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文檔簡介

3.酶與ATP(分值:18分)學(xué)生用書P223

1.(2024·廣東深圳模擬)煙酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD+)是一種輔酶,由磷酸基團(tuán)連接兩個(gè)核苷酸構(gòu)成,參與供能、DNA修復(fù)、抗氧化等多項(xiàng)生理活動。下列有關(guān)敘述正確的是()A.NAD+與ATP的組成元素相同B.NAD+可以參與光合作用光反應(yīng)C.構(gòu)成NAD+的基本單位是核糖核苷酸D.NAD+在線粒體內(nèi)膜上催化水的生成答案A解析由題意可知,NAD+由磷酸基團(tuán)連接兩個(gè)核苷酸構(gòu)成,ATP由腺苷和磷酸組成,二者都是由C、H、O、N、P五種元素組成的,A項(xiàng)正確;NAD+可參與有氧呼吸過程生成NADH,NADP+可參與光合作用光反應(yīng)生成NADPH,B項(xiàng)錯誤;NAD+由磷酸基團(tuán)連接兩個(gè)核苷酸構(gòu)成,并不是只由核糖核苷酸構(gòu)成,C項(xiàng)錯誤;NADH在線粒體內(nèi)膜上參與水和ATP的生成,不起催化作用,D項(xiàng)錯誤。2.(2024·湖北模擬)ATP同葡萄糖相比有兩個(gè)特點(diǎn):一是1分子ATP水解釋放的能量只有1分子葡萄糖徹底氧化分解釋放能量的1/94;二是ATP分子中貯存的化學(xué)能活躍,而葡萄糖分子中貯存的化學(xué)能穩(wěn)定,其能量無法直接被生命活動利用。根據(jù)以上資料不能推出()A.ATP適合作為直接能源物質(zhì),而葡萄糖更適合作為儲能物質(zhì)B.ATP和葡萄糖并不等價(jià)于能量,但二者都可作為能量的載體C.葡萄糖氧化分解產(chǎn)生的能量可能先轉(zhuǎn)移到多個(gè)ATP中,然后再從ATP中釋放D.葡萄糖氧化分解釋放的能量,只有少部分儲存在ATP中,絕大部分以熱能形式散失答案D解析據(jù)題干信息可知,ATP中貯存的能量比葡萄糖中貯存的能量活躍,且ATP釋放的能量相對較少,故ATP適合作為直接能源物質(zhì),而葡萄糖更適合作為儲能物質(zhì);ATP和葡萄糖都是化學(xué)物質(zhì),雖然兩者水解或氧化分解會釋放能量,但不能等價(jià)于能量,二者都可作為能量的載體;據(jù)題干信息可知,葡萄糖中的能量穩(wěn)定,不能直接被生命活動利用,而ATP中的能量活躍,故葡萄糖氧化分解產(chǎn)生的能量可能先轉(zhuǎn)移到多個(gè)ATP中,然后再從ATP中釋放;據(jù)題干信息無法得出葡萄糖與ATP之間的轉(zhuǎn)化效率,故無法得出D項(xiàng)結(jié)論。3.(2024·遼寧沈陽模擬)某些酶促反應(yīng)的產(chǎn)物積累量達(dá)到一定濃度時(shí),產(chǎn)物會與酶結(jié)合降低酶促反應(yīng)速率。蘇氨酸脫氫酶催化蘇氨酸合成異亮氨酸的過程如圖所示。下列分析錯誤的是()A.蘇氨酸和異亮氨酸之間的區(qū)別在于R基的不同B.異亮氨酸與蘇氨酸脫氫酶結(jié)合形成酶—底物復(fù)合物C.蘇氨酸脫氫酶與異亮氨酸結(jié)合后空間結(jié)構(gòu)改變,活性被抑制D.異亮氨酸的合成存在負(fù)反饋調(diào)節(jié)機(jī)制答案B解析各種氨基酸之間的區(qū)別在于R基的不同,A項(xiàng)正確;蘇氨酸脫氫酶的底物為蘇氨酸,所以是蘇氨酸與蘇氨酸脫氫酶結(jié)合形成酶—底物復(fù)合物,B項(xiàng)錯誤;分析題圖可知,當(dāng)異亮氨酸濃度達(dá)到一定程度時(shí),會與蘇氨酸脫氫酶結(jié)合,蘇氨酸脫氫酶與異亮氨酸結(jié)合后空間結(jié)構(gòu)改變,活性被抑制,從而抑制酶促反應(yīng)的進(jìn)行,使異亮氨酸濃度不至于太高,此過程為負(fù)反饋調(diào)節(jié),有助于維持異亮氨酸含量的相對穩(wěn)定,C、D兩項(xiàng)正確。4.(2024·山東模擬預(yù)測)天冬氨酸轉(zhuǎn)氨甲酰酶(ATCase)具有催化亞基和調(diào)節(jié)亞基,ATP和CTP均可與調(diào)節(jié)亞基結(jié)合。在反應(yīng)體系中分別加入一定量的ATP和CTP,反應(yīng)速率隨底物濃度變化的曲線如圖。下列敘述錯誤的是()A.據(jù)圖可知,ATP和CTP分別是ATCase的激活劑和抑制劑B.ATCase雖可與ATP和CTP結(jié)合,但催化仍具專一性C.底物濃度相同時(shí),加入CTP組比對照組的最終生成物量會減少D.同時(shí)加入適量ATP和CTP可能會使CTP對ATCase的作用減弱答案C解析CTP和ATP都會影響底物天冬氨酸與ATCase的結(jié)合,從曲線圖可以看出,與對照組相比,加入ATP后反應(yīng)速率加快,加入CTP后反應(yīng)速率變慢,說明ATP和CTP分別是ATCase的激活劑和抑制劑,A項(xiàng)正確;酶的專一性是指一種酶只能催化一種或一類化學(xué)反應(yīng),ATCase雖可與ATP和CTP結(jié)合,但催化仍具專一性,B項(xiàng)正確;產(chǎn)物的多少取決于底物量,CTP只是減慢了反應(yīng)速率,不會改變最終的產(chǎn)物生成量,C項(xiàng)錯誤;CTP和ATP都會影響底物天冬氨酸與ATCase的結(jié)合,從曲線圖可以看出,加入ATP后可能增強(qiáng)了ATCase與底物天冬氨酸的親和性,使反應(yīng)進(jìn)行得更快,加入CTP后在相同底物濃度下反應(yīng)速率變慢,CTP可作為ATCase的抑制劑發(fā)揮作用,若同時(shí)加入ATP和CTP,ATP有可能會削弱CTP對ATCase的抑制作用,D項(xiàng)正確。5.(2024·安徽卷)細(xì)胞呼吸第一階段包含一系列酶促反應(yīng),磷酸果糖激酶1(PFK1)是其中的一個(gè)關(guān)鍵酶。細(xì)胞中ATP減少時(shí),ADP和AMP會增多。當(dāng)ATP/AMP濃度比變化時(shí),兩者會與PFK1發(fā)生競爭性結(jié)合而改變酶活性,進(jìn)而調(diào)節(jié)細(xì)胞呼吸速率,以保證細(xì)胞中能量的供求平衡。下列敘述正確的是()A.在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中,PFK1催化葡萄糖直接分解為丙酮酸等B.PFK1與ATP結(jié)合后,酶的空間結(jié)構(gòu)發(fā)生改變而變性失活C.ATP/AMP濃度比變化對PFK1活性的調(diào)節(jié)屬于正反饋調(diào)節(jié)D.運(yùn)動時(shí)肌細(xì)胞中AMP與PFK1結(jié)合增多,細(xì)胞呼吸速率加快答案D解析細(xì)胞呼吸第一階段葡萄糖最終分解為丙酮酸,包含一系列酶促反應(yīng)即需要多種酶參與,而磷酸果糖激酶1(PFK1)是其中的一個(gè)關(guān)鍵酶,根據(jù)酶的名稱可判斷PFK1的作用對象不是葡萄糖,A項(xiàng)錯誤。由題意可知,當(dāng)ATP/AMP濃度比變化時(shí),兩者會與PFK1發(fā)生競爭性結(jié)合而改變酶活性,進(jìn)而調(diào)節(jié)細(xì)胞呼吸速率,以保證細(xì)胞中能量的供求平衡,說明PFK1與ATP結(jié)合后,酶的空間結(jié)構(gòu)發(fā)生改變但還具有活性,B項(xiàng)錯誤。當(dāng)ATP/AMP濃度比較高時(shí),促進(jìn)ATP與PFK1結(jié)合,改變酶活性,抑制細(xì)胞呼吸;當(dāng)ATP/AMP濃度比較低時(shí),會解除酶抑制,促進(jìn)細(xì)胞呼吸。因此,ATP/AMP濃度比變化對PFK1活性的調(diào)節(jié)屬于負(fù)反饋調(diào)節(jié),C項(xiàng)錯誤。運(yùn)動時(shí)肌細(xì)胞消耗ATP增多,細(xì)胞中ATP減少,ADP和AMP會增多,從而導(dǎo)致AMP與PFK1結(jié)合增多,細(xì)胞呼吸速率加快,細(xì)胞中ATP含量增多,從而維持能量供應(yīng),D項(xiàng)正確。6.(2024·重慶渝中三模)馬鈴薯削皮后置于空氣中一段時(shí)間后表面會變成黑色或褐色,這種現(xiàn)象被稱為“酶促褐化反應(yīng)”??茖W(xué)家研究發(fā)現(xiàn),該反應(yīng)主要是因?yàn)轳R鈴薯中的兒茶酚氧化酶可催化兒茶酚和氧氣反應(yīng)生成褐色的對羥基醌。下表是某實(shí)驗(yàn)小組探究溫度對兒茶酚氧化酶活性影響的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。下列相關(guān)敘述正確的是()溫度/℃1015202530354045耗氧量/mL28.643.236.329.221.110.04.10.7A.實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí)15℃下溶液顏色最深,45℃下溶液顏色最淺B.將8組恒溫箱均置于搖床上振蕩,可提高氧氣的消耗速率和酶活性C.據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果推測兒茶酚氧化酶的最適溫度在15~20℃之間D.實(shí)驗(yàn)中將兒茶酚和兒茶酚氧化酶混勻后調(diào)整溫度,置于對應(yīng)恒溫箱中保存答案A解析實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí)15℃下耗氧量最多,生成的褐色物質(zhì)最多,溶液顏色最深,45℃下則相反,溶液顏色最淺,A項(xiàng)正確;振蕩可提高溶液中的溶氧量,進(jìn)而提高氧氣的消耗速率,但酶活性是酶本身的特性,不會因振蕩而發(fā)生改變,B項(xiàng)錯誤;據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果推測,兒茶酚氧化酶的最適溫度在10~20℃之間,C項(xiàng)錯誤;實(shí)驗(yàn)中應(yīng)先將8組兒茶酚和8組兒茶酚氧化酶分開放入對應(yīng)溫度恒溫箱中一段時(shí)間后再將相同溫度下的兩種物質(zhì)混合,然后將混合物置于對應(yīng)恒溫箱中保存,D項(xiàng)錯誤。7.(2024·廣東廣州二模)甲試管中裝有2mL可溶性淀粉溶液、2mL酶①溶液;乙試管中裝有2mL蔗糖溶液、2mL酶①溶液;丙試管中裝有2mL可溶性淀粉溶液、2mL酶②溶液。利用上述試管驗(yàn)證酶的專一性。下列有關(guān)該實(shí)驗(yàn)的敘述,正確的是()A.驗(yàn)證酶的專一性時(shí),只需要考慮自變量的影響,不需要考慮無關(guān)變量B.若酶①為淀粉酶,則甲、乙試管進(jìn)行對比時(shí)可選用碘液作為檢測試劑C.若酶①為淀粉酶,酶②為蔗糖酶,則甲、丙試管進(jìn)行對比時(shí)可選用斐林試劑作為檢測試劑D.甲試管中加入的淀粉溶液、酶溶液都是2mL,是為了排除無關(guān)變量的干擾答案C解析驗(yàn)證酶的專一性時(shí),實(shí)驗(yàn)的自變量應(yīng)為酶的種類或底物的種類,且實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)遵循單一變量原則,需控制無關(guān)變量相同且適宜,A項(xiàng)錯誤;若酶①為淀粉酶,則甲、乙試管進(jìn)行對比時(shí)不可選用碘液作為檢測試劑,因?yàn)榈庖簾o法檢測蔗糖是否被水解,B項(xiàng)錯誤;若酶①為淀粉酶,酶②為蔗糖酶,則甲、丙試管進(jìn)行對比時(shí)可選用斐林試劑作為檢測試劑,根據(jù)是否有還原糖的生成判斷淀粉是否水解,C項(xiàng)正確;甲試管中加入的底物量與酶量相等,是為了保證在合理的濃度和用量下,反應(yīng)能順利進(jìn)行,D項(xiàng)錯誤。8.Ⅱ型糖原貯積癥是一種常染色體隱性遺傳病,發(fā)病的原因是溶酶體缺乏α葡萄糖苷酶,進(jìn)而導(dǎo)致溶酶體不能把肝細(xì)胞或肌細(xì)胞中過剩的糖原進(jìn)行水解,溶酶體出現(xiàn)超載現(xiàn)象。已知溶酶體由高爾基體形成的具有溶酶體酶的囊泡演變而來。目前可利用重組人酸性α葡萄糖苷酶來改善患者的癥狀。下列相關(guān)敘述正確的是()A.可通過產(chǎn)前診斷確定胎兒是否患有Ⅱ型糖原貯積癥B.α葡萄糖苷酶經(jīng)核糖體合成后就具有生物學(xué)活性C.血糖濃度降低時(shí),肝糖原和肌糖原均可直接分解為葡萄糖D.重組人酸性α葡萄糖苷酶通過主動運(yùn)輸進(jìn)入細(xì)胞并與溶酶體融合答案A解析Ⅱ型糖原貯積癥是一種常染色體隱性遺傳病,可通過產(chǎn)前診斷確定胎兒是否患有Ⅱ型糖原貯積癥,A項(xiàng)正確;α葡萄糖苷酶需經(jīng)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體加工后才具有生物學(xué)活性,B項(xiàng)錯誤;肌糖原不能直接分解為葡萄糖,C項(xiàng)錯誤;重組人酸性α葡萄糖苷酶通過胞吞進(jìn)入細(xì)胞并與溶酶體融合,D項(xiàng)錯誤。9.當(dāng)遭受低溫脅迫時(shí),植物體內(nèi)的超氧化物歧化酶(SOD)會清除體內(nèi)過多的活性氧,保護(hù)機(jī)體正常代謝。為研究低溫脅迫對葡萄幼苗葉片中SOD活性的影響,在低溫脅迫0天(T)、低溫脅迫第4天(T1)和恢復(fù)常溫生長第4天(T2)測量SOD活性,結(jié)果如圖。下列敘述錯誤的是()A.經(jīng)4℃低溫處理的葡萄幼苗SOD活性顯著高于12℃處理B.25℃下葡萄幼苗SOD活性無顯著變化C.低溫可能會誘導(dǎo)SOD相關(guān)基因表達(dá),其表達(dá)量與溫度呈正相關(guān)D.推測葡萄幼苗顯著增加SOD的活性,以提高對低溫脅迫的耐受性答案C解析由題圖可知,經(jīng)4℃低溫處理的葡萄幼苗SOD活性大概為500U/g,經(jīng)12℃處理的葡萄幼苗SOD活性大概為350U/g,即經(jīng)4℃低溫處理的葡萄幼苗SOD活性顯著

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