調(diào)劑室主管應(yīng)負(fù)責(zé)制定并監(jiān)督本制度的執(zhí)行;(2)調(diào)劑室藥師需負(fù)責(zé)具體藥品的請(qǐng)領(lǐng)和入庫(kù)工作;(3)藥庫(kù)管理員則需負(fù)責(zé)藥品的保管及入庫(kù)記錄的準(zhǔn)確性。4.藥品請(qǐng)領(lǐng)流程(1)填寫(xiě)請(qǐng)領(lǐng)單:調(diào)劑室藥師依據(jù)臨床科室或其他部門(mén)的藥品需求,詳細(xì)填寫(xiě)藥品請(qǐng)領(lǐng)單,包括藥品名稱(chēng)、規(guī)格、數(shù)量等,并進(jìn)行簽字確認(rèn)。(2)請(qǐng)領(lǐng)單審核:調(diào)劑室主管需對(duì)請(qǐng)領(lǐng)單進(jìn)行審核,以確認(rèn)請(qǐng)領(lǐng)的合理性和準(zhǔn)確性,并簽字確認(rèn)。(3)藥品供應(yīng):審核無(wú)誤后,調(diào)劑室藥師將請(qǐng)領(lǐng)單提交給藥庫(kù)管理員,藥庫(kù)管理員依據(jù)請(qǐng)領(lǐng)單提供相應(yīng)的藥品。5.藥品入庫(kù)流程(1)藥品驗(yàn)收:藥品供應(yīng)完成后,藥庫(kù)管理員需進(jìn)行藥品驗(yàn)收,包括外觀檢查,確認(rèn)藥品名稱(chēng)、規(guī)格等信息與請(qǐng)領(lǐng)單一致。(2)入庫(kù)處理:驗(yàn)收合格的藥品,藥庫(kù)管理員應(yīng)進(jìn)行入庫(kù)操作,記錄藥品批號(hào)、有效期、庫(kù)存數(shù)量等信息,并簽字確認(rèn)。6.其他規(guī)定(1)藥品庫(kù)存管理:調(diào)劑室主管和藥師需定期盤(pán)點(diǎn)藥品庫(kù)存,以確保庫(kù)存數(shù)量的準(zhǔn)確性,并及時(shí)補(bǔ)充短缺藥品。(2)過(guò)期藥品處理:藥師需定期檢查庫(kù)存藥品,發(fā)現(xiàn)過(guò)期藥品時(shí),應(yīng)立即進(jìn)行處理,并記錄在藥品報(bào)廢記錄中。(3)應(yīng)急處理:對(duì)于緊急用藥需求,調(diào)劑室主管可根據(jù)臨床需求進(jìn)行緊急請(qǐng)領(lǐng),并在請(qǐng)領(lǐng)單上注明原因和緊

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