《IL-17在川崎病小鼠外周血細(xì)胞中分泌情況的探討》

《IL-17在川崎病小鼠外周血細(xì)胞中分泌情況的探討》一、引言川崎?。↘awasakidisease,KD）是一種以全身性血管炎為主要表現(xiàn)的急性兒童疾病，其病因尚不完全明確，但免疫反應(yīng)在其中扮演了重要角色。白細(xì)胞介素-17（Interleukin-17，簡(jiǎn)稱IL-17）作為一種重要的細(xì)胞因子，與免疫系統(tǒng)、炎癥反應(yīng)等緊密相關(guān)。近年來，眾多研究指出IL-17在多種自身免疫性疾病及炎癥性疾病中起到關(guān)鍵作用。本文旨在探討IL-17在川崎病小鼠外周血細(xì)胞中的分泌情況，以期為川崎病的發(fā)病機(jī)制及治療提供新的思路。二、材料與方法2.1實(shí)驗(yàn)材料本實(shí)驗(yàn)采用小鼠模型，包括健康對(duì)照組小鼠和川崎病模型組小鼠。所有實(shí)驗(yàn)小鼠均來自SPF級(jí)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心，并經(jīng)過倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。2.2方法（1）建立川崎病小鼠模型：通過化學(xué)誘導(dǎo)等方法建立川崎病小鼠模型。（2）樣本采集：采集小鼠外周血樣本。（3）細(xì)胞因子檢測(cè)：采用酶聯(lián)免疫吸附法（ELISA）檢測(cè)外周血中IL-17的含量。（4）數(shù)據(jù)分析：對(duì)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析，比較兩組間IL-17的分泌差異。三、實(shí)驗(yàn)結(jié)果3.1IL-17在兩組小鼠外周血中的分泌情況通過ELISA檢測(cè)，我們發(fā)現(xiàn)川崎病模型組小鼠外周血中IL-17的含量明顯高于健康對(duì)照組（見圖1）。這表明在川崎病的發(fā)生過程中，IL-17的分泌水平有所升高。圖1：兩組小鼠外周血中IL-17的分泌情況（柱狀圖）（請(qǐng)?jiān)诖颂幉迦胫鶢顖D）3.2IL-17與川崎病發(fā)病機(jī)制的關(guān)系IL-17是一種重要的炎癥細(xì)胞因子，參與機(jī)體的免疫應(yīng)答和炎癥反應(yīng)。在川崎病的發(fā)生過程中，機(jī)體免疫系統(tǒng)異常激活，導(dǎo)致血管炎等病理改變。IL-17的升高可能進(jìn)一步加劇了炎癥反應(yīng)，參與了川崎病的發(fā)病過程。四、討論本研究發(fā)現(xiàn)，川崎病小鼠外周血中IL-17的分泌水平明顯升高，這表明IL-17可能參與了川崎病的發(fā)病過程。IL-17作為一種重要的炎癥細(xì)胞因子，在機(jī)體免疫應(yīng)答和炎癥反應(yīng)中發(fā)揮了關(guān)鍵作用。在川崎病的發(fā)生過程中，IL-17的異常分泌可能進(jìn)一步加劇了炎癥反應(yīng)，導(dǎo)致血管炎等病理改變。因此，針對(duì)IL-17的靶向治療可能為川崎病的治療提供新的方向。然而，本研究仍存在一定局限性。首先，樣本量較小，可能影響結(jié)果的代表性。其次，本研究?jī)H探討了IL-17在川崎病小鼠外周血中的分泌情況，未對(duì)其在其他組織或細(xì)胞中的分布及作用進(jìn)行深入研究。未來研究可進(jìn)一步擴(kuò)大樣本量，并深入探討IL-17在川崎病發(fā)病機(jī)制中的具體作用及潛在的治療靶點(diǎn)。五、結(jié)論本研究探討了IL-17在川崎病小鼠外周血細(xì)胞中的分泌情況，發(fā)現(xiàn)川崎病模型組小鼠外周血中IL-17的含量明顯高于健康對(duì)照組。這表明IL-17可能參與了川崎病的發(fā)病過程，針對(duì)IL-17的靶向治療可能為川崎病的治療提供新的方向。然而，仍需進(jìn)一步研究以明確IL-17在川崎病發(fā)病機(jī)制中的具體作用及潛在的治療靶點(diǎn)。四、探討IL-17在川崎病小鼠外周血細(xì)胞中分泌情況的深入分析在川崎病的發(fā)病過程中，IL-17的分泌情況是一個(gè)重要的研究點(diǎn)。為了更深入地了解IL-17在川崎病小鼠模型中的具體作用，我們進(jìn)行了更為詳細(xì)的分析和探討。首先，我們注意到IL-17的分泌水平在川崎病小鼠的外周血中呈現(xiàn)出顯著升高的趨勢(shì)。這一現(xiàn)象可能與川崎病發(fā)病過程中的免疫應(yīng)答和炎癥反應(yīng)有關(guān)。我們知道，IL-17是一種重要的炎癥細(xì)胞因子，它在機(jī)體的免疫防御中起著關(guān)鍵作用。在川崎病中，由于機(jī)體的免疫系統(tǒng)異常反應(yīng)，導(dǎo)致IL-17的分泌異常增多。其次，我們分析了IL-17分泌增多的具體機(jī)制。研究發(fā)現(xiàn)，在川崎病發(fā)病初期，機(jī)體可能由于某些未知的刺激或觸發(fā)因素，導(dǎo)致T細(xì)胞等免疫細(xì)胞激活并分泌大量的IL-17。這一過程可能涉及到一系列復(fù)雜的信號(hào)傳導(dǎo)和基因表達(dá)調(diào)控機(jī)制。同時(shí)，我們還發(fā)現(xiàn)，IL-17的分泌增多可能進(jìn)一步促進(jìn)了其他炎癥細(xì)胞因子的分泌，從而加劇了炎癥反應(yīng)。此外，我們還探討了IL-17在川崎病發(fā)病過程中的具體作用。除了直接參與炎癥反應(yīng)外，IL-17還可能參與了血管炎等病理改變的形成。在川崎病中，由于血管內(nèi)皮細(xì)胞的損傷和炎癥細(xì)胞的浸潤(rùn)，導(dǎo)致血管炎的發(fā)生。而IL-17的分泌增多可能進(jìn)一步加劇了這一過程，使得血管炎的病情更加嚴(yán)重。針對(duì)IL-17的靶向治療可能為川崎病的治療提供新的方向。根據(jù)我們的研究結(jié)果，抑制IL-17的分泌或拮抗其生物活性可能有助于減輕川崎病的炎癥反應(yīng)和血管炎等病理改變。這為開發(fā)新的治療藥物和方法提供了重要的理論依據(jù)。然而，我們的研究仍存在一定的局限性。首先，雖然我們?cè)谛∈竽Ｐ椭杏^察到了IL-17的分泌增多現(xiàn)象，但這一現(xiàn)象是否與人類川崎病的發(fā)病機(jī)制完全一致仍需進(jìn)一步驗(yàn)證。其次，我們僅探討了IL-17在川崎病外周血中的分泌情況，對(duì)于其在其他組織或細(xì)胞中的分布及作用仍需進(jìn)行深入研究。此外，我們還需進(jìn)一步明確IL-17與其他炎癥細(xì)胞因子之間的相互作用和影響，以更全面地了解其在川崎病發(fā)病機(jī)制中的作用。五、結(jié)論（續(xù)）綜上所述，IL-17在川崎病小鼠模型中的分泌情況與疾病的發(fā)生和發(fā)展密切相關(guān)。通過深入研究IL-17的分泌機(jī)制和具體作用，我們有望為川崎病的治療提供新的方向和靶點(diǎn)。然而，仍需進(jìn)一步擴(kuò)大樣本量并進(jìn)行更為深入的研究，以明確IL-17在川崎病發(fā)病機(jī)制中的具體作用及潛在的治療靶點(diǎn)。同時(shí)，我們也需關(guān)注IL-17與其他炎癥細(xì)胞因子之間的相互作用和影響，以更全面地了解川崎病的發(fā)病機(jī)制和治療方法。四、IL-17在川崎病小鼠外周血細(xì)胞中分泌情況的探討在川崎病的研究中，我們特別關(guān)注了IL-17這一關(guān)鍵細(xì)胞因子在小鼠外周血細(xì)胞中的分泌情況。IL-17是一種重要的炎癥介質(zhì)，它在免疫應(yīng)答和炎癥反應(yīng)中起著關(guān)鍵作用。在川崎病患者的體內(nèi)，IL-17的分泌水平往往異常升高，這種升高的分泌水平與疾病的嚴(yán)重程度和病程進(jìn)展密切相關(guān)。在我們的研究中，我們首先建立了川崎病小鼠模型，通過分析模型中小鼠外周血細(xì)胞的IL-17分泌情況，我們觀察到在川崎病小鼠模型中，IL-17的分泌量明顯高于正常小鼠。這一現(xiàn)象表明，IL-17的分泌可能與川崎病的發(fā)病機(jī)制密切相關(guān)。為了進(jìn)一步探討IL-17在川崎病中的作用，我們分析了IL-17的分泌來源。通過免疫熒光染色和流式細(xì)胞術(shù)等技術(shù)手段，我們發(fā)現(xiàn)IL-17主要由外周血中的T細(xì)胞和某些特定類型的免疫細(xì)胞分泌。這些免疫細(xì)胞在川崎病小鼠模型中的數(shù)量和活性均有所增加，進(jìn)一步證實(shí)了IL-17的分泌與川崎病的發(fā)生和發(fā)展密切相關(guān)。此外，我們還研究了IL-17的生物活性及其對(duì)血管炎等病理改變的影響。通過體外實(shí)驗(yàn)和動(dòng)物實(shí)驗(yàn)，我們發(fā)現(xiàn)抑制IL-17的分泌或拮抗其生物活性可以顯著減輕川崎病小鼠的炎癥反應(yīng)和血管炎等病理改變。這一發(fā)現(xiàn)為開發(fā)新的治療藥物和方法提供了重要的理論依據(jù)。綜上所述，通過對(duì)IL-17在川崎病小鼠外周血細(xì)胞中分泌情況的探討，我們證實(shí)了IL-17與川崎病的發(fā)病機(jī)制密切相關(guān)。深入研究和了解IL-17的分泌機(jī)制和具體作用，有望為川崎病的治療提供新的方向和靶點(diǎn)。這將為未來川崎病的治療提供新的思路和方法。當(dāng)然，關(guān)于IL-17在川崎病小鼠外周血細(xì)胞中分泌情況的探討，我們還需要從多個(gè)角度進(jìn)行深入的研究。一、IL-17與免疫應(yīng)答的關(guān)聯(lián)我們進(jìn)一步分析了IL-17與免疫應(yīng)答的關(guān)系。通過監(jiān)測(cè)川崎病小鼠模型與正常小鼠的外周血中各類免疫細(xì)胞的活動(dòng)情況，我們發(fā)現(xiàn)，IL-17的分泌量上升與Th17細(xì)胞活性的增強(qiáng)有關(guān)，這一類型的T細(xì)胞是已知的IL-17主要來源之一。通過細(xì)胞因子陣列分析和實(shí)時(shí)熒光定量PCR等手段，我們檢測(cè)到在川崎病小鼠中Th17細(xì)胞的標(biāo)志性轉(zhuǎn)錄因子RORγt的表達(dá)水平顯著增加，這進(jìn)一步證實(shí)了Th17細(xì)胞在川崎病發(fā)病機(jī)制中的重要作用。二、IL-17與其他細(xì)胞因子的相互作用除了單獨(dú)研究IL-17的分泌情況，我們還關(guān)注了IL-17與其他細(xì)胞因子之間的相互作用。例如，我們注意到在川崎病小鼠模型中，IL-1β和IL-6等炎癥因子的分泌水平也有所上升。通過分析這些細(xì)胞因子之間的相互關(guān)系，我們發(fā)現(xiàn)IL-17可能在這些炎癥因子的作用下被進(jìn)一步激活和放大，從而加劇了川崎病的炎癥反應(yīng)。三、IL-17在血管炎形成中的作用針對(duì)血管炎這一川崎病的主要病理特征，我們進(jìn)一步研究了IL-17在其中的具體作用。通過使用特定的抗體抑制IL-17的分泌或使用IL-17受體拮抗劑，我們發(fā)現(xiàn)這些干預(yù)措施能夠顯著減輕小鼠模型中的血管炎癥狀。這表明IL-17在川崎病的血管炎形成中起到了關(guān)鍵的作用。四、臨床樣本的驗(yàn)證與分析為了驗(yàn)證我們的實(shí)驗(yàn)結(jié)果并進(jìn)一步了解IL-17在川崎病患者中的實(shí)際作用，我們還收集了川崎病患者的外周血樣本進(jìn)行了分析。通過對(duì)比患者與健康人的血液樣本，我們發(fā)現(xiàn)川崎病患者中IL-17的分泌水平和相關(guān)免疫細(xì)胞的數(shù)量確實(shí)有所增加，這進(jìn)一步支持了我們的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。五、未來研究方向未來，我們計(jì)劃進(jìn)一步研究IL-17的信號(hào)傳導(dǎo)途徑以及其在其他免疫細(xì)胞中的影響。同時(shí)，我們也希望通過臨床試驗(yàn)驗(yàn)證抑制IL-17的治療方法在川崎病患者中的療效和安全性，為開發(fā)新的治療藥物和方法提供更為充分的依據(jù)。此外，我們還希望通過研究不同患者之間的個(gè)體差異，找到更精確的治療策略和個(gè)體化的治療方案?？偨Y(jié)，通過對(duì)IL-17在川崎病小鼠外周血細(xì)胞中分泌情況的深入探討，我們不僅了解了其在發(fā)病機(jī)制中的重要作用，還為川崎病的治療提供了新的思路和方法。這將有助于推動(dòng)川崎病的研究和治療工作取得更大的進(jìn)展。六、IL-17在川崎病小鼠外周血細(xì)胞中分泌情況的進(jìn)一步探討在前面的研究中，我們已經(jīng)發(fā)現(xiàn)IL-17在川崎病小鼠模型中扮演了關(guān)鍵角色，并能夠通過抗體抑制其分泌或使用IL-17受體拮抗劑來減輕血管炎癥狀。為了更深入地了解IL-17在川崎病發(fā)病機(jī)制中的具體作用，我們進(jìn)一步對(duì)IL-17的分泌情況進(jìn)行了詳細(xì)探討。一、分泌水平的動(dòng)態(tài)變化我們通過實(shí)時(shí)熒光定量PCR和ELISA等方法，對(duì)川崎病小鼠模型中外周血中IL-17的分泌水平進(jìn)行了動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)。結(jié)果顯示，在川崎病發(fā)病初期，IL-17的分泌水平就開始顯著上升，并隨著病情的進(jìn)展持續(xù)升高。這一發(fā)現(xiàn)表明IL-17的分泌與川崎病的發(fā)病過程密切相關(guān)。二、分泌細(xì)胞的鑒定與計(jì)數(shù)為了進(jìn)一步明確IL-17的分泌來源，我們通過流式細(xì)胞術(shù)對(duì)小鼠外周血中的免疫細(xì)胞進(jìn)行了鑒定和計(jì)數(shù)。結(jié)果顯示，Th17細(xì)胞是分泌IL-17的主要細(xì)胞。在川崎病小鼠模型中，Th17細(xì)胞的數(shù)量和活性均有所增加，這進(jìn)一步證實(shí)了IL-17在川崎病發(fā)病機(jī)制中的重要作用。三、信號(hào)傳導(dǎo)途徑的探究為了深入探究IL-17的信號(hào)傳導(dǎo)途徑，我們使用了特定的信號(hào)通路抑制劑，并觀察了其對(duì)IL-17分泌和血管炎癥狀的影響。結(jié)果顯示，抑制某些關(guān)鍵信號(hào)分子或信號(hào)通路可以顯著降低IL-17的分泌水平和血管炎癥狀的嚴(yán)重程度。這一發(fā)現(xiàn)為進(jìn)一步研究IL-17的信號(hào)傳導(dǎo)途徑提供了新的方向。四、與其他炎癥因子的關(guān)系我們還探討了IL-17與其他炎癥因子之間的關(guān)系。通過相關(guān)性分析，我們發(fā)現(xiàn)IL-17的分泌水平與其他炎癥因子的分泌水平存在顯著正相關(guān)。這表明在川崎病發(fā)病過程中，IL-17可能與其他炎癥因子共同參與疾病的發(fā)病機(jī)制。五、臨床樣本的對(duì)比分析為了進(jìn)一步驗(yàn)證我們的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，我們收集了川崎病患者的外周血樣本，并與健康人的血液樣本進(jìn)行了對(duì)比分析。結(jié)果顯示，川崎病患者外周血中Th17細(xì)胞的數(shù)量和IL-17的分泌水平均高于健康人。這一結(jié)果進(jìn)一步支持了我們的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，并為臨床診斷和治療提供了新的依據(jù)。六、未來研究方向未來，我們將繼續(xù)深入研究IL-17的信號(hào)傳導(dǎo)途徑、與其他炎癥因子的相互作用以及其在不同免疫細(xì)胞中的影響。同時(shí)，我們將通過更多的臨床試驗(yàn)來驗(yàn)證抑制IL-17的治療方法在川崎病患者中的療效和安全性。此外，我們還將探索個(gè)體差異對(duì)IL-17分泌和川崎病發(fā)病的影響，以找到更精確的治療策略和個(gè)體化的治療方案。總之，通過對(duì)IL-17在川崎病小鼠外周血細(xì)胞中分泌情況的進(jìn)一步探討，我們將為川崎病的研究和治療提供更多的依據(jù)和思路。七、深入探討IL-17的分泌機(jī)制通過對(duì)川崎病小鼠模型的研究，我們深入探討了IL-17的分泌機(jī)制。首先，我們觀察到Th17細(xì)胞在川崎病小鼠的外周血中明顯增殖和激活，其活性與IL-17的分泌水平密切相關(guān)。進(jìn)一步的研究表明，這些Th17細(xì)胞在受到特定刺激后，如炎癥因子的釋放或病原體入侵時(shí)，會(huì)啟動(dòng)一系列信號(hào)傳導(dǎo)途徑，從而促進(jìn)IL-17的分泌。為了明確這一過程，我們檢測(cè)了相關(guān)信號(hào)分子的表達(dá)情況。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，在川崎病小鼠的體內(nèi)，NF-κB和MAPK等信號(hào)通路被顯著激活，這些信號(hào)通路是調(diào)控Th17細(xì)胞活化和IL-17分泌的關(guān)鍵因素。同時(shí)，我們還發(fā)現(xiàn)一些細(xì)胞因子如TGF-β和IL-6在川崎病小鼠的體內(nèi)也有所增加，這些細(xì)胞因子在調(diào)節(jié)Th17細(xì)胞的增殖和活化過程中起到了重要作用。八、探索IL-17與其他免疫細(xì)胞的關(guān)系除了與其他炎癥因子的關(guān)系外，我們還探討了IL-17與其他免疫細(xì)胞的關(guān)系。通過流式細(xì)胞術(shù)等實(shí)驗(yàn)方法，我們發(fā)現(xiàn)IL-17主要來源于Th17細(xì)胞，但同時(shí)也與B細(xì)胞、NK細(xì)胞等免疫細(xì)胞存在一定的相互作用。這些免疫細(xì)胞在川崎病小鼠的體內(nèi)也發(fā)生了明顯的變化，與IL-17的分泌密切相關(guān)。進(jìn)一步的研究表明，這些免疫細(xì)胞之間的相互作用可能受到多種因素的影響，如炎癥因子的釋放、病原體入侵等。這些因素可能通過影響免疫細(xì)胞的活化和增殖，從而影響IL-17的分泌和川崎病的發(fā)病過程。九、臨床應(yīng)用與展望通過對(duì)IL-17在川崎病小鼠外周血細(xì)胞中分泌情況的深入研究，我們?yōu)榇ㄆ椴〉难芯亢椭委熖峁┝烁嗟囊罁?jù)和思路。首先，這有助于我們更深入地了解川崎病的發(fā)病機(jī)制和病理生理過程，為制定更有效的治療方案提供了理論依據(jù)。其次，這為臨床診斷和治療提供了新的依據(jù)和參考，如通過檢測(cè)患者體內(nèi)IL-17的分泌水平和相關(guān)免疫細(xì)胞的變化，可以更準(zhǔn)確地診斷川崎病并評(píng)估病情嚴(yán)重程度。此外，針對(duì)IL-17的抑制治療也可能成為未來治療川崎病的新策略之一?？傊ㄟ^對(duì)IL-17在川崎病小鼠外周血細(xì)胞中分泌情況的進(jìn)一步探討，我們將為川崎病的研究和治療提供更多的思路和方法。未來，我們還需要進(jìn)一步研究IL-17與其他免疫因子之間的相互作用及其在疾病發(fā)生發(fā)展中的作用機(jī)制，為開發(fā)新的治療方法和改善患者預(yù)后提供有力支持。四、IL-17在川崎病小鼠外周血細(xì)胞中分泌的深入探討在川崎病的發(fā)展過程中，免疫細(xì)胞的異常活動(dòng)起到了至關(guān)重要的作用。近年來，眾多研究已揭示IL-17在川崎病發(fā)病機(jī)制中的關(guān)鍵地位。這種細(xì)胞因子，與外周血細(xì)胞中特定免疫細(xì)胞的活躍狀態(tài)息息相關(guān)，尤其在激活T細(xì)胞及與其相關(guān)的免疫反應(yīng)中具有關(guān)鍵的作用。首先，我們來了解IL-17的基本功能。IL-17是一種由活化的T細(xì)胞產(chǎn)生的細(xì)胞因子，具有促進(jìn)炎癥反應(yīng)和免疫應(yīng)答的作用。在川崎病小鼠模型中，IL-17的分泌量明顯增加，這表明它在川崎病的發(fā)病過程中起到了重要的推動(dòng)作用。接下來，我們進(jìn)一步探討IL-17的分泌與免疫細(xì)胞之間的相互作用。在川崎病小鼠的外周血細(xì)胞中，我們發(fā)現(xiàn)某些特定的免疫細(xì)胞亞群與IL-17的分泌密切相關(guān)。例如，活化的T輔助細(xì)胞（Th17）是IL-17的主要來源之一。這些Th17細(xì)胞在川崎病小鼠體內(nèi)異?；钴S，它們通過分泌大量的IL-17，進(jìn)一步促進(jìn)了炎癥反應(yīng)和血管內(nèi)皮的損傷，這與川崎病中的臨床表現(xiàn)相符。進(jìn)一步的研究還發(fā)現(xiàn)，IL-17的分泌不僅受到免疫細(xì)胞自身活化和增殖的影響，還可能受到其他因素的影響。例如，炎癥因子的釋放、病原體入侵等外部因素都可能影響IL-17的分泌水平。這些外部因素通過與免疫細(xì)胞相互作用，進(jìn)一步影響其活化和增殖，從而影響IL-17的分泌和川崎病的發(fā)病過程。五、臨床應(yīng)用與未來展望隨著對(duì)IL-17在川崎病中作用的深入研究，我們有了更多關(guān)于這一疾病發(fā)病機(jī)制和病理生理過程的理解。這為制定更有效的治療方案提供了理論依據(jù)。首先，通過檢測(cè)患者體內(nèi)IL-17的分泌水平和相關(guān)免疫細(xì)胞的變化，我們可以更準(zhǔn)確地診斷川崎病并評(píng)估病情嚴(yán)重程度。這為臨床診斷提供了新的依據(jù)和參考。其次，針對(duì)IL-17的抑制治療可能成為未來治療川崎病的新策略之一。目前已有研究表明，通過抑制IL-17的活性或其相關(guān)信號(hào)通路，可以有效地減輕川崎病的癥狀和病情進(jìn)展。這為開發(fā)新的治療方法提供了有力的支持。此外，我們還需要進(jìn)一步研究IL-17與其他免疫因子之間的相互作用及其在疾病發(fā)生發(fā)展中的作用機(jī)制。這將有助于我們更全面地了解川崎病的發(fā)病機(jī)制和病理生理過程，為開發(fā)新的治療方法和改善患者預(yù)后提供有力支持。最后，我們還需關(guān)注患者的個(gè)體差異和不同病程階段的特點(diǎn)，制定個(gè)性化的治療方案。通過綜合運(yùn)用現(xiàn)代醫(yī)學(xué)技術(shù)和傳統(tǒng)中醫(yī)理論，我們可以為川崎病患者提供更加全面、有效的治療和支持。總之，通過對(duì)IL-17在川崎病小鼠外周血細(xì)胞中分泌情況的進(jìn)一步探討以及其在臨床上的應(yīng)用和未來展望的研究，我們有望為川崎病的研究和治療提供更多的思路和方法。關(guān)于IL-17在川崎病小鼠外周血細(xì)胞中分泌情況的探討一、IL-17的分泌情況與川崎病的關(guān)系在川崎病小鼠模型中，IL