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文檔簡介
第五章化學(xué)反應(yīng)與能量
第16講化學(xué)反應(yīng)的熱效應(yīng)
1.(2022?浙江6月選考?18)標準狀態(tài)下,下列物質(zhì)氣態(tài)時的相對能量如下表:
物質(zhì)(g)0HHOH00O2HAHzO
能量/
249218391000-136-242
(kJ?mol)
可根據(jù)H0(g)+H0(g)—HQ(g)計算出H。中氧氧單鍵的鍵能為214kJ-mol。下
列說法不正確的是()。
A乩的鍵能為436kJ-mor'
B.0」的鍵能大于H他中氧氧單鍵的鍵能的兩倍
C.解離氧氧單鍵所需能量:HOCKH。
D.ILO(g)+O(g)---HA(g)A/A-M3kJ-mol-1
答案:C
解析:本題考查鍵能有關(guān)知識。根據(jù)題表中的數(shù)據(jù)可知,乩的鍵能為218
kJ?mol1X2=436kJ?mol\A正確;氧氣中0=0鍵的鍵能為249kJ?mol'X2=498
kJ-mol:HO中氧氧單鍵的鍵能為214kJ-mol'由498>2X214可知,B正
確;H0(g)+0(g)=-HOO(g)A/A10kJ?mor-39kJ?mol-,-249kJ?mol-1=-278
kJ-moL,則解離H00中的氧氧單鍵需要的能量為278kJ-moLHO,中解離氧氧
單鍵所需能量為214kJ-mor',C錯誤;&O(g)+O(g)—IMMg)△滬(-136
kJ?mor')-(-242kJ?:noL+249kJ?mol>-143kJ?mo『,D正確。
2.(2022?浙江1月選考?18)相關(guān)有機物分別與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成1mol環(huán)
己烷(O)的能量變化如圖所示:
下列推理不正確的是()。
A.2△〃心△尻說明碳碳雙鍵加氫放出的熱量與分子內(nèi)碳碳雙鍵數(shù)目成正比
B.AIKA〃,說明單雙鍵交替的兩個碳碳雙鍵間存在相互作用,有利于物質(zhì)穩(wěn)定
C.3Afl<A/說明苯分子中不存在三個完全獨立的碳碳雙鍵
D.△//-△/Z<0,All-A%>0,說明苯分子具有特殊穩(wěn)定性
答案:A
解析:本題考查物質(zhì)穩(wěn)定性與能量的關(guān)系。由△〃二△〃可知雙鍵位置不同,物
質(zhì)所具有的能量不同,加氫放出的熱量不同,所以碳碳雙鍵加氫放出的熱量與雙鍵
數(shù)目及雙鍵位置都有關(guān)系,A錯誤;能量越低越穩(wěn)定△△〃說明單雙鍵交替的兩
個碳碳雙鍵有利于物質(zhì)穩(wěn)定,B正確;苯分子若存在3個獨立的雙鍵,則A?<A%
由題圖知AH>A〃且3△伏A〃說明苯分子中不存在三個完全獨立的碳碳雙
鍵,C正確;由△〃-可知雙鍵數(shù)目越多,加氫放出的熱量越多,由AH-AKX)
可知苯分子比單雙鍵交替的兩個碳碳雙鍵的結(jié)構(gòu)更穩(wěn)定,存在特殊穩(wěn)定性,D正確。
3.(2021?重慶卷?10)〃天朗氣清,惠風(fēng)和暢?!毖芯勘砻?,利用Ir可催化消除大
氣污染物N20和C0,簡化中間反應(yīng)進程后,相對能量變化如圖所示。已知CO(g)的燃
燒熱△/A-283kJ加0口則2N20(g)=2N?(g)+()2(g)的反應(yīng)熱△/XkJ加。廣)為()。
、Q(gHlr?+CO3
O7
E
?
3330\N煙+!rO?CO(g)
三\123/~、
褪t1Q__
177O
實中間體I\YteH&co在)
至
中間體n
反應(yīng)講聲
A.-152B.-76C.+76D.+152
答案:A
解析:根據(jù)題中信息可依次書寫出熱化學(xué)方程式:①C0(g)+;02(g)——C0@)
A/X=-283kJ-mor';@N20(g)+CO(g)—N2(g)+CO2(g)
△〃二-(330+229-123-77)kJ?mol」359kJ-mo廣;根據(jù)蓋斯定律,2X(②-①)得反
應(yīng)2N20(g);-2N2(g)+02(g),△小2(△//-A/Z)=-152kJ-mol)答案為Ao
4.(2023?山東濰坊模擬)(雙選)我國科學(xué)家研究化合物M(s)催化CO:氫化機理。由
化合物M(s)生成化合物N(s)過程的機理和相對能量如圖所示(已知1eV=1.6X1019
J)oTSI.TS2均為過渡態(tài)。下列說法錯誤的是()。
相對能量/eV
TS2(11.28)
TSI(6.05)/L\
-'、、/\
z08)
^co:(o.ooX\
N(-1T63)
反應(yīng)過婢
A.過渡態(tài)TS2比TSI更穩(wěn)定
B.過程P-TS2為化合物M生成化合物N的決速步驟
C.化合物M催化CO2氫化反應(yīng)過程中一定有Fe-0鍵的斷裂
1
D.該過程的熱化學(xué)方程式為M(s)+C02(g)—N(s)A斤-11.63kJ?mof
答案:AD
解析:本題考查化學(xué)反應(yīng)與能量等有關(guān)知識。據(jù)題圖可知TS1的能量比TS2的能
量低,能量越低的物質(zhì)越穩(wěn)定,所以TS1更穩(wěn)定,A錯誤;此反應(yīng)中,過程P-TS2所需
的活化能最大,為化合物M生成化合物N的決速步驟,B正確;M為催化劑,整個反應(yīng)
前后M的結(jié)構(gòu)不會發(fā)生改變,對比M和N的結(jié)構(gòu)特點可知,當N中Fc-0鍵斷裂,
重新連接H原子才能生成M,所以化合物M催化CO,氫化反應(yīng)過程中一定有Fe—0
鍵的斷裂,C正確;題圖所示為一個CO::分子反應(yīng)的過程,據(jù)題圖可知該過程能量變
化△滬-11.63eV,所以當1molCO2參與反應(yīng)時能量變化為TL63eVX1.6X1019
J/eVX6.02X1023^-1.12X106J=-l120kJ,所以該反應(yīng)的焰變A^-l120
kJ?mol'D錯誤。
5.I.(2022?全國乙卷?28節(jié)選)(1)已知下列反應(yīng)的熱化學(xué)方程式:
-1
?2H2S(g)+302(g)=2S0Xg)+2H20(g)△?=-!036kJ-mol
1
②4H2s(g)+2S0?(g)^~3S,(g)+4H20(g)△“二+94kJ-mol
③21Mg)+(Mg)^~2H20(g)A耳二一484kJ?moL
計算H2s熱分解反應(yīng)④2112s(g)^~84)+21%)的△"=kJ-mor;
答案:+170
解析:題給反應(yīng)存在關(guān)系:反應(yīng)④三(反應(yīng)①+反應(yīng)②)-反應(yīng)③,根據(jù)蓋斯定律得
?J
△〃三(△夕+△〃)—A〃qx(T036kJ-mor'+94kJ?mor')-(-484kJ-二十170
kJ-mol'o
⑵較普遍采用的H2s處理方法是克勞斯工藝,即利用反應(yīng)①和②生成單質(zhì)硫。另
一種方法是利用反應(yīng)④高溫?zé)岱纸釮3。相比克勞斯工藝,高溫?zé)岱纸夥椒ǖ膬?yōu)點
是,缺點是。
答案:獲得的乩可作燃料、不產(chǎn)生S0,污染物耗能較多
解析:對比克勞斯工藝處理HS高溫?zé)岱纸夥椒ǖ膬?yōu)點是在處理H2s的同時,能獲
得清潔燃料也、不產(chǎn)生S0,污染物;缺點是H.,S分解時需要高溫條件,消耗能源較多。
II.(2021?海南卷?16節(jié)選)碳及其化合物間的轉(zhuǎn)化廣泛存在于自然界及人類的
生產(chǎn)和生活中。已知25cl00kPa時:
①1mol葡萄糖。凡^回]完全燃燒生成CO《g)和⑴,放出2804kJ熱量。
@C0(g)+i02(g)~C02(g)A滬一283kJ?mor'
回答問題:
(3)25℃時,C0e)與何⑴經(jīng)光合作用生成葡萄糖[CM2()6(s)]和0&)的熱化學(xué)方程
式為O
1
答案:6C0Xg)+6H20(l)=~€凡2。6($)+60&)△滬+2804kJ?mol
解析:根據(jù)題中信息,25℃,100kPa時,1mol葡萄糖完全燃燒時放出2804kJ
熱量,則25℃時,C0&)和H2⑴經(jīng)光合作用生成葡萄糖和(X(g)的熱化學(xué)方程式可
寫為6C02(g)+6H20(l)=~€6Hl206(s)+602(g)△生+2804kJ?mol-;
(4)25℃,100kPa時,氣態(tài)分子斷開1mol化學(xué)鍵的婚變稱為鍵焙。已知0=0、
C=0鍵的鍵焰分別為495kJ-mol;799kJ?n】oL,CO(g)分子中碳氧鍵的鍵焙為
kJ?mol'o
答案:1067.5
解析:根據(jù)定義可知,A盾反應(yīng)物總鍵焙-生成物總鍵烙,則反應(yīng)②的△滬CO(g)分
子中碳氧鍵的鍵烙+罪0=0鍵的鍵焰-2XC=0鍵的鍵烙二CO(g)分子中碳氧鍵的
鍵焙tX495kJ?mor-2X799kJ-283kJ-mol:解得CO(g)分子中碳氧
鍵的鍵焙為1067.5kJ-moF;
6.(2023?廣東深圳調(diào)研)凡0是《聯(lián)合國氣候變化框架公約》所列六種溫室氣體之
一。目前,直接催化分解法是消除N20的主要方法,該過程中發(fā)生的反應(yīng)如下:
I.2N20(g)^2N2(g)+02(g)A瓜
II.2N20(g)^N2(g)+2N0(g)A氏
HL4N20(g)^3N2(g)+2N02(g)AA
回答下列問題:
⑴根據(jù)蓋斯定律,
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