藥品儲(chǔ)存管理制度（6篇）

藥品儲(chǔ)存管理制度一、總則為規(guī)范藥品儲(chǔ)存管理，確保藥品的品質(zhì)與安全性，特制定本藥品儲(chǔ)存管理制度。二、適用范圍本制度適用于所有參與藥品儲(chǔ)存工作的員工，包括在藥房、藥庫(kù)、藥品配送中心等場(chǎng)所工作的人員。三、藥品儲(chǔ)存環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)1.溫度：藥品應(yīng)儲(chǔ)存在符合其說(shuō)明書規(guī)定溫度的環(huán)境中。不同藥品的儲(chǔ)存溫度要求各異，需根據(jù)藥品特性進(jìn)行分類儲(chǔ)存。2.光照：藥品存儲(chǔ)區(qū)域需保持陰涼、干燥，避免陽(yáng)光直射。藥品應(yīng)存放在干燥、避光的條件下，防止受潮、變質(zhì)。3.通風(fēng)：確保藥品儲(chǔ)存區(qū)域具有良好的通風(fēng)條件，以利于藥品保鮮，防止異味產(chǎn)生。4.物理保護(hù)：藥品應(yīng)存放在清潔的貨架上，避免與地面直接接觸，防止受潮和污染。貨架應(yīng)具備防火、防水、防腐功能。5.區(qū)域劃分：根據(jù)藥品特性及儲(chǔ)存要求，對(duì)藥品進(jìn)行分區(qū)儲(chǔ)存，避免不同藥品間的相互影響。6.藥品分類：依據(jù)藥品的特性和用途，對(duì)藥品進(jìn)行分類管理，如將常用藥品、稀缺藥品、特殊藥品等分別儲(chǔ)存，便于取用和管理。7.信息保密：藥品儲(chǔ)存信息需嚴(yán)格保密，不得向無(wú)關(guān)人員泄露。儲(chǔ)存區(qū)內(nèi)禁止擅自攜帶可拍攝或記錄信息的設(shè)備。8.進(jìn)出口控制：設(shè)立專門的進(jìn)出口管理區(qū)域，實(shí)行嚴(yán)格的進(jìn)出登記和審核制度，確保藥品進(jìn)出的合法性，防止藥品的流失和損壞。四、藥品儲(chǔ)存管理流程1.進(jìn)貨驗(yàn)收：（1）藥品進(jìn)貨時(shí)應(yīng)由專業(yè)人員進(jìn)行驗(yàn)收，確保藥品質(zhì)量與數(shù)量符合標(biāo)準(zhǔn)。（2）驗(yàn)收人員需對(duì)藥品進(jìn)行詳細(xì)檢查，包括標(biāo)簽、包裝、有效期等，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)報(bào)告。（3）每批藥品應(yīng)進(jìn)行標(biāo)識(shí)，并按指定位置儲(chǔ)存。2.藥品儲(chǔ)存：（1）在儲(chǔ)存藥品前，需檢查儲(chǔ)存環(huán)境是否符合要求，確保溫度、濕度、光照等條件滿足藥品儲(chǔ)存需求。（2）藥品應(yīng)按分類和區(qū)域進(jìn)行儲(chǔ)存，每個(gè)藥品應(yīng)有明確標(biāo)識(shí)，便于取用和管理。（3）定期對(duì)藥品進(jìn)行檢查，發(fā)現(xiàn)過(guò)期、變質(zhì)、破損等問(wèn)題，及時(shí)處理并記錄。3.藥品出庫(kù)：（1）藥品出庫(kù)由專人負(fù)責(zé)，需符合出庫(kù)申請(qǐng)的相關(guān)規(guī)定和程序。（2）出庫(kù)人員應(yīng)核對(duì)藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量等信息，確保與申請(qǐng)單一致，并記錄相關(guān)信息。（3）出庫(kù)后藥品應(yīng)進(jìn)行標(biāo)識(shí)，及時(shí)更新庫(kù)存記錄，防止庫(kù)存混亂和遺漏。4.藥品報(bào)廢：（1）對(duì)過(guò)期、變質(zhì)、破損等無(wú)法使用的藥品，應(yīng)按規(guī)程進(jìn)行報(bào)廢處理。（2）報(bào)廢藥品需進(jìn)行標(biāo)識(shí)，并填寫報(bào)廢證明，確保藥品不會(huì)再次流入市場(chǎng)。五、藥品儲(chǔ)存管理責(zé)任1.部門責(zé)任：藥房、藥庫(kù)、藥品配送中心等單位應(yīng)設(shè)立專門管理人員，負(fù)責(zé)藥品儲(chǔ)存管理工作，包括環(huán)境監(jiān)控、藥品分類、庫(kù)存管理等。2.個(gè)人責(zé)任：每位從事藥品儲(chǔ)存工作的員工需嚴(yán)格遵守本制度，對(duì)藥品安全和有效性負(fù)責(zé)。違反規(guī)定導(dǎo)致藥品損壞或流失的，應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)責(zé)任。六、藥品儲(chǔ)存管理記錄1.進(jìn)貨記錄：對(duì)每批進(jìn)貨藥品進(jìn)行詳細(xì)記錄，包括藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、有效期等信息。2.儲(chǔ)存記錄：記錄每個(gè)藥品的儲(chǔ)存情況，如位置、數(shù)量、進(jìn)出庫(kù)狀態(tài)等。3.出庫(kù)記錄：記錄每次藥品出庫(kù)信息，包括藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、領(lǐng)用人員等。4.報(bào)廢記錄：記錄每次報(bào)廢藥品的詳細(xì)情況，如名稱、規(guī)格、數(shù)量、報(bào)廢原因等。七、藥品儲(chǔ)存管理培訓(xùn)單位應(yīng)定期組織藥品儲(chǔ)存管理培訓(xùn)和考核，提升管理人員的專業(yè)能力，確保藥品儲(chǔ)存工作的規(guī)范性和科學(xué)性。八、藥品儲(chǔ)存管理制度評(píng)估單位需定期對(duì)藥品儲(chǔ)存管理制度進(jìn)行評(píng)估和修訂，及時(shí)發(fā)現(xiàn)并解決存在的問(wèn)題，以保證藥品儲(chǔ)存工作的質(zhì)量和效率。九、違規(guī)行為處理對(duì)于違反藥品儲(chǔ)存管理制度的行為，單位應(yīng)及時(shí)發(fā)現(xiàn)并采取相應(yīng)措施，包括要求改正、警告、記過(guò)、記大過(guò)等。藥品儲(chǔ)存管理制度是確保藥品質(zhì)量和安全的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，單位應(yīng)根據(jù)實(shí)際情況制定具體措施和方案，細(xì)化各環(huán)節(jié)的責(zé)任和要求，確保藥品儲(chǔ)存工作的規(guī)范和有效。藥品儲(chǔ)存管理制度（二）藥品儲(chǔ)存管理制度一、目的與適用范圍1.1目的為確保藥品的安全、有效與合理使用，保障患者生命安全，特制定本藥品儲(chǔ)存管理制度，以規(guī)范藥品儲(chǔ)存管理工作。1.2適用范圍本制度適用于所有涉及藥品儲(chǔ)存管理的部門、崗位及人員，確保各環(huán)節(jié)均符合規(guī)定要求。二、責(zé)任與義務(wù)2.1部門負(fù)責(zé)人藥品儲(chǔ)存管理工作的部門負(fù)責(zé)人需確保部門藥品儲(chǔ)存遵循相關(guān)法律法規(guī)，建立健全管理制度，并負(fù)責(zé)組織、實(shí)施與監(jiān)督工作。2.2藥品庫(kù)管理員藥品庫(kù)管理員需負(fù)責(zé)藥品的存放、保管與清點(diǎn)，確保數(shù)量、質(zhì)量、有效期等符合標(biāo)準(zhǔn)，并定期盤點(diǎn)整理庫(kù)存。2.3藥品儲(chǔ)存人員藥品儲(chǔ)存人員需按規(guī)定進(jìn)行儲(chǔ)存與保管，確保藥品安全與完整，并負(fù)責(zé)藥品的分類、整理與擺放工作。三、基本要求3.1分類儲(chǔ)存藥品需按藥物類型、劑型、化學(xué)組成等分類儲(chǔ)存，不同類別藥品分開存放，并做好標(biāo)識(shí)與管理。3.2環(huán)境要求儲(chǔ)存環(huán)境需滿足溫度、濕度、光照等要求，保持清潔、干燥、陰涼、通風(fēng)，避免藥品受潮、受熱或受陽(yáng)光直射。3.3保質(zhì)期管理藥品需按有效期儲(chǔ)存與使用，禁止使用過(guò)期藥品。有效期需明確標(biāo)識(shí)，定期檢查并清理過(guò)期藥品，按規(guī)定處置。3.4防潮、防鼠與防火儲(chǔ)存場(chǎng)所需采取防潮、防鼠與防火措施，確保藥品質(zhì)量與安全，防止受潮、被嚙咬或火災(zāi)等情況發(fā)生。四、工作流程4.1入庫(kù)藥品入庫(kù)時(shí)，庫(kù)管員需核對(duì)名稱、數(shù)量、規(guī)格、生產(chǎn)批號(hào)、有效期等信息，并錄入庫(kù)存系統(tǒng)。4.2存放藥品存放需按特性與分類進(jìn)行，確保位置清晰可辨，避免混淆與交叉感染。4.3保質(zhì)期監(jiān)控庫(kù)管員需定期檢查藥品保質(zhì)期，及時(shí)處理過(guò)期藥品，防止危害患者。4.4領(lǐng)用藥品領(lǐng)用時(shí)需提供醫(yī)囑、處方或申領(lǐng)單據(jù)，并按庫(kù)存系統(tǒng)要求進(jìn)行登記，確保數(shù)據(jù)準(zhǔn)確完整。4.5出庫(kù)藥品出庫(kù)需經(jīng)合法申請(qǐng)與審批，確保合理使用與安全管理。出庫(kù)記錄需詳細(xì)記錄相關(guān)信息。4.6盤點(diǎn)庫(kù)管員需定期盤點(diǎn)庫(kù)存藥品，確保數(shù)量一致，及時(shí)處理盤點(diǎn)差錯(cuò)。五、安全管理5.1安全防范儲(chǔ)存場(chǎng)所需安裝安防設(shè)備與監(jiān)控系統(tǒng)，確保藥品安全。5.2封存與保存需封存藥品應(yīng)按規(guī)定進(jìn)行封存與保存，并做好記錄與標(biāo)識(shí)，防止誤用或污染。5.3保密措施藥品庫(kù)管理員與儲(chǔ)存人員需嚴(yán)格遵守保密要求，不得泄露藥品信息，并采取必要保密措施。六、制度維護(hù)與監(jiān)督6.1制度維護(hù)部門負(fù)責(zé)人需定期評(píng)估與修訂制度，確保其與實(shí)際工作相符，并組織培訓(xùn)與宣傳，提高管理質(zhì)量與效益。6.2監(jiān)督檢查藥品儲(chǔ)存管理工作需定期監(jiān)督檢查，糾正與整改不符合規(guī)定與存在的問(wèn)題，并及時(shí)記錄與報(bào)告。本制度為藥品儲(chǔ)存管理制度模板，具體內(nèi)容可根據(jù)實(shí)際情況調(diào)整與完善。藥品儲(chǔ)存管理制度（三）藥品儲(chǔ)存管理規(guī)定一、目標(biāo)與適用范圍本規(guī)定的目的是規(guī)范藥品儲(chǔ)存管理，提升藥品質(zhì)量與安全性，以保障患者用藥安全。此規(guī)定適用于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)所有參與藥品儲(chǔ)存的部門和人員，包括藥房、藥庫(kù)、臨床科室等。二、藥品儲(chǔ)存的基本規(guī)范1.藥品應(yīng)存放在專用的儲(chǔ)存區(qū)域內(nèi)，確保環(huán)境干燥、通風(fēng)、清潔，并采取避光、防潮、防塵等措施。2.儲(chǔ)存區(qū)域應(yīng)根據(jù)藥品特性進(jìn)行分類存放，清晰標(biāo)識(shí)藥品名稱、規(guī)格、批號(hào)、有效期等信息。3.儲(chǔ)存區(qū)域需設(shè)置溫濕度監(jiān)測(cè)設(shè)備，定期檢測(cè)并記錄溫濕度狀況，并妥善保存記錄。4.應(yīng)配備防火設(shè)備，設(shè)置安全通道，以確保藥品儲(chǔ)存的安全性。5.儲(chǔ)存區(qū)域需定期進(jìn)行清理和消毒，以維護(hù)藥品的衛(wèi)生安全。三、藥品儲(chǔ)存管理操作1.藥品入庫(kù)管理（1）藥品入庫(kù)前需進(jìn)行驗(yàn)收，確認(rèn)信息與采購(gòu)單一致，包括品名、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)日期、有效期等。（2）入庫(kù)藥品應(yīng)立即分類存放，并標(biāo)識(shí)相關(guān)信息。（3）所有入庫(kù)藥品需進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)，確保其合格。2.藥品儲(chǔ)存管理（1）藥品應(yīng)按特性分類儲(chǔ)存，防止混淆。（2）定期監(jiān)測(cè)并記錄儲(chǔ)存區(qū)域的溫濕度情況。（3）保持儲(chǔ)存區(qū)域干燥、通風(fēng)、清潔，避免陽(yáng)光直射和高溫環(huán)境。（4）禁止在儲(chǔ)存區(qū)域內(nèi)存放易燃、易爆、劇毒等危險(xiǎn)藥品。（5）定期清理和消毒儲(chǔ)存區(qū)域，確保衛(wèi)生安全。（6）設(shè)置防火設(shè)備和安全通道，確保藥品安全。3.藥品出庫(kù)管理（1）出庫(kù)前需核對(duì)藥品信息，確保與患者處方一致。（2）遵循先進(jìn)先出原則，防止藥品過(guò)期。（3）出庫(kù)時(shí)記錄出庫(kù)數(shù)量，并對(duì)患者處方進(jìn)行簽名確認(rèn)。四、藥品儲(chǔ)存管理的監(jiān)督與檢查1.監(jiān)督部門應(yīng)定期檢查藥品儲(chǔ)存區(qū)域，以確保制度執(zhí)行情況。2.儲(chǔ)存管理人員需配合監(jiān)督部門的檢查，并及時(shí)整改發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題。3.發(fā)現(xiàn)問(wèn)題時(shí)，應(yīng)及時(shí)通知相關(guān)部門整改，并保存相關(guān)記錄。五、違規(guī)處理對(duì)違反藥品儲(chǔ)存管理規(guī)定的，將根據(jù)違規(guī)嚴(yán)重程度采取臨時(shí)停職、警告、記過(guò)、記大過(guò)等相應(yīng)處罰措施。六、培訓(xùn)與宣傳醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)定期組織藥品儲(chǔ)存管理的培訓(xùn)和宣傳活動(dòng)，提升儲(chǔ)存管理人員的專業(yè)素質(zhì)和意識(shí)。七、制度修訂與評(píng)估醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)根據(jù)實(shí)際情況對(duì)藥品儲(chǔ)存管理制度進(jìn)行修訂和評(píng)估，確保制度符合藥品管理標(biāo)準(zhǔn)，并持續(xù)改進(jìn)。八、其他未盡事宜醫(yī)療機(jī)構(gòu)可根據(jù)自身需求制定并補(bǔ)充相應(yīng)的工作細(xì)則。以上為藥品儲(chǔ)存管理規(guī)定模板，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)根據(jù)實(shí)際需求進(jìn)行具體修改和優(yōu)化。藥品儲(chǔ)存管理制度（四）一、目標(biāo)本制度旨在確保藥品質(zhì)量與安全使用，規(guī)范藥品儲(chǔ)存管理，以保證藥品的有效性和適用性。二、適用范圍本制度適用于所有藥品儲(chǔ)存管理的環(huán)節(jié)。三、職責(zé)劃分1.藥品采購(gòu)部門承擔(dān)藥品采購(gòu)職責(zé)，需按照適當(dāng)數(shù)量和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行采購(gòu)。2.藥品倉(cāng)儲(chǔ)人員負(fù)責(zé)藥品的入庫(kù)、出庫(kù)、庫(kù)存管理和驗(yàn)收工作。3.監(jiān)督部門負(fù)責(zé)監(jiān)督藥品儲(chǔ)存管理，確保其符合相關(guān)法規(guī)要求。四、藥品儲(chǔ)存規(guī)定1.藥品儲(chǔ)存環(huán)境必須滿足藥品特定的儲(chǔ)存條件，包括溫度、濕度和光照等。2.藥品應(yīng)存放在干燥、通風(fēng)、避光的場(chǎng)所，以防止藥品變質(zhì)或損壞。3.藥品儲(chǔ)存區(qū)域需設(shè)置明確標(biāo)識(shí)，注明藥品名稱、批號(hào)及有效期等信息。4.不同類型的藥品需分開存放，以避免交叉污染或混淆。五、藥品儲(chǔ)存管理流程1.入庫(kù)操作：（1）藥品入庫(kù)前，由驗(yàn)收人員進(jìn)行驗(yàn)收，確認(rèn)藥品包裝、標(biāo)簽、批號(hào)和有效期等信息的完整性和準(zhǔn)確性。（2）藥品應(yīng)存放在指定的儲(chǔ)存設(shè)施中，按種類和規(guī)格進(jìn)行分類和編碼。（3）記錄入庫(kù)詳細(xì)信息，包括藥品名稱、批號(hào)、入庫(kù)日期及數(shù)量等。2.出庫(kù)操作：（1）藥品出庫(kù)前，出庫(kù)人員需進(jìn)行核對(duì)，以確保出庫(kù)的準(zhǔn)確性。（2）遵循先進(jìn)先出原則，優(yōu)先使用有效期較短的藥品進(jìn)行出庫(kù)。（3）記錄出庫(kù)信息，包括藥品名稱、批號(hào)、出庫(kù)日期及數(shù)量等。3.庫(kù)存管理：（1）定期進(jìn)行庫(kù)存盤點(diǎn)，比較實(shí)際庫(kù)存與系統(tǒng)庫(kù)存，確保庫(kù)存數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性。（2）及時(shí)處理過(guò)期或失效藥品，如淘汰和銷毀。（3）對(duì)超過(guò)有效期的藥品進(jìn)行評(píng)估，決定是否繼續(xù)存儲(chǔ)或更新。六、藥品儲(chǔ)存管理的監(jiān)督與檢查1.監(jiān)督部門定期進(jìn)行檢查，以確認(rèn)藥品儲(chǔ)存管理符合既定標(biāo)準(zhǔn)。2.發(fā)現(xiàn)問(wèn)題或不符合規(guī)定的情況，需立即督促改正，并采取相應(yīng)糾正措施。七、其他本制度的解釋權(quán)歸公司所有。制定人：__________日期：____________審核人：__________日期：____________批準(zhǔn)人：__________日期：____________藥品儲(chǔ)存管理制度（五）第一章總則第一條為規(guī)范藥品儲(chǔ)藏管理，確保藥品安全質(zhì)量，維持藥品儲(chǔ)藏的有效性，特制定本規(guī)程。第二條本規(guī)程適用于本機(jī)構(gòu)所有藥品儲(chǔ)藏管理活動(dòng)。第三條本規(guī)程內(nèi)容依據(jù)本機(jī)構(gòu)實(shí)際，嚴(yán)格遵守國(guó)家法律法規(guī)及相關(guān)部門規(guī)章制度。第二章責(zé)任主體第四條本機(jī)構(gòu)設(shè)立藥品儲(chǔ)藏管理責(zé)任部門，由主要負(fù)責(zé)人領(lǐng)導(dǎo)，負(fù)責(zé)組織、協(xié)調(diào)及監(jiān)督儲(chǔ)藏管理工作。第五條責(zé)任部門應(yīng)確保儲(chǔ)藏管理工作的有效運(yùn)行，對(duì)發(fā)現(xiàn)的隱患及時(shí)整改，以保障藥品安全質(zhì)量。第三章組織執(zhí)行第六條責(zé)任部門應(yīng)根據(jù)機(jī)構(gòu)實(shí)際，設(shè)定儲(chǔ)藏管理目標(biāo)和計(jì)劃，并負(fù)責(zé)實(shí)施。第七條責(zé)任部門需制定儲(chǔ)藏管理制度和操作規(guī)程，對(duì)相關(guān)人員進(jìn)行培訓(xùn)，確保遵守規(guī)定。第八條責(zé)任部門應(yīng)建立完整的儲(chǔ)藏管理檔案和記錄，包括藥品接收、驗(yàn)收、分裝、儲(chǔ)藏等環(huán)節(jié)，以便查閱。第九條責(zé)任部門應(yīng)設(shè)立儲(chǔ)藏管理的檢查和評(píng)估機(jī)制，定期檢查，及時(shí)發(fā)現(xiàn)和解決問(wèn)題。第四章藥品儲(chǔ)藏管理第十條藥品儲(chǔ)藏應(yīng)嚴(yán)格遵循國(guó)家相關(guān)規(guī)定，確保藥品質(zhì)量。第十一條藥品儲(chǔ)藏環(huán)境應(yīng)符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，包括溫度、濕度、光照等條件。第十二條藥品應(yīng)存放在專用儲(chǔ)藏區(qū)域，按藥品特性分類存放。第十三條藥品儲(chǔ)藏期限應(yīng)按包裝要求管理，過(guò)期藥品應(yīng)及時(shí)處理。第十四條藥品儲(chǔ)藏容器應(yīng)符合國(guó)家規(guī)定，定期檢查維護(hù)，保證容器完好。第五章藥品儲(chǔ)藏安全第十五條藥品儲(chǔ)藏區(qū)域應(yīng)保持清潔、干燥、通風(fēng)，防止污染。第十六條藥品儲(chǔ)藏區(qū)域應(yīng)配備專職人員和設(shè)備，負(fù)責(zé)藥品儲(chǔ)藏和管理工作。第十七條藥品儲(chǔ)藏區(qū)域應(yīng)配備適當(dāng)?shù)南涝O(shè)備，并定期進(jìn)行消防演練。第十八條藥品儲(chǔ)藏區(qū)域應(yīng)設(shè)置防火設(shè)施，定期檢查維護(hù)，確保防火安全。第六章附則第十九條本規(guī)程自發(fā)布之日起生效，具體事宜由責(zé)任部門負(fù)責(zé)解釋。第二十條本規(guī)程的修改、補(bǔ)充或廢止，由責(zé)任部門負(fù)責(zé)，并在相關(guān)人員知悉后執(zhí)行。藥品儲(chǔ)存管理制度（六）一、目標(biāo)本制度旨在確保藥品的質(zhì)量與安全，提升藥品儲(chǔ)存管理的規(guī)范化和效率，以適用于所有涉及藥品儲(chǔ)存管理的部門及人員。二、適用范圍本規(guī)定適用于所有參與藥品儲(chǔ)存管理的部門和個(gè)人。三、職責(zé)與義務(wù)1.藥品儲(chǔ)存部門承擔(dān)藥品的整理、分類、儲(chǔ)存及保護(hù)工作，以確保儲(chǔ)存過(guò)程的安全性和精確性。2.所有相關(guān)人員必須遵守本制度，接受相關(guān)培訓(xùn)和指導(dǎo)。3.藥品儲(chǔ)存部門需定期對(duì)藥品進(jìn)行檢查和盤點(diǎn)，并保持詳細(xì)記錄。4.必須確保藥品儲(chǔ)存環(huán)境符合法定要求，包括溫度、濕度和光照條件。5.藥品儲(chǔ)存部門和人員需定期進(jìn)行庫(kù)存盤點(diǎn)，并保持記錄的準(zhǔn)確性。四、藥品儲(chǔ)存規(guī)定1.藥品應(yīng)按照規(guī)定的儲(chǔ)存方式進(jìn)行分類和存放，以方便取用、核查和管理。2.藥品儲(chǔ)存區(qū)域應(yīng)保持清潔干燥，防止灰塵、霉菌等對(duì)藥品產(chǎn)生不良影響。3.須維持藥品儲(chǔ)存區(qū)域適宜的溫度和濕度，防止藥品受潮、變質(zhì)或失效。4.儲(chǔ)存區(qū)域應(yīng)保持良好的通風(fēng)和空氣質(zhì)量，避免異味和有害氣體對(duì)藥品造成影響。5.儲(chǔ)存區(qū)域應(yīng)配備必要的設(shè)施和設(shè)備，如防火設(shè)施、溫濕度監(jiān)測(cè)設(shè)備等。五、藥品儲(chǔ)存管理1.藥品儲(chǔ)存部門需建立并維護(hù)藥品入庫(kù)、出庫(kù)及退庫(kù)的記錄和流程，確保其準(zhǔn)確性和可追溯性。2.藥品入庫(kù)時(shí)需